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布瓦西坦 Brivaracetam的用法用量
布瓦西坦 Brivaracetam的用法用量因年龄和病情而异。成人和青少年起始剂量每天50mg,分两次口服,根据耐受性和反应调整至每天50-200mg。儿童根据年龄和体重调整剂量。与食物同服,整片吞服。具体用法用量遵循医生建议。
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布瓦西坦不良反应严重吗,布瓦西坦(Brivaracetam)的主要副作用包括嗜睡、头晕、疲劳等神经学症状,以及易怒、抑郁等精神学症状。还可能出现超敏性反应,如支气管痉挛和血管水肿。使用前请咨询专业医生,确保安全有效。注意与其他药物相互作用,逐步撤药。布瓦西坦(Brivaracetam)是一种用于治疗癫痫的药物,能够有效控制癫痫发作,特别是在成人和儿童患者中。这种药物通过增强抑制性神经递质的作用,从而提高对癫痫的控制效果。像所有药物一样,布瓦西坦也可能会引发一些不良反应。本文将探讨布瓦西坦的不良反应及其严重性。 1. 布瓦西坦的不良反应概述 布瓦西坦的不良反应通常包括疲劳、嗜睡、头痛和恶心等。根据临床试验数据,这些症状在患者中并不罕见,且大多数患者对这些副作用表现出较好的耐受性。对于个别患者来说,某些不良反应可能会影响日常生活,需要进行仔细观察和管理。 2. 严重不良反应的风险 尽管布瓦西坦的不良反应大多是轻微和短暂的,但在一些情况下,患者可能会经历更为严重的反应,例如严重的过敏反应、精神症状(如焦虑或抑郁),以及影响肝功能的问题。如果患者在使用该药物后出现呼吸急促、肿胀或明显的情绪变化,应立即寻求医疗帮助。 3. 如何管理不良反应 通常,在使用布瓦西坦的过程中,医生会定期监测患者的健康状况,以便及时发现潜在的不良反应。如果患者体验到较为明显的副作用,医生可能会调整剂量或改变治疗方案。此外,通过与医生保持良好的沟通,患者可以更好地了解可能出现的副作用,并采取相应的预防措施。 4. 总结与建议 总的来说,布瓦西坦的不良反应虽有可能出现,但相对而言,严重不良反应的发生率较低。患者在使用该药物时,需认真听从医生的指导,并在出现任何不适时,及时进行反馈。面对癫痫这一挑战,合理使用布瓦西坦可以达到较好的治疗效果,但同时也应注重监测和管理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1005人
2025-09-07 17:20:55
布瓦西坦的副作用和处理措施,布瓦西坦(Brivaracetam)的主要副作用包括嗜睡、头晕、疲劳等神经学症状,以及易怒、抑郁等精神学症状。还可能出现超敏性反应,如支气管痉挛和血管水肿。使用前请咨询专业医生,确保安全有效。注意与其他药物相互作用,逐步撤药。布瓦西坦(Brivaracetam)是一种新型的突触囊泡蛋白2A(SV2A)高亲和性配体,已被批准用于治疗16岁及以上有癫痫患者的部分发作性癫痫。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。布瓦西坦(Brivaracetam)是一种用于治疗癫痫的药物,主要用于控制部分癫痫发作,尤其是在成人和儿童中。尽管其在临床应用中展现了良好的疗效,但与其他药物一样,布瓦西坦也可能引起一些副作用。本文将深入探讨布瓦西坦的常见副作用及其处理措施,以帮助患者更好地应对可能的不适。 1. 常见副作用 布瓦西坦的副作用通常较轻,但在一些患者中可能会出现。例如,头晕、嗜睡、疲劳等都是较为常见的反应。此外,部分患者可能会经历不安、焦虑等情绪问题。在使用布瓦西坦期间,患者应密切注意自身的感受,以便及时识别任何异常反应。 2. 消化系统不适 一些患者在使用布瓦西坦时可能会出现消化系统的不适,如恶心、呕吐或腹泻等。如果这些症状较轻,通常可以通过调整用药时间(如饭后服用)来改善。但若症状严重或持续存在,建议患者及时向医生咨询,必要时调整治疗方案。 3. 神经系统影响 布瓦西坦可能会引发一些神经系统的副作用,如注意力难以集中、记忆问题等。针对这些问题,患者可以通过一些认知训练活动来增强记忆和集中注意力的能力。如果情况没有改善,强烈建议与医生沟通并考虑其他治疗方法。 4. 情绪和行为变化 服用布瓦西坦的患者中,部分人可能会经历情绪波动或行为改变,如易怒或抑郁等。在出现这些副作用时,患者应尽量保持冷静,记录下情绪变化的情况,并向医生报告。这将有助于医生评估症状的严重程度,并决定是否需要调整药物或进行其他干预。 布瓦西坦在治疗癫痫中发挥了重要作用,但其副作用的管理也同样重要。患者在使用布瓦西坦时,应定期与医生沟通,及时报告不适症状,以确保安全和效果。如有必要,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以帮助患者更好地控制癫痫发作。
已帮助人数1481人
2025-09-02 17:04:31
布瓦西坦的用法用量及副作用,布瓦西坦(Brivaracetam)的主要副作用包括嗜睡、头晕、疲劳等神经学症状,以及易怒、抑郁等精神学症状。还可能出现超敏性反应,如支气管痉挛和血管水肿。使用前请咨询专业医生,确保安全有效。注意与其他药物相互作用,逐步撤药。布瓦西坦(Brivaracetam)是一种新型的突触囊泡蛋白2A(SV2A)高亲和性配体,已被批准用于治疗16岁及以上有癫痫患者的部分发作性癫痫。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。布瓦西坦(Brivaracetam)是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,特别适用于部分性癫痫发作的患者。这种药物的主要作用机制是通过选择性结合于突触囊泡蛋白2A,从而抑制神经元过度兴奋,减少癫痫发作的发生。本文将详细介绍布瓦西坦的用法用量及其可能的副作用。 1. 用法用量 布瓦西坦的剂量通常根据患者的具体情况而定。成人与16岁以上的青少年起始剂量一般为每天500毫克,可以根据治疗效果和耐受情况逐渐调整至每天1000毫克,最大剂量不应超过每日2000毫克。对于儿童(年龄在4岁至16岁之间),起始剂量为每天10 mg/kg,最高剂量不得超过每日50 mg/kg。布瓦西坦可与食物同时服用,但服用方法应保持一致,以保持体内药物浓度的稳定。 2. 副作用 布瓦西坦虽有效,但也可能引发一些副作用。常见的不良反应包括嗜睡、乏力和头晕等。这些症状通常在治疗初期更为明显,多数患者随着用药时间的延长而有所缓解。此外,一些患者可能出现情绪和行为的变化,如焦虑、易怒或攻击性行为。因此,患者在用药期间应定期进行随访,以便及时发现并处理可能的副作用。 3. 特别注意 使用布瓦西坦时,某些患者需特别注意。如有肝功能障碍、肾功能不全或其他合并症的患者,应在医生指导下调整剂量。同时,停药时应逐渐减量,以避免引发癫痫发作的风险。此外,布瓦西坦可能与其他药物发生相互作用,因此在同时使用其他药物时,务必告知医生。 4. 禁忌症 布瓦西坦不适用于对其成分过敏的患者。此外,妊娠及哺乳期女性在使用此药前应咨询医生,以评估潜在风险。虽然临床数据有限,孕妇在妊娠期间使用此药可能对胎儿有影响,因此应谨慎使用。 总结起来,布瓦西坦作为一种有效的抗癫痫药物,在用法用量及副作用方面需认真对待。患者在使用时应遵从医生的建议,并定期回访以确保疗效与安全性。通过合理的用药管理,布瓦西坦可以帮助有效控制癫痫发作,提高患者的生活质量。
已帮助人数1007人
2025-08-23 08:45:10
布瓦西坦的药物相互作用是什么,布瓦西坦(Brivaracetam)是一种新型的突触囊泡蛋白2A(SV2A)高亲和性配体,已被批准用于治疗16岁及以上有癫痫患者的部分发作性癫痫。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。布瓦西坦(Brivaracetam)可能与利福平、卡马西平、苯妥英等药物相互作用,影响浓度和疗效。哺乳妇女慎用。使用前请咨询专业医生,评估适用性和潜在的药物相互作用,确保安全有效。布瓦西坦(Brivaracetam)是一种用于治疗癫痫的抗癫痫药物,主要用于控制部分性癫痫发作。作为一种新的抗癫痫药物,布瓦西坦具有较好的疗效,但是在使用过程中需要注意药物之间的相互作用。本文将探讨布瓦西坦的药物相互作用及其临床意义。 1. 布瓦西坦的机制与特点 布瓦西坦作为抗癫痫药物,其主要作用机制是通过与突触囊泡蛋白2A(SV2A)结合,影响神经递质的释放,从而控制癫痫发作。相较于其他抗癫痫药物,布瓦西坦的药代动力学特性较为稳定,能够快速起效且副作用较少,使其在临床使用中受到广泛关注。 2. 可能的相互作用药物 布瓦西坦的相互作用主要与 CYP450 酶系统相关的药物,以及一些同时影响神经递质的药物。常见的相互作用药物包括其他抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平等,这些药物可能会影响布瓦西坦的血药浓度。 3. 药物代谢与酶活性 布瓦西坦的代谢主要依赖于肝脏的酶促反应。研究表明,布瓦西坦对 CYP2C19 和 CYP3A4 的抑制作用较小,但其与其他药物共同使用时,可能会导致药物代谢通路的竞争,从而改变药物的活性和浓度。 4. 临床意义与注意事项 在临床实践中,医生需要充分评估患者的用药史,并在开处方时注意与布瓦西坦可能发生相互作用的药物。如果患者正在同时使用可能干扰布瓦西坦代谢的药物,应适当调整剂量,并定期监测疗效和副作用,以确保疗效最大化且安全性得到保障。 综上所述,布瓦西坦在治疗癫痫方面表现出良好的效果,但在临床应用中需要对可能的药物相互作用给予高度重视。通过谨慎的用药管理和监测,可以降低相互作用带来的风险,提高患者的治疗效果。医生应与患者密切沟通,共同制定最适合的治疗方案。
已帮助人数1029人
2025-08-10 12:43:41
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    捷恪卫磷酸芦可替尼片在国内上市了吗,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种新型药物,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。近年来,这种药物在临床应用中显示出了良好的疗效和耐受性,引起了广泛关注。本文将探讨捷恪卫磷酸芦可替尼片在国内上市的情况及其临床应用。 1. 加速审批与上市情况 捷恪卫磷酸芦可替尼片自研发以来,就受到了中国药品监督管理局的关注。由于其在治疗骨髓纤维化等罕见血液病方面具有显著疗效,该药物于2022年通过了临床审批。随后的上市进程也加快了脚步,使得医生和患者对这款药物充满期待。 2. 骨髓纤维化的治疗进展 骨髓纤维化是一种严重的血液疾病,通常伴随着脾脏肿大和血细胞生成障碍。传统治疗手段如化疗和肾上腺皮质类固醇常常效果有限,许多患者面临健康恶化的风险。捷恪卫磷酸芦可替尼片通过抑制特定信号通路,能够有效改善骨髓功能,延缓疾病进程,成为了这一领域的重要突破。 3. 真性红细胞增多症的治疗新选择 在真性红细胞增多症的治疗中,患者常常面临血液粘稠度增高带来的并发症。虽然传统的放血治疗和药物治疗一定程度上能够控制病情,但效果及耐受性均存在限制。捷恪卫磷酸芦可替尼片的引入,提供了一个新的治疗选择,患者的生活质量有望得到显著提高。 4. 针对皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 急性移植物抗宿主病是一种严重的并发症,特别是在进行造血干细胞移植后的患者中,治疗难度较大。常规的皮质类固醇治疗效果不佳,导致患者面临较高的死亡率。捷恪卫磷酸芦可替尼片在这一领域的临床应用,为治疗难治性病例提供了新的希望,相关研究已显示其可以提高患者的生存率。 捷恪卫磷酸芦可替尼片在国内市场的上市意味着更多患者可以受益于这一新型治疗方案。随着其临床应用的逐步深入,未来在治疗相关血液疾病方面,捷恪卫磷酸芦可替尼片有望发挥更加重要的作用。希望相关护理和医疗工作者能够密切关注该药物的应用效果,为患者提供更为优质的治疗服务。 [ 详情 ]
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    2025-09-18 09:18:35
    红钻仿制药多少钱,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。红钻(Tadalafil with Dapoxetine)是一种用于治疗阳痿和早泄的药物,能够有效帮助男性克服勃起功能障碍,提升勃起质量,并延长性交时间。随着需求的增加,对于红钻仿制药的价格也备受关注。下面我们将对红钻仿制药的价格进行详细介绍。 1. 红钻仿制药价格的影响因素 仿制药的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场竞争、品牌知名度等。在市场上,价格的波动会受到供应量和需求量的影响,通常来说,竞争激烈的市场上,价格会相对较低。 2. 市场价格调查 针对红钻仿制药的市场价格,我们进行了调查。根据市场调研显示,红钻仿制药的价格在不同地区和销售渠道有所不同,但总体上相对于原版药物来说,价格更为实惠,适合更多需要的患者选择。 3. 价格与品质的关系 尽管价格相对较低,但消费者在选购红钻仿制药时,仍需注意药品的质量和来源。选择正规渠道购买,确保药品质量和安全性是至关重要的。 4. 购买建议 如果您需要购买红钻仿制药,建议您在购买前咨询医生或药师,了解具体的用药指导和注意事项。同时,选择正规的药店或医疗机构购买,避免购买到假冒伪劣产品,保障自身健康安全。 红钻仿制药在治疗阳痿和早泄方面具有显著的疗效,并且价格相对较低,更加亲民。但在购买时,仍需谨慎选择,确保药品的质量和安全性,从而达到更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-18 09:20:20
    仑伐替尼走医保吗,仑伐替尼(Lenvatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗多种类型的肿瘤,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。随着肿瘤治疗的发展和医疗保障政策的变化,仑伐替尼是否纳入医保成为了患者和医生关注的焦点。本文将探讨仑伐替尼的适应症及其在医保范围内的现状。 1. 仑伐替尼的适应症 仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌以及分化型甲状腺癌等。其机制在于通过抑制肿瘤细胞的血管生成和肿瘤增殖,达到抑制肿瘤发展的效果。临床研究表明,仑伐替尼在这些适应症上均显示出良好的疗效,为众多患者带来了新的希望。 2. 当前医保政策的实施情况 截至目前,仑伐替尼在中国的医保覆盖情况仍存在不确定性。不同地区和医院对于仑伐替尼的报销政策可能存在差异。部分患者可以通过特定的医疗保险或医保目录进行申请报销,但信息和政策的传递并不总是顺畅,这导致患者在获取药物时面临诸多困难。 3. 医保药品目录的更新与影响 国家医保局定期对医保药品目录进行更新,这是影响仑伐替尼是否能够入选的重要因素。近年来,随着抗肿瘤药物价格的逐步下降,国家对抗癌药物的支持力度不断加大,仑伐替尼是否能顺利纳入医保目录仍需关注后续政策动态和公众反馈。 4. 患者的适应与挑战 对于被诊断为肾癌、肝癌或甲状腺癌的患者来说,仑伐替尼的使用可能显著改善其生活质量和生存率。由于其高昂的价格,经济负担成为很多患者选择治疗方案时的重要考量因素。因此,患者在追求更好治疗效果的同时,也需要面对医保政策的不确定性和自身经济状况的挑战。 仑伐替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其在医保中的覆盖情况将直接影响众多患者的治疗选择和经济负担。希望未来国家在药品医保政策方面能够进一步完善,让更多患者受益于这一药物的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-18 09:18:22
    奥格西韦奥(nirogacestat)OGSIVEO适应症和治疗效果怎么样,奥格西韦奥(Nirogacestat)用于治疗需要全身治疗的进行性韧带样瘤(韧带样纤维瘤病)的成人患者。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。奥格西韦奥(Nirogacestat)的适应症是硬纤维瘤。奥格西韦奥(Nirogacestat,商品名:OGSIVEO)是一种新兴的治疗药物,专为需全身治疗的进行性硬纤维瘤成年患者而设计。进行性硬纤维瘤是一种罕见且严重的疾病,导致患者体内的纤维组织异常增生,影响正常的功能和生活质量。本文将深入探讨奥格西韦奥的适应症及其治疗效果。 1. 奥格西韦奥的适应症 奥格西韦奥主要适用于接受全身治疗的进行性硬纤维瘤成年患者。该药物通过抑制特定的信号通路来减缓疾病的进程,从而缓解症状并改善患者的生活质量。进行性硬纤维瘤患者面临着身体机能的严重受限,能够提供一种有效的治疗选择是非常重要的。 2. 药理机制 奥格西韦奥的有效性源于其针对纤维母细胞生长因子信号通路的干预作用。通过阻断这些信号通路,奥格西韦奥可以显著减少异常纤维组织的形成与增生。这一机制使其在治疗进行性硬纤维瘤方面表现出良好的潜力,能够有效地减轻疾病的临床表现。 3. 临床研究与效果 临床研究表明,奥格西韦奥在进行性硬纤维瘤患者中表现出显著的治疗效果。研究结果显示,患者在使用该药物后,病情进展的速度明显减缓,同时与传统治疗方法相比,患者的生活质量有了显著改善。持续的临床试验和长期观察预计将进一步验证其疗效及安全性。 4. 副作用与注意事项 尽管奥格西韦奥在治疗过程中展现出良好的效果,但仍需关注可能的副作用。常见的副作用包括疲劳、胃肠不适和皮疹等。因此,在使用该药物时,医生需严格监控患者的健康情况,及时调整治疗方案以保证患者的安全。 通过对奥格西韦奥(Nirogacestat,OGSIVEO)的适应症及其治疗效果的分析,可以看出这是一种重要的治疗选择,尤其对于进行性硬纤维瘤患者而言,具有积极的临床应用价值。未来,随着进一步的研究和临床应用,期待能够为更多患者带来希望与改善。 [ 详情 ]
    已帮助817人
    2025-09-18 09:16:15
    飞尼妥依维莫斯的价格是多少,依维莫斯(Everolimus)的版本有:1、印度cipla版本;2、印度Glenmark版本;3、瑞士诺华制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。飞尼妥依维莫斯(Everolimus)是一种靶向药物,主要用于治疗肾癌、胰腺内分泌瘤等多种恶性肿瘤。这种药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存率。许多肿瘤患者和医务工作者都对飞尼妥依维莫斯的价格产生了关注,本文将对其价格及影响因素做简要分析。 1. 飞尼妥依维莫斯的市场价格范围 飞尼妥依维莫斯的市场价格因地区、生产厂家、以及药品剂型的不同而有所差异。通常,该药物的价格在每月几千元至万元不等。一般而言,航利制药等公司生产的飞尼妥依维莫斯在中国的药店和医院中的售价较为稳定,但不同的药房或在线平台报价可能会有所浮动。 2. 医保政策对价格的影响 在中国,大部分抗肿瘤药物已纳入医疗保险支付范围,飞尼妥依维莫斯亦在一些地区的医保目录中。这意味着患者在购买药物时可以享受到一定的报销政策,进而降低个人的经济负担。但医保政策因地区差异而存有变化,因此患者在就医前可咨询当地医保部门或医院,以了解具体的报销情况。 3. 价格变化原因 飞尼妥依维莫斯的价格可能受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求以及竞争状况等。如果出现新的替代药物上市,或者由于技术进步导致生产成本下降,价格可能会随之变动。此外,药品开展的临床试验和疗效评价也会影响其在市场上的定位及价格。 4. 患者用药时的经济考量 对于需要使用飞尼妥依维莫斯的患者而言,药物的经济负担是一个重要的考虑因素。患者在选择治疗方案时,应咨询医生了解该药物的疗效与可能的副作用,并与医生共同评估其他可选择的治疗方案。同时,还要综合考虑个人的经济状况和医保覆盖,以做出最合适的决策。 综上所述,飞尼妥依维莫斯的价格因多种因素而异,患者在使用时应密切关注相关信息,以减少经济压力,确保治疗顺利进行。希望本文对你了解飞尼妥依维莫斯的价格有所帮助。 [ 详情 ]
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    2025-09-18 09:06:24
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