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多塞平 Doxepin Hydrochloride Tablets的用法用量

多塞平 Doxepin Hydrochloride Tablets的用法:口服成人常用量:开始一次25mg,每日l—3次,然后逐惭增至每日150~300mg。

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多塞平的注意事项、功效作用、不良反应,多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)的副作用:轻微,有口干、乏味、视物不清、便秘、尿潴留、头晕、心悸、低血压、恶心、呕吐、出汗、药疹、光敏感、瘙痒、局部水肿、性功能减退等。多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)是一种抗抑郁、抗焦虑和镇静药物,主要成分为盐酸多塞平。该药物主要作用在中枢神经系统,对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取都有一定的抑制作用,从而使突触间隙这两种神经递质的浓度增高,进而发挥其药理作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)是一种常用于治疗抑郁症和焦虑症的三环抗抑郁药。它通过调节神经递质的水平来改善情绪状态。使用多塞平时需要注意一些事项,包括其功效作用和可能的不良反应,以确保安全有效的治疗。 1. 多塞平的功效作用 多塞平主要用于治疗抑郁症和焦虑症,它能显著缓解患者的抑郁情绪和焦虑状态。该药物通过对去甲肾上腺素和5-羟色氨酸的重吸收抑制,提高其在神经突触间的浓度,从而改善情绪、增进睡眠和减轻焦虑。此外,多塞平也被用于治疗失眠症,有助于改善睡眠质量。 2. 注意事项 在使用多塞平之前,患者需要告知医生自己的医疗史,特别是有关心脏疾病、青光眼、前列腺肥大等病状的情况。老年患者和有肝脏疾病者应谨慎使用,因为这些人群对药物的代谢能力较弱,易受药物不良反应影响。服用期间,定期监测患者的情绪状态和生理指标,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 不良反应 多塞平可能会引起一些不良反应,其中常见的包括口干、头晕、嗜睡、心跳加快和体重增加等。严重的反应相对较少,但可能包括心律不齐、肝功能异常和过敏反应等。如果出现这些严重反应,患者应立即就医。此外,突然停药可能会导致撤药症状,因此需要在医生指导下逐渐减少用量。 4. 总结 多塞平作为治疗抑郁症和焦虑症的有效药物,能够帮助患者改善症状,提高生活质量。了解其作用机制、使用注意事项和可能的不良反应,对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。在使用过程中,应与医生保持密切沟通,及时反馈用药体验,以便制定最佳的治疗方案。
已帮助人数886人
2025-09-18 11:39:52
多塞平用法用量、副作用、注意事项,多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)的副作用:轻微,有口干、乏味、视物不清、便秘、尿潴留、头晕、心悸、低血压、恶心、呕吐、出汗、药疹、光敏感、瘙痒、局部水肿、性功能减退等。多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)是一种抗抑郁、抗焦虑和镇静药物,主要成分为盐酸多塞平。该药物主要作用在中枢神经系统,对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取都有一定的抑制作用,从而使突触间隙这两种神经递质的浓度增高,进而发挥其药理作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多塞平是一种广泛用于治疗抑郁症的药物,主要成分为多塞平盐酸盐。这种药物的主要作用是通过影响大脑中的神经递质来改善情绪,减轻抑郁症状。此外,多塞平也常用于治疗其他相关的焦虑障碍和失眠问题。在使用多塞平时,了解其用法用量、副作用和注意事项非常重要,以确保安全有效地使用该药物。 1. 用法用量 多塞平的用法通常是口服,医生会根据病人的具体情况来调整剂量。一般起始剂量为每日10-25毫克,通常在晚上服用,以减少白天的嗜睡感。根据患者的反应,剂量可以逐步调整,通常最大剂量不超过150毫克。特别需要注意的是,老年患者和肝功能不全的患者需谨慎使用,剂量可能需要减少。 2. 副作用 多塞平的副作用可能包括口干、嗜睡、头晕、便秘或体重增加等。较少见但可能严重的副作用包括心律失常、视力模糊、尿潴流或粒细胞减少等。如果出现这些严重副作用,应及时就医。此外,在开始治疗的前几周,患者可能会感到焦虑或失眠的加剧,这属于药物适应过程中的正常反应。 3. 注意事项 在使用多塞平时,患者需要特别注意一些事项。首先,对于已有青光眼、苯丙酮尿症或心脏病病史的患者,使用该药物需谨慎。同时,避免与其他中枢神经系统抑制剂(如酒精、镇静剂等)一起使用,以免加重嗜睡或对呼吸的抑制。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用多塞平前应咨询医生,权衡利弊后做出决策。 4. 结束语 总而言之,多塞平作为一种有效的抗抑郁药物,为许多患者带来了希望与缓解。正确的用法用量、副作用的知晓以及必要的注意事项都至关重要,患者在使用此药时应保持与医生的密切沟通,以确保安全有效的治疗过程。
已帮助人数1216人
2025-09-14 13:05:33
多塞平国内哪里可以买到,多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)是一种主要用于治疗抑郁症和焦虑症的药物,近年来在国内的需求逐渐增加。患者在寻找这种药物时常常面临购买渠道不明的问题。本文将为您提供关于多塞平在国内购买途径的信息,帮助您更好地了解这一重要的药物。 1. 多塞平的药物介绍 多塞平是一种三环类抗抑郁药,主要通过调节大脑中神经递质的平衡,发挥抗抑郁和抗焦虑的作用。它不仅对抑郁症有效,且在治疗失眠等问题上也有积极效果。因此,越来越多的患者希望能尽早获得这种药物,以改善自己的生活质量。 2. 医院和诊所的选择 购买多塞平的首选渠道通常是正规医院或精神卫生机构。在医生的指导下,患者可以通过开处方来获得多塞平,这样既保证了用药的安全性,也能确保用药的合理性。如果您正在接受精神科治疗,可以向主治医生咨询是否适合使用多塞平。 3. 药店的获取途径 在取得医生的处方后,患者可以前往当地的药店进行购买。多数大中型药店会储备多塞平这类常见药物。在购买时,最好选择信誉良好的药店,并确认药品的包装和生产日期,以避免购买到过期或假冒的药物。 4. 在线药房的便利 随着互联网的发展,许多在线药房也开始提供多塞平的购买服务。患者可以通过合法的医药电商平台下单,但在选择在线药店时,一定要注意查看药品的合法性和商家的信誉。此外,一些平台还提供医生咨询服务,可以在网上获取专业意见。 在购买多塞平时,患者需谨记遵循医嘱,不要私自调整剂量或停药。无论选择哪种购买方式,确保用药的安全和有效是最重要的。同时,如果您在使用过程中遇到任何问题,及时与医生沟通,以确保获得最佳的治疗效果。希望以上信息能够帮助您顺利找到所需的多塞平,提升您的生活质量。
已帮助人数1340人
2025-09-10 11:51:44
多塞平的药物相互作用是什么,多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)是一种抗抑郁、抗焦虑和镇静药物,主要成分为盐酸多塞平。该药物主要作用在中枢神经系统,对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取都有一定的抑制作用,从而使突触间隙这两种神经递质的浓度增高,进而发挥其药理作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多塞平(Doxepin Hydrochloride Tablets)是一种常用于治疗抑郁症和焦虑障碍的药物,属于三环类抗抑郁药。它通过抑制神经递质的再摄取,调节大脑中的化学物质,从而起到改善情绪的作用。如何安全有效地使用多塞平,尤其是在与其他药物共同使用时,患者及其医疗提供者必须关注药物的相互作用。本文将探讨多塞平的药物相互作用及其可能带来的影响。 1. 多塞平与中枢神经系统抑制剂的相互作用 多塞平本身具有中枢神经系统抑制的作用,因此与其他中枢神经系统抑制剂(如酒精、苯二氮䓬类药物或某些镇静剂)共同使用时,可能会加重抑制效果,导致嗜睡、眩晕甚至呼吸抑制等不良反应。这种相互作用提醒患者在服用多塞平期间应避免摄入这些药物。 2. 多塞平与MAO抑制剂的相互作用 多塞平不应与单胺氧化酶(MAO)抑制剂同时使用,因为这种组合可能会导致严重的药物相互作用,出现高血压危象等危及生命的情况。因此,在开始多塞平治疗之前,医生应该确认患者过去两周内是否使用过MAO抑制剂,以避免潜在的风险。 3. 多塞平与其他抗抑郁药的相互作用 如果多塞平与其他抗抑郁药物共同使用,如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)等,可能导致血清素综合症。血清素综合症是一种危急状态,可能表现为精神状态改变、神经肌肉不安、发热等症状。患者需在医生指导下谨慎使用多种抗抑郁药物,合理安排用药方案。 4. 多塞平与药物代谢酶的相互作用 多塞平的代谢主要依赖肝脏中的细胞色素P450酶系,特别是CYP2D6和CYP3A4。如果患者同时使用影响这些酶的药物,例如某些抗生素、抗真菌药或抗病毒药物,可能会影响多塞平的血药浓度,增加不良反应或降低疗效。因此,医生需要定期监测患者的用药情况,并根据需要调整剂量。 多塞平在治疗抑郁症时具有显著疗效,但患者在使用过程中必须谨慎对待药物相互作用。这不仅能避免潜在的危险,还能确保治疗的有效性。在开始新的药物治疗之前,患者应始终与医生沟通,并告知所有正在使用的药物,从而制定出最佳的治疗方案。
已帮助人数1073人
2025-08-17 12:17:08
药品问答
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    马瓦卡坦(mavacamten)玛伐凯泰有哪些禁忌,玛伐凯泰(Mavacamten)禁忌为:1、如果患者对马瓦卡坦或其成分中的任何一种过敏的禁用;2、患有严重低血压的患者可能会被禁用;3、患有严重心脏节律问题的患者禁用;4、患有严重肝脏或肾脏功能受损的患者禁用;5、孕妇和哺乳期妇女禁用。马瓦卡坦(Mavacamten)是一种新型的口服药物,主要用于治疗梗阻性肥厚性心肌病(HCM)。这种药物通过特定机制作用于心脏肌肉,改善心脏的舒张功能和血流动力学,使得心脏功能得到改善。像所有药物一样,马瓦卡坦在使用时也存在一些禁忌,需要患者和医生密切关注。 1. 孕妇和哺乳期妇女禁忌 研究表明,马瓦卡坦对胎儿有潜在的风险。因此,怀孕或正在哺乳的妇女不应使用该药物。如果确实需要使用,应在医生的指导下进行权衡利弊的决策。 2. 严重肝功能障碍 马瓦卡坦在肝脏中代谢,因此有严重肝功能问题的患者使用该药物可能会导致药物积聚,从而引发严重的副作用。因此,对此类患者而言,使用马瓦卡坦是被禁忌的。 3. 其他心脏病患者 患有其他严重心脏疾病(如严重的心律失常、心衰等)的患者在使用马瓦卡坦前,需经过专业医生的评估以确保安全。该药物可能与这些疾病的治疗产生相互作用,因此应十分谨慎。 4. 联合用药禁忌 马瓦卡坦与某些药物同时使用可能会导致药物间的相互作用,例如与某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药物同用时,可能会影响马瓦卡坦的代谢和效果。因此,在用药前,医生应详细了解患者正在使用的所有药物,以避免潜在的禁忌和副作用。 综上所述,虽然马瓦卡坦在治疗梗阻性肥厚性心肌病方面显示出良好的疗效,但患者在使用时一定要遵循医疗专业人员的建议,熟知禁忌,以确保治疗的安全和有效。了解自身的身体状况及时与医生沟通,是使用任何药物的关键环节。 [ 详情 ]
    已帮助1241人
    2025-10-30 10:09:39
    司美格鲁肽(Semaglutide)是一种用于治疗2型糖尿病的GLP-1受体激动剂,近年来因其显著的减肥效果而受到广泛关注。许多人对于“司美格鲁肽一针能瘦几斤”这个问题充满好奇,同时也想了解如何正确使用这一药物。本文将介绍司美格鲁肽的作用机制、减重效果及其使用方法。 1. 司美格鲁肽的药理作用 司美格鲁肽通过模拟肠道荷尔蒙GLP-1的作用,增强胰岛素分泌,抑制胃排空,从而降低血糖水平。此外,它还能够减少食欲,促进饱腹感,帮助患者控制体重。这种双重作用使得司美格鲁肽不仅对糖尿病患者有益,也成了减肥的热门选择。 2. 一针能瘦几斤? 使用司美格鲁肽进行减重的效果因人而异,受多种因素的影响,如患者的基础代谢率、饮食结构及体育活动等。在临床研究中,患者在使用司美格鲁肽的情况下,平均可在数月内减重5-15%,有些患者甚至可以在使用过程中减去更多的重量。具体能瘦几斤还是要根据个体差异而定。 3. 如何正确使用司美格鲁肽 司美格鲁肽一般为皮下注射形式,患者需要按照医生的指导进行操作。初次使用时,通常选择小剂量逐渐增加,以减少副作用的风险。注射部位应定期更换,以避免局部反应。同时,注射时间的选择一般建议在餐前进行,以增强其减肥效果。 4. 司美格鲁肽的副作用及注意事项 尽管司美格鲁肽对于减重有明显效果,但也可能出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。患者在使用过程中应密切关注自身反应。如有严重不适,应及时联系医生。此外,使用前需确保没有甲状腺肿瘤或胰腺炎等病史,以降低潜在风险。 司美格鲁肽作为一种有效的GLP-1受体激动剂,不仅用于糖尿病的治疗,还提供了减重的可能性。但是,使用前应咨询专业医疗人员,结合个人情况制定合理的减重计划,从而确保安全与效果。 [ 详情 ]
    已帮助1191人
    2025-10-30 09:49:04
    普拉替尼耐药后怎么办,普拉替尼(Pralsetinib)耐药性的机制包括:1.基因突变:最常见的耐药机制是癌细胞中靶点基因的二次突变。这些突变可能改变药物与其靶标的结合方式,从而减少药物的有效性。2.旁路信号激活:癌细胞可能激活替代的信号通路来绕过普拉替尼的抑制作用,例如通过激活其他激酶或生长因子途径。3.药物泵的表达增加:某些癌细胞可能会增加能将药物泵出细胞的蛋白质的表达,从而减少药物在细胞内的浓度。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定基因突变(如RET基因重排)而开发的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌。患者在治疗过程中可能会出现耐药现象,这对治疗效果产生了负面影响。因此,了解耐药后的应对策略,对于患者的疾病管理至关重要。 1. 理解耐药机制 普拉替尼耐药的机制多种多样,常见的包括肿瘤细胞的基因突变、药物外排泵的增强以及肿瘤微环境的改变等。基因突变,例如RET基因的二次突变,可能导致药物结合位点的改变,从而降低普拉替尼的疗效。了解这些机制可以帮助医生和患者在耐药发生后采取适当的应对措施。 2. 监测疾病进展 患者在使用普拉替尼治疗时,应定期进行影像学检查和肿瘤标志物监测。这些检查可以帮助及时发现疾病的进展或耐药现象。一旦发现治疗效果减弱,及时与医生沟通,评估是否需要更换治疗方案或进行进一步的基因检测。 3. 考虑其他治疗选择 对于普拉替尼耐药的患者,医师可能会考虑使用其他类型的靶向药物或化疗药物。根据具体的基因突变情况,可能有其他靶向治疗可以选择,例如更具针对性的RET抑制剂或不同机制的药物。同时,免疫治疗也是一种可行的选择,尤其对于一些特定类型的肺癌患者。 4. 参与临床试验 耐药后的患者可以考虑参与临床试验。许多新兴药物和治疗方案正在进行研究,可能为耐药患者提供新的希望。通过临床试验,患者不仅能获得最新的治疗选项,还有机会为医学研究贡献力量。 Ps:普拉替尼耐药后,虽然面临治疗挑战,但通过及时监测、合理调整治疗方案,以及考虑参与临床试验,患者仍然可以获得有效的管理策略。每位患者的情况不同,及时咨询专业医师是确定最佳应对方案的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1141人
    2025-10-30 09:47:27
    乌利司他的作用机理是什么,乌利司他(Ulipristal)是一种孕酮激动剂/拮抗剂,其主要的疗效在于抑制或延迟排卵。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。乌利司他是一种广泛用于紧急避孕的药物,其主要作用是通过抑制或延迟排卵来避免意外怀孕。本文将详细探讨乌利司他的作用机理,以帮助读者更好地理解其在避孕中的角色。 1. 乌利司他的基本概述 乌利司他是一种反孕激素,通常用于女性在无保护性交后72小时内进行紧急避孕。它的主要机制是通过调节体内激素水平来影响卵巢的功能,从而达到预防怀孕的效果。 2. 抑制排卵 乌利司他最直接的作用是抑制排卵。当女性的卵巢在月经周期的特定阶段准备释放卵子时,乌利司他通过与孕激素受体结合,阻止卵子的排出。这意味着即使在排卵期,服用乌利司他也能有效降低受精的可能性。 3. 延迟排卵 除了抑制排卵,乌利司他还可以延迟排卵的发生。如果在排卵的前期服用该药,乌利司他会推迟卵子的释放,这使得精子无法在合适的时间与卵子相遇,减少怀孕的风险。这个机制特别适用于那些在可能受孕期内需要采取紧急避孕措施的女性。 4. 影响子宫内膜 乌利司他还会对子宫内膜产生一定影响,虽然这个作用相对间接。通过改变子宫内膜的结构和环境,即使卵子在受精后形成了胚胎,乌利司他也可能阻碍其植入。这一机制虽然不是主要作用,但增加了药物的避孕效果。 乌利司他作为紧急避孕药的有效性已经得到了广泛的临床验证。通过抑制和延迟排卵,以及影响子宫内膜,它为女性提供了一种在意外情况下的避孕选择。了解其作用机理不仅可以帮助女性更好地使用该药物,还能增加对生育健康的认识。 [ 详情 ]
    已帮助1086人
    2025-10-30 09:45:17
    利奈唑胺片有副作用吗,利奈唑胺(Linezolid)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、口腔黏膜炎、皮疹和血液问题(如贫血、血小板减少)。长期使用可能导致周围神经病变和视觉问题。患者应定期监测血液计数和视力。利奈唑胺(Linezolid)主要疗效包括:1.利奈唑胺对多种革兰阳性细菌具有活性,包括耐药性较强的细菌,如金黄色葡萄球菌、肠球菌、链球菌等。2.对于复杂的皮肤和软组织感染,利奈唑胺可以是一种有效的治疗选择。3.利奈唑胺也可用于治疗一些呼吸道感染,如肺炎,尤其是由耐药细菌引起的感染。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利奈唑胺作为一种广谱抗生素,主要用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染。尽管它在临床治疗中取得了显著疗效,但使用利奈唑胺片也可能伴随一些副作用,这些副作用的了解对于患者和医务人员至关重要。 1. 利奈唑胺的基本作用机制 利奈唑胺是一种氧化胺类抗生素,通过抑制细菌的蛋白质合成而发挥作用,它能够有效对抗一些抗药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和多重耐药性结核分枝杆菌(MDR-TB)。这种机制使其成为某些重症感染的有效治疗选择。 2. 常见副作用 虽然利奈唑胺的疗效显著,但也可能引发一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等。这些副作用多数是轻微的且短暂的,通常可以随着药物的停止或调整剂量而缓解。 3. 严重副作用的风险 在使用利奈唑胺治疗期间,患者可能面临更严重的副作用,如骨髓抑制和神经系统的副作用。长期使用可能导致血小板减少、贫血或白细胞减少等血液系统问题。此外,有些患者可能出现周围神经病变,这可能导致手脚麻木或刺痛的感觉。 4. 注意事项与监测 使用利奈唑胺时,医疗人员应对患者进行严格监测,尤其是那些有潜在风险的患者,如老年人或有既往疾病史的人群。定期的血液检查和监测神经系统功能对于及时发现副作用至关重要。 利奈唑胺片在治疗各种感染方面具有重要的临床价值,然而其潜在的副作用也不容忽视。患者在使用药物前,需与医生充分沟通,以便权衡利弊,确保合理安全用药。 [ 详情 ]
    已帮助1231人
    2025-10-30 09:39:27
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