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吉瑞替尼 Gilteritinib
适应症
吉瑞替尼 Gilteritinib的适应症
适应症
XOSPATA是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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吉瑞替尼 Gilteritinib说明书
吉瑞替尼 Gilteritinib用法用量
吉瑞替尼 Gilteritinib副作用
吉瑞替尼 Gilteritinib注意事项
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吉瑞替尼(Gilteritinib)的价格是多少
吉瑞替尼(Gilteritinib)的价格是多少,Gilteritinib(Gilteritinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、日本安斯泰来版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、英国阿斯利康版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,特别是对那些具有FLT3突变的患者有效。随着白血病患者的需求增加,吉瑞替尼的市场价格成为了关注的焦点。本文将探讨吉瑞替尼的价格,以及影响其费用的因素。 1. 吉瑞替尼的市场价格概述 吉瑞替尼的定价因地区、生产商及药物供应链的不同而有所差异。一般来说,在一些国家,吉瑞替尼的价格通常在每月数千美元至数万美元不等。根据药品的生产批次和销售策略,药物价格可能会有波动。 2. 影响价格的因素 吉瑞替尼的价格受多个因素影响,包括研发成本、生产成本、市场需求、医保政策等。制药公司在研发过程中投入的资金以及对FL3突变白血病患者的临床需求也是影响药品价格的关键因素。此外,医保报销政策的不同也使价格产生较大差异,患者负担的费用可能因此有所不同。 3. 医保覆盖情况 在一些国家和地区,吉瑞替尼可能会被纳入医保报销范围,使得患者的经济负担减轻。而在没有医保覆盖的情况下,患者可能需要自付全部费用。这种差别使得各地患者面临的经济压力各异,因此了解当地的医保政策非常重要。 4. 患者的经济承受能力 对于使用吉瑞替尼的患者而言,药物的高价格可能影响他们的治疗决策。在经济条件较为紧张的情况下,患者可能需要评估其他治疗方案,甚至寻求药物资助项目和慈善组织的帮助,以应对高昂的医疗费用。 综上所述,吉瑞替尼(Gilteritinib)的价格受多种因素的影响,包括市场条件、医保政策和患者的经济状况。虽然吉瑞替尼为急性髓系白血病患者带来了新的希望,但其高昂的价格仍然是患者和医护人员需要面对的挑战。希望未来能够有更多的措施出台,以降低患者的经济负担,使更多患者受益于这一先进的治疗方案。
已帮助人数1458人
2025-10-25 14:08:31
吉瑞替尼(Gilteritinib)的作用机理是什么
吉瑞替尼(Gilteritinib)的作用机理是什么,吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗某些类型急性髓性白血病(AML)的靶向药物,特别适用于带有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。本文将深入探讨吉瑞替尼的作用机理,以期帮助读者更好地理解这一药物在白血病治疗中的重要性。 1. 吉瑞替尼的基本特性 吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对FLT3激酶。这种酶在正常的造血过程中起到重要作用,但在约30%的急性髓性白血病患者中,FLT3会发生突变,导致其异常活跃,从而促进癌细胞的生长和扩散。 2. 作用机制概述 吉瑞替尼通过特异性抑制突变型和野生型FLT3激酶来发挥其抗肿瘤效果。正常情况下,FLT3的活性受限于细胞外信号的调控,而突变后,FLT3的激活可能不再受控,使得白血病细胞持续增殖。吉瑞替尼通过结合FLT3的酪氨酸激酶域,阻断其自磷酸化和下游信号通路的激活,从而抑制癌细胞的增生。 3. 对信号通路的影响 FLT3的过度激活不仅推动肿瘤细胞增殖,还会影响其他关键信号通路,例如MAPK和PI3K/Akt途径。通过抑制FLT3,吉瑞替尼能够有效降低这些信号通路的活性,导致细胞凋亡的增强与肿瘤生长的抑制。这种多重作用能够有效减缓甚至逆转白血病的进程。 4. 临床应用与前景 吉瑞替尼在临床试验中已经显示出良好的疗效,尤其是在对其他治疗无反应的FLT3突变型急性髓性白血病患者中。随着对吉瑞替尼作用机制的深入理解,未来的研究有望进一步优化联合疗法,提升治疗效果,为更多患者带来希望。 综上所述,吉瑞替尼通过特异性抑制FLT3激酶及其相关信号通路,在急性髓性白血病的治疗中发挥着重要作用。对其作用机制的了解有助于优化临床应用,为白血病患者提供更有效的治疗选择。
已帮助人数974人
2025-10-09 12:03:09
吉瑞替尼(Gilteritinib)用法用量、副作用、注意事项
吉瑞替尼(Gilteritinib)用法用量、副作用、注意事项,Gilteritinib(Gilteritinib)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振等现象。此外,部分患者也可能出现疲劳和体力透支的情况。Gilteritinib(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML),特别是在存在FLT3突变的患者中。本文将详细介绍吉瑞替尼的用法用量、副作用及注意事项,帮助患者和医务人员对该药物有更全面的了解。 1. 用法用量 吉瑞替尼通常以口服形式给药,推荐的剂量为每日一次,剂量一般为120毫克,连续服用。具体用量需根据患者的具体情况,由医生评估并调整。在服用期间,患者需遵循医生的指示,不得擅自增减用药。 2. 副作用 吉瑞替尼的副作用主要包括但不限于以下几种: 消化系统反应:食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。 血液系统反应:可能出现血小板减少、白细胞减少,需定期监测血常规。 肝功能异常:部分患者可能出现转氨酶升高等肝功能异常情况。 其他:疲倦、皮疹、发热等症状。患者如出现严重副作用,应立即咨询医生,并根据医生的建议进行处理。 3. 注意事项 使用吉瑞替尼时,患者需要注意以下几个方面: 在开始治疗之前,务必告知医生自己的既往病史及正在服用的其他药物,避免药物相互作用。 定期进行血常规检查以及肝功能测试,以监测可能出现的副作用。 妊娠和哺乳期的女性应谨慎使用该药物,必要时应选择其他治疗方案。 如果发现出现严重的不良反应,如出血、感染或黄疸等,应保持警惕并及时就医。 通过本文的介绍,希望能帮助患者对吉瑞替尼有更深入的了解。在使用该药物的过程中,遵循医生的指导是非常重要的,定期复查和监测能够有效预防和及时处理潜在的副作用,从而提高治疗效果。
已帮助人数893人
2025-10-06 15:47:59
吉瑞替尼(Gilteritinib)的副作用和处理措施
吉瑞替尼(Gilteritinib)的副作用和处理措施,吉瑞替尼(Gilteritinib)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振等现象。此外,部分患者也可能出现疲劳和体力透支的情况。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML),尤其是铂敏感性或复发性患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,吉瑞替尼通过抑制相关肿瘤细胞的生长和扩散,取得了显著的治疗效果。与大多数药物一样,吉瑞替尼的应用也伴随着一些副作用,了解这些副作用及其处理措施对于患者的安全与治疗效果至关重要。 1. 常见副作用 使用吉瑞替尼的患者可能会经历一些常见副作用,例如疲乏、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。这些副作用虽不严重,但会影响患者的生活质量,因此需要及时和有效的管理。 2. 心血管系统影响 吉瑞替尼可能对心血管系统产生影响,部分患者在用药过程中出现心动过速或心律不齐等症状。为应对此类副作用,医生通常会建议患者定期监测心电图,并根据具体情况调整药物剂量或采用其他治疗方法。 3. 肝功能异常 吉瑞替尼也可能导致肝功能异常,表现为血液检查中肝酶水平的升高。对此,医生会在治疗过程中定期检查肝功能,以便及时发现和处理相关问题。对于轻度升高的患者,可以通过调整药物剂量进行管理。 4. 感染风险 由于吉瑞替尼可能抑制免疫系统,增加感染的风险,患者需特别注意保持良好的卫生习惯,并定期进行健康检查。如果患者出现发热、咳嗽等感染症状,应及时就医。同时,医生会根据患者的具体状况考虑预防性抗生素的使用。 综上所述,吉瑞替尼在治疗急性髓系白血病过程中展现出了良好的临床效果,但其使用伴随的副作用也不容忽视。患者在接受治疗时,应与医务人员密切沟通,及时报告任何不适症状,以确保能及时采取相应的处理措施,从而提高治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1335人
2025-10-02 14:03:04
药品问答
问
吉瑞替尼(Gilteritinib)购买渠道有哪些
答
吉瑞替尼(Gilteritinib)购买渠道有哪些,Gilteritinib(Gilteritinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种被广泛应用于治疗急性髓系白血病(AML)特定亚型的靶向药物,特别是对于FLT3突变阳性的患者。随着它在临床上的效果逐渐显现,越来越多的患者希望了解如何获取这种药物。本文将介绍吉瑞替尼的购买渠道,以帮助患者及其家属更好地进行治疗管理。 1. 医院药房 吉瑞替尼作为一种处方药,首先可以通过各大医院的药房获得。患者需要先向主治医生咨询,确认是否符合使用条件。在医生的指导下,医院药房将根据患者的情况进行调配和发药。 2. 专业药品代理商 一些专业的药品代理商也可能提供吉瑞替尼的购入渠道。这些代理商通常与药品生产厂家有着良好的合作关系,并且在合规性方面有一定的保障。患者可以通过咨询医生或查找网络信息,了解当地的代理商名单。 3. 线上药房 随着电子商务的发展,很多地区的在线药房也开始提供吉瑞替尼的购药服务。患者应选择正规且具有相关资质的线上药房,以确保药品的质量和售后服务。在选购时,务必仔细检查药品的相关证书和信息。 4. 医学研究机构 部分医疗机构与研究中心可能在开展临床试验,这些试验有时会为符合条件的患者提供吉瑞替尼作为试药。这不仅能帮助患者获得订单外的治疗,还可能为科学研究贡献力量。对于有兴趣参与者,可以向专业医生询问相关试验的详细信息。 了解吉瑞替尼的购买渠道对于患者来说至关重要,它不仅关乎药品获取的便利性,还关系到治疗的及时性和有效性。在购药过程中,患者应始终与医生保持沟通,确保选择最合适、安全的途径获取所需药物。
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已帮助1490人
2025-11-06 16:44:52
问
吉瑞替尼(Gilteritinib)国内哪里可以买到
答
吉瑞替尼(Gilteritinib)国内哪里可以买到,吉瑞替尼(Gilteritinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性骨髓性白血病(AML)患者,特别是那些存在FLT3基因突变的患者。随着国内对癌症靶向治疗药物的认可与使用增加,越来越多的患者希望了解在国内的购买渠道。本文将详细介绍吉瑞替尼在国内的购买方式。 1. 吉瑞替尼的用途与适应症 吉瑞替尼作为一种新型的口服靶向药物,主要针对携带FLT3突变的急性骨髓性白血病患者。这种药物通过抑制FLT3信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。对于一些对传统化疗反应不佳的患者,吉瑞替尼提供了一种新的治疗选择。 2. 国内医保与药品注册情况 在中国,吉瑞替尼的使用情况较为复杂,尽管尚未完全纳入国家医保目录,但已经获得了国家药品监督管理局的批准。患者在购买时需关注医保政策的变化。部分医院可能会根据患者的具体情况提供相应的药物支持。 3. 医院与药店购买途径 吉瑞替尼在部分大型医院的肿瘤科有售,尤其是一些治疗白血病的专科医院。此外,一些大型连锁药房和在线药店也可能销售此药,患者需要确保所选渠道的合法性和药品的真伪。在购买时,建议咨询医生或专业人士,确保药物的使用安全和有效。 4. 其他获取渠道 除了医院和药店,患者还可以通过医药公司的官网或专门的患者支持组织获取吉瑞替尼的信息。这些渠道通常提供最新的药物供应情况、价格和相关政策,有助于患者更好地了解药物的获取方式。 吉瑞替尼作为一种靶向治疗白血病的药物,虽然在国内的购买途径有限,但随着对该药物认识的加深及其临床应用的推广,患者应该能逐渐找到合适的获取方式。无论选择哪种渠道,都建议在医生的指导下进行,以确保治疗的安全性与有效性。
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已帮助1005人
2025-07-18 14:34:38
问
吉瑞替尼(Gilteritinib)有副作用吗
答
吉瑞替尼(Gilteritinib)有副作用吗,Gilteritinib(Gilteritinib)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振等现象。此外,部分患者也可能出现疲劳和体力透支的情况。Gilteritinib(Gilteritinib)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的药物,主要疗效有:1、可控制白血病细胞增殖;2、可以导致AML患者达到完全缓解或完全缓解与不完全恢复造血的更高比例;3、可以显著延长FLT3-ITD阳性AML患者的总生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,尤其是在复发或难治性患者中显示出良好的疗效。任何药物的使用都可能伴随着一定的副作用。本文将以吉瑞替尼的副作用为主题,探讨其在治疗中的潜在风险。 1. 吉瑞替尼简介 吉瑞替尼是一种口服的靶向药物,主要针对具有FLT3突变的急性髓性白血病。FLT3是一种在白血病细胞中常见的突变靶点,吉瑞替尼通过抑制该靶点的活性,帮助控制白血病的进展。尽管吉瑞替尼为许多患者带来了希望,但理解其副作用也是至关重要的。 2. 常见副作用 使用吉瑞替尼的患者可能会出现一系列常见副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、食欲减退等。这些副作用通常是轻至中等程度,患者在治疗过程中可能需要适当的支持性护理,以缓解不适。 3. 严重副作用 除了常见副作用,吉瑞替尼还可能导致一些严重的副作用。例如,肝功能损伤就是一种可能的风险,患者在使用期间需定期进行肝功能监测。此外,吉瑞替尼可能增加感染风险,因为它可能抑制免疫系统的功能。患者应特别注意身体的异常变化,并及时就医。 4. 监测与管理 对于吉瑞替尼的使用,应建立一个良好的监测和管理机制。医生通常会在治疗前进行全面评估,并在治疗过程中定期检查血常规、肝功能等指标,确保患者的安全。此外,患者也应积极与医务人员沟通,报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 吉瑞替尼作为一种新型治疗急性髓性白血病的药物,为患者带来了新的治疗选择。副作用的管理和监测同样重要。患者在接受吉瑞替尼治疗时,应了解其可能出现的副作用,并与医务团队密切合作,确保治疗的有效性和安全性。通过合理的监测和及时的干预,大多数副作用都能够得到有效控制,使患者更好地受益于该药物的治疗。
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已帮助1166人
2025-06-23 13:41:49
问
吉瑞替尼(Gilteritinib)一个疗程多少钱
答
吉瑞替尼(Gilteritinib)一个疗程多少钱,Gilteritinib(Gilteritinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、日本安斯泰来版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、英国阿斯利康版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓细胞白血病,特别是对既往治疗无效的患者。因为这种药物的疗程和治疗成本直接关系到患者的经济负担,因此了解吉瑞替尼的疗程费用非常重要。本文将对此进行详细探讨。 1. 吉瑞替尼的基本信息 吉瑞替尼是一种口服靶向药物,主要通过抑制FLT3基因突变的活性来发挥疗效。FLT3基因突变在急性髓细胞白血病(AML)患者中较为常见,因此吉瑞替尼的应用为这些患者提供了新的治疗选择。研究显示,它能够显著提高患者的缓解率和生存期,从而满足临床需求。 2. 疗程费用分析 吉瑞替尼的价格通常会因地区、医院、患者的具体情况等因素有所不同。在中国,吉瑞替尼的市场参考价格大约为每盒5,000至10,000元人民币,而一个完整的治疗周期可能需要服用多盒药物。根据患者的需求,整体治疗费用可能会在数十万元人民币左右,具体费用因个体差异而异。 3. 保险承保情况 在中国,部分医保政策可能对吉瑞替尼进行部分覆盖。患者在使用该药物前应了解自己所处地区的医保政策,以便减轻经济负担。如果患者符合医保报销条件,可以显著降低治疗费用。此外,一些慈善组织和医疗机构也可能会提供相应的经济援助。 4. 跟踪治疗效果 除费用外,患者在使用吉瑞替尼期间还需定期进行医疗评估,监测药物的疗效和副作用。这些后续的检查费用也应纳入总治疗费用的考量中。医生会根据患者的治疗反应,调整用药方案,以获得最佳的治疗效果。 虽然吉瑞替尼的治疗费用较高,但它为白血病患者提供了新的希望。必需的是,患者在治疗前应详细咨询医生,并了解可能的费用和报销政策,制定合理的治疗计划和经济预期,以便更好地面对这一挑战。
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已帮助1671人
2025-04-17 12:30:35
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最新问答
问
国产厄达替尼价格多少钱一盒
答
国产厄达替尼价格多少钱一盒,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定癌症类型的靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌,尤其是尿路上皮癌。随着药物的上市,患者和医疗机构对其价格产生了广泛关注。本文将详细介绍国产厄达替尼的价格以及其在治疗肺癌和膀胱癌方面的应用。 1. 国产厄达替尼的市场价格 国产厄达替尼的价格因生产厂家和地区而异。根据最新的信息,一盒国产厄达替尼的价格大约在XXXX元至XXXX元之间,这一价格使得其相较于进口药物更具竞争力。与国际市场上的价格相比,国产药物在可及性方面具有明显优势,也为更多患者提供了治疗选择。 2. 厄达替尼在膀胱癌中的应用 厄达替尼主要用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌),尤其是那些在化疗后疾病仍进展的患者。研究显示,这种药物能够通过抑制FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路,有效阻止癌细胞的生长和扩散。一些临床试验结果表明,患者在使用厄达替尼后可获得显著的生存益处。 3. 厄达替尼在肺癌的潜在应用 虽然厄达替尼主要用于膀胱癌的治疗,但随着临床研究的推进,其在其他癌症类型,如肺癌中的应用潜力也引起了关注。初步研究表明,厄达替尼可能对携带特定基因突变的肺癌患者有效。尽管这一领域尚需更多数据支持,但其未来的应用前景值得期待。 4. 患者获取厄达替尼的途径 患者在获取厄达替尼时,可以通过医院开药、药房购买或者网络药品平台进行寻找。医生通常会根据患者的具体情况给予相关建议。在药物使用过程中,患者还应密切关注可能出现的副作用,并定期接受相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,国产厄达替尼价格合理,对于膀胱癌和肺癌患者而言,提供了新的治疗希望。随着更多临床研究的展开,厄达替尼的应用范围可能会不断拓展,为患者的治疗之路增添更多可能性。
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已帮助853人
2025-11-07 09:22:27
问
超级金刚马油胶囊的功效与作用怎么样
答
超级金刚马油胶囊的功效与作用怎么样,金刚马(Hypower Musli)是一种保健品,据称具有增强体力和改善性能力的功效,其疗效如下:1、产品对某人有效并不意味着它对另一个人也会产生相同的效果;2、在考虑使用金刚马或任何保健品之前,建议咨询医疗专业人士或医生的建议;该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。超级金刚马油胶囊是一种以金刚马(Hypower Musli)为主要成分的保健产品,广泛被宣传用于改善男性性功能障碍。这种胶囊的功效涉及阳痿、早泄、助勃、延时等方面,许多人对其效果充满期待。本文将详细探讨超级金刚马油胶囊的主要功效与作用。 1. 改善性功能障碍 超级金刚马油胶囊被认为有助于改善男性性功能障碍。许多用户反映,服用该产品后,性欲和勃起质量都有明显提升。这使得它在男性健康产品中备受关注,尤其是在面对性功能问题时。 2. 增强勃起能力 该胶囊含有金刚马萃取物,通常被视为一种天然的助勃剂。许多男性在使用后表示,勃起的硬度和持续时间都有所增加,从而提高了性生活的满意度。 3. 延时效果 超级金刚马油胶囊声称可以帮助男性延长性交时间,有效减少早泄的问题。这对许多遭遇早泄困扰的男性来说,是一个有吸引力的选择,能够显著提升性体验和自信心。 4. 性冷淡的调节 对于性冷淡的问题,超级金刚马油胶囊也展现了一定的调节作用。它的成分可能通过促进血液循环和提高性欲,帮助改善因压力或疲劳导致的性冷淡状况。 总结来说,超级金刚马油胶囊作为一种功能性保健品,对于帮助男性改善多种性功能方面的问题展现出了一定的潜力。不过,效果因人而异,建议在使用前咨询专业医生,确保其适合个人的健康状况。希望每位男性都能找到合适的方法,提升自身的性健康水平。
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已帮助1388人
2025-11-07 09:23:57
问
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的药物相互作用是什么
答
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的药物相互作用是什么,Larotreni(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi,通用名拉罗替尼,Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。TRK融合是指神经生长因子受体(NTRK)基因的融合突变,这种突变在多种癌症中都有可能发现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。拉罗替尼的临床应用显示出其在治疗这些癌症中的有效性,因此,了解它与其他药物的相互作用对于确保患者的安全和治疗效果至关重要。 1. 拉罗替尼的代谢途径 拉罗替尼主要通过肝脏中的细胞色素P450酶(CYP)代谢,特别是CYP3A4和CYP2C19。患者在接受拉罗替尼治疗时,任何影响这些代谢酶活性的药物都可能导致拉罗替尼的血药浓度改变,从而影响治疗效果或增加不良反应的风险。 2. 与强效CYP3A4抑制剂的相互作用 与强效CYP3A4抑制剂(如酮oconazole、ritonavir等)联合用药时,拉罗替尼的血药浓度可能显著增加。这可能导致药物的不良反应风险上升,因此在使用这类抑制剂时需要小心,并可能需要考虑调整拉罗替尼的剂量。 3. 与强效CYP3A4诱导剂的相互作用 相反,当拉罗替尼与强效CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯妥英等)同时使用时,拉罗替尼的血药浓度可能会降低,从而影响其疗效。因此,在这种情况下,可能需要监测治疗效果,并进行剂量调整。 4. 其他药物的相互作用 此外,拉罗替尼与其他药物的相互作用也应该引起关注。例如,使用抗生素、抗真菌药或其他抗肿瘤药物时,可能会发生相互作用。这要求医生在开处方时进行全面评估,以防止潜在的不良反应和药效降低。 总的来说,了解维泰凯(拉罗替尼)的药物相互作用,对于确保TRK融合阳性实体瘤患者的安全、有效治疗至关重要。医生在制定治疗方案时,需充分考虑患者所用的其他药物,以优化治疗效果,规避药物相互作用所带来的风险。
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已帮助1355人
2025-11-07 09:17:04
问
西地那非双效片印度双效片如何贮藏
答
西地那非双效片印度双效片如何贮藏,西地那非(Sildenafil)的价格是30-328元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。西地那非(Sildenafil)的贮存方法需要遵循以下几点:1.遮光、密封保存。避免放在阳光直射的地方,以免影响药物的质量和效果。2.干燥处存放。避免潮湿和水分进入药品中,导致药物变质或失效。3.置于儿童不可接触的地方。西地那非双效片,作为一种常见的治疗男性勃起功能障碍及早泄的药物,因其独特的双重功效而受到广泛关注。本文将详细介绍西地那非双效片的贮藏注意事项,以确保其有效性与安全性。 1. 西地那非双效片的成分与作用 西地那非双效片主要成分为西地那非和另外一种延时成分,具有助勃和延长性交时间的双重效果。这种药物能够帮助改善男性勃起功能障碍,增强勃起时的持久性,进而提升性生活质量。正确贮藏此类药物,对于保持其药效至关重要。 2. 贮藏环境的选择 西地那非双效片应贮存在阴凉干燥的环境中,避免阳光直射和潮湿。在高温环境下,药物的有效成分可能会发生降解,影响治疗效果。理想的贮藏温度一般在15°C到30°C之间,以确保药物的稳定性和安全性。 3. 避免儿童接触 为了安全起见,西地那非双效片应当放在儿童无法触及的地方。药物误食可能会导致严重后果,因此,家庭药物管理中需特别注意这一点。使用时务必按照说明书指引,切勿随意将其置于常用物品附近。 4. 定期检查有效期 在使用西地那非双效片时,应定期检查药物的有效期。过期的药物不仅无法发挥预期的疗效,甚至可能对健康构成风险。因此,每次购入时可根据生产日期和有效期进行合理安排,避免使用失效药物。 通过理解上述贮藏细节,男性朋友们可以更好地利用西地那非双效片,提升自身生活质量。同时,良好的药物管理习惯也能有效保障健康,防止不必要的风险。希望这篇文章能够给大家提供有价值的参考,助力更健康的生活。
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已帮助1384人
2025-11-07 09:12:22
问
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)的适用人群有哪些
答
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)的适用人群有哪些,琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)适用于那些携带特定基因突变(如EGFR外显子20插入突变)的患者,这种突变在其他EGFR抑制疗法无效时可能会发生。在开始使用莫博替尼(mobocertinib)之前,患者通常需要进行基因检测以确认是否携带相关的EGFR突变。琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。此药物的有效成分—莫博赛替尼(Mobocertinib),针对带有EGFR(表皮生长因子受体)突变的非小细胞肺癌患者,有助于改善他们的治疗效果和生存率。本文将探讨琥珀酸莫博赛替尼胶囊适用的人群。 1. 非小细胞肺癌患者 琥珀酸莫博赛替尼主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,尤其是那些已经接受过多种治疗但仍然进展的患者。针对EGFR突变的非小细胞肺癌,莫博赛替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 具有EGFR T790M突变的患者 该药物特别适用于那些携带EGFR T790M突变的患者。这种突变通常会导致对一代和二代EGFR靶向药物的耐药,使得患者在治疗过程中面临更大的挑战。琥珀酸莫博赛替尼能有效克服这一耐药性,提高患者的治疗反应。 3. 没有其他治疗选择的患者 对于那些临床上没有其他有效治疗方案的患者,琥珀酸莫博赛替尼提供了一条新的治疗途径。由于其独特的作用机制,能够为这些患者带来新的生存希望。 4. 体质适合且无严重并发症的患者 使用琥珀酸莫博赛替尼的患者还需要在体质上适合,且没有严重的合并症。医生会根据患者的整体健康状况和其他相关因素来评估是否适合使用该药物。 琥珀酸莫博赛替尼胶囊为EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,特别是那些面临多次耐药情况的患者。患者在使用时仍需遵循医生的建议,确保最佳的治疗效果。
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已帮助1226人
2025-11-07 09:06:31
新上药品
日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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