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达妥昔单抗β的适应症

  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前,应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。

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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症、用药注意事项及禁忌,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的适应证主要包括:1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。该药物主要通过针对神经母细胞瘤细胞表面的抗原发挥作用,帮助免疫系统识别并消灭肿瘤细胞。本文将重点探讨达妥昔单抗β的适应症、用药注意事项及禁忌,以便患者和医生在治疗中进行更好地参考。 1. 适应症 达妥昔单抗β主要适用于经过合理治疗仍处于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。神经母细胞瘤是一种主要影响儿童的癌症,通常起源于肾上腺或腹部的神经组织。该药物被证明在特定的临床试验中,可以显著提高患者的总体生存率和无进展生存期,因此在相关情况下被推荐使用。 2. 用药注意事项 在使用达妥昔单抗β时,需注意几个关键事项。首先,该药物通常与化疗和放疗联合使用,以提高治疗效果。其次,患者在接受此药物治疗时,可能会出现一些副作用,包括发热、低血压、皮疹和过敏反应。因此,医生需对患者进行密切监测,及时处理可能出现的副作用。此外,应根据患者的具体状况调整用药剂量,以确保最佳的治疗效果与安全性。 3. 禁忌 达妥昔单抗β有一些明确的禁忌症,主要包括对该药物或其成分过敏的患者。此外,患有严重心脏病或其他严重基础疾病的患者,在使用该药物之前需谨慎评估,可能需要选择其他治疗方案。妊娠或哺乳期的女性在使用此药物前应咨询专业医生,以避免对胎儿或婴儿造成潜在影响。 在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤时,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)显示出良好的临床潜力,但在用药过程中,患者和医生均需关注相关的使用注意事项和禁忌。通过仔细评估与科学决策,能够为患者提供更为安全和有效的治疗方案。
已帮助人数1471人
2025-09-14 15:53:47
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内上市时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市,美国上市时间稍晚于欧洲,于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种靶向疗法,主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。近年来,随着对这种疾病的研究不断深入,达妥昔单抗β在中国的上市也引起了广泛关注。本文将就达妥昔单抗β的国内上市时间及其临床应用进行详细探讨。 1. 达妥昔单抗β的背景 达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体,主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。该药物的主要作用是通过激活患者的免疫系统,增强对肿瘤细胞的识别和攻击,从而提高治疗效果。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤,早期症状不明显,常常在晚期被诊断,治疗难度大。 2. 行业内的期待与需求 在中国,尽管随着医疗技术的进步,神经母细胞瘤的治疗手段不断增加,但对于复发性或难治性病例,仍缺乏有效的治疗方案。达妥昔单抗β的引进为这一领域带来了新的希望,使得家长和患者对治疗的预期有所提升。许多医学专家也对此药物的临床研究结果表示乐观,认为它将显著改善患者的预后。 3. 国内上市时间 达妥昔单抗β于2023年在中国获得批准上市,这标志着中国在儿科肿瘤治疗领域的重要进展。上市后,这一药物不仅为更多的患者提供了治疗选择,也进一步推动了国内对神经母细胞瘤的研究与关注。通过与其他治疗方式的联合使用,达妥昔单抗β期待能为更多的患者带来生机。 4. 未来展望 达妥昔单抗β的上市不仅是药物研发的成功,也是对复发性或难治性神经母细胞瘤患者及其家庭的一种鼓舞。未来,随着更多临床试验的开展和数据的积累,人们对这一疗法的认识将不断深入。同时,药物的反应性及长期安全性等问题也将成为研究的重点,以确保患者能够在更安全和有效的环境中接受治疗。 达妥昔单抗β的引入为中国的神经母细胞瘤治疗开启了新的篇章,期待这一创新疗法能够带来更多的希望与治疗的可能性。随着研究的深入,我们也希望未来能有更多的儿童肿瘤患者能够获益于这一先进的治疗方式。
已帮助人数1283人
2025-08-31 09:52:08
达妥昔单抗(Dinutuximab)可以治疗什么病,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对神经母细胞瘤治疗的新型单克隆抗体,主要用于高危神经母细胞瘤患者的治疗。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤,通常起源于交感神经系统。达妥昔单抗通过识别并结合肿瘤细胞表面的特定抗原,有效提高患者的生存率和缓解率。 1. 达妥昔单抗的基本信息 达妥昔单抗是一种重组的人源化单克隆抗体,主要针对神经母细胞瘤细胞表面表达的抗原GD2。该药物具有高度的选择性和亲和力,能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。通过与GD2抗原结合,达妥昔单抗不仅能够直接诱导肿瘤细胞凋亡,还可以激活体内的免疫反应,促进对肿瘤细胞的清除。 2. 高危神经母细胞瘤患者的治疗选择 高危神经母细胞瘤是指肿瘤在诊断时已具备较高的侵袭性,通常伴随有远处转移。这类患者治疗难度大,传统的化疗和放疗效果有限。达妥昔单抗作为一种新兴的免疫疗法,能够用于这些高危患者的联合治疗,帮助改善治疗效果和患者预后。 3. 达妥昔单抗的临床应用 在大规模的临床试验中,达妥昔单抗已被证明能够显著提高高危神经母细胞瘤患者的无病生存率和总体生存率。与标准疗法联合应用后,患者能够更好地控制病情,降低复发风险。此外,达妥昔单抗也能作为维持治疗,帮助延长患者的生存期。 4. 副作用与注意事项 虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面展现了良好的疗效,但其使用过程中也可能伴随一些副作用,如过敏反应、疼痛、发热等。因此,医生在使用该药物时需密切监测患者的反应,并采取相应的措施以减轻副作用。 通过达妥昔单抗的应用,高危神经母细胞瘤患者的治疗前景得到了显著改善。作为一种创新的治疗选择,它为依然面临治疗挑战的儿童肿瘤患者带来了新的希望。未来的研究有望进一步揭示达妥昔单抗的作用机制,提高临床应用的效果。
已帮助人数1449人
2025-08-25 08:39:20
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百用法用量,副作用,注意事项,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的副作用包括:1.严重的超敏反应,需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛,这是最常见的副作用之一,表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等,可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤治疗的单克隆抗体,主要用于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。本文将详尽阐述达妥昔单抗β的用法用量、副作用及注意事项,旨在为医务人员和患者提供有用的信息。 1. 用法用量 达妥昔单抗β通常以静脉输注的方式给药。治疗过程中,患者的药物剂量通常根据体表面积计算,一般为每平方米体表面积相应给予一定剂量,通常为相应剂量的1-2次/周,每次输注时间较长,需监测患者的生命体征以及可能的副作用反应。具体的用药方案和治疗周期需遵循医生的指导。 2. 副作用 使用达妥昔单抗β可能会引起一些副作用,常见的包括发热、恶心、呕吐、皮疹以及低血压等。还有可能出现过敏反应,如呼吸急促、面部肿胀、皮肤瘙痒等;此外,治疗期间可能伴随有疼痛、疲乏等不适症状。患者在用药过程中应及时向医生反馈不适情况,以便医生进行适当处理。 3. 注意事项 在使用达妥昔单抗β时,患者应特别注意其适应症和禁忌症。对于对该药物成分有过敏史的患者,必须避免使用。同时,使用该药物前应进行全面的健康评估,包括基础疾病及现有用药情况,以防范潜在的相互作用和并发症。在治疗过程中,患者必须定期进行血常规和肝肾功能检查,以监测用药后的反应和身体变化。 4. 结语 达妥昔单抗β作为一种新兴的神经母细胞瘤治疗药物,为复发性或难治性患者提供了新的治疗选择。了解其用法用量、副作用及注意事项,能够帮助医生和患者更好地管理治疗,提高疗效,减轻不良反应。因此,在进行治疗前后,密切配合专业医疗人员,确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1406人
2025-07-16 12:28:23
药品问答
最新问答
    kamagra果冻(印度果冻)不良反应严重吗,印度果冻(Kamagra)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。印度果冻(Kamagra)为印度AjantaPharmaceuticals公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Kamagra果冻,又称印度果冻,是一种用于治疗阳痿和勃起功能障碍的药物。它主要通过扩张血管来增加阴茎的血流,从而帮助男性在性行为中获得满意的勃起效果。任何药物的使用都可能伴随不良反应。在讨论Kamagra果冻的安全性时,我们需要了解其不良反应的严重程度以及可能造成的影响。 1. Kamagra果冻的成分及使用方法 Kamagra果冻的主要成分是西地那非,这是一种常见的治疗勃起功能障碍的药物。果冻状的形式使得该药物更易于服用,尤其对于无法吞咽药片的男性。通常,建议在性活动前30分钟至一个小时服用,效果持续时间约为4到6小时。 2. 常见的不良反应 使用Kamagra果冻后,患者可能会出现一些常见的不良反应,如头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等。这些反应一般较轻微,通常在用药后数小时内消失。尽管如此,了解这些潜在的不适感是十分重要的,以便患者在服用前更好地评估风险。 3. 严重不良反应 虽然大多数不良反应较为轻微,但在少数情况下,Kamagra果冻也可能引发比较严重的副作用,如胸痛、心悸以及视力异常等。这些症状可能表明药物对心血管系统的影响,尤其是对已有心血管病史的患者来说,风险更高,因此应谨慎使用。 4. 适用人群与禁忌 Kamagra果冻并不适用于所有男性,特别是那些有心脏病、低血压或正在使用硝酸甘油类药物的人群。此外,未成年男性和对药物成分过敏者也应避免使用。因此,在使用前务必咨询医生,以确定是否安全。 尽管Kamagra果冻在许多男性中被广泛使用,并且效果显著,但其不良反应的严重程度仍需引起重视。在决定使用之前,了解可能的风险和适用条件显得尤为重要,以确保使用安全并获得最佳效果。合理的使用方法和咨询专业意见能够帮助患者在享受其带来的益处的同时,尽量减少可能的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1090人
    2025-09-18 18:09:08
    替尔泊肽注射液的治疗效果如何,替尔泊肽(Tirzepatide)的疗效主要包括:1.显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果。临床研究显示,替尔泊肽能显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果,但普遍存在恶心、腹泻、食欲减退等副作用。2.既能增加饱腹感、降低食欲,还能增加能量消耗,从而带来更好的减肥效果。替尔泊肽注射液是一种新近推出的治疗2型糖尿病的药物,以其显著的疗效和较少的副作用受到广泛关注。这种药物通过多重激动作用,能够有效改善血糖控制,并帮助肥胖患者降低体重。以下将从药物机制、临床研究、疗效评估和副作用等方面探讨替尔泊肽注射液的治疗效果。 1. 药物机制 替尔泊肽是一种GLP-1受体激动剂,具有类似肽的作用机制。此外,它还能激活GIP(葡萄糖依赖性胰岛素分泌多肽)受体,增强进食后胰岛素分泌。这种双重机制不仅能够提高胰岛素的分泌,还能抑制胃排空,从而降低糖尿病患者的血糖水平,改善代谢状态。 2. 临床研究 近年来的一系列临床研究表明,替尔泊肽在控制血糖方面表现出色。例如,在一些大型临床试验中,接受替尔泊肽治疗的患者其HbA1c(糖化血红蛋白)水平显著下降,并且在用药后的各个时间点均能保持较好的血糖控制。这使得替尔泊肽成为了更有效的2型糖尿病治疗选择之一。 3. 疗效评估 除了对血糖的积极影响外,替尔泊肽还在体重管理方面展现了良好的效果。许多患者在使用替尔泊肽期间实现了显著的体重下降,这对同时患有肥胖症的糖尿病患者而言尤为重要。降低体重有助于改善代谢综合症相关的风险因素,如高血压和血脂异常,从而降低心血管疾病的风险。 4. 副作用 尽管替尔泊肽的治疗效果显著,但也需关注其副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应,通常在治疗初期更为明显。大部分患者会随着时间的推移而逐渐适应,副作用也会减少。在使用替尔泊肽前,患者应咨询医生,评估潜在的风险与获益。 替尔泊肽注射液在治疗2型糖尿病及相关肥胖问题上的效果已得到众多临床数据的支持,展现出良好的应用前景。随着对替尔泊肽的进一步研究,未来我们有望看到更多针对糖尿病患者的创新治疗选项。 [ 详情 ]
    已帮助893人
    2025-09-18 17:55:59
    佩米替尼(Pemazyre)的效果及注意事项有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,近年来在胆管癌的治疗中展现了良好的效果。该药物主要用于治疗FGFR2基因重排阳性的胆管癌患者。佩米替尼通过精准靶向FGFR信号通路,阻断肿瘤细胞的生长与扩散,为患者带来了新的治疗希望。本文将深入探讨佩米替尼的效果及使用时应注意的事项。 1. 佩米替尼的治疗效果 佩米替尼在临床试验中显示了显著的抗肿瘤活性。研究表明,FGFR2基因重排的胆管癌患者在使用佩米替尼后,肿瘤缩小率达到较高水平。许多患者报告肿瘤稳定时间延长,部分患者甚至出现完全缓解。这一效果使佩米替尼成为对抗这一难治性疾病的一种有效选择。 2. 适应症与患者选择 佩米替尼的适应症主要针对FGFR2基因重排的胆管癌患者。在开始治疗前,医生通常会进行基因检测,以确认患者是否符合使用佩米替尼的条件。这一基因检测的重要性在于其确保治疗的精准性,提高疗效并降低不必要的副作用发生。 3. 常见的不良反应 虽然佩米替尼在治疗中显示出积极效果,但患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应。常见的副作用有高磷血症、疲劳、恶心、口腔炎等。大多数副作用为轻到中度,但也有部分患者可能经历严重的并发症。因此,在使用佩米替尼期间,患者和医务人员需密切关注这些不良反应。 4. 注意事项与监测 在使用佩米替尼时,患者需要遵循医生的建议并定期进行监测。医生会建议进行血液检查,监测肝功能及电解质水平,尤其是磷的水平。此外,女性患者在使用期间应采取有效的避孕措施,以防万一。同时,任何新的症状或不适都应及时告知医生,以便进行妥善处理。 佩米替尼作为胆管癌治疗的创新药物,凭借其靶向治疗的特性,为患者带来了新的希望。了解其效果及注意事项对于成功治疗至关重要。在使用佩米替尼的过程中,患者应与医务人员充分沟通,以优化治疗方案,确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1230人
    2025-09-18 17:59:51
    kamagra果冻(Kamagra Oral Jelly)治疗效果怎么样,kamagra果冻(Kamagra)主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED),它的主要成分是西地那非(Sildenafil),西地那非抑制PDE5酶,增加血流量,使勃起更坚硬持久。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Kamagra果冻(Kamagra Oral Jelly)是一种用于治疗男性勃起功能障碍(ED)或阳痿的药物,因其便捷的形式和快速的效果而受到越来越多男性的关注。本文将探讨Kamagra果冻的治疗效果、适应症、使用方法及其注意事项,帮助大家更好地理解这一药物。 1. Kamagra果冻的基本介绍 Kamagra果冻是一种口服的药物,主要成分是西地那非,这是一种常用的治疗阳痿的成分,能够通过扩张血管来增加阴茎的血流,从而帮助男性在性刺激下实现勃起。与传统的药片相比,果冻的形式更容易被身体吸收,通常在服用后15至30分钟内便可见效。 2. 治疗效果 研究表明,Kamagra果冻在帮助男性改善勃起功能方面具有显著效果。很多使用者表示,在适当的性刺激下,可以实现有效勃起,帮助其重拾自信。此外,果冻的服用方式便于携带和服用,使得不少男性能够在不同场合使用,对其生活质量产生积极影响。 3. 适应症与副作用 Kamagra果冻主要适用于那些因各种原因而出现勃起功能障碍的男性,包括心理因素和生理因素引起的阳痿。虽然大多数使用者都能良好耐受,但仍有可能出现一些副作用,如头痛、面部潮红、消化不良等。因此,在使用之前,建议先咨询医生,确保适合自己的健康状况。 4. 使用方法与注意事项 Kamagra果冻的使用相对简单,一般在需要性活动前15分钟服用,建议每次只服用一袋,避免过量。在食物方面,最好在空腹状态下使用,以获得更好的效果。此外,使用时需要注意,不要与其他含有硝酸酯类的药物同时服用,以免引发危险的低血压。 Kamagra果冻为许多面临勃起功能障碍的男性提供了一个有效的解决方案,以帮助他们改善性生活质量。使用前应对自身健康状况进行评估,并在专业医生的指导下进行使用,以确保安全和有效。 [ 详情 ]
    已帮助1103人
    2025-09-18 17:57:35
    曲格列汀(Zafatek)Trelagliptin是什么时候上市的,曲格列汀(Trelagliptin)最早于2015年3月在日本获批使用。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年3月12日获得上市批准,该药物是国内首个获批可每周给药一次的口服降糖药。曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,其主要作用是通过抑制酶的活性,从而帮助降低血糖水平。这种药物自上市以来,受到广泛关注,特别是在糖尿病患者的治疗中逐渐展现出其重要性。本文将探讨曲格列汀的上市时间以及其在糖尿病治疗中的作用。 1. 曲格列汀的上市时间 曲格列汀(Trelagliptin)首次获得批准于2015年,主要是由日本制药公司开发,并在2015年4月获得日本的上市许可。随后,该药物也被其他国家陆续批准用于临床使用,尤其是在亚洲市场。靶向DPP-4酶的机制使其成为一种重要的治疗选择。 2. 糖尿病的挑战 2型糖尿病是一种全球性健康问题,通常与肥胖、缺乏运动和不良饮食习惯相关。这个疾病如果不加以控制,可能导致严重的并发症,如心脏病、肾病和视网膜病变。因此,寻找安全有效的治疗方法至关重要。 3. 曲格列汀的作用机制 曲格列汀作为吡咯烷酮类药物,主要通过抑制肠道中DPP-4酶的活性,从而延长胰岛素的分泌时间,并减少胰高血糖素的分泌。这种机制使其能够有效降低餐后血糖,同时对体重的影响较小,相较于其他降糖药物,曲格列汀的安全性和耐受性表现良好。 4. 临床研究与使用 临床研究数据显示,曲格列汀在控制血糖方面具有显著效果,特别是在高风险糖尿病患者中。患者在使用曲格列汀后,通常会观察到血糖水平的持续改善,且副作用相对较少。这使得曲格列汀成为了一线治疗方案之一。 综上所述,曲格列汀(Trelagliptin)自2015年上市以来,凭借其独特的药理机制和良好的临床效果,逐渐成为糖尿病治疗领域的重要药物。随着对糖尿病治疗策略的深化研究,曲格列汀的应用前景也愈加广阔,让我们期待其未来在更大范围内的推广与应用。 [ 详情 ]
    已帮助1223人
    2025-09-18 17:53:51
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