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尼拉帕利 Niraparib的用法用量

尼拉帕利 Niraparib推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。

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尼拉帕利的最佳服用时间,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,属于PARP抑制剂,能够有效发挥抑制癌细胞修复DNA损伤的作用。由于其独特的药理机制,合理的用药时间能够提高治疗效果,减少副作用。本文将探讨尼拉帕利的最佳服用时间及相关注意事项。 1. 尼拉帕利的药理特性 尼拉帕利通过抑制PARP酶活性,干扰癌细胞的DNA修复,进而导致癌细胞死亡。这种药物在临床上主要用于治疗DNA修复缺陷的肿瘤患者,例如BRCA突变携带者。在使用时,了解其药代动力学特性和最佳服用时间是至关重要的。 2. 推荐的服用时间 研究表明,尼拉帕利一般建议在晚上使用。这是因为晚上服用能够与患者的作息顺应,有助于提高药物的耐受性和效果。同时,晚间服用可以降低药物对胃肠道的刺激,减少明显的副作用,如恶心和呕吐。因此,许多医生建议患者在每日同一时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。 3. 与饮食的关系 尼拉帕利可以不受食物的影响而服用,但绝大多数建议患者在餐后服用,以减少副作用的发生。食物能够帮助缓解药物对胃肠道的刺激,同时增强药物的吸收效果。患者在服用期间应注意饮食,避免食用油腻、辛辣食物,以保护胃肠道。 4. 注意个体化用药 每位患者的身体情况和对药物的反应都可能不同,因此在确定服用时间时需结合个体的实际状况。一些患者可能会在治疗过程中出现轻微的副作用,此时可以与医生沟通,根据自身反应适当调整用药时间。此外,定期监测患者的疗效和耐受性,也是优化用药的重要方面。 尼拉帕利在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中表现出色,而合理的服用时间则更能确保其治疗效果。在使用过程中,患者应与专业医护人员密切合作,调整用药策略,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1218人
2025-10-29 12:20:27
则乐(Niraparib)尼拉帕尼报销有什么规定,尼拉帕尼(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。则乐(Niraparib)作为一种靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。随着其在临床试用中的效果逐渐显现,关于其报销的相关规定也备受关注。本文将对尼拉帕尼在中国的报销规定进行详细探讨。 1. 尼拉帕尼的适应症 尼拉帕尼是一种口服的PARP抑制剂,适用于三类肿瘤:卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。针对这些特定类型的癌症,尼拉帕尼能够通过阻碍肿瘤细胞的DNA修复机制起到治疗效果,进而延长患者的生存期。 2. 报销政策的基本原则 在中国,药品报销是由国家和各地区药品目录确定的,通常包括基本医疗保险、城乡居民医保和商业保险等多个层面。药物能否报销,通常取决于其临床疗效、经济性以及在相应病种中的适应证。 3. 尼拉帕尼的医保报销状况 尼拉帕尼已进入部分地区的医保目录,符合条件的患者可以申请报销。具体的报销比例和范围可能因地区而异,一般来说符合国家医保标准的特定疾病患者可享受相应的费用减免。在申请报销时,往往需要医院的相关证明和患者的病历资料。 4. 未来的医保政策展望 随着医疗科技的进步和对恶性肿瘤治疗方法的不断探索,未来可能会有更多的抗癌药物纳入医保范围。尼拉帕尼作为一款表现优异的药物,随着社会意识的增强以及患者需求的增长,期待在全国范围内得到更为广泛的医保支持。 尼拉帕尼在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面的潜力不容忽视。在享受药物治疗的同时,如何合理利用现有的报销政策,使患者能够获得经济支持,将是未来患者及其家庭所关心的问题。希望本篇文章能够为患者及其家属提供有关尼拉帕尼报销政策的实用信息。
已帮助人数1348人
2025-10-28 15:55:10
尼拉帕利是一种靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。在近年来的癌症治疗中,尼拉帕利因其独特的作用机制和显著的临床疗效而受到广泛关注。本文将对尼拉帕利的药物剂量、适应症及使用注意事项进行详细探讨,以帮助临床医生和患者更好地理解和应用这一药物。 1. 尼拉帕利简介 尼拉帕利是一种口服PARP抑制剂,主要作用于DNA修复途径。它通过抑制PARP(聚ADP核糖聚合酶)的活性,干扰癌细胞的DNA修复能力,从而促使癌细胞死亡。对于携带BRCA基因突变的卵巢癌患者,尼拉帕利特别具有良好的治疗效果。 2. 药量的推荐方案 根据临床试验结果,尼拉帕利的推荐初始剂量为每晚300毫克,患者应在餐后服用。根据患者的耐受性和不良反应,医生可以调整剂量。对于出现严重不良反应的患者,可能需要减少剂量或中止治疗。重要的是,患者在使用尼拉帕利期间要定期进行血常规检查,以监测血细胞数量。 3. 用药注意事项 在使用尼拉帕利时,患者需注意以下事项:首先,药物可能引起血小板减少、贫血等不良反应,因此需要定期进行血液检查;其次,对于有肝功能不全的患者,需要根据肝功能状态调整剂量。此外,若患者曾接受过其他抗癌治疗,治疗后的恢复情况也可能影响尼拉帕利的用药方案。 4. 临床应用与疗效 尼拉帕利在临床上已显示出显著的疗效,尤其是在维持治疗阶段的应用。多项临床试验表明,对于BRCA突变的患者,使用尼拉帕利能够显著延长无进展生存期(PFS)。因此,医生通常会将其视为合适的治疗方案之一。 总体而言,尼拉帕利作为一种创新的靶向治疗药物,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的希望。理解其用药剂量及使用注意事项对于医生的临床决策和患者的治疗效果至关重要。通过合理的用药管理,患者能够在治疗中获得更好的生活质量和疗效。
已帮助人数1225人
2025-10-28 14:20:43
尼拉帕利的作用,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等肿瘤。它属于聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂的一类,能够通过阻断癌细胞修复损伤的DNA,从而增强细胞对化疗的敏感性,延缓肿瘤的进展。本文将详细探讨尼拉帕利的作用机制、适用范围、不良反应及未来发展前景。 1. 尼拉帕利的作用机制 尼拉帕利通过抑制PARP酶的活性,干扰癌细胞修复DNA的能力。在正常细胞中,PARP酶有助于修复DNA损伤,而在肿瘤细胞中,当这一修复机制被抑制后,细胞将无法有效修复其DNA损伤,最终导致细胞死亡。特别是在BRCA基因突变的卵巢癌患者中,尼拉帕利显示出较高的治疗效果,因为这些患者的细胞本身就对DNA损伤的修复能力较弱。 2. 适用范围 尼拉帕利主要用于晚期卵巢癌患者,尤其是在经过多次化疗后仍存在残余疾病的患者。此外,尼拉帕利也被用于治疗输卵管癌和原发性腹膜癌。这些癌症的治疗通常面临较高的复发风险,尼拉帕利的引入为患者提供了新的治疗选择,尤其是对那些BRCA突变阳性的患者。 3. 不良反应 尽管尼拉帕利在临床应用中取得了显著的疗效,但依然可能伴随一些不良反应。常见的不良反应包括乏力、恶心、呕吐、便秘、贫血等。部分患者可能会出现更严重的副作用,如血小板减少和肝功能异常,因此在使用尼拉帕利时,医生需要密切监测患者的血液指标和肝功能,以便及时调整剂量或采取其他治疗措施。 4. 未来发展前景 随着对肿瘤基因组学的深入研究,尼拉帕利的应用前景逐渐宽广。除了在卵巢癌等适应症的成功应用外,目前科学家们正在探索其在其他类型癌症中的治疗潜力,如乳腺癌、胰腺癌等。此外,由于PARP抑制剂的组合治疗策略也在不断发展,将尼拉帕利与其他靶向药物或免疫治疗结合,可能会进一步提高治疗效果。 尼拉帕利作为一种新兴的PARP抑制剂,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出良好的疗效和前景。随着更深入的研究和临床应用,其特定适应症和治疗模式或将得到进一步拓展,为更多患者带来希望。
已帮助人数1461人
2025-10-28 09:00:23
药品问答
最新问答
    Amvuttra功效与作用主要有哪些,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Amvuttra(Vutrisiran)是一种用于治疗多发性神经病的新型药物,主要针对由遗传因素引起的神经病变。本文将探讨Amvuttra的功效与作用,深入分析它对患者的具体影响和治疗效果。 1. Amvuttra的作用机制 Amvuttra通过干扰特定基因的表达,减少神经细胞中的异常蛋白质合成。这些异常蛋白质通常会导致神经损伤和多发性神经病的症状。通过靶向这些基因,Amvuttra能够降低病理性蛋白的水平,从而有助于减缓疾病进展,并改善患者的生活质量。 2. 临床效果的证据 多项临床试验显示,使用Amvuttra治疗的患者在运动功能、感觉神经及自主神经功能等方面都有显著改善。这些试验结果表明,药物能够有效减轻多发性神经病的症状,如肌肉无力、疼痛和失去感觉等,提高患者的活动能力和自主生活的能力。 3. 对患者生活质量的影响 除了改善生理症状外,Amvuttra还在很大程度上提升了多发性神经病患者的生活质量。治疗后,患者往往会感到焦虑和抑郁水平降低,社交能力增强,从而更积极地参与到日常生活中。这种整体的改善不仅体现在身体上,还体现在心理和情感层面。 4. 可能的副作用与安全性 虽然Amvuttra的功效显著,但也可能伴随一些副作用,如轻微的注射部位反应、疲劳和恶心等。在使用该药物前,患者应与医生充分沟通,评估自身的健康状况和治疗风险,以确保用药安全。同时,定期随访监测也是很重要的,以便及时调整治疗方案。 总结来说,Amvuttra(Vutrisiran)作为一种治疗多发性神经病的新药,展现出了良好的疗效和改善患者生活质量的潜力。尽管可能存在一些副作用,但在医生的指导下,合理使用该药物能够帮助患者有效应对这一复杂的疾病。随着对Amvuttra的进一步研究和临床应用,它有望为更多患者带来希望与改善。 [ 详情 ]
    已帮助1383人
    2025-10-29 17:58:17
    红钻双效片印度超级双效片有副作用吗,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)的副作用包括全身血管反应如低血压、胃肠道反应如恶心呕吐、心血管系统反应如心慌胸闷、神经系统反应如头晕失眠头痛,以及其他副作用如鼻塞关节痛脱发等。对于有心血管疾病或脑血管疾病的患者,使用时需特别谨慎。红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种结合了助勃剂塔达拉非(Tadalafil)和延时剂达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄问题。这款药物越来越受到男性青睐,但就其副作用的相关问题,也引发了广泛关注。本文将深入探讨红钻双效片的功效与副作用,让大家对此有更全面的了解。 1. 红钻双效片的成分与作用 红钻双效片的主要成分为塔达拉非和达泊西汀。塔达拉非作为一种高效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助改善勃起功能障碍。而达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),专门用于延长性交时间,减轻早泄的发生。因此,红钻双效片能够针对阳痿与早泄这两种困扰男性的常见问题,提供综合治疗。 2. 红钻双效片的适用人群 红钻双效片适合那些同时受到阳痿和早泄困扰的男性。尤其是在心理压力较大或身体状况不佳的情况下,男性的性功能可能受到影响,使用此药可以改善其性生活质量。使用前最好咨询专业医生,以确保适合自身情况。 3. 常见副作用 尽管红钻双效片是针对多种男性性功能障碍的有效治疗方案,但也可能出现一些副作用。一般而言,可能会出现头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等不适感。此外,部分男性可能体验到恶心、失眠、眩晕等症状。严重的副作用虽然较少见,但也包括心血管问题或过敏反应。使用前应详细了解可能的副作用,并监测使用后的身体反应。 4. 如何安全使用红钻双效片 为了最大程度地减小副作用的发生,建议按照医生的建议和药品说明书的指示使用红钻双效片。切勿随意增加用量,也要遵循最佳服用时间。尤其对于有心血管疾病、肝肾功能不全等基础疾病的男性,更应谨慎使用,避免引发不必要的健康风险。 在了解红钻双效片的功效与副作用后,您是否觉得这种药物值得尝试呢?如有困扰,建议在专业医生的指导下进行使用,以确保安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1454人
    2025-10-29 18:03:00
    恩瑞格地拉罗司(Desirox)的包装规格是怎么样的,地拉罗司(Deferasirox)有多种版本,其规格如下:1、MSNLaboratoriesPrivateLimited生产版本:500mg*7片/板,4板/盒;12板/盒。2、印度cipla生产版本:500mg*30粒。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,属于铁螯合剂。慢性铁过载主要由于多次输血等原因导致体内铁元素过多,可能引发心脏、肝脏等器官的损伤。因此,采用合适的药物来管理铁过载十分必要。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息。 1. 包装规格概述 恩瑞格地拉罗司的包装规格有多种形式,以方便患者根据使用需求进行选择。常见的规格包括每盒含有28片和14片的包装,具体的片剂剂量为250mg、500mg和1000mg。这些规格旨在满足不同患者的治疗需求和医生的处方。 2. 片剂特点 恩瑞格地拉罗司的片剂为肠溶胶囊形式,便于口服吸收。其结构设计使药物在小肠内溶解,从而提高药物的生物利用度,减少对胃肠道的刺激。这种设计在实际使用中也显著提升了患者的服药依从性。 3. 储存要求 恩瑞格地拉罗司的储存条件对药品的有效性至关重要。通常要求在室温下保存,避免潮湿和高温环境,确保药品在有效期内保持良好的质量。同时,每个包装上都会标注清晰的储存建议,帮助患者正确保存。 4. 使用说明 每盒恩瑞格地拉罗司包装内均附有详细的使用说明,包括服用方法、剂量调整、注意事项及可能的副作用。这些信息旨在指导患者规范使用药物,并帮助他们更好地理解治疗方案。 综上所述,恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息十分完备,确保了患者在治疗过程中能够获得适当的用药指导。合适的包装和详细的使用说明不仅有助于提升治疗效果,也使患者的用药体验更加便利。 [ 详情 ]
    已帮助988人
    2025-10-29 17:41:31
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药效果好吗,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib),也称为拉罗替尼,是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。其主要适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,随着仿制药的问世,许多患者开始关注拉罗替尼仿制药的效果和安全性。本文将探讨拉罗替尼的临床效果以及仿制药的疗效。 1. 拉罗替尼的原药效果 拉罗替尼是一种强效的TRK抑制剂,专门针对具有TRK基因融合的肿瘤。临床研究表明,该药物能够显著缩小肿瘤体积,提高患者的生存率。研究显示,拉罗替尼在多种实体瘤中的客观缓解率达到80%以上,尤其是在儿童患者中效果尤为显著。患者所获得的好处不仅体现在生存时间的延长,还包括生活质量的改善。 2. 仿制药的兴起 随着原药专利的到期,拉罗替尼的仿制药进入市场,为更多患者提供了治疗选择。仿制药通常成本较低,使得经济条件有限的患者能够承担治疗费用。虽然仿制药的成分与原药相似,但对其疗效和安全性的有效性仍受到广泛关注。 3. 仿制药的疗效与安全性 目前关于拉罗替尼仿制药的临床试验数据相对较少,但已有初步研究表明,部分仿制药在疗效上与原药相当。仿制药的生物等效性,即在体内达到相似的药物浓度,是评估其疗效的重要标准。此外,绝大多数患者对仿制药的耐受性良好,副作用也与原药相似,常见的副作用包括疲劳、恶心及肝功能改变等。 4. 患者选择的考量 选择拉罗替尼或其仿制药时,患者应综合考虑治疗效果、药物成本及自身的具体情况。建议患者在医生的指导下,认真评估治疗方案,包括原药与仿制药的优缺点。医生会根据患者的病情,提供最合适的推荐,并监测治疗进展和副作用。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向药物在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了良好的临床效果。尽管仿制药的疗效尚需进一步验证,但其低廉的价格无疑为患者提供了更多的选择。患者在使用仿制药时应与医生保持密切沟通,以确保获得最佳的治疗结果。 [ 详情 ]
    已帮助1384人
    2025-10-29 17:34:17
    Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用是什么,Eroxon(Stimgel)可能引起皮肤过敏反应,如瘙痒、疼痛、发红、瘀伤等。此外,对于心血管疾病患者或服用降压药物的人,使用Eroxon可能引发心血管问题,如低血压、头晕、头痛或心悸等。建议在使用前仔细阅读产品说明书或咨询专业医生。Eroxon(Stimgel)是一种专门针对男性的外用治疗药膏,主要用于治疗阳痿、早泄、增大、延时、改善勃起功能障碍等问题。它的主要功效是通过促进血液循环,增加阴茎组织的血液供应,从而改善勃起功能,增强性欲与性能力。Eroxon凝胶(Stimgel)是一种用于改善男性勃起功能障碍的药物。它的主要成分是丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯。虽然Eroxon凝胶(Stimgel)可以帮助男性恢复勃起功能,但它也可能会产生一些副作用。下面将详细介绍Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用。 1. 皮肤刺激 Eroxon凝胶(Stimgel)可能会导致皮肤刺激,如瘙痒、灼热感、红肿等。这些症状通常在使用后几分钟内出现,并在几个小时内消失。如果症状持续存在或加重,应立即停止使用并咨询医生。 2. 头痛 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现头痛。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 3. 眩晕 Eroxon凝胶(Stimgel)还可能导致眩晕。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 4. 血压变化 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现血压变化。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 Eroxon凝胶(Stimgel)是一种有效的药物,可以帮助男性改善勃起功能障碍。但是,它也可能会产生一些副作用。如果您在使用Eroxon凝胶(Stimgel)时出现任何不适,应立即停止使用并咨询医生。 [ 详情 ]
    已帮助1047人
    2025-10-29 17:20:17
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