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马立巴韦 maribavir的用法用量
马立巴韦 maribavir的推荐剂量为成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35kg)每日口服两次,每次400mg(2片200mg),无论是否进食。如果马立巴韦与卡马西平合用,需要将马立巴韦的剂量增加至每日800mg(4片200mg)。
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马立巴韦(maribavir)仿制药什么价格,马立巴韦(Maribavir)的参考售价为24201美元/盒,折合人民币约为166750元/盒。马立巴韦(maribavir)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。随着这一药物的临床应用日益广泛,仿制药的价格成为了许多患者和医疗单位关注的焦点。本文将探讨马立巴韦的仿制药价格以及相关的市场动态。 1. 马立巴韦的疗效与应用 马立巴韦作为一种抗病毒药物,主要针对巨细胞病毒感染,特别是对那些对传统治疗无反应的患者有显著疗效。巨细胞病毒是一种常见的病毒,尤其在免疫系统受损的患者中,如接受器官移植或艾滋病患者,可能会导致严重的健康问题。马立巴韦通过特定机制抑制病毒的复制,帮助改善患者的情况。 2. 仿制药的市场现状 随着马立巴韦的专利逐渐到期,市场上涌现出多种仿制药。这些仿制药的出现不仅为患者提供了更多的选择,同时也对降低治疗成本起到了积极作用。仿制药的生产通常遵循严格的标准,确保其疗效与原药相当,因此在市场上获得了一定的认可。 3. 仿制药价格的影响因素 马立巴韦仿制药的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、监管政策和竞争程度等。一般而言,仿制药价格通常低于原研药,能够为患者减轻经济负担。不同地区和国家的价格差异较大,部分地区由于缺乏竞争,价格可能仍然偏高。 4. 患者应如何选择 在选择马立巴韦的治疗方案时,患者应首先咨询医疗专业人士,了解不同仿制药的可用性和具体效果。此外,患者还应关注药物的副作用和相互作用,确保安全使用。对价格敏感的患者可以通过比较不同药店或渠道的报价,寻找最适合自己的经济选择。 总的来说,马立巴韦的仿制药为巨细胞病毒感染的患者提供了更多的治疗选择。随着市场的不断发展,患者不仅能够获得有效的治疗方案,还能在经济上享受一定的实惠。在选择仿制药时,患者应注重信息的获取与专业建议,以便做出最佳决策。
已帮助人数991人
2025-11-02 12:13:11
马立巴韦(maribavir)一个疗程多少钱,马立巴韦(Maribavir)的参考售价为24201美元/盒,折合人民币约为166750元/盒。马立巴韦(maribavir)是一种新型的抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。巨细胞病毒是一种在免疫力低下的人群中常见的病毒感染,尤其是在器官移植或艾滋病患者中,可能导致严重的健康问题。本文将探讨马立巴韦的治疗费用,并分析其经济性和可及性。 1. 马立巴韦概述 马立巴韦是一种新型的抗病毒药物,其作用机制主要是通过抑制病毒的复制来达到治疗效果。与其他抗CMV药物相比,马立巴韦显示出更好的耐药性和较少的副作用。因此,它为患者提供了一种更加安全和有效的治疗选择,尤其是对于那些对传统治疗方法无效的患者而言。 2. 治疗费用分析 马立巴韦的疗程费用因国家和医疗机构的不同而异。在美国,通常一疗程的费用在几千到上万美元之间,这取决于患者的具体用药方案、所需疗程的长短以及其他医疗费用。此外,药物的保险覆盖情况也会影响患者的实际支出。在中国,虽然马立巴韦的市场准入尚处于进行中,但预计费用会相对较高,操作上可能会设定相应的补助政策。 3. 经济性考量 尽管马立巴韦的初始费用相对较高,但其经济性需要从长期效果来看待。考虑到该药物在减少并发症发生率,缩短住院时间等方面可能带来的潜在节省,总体来看,其性价比可能优于其他传统治疗方案。因此,医院和患者在选择治疗方案时,应全面评估药物的长短期效果与经济负担。 4. 可及性与未来展望 随着马立巴韦在全球范围内的推广,其可及性将逐渐提高。价格仍然是制约患者接受治疗的一个重要因素。未来的研究和政策制定应关注如何降低药品价格,提升公众获得新型治疗方案的机会。此外,对于巨细胞病毒感染的早期筛查和治疗也应加强,以减少患者的治疗负担。 马立巴韦作为治疗巨细胞病毒感染的新兴药物,其费用问题引发了广泛关注。希望在未来,随着政策的完善和药物的普及,更多患者能够负担得起这一重要的治疗选择,从而改善他们的生活质量。
已帮助人数847人
2025-10-19 14:54:09
马立巴韦(maribavir)不良反应严重吗,马立巴韦(Maribavir)的常见副作用包括味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐和疲劳等。这些不良反应一般不严重,能够自行消失,患者能够耐受,不需要进行特殊处理。然而,马立巴韦也可能导致一些严重不良反应,如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀、严重眩晕等。如果无法耐受副作用,建议咨询医生是否需要暂停药物治疗。马立巴韦(maribavir)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。随着该药物的广泛使用,患者及医生们对其不良反应的关注度逐渐增加。本文将对马立巴韦的不良反应进行分析,探讨其严重性以及在临床应用中的启示。 1. 马立巴韦的基本信息 马立巴韦是一种口服抗病毒药物,专门用于治疗与巨细胞病毒相关的感染。巨细胞病毒在免疫抑制患者中尤为常见,例如器官移植、艾滋病患者等,能够引起严重的并发症。马立巴韦为治疗这类感染提供了新的治疗选择,但对其不良反应的了解尤为重要。 2. 常见不良反应 在临床试验和应用中,马立巴韦的常见不良反应包括疲劳、头痛、恶心、腹泻等。这些不良反应一般呈轻到中度,患者多能够耐受。在一些情况下,个别患者可能出现较为明显的不适,影响日常生活和治疗的持续性。 3. 严重不良反应的风险 虽然绝大多数患者对马立巴韦的耐受性良好,但仍有少数患者可能出现严重的不良反应。例如,罕见情况下可能会引起肝功能异常或血液系统相关的问题。这些严重不良反应的发生率相对较低,但一旦出现,应引起医生和患者的重视,并采取及时干预措施。 4. 风险与收益的权衡 在使用马立巴韦时,医生需要仔细评估患者的具体情况,包括基础疾病、病史和其他正在使用的药物,以权衡潜在的风险和收益。对于严重免疫抑制患者,尽早开展对CMV感染的治疗是十分必要的,马立巴韦在这一背景下具有重要的临床意义。 总体来说,马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染中展现了良好的疗效,其不良反应虽然在部分患者中可能出现,但绝大部分是轻微且可逆的。患者在使用该药物时,应该与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,确保治疗安全有效。
已帮助人数1406人
2025-10-04 11:34:08
马立巴韦(maribavir)的副作用和处理措施,马立巴韦(Maribavir)的常见副作用包括味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐和疲劳等。这些不良反应一般不严重,能够自行消失,患者能够耐受,不需要进行特殊处理。然而,马立巴韦也可能导致一些严重不良反应,如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀、严重眩晕等。如果无法耐受副作用,建议咨询医生是否需要暂停药物治疗。马立巴韦(Maribavir)是一种新型的抗病毒药物,主要用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染,特别是对于那些存在抗病毒药物耐药性的患者。尽管马立巴韦在临床应用中表现出较好的疗效,但其副作用的发生也引起了医学界的广泛关注。本文将探讨马立巴韦的副作用及其相应的处理措施,以期为临床应用提供指导。 1. 马立巴韦的副作用概述 马立巴韦的副作用包括轻度至中度的症状,常见的如恶心、腹泻、头痛等。这些不良反应通常是轻微的,能够自行缓解,但在某些情况下,可能会影响患者的治疗耐受性,因此需要引起重视。 2. 可能的严重副作用 除了轻微副作用外,马立巴韦也可能导致一些较为严重的副作用,如过敏反应、肝功能异常以及血液学改变等。对于高危患者,如肝功能不全者或存在其他基础疾病的患者,这些副作用的风险可能会更高,因此在治疗过程中需要进行密切监测。 3. 副作用的监测与管理 患者在接受马立巴韦治疗时,医生应定期进行肝功能、肾功能及血常规检查,以便及时发现并处理潜在的副作用。如果患者出现严重的或持续不适的症状,应及时调整用药方案,甚至考虑更换治疗药物。 4. 处理措施 针对副作用的处理措施包括对轻微不适采取对症治疗,例如可以通过调整饮食、使用抗恶心药物等缓解恶心和腹泻等症状。对严重副作用的患者,可能需要停药并进行支持性治疗,必要时可向专业医生咨询获取进一步的建议。 在临床实践中,了解马立巴韦的副作用及其处理措施对于保障患者的安全和提高治疗效果具有重要意义。只有通过严格的监测和科学的应对,才能最大限度地减少副作用带来的风险,从而有效地控制巨细胞病毒感染。
已帮助人数948人
2025-09-28 08:50:26
药品问答
最新问答
    呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)Abrysvo出现副作用该怎么办,Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)常见副作用有:疲劳、头痛、注射部位疼痛和肌肉疼痛。Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)是一种预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗,其疗效如下:1、该疫苗可以降低感染风险,并显著减少与呼吸道合胞病毒感染相关的住院和急救病例;2、对于老年人和儿童,尤其是2岁以下的儿童,接种该疫苗是非常重要的。然而,该疫苗不能治疗已经存在的呼吸道合胞病毒感染,仅能预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。呼吸道合胞病毒疫苗(Abrysvo)是为预防和减少下呼吸道疾病而研发的一种新型疫苗。这种疫苗在应对呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染方面具有重要意义,尤其是在婴幼儿和高危人群中。尽管该疫苗的研发初衷是为了提高公共卫生水平,减少病毒传播,但在接种后可能会出现一些副作用,这需要我们认真对待和应对。下面将详细讨论可能出现的副作用及相应措施。 1. 常见副作用 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo在接种后,部分人可能会经历一些轻微的副作用。这些副作用包括注射部位的疼痛、红肿、发热、头痛和乏力等。这些症状通常在接种后几天内自行缓解。 2. 如何识别副作用 接种者应关注自身的身体反应,特别是在接种后48小时内。如果出现持续的高热、严重的注射部位肿胀或其他异常反应,应及时记录症状的严重程度和持续时间。这有助于在后续的医疗咨询中提供准确的信息。 3. 应对措施 如果出现轻微副作用,接种者可以选择休息,并服用非处方的退烧药或止痛药来缓解症状。如果副作用持续加重或出现不寻常的症状,如呼吸困难、严重过敏反应等,则应立即就医,以确保安全和健康。 4. 专业咨询 有任何疑问或担忧时,应及时联系接种单位或专业医生。医疗人员能够提供专业的评估和建议,帮助判断副作用的严重程度并提出进一步的处理方案。 真正的健康保护不仅仅是预防感染,还需要在接种疫苗后认真对待可能出现的副作用。通过了解和应对这些副作用,我们才能最大化地发挥呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo的预防效果,确保自身和他人的健康安全。 [ 详情 ]
    已帮助957人
    2025-11-29 18:08:52
    罗替戈汀治疗功效怎样,罗替戈汀(Rotigotine)是一种多巴胺激动剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征,其疗效如下:通过刺激大脑中的多巴胺受体来提高多巴胺水平,从而减轻帕金森病患者的运动症状,如肌肉僵硬、震颤和运动不协调;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗替戈汀(Rotigotine)是一种用于治疗帕金森病的药物,属于多巴胺激动剂,能够有效改善患者的运动症状。随着医疗研究的深入,越来越多的临床数据显示,罗替戈汀在缓解帕金森病相关症状方面展现出了良好的治疗效果。本文将探讨罗替戈汀的作用机制、临床疗效及其使用注意事项。 1. 罗替戈汀的作用机制 罗替戈汀的机制主要是通过模拟多巴胺的作用来缓解帕金森病的症状。它能够与多巴胺受体结合,促进神经信号的传递,从而改善患者的运动协调能力。由于帕金森病患者体内多巴胺含量下降,罗替戈汀通过这种替代机制,帮助补充不足的多巴胺,减轻疾病的影响。 2. 临床疗效评估 多项临床试验表明,罗替戈汀在改善帕金森病患者的运动症状方面具有显著的疗效。许多患者在使用罗替戈汀后,表现出运动能力的改善,症状减轻,生活质量提升。此外,由于其独特的释放机制,罗替戈汀可以通过皮肤贴剂的方式给药,使得药物的浓度更加稳定,进一步提高了治疗效果。 3. 使用注意事项 尽管罗替戈汀的疗效显著,但在使用过程中仍需注意相关的不良反应和禁忌症。常见的副作用包括恶心、头晕等,部分患者可能会出现皮肤过敏反应。在开始治疗前,患者应咨询专业医生,评估自身的身体状况,确保用药的安全性。此外,在用药期间定期随访监测,及时调整治疗方案也是至关重要的。 4. 总结 罗替戈汀作为一种有效的帕金森病治疗药物,展现出了良好的临床应用前景。其通过模拟多巴胺的作用,显著改善了患者的运动能力,并提升了生活质量。使用时需谨慎,务必遵循医生的指导,合理使用,以最大限度发挥药物的疗效。希望未来的研究能够进一步验证其效果,并为帕金森病患者带来更多的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1425人
    2025-11-29 18:00:57
    特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX价格是多少钱,TPOXX(Tecovirimat)的参考价为6174元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特考韦瑞(Tecovirimat,商品名TPOXX)是一种针对天花病毒(Variola virus)的抗病毒药物,主要用于治疗天花及相关病毒引起的疾病。由于天花在人类历史上造成了严重的公共卫生危机,因此特考韦瑞的研发和应用引起了广泛关注。本文将对特考韦瑞的价格、用途及其相关信息进行详细探讨。 1. 特考韦瑞的背景 特考韦瑞是一种选择性抗天花病毒的药物,由美国药品公司SIGA Technologies研发。它的使用主要与小痘、牛痘等病毒相关的疾病有关。这种药物在2000年代初期获得FDA批准,成为应对潜在生物恐怖袭击中天花作为生物武器风险的有效工具。特考韦瑞不仅能够抑制病毒的复制,而且对病毒的特异性较高,降低了对正常细胞造成的伤害。 2. TPOXX的市场价格 特考韦瑞的价格因地区、保险情况及购买渠道的不同而有所差异。据报道,特考韦瑞的市场价格大约在每疗程数千美元到近一万美元之间。这一价格可能因生产成本、研发投入及市场供需关系的变化而波动。此外,部分国家和地区可能会通过公共卫生政策对其价格进行监管或补贴,以确保药物的可获得性。 3. 使用场景及适应症 特考韦瑞主要用于治疗天花及其他相关病毒引起的疾病。在面对天花疫情或潜在的生物恐怖事件时,其应用尤为重要。除了天花外,特考韦瑞在实验室环境中也显示出对其他pox病毒的活性。此外,针对可能的流行病,公共卫生机构会积极储备该药物,以备不时之需。 4. 面临的挑战与前景 尽管特考韦瑞在控制天花病毒方面具有重要意义,但也面临一定挑战。首先,由于天花在1977年被WHO宣布根除,特考韦瑞的使用相对较少,因此临床数据相对有限。此外,药物研发的高昂成本与复杂的审批流程,可能会影响其市场供给。因此,未来如何平衡药物的研发投入与公共卫生需求,将是一个需要关注的重要课题。 特考韦瑞(Tecovirimat,TPOXX)作为一种针对天花病毒的有效治疗选择,在保障公共健康方面发挥了重要作用。随着全球对于生物安全和公共卫生的重视,这一药物的研究和应用前景将愈加重要。希望未来能够有更多的相关研究和开发,以应对可能的公共卫生危机。 [ 详情 ]
    已帮助1481人
    2025-11-29 17:57:33
    坎格瑞洛的效果及注意事项有哪些,坎格瑞洛(Cangrelor)是一种静脉抗血小板药,主要用于预防在供应心脏血流的血管冠状动脉中有害的血凝块形成。疗效主要在于其在PCI过程中降低因凝血造成的冠状动脉堵塞风险,从而改善患者的心血管状况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于预防急性冠状动脉综合症患者在进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时发生的血栓形成。由于其独特的药理作用,坎格瑞洛在血小板抑制方面表现出显著效果,但在使用时也需关注一些相关注意事项。本文将详细探讨坎格瑞洛的效果及其使用时的注意事项。 1. 坎格瑞洛的作用机制 坎格瑞洛是一种靶向P2Y12受体的抗血小板药物,通过迅速抑制血小板的活化与聚集来降低血栓形成的风险。其效果快速且可逆,这使得坎格瑞洛在需要即时作用的情况下具有明显优势,如在急性冠脉事件后的快速介入治疗中。 2. 临床应用场景 在临床中,坎格瑞洛主要用于高风险的冠状动脉疾病患者,特别是在接受PCI或动脉内支架置入等介入手术的患者。研究表明,坎格瑞洛能够显著降低心血管事件的发生率,包括心肌梗死和血栓再发等,从而提高患者的整体预后。 3. 注意事项 使用坎格瑞洛时需谨慎考虑某些注意事项。首先,患者若有严重出血历史或出血倾向,应避免使用。其次,与其他抗血小板药物联用时,需密切监测出血风险。同时,坎格瑞洛的使用需在医疗专业人员指导下进行,以确保剂量合适并及时调整。 4. 不良反应 尽管坎格瑞洛通常耐受良好,但仍可能出现一些不良反应,如出血、低血压等。临床医生应定期评估患者的出血风险,并对可能的副作用进行监测和管理。发生严重不良反应时,应立即停药并采取相应措施。 坎格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,在急性冠状动脉事件中展现出显著的治疗效果。合理使用及注意潜在的风险和不良反应是确保治疗安全与有效的关键。患者在使用该药物前应与医生充分沟通,以最大限度地发挥其治疗效果,同时降低风险。 [ 详情 ]
    已帮助1409人
    2025-11-29 17:47:11
    恩曲替尼(Rozlytrek)LuciEntre有哪些禁忌,Rozlytrek(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌和其他实体瘤。这种药物通过抑制ALK、ROS1和NTRK等靶点的活性,能有效地阻碍癌细胞的生长。尽管恩曲替尼在临床应用中展现了良好的疗效,但仍然存在一些禁忌症需要患者及医务人员特别注意。 1. 孕妇及哺乳期妇女 恩曲替尼对胎儿和婴儿可能产生不良影响,因此,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药。孕妇在使用该药前需充分告知医生,如果在治疗期间怀孕,也应立即告知医生,以评估潜在风险。 2. 对成分过敏者 对于已知对恩曲替尼成分过敏的患者,应避免使用此药。如果患者曾对恩曲替尼或其辅料出现过敏反应,必须向医生说明,并依据医生的建议选择其他治疗方案。 3. 严重肝功能损害患者 患有严重肝功能障碍(如肝硬化)的患者使用恩曲替尼时需特别谨慎。这是因为恩曲替尼的代谢主要依赖于肝脏,如果肝功能受损,可能导致药物清除能力下降,从而增加副作用的风险。 4. 同时服用某些药物者 某些药物与恩曲替尼可能存在相互作用,例如强效的CYP3A酶诱导剂或抑制剂。这些药物可能会影响恩曲替尼的血药浓度,因此,正在接受某些特定药物治疗的患者应告知医生,以便评估是否需要调整治疗方案。 总的来说,尽管恩曲替尼为患有特定基因突变的肺癌患者带来了希望,如果患者存在上述禁忌,应该慎重考虑在使用该药前与医生进行充分沟通,以确保治疗的安全性和有效性。了解禁忌症是保障治疗成功的重要一环。 [ 详情 ]
    已帮助989人
    2025-11-29 17:39:16
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