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莫妥珠单抗 Mosunetuzumab的用法用量
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab通过静脉输注给药,首个周期每周一次,随后每三周一次,共8个周期,视情况可延长至17周期。首个周期剂量逐步增加,后续周期固定剂量。具体用法须遵医嘱,注意过敏和副作用。及时向医生报告不适。
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莫妥珠单抗的注意事项,功效作用,不良反应,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)可能导致注射部位不适、全身性症状如发热和乏力、免疫相关反应、血液系统异常以及心血管系统症状等副作用。具体症状因人而异,患者应密切关注并及时向医生报告任何不适,以便及时调整治疗方案。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法,能同时靶向CD20和CD3,激活并重定向T细胞消除靶B细胞。对于难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者,莫妥珠单抗可显著延长无进展生存期和总生存期,改善生活质量。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等。该药物通过靶向CD20和CD3抗原,增强了免疫系统对癌细胞的攻击能力。以下是关于莫妥珠单抗的注意事项、功效作用及不良反应的详细介绍。 1. 注意事项 在使用莫妥珠单抗之前,患者需要向医生详细说明自己的病史,特别是对药物成分的过敏史。此外,使用该药物时,患者应定期进行血液检查,以监测白细胞和血小板的水平,因其可能会导致血液学方面的异常。孕妇和哺乳期妇女在使用之前也应咨询医生,避免对胎儿或婴儿造成潜在影响。 2. 功效作用 莫妥珠单抗的主要功效是通过对CD20和CD3的双重靶向作用,促进T细胞与B细胞之间的相互作用,从而增强免疫系统的抗肿瘤响应。这一机制使其在治疗难治性或复发性淋巴瘤患者中显示出良好的疗效。据临床研究显示,接受莫妥珠单抗治疗的患者,多数能够获得肿瘤的缩小或稳定,改善了生存率。 3. 不良反应 尽管莫妥珠单抗在治疗淋巴瘤方面表现出了良好的疗效,但它也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括发热、乏力、恶心、头痛和注射部位反应等。此外,由于其可能会影响免疫系统,患者在使用期间需要警惕感染的风险,特别是带状疱疹、肺炎等严重感染。医生会根据患者的具体病情进行相应的监测与处理。 总的来说,莫妥珠单抗作为一种新兴的淋巴瘤治疗药物,展现出显著的临床价值。患者在使用过程中需要仔细遵循医嘱,并注意可能的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。希望通过这篇文章,能够帮助患者和医务人员更好地理解莫妥珠单抗的使用及其注意事项。
已帮助人数1440人
2025-10-24 09:56:03
莫妥珠单抗国内上市时间,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)在美国上市时间是2022年12月,目前国内未上市。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。近年来,随着研发和临床试验的进展,该药物的国内上市时间备受关注。本文将探讨莫妥珠单抗的研究背景、机制、临床试验结果以及其在中国上市的时间。 1. 研究背景 淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,分为多种类型,其中最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。尽管已有多种治疗方案,但仍有一部分患者对现有疗法反应不佳,急需新型药物的引入。莫妥珠单抗的研发正是为了满足这一需求,其在全球范围内的临床试验获得了积极的结果。 2. 药物机制 莫妥珠单抗是一种双特异性抗体,能够同时结合肿瘤细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3抗原,从而活化T细胞以攻击淋巴瘤细胞。这一机制使其在治疗淋巴瘤方面具有独特的优势,与传统的化疗和单克隆抗体治疗相比,具有更好的疗效和更低的副作用。 3. 临床试验结果 在多项临床试验中,莫妥珠单抗显示出了良好的疗效和安全性。特别是在重度复发或难治性淋巴瘤患者中,其客观缓解率(ORR)和完全缓解率(CR)均达到了令人满意的水平。这些结果为其潜在的上市提供了有力的支持。 4. 国内上市时间 随着临床试验的成功,莫妥珠单抗在国际市场上逐步获得批准。在中国,相关的申请已进入审批阶段。预计莫妥珠单抗将在不久的将来正式上市,届时将为更多淋巴瘤患者带来新的治疗选择。 随着莫妥珠单抗在国内的上市,淋巴瘤的治疗将迎来新的局面,患者将获得更多希望。新药的上市不仅标志着研发的进步,也为临床实践提供了新的手段,助力改善患者的预后和生活质量。我们期待莫妥珠单抗能早日惠及更多需要帮助的患者。
已帮助人数1516人
2025-10-02 09:27:50
莫妥珠单抗国内多少钱,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)的代购价格是7400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫妥珠单抗是一种新型的生物药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是对抗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。近年来,这种药物在国内的上市为众多患者带来了新的希望。关于莫妥珠单抗的价格及其在国内市场的供给情况仍然是患者及其家属关注的焦点之一。 1. 莫妥珠单抗的价格背景 莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)作为一种单克隆抗体药物,在治疗淋巴瘤方面显示出了良好的疗效。其研发和生产成本较高,导致药物的市场定价相对较贵。国内上市后,患者面临的主要问题之一就是如何接受这样的经济负担。 2. 国内市场价格情况 截至目前,莫妥珠单抗在国内的市场售价大约在几万元人民币每疗程,具体价格会因医院、地区及其他因素而有所差异。这意味着,对于大多数患者而言,药物的经济压力仍然是不容小觑的。 3. 医保政策的影响 近年来,我国对抗癌药物的医保政策有所放宽,部分领域的新药已纳入医保目录,这为患者减轻了经济负担。虽然莫妥珠单抗尚未全面进入医保,但针对特定群体或特定医院可能会有相应的医保支持,患者在就医前最好咨询相关政策。 4. 患者的反馈与建议 许多使用莫妥珠单抗的患者反馈其疗效显著,对血液肿瘤的控制有积极效果。由于价格较高,患者普遍希望能有更多的优惠政策和保险支持。为了帮助患者更好地接受治疗,一些病友组织也在积极推动药物的平价获取和政策的改进。 在了解莫妥珠单抗的价格及相关信息后,患者及其家属可以更好地权衡治疗选择。同时,未来随着药物科研进展和医保政策的完善,药物的可及性有望得到进一步提升,更多患者能够受益于这一创新疗法。
已帮助人数851人
2025-09-25 13:21:31
莫妥珠单抗治疗效果怎么样,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法,能同时靶向CD20和CD3,激活并重定向T细胞消除靶B细胞。对于难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者,莫妥珠单抗可显著延长无进展生存期和总生存期,改善生活质量。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着医学技术的不断进步,莫妥珠单抗逐渐进入了临床应用的视野,其治疗效果受到广泛关注。本文将对莫妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的效果做一个系统的分析。 1. 莫妥珠单抗的机制 莫妥珠单抗是一种双特异性抗体,能够同时靶向CD20和CD3。这种独特的结构使得它能有效地调动人体自身的免疫系统,诱导T细胞与肿瘤细胞的结合,使肿瘤细胞得到清除。通过调节免疫反应,莫妥珠单抗展示了更强大的抗肿瘤能力。 2. 临床试验数据 大量临床试验表明,莫妥珠单抗在治疗复发或难治性淋巴瘤方面取得了显著效果。在一些阶段II的试验中,莫妥珠单抗的总缓解率(ORR)超过了70%。这些数据表明,莫妥珠单抗作为单独治疗或与其他治疗方案联合使用,均能有效改善患者的病情。 3. 受益群体 莫妥珠单抗的治疗效果并不仅限于特定类型的淋巴瘤患者,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。在诸如大B细胞淋巴瘤、毛细血管淋巴瘤等类型中,患者们均可以从这种新疗法中获得益处。此外,由于其特异性机制,莫妥珠单抗在改善患者生活质量方面也有积极影响。 4. 可能的副作用 尽管莫妥珠单抗在治疗上表现出色,但仍需关注潜在的副作用。常见的不良反应包括细胞因子释放综合征(CRS)、感染风险增加以及过敏反应等。在临床应用中,医生需根据患者实际情况进行监测和管理,以确保疗效与安全的平衡。 总的来说,莫妥珠单抗作为一种新兴的治疗选择,展现出了良好的临床效果,尤其是在复发和难治性淋巴瘤患者中。随着后续研究的深入和临床经验的积累,期待莫妥珠单抗能为淋巴瘤患者带来更多的希望与改善。在未来的治疗中,合理应用该药物,无疑将开辟新的治疗策略。
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2025-09-13 08:51:22
药品问答
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    维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)疗效有哪些,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)是一种靶向CD79b的抗体偶联药物,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。临床试验显示,该药联合其他药物可显著延长患者的生存期和提高缓解率。对于复发或难治性DLBCL患者,PBR方案可延长总生存期。Pola-R-CHP方案则可提高初治患者的无进展生存率。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是复发性和难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。本文将探讨维泊妥珠单抗的疗效及其在淋巴瘤治疗中的应用。 1. 维泊妥珠单抗的作用机制 维泊妥珠单抗是一种抗体-药物结合物,它结合了靶向CD79b的单克隆抗体和细胞毒性药物。该药物通过特异性识别淋巴细胞表面的CD79b抗原,从而选择性地将药物释放到肿瘤细胞内部,发挥强效的杀伤作用。这种靶向特性使得维泊妥珠单抗在治疗淋巴瘤时能够显著提高疗效并降低对正常细胞的损伤。 2. 治疗效果的临床研究 多项临床试验表明,维泊妥珠单抗在复发性和难治性DLBCL患者中的疗效显著。例如,在一些III期临床试验中,与传统治疗方案相比,维泊妥珠单抗联合化疗后患者的无进展生存期和总生存期均有所延长。这些结果使其成为淋巴瘤治疗中的重要选择之一,带来了新的希望。 3. 联合疗法的优势 维泊妥珠单抗常常与其他化疗药物(如苯达莫司汀、环磷酰胺等)联合使用,以便发挥协同效应。联合疗法不仅能够增强抗肿瘤效果,还可以减少耐药性的发展。这种策略在临床应用中表现出了较好的耐受性和疗效,为科技进步和临床实践提供了新的思路。 4. 未来的研究方向 尽管维泊妥珠单抗在淋巴瘤的治疗中展现出良好的疗效,仍需进一步研究其长期疗效和安全性。此外,对于其他类型的淋巴瘤和结合不同的治疗方案,如CAR-T细胞疗法及免疫检查点抑制剂等,维泊妥珠单抗的潜在应用也值得关注。未来研究将可能揭示更多治疗选择,改善患者的预后。 维泊妥珠单抗的疗效和应用前景展示了抗肿瘤治疗领域的不断进展。通过新药的研发和临床应用,淋巴瘤患者的生存率和生活质量有望得到显著提高。希望未来的研究能为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1238人
    2025-11-08 18:01:42
    安跃泊马度胺可以用医保吗,安跃(Pomalidomide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。在当今医疗领域,多发性骨髓瘤的治疗备受关注,其中泊马度胺(Pomalidomide)作为一种新型药物,展现出了良好的疗效。关于泊马度胺是否可以使用医保,一直是患者和家属关心的问题。本文将对此进行详细探讨,以便帮助患者更好地了解药物的医保情况。 1. 泊马度胺的基本情况 泊马度胺是一种免疫调节剂,广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗。它通常用于那些对其他治疗无反应或复发的患者,能够通过调节免疫系统及抑制肿瘤细胞生长,实现治疗效果。值得注意的是,泊马度胺的疗效已得到多项临床研究的验证,因此在多发性骨髓瘤的治疗中,越来越受到重视。 2. 医保政策对新药的支持 随着医疗改革的推进,我国对于抗癌药物的医保政策不断优化。国家医保局先后将多个新型抗癌药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。泊马度胺是否在医保目录中,也是患者们关心的焦点,这关系到他们的治疗成本。 3. 泊马度胺的医保现状 截至目前,泊马度胺尚未全面纳入国家医保目录,但在部分省市和医疗机构中,可能会根据具体情况享受一定的医保报销。患者若希望了解到自身所在地区的具体政策,可以向医院的医保办公室咨询,了解是否可以通过医保报销此类药物的费用。 4. 患者的选择与建议 对于多发性骨髓瘤患者而言,及时有效的治疗至关重要。虽然泊马度胺在医保上的支持可能存在不稳定性,但患者在治疗过程中应与主治医生保持良好的沟通,综合考量自身的经济状况与治疗需求。同时,患者还可以关注国家医保的政策变化,以便及时获取相关信息,保障自己的治疗权益。 综上所述,泊马度胺作为一种重要的多发性骨髓瘤治疗药物,其医保情况仍需进一步关注。希望通过本篇文章,患者及其家属能够对医保政策有更清晰的认识,从而更好地应对疾病、管理治疗过程。 [ 详情 ]
    已帮助1050人
    2025-11-08 17:59:40
    印度蓝P战士(P-Force)的功效与作用怎么样,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)是一种由印度制药公司生产的双效片,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。它的主要成分包括西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)与达泊西汀(Dapoxetine)的药物,旨在为男性提供有效的勃起功能障碍(ED)与早泄(PE)的治疗方案。凭借其双重功效,蓝P战士受到越来越多男性的关注与青睐。本篇文章将深入探讨蓝P战士的功效、作用及其在改善男性性健康方面的有效性。 1. 蓝P战士的成分解析 蓝P战士主要由两种成分构成:西地那非和达泊西汀。西地那非是一种著名的PDE5抑制剂,广泛用于治疗勃起功能障碍,能够通过增加阴茎血流量来帮助实现和维持勃起。而达泊西汀则是首个被批准用于治疗早泄的药物,通过延缓射精反应来帮助男性改善射精控制。因此,蓝P战士通过两者的协同作用,有望在促进勃起与延长性交时间方面提供全面的解决方案。 2. 对阳痿的有效治疗 勃起功能障碍(阳痿)是许多男性面临的常见问题。蓝P战士中的西地那非可帮助改善血液循环,从而有效缓解因生理或心理因素导致的阳痿。使用蓝P战士后,许多男性报告了勃起能力的显著改善,使他们能够在性行为中恢复自信,享受更高质量的性生活。 3. 延缓射精的解决方案 对于快速射精(早泄)的男性而言,达泊西汀发挥了关键作用。它通过影响大脑中的化学物质,帮助男性延迟射精,从而延长性生活的时间。这种延迟作用使得夫妻双方都能享受更加愉悦和满意的性经历,改善了他们的情感联系与亲密度。 4. 使用蓝P战士的注意事项 虽然蓝P战士在治疗阳痿和早泄方面具有显著效果,但在使用时也需注意个体差异与潜在副作用。部分用户可能会经历头痛、恶心、面部潮红等不适反应。因此,在考虑使用蓝P战士之前,建议与专业医生进行充分沟通,了解自己的健康状况以及是否适合该药物的使用。 蓝P战士(P-Force)作为一种针对男性性健康问题的综合性药物,凭借其有效的成分组合,为不少男性提供了希望与解决方案。通过合理使用,蓝P战士能够帮助男性更好地面对勃起功能障碍与早泄的问题,提高生活质量与自信心。使用时应遵循医嘱,确保安全和效果。 [ 详情 ]
    已帮助1349人
    2025-11-08 17:55:52
    进口超级希爱力他达拉非的禁忌和注意事项是什么,他达拉非(Tadalafil)的注意事项包括:1.不能与硝酸甘油类药物合用,临床药理学研究表明,他达拉非可增强硝酸盐类药物的降压作用。2.对药物过敏者、心肌梗塞及心衰患者、难以治愈的心律失常患者、18岁以下未成年人以及肝功能重度不全者均禁用。本文将讨论进口超级希爱力(他达拉非)的禁忌和注意事项。他达拉非是一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物,能够通过促进血液流向阴茎来帮助实现和维持勃起。使用此类药物时需了解其禁忌和注意事项,以确保安全有效的治疗效果。 1. 使用禁忌 首先,某些人群在服用他达拉非时需要特别小心。对于已知对他达拉非或其成分过敏的患者,严格禁止使用。此外,患有严重肝肾功能不全的患者,亦不应使用该药物。心脏病患者,尤其是近期发生心脏病发作或中风的病人,也要避免使用他达拉非。 2. 其他药物相互作用 他达拉非可能与其他药物发生相互作用,导致不良反应。例如,与含硝酸盐类的药物联合使用可能引起严重的低血压。此类患者在使用他达拉非之前,需咨询医生。此外,某些抗生素和抗真菌药物也可能影响他达拉非的代谢,从而增加副作用的风险。 3. 注意事项 在服用他达拉非时,患者应避免在短时间内重复使用药物以降低可能的副作用。同时,建议避免与酒精和高脂肪餐一同使用,因为这会影响药物的吸收效果。如果出现严重的心律不齐、胸痛或其他不适,应立刻就医。 4. 适宜人群 虽然他达拉非对治疗勃起功能障碍非常有效,但并非适合所有人。适合人群通常包括无严重健康问题且经过医生评估的人。此外,患者在使用前应进行全面的健康评估,以确保安全性。 在了解进口超级希爱力(他达拉非)的禁忌和注意事项后,患者应在医生指导下安全使用该药物。始终遵循用药规范,以便有效解决勃起功能障碍问题。 [ 详情 ]
    已帮助1474人
    2025-11-08 17:46:49
    奥希替尼多少钱一盒,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,特别适用于那些存在EGFR突变的患者。近年来,随着肺癌患者对靶向治疗需求的增加,关于奥希替尼的价格问题引起了广泛关注。本文将深入探讨奥希替尼的价格以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 奥希替尼的市场价格 目前,奥希替尼的市场价格因地区、供应商和医保政策的不同而有所差异。在中国,奥希替尼的售价通常在每日约800至1000元人民币不等,一盒(30粒)价格通常在24000至30000元人民币之间。这一价格相较于其他肺癌药物较高,但同时也反映了其创新性和治疗效果。 2. 与其他肺癌药物的比较 在了解奥希替尼的价格时,比较其与其他肺癌药物的价格也很重要。与传统的化疗药物相比,靶向药物如奥希替尼通常疗效更为明显,并且副作用相对较轻。尽管价格偏高,但许多患者认为其在生存期及生活质量上的改善是值得的。 3. 医保政策对价格的影响 在中国,随着药品纳入医保目录的药物数量不断增加,奥希替尼也在2019年被纳入了国家医保药品目录。这一政策旨在减轻患者的经济负担,使更多患者能够接受到这种有效的治疗。医保之后的患者自付费用在一定程度上减少,普遍认为这有助于提升患者的治疗依从性。 4. 未来价格趋势的展望 随着市场对奥希替尼的关注度不断增加,未来药品价格可能面临更多变动。市场竞争、生产成本以及政策调整都可能影响最终的售价。患者及其家属在选择用药时,除了关注价格外,还应重视药物的疗效、适应症以及医生的专业建议。 综上所述,奥希替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,对于非小细胞肺癌患者来说具有重要意义。尽管其价格较高,但在医保政策的支持下,越来越多的患者有机会接受这种先进的疗法,从而改善生活质量与生存期。希望通过持续的医学研究和政策改善,能够使更多患者受益于这样的创新药物。 [ 详情 ]
    已帮助1148人
    2025-11-08 17:41:16
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