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曲罗芦单抗 tralokinumab的用法用量
曲罗芦单抗 tralokinumab的推荐剂量如下:对于成人患者,初始剂量为600mg(四次150mg注射),然后每隔一周作为皮下注射给药300mg(两次150mg注射)。对于治疗16周后皮肤变干净或几乎变干净的患者,可以考虑每四周给药一次。每四周给药一次,保持皮肤清洁或几乎清洁的可能性可能会降低。建议在每次给药时轮换注射部位。
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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的作用及治疗效果,Adtralza(Tralokinumab)适用于治疗适合全身治疗的成年患者的中度至重度特应性皮炎。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Adtralza(Tralokinumab)的适应证是治疗适合全身治疗的成年患者的中度至重度特应性皮炎。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种针对特应性皮炎的新型生物制剂,主要用于治疗中度至重度特应性皮炎的成年患者。随着对特应性皮炎病因及其免疫机制的深入了解,曲罗芦单抗作为一种单克隆抗体,通过靶向白介素-13(IL-13)发挥疗效,为患者提供了新的治疗选择。 1. 作用机制 曲罗芦单抗的主要作用机制是抑制IL-13的信号传导。IL-13是一种关键的细胞因子,在特应性皮炎的发病机制中发挥着重要的作用。通过阻断IL-13,曲罗芦单抗能够有效减少皮肤炎症、改善皮肤屏障功能,从而减轻患者的病症。 2. 临床研究 在临床试验中,曲罗芦单抗显示出了良好的安全性和有效性。研究表明,接受曲罗芦单抗治疗的患者在瘙痒感、皮疹面积及严重程度等方面均有显著改善。大部分患者在数周内即能感受到症状的缓解,而过去难以控制的中度至重度特应性皮炎患者,治疗后则显示出良好的皮肤外观和生活质量的提升。 3. 安全性 曲罗芦单抗的安全性经过严格评估。研究发现,常见的不良反应包括注射部位反应、上呼吸道感染等,这些反应通常较轻微,并可自行缓解。总体而言,曲罗芦单抗表现出的安全性与传统治疗相比,具有更好的耐受性,患者在使用该药物时的风险相对较低。 4. 适应人群 曲罗芦单抗主要适用于中度至重度特应性皮炎的成年患者,适合那些对传统治疗反应不佳或无法耐受的患者。此外,对于合并其他皮肤病或过敏性疾病的患者,曲罗芦单抗也展现出一定的治疗潜力,成为个体化治疗的一部分。 综上所述,曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种新型生物制剂,为中度至重度特应性皮炎的治疗提供了新的方案。其通过靶向IL-13的作用机制,显著改善了患者的病症,且在安全性方面表现良好,成为特应性皮炎患者的重要治疗选择。未来,希望随着研究的深入,能够为更广泛的患者群体提供有效的治疗。
已帮助人数1060人
2025-09-11 15:42:36
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza有没有副作用,Adtralza(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,副作用包括骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应、皮肤不良反应、肾脏作用、局部刺激、长期使用可能导致变态反应等。禁用于过敏、半乳糖不耐受、妊娠期、哺乳期、肝功能不全等患者。避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。遵循医生建议,确保安全有效。如需了解更多信息,建议咨询医生或药师。曲罗芦单抗(tralokinumab)是一种新型的单克隆抗体药物,商品名为Adtralza,主要用于中度至重度特应性皮炎(湿疹)的全身治疗,特别适用于成年患者。尽管这种药物在缓解皮肤症状方面显示出良好的效果,但使用任何药物都可能伴有副作用。本文将探讨曲罗芦单抗的潜在副作用及其影响。 1. 常见副作用 使用曲罗芦单抗(Adtralza)治疗的患者可能会经历一些常见的副作用。这些副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒。此外,部分患者可能会出现头痛、疲劳等全身性反应。这些副作用通常是轻微的,并且在治疗过程中可能会逐渐改善。 2. 免疫系统反应 作为一种免疫抑制剂,曲罗芦单抗可能会影响患者的免疫系统功能,增加感染的风险。一些使用该药物的患者可能会出现上呼吸道感染、肺炎等问题。因此,在使用此药物时,医生通常会建议患者密切关注任何感染症状,并及时就医。 3. 过敏反应 虽然情况较为少见,但曲罗芦单抗可能会引发过敏反应。这些反应可能包括皮疹、荨麻疹、瘙痒或呼吸困难等。如果患者在使用过程中出现上述症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助,以免造成更严重的后果。 4. 其他潜在副作用 除了上述副作用外,曲罗芦单抗可能还会引起其他不良反应,如胃肠道不适、肝功能异常等。尽管这些副作用相对少见,但仍需引起患者的重视。在治疗过程中,定期进行医学检查与评估,以确保药物的使用安全。 曲罗芦单抗(tralokinumab)作为一种新兴的特应性皮炎治疗方案,虽然在疗效上具有一定优势,但患者在使用时也需警惕潜在的副作用。使用此药物前,建议与医生充分沟通,了解自身的健康状况及可能出现的问题,以便在治疗过程中做出最优的决策。
已帮助人数1449人
2025-07-28 11:02:50
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的药物禁忌说明,Adtralza(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,但存在禁忌症。禁忌包括过敏、半乳糖不耐受、严重肝功能不全、妊娠期、哺乳期等。此外,曲罗芦单抗禁用于重度中性粒细胞减少、血小板减少、未控制恶性肿瘤、白介素-13过敏等患者。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗中度至重度特应性皮炎(湿疹)患者。这种药物通过抑制白介素-13(IL-13)的作用,减轻炎症反应,从而改善皮肤症状。使用曲罗芦单抗时,患者需要特别注意一些禁忌,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 过敏反应禁忌 对于对曲罗芦单抗或其任何成分(如辅料)有过敏史的患者,禁用此药物。如果患者在使用该药物后出现过敏反应表现,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即停药并就医。此外,其他对类单克隆抗体或其他生物制剂过敏的患者也应谨慎使用。 2. 重度感染患者禁忌 曲罗芦单抗可能抑制免疫系统,因此对于存在重度感染(如结核、真菌感染、细菌感染或病毒感染)的患者,禁忌使用此药物。在开始治疗之前,需对患者进行详细的感染评估,以避免潜在的严重健康风险。 3. 妊娠及哺乳期妇女禁忌 尽管目前对曲罗芦单抗在妊娠和哺乳期的安全性研究有限,仍然建议孕妇和哺乳期的母亲在使用该药物时谨慎。由于药物可能对胎儿或婴儿产生影响,必须权衡潜在的风险和收益,并咨询医生以获得专业建议。 4. 年龄限制禁忌 曲罗芦单抗目前主要适用于成年人,对于未满18岁的青少年和儿童,其安全性和有效性尚未得到充分验证。因此,未成年人应避免使用除非医生有明确指示并进行充分评估。 曲罗芦单抗(tralokinumab)是治疗中度至重度特应性皮炎的有效药物,但在使用过程中,患者需要注意以上的禁忌,以确保治疗的安全性。在开始任何新的治疗方案之前,一定要与专业的医疗人员进行详细的讨论和评估。
已帮助人数924人
2025-07-22 08:16:03
曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza的注意事项和用药禁忌症,Adtralza(Tralokinumab)用于治疗特应性皮炎,使用时需注意过敏源检测,确保对药物无过敏反应。仅用于特应性皮炎,避免与其他药物合用,特别是免疫抑制剂。保持皮肤清洁干燥,避免感染,定期进行肝功能检查。曲罗芦单抗可能引起过敏反应或其他不良反应,如出现不适症状应及时告知医生。孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用。曲罗芦单抗(tralokinumab),商品名Adtralza,是一种用于治疗中度至重度特应性皮炎的全身性药物。作为一种单克隆抗体,曲罗芦单抗能通过特异性结合细胞因子IL-13来抑制炎症反应,从而缓解皮肤症状。在使用这一药物之前,了解其注意事项和禁忌症至关重要,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 用药指征 曲罗芦单抗适应于中度至重度特应性皮炎的成年患者。这些患者通常经历严重的瘙痒、皮肤干燥和炎症,影响生活质量。该药物的使用应由专业医生根据患者的具体病情确定,并在监管下进行。 2. 过敏反应 在使用曲罗芦单抗时,需关注可能的过敏反应,包括皮疹、呼吸急促和面部肿胀等。如果患者有已知的对曲罗芦单抗或其成分过敏的史,应避免使用该药物。此外,首次用药时,建议在医疗专业人员的监护下进行,以便及时处理潜在的过敏反应。 3. 感染风险 曲罗芦单抗可能会影响患者的免疫系统,因此在使用期间需警惕感染的风险。患者在使用药物前,应进行全面的感染筛查,确保没有正在进行的感染。在使用期间,如出现发热、咳嗽、尿路感染等症状,应及时就医处理。 4. 怀孕与哺乳 对于怀孕或哺乳期的女性,使用曲罗芦单抗需谨慎。尚无足够的临床数据证明其在怀孕期间的安全性,因此建议在怀孕期间避免使用,或者在医生的指导下权衡风险与收益。对于哺乳期女性,虽然动物实验未显示对母乳的影响,但仍需在使用前咨询专业医生。 总体而言,曲罗芦单抗(Adtralza)是一种有效的治疗中度至重度特应性皮炎的药物,然而在用药过程中要严格遵循医生的建议,关注潜在的注意事项和禁忌症,以确保治疗的安全性与有效性。对于患者而言,定期的随访与评估也非常重要,以便及时调整治疗方案。
已帮助人数1038人
2025-06-27 12:17:06
药品问答
最新问答
    阿利西尤单抗(Alirocumab)有哪些禁忌,阿利西尤单抗(Alirocumab)是一种治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。禁忌包括对药物成分过敏、肝损伤或疾病、孕妇和哺乳期妇女、炎症性肌病患者,以及服用某些药物的患者。在考虑使用阿利西尤单抗时,应咨询医生或药师,以确保安全性和适用性。阿利西尤单抗(Alirocumab)是一种用于治疗高胆固醇血症的药物,特别适用于那些对他汀类药物反应不佳或无法耐受的患者。它的主要作用是通过抑制低密度脂蛋白受体(PCSK9),来降低血液中的胆固醇水平,从而降低动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。使用阿利西尤单抗时也存在一些禁忌,了解这些禁忌有助于确保药物的安全使用。 1. 过敏反应 阿利西尤单抗的使用禁忌之一是对其成分的过敏反应。如果患者在使用该药物或其他相似药物(如其他PCSK9抑制剂)时曾出现过敏反应,包括皮疹、呼吸困难或肿胀等症状,就应避免使用阿利西尤单抗。 2. 孕妇及哺乳期妇女 虽然目前关于阿利西尤单抗对孕妇和哺乳期妇女的安全性数据有限,但出于谨慎考虑,建议在怀孕或哺乳期间的女性避免使用此药物。如果孕妇需要治疗高胆固醇血症,应咨询医生并考虑其他更为安全的治疗方案。 3. 严重肝功能不全 对于已知有严重肝功能不全的患者,阿利西尤单抗的使用也是禁忌。这是因为肝脏在药物代谢和胆固醇合成中发挥关键作用,肝功能的严重障碍可能会影响药物的代谢,增加不良反应的风险。因此,医生通常会对这类患者采取其他的治疗方法。 4. 特殊人群的使用 在使用阿利西尤单抗时,年龄较小的儿童和青少年患者的建议使用应十分谨慎,特别是在缺乏相关安全性和有效性数据的情况下。医生在处方此类疗法时应具体评估患者的整体状况与风险,决定是否合适。此外,正在接受某些治疗(例如免疫抑制剂)的人群也可能需要特别警惕。 在使用阿利西尤单抗治疗高胆固醇血症时,了解其禁忌症是非常重要的。患者应与医生充分沟通,确保此药物适合自己的健康状况,以最大限度地降低潜在风险并获得最佳治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助949人
    2025-09-14 18:07:48
    奥维昔巴特(odevixibat)Bylvay代购多少钱一盒,Bylvay(Odevixibat)为美国AlbireoPharma生产,代购价格是1800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥维昔巴特(Odevixibat)是一种新型药物,主要用于治疗类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症等罕见病。随着这类药物在临床上的应用越来越广泛,患者及家属对其市场售价产生了浓厚的兴趣。本文将详细讨论奥维昔巴特的代购价格及相关信息。 1. 奥维昔巴特(Odevixibat)简介 奥维昔巴特是一种口服非类固醇药物,旨在通过抑制胆盐的合成而改善代谢紊乱。它特别适用于类胆汁酸合成缺陷症,这是一种由于特定酶缺陷导致胆盐合成不足的病症。此外,该药物也被用于治疗家族性肾上腺皮质增生症,这是一种影响激素生成的遗传性疾病。 2. 代购市场分析 在国内,奥维昔巴特的代购市场逐渐形成,患者通常通过个人渠道或网上平台进行购买。由于该药物在不少地区尚未获得正式批准上市,患者为获取该药物不得不寻求代购。代购过程中存在质量和价格的差异。 3. 一盒代购价格 奥维昔巴特的代购价格因地区和渠道的不同而有所差异。目前在市场上,一盒奥维昔巴特(以Bylvay品牌出售)的价格大约在7000元到15000元人民币之间。这一价格波动主要与药物的稀缺性以及供需关系有关,因此患者在选择代购渠道时需谨慎。 4. 注意事项 在进行奥维昔巴特的代购时,患者应注意选择信誉良好的代购商,确保所购买的药物是正品。此外,一些药物可能需要遵循特定的存储和使用条件,患者在收到药物后应仔细阅读使用说明,确保安全有效。 通过对奥维昔巴特代购价格的分析,可以看出,尽管价格较高,但是对于许多患者而言,这种药物可能是改善生活质量的重要选择。希望患者在寻求治疗时,能够获取到合理、安全的医疗资源。 [ 详情 ]
    已帮助1500人
    2025-09-14 17:57:03
    非布司他怎么服用,非布司他(Febuxostat)通常情况下,开始1天1次,一次10mg,第三周开始1天1次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。非布司他(Febuxostat)是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物。它通过抑制黄嘌呤氧化酶,降低体内尿酸水平,从而有效控制痛风发作,减少痛风患者的症状和风险。目前,我们将深入探讨非布司他的服用方法。 1. 非布司他的适应症 非布司他主要用于治疗高尿酸血症相关的病症,尤其是痛风患者。高尿酸血症是指血液中的尿酸浓度过高,可能导致尿酸结晶在关节和组织中沉积,引发剧烈疼痛和炎症。非布司他在控制尿酸水平方面具有独特的优势,适合长期使用。 2. 服用剂量与方式 非布司他的常见起始剂量为每日一次40毫克,根据患者的尿酸水平变化,医生可能会适当调整剂量至80毫克。在服用时,最好在餐后用温水吞服,以减少对胃部的刺激。患者需遵循医生的指导,定期监测血尿酸水平,确保药物效果和安全性。 3. 服用注意事项 在服用非布司他时,有些注意事项需要牢记。首先,患者应避免随意调整剂量,任何变化都应咨询医生。同时,初期服药时可能出现急性痛风发作,建议在此期间适当使用非甾体抗炎药物(NSAIDs)进行缓解。此外,某些药物(如阿仑膦酸钠)和非布司他可能会有相互作用,因此在开始新的治疗方案前,务必向主治医师报告所有正在服用的药物。 4. 副作用与监测 非布司他可能引起一些副作用,包括肝功能异常、皮疹、头痛等。患者在服用期间需要定期检查肝功能指标和血尿酸水平,以确保药物的安全性和有效性。如果出现严重副作用,应立即停药并咨询医生。 在使用非布司他进行痛风或高尿酸血症的治疗时,正确的服用方法至关重要。遵循医生的指导,定期监测健康状况,可以有效管理病情,提高生活质量。了解药物的使用注意事项,不仅有助于降低副作用风险,也能确保治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1245人
    2025-09-14 17:55:28
    印度伟姐(女用伟哥)的价格是多少,伟姐(Sildenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度伟姐(女用伟哥)是近年来越来越受到关注的一种药物,其主要成分为西地那非(Sildenafil),用于改善女性的性冷淡和激发性欲望。许多女性在性方面遭遇困扰,希望通过药物来提升性欲,印度伟姐便成为了一个热门选择。本文将深入探讨印度伟姐的价格以及相关信息。 1. 印度伟姐的市场价格 印度伟姐的价格因品牌和购买渠道的不同而有所差异。通常在中国市场上,一盒印度伟姐的价格大约在200元至600元之间。具体来说,某些知名品牌的产品可能会稍贵,而一些无品牌的小厂产品则相对便宜。消费者在选择时,可以根据自身需求和经济状况进行选择。 2. 购买渠道的影响 购买印度伟姐的渠道会直接影响其价格。在一些大型电商平台,如淘宝、京东等,正规渠道的价格往往较为统一,同时也确保了产品的质量与安全。而在一些非正规渠道,虽然价格可能更低,但产品的质量无法保证,因此建议消费者谨慎选择。 3. 国家和地区差异 不同国家和地区对药物的监管和定价政策也有所不同。印度作为生产西地那非的重要国家,其价格相对较低,出口到中国等国后可能会因关税和运输费用而有所增加。因此,消费者应关注本地市场的定价情况,合理选择购买时机。 4. 使用过程中需注意事项 在使用印度伟姐时,女性应注意剂量及使用频率。建议在医生指导下进行使用,避免因盲目使用导致的副作用。此外,使用者也应了解药物的可能不良反应,以便在遇到问题时及时处理。 印度伟姐作为一种改善女性性冷淡的药物,其价格和购买渠道各有不同。无论选择何种方式,使用者都需理性看待,确保药物的安全和效果。希望这篇文章能帮助那些关注此类药物的女性更好地了解印度伟姐。 [ 详情 ]
    已帮助1306人
    2025-09-14 17:53:04
    盐酸达拉他韦片治疗功效怎样,盐酸达拉他韦片(Daclatasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的药物。它属于一类称为直接抗病毒药物的药物。达卡他韦的主要疗效包括:1.治疗慢性丙型肝炎。2.高效且广谱的抗病毒活性。3.持久的病毒学反应。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。盐酸达拉他韦片是治疗丙型肝炎(丙肝)的一种重要药物,它主要通过抑制丙肝病毒的复制来达到治疗目的。近年来,随着抗病毒药物的发展,达拉他韦的疗效得到了广泛关注,成为很多丙肝患者的重要治疗选择。 1. 达拉他韦的机制 达拉他韦是一种直接抗病毒药物,针对丙肝病毒的NS5A蛋白进行抑制。NS5A蛋白在病毒复制和组装中发挥关键作用,因此通过抑制该蛋白,达拉他韦能够有效阻止病毒的增殖。这一机制使得达拉他韦在治疗丙肝方面具有独特的优势。 2. 临床疗效 临床研究显示,达拉他韦在治疗丙肝方面的疗效显著。与其他治疗方案相比,达拉他韦联合其他抗病毒药物能够更高效地清除病毒。尤其是在基因型1的丙肝患者中,达拉他韦的治愈率可达到95%以上。这一结果为丙肝的治疗带来了新的希望。 3. 不良反应 尽管达拉他韦的疗效显著,但在治疗过程中仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、头痛、恶心等,大多数患者的反应较轻微,能够耐受。但在少数情况下,可能会出现严重的肝损伤或过敏反应,因此患者在用药期间应定期进行肝功能检测,确保安全。 4. 使用注意事项 使用盐酸达拉他韦时,需要遵循医生的指导,并配合其他抗病毒药物进行联合治疗。同时,患者也应注意药物的相互作用,避免与某些药物同时使用。此外,孕妇及哺乳期女性需谨慎使用,最好在专业医生的建议下进行治疗。 综上所述,盐酸达拉他韦片作为一种有效的丙肝治疗药物,具有良好的临床疗效和相对较少的不良反应。但治疗过程中仍需谨慎,定期监测,以提高治疗效果,确保患者的用药安全。对于丙肝患者来说,选择适合的抗病毒方案至关重要,及时就医和规范治疗将是战胜疾病的重要步骤。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 17:51:19
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