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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib的适应症

  适应症

  Jaypirca适用于治疗至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者



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吡托布鲁替尼印度仿制药多少钱一盒,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的代购价格是8.6万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡托布鲁替尼作为一种正在研发的靶向药物,主要用于治疗淋巴瘤,包括套细胞淋巴瘤等类型。随着其临床应用的逐步推广,相关的印度仿制药也逐渐进入市场,许多人对其价格产生了浓厚的兴趣。接下来,我们将深入探讨吡托布鲁替尼在印度市场的价格情况。 1. 吡托布鲁替尼简介 吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。其独特的作用机制使它在面对传统疗法无效的患者中表现出良好的治疗效果。尤其是对于复发或难治性淋巴瘤患者,这种药物为他们提供了一种新的治疗选择。 2. 印度仿制药的市场前景 作为全球制药市场的重要成员,印度拥有较为成熟的仿制药生产能力。随着吡托布鲁替尼的批准,印度的制药公司开始着手研发其仿制药,以满足患者对价格和可及性的需求。这为广大患者提供了更多的选择和潜在的治疗优势。 3. 吡托布鲁替尼印度仿制药的价格 在印度市场,吡托布鲁替尼的仿制药价格一般在每盒2000至5000印度卢比之间,具体价格因生产厂家、剂量及销售渠道而有所不同。与原药相比,仿制药的价格通常更具优势,这使得更多的患者能够接受和使用该药物。 4. 影响价格的因素 影响吡托布鲁替尼仿制药价格的因素包括生产成本、市场竞争、药品注册情况以及政府政策等。随着市场上竞争的加剧,价格有可能进一步下降,这对患者来说无疑是一个积极的信号。此外,印度政府对仿制药的监管政策也在不断完善,旨在保护患者利益。 在总结上述内容时,吡托布鲁替尼的印度仿制药为淋巴瘤患者打开了新的治疗大门,其合理的价格让更多患者看到了希望。在未来,随着医疗技术的发展和市场竞争的加剧,患者在接受治疗时将能享受到更加高效和经济的选择。
已帮助人数1341人
2025-06-25 08:03:28
吡托布鲁替尼国内多少钱,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的代购价格是8.6万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种针对淋巴瘤的靶向药物,主要用于治疗某些类型的淋巴系统恶性肿瘤,如小淋巴细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。这种药物通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥作用,有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。随着该药物逐步在国内上市,患者关心其价格成为了重要问题。本文将探讨吡托布鲁替尼在国内的市场价格及相关信息。 1. 吡托布鲁替尼的基本信息 吡托布鲁替尼是近年来新批准的一种靶向治疗药物,国际上以下简称为"Pirtobrutinib"。它具有较强的选择性和良好的耐受性,特别适用于对其他BTK抑制剂产生耐药的患者。根据临床研究,吡托布鲁替尼在临床应用中显示出了显著的疗效,成为淋巴瘤治疗的一种新选择。 2. 国内市场价格概况 在中国,吡托布鲁替尼的价格因市场需求、生产成本和医保政策等因素而有所波动。根据2023年的数据,吡托布鲁替尼的价格大致在每月数万元人民币,具体价格会因地区、医院及购买渠道而有所不同。常规情况下,经过医保报销后,患者的自付费用会有所减轻,但依然是一笔不小的开支。 3. 影响价格的因素 吡托布鲁替尼的价格受到多种因素的影响。一方面,药品的研发成本和生产成本直接影响市场定价;另一方面,国家药品的价格管理政策、医保政策的变化也会对药品的最终售价产生显著影响。此外,市场上其他竞争药品的定价情况也可能导致价格的调整。 4. 患者应对策略 面对较高的药品价格,患者可以采取一些有效策略,如积极咨询专业医生以获取合适的治疗方案,了解是否符合医保报销条件。此外,参与临床试验或者寻找慈善机构的帮助,也可能在一定程度上缓解经济负担。 总体来看,吡托布鲁替尼作为治疗淋巴瘤的新兴选择,其价格在国内市场仍处于较高水平。希望随着时间的推移,药物价格能够逐渐降低,使更多的患者能够受益于这项创新治疗。
已帮助人数984人
2025-06-11 17:28:05
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    希必可(Abrocitinib)是一种新型的口服激素药物,主要用于治疗特应性皮炎。这种药物的出现为众多患者带来了新的希望,通过调节免疫系统来减轻相关症状。本文将深入探讨希必可的作用机制、适应症及其在特应性皮炎治疗中的重要性。 1. 希必可的作用机制 希必可属于Janus激酶(JAK)抑制剂,通过抑制特定的JAK酶活性,来干预炎症信号传导通路。其作用机制主要是减少血液中炎症介质的释放,从而减轻皮肤的炎症反应和瘙痒感。这一机制使得希必可以及时有效地缓解特应性皮炎患者的不适。 2. 适应症及使用人群 希必可主要适用于中度至重度特应性皮炎的患者,特别是那些对其他治疗方法反应不佳的患者。由于其口服形式的特性,希必可为那些难以进行局部治疗或注射治疗的患者提供了一种便利的选择。此外,针对不同年龄层的患者,医生会根据其具体情况来制定个性化的用药方案。 3. 临床试验及疗效 根据多项临床试验,希必可在改善特应性皮炎症状方面展现出显著疗效。研究结果表明,接受希必可治疗的患者在皮肤病变改善和瘙痒缓解方面的表现优于对照组。这一疗效得到了医学界的广泛认可,为特应性皮炎的管理提供了新的治疗方向。 4. 副作用与注意事项 尽管希必可的疗效显著,但仍需注意其可能导致的副作用,包括感染风险、肝功能异常等。因此,在治疗过程中需定期监测患者的生化指标。此外,使用该药物时需遵循医生的建议,避免自我调整剂量或停药,以确保治疗的安全性和有效性。 总结而言,希必可作为一种创新的药物,在特应性皮炎的治疗中显示出良好的前景,通过改善患者的生活质量,成为这一领域的重要选择。而在使用过程中,关注患者的个体反应与副作用,也将是未来研究和临床应用的重点。 [ 详情 ]
    已帮助983人
    2025-09-17 16:35:32
    罗莫珠单抗(Romosozumab)一个疗程多少钱,Romosozumab(Romosozumab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。罗莫珠单抗(Romosozumab)是一种新型作用于骨质疏松症的治疗药物,通过促进骨形成和减少骨吸收来改善骨密度,对预防骨折具有重要意义。在市场上,罗莫珠单抗的价格引起了很多患者的关注。本文将探讨罗莫珠单抗治疗骨质疏松症的疗程费用以及相关的经济因素。 1. 罗莫珠单抗的作用机制 罗莫珠单抗是一种单克隆抗体,专门针对骨形态发生蛋白(sclerostin)。这种药物通过抑制sclerostin的活动,促进骨生成和改善骨质,从而减少骨折风险。对于中老年男性和女性患者,尤其是那些经历过骨折的患者,罗莫珠单抗成为一种备受瞩目的治疗选择。 2. 疗程费用概述 罗莫珠单抗的治疗通常需要一个疗程,疗程为12个月,每月注射一次。根据不同地区和医院的定价政策,罗莫珠单抗的单支价格一般在数千元人民币不等。因此,一个完整疗程的费用通常在几万元左右。具体价格会根据医保政策、医院等级以及患者的医保报销情况有所不同。 3. 医保报销情况 部分地区的医保政策已将罗莫珠单抗纳入报销范围。这对于经济条件有限的患者来说,无疑是一种减轻负担的措施。不同省市的报销比例及条件可能存在差异,患者在选择治疗前应咨询相关医保政策,以便了解能够获得的报销额度。 4. 经济负担与可行性 虽然罗莫珠单抗的价格相对较高,但其疗效显著,使得许多患者依然愿意承担这一费用。在决定使用该药物之前,患者应综合考虑个人的经济条件、病情严重程度及治疗的长期收益。与医生沟通,制定合理的治疗方案,将有助于患者在经济和医疗之间找到平衡点。 总的来说,罗莫珠单抗作为治疗骨质疏松症的有效药物,其疗程费用问题是患者关注的重要内容。随着医保政策的持续调整和市场竞争的加剧,未来罗莫珠单抗的可获取性与价格可能会有所改善,从而使更多患者受益。希望通过本文对罗莫珠单抗费用的解析,能够帮助患者在自己的治疗选择中做出更明智的决策。 [ 详情 ]
    已帮助1263人
    2025-09-17 16:39:09
    维全特(Pazopanib)帕唑帕尼在国内上市了吗,维全特(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。维全特(帕唑帕尼)是一种用于治疗多种肿瘤的靶向药物,近年来在国内的上市情况引起了广泛关注。本文将详细介绍帕唑帕尼的适应症、国内上市的相关情况以及其在不同癌症治疗中的潜力。 1. 帕唑帕尼简介 帕唑帕尼是一种小分子药物,主要通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞生长来发挥其抗癌效果。其主要适应症包括肾细胞癌(肾癌)、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。目前,帕唑帕尼在多个国家和地区已经获得批准,用于相关癌症的治疗。 2. 国内上市情况 截至目前,帕唑帕尼在国内已获得市场准入,并正式上市。这款药物被纳入国家医保目录,对于患者特别是晚期癌症患者来说,提供了更为可及的治疗选择。通过政府的引导和支持,增加了对该药物的广泛使用,使得更多的患者能够受益。 3. 肾癌治疗中的应用 帕唑帕尼在肾细胞癌的治疗中表现出了良好的疗效。临床研究表明,帕唑帕尼可以显著延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。对于既往接受过其他治疗的晚期患者,帕唑帕尼提供了一种新的治疗方案。 4. 对软组织肉瘤的影响 在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼同样显示出了潜在效果。它可以适用于某些特定类型的肉瘤患者,尤其是那些对传统疗法耐药的病例。临床数据表明,帕唑帕尼能够有效控制肿瘤生长,提高患者的生存率。 5. 在卵巢癌和肺癌中的前景 虽然帕唑帕尼在卵巢癌和肺癌方面的应用尚处于研究阶段,但初步结果显示其具有相应的抗肿瘤活性。这为未来的临床应用提供了希望,可能成为这些癌症治疗的新选择。 在总结帕唑帕尼的发展历程及其在国内的上市信息后,可以看出,该药物为广大癌症患者提供了有效的治疗手段。随着研究的不断深入,未来还有望在更多类型的肿瘤治疗中发挥重要作用。 [ 详情 ]
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    2025-09-17 16:36:18
    瑞戈非尼的效果如何,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点抗肿瘤药物,近年来在治疗多种恶性肿瘤方面显示出良好的临床效果。特别是在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等领域,瑞戈非尼的应用越来越受到重视。本文将详细探讨瑞戈非尼的效果以及其在不同实体瘤中的适应症和临床表现。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制多种内源性信号通路来发挥抗肿瘤作用。它可以靶向作用于肿瘤血管生成、细胞增殖和肿瘤细胞迁移等多个方面。通过对这些通路的抑制,瑞戈非尼能够有效减缓肿瘤生长和转移。 2. 在结直肠癌中的疗效 对于经标准治疗后仍进展的转移性结直肠癌患者,瑞戈非尼被批准用于二线治疗。临床试验显示,该药物能够显著延长患者的生存期,降低肿瘤负荷。研究表明,与安慰剂相比,瑞戈非尼显著改善了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 3. 在胃肠道间质瘤中的应用 胃肠道间质瘤是一种较为罕见的肿瘤,通常对常规化疗不敏感。在经过伊马替尼或其他靶向治疗后仍然进展的患者中,瑞戈非尼显示出了很好的疗效。临床研究表明,瑞戈非尼能够改善患者的生存状况,成为二线治疗的有效选择。 4. 瑞戈非尼在肝癌中的前景 肝癌是全球范围内发病率较高的一种癌症,瑞戈非尼已被用于治疗经前期治疗后仍进展的肝细胞癌(HCC)患者。研究结果表明,该药物能够显著延长患者的生存期,特别是在伴随有肝硬化的患者中,药物的疗效得到了进一步确认。 总的来说,瑞戈非尼作为一种新兴的靶向治疗药物,其在多种实体瘤中的应用潜力巨大,尤其是在难治性癌症的治疗中。随着临床研究的不断深入,瑞戈非尼有望为更多患者带来新的治疗选择和希望。继续关注其临床效果及安全性将为提升癌症治疗方案提供重要依据。 [ 详情 ]
    已帮助1456人
    2025-09-17 16:29:32
    科赛优(Koselugo)司美替尼的包装规格是怎么样的,司美替尼(Selumetinib)有多种版本,其规格如下:1、PATHEONPHARMACEUTICALSINCORPORATED生产版本:10mg*60粒/瓶,1瓶/盒;2、英国阿斯利康生产版本:10mg*60粒、25mg*60粒。科赛优(Koselugo)是由阿斯利康制药公司研发的一种用于治疗神经纤维瘤的药物,其主要成分为司美替尼(Selumetinib)。这种药物特别适用于治疗特定类型的神经纤维瘤,尤其是在有伴随突变的患者中,它能够显著改善病情。本文将对科赛优的包装规格进行详细介绍。 1. 包装形式 科赛优的包装形式主要为铝箔泡罩包装。这种包装方式有效地保护药物,防潮保持药效,同时便于患者在使用时取用。 2. 规格信息 科赛优的普通规格为每盒包含30粒胶囊,每粒胶囊剂量为25毫克。医生会根据患者的具体情况,建议合适的剂量和服用周期。 3. 存储要求 为了确保科赛优的药效,建议将其存放在阴凉、干燥的环境中,避免阳光直射。理想的存储温度通常为15°C至30°C,且不应超过制造商推荐的期限。 4. 适应症 科赛优(司美替尼)主要用于治疗伴有神经纤维瘤的相关遗传性疾病,例如神经纤维瘤病类型1(NF1)。通过抑制特定的信号通路,该药物可以减缓肿瘤生长和症状。 以上是关于科赛优(Koselugo)司美替尼的包装规格及相关信息的概述。该药物在神经纤维瘤治疗中的重要性不容忽视,患者在使用时应遵循医师的指导,以保证获得最佳疗效。 [ 详情 ]
    已帮助1358人
    2025-09-17 16:21:55
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