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阿伐曲泊帕 Avatrombopag的用法用量

阿伐曲泊帕 Avatrombopag推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。

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阿伐曲波帕停药再次服用多久起效,阿伐曲波帕(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,特别适用于慢性肝病患者及其他疾病引起的血小板减少。许多患者在使用阿伐曲波帕后可能会因各种原因暂停治疗,则在再次服用该药物时,会关心其起效的时间。本文将对此进行探讨。 1. 阿伐曲波帕的作用机制 阿伐曲波帕是一种小分子药物,属于 thrombopoietin 受体激动剂。它通过激活血小板生成的相关途径,促进骨髓中造血干细胞向血小板前体细胞转化,从而提高血小板的数量。对于血小板减少症患者尤其重要,因为这类患者的血小板生成能力受到抑制。 2. 停药对血小板水平的影响 在停用阿伐曲波帕后,患者的血小板水平往往会逐渐恢复至基线或接近基线水平,具体情况因患者个体差异而异。停药时间的长短、患者的基础疾病以及代谢能力都是影响血小板恢复的重要因素。 3. 再次用药后的起效时间 研究表明,在对阿伐曲波帕进行长期停药后再次服用,通常在7天至14天内就会观察到血小板水平的显著提升。这一时间框架主要与药物的半衰期和个体的反应密切相关。患者在患者个体差异如年龄、性别和肝功能等也会对起效时间产生一定影响。 4. 注意事项 患者在恢复使用阿伐曲波帕时,应注意定期监测血小板水平和肝功能,以确保治疗的安全有效。此外,任何药物调整应在医生的指导下进行,以便及时应对可能出现的副作用或药物间的相互作用。 通过了解阿伐曲波帕的作用机制、停药的影响及其再次服用后的起效时间,患者可以更好地管理自己的治疗过程,确保血小板的安全水平。同时,患者需遵循医生的建议,以获得最佳的治疗效果和保障安全。
已帮助人数1153人
2025-07-30 17:25:58
阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种新型药物,主要用于治疗特发性血小板减少症(ITP)。患者在使用该药物后常常关心其见效的时间以及药物的整体疗效。本文将详细探讨阿伐曲波帕的起效时间、作用机制以及相关注意事项,以帮助患者更好地了解这一治疗选项。 1. 阿伐曲波帕的起效时间 阿伐曲波帕的起效时间因个体差异而异,但大多数患者在接受治疗后的1到2周内可以观察到血小板数量的显著提高。有研究表明,约80%的患者在使用阿伐曲波帕后的28天内血小板数量达到治疗靶值,具体效果因患者的基础病情和用药剂量而异。 2. 药物的作用机制 阿伐曲波帕通过激活 thrombopoietin 受体来促进血小板生成,从而有效增加血小板的数量。这种机制与其他治疗血小板减少症的药物有所不同,使得阿伐曲波帕在改善患者的血小板计数方面具有独特的优势。 3. 使用注意事项 在使用阿伐曲波帕之前,患者应咨询医生,了解药物的可能副作用与适应症。常见的副作用包括头痛、恶心和疲劳等。不过,大多数患者能够耐受此药物,且严重副作用较为少见。因此,定期监测血小板水平及其他相关指标是使用该药时需要特别关注的。 4. 总结 阿伐曲波帕是一种有效的治疗特发性血小板减少症的药物,通常在1至2周内可以观察到疗效。不过,患者在使用过程中应与医生保持密切联系,以便及时调整治疗方案,确保治疗效果的最大化。希望通过本文的介绍,能够帮助有需要的患者更清晰地了解阿伐曲波帕的相关信息。
已帮助人数1126人
2025-07-30 17:22:50
马来酸阿伐曲泊帕片用法,马来酸阿伐曲泊帕片(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。马来酸阿伐曲泊帕片是一种用于治疗血小板减少症的药物,主要适用于因慢性肝病、免疫性血小板减少性紫癜等原因导致的低血小板血症。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的用法、适应症、注意事项及其可能的副作用,为患者和医务工作者提供参考。 1. 用法用量 阿伐曲泊帕通常以片剂形式服用,推荐的起始剂量为每天一次,通常为20毫克。服药时间一般选择在同一时间段,方便患者记忆。根据患者的血小板计数,医生可能会调整剂量,最大用量不应超过40毫克/天。在服药过程中,定期监测血小板水平是必要的,以确保治疗的安全性和有效性。 2. 适应症 阿伐曲泊帕被批准用于多种类型的血小板减少症,特别是肝病患者。它可以有效提升低血小板患者的血小板水平,降低出血风险,提高这些患者的生活质量。此外,它也适用于未能有效响应其他治疗方法如皮质类固醇或免疫抑制剂的病例。 3. 注意事项 在使用阿伐曲泊帕之前,患者应向医生提供完整的病史,尤其是肝脏功能和任何潜在的合并症。需要注意的是,阿伐曲泊帕可能会与某些药物相互作用,因此在开始用药前,应告知医生正在使用的所有药物。此外,孕妇和哺乳期妇女使用时需谨慎,最好在医生指导下进行。 4. 副作用 虽然阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症上效果显著,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、疲劳和皮疹等。在少数情况下,可能出现肝功能异常或血栓形成等严重不良反应。因此,患者在服药期间应密切关注身体状况,如有异常症状应及时就医。 综上所述,马来酸阿伐曲泊帕片为血小板减少症患者提供了一种新的治疗选择。正确使用该药物并遵循医生建议,可以有效改善患者的病情。患者在治疗过程中依然需要保持警惕,定期进行健康监测,以确保用药的安全性。
已帮助人数1389人
2025-07-30 09:43:58
苏可欣的作用与功效,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。苏可欣(Avatrombopag)是一种新型的药物,主要用于治疗与血小板减少症(如慢性肝病相关的血小板减少症)相关的临床情况。它通过刺激骨髓中的巨核细胞生成更多的血小板,从而缓解患者因血小板减少所带来的健康问题。本文将详细探讨苏可欣的作用与功效。 1. 苏可欣的作用机制 苏可欣通过选择性作用于血小板生成素(TPO)受体,模拟内源性血小板生成素的作用,从而促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。这一机制使得血小板的生成增加,从而有效提高患者体内的血小板水平。这对于那些因基础疾病导致血小板减少的患者尤为重要。 2. 适应症 苏可欣被批准用于治疗由于慢性肝病引起的血小板减少症。此类患者常常面临血小板计数下降及相关并发症的风险。通过使用苏可欣,医生可以有效管理这些患者的临床状况,为其提供更好的生活质量和安全性。 3. 临床研究成果 多项临床研究显示,苏可欣能够显著提高慢性肝病患者的血小板计数,减少出血事件的发生。例如,在一项大规模的临床试验中,苏可欣帮助大多数患者在使用后几周内实现了血小板水平达标。这些结果表明,苏可欣是一种有效的治疗选择。 4. 不良反应与安全性 尽管苏可欣的疗效显著,但也存在一定的副作用。其中最常见的包括头痛、恶心和疲乏等。医生在使用时需要对患者进行充分的评估,并根据个体情况调整治疗方案,以确保用药的安全性和有效性。 苏可欣作为一种针对血小板减少症的治疗药物,展现了良好的临床效果和应用前景。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多针对不同类型血小板减少症的应用及研究成果浮现,为广大患者带来希望和改善。
已帮助人数1436人
2025-07-28 11:31:09
药品问答
最新问答
    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
    已帮助935人
    2025-07-30 18:07:29
    多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。 [ 详情 ]
    已帮助1289人
    2025-07-30 18:00:52
    依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,Eteplirsen(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,针对特定的基因突变进行研发。这种药物的出现为患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望,但其费用问题也是公众关注的重点。本文将探讨依特立生的费用大概情况,以及与之相关的一些因素。 1. 依特立生的基本情况 依特立生是一种靶向基因治疗药物,主要针对因DMD导致的肌肉退化问题。它通过促进肌肉中产生功能性肌肉蛋白来减缓病情进展。由于DMD是一种遗传性疾病,通常发生在男孩身上,患者在生命早期就会表现出肌肉虚弱的症状,严重影响生活质量。 2. 依特立生的价格范围 依特立生的费用较为昂贵,通常根据国家和地区的不同而有所差异。在美国,依特立生的年治疗费用大致在百万美元左右,这使得它的可及性成为一个重要的问题。对于一些保险公司,医保报销的政策会对患者承担的费用产生较大影响。 3. 影响费用的因素 依特立生的费用受到多种因素的影响,包括患者的具体情况、所在地区的药品定价政策和保险覆盖范围等。此外,由于其研发成本高,生产工艺复杂,药品本身的定价也很高。此外,市场需求和药物的稀有性也会影响最终售价。 4. 患者的承担与支持 尽管依特立生的费用昂贵,但一些患者和家庭可能会通过慈善机构、病友会或政府资助等途径获得经济支持。对于未能负担此费用的患者来说,寻求其他治疗方案和参与临床试验也是重要的选择。 依特立生作为一种新型药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,但高昂的费用仍然是其广泛应用的一大障碍。希望通过进一步的研究和政策支持,能够让更多的患者受益于这一革命性治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1465人
    2025-07-30 18:02:44
    黑水鬼双效片(Super Filana)阿伐那非多少钱,Super Filana(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。黑水鬼双效片(Super Filana)是一种结合了阿伐那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这种药物不仅可以帮助改善男性感觉到的勃起困难,还能延长性交时间,提升性生活质量。接下来,我们将详细探讨黑水鬼双效片的作用、价格和使用注意事项。 1. 黑水鬼双效片的成分与作用 黑水鬼双效片的主要成分阿伐那非是一种PDE5抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助男性在性刺激下实现勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于治疗早泄。两者的结合使得这种药物能有效应对阳痿和早泄问题,帮助男性在亲密关系中更自信。 2. 适应症与使用人群 黑水鬼双效片适用于患有勃起功能障碍及早泄的男性。这种双效药物对于那些希望改善性生活质量的男性来说,是一种理想选择。不过,使用前仍需咨询医生,确保患者的健康状况适合使用此类药物。 3. 价格信息 关于黑水鬼双效片的价格,一般来说,其价格因地区、药店及购买渠道的不同而有所差异。在一些在线药店,黑水鬼双效片的价格大约在每盒几十元到几百元不等,具体价格建议咨询当地药店或正规在线平台。 4. 使用注意事项 在使用黑水鬼双效片时,需要特别注意使用说明及医生的建议。药物可能会与某些药物发生相互作用,尤其是含有硝酸盐的药物。此外,酒精的摄入可能会影响药效,因此建议在使用前与医生充分沟通。 综上所述,黑水鬼双效片作为治疗阳痿和早泄的有效选择,因其组合的两种成分而产生协同作用,帮助男性改善性生活。价格通常因市场因素而异,使用前请遵循医嘱,以确保安全有效。希望这篇文章能帮助您更好地理解黑水鬼双效片及其相关信息。 [ 详情 ]
    已帮助1059人
    2025-07-30 17:54:58
    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助936人
    2025-07-30 17:54:50
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