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恩沙替尼 Ensartinib的用法用量

恩沙替尼 Ensartinib推荐剂量为:起始剂量为225mg每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次。

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恩沙替尼(Ensartinib)国内上市时间,Ensartinib(Ensartinib)于2020年11月17日国内上市。恩沙替尼(Ensartinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物的上市受到广泛关注,尤其是在中国市场。本文将对此药物的上市时间以及在肺癌治疗中的重要性进行探讨。 1. 恩沙替尼的研发背景 恩沙替尼作为一种ALK抑制剂,专门针对那些携带ALK基因突变的肺癌患者。通过阻断ALK信号通路,这款药物可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。其研发背景有助于推动肺癌靶向治疗的发展,使许多患者的生存期得到延长。 2. 国内上市时间 据悉,恩沙替尼早在2020年就已经获得国际多国的批准,并在临床试验中显示了良好的疗效。至于在中国的上市时间,经过多年的临床研究和审批流程,预计恩沙替尼在2023年初正式进入中国市场,能够为国内的肺癌患者提供新的治疗选择。 3. 恩沙替尼的临床效果 多项临床试验结果表明,恩沙替尼对ALK阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,尤其是在既往接受多种治疗的患者中。其不仅在肿瘤控制率上表现出优越性,同时也相对具有较好的耐受性和更少的副作用。这为癌症患者带来了新的希望。 4. 市场前景与患者福音 恩沙替尼的上市对于中国肺癌患者而言,无疑是一个重大的福音。随着靶向治疗的不断发展,患者的生存率和生活质量有了显著提升。未来,恩沙替尼有望在肺癌靶向治疗中占据重要位置,并推动更为全面的个性化治疗方案的实施。 国内恩沙替尼的上市不仅代表着药物研发的进步,也标志着中国在肺癌治疗领域迈上了新的台阶。这一新药的应用将为广大肺癌患者提供更加有效的治疗选择,助力他们走向更长久的生存与健康。
已帮助人数902人
2025-12-11 11:26:29
恩沙替尼(Ensartinib)仿制药价格,Ensartinib(Ensartinib)为中国贝达生产,代购价格是8026.2元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩沙替尼(Ensartinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其通过抑制特定的肿瘤相关蛋白来有效控制癌症的进展。近年来,随着对该药物治疗效果的逐渐认可,仿制药的出现为患者提供了更加经济的选择。本文将探讨恩沙替尼仿制药的价格及其对患者的影响。 1. 恩沙替尼的原研药物背景 恩沙替尼是由艾克瑞医药(Xcovery)研发的一种ALK抑制剂,主要用于治疗ALK基因重排的非小细胞肺癌。该药物在临床试验中显示出良好的疗效和耐受性,成为晚期肺癌患者的重要治疗选择。其原研药物的价格较高,给很多患者的治疗带来了经济负担。 2. 仿制药的出现与意义 随着原研药物专利的到期,多个制药公司开始研发恩沙替尼的仿制药。仿制药的推出不仅促进了市场竞争,还为患者提供了更为经济实惠的治疗选择。这一变化尤其对发展中国家的患者而言,极大地提高了他们的治疗可及性。 3. 恩沙替尼仿制药的价格现状 目前,市场上的恩沙替尼仿制药价格普遍低于原研药物,具体价格因不同地区和生产商而异。在某些国家和地区,仿制药的价格可低至原研药物的30%到50%。这种价格差异使得更多患者能够承担得起治疗费用,从而提高了治疗的依从性和生活质量。 4. 对患者的影响 恩沙替尼仿制药的价格降低,对患者来说无疑是一大福音。经济负担的减少使得患者在接受治疗时可以更加安心,进而提升了治疗效果。此外,仿制药的可获得性也促使医疗系统在整体疗效与成本控制之间取得更好平衡,有利于公共卫生的改善。 恩沙替尼仿制药的出现不仅使得肺癌患者得以享受更低廉的治疗选择,更在一定程度上推动了相关药物市场的健康发展。随着更多仿制药的上市,期待能够在未来为更多患者带来福音。
已帮助人数1496人
2025-12-07 14:19:49
恩沙替尼(Ensartinib)有没有副作用,Ensartinib(Ensartinib)常见副作用有:1、恶心、呕吐、腹泻或便秘;2、肝功能异常;3、皮疹;4、视觉变化;5、疲劳;6、心脏问题;7、体重变化;8、血液异常;9、肌肉和关节疼痛;10、头痛。Ensartinib(Ensartinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肿瘤,尤其是非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗阳性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的非小细胞肺癌;2、作为ALK抑制剂,恩沙替尼可以有效抑制ALK的活性,阻断肿瘤细胞的生长和分裂信号;3、对ALK阳性的非小细胞肺癌患者有较好的疗效,包括对先前接受过其他ALK抑制剂治疗的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩沙替尼(Ensartinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,恩沙替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了一种有效的治疗选择。和其他药物一样,恩沙替尼也可能会引发一些副作用,了解这些副作用对于患者的治疗过程至关重要。 1. 常见副作用 恩沙替尼的副作用包括但不限于疲惫、恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。这些副作用在使用初期较为明显,通常可以通过调整药物剂量和辅助手段来缓解。患者在使用该药物时,需保持与医生的密切沟通,以便及时应对和调整治疗方案。 2. 皮肤反应 使用恩沙替尼的患者中,有人可能会出现皮肤反应,如皮疹、干燥和瘙痒等。这些皮肤问题有时会影响患者的生活质量,大部分情况下,症状较轻,能够在使用局部药物或抗组胺药物的帮助下缓解。严重的皮肤反应虽然少见,但也需引起重视,及时就医是必要的。 3. 肝功能影响 恩沙替尼可能会对肝脏功能产生一定影响,部分患者在使用过程中可能出现肝酶升高的现象。这意味着患者需要定期接受血液检查,以监测肝功能状态。如果发现肝酶水平异常,医生可能会考虑调整药物剂量或更换治疗方案。 4. 其他可能的副作用 此外,恩沙替尼还可能引发其他一些较为罕见的副作用,如肺炎、心脏问题或神经系统反应等。这些副作用虽然发生率相对较低,但仍需患者和医生共同关注。在用药过程中,如果出现任何异常症状,应立即联系医生,以确保安全。 总体而言,恩沙替尼作为肺癌治疗的新选择,给患者带来了希望,但其副作用也不可忽视。在治疗过程中,患者需要积极配合医生,定期进行检查,合理安排药物使用,努力实现更好的治疗效果。通过科学的管理和监测,绝大多数患者能够安全有效地接受恩沙替尼治疗。
已帮助人数1478人
2025-10-17 08:36:57
恩沙替尼(Ensartinib)的适应症和临床效果,恩沙替尼(Ensartinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肿瘤,尤其是非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗阳性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的非小细胞肺癌;2、作为ALK抑制剂,恩沙替尼可以有效抑制ALK的活性,阻断肿瘤细胞的生长和分裂信号;3、对ALK阳性的非小细胞肺癌患者有较好的疗效,包括对先前接受过其他ALK抑制剂治疗的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩沙替尼(Ensartinib)是一种靶向药物,主要用于治疗部分特定类型的肺癌。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,恩沙替尼能够有效针对已知的基因突变,帮助改善患者的生存率和生活质量。本文将探讨恩沙替尼的适应症及其临床效果。 1. 恩沙替尼的适应症 恩沙替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些存在表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的患者。临床研究显示,这些患者对恩沙替尼的药物反应良好,包括部分响应率和疾病控制率显著提高。此外,恩沙替尼还可用于那些对先前治疗方案(如化疗或其他靶向药物)产生耐药的患者,提供了新的治疗选择。 2. 临床效果 在临床试验中,恩沙替尼显示出良好的疗效。最新研究结果表明,该药物在特定患者群体中显著延长了无进展生存期(PFS),这意味着患者在治疗后可更长时间地阻止病情恶化。通过对比采用标准治疗的患者,恩沙替尼组显示出更高的客观缓解率(ORR),同时也有部分患者经历了完全缓解(CR)的反应。 3. 安全性与耐受性 恩沙替尼在临床应用中表现出良好的耐受性。虽然部分患者可能会出现轻至中度的不良反应,如皮疹、疲劳、腹泻等,但大多数不良反应均可通过对症治疗来管理。此外,恩沙替尼的一些严重不良反应发生率较低,因此患者在使用时通常能够维持较好的生活质量。 4. 总结 恩沙替尼作为一种创新的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的希望。其明确的适应症以及显著的临床效果,尤其是在针对已知基因突变患者群体中,证明了其在肺癌治疗中的潜在价值。随着后续临床数据的不断积累,恩沙替尼有望进一步改善肺癌患者的治疗效果,推动肺癌治疗向更精确化和个体化的方向发展。
已帮助人数911人
2025-10-10 16:18:40
药品问答
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    西地那非双效片印度双效片医院可以报销吗,西地那非(Sildenafil)的价格是30-328元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。西地那非(Sildenafil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。西地那非双效片是一种常用的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)及早泄问题,能够在一定程度上助勃、延时和增粗。这种药物的普及也引发了很多人关注其在医院使用时的报销问题,特别是印度市场对此的反应和实践。 1. 西地那非的基本功能 西地那非是一种磷酸二酯酶类型5(PDE5)抑制剂,主要用于治疗男性勃起功能障碍。它通过促进阴茎血流,帮助实现和维持勃起。此外,针对早泄等问题,西地那非双效片的配方也可能提供一定的改善效果,使得男性在性生活中能够更自信。 2. 双效片的优势 西地那非双效片不仅能够改善勃起功能障碍,同时也能够在一定程度上延长性交时间,减少早泄的发生。因此,这种药物在男性健康中占有重要地位,越来越多的男性选择这种双效药物提高生活质量。 3. 医院报销政策 关于西地那非双效片的医院报销政策,各地医院的规定可能有所不同。一般来说,西地那非本身作为处方药,可能符合某些保险计划的报销条件,但具体情况还需咨询相关医疗机构。对于患者而言,了解自己所在地区的医保政策是非常重要的。 4. 如何提高报销成功率 若希望能够顺利报销西地那非双效片,患者可以提前准备相关的医疗证明文件,并在医生的指导下开具处方。此外,咨询医院的医保部门,了解具体所需材料和流程,也能够提高报销的成功率。 在男性健康管理中,西地那非双效片为许多面临性功能障碍的男性提供了有效解决方案。对于医疗费用的报销情况,患者应保持关注,确保自身权益,享受更好的治疗体验。希望通过合理的途径获得适合的医疗支持,帮助改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助954人
    2025-12-16 10:50:00
    安必素(Fungizone)安必松仿制药效果好吗,安必素(Amphotericin)是一种抗真菌药物,其主要成分是阿莫夫洛星(AmphotericinB)。它主要用于治疗严重的真菌感染,具有以下疗效:1.抗真菌活性,抑制多种真菌的生长和繁殖。2.治疗各种念珠菌感染。3.治疗血液系统真菌感染。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。安必素(Amphotericin),也被称为安必松,是一种广泛用于治疗各种真菌感染的抗真菌药物。随着医学的发展,市场上也出现了许多安必素的仿制药。人们普遍关注这些仿制药的疗效和安全性,尤其是在抗真菌治疗领域。本文将对安必素及其仿制药的效果进行探讨,以帮助患者和医生更好地理解这一治疗选项。 1. 安必素的基本概述 安必素是一种多烯类抗真菌药物,主要通过与真菌细胞膜中的甾醇结合,从而破坏其屏障功能,导致细胞内容物的泄漏,进而杀死真菌。它通常被用于治疗严重的真菌感染,如念珠菌血症、隐球菌感染以及曲霉病等,在免疫功能低下的患者中尤为重要。由于其强效性,安必素在临床上仍然是一级治疗选择。 2. 安必素仿制药的出现 随着抗真菌药物需求的增加,许多制药公司开始生产安必素的仿制药。这些仿制药通常具备相似的活性成分和治病机制,旨在提供与品牌药相同的疗效,且通常价格更为实惠。仿制药的推出,对于降低医疗成本、提高患者接受治疗的机会具有重要意义。 3. 仿制药的效果评价 关于安必素仿制药的疗效,现有研究表明,这些药物在治疗效果上与品牌药相似。多个临床试验显示,使用仿制药的患者,其感染清除率、疗效及安全性与使用原研药相近。由于生产工艺和质量控制的差异,部分仿制药可能存在生物等效性的问题,因此在选择仿制药时,患者仍需谨慎,并建议在医生的指导下使用。 4. 不良反应及安全性 安必素的常见不良反应包括肾毒性、发热、寒战以及输注反应等。由于仿制药的成分与原研药相似,在不良反应的发生率方面,研究亦表明二者相近。但个体差异和药品生产质量可能对不良反应产生影响,因此,监测患者的反应至关重要。在治疗期间,医生应确保患者接受定期的生化检查,以便及时发现和处理潜在的不良反应。 综上所述,安必素的仿制药在治疗真菌感染方面总体上具有良好的效果,能够为患者提供一个可行的经济选择。患者在使用之前,应咨询专业医生,确保选择合适的治疗方案,并关注可能出现的副作用。选择合适的药物,将有助于确保治疗的有效性和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1349人
    2025-12-16 10:39:27
    替莫唑胺(Temoside 100)蒂清疗效怎么样,蒂清(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替莫唑胺(Temozolomide,又称蒂清)是一种口服化疗药物,主要用于治疗胶质母细胞瘤等恶性胶质瘤。近年来,这种药物因其便利的给药方式和良好的疗效受到关注。本文将探讨替莫唑胺在胶质母细胞瘤治疗中的效果、机制以及患者的临床反馈。 1. 替莫唑胺的基本机制 替莫唑胺是一种细胞周期非特异性的烷化剂,通过对DNA的烷基化作用,干扰癌细胞的正常分裂和生长。它能穿透血脑屏障,这对于治疗脑肿瘤至关重要。此外,替莫唑胺在体内转化为活性代谢物,进一步增强其抗肿瘤作用。 2. 临床疗效评估 研究表明,替莫唑胺能够显著延长胶质母细胞瘤患者的生存期。根据多项临床试验数据,接受替莫唑胺治疗的患者相比仅接受放疗的患者,生存期有明显提高。同时,替莫唑胺与放疗联合使用的方案,亦被证明能够改善疗效,延缓疾病进展。 3. 不良反应及耐受性 尽管替莫唑胺的疗效显著,但其也可能引发一些不良反应,如恶心、呕吐、脱发和骨髓抑制等。在临床中,患者对替莫唑胺的耐受性普遍较好,大多数患者能够在医生的指导下有效管理这些副作用,从而完成治疗方案。 4. 患者案例与反馈 许多胶质母细胞瘤患者在接受替莫唑胺治疗后,积极反馈了疗效显著的经历。一些患者表示,经过一段治疗后,肿瘤的缩小和症状的改善令他们感受到生活质量的提升。同时,其便利的口服给药方式,也使患者在日常生活中能够更轻松地进行治疗。 替莫唑胺作为一种创新的化疗药物,在胶质母细胞瘤的治疗上展现了良好的效果。无论是从临床数据还是患者反馈来看,其对延长生存期、改善生活质量的贡献均被广泛认可。当然,在使用过程中仍需密切关注患者的个体差异及可能的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助996人
    2025-12-16 10:31:33
    米托坦(Chloditan)解腺瘤不良反应严重吗,解腺瘤(Mitotane)常见副作用包括胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻)、食欲减少、体重下降、精神状态改变、疲劳、皮疹、头痛、眩晕和血液化学改变(如高胆固醇)。治疗期间需监测血药浓度和神经系统的副作用。米托坦(Chloditan)是一种用于治疗肾上腺皮质癌和相关病症的药物,尤其在对付肾上腺皮质增生和皮质醇增多症方面具有显著疗效。米托坦的使用也伴随着众多副作用,这些副作用的严重性常常使患者及其医生对此药物的使用产生顾虑。本文将探讨米托坦的主要不良反应及其严重性,帮助患者和医疗工作者更好地理解这一药物。 1. 米托坦的作用机制 米托坦主要通过抑制肾上腺皮质的功能,从而降低异常皮质醇的分泌,帮助控制肾上腺皮质瘤和皮质醇增多症。这种机制也使其对其他内分泌功能产生影响,导致多种潜在的不良反应。 2. 常见的不良反应 使用米托坦时,患者可能会经历一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、疲劳以及食欲减退等。这些反应通常为轻至中等程度,能够通过合理的药物管理和改善生活方式加以缓解。 3. 严重不良反应的风险 相比之下,米托坦也可能引起一些严重的不良反应,例如肝功能损害、肾功能不全以及心脏问题等。这些情况不仅对患者的健康构成威胁,而且可能影响到后续的治疗效果。因此,密切监测肝肾功能以及心脏状况对于使用米托坦的患者至关重要。 4. 应对策略 对于使用米托坦的患者,医生通常会建议定期进行血液检查,以监测肝肾功能和电解质水平,同时根据不良反应的表现及时调整用药剂量或治疗方案。此外,患者自身也应保持良好的生活习惯,增加营养摄入,以增强身体抵抗力。 综上所述,米托坦作为治疗肾上腺皮质癌及相关病症的重要药物,其不良反应的严重性不容忽视。患者在使用该药物时应与医疗团队保持良好的沟通,定期检查身体状况,以更好地管理治疗过程中的风险。了解米托坦的作用与副作用,有助于患者合理决定治疗方案,并在治疗中保持积极的态度。 [ 详情 ]
    已帮助935人
    2025-12-16 10:21:37
    蓝蝌蚪双效片(Extra Super VeagForce)纳入医保了吗,Extra Super VeagForce(Sildenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。1. 蓝蝌蚪双效片的成分与功效 蓝蝌蚪双效片主要由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)两种成分组成。前者是用于改善男性勃起功能的药物,可以帮助增强阴茎的血流量,从而促进勃起;而后者则是用于治疗早泄,能够延缓射精,提高性生活质量。这种双重功效的结合,使其在男性健康领域受到了广泛关注。 2. 阳痿与早泄的普遍性 现代社会中,阳痿和早泄成为越来越多男性面临的问题。这些问题不仅影响生理健康,也对心理和情感产生深远影响。随着生活压力的加大和生活方式的改变,越来越多的男性选择药物来改善症状,蓝蝌蚪双效片因其方便性和高效性而成为热门选择。 3. 医保覆盖的现状 关于蓝蝌蚪双效片是否纳入医保,目前还存在不确定性。大部分地区的医保政策主要覆盖基础医疗和常见疾病的相关药物,而像蓝蝌蚪双效片这样的特效药物,通常由于价格和适用范围等原因,往往不在医保清单之内。因此,购买时仍需考虑个人经济状况。 4. 未来的发展趋势 随着公众对男性健康问题的关注增加以及相关政策的逐渐放宽,未来蓝蝌蚪双效片或有可能被纳入医保。针对阳痿和早泄的治疗不仅是医学问题,更是社会问题,因此通过政策支持提高男性健康水平,将会是一个重要的发展方向。 综上所述,蓝蝌蚪双效片以其独特的双重功效,解决了许多男性在性生活中遇到的问题。药物是否纳入医保仍需具体政策的支持和发展,男性朋友们在选择使用时也应关注相关信息和自身健康。 [ 详情 ]
    已帮助1271人
    2025-12-16 10:21:08
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