欢迎来到搜医药!
厄布利塞 Umbralisib的适应症

  1、边缘带淋巴瘤

  UKONIQ(厄布利塞)适用于治疗既往至少接受过一种基于抗 CD20 治疗方案的复发性或难治性边缘带淋巴瘤 (MZL) 成人患者。

  2、滤泡性淋巴瘤

  UKONIQ(厄布利塞)适用于治疗既往接受过至少3线全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。




在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
厄布利塞(Umbralisib)会出现副作用吗,Umbralisib(Umbralisib)最常见的不良反应包括肌酐升高、腹泻、结肠炎、疲乏、恶心、中性粒细胞减少症、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少症、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹等。需要注意的是,这些不良反应可能随着治疗的进行逐渐减轻,但需要与医生密切合作,及时报告不良反应,以便医生能够采取相应的措施加以控制和缓解。厄布利塞(Umbralisib)是一种靶向药物,主要用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。虽然它在治疗这些淋巴瘤方面展现了良好的效果,但患者在使用该药物时也可能会面临一些副作用。本文将探讨厄布利塞的常见副作用及其影响,以帮助患者更好地理解这种疗法。 1. 常见副作用 厄布利塞的使用可能伴随一些常见的副作用,如疲劳、腹泻、恶心、食欲下降等。这些副作用的发生频率相对较高,患者在使用药物期间需要积极监测自己的身体反应。 2. 严重副作用 在一些情况下,使用厄布利塞可能导致严重的副作用,包括肝功能异常、肺炎或严重的感染等。这些副作用虽然相对少见,但其潜在的风险不容忽视。因此,患者在接受治疗期间应定期进行相关检查,以便及时发现和处理问题。 3. 免疫系统影响 厄布利塞是一种靶向治疗药物,其作用机制可能对患者的免疫系统产生一定影响。这可能导致感染的风险增加,因此患者需要在使用该药物时特别注意保持良好的卫生习惯,并及时就医以应对潜在的感染。 4. 监测和管理 面对厄布利塞的副作用,患者和医生之间的良好沟通至关重要。医生会根据患者的具体情况进行监测,并调整治疗方案以减少副作用的影响。患者在治疗期间应定期复查血液指标和肝功能,以确保安全。 厄布利塞在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面显示出良好的效果,但患者在使用过程中需留意其潜在的副作用。积极的监测和管理可以帮助患者降低副作用的风险,提高治疗的整体效果,因此在治疗过程中与医生沟通至关重要。
已帮助人数1397人
2025-11-23 09:49:12
厄布利塞(Umbralisib)在国内上市了吗,Umbralisib(Umbralisib)于2021年2月6日获得美国FDA的加速批准上市。目前国内未上市。厄布利塞(Umbralisib)是一种新兴的抗癌药物,主要用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等类型的淋巴系统恶性肿瘤。随着医学研究的不断深入,越来越多的药物获得批准,在不同国家上市,以满足患者的治疗需求。那么,厄布利塞在中国是否已经上市呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 厄布利塞的药物背景 厄布利塞是一种口服的类酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制PI3K信号通路发挥作用。该药物对于某些类型的淋巴瘤表现出了显著的疗效,尤其是在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗中,能够有效控制疾病进展及改善患者的生存质量。 2. 边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的挑战 边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤是两种较为常见的淋巴系统恶性肿瘤。这些疾病通常较难治疗,患者可能面临多次复发和长期的治疗需求。对于这些种类的淋巴瘤,寻找更有效的治疗方案显得尤为重要。因此,厄布利塞的研究与开发受到广泛关注。 3. 厄布利塞在国内的审批进程 截至目前,厄布利塞在中国尚未获得批准上市。中国的药品注册和审批程序相对严格,需要经过临床试验的验证和数据的审核。虽然该药物在其他国家获得了上市许可,但在中国市场的上市仍需一段时间。 4. 未来展望 虽然厄布利塞目前在国内尚未上市,但随着对其临床应用的进一步研究和数据积累,未来有望在中国获得批准。医疗机构和患者对于新药物的期待很高,特别是在面对复杂的淋巴瘤和癌症治疗时,新的治疗选择将大大改善患者的预后。 尽管厄布利塞在国内尚未上市,但其在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤治疗中的潜力值得关注。希望未来尽快能有相关消息,以便为更多患者带来治疗的希望。
已帮助人数999人
2025-11-22 08:43:25
厄布利塞(Umbralisib)仿制药什么价格,Umbralisib(Umbralisib)的参考价:规格200mg*120粒价格大约在11400元左右一盒。厄布利塞(Umbralisib)是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的靶向药物。随着仿制药的出现,相关药物的价格问题也引起了广泛关注。本文将探讨厄布利塞仿制药的价格及其相关因素。 1. 厄布利塞简介 厄布利塞是一种创新性的小分子药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤,尤其是边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。该药物通过抑制PI3K信号通路来发挥抗肿瘤作用,能够有效提高患者的生存率。由于其研发和生产成本高昂,原研药的价格一直居高不下。 2. 仿制药的出现 随着市场对厄布利塞需求的不断增加,仿制药的出现为患者提供了更多的选择。仿制药的生产一般采用成熟的工艺,成本相对较低,从而使得患者可以以较低的价格获取相应的治疗。美国FDA等监管机构也在逐渐加大对仿制药的审批力度,以加快其进入市场的速度。 3. 仿制药价格的影响因素 厄布利塞仿制药的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、市场竞争情况、医保政策及地区差异等。一般来说,仿制药的价格通常会低于原研药,因为生产商在开发新药的过程中需要承担高额研发费用,而仿制药商则可以借鉴已有的研究成果。此外,若市场上存在多家仿制药制造商,竞争将进一步压低价格。 4. 患者的选择与保障 患者在选择仿制药时应考虑的因素不仅包括价格,还包括药物的疗效、安全性及相关的医保报销情况。通过咨询专业医疗人员和了解自身的经济状况,患者可以做出更加合理的选择。同时,国家相关政策的支持也极大促进了仿制药的市场发展,保障了患者用药的可及性。 随着厄布利塞仿制药在市场上的逐步普及,患者对于其价格的关注将愈发重要。希望通过本文的介绍,能够帮助更多患者了解这一领域的动态与发展,做出更明智的医疗选择。
已帮助人数1214人
2025-11-21 08:13:18
厄布利塞(Umbralisib)的副作用是什么,厄布利塞(Umbralisib)最常见的不良反应包括肌酐升高、腹泻、结肠炎、疲乏、恶心、中性粒细胞减少症、转氨酶升高、肌肉骨骼疼痛、贫血、血小板减少症、上呼吸道感染、呕吐、腹痛、食欲下降和皮疹等。需要注意的是,这些不良反应可能随着治疗的进行逐渐减轻,但需要与医生密切合作,及时报告不良反应,以便医生能够采取相应的措施加以控制和缓解。厄布利塞(Umbralisib)是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的新型药物。作为一种靶向治疗药物,厄布利塞的主要作用是通过抑制特定的信号通路来干扰癌细胞的生长与存活。尽管厄布利塞在临床试验中显示出了良好的疗效,但其副作用也引起了广泛关注。本文将详细探讨厄布利塞的副作用。 1. 常见副作用 厄布利塞在临床使用中,患者可能会经历一系列常见的副作用。这些副作用通常比较轻微,主要包括乏力、腹泻、恶心和食欲减退。这些症状可能会影响患者的日常生活,但在合理的管理下,通常能够得到缓解。 2. 免疫相关副作用 作为一种靶向免疫治疗药物,厄布利塞有可能引发与免疫系统相关的副作用。这可能包括肺炎、肝炎和皮疹等。这些副作用的发生与患者的免疫反应有关,需要密切监测,以便及时进行干预和治疗。 3. 血液系统毒性 厄布利塞也可能影响患者的血液系统,导致血小板减少、白细胞减少或贫血等问题。这些血液相关的副作用可能导致患者在治疗期间增加感染风险或出现出血倾向,因此需要在使用药物期间定期监测血常规指标。 4. 心血管副作用 一些患者在使用厄布利塞时可能会出现心血管相关的副作用,如高血压或心律失常。这些副作用可能会对患者的心血管健康产生一定影响,因此在用药过程中,医生通常会对患者的心血管状况进行跟踪评估,确保及时发现并处理潜在问题。 在使用厄布利塞进行治疗时,了解其潜在副作用对于保健与预防至关重要。患者应与医生进行深入沟通,定期评估自己的健康状况,以实现最佳的治疗效果与生活质量。同时,及时调整治疗方案也能有效降低副作用的发生率。
已帮助人数1160人
2025-11-03 17:10:29
药品问答
最新问答
    拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯有医保报销吗,Vitrakvi(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。拉罗替尼(Vitrakvi)是一种专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,它为多种癌症患者带来了新的治疗希望,特别是肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着医疗政策的不断发展,许多患者和家属关心这款药物是否能够通过医保进行报销。本文将为您分析拉罗替尼的医保报销情况以及相关信息。 1. 拉罗替尼的适应症和疗效 拉罗替尼是一种高选择性的TRK抑制剂,用于治疗具有TRK基因融合的实体瘤。该药物能够有效地抑制癌细胞的生长,改善患者的生存质量,并在临床试验中显示出良好的疗效。对于那些多线治疗后仍无有效方案的患者,拉罗替尼为其提供了一条新的治疗路径。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销受多种因素的影响,包括药物的审批状态、临床有效性及其市场价格等。近年来,医保目录的动态调整为越来越多的创新药物提供了报销的机会,但具体的政策实施仍需依赖于地方医保部门的具体执行情况。 3. 拉罗替尼的医保报销情况 截至目前,拉罗替尼尚未被纳入国家医保目录,部分地区患者可能需要自费购买药物。随着国家对抗癌药物的重视及相关政策的逐步完善,未来有可能在某些地区或特定条件下实现报销。因此,患者在使用该药物前应咨询当地医保部门,了解最新的报销政策。 4. 如何应对药物费用问题 由于拉罗替尼的价格相对较高,患者可以通过多种途径寻求经济支持,例如申请患者救助基金或参与医院的临床试验。有些制药公司也会提供患者援助计划,帮助减轻患者的经济负担。同时,关注医保政策的变化,以便及时获取相关的报销信息。 拉罗替尼作为一款新兴的靶向治疗药物,给许多寻求有效治疗方案的癌症患者带来了希望。虽然目前在医保报销方面的政策尚不明确,患者仍需保持与医疗机构的沟通,了解更多相关信息,以便作出最佳的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1266人
    2025-12-12 17:52:36
    普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的使用注意事项有哪些,帕拉西替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因变异的靶向治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌和甲状腺癌等疾病。尽管其疗效显著,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保患者能获得最佳的治疗效果,并减少潜在的不良反应。 1. 适应症与禁忌症 普拉替尼主要用于携带RET基因变异的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。在使用前,医生需要进行基因检测以确认患者的适应症。同时,对于有严重肝功能不全或对普拉替尼成分过敏的患者,应慎用或避免使用。 2. 剂量与用法 普拉替尼的标准剂量通常为每日一次,具体剂量需根据患者的情况及医生的指导调整。患者应严格按照医嘱服药,不得随意增减剂量,避免对疗效产生影响。 3. 不良反应监测 常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和肝功能异常等。在使用治疗期间,患者需定期接受血液检测,以监测肝功能及其他相关参数,以便及时发现并处理可能的副作用。 4. 药物相互作用 在使用普拉替尼时,应告知医生所有正在服用的药物,包括非处方药和草药补品。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,降低其疗效或增加不良反应的风险,因此需谨慎管理并监测药物的相互作用。 普拉替尼是一种前景广阔的靶向治疗药物,但在使用过程中必须高度重视相关注意事项,以确保疗效并保障患者安全。通过细致的监测和合理的用药管理,患者能够更安全地受益于这一新的治疗手段。 [ 详情 ]
    已帮助1446人
    2025-12-12 17:51:29
    维加特(Nintedanib)尼达尼布胶囊如何印度代购,维加特(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维加特(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。由于其高昂的价格和特定的适应症,许多患者选择通过印度代购来获取这款药物。本文将详尽介绍Nintedanib的作用、用途以及如何在印度进行代购。 1. Nintedanib的作用机制 Nintedanib是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于抑制肺组织的纤维化进程。该药物通过干扰不同生长因子信号通路,减缓特发性肺纤维化的进展,为患者提供了新的治疗选择。 2. 特发性肺纤维化的背景 特发性肺纤维化是一种以肺组织逐渐疤痕化为特征的严重疾病,临床上表现为持续的呼吸困难和无法逆转的肺功能下降。尽早诊断和合理治疗能够显著改善患者的生活质量。 3. 为什么选择印度代购 由于Nintedanib在国内的价格比较高,很多患者将目光投向了印度代购。这是因为印度药品市场相对成熟,拥有较为完善的药品研发和生产体系。同时,印度生产的Nintedanib往往售价较低,能够减轻患者的经济负担。 4. 如何进行代购 进行印度代购Nintedanib有几种途径。首先,可以通过信誉良好的代购公司进行购买。这些公司通常会提供正规渠道的药品,确保药物的真实性和有效性。此外,患者也可以选择直接联系印度的药店或通过线上平台进行药品采购。但无论选择哪种方式,务必确保所购药物符合国家的相关规定。 尽管通过印度代购Nintedanib能够为特发性肺纤维化患者提供一个可行的选择,但在使用之前,建议患者务必咨询专业医生,确保其安全性和适用性。谨慎选择代购渠道,确保药物的质量和效果,是每位患者在面对健康时的重要责任。 [ 详情 ]
    已帮助1068人
    2025-12-12 17:52:12
    尼拉帕利(Niranib)尼拉帕尼怎么服用,尼拉帕尼(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕利能够有效阻止肿瘤细胞的修复机制,从而削弱其生长和繁殖的能力。本篇文章将详细介绍尼拉帕利的服用方法及注意事项,帮助患者更好地了解这种药物。 1. 尼拉帕利的适应症 尼拉帕利主要用于治疗已接受过化疗的高分化卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。尤其对于那些肿瘤细胞具有BRCA基因突变的患者,尼拉帕利展现出了显著的疗效。了解自己的病情和基因状态对于选择合适的治疗方案至关重要。 2. 服用方法 尼拉帕利通常以口服剂型进行给药。推荐的起始剂量为每日300毫克,患者应在固定的时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。饮食对尼拉帕利的吸收影响较小,因此可以与食物或空腹时服用,但保持规律性很重要。 3. 服用注意事项 在服用尼拉帕利的过程中,患者需注意观察身体的反应。有些患者可能会出现副作用如恶心、乏力、贫血等。因此,建议定期进行血液检查,以监测血常规等指标。如果出现严重的副作用或不适症状,患者应及时联系医生进行评估和调整治疗方案。 4. 孕育和哺乳 对于正在计划怀孕或哺乳的女性,服用尼拉帕利时需格外谨慎。该药物对胎儿可能存在不良影响,因此在治疗期间建议采取有效的避孕措施。同时,服药期间不应哺乳,以避免药物通过乳汁传递给婴儿。 了解尼拉帕利的使用方法和注意事项对于治疗治疗卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的患者至关重要。在治疗过程中,患者应与医生保持密切沟通,及时反馈身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。希望本篇文章能够为患者提供有价值的信息,帮助他们更好地应对病情。 [ 详情 ]
    已帮助1481人
    2025-12-12 17:41:56
    恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)费用大概多少,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)为英国阿斯利康生产,代购价格是16500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种用于预防和治疗新冠病毒感染的单克隆抗体药物。随着新冠疫情的持续发展,越来越多的患者和医疗机构开始关注其费用问题。本文将就恩适得的费用以及相关信息进行详细探讨,以帮助大家更好地了解这一治疗选择。 1. 恩适得的基本概念 恩适得由两个单克隆抗体组成,分别为Tixagevimab和Cilgavimab,具有中和新冠病毒的能力。该药物被广泛用于高风险人群的预防治疗,如老年人及慢性病患者。其特有的作用机制使其在新冠疫情中的应用具有重要意义。 2. 医疗保险及补贴政策 在不同国家和地区,恩适得的费用可能会受到医疗保险及政府补贴政策的影响。许多国家的公共医疗保险覆盖新冠相关治疗,患者在使用该药物时可能享受到部分或全部的费用报销。在制定预算计划时,患者应查看当地的医疗政策以获取相关信息。 3. 费用范围 恩适得的价格在不同地区、医院和药房之间可能存在较大差异。一般来说,单剂量的恩适得费用可能在几千到几万人民币不等,具体价格取决于药品的供应链和具体收费标准。患者建议在获取治疗前咨询医生或药剂师,以了解具体的费用和选项。 4. 自费与费用负担 对于未能纳入医保的患者,恩适得的自费价格可能会对家庭经济产生一定压力。患者及其家属应提前做好财务规划,并积极寻求医疗机构的帮助,了解是否有其他的补助或慈善项目可供申请。 总体而言,恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)作为一种重要的新冠治疗药物,其费用问题需要结合具体的医疗保险政策、购买渠道以及患者的个人情况进行综合考虑。对患者而言,了解相关费用信息,将有助于更好地选择适合自己的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助813人
    2025-12-12 17:35:07
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。