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厄达替尼 Erdafitinib的适应症

适应症

  Balversa是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:

  (1)有FGFR3或FGFR2基因突变

  (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。


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厄达替尼适应症肺结核,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,主要用于膀胱癌和尿路上皮癌的治疗。近年来,研究者们开始关注其在肺结核等其他适应症中的潜在应用。本文将探讨厄达替尼的适应症、作用机制及其在肺结核治疗中的前景。 1. 厄达替尼的基本概述 厄达替尼是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。它被批准用于治疗具有FGFR突变的转移性尿路上皮癌。这种药物的靶向作用可以有效抑制肿瘤细胞的生长,并改善患者的生存率。 2. 厄达替尼在膀胱癌和尿路上皮癌中的应用 在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中,厄达替尼表现出了良好的疗效。通过靶向FGFR,这种药物能够显著降低肿瘤的发展,尤其是在传统疗法无效的患者中。临床试验结果表明,厄达替尼能够延缓疾病进展,改善患者的生活质量。 3. 厄达替尼与肺结核的关系 近年来的研究关注到了厄达替尼在肺结核患者中的潜在应用。肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的慢性感染性疾病,传统疗法需要较长的治疗周期,而厄达替尼的作用机制可能为改善肺结核患者的临床情况提供新思路。尽管相关研究仍处于早期阶段,但一些初步结果显示厄达替尼可能有助于增强机体的免疫反应,促进对抗结核菌的能力。 4. 未来展望 虽然厄达替尼在膀胱癌和尿路上皮癌的应用已经相对成熟,但在肺结核的适应症上,仍需进行更多的研究和临床试验来验证其有效性和安全性。如果研究结果积极,将为肺结核的治疗提供新的靶向治疗选择,并可能改善患者的预后。 厄达替尼作为一种靶向药物,已经在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中展现出其独特的优势。关于其在肺结核治疗中的应用研究尚在进行,因此,未来的探索将为肿瘤及感染性疾病的综合治疗提供更为广阔的视野,期待其在多种适应症中的贡献。
已帮助人数887人
2025-04-30 14:23:41
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定靶点的靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌,尤其是尿路上皮癌以及相关的肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着对肿瘤靶向治疗研究的深入,厄达替尼作为一种新型的治疗选择,日益受到关注。本文将探讨厄达替尼的生产厂家、药物机制及其在膀胱癌和尿路上皮癌等疾病中的应用。 1. 厄达替尼的生产厂家 厄达替尼的商业生产主要由全球制药公司如第一医药(Janssen Pharmaceuticals)负责。该公司在癌症治疗领域享有良好的声誉,致力于研发和生产创新药物,以满足患者的需求。 2. 药物机制 厄达替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等信号通路来发挥抗肿瘤作用。这一机制能够有效阻止癌细胞的生长和扩散,尤其是在存在FGFR基因改变的患者中,能够显著提升治疗效果。 3. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌患者中,FGFR基因突变和融合现象频繁出现,这使得厄达替尼成为一种重要的治疗选择。临床试验表明,厄达替尼不但能够延缓疾病进展,还能够提高患者的生存期。根据疗效的不同,治疗方案的个体化选择至关重要。 4. 在尿路上皮癌及其他癌症中的关联 除了膀胱癌,厄达替尼在尿路上皮癌的治疗中同样显示出良好的前景。研究发现,厄达替尼对已接受过传统治疗但效果不佳的患者尤其有效。此外,随着对FGFR突变的研究深入,厄达替尼的潜在适应症可能会进一步扩展到其他类型的癌症,如肺癌等。 在精准医疗日益发展的今天,厄达替尼作为靶向治疗的一部分,为许多癌症患者带来了新的希望。未来,随着更多临床研究的进行,期待能够进一步提升其治疗效果,造福更广泛的患者群体。
已帮助人数1409人
2025-04-27 15:16:49
厄达替尼仿制药价格,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在近年来,厄达替尼(Erdafitinib)作为一种选择性EGFR和FGFR抑制剂,在膀胱癌和尿路上皮癌等恶性肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效。随着厄达替尼专利的到期,仿制药的出现引发了市场价格的波动,成为医药行业和患者关注的焦点。本文将探讨厄达替尼仿制药的价格变动以及对患者和医疗体系的影响。 1. 厄达替尼的使用背景 厄达替尼主要用于治疗具有FGFR基因突变的转移性尿路上皮癌患者。近年来,膀胱癌的发病率逐渐上升,且对传统治疗的耐药性问题日益严重,这使得厄达替尼成为了一种重要的治疗选择。除了尿路上皮癌,这种药物在一些肺癌患者身上也显示了积极的治疗潜力。 2. 仿制药的市场进入 随着厄达替尼专利的到期,多个制药公司开始推出其仿制药。这一新变化为患者提供了更多的选择,同时在一定程度上可以降低药品的整体成本。尽管仿制药的质量和疗效一般与原研药相当,但患者在选择时仍需咨询专业医生。 3. 价格影响因素 厄达替尼仿制药的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、市场竞争和国家政策。由于多个生产商的参与,市场上出现了不同程度的价格竞争,这通常会导致仿制药的价格低于原研药。此外,政府对药品价格的监管和补贴政策也在一定程度上影响药品的市场价格。 4. 对患者的影响 厄达替尼仿制药的问世为经济条件有限的患者提供了更多的治疗机会。相较于原研药的高昂价格,仿制药的优惠价格无疑能够减轻患者的经济负担,提高他们的治疗依从性。随着药品可及性的提升,更多的患者能够早期接受疗法,可能改善临床预后。 通过分析厄达替尼仿制药的价格及其相关因素,我们看到这一变化对于膀胱癌及尿路上皮癌患者的积极影响。随着市场的进一步发展与完善,期待更多患者能够受益于这一创新药物的治疗。
已帮助人数1461人
2025-04-26 11:38:18
厄达替尼国内是否上市,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定癌症靶点的靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌以及肺癌等。近年来,该药物在全球范围内受到广泛关注,尤其是在肿瘤治疗领域的应用。目前,国内市场上是否已经上市厄达替尼,成为了众多患者和医疗工作者关注的焦点。本文将探讨厄达替尼在国内的上市情况及其重要性。 1. 厄达替尼的药物背景 厄达替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于FGFR(成纤维生长因子受体)通路。该药物在临床试验中显示出对患有FGFR突变或扩增的膀胱癌和尿路上皮癌患者具有显著的疗效。随着对这一类肿瘤生物标志物研究的深入,厄达替尼的适应症也在不断扩展。 2. 海外上市情况 厄达替尼于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗一种特定类型的尿路上皮癌。这一批准标志着厄达替尼在国际市场上的重要地位。同时,欧洲药品管理局(EMA)也对该药物进行了评估,显示出强烈的临床应用潜力。 3. 国内审批进程 在中国,厄达替尼仍处于审批阶段。尽管国产药物市场不断扩大,但厄达替尼的上市进程受到监管政策和市场准入等多重因素的影响。患者和医疗机构对该药物的需求不断加大,促使监管机构加快审批工作的节奏。 4. 对患者的影响 如果厄达替尼能够在国内上市,将为膀胱癌和尿路上皮癌的患者提供一种新的治疗选择。这不仅能够提高患者的生存率,还能减轻因病痛带来的经济和心理负担。对于那些对传统治疗反应不佳的患者来说,厄达替尼的可用性将是一次福音。 随着厄达替尼在国际上获得越来越多的认可,广大患者及其家属希望能够很快在国内获得这种创新疗法。未来,关于厄达替尼的上市及其在中国市场的表现,将持续成为肿瘤治疗领域的重要话题。
已帮助人数895人
2025-04-24 13:05:31
药品问答
最新问答
    厄达替尼的作用靶点是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌和尿路上皮癌。其主要作用机制是针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)等关键靶点,具有提高肿瘤患者生存率的潜力。本篇文章将探讨厄达替尼的作用靶点以及其在不同癌症中的应用。 1. 厄达替尼的靶点概述 厄达替尼的主要作用靶点为FGFR,尤其是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种肿瘤,特别是尿路上皮癌中,经常出现异常表达或突变。厄达替尼通过抑制FGFR的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生长。此外,厄达替尼也可以影响EGFR,尤其是在肿瘤细胞中同时存在多种异常信号通路时,通过这两个靶点的联合作用进一步增强抗肿瘤效果。 2. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是局部晚期或转移性膀胱癌患者,常常对传统化疗耐药。厄达替尼作为一种新的选择,为这些患者提供了新的希望。临床试验显示,厄达替尼在FGFR突变或融合的膀胱癌患者中的有效率显著,且其副作用相对可控,为患者带来更好的生存质量。 3. 对尿路上皮癌的影响 尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型,厄达替尼的应用在该领域同样得到广泛关注。研究显示,FGFR的异常表达与尿路上皮癌的进展密切相关。厄达替尼通过靶向FGFR,使肿瘤细胞停止增殖,抑制转移,展示了其在临床上的有效性,尤其是在那些接受过多次治疗仍然进展的病例中。 4. 肺癌中的研究进展 尽管厄达替尼主要集中于膀胱癌和尿路上皮癌,但其在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。近年来,研究开始探索厄达替尼在肺癌治疗中的效果。部分肺癌患者可能存在FGFR的异常,因此,通过靶向这些受体,厄达替尼也展现出一定的潜力。相关研究正在推进,以明确其在不同肺癌亚型中的具体作用。 综上所述,厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,不仅展现了对膀胱癌和尿路上皮癌的显著疗效,还为肺癌的治疗开拓了新的方向。未来的研究将进一步揭示其作用机制和适应症,帮助更多患者获得更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助915人
    2025-05-01 09:11:23
    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1282人
    2025-05-01 09:07:12
    帕唑帕尼纳入医保了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤和卵巢癌等多种恶性肿瘤。随着国内抗肿瘤治疗药物的不断丰富,患者对新药的关注度日益增强。近日,有关帕唑帕尼是否纳入医保的消息成为了广大患者及家属讨论的话题。本篇文章将就帕唑帕尼的医保纳入情况及其临床应用进行分析。 1. 帕唑帕尼的适应症 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、对化疗无效的软组织肉瘤及某些类型的卵巢癌。其通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。近来,帕唑帕尼在临床上的使用逐渐增多,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 帕唑帕尼的效果和安全性 研究表明,帕唑帕尼在治疗肾癌等方面具有显著的疗效,并且在控制肿瘤进展方面表现突出。此外,在临床试验中,帕唑帕尼的安全性也得到了验证,其常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应和肝功能异常等,但大多数患者能够耐受。 3. 医保政策动态 关于帕唑帕尼是否纳入医保的消息,近年来一直在肿瘤患者群体中引发关注。截至目前,帕唑帕尼尚未在全国范围内纳入医保目录,而是采用自费方式进行治疗。医保政策的变化通常需要经过临床评审、经济评价等程序,因此未来有可能会对此进行重新评估。 4. 对患者的影响 帕唑帕尼未能纳入医保,意味着患者在费用方面承担的压力较大。对于经济条件相对困难的患者而言,自费治疗可能影响其治疗的可及性和持续性。患者及其家属应积极与医生沟通,了解更适合的治疗方案,并关注医保政策的动态变化。 总结来看,帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尚未纳入医保目录,给患者带来了经济上的压力。未来,期待相关政策的改进能够让更多患者享受到这一治疗的益处。同时,患者在治疗过程中应积极寻求医疗支持和信息,做出最适合自己的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1049人
    2025-05-01 09:00:49
    印度蓝P战士(P-Force)费用多少钱,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性的勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。这种药物不仅能够帮助男性在勃起方面获得所需的支持,还能有效延迟射精,提高性生活的质量。本文将详细探讨印度蓝P战士的费用以及其在解决相关男性健康问题的有效性。 1. 印度蓝P战士的成分和作用 印度蓝P战士的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得勃起。而达泊西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是延长射精时间,改善早泄问题。因此,这个药物的组合使其成为面向男性的一种综合治疗方案。 2. 费用分析 印度蓝P战士的价格因地点和供应商而异。在印度市场上,P-Force的费用通常较为亲民,相比于其他西方国家的同类药物,其价格更具竞争力。根据药店和网上药品销售平台的不同,每盒(通常包含10片)大约在500到1500印度卢比之间,折合人民币大约在40到120元。这种合理的价格使得更多男性能够轻松获取该药物。 3. 购买途径 对于想要购买印度蓝P战士的消费者,可以通过多个途径实现。除了在本地药店寻找外,许多在线药品平台也提供这种药物的销售信息。此外,一些国际药房也可能提供邮寄服务,但在选择在线购买时,需注意选择正规渠道,以确保收到合法且安全的药品。 4. 使用注意事项 尽管印度蓝P战士在治疗勃起功能障碍和早泄方面屡获好评,但在使用过程中仍需谨慎。建议使用前咨询医生,确定适合自身的剂量和使用频率。同时,药物可能与某些药品发生交互作用,因此了解自己的健康状况至关重要。并且,不应随意增大剂量或自行改动用药计划。 印度蓝P战士作为一款有效的男性健康产品,其费用较为合理,适合许多有需求的男性患者。通过了解如何正确使用以及购买途径,用户可以更好地改善自己的性生活质量,提高生活幸福感。在面对阳痿和早泄的困扰时,不妨考虑这种综合性的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1447人
    2025-05-01 08:51:46
    伊伐布雷定有副作用吗,伊伐布雷定(Ivabradine)的的副作用:在≥1%患者最常见不良反应发生是心动过缓,高血压,房颤和发光现象(幻视)。伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗心力衰竭的药物,主要通过降低心率来改善心脏功能。虽然此药在很多患者中取得了良好的疗效,但如同其他药物一样,伊伐布雷定也可能带来一定的副作用。本文将详细探讨伊伐布雷定的副作用以及相关注意事项。 1. 常见副作用 伊伐布雷定的常见副作用包括视力变化、心动过缓(心率降低)、头痛和疲劳等。视力变化通常表现为光敏感性增强或视觉模糊。这些副作用在使用药物的初期阶段可能会较为明显,随着时间的推移,患者身体可能会适应药物,从而减轻这些症状。 2. 罕见副作用 除了常见的副作用外,伊伐布雷定还可能引发一些较为罕见的副作用,例如心律失常、肝功能异常和皮肤反应等。这些副作用虽然发生率较低,但在使用药物的过程中仍需保持警惕。如出现不适,应及时就医。 3. 适应症与禁忌 使用伊伐布雷定的患者通常伴随有正常或降低的左心室功能,但在某些情况下,如急性心力衰竭或严重低血压,使用该药物可能并不适宜。因此,在开始治疗之前,需要详细评估患者的病史和临床状况,以确保用药的安全性。 4. 注意事项 在使用伊伐布雷定期间,医生会定期监测患者的心率和肝功能,以确保药物在体内的安全性。同时,患者在用药过程中应避免自我停药或改变剂量,任何不适应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 伊伐布雷定虽然在控制心力衰竭方面具有显著疗效,但也存在一些副作用。患者在进行治疗时,应在医生的指导下规范用药,确保用药安全与治疗效果的最佳平衡。 [ 详情 ]
    已帮助1048人
    2025-05-01 08:58:07
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