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奥布替尼 Orelabrutinib
用法用量
奥布替尼 Orelabrutinib的用法用量
奥布替尼 Orelabrutinib是一种口服药物,用法用量根据患者的年龄、体重和健康状况而有所不同。一般推荐的剂量为每天两次口服一片,每次与食物一同服用。建议在每天的固定时间服用,不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。
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奥布替尼 Orelabrutinib说明书
奥布替尼 Orelabrutinib适应症
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药品文章
奥布替尼(Orelabrutinib)治疗作用怎么样
奥布替尼(Orelabrutinib)治疗作用怎么样,奥布替尼(Orelabrutinib)是一种口服抗癌药物,抑制癌症细胞增殖,尤其针对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等。与其他BTK抑制剂相比,奥布替尼具有更好的安全性和耐受性。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型的BTK抑制剂,旨在用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。具体来说,奥布替尼已获批用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症。此外,奥布替尼还在多发性硬化(MS)的全球II期临床研究以及治疗系统性红斑狼疮(SLE)、原发免疫性血小板减少症(ITP)的中国临床II期试验中进行研究。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,近年来在白血病和淋巴瘤的治疗中引起了广泛关注。随着对这一药物的研究不断深入,医学界对其疗效和安全性有了更全面的认识。本文将探讨奥布替尼在治疗白血病和淋巴瘤中的应用及其效果。 1. 奥布替尼的作用机制 奥布替尼作为BTK抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞内的信号传导通路来发挥作用。BTK在B细胞发育和功能中扮演着关键角色,过度活化的BTK与多种B细胞恶性肿瘤的发生密切相关。通过抑制BTK,奥布替尼能够减少异常B细胞的增殖和存活,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 临床试验及疗效 多项临床试验显示,奥布替尼对慢性淋巴细胞白血病(CLL)、外周T细胞淋巴瘤等恶性疾病具有良好的疗效。例如,在一项针对CLL患者的研究中,奥布替尼显示出显著的缓解率,其完全缓解和部分缓解的患者比例均高于传统治疗方法。这些结果提示奥布替尼可能成为一线治疗的新选择。 3. 安全性与耐受性 在评估奥布替尼的同时,药物的安全性和耐受性也是重点关注的方面。研究表明,奥布替尼的副作用相对较轻,常见的有fatigue、血小板减少等轻微不良反应。与其他化疗药物相比,奥布替尼的耐受性更好,患者在治疗期间的生活质量未受到显著影响。因此,奥布替尼在患者中的适用性较高。 4. 未来展望 尽管现有研究表明奥布替尼在治疗白血病和淋巴瘤中具有良好的疗效和安全性,但仍需更多的随机对照试验和长期随访来进一步验证其效果。此外,对于不同类型的淋巴瘤患者,奥布替尼可能需要与其他靶向药物或免疫疗法联合应用,以期进一步改善疗效。未来,奥布替尼有望在肿瘤治疗领域发挥更大的作用。 综上所述,奥布替尼(Orelabrutinib)作为一种新兴的BTK抑制剂,对于白血病和淋巴瘤的治疗显示出了良好的潜力。不仅在临床疗效上取得了积极成果,其相对安全的副作用也使其成为一种有前景的治疗选择。随着更多研究的深入,奥布替尼或将为更多患者带来希望。
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2025-06-28 15:10:04
奥布替尼(Orelabrutinib)国内有没有上市
奥布替尼(Orelabrutinib)国内有没有上市,奥布替尼(Orelabrutinib)于2020年12月25日正式获得中国国家药监局批准上市。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,近年来在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了良好的临床效果。随着其在全球范围内的广泛研究,患者和医务人员普遍关注其在中国市场的上市情况。本文将就奥布替尼在国内的上市进展及其临床应用进行探讨。 1. 奥布替尼的研发背景 奥布替尼由中国企业研发,旨在为治疗难治性白血病和淋巴瘤提供新的选择。BTK抑制剂通过针对淋巴细胞信号转导路径,有效抑制肿瘤细胞的生长和存活。由于其独特的机理,奥布替尼在临床试验中显示出良好的安全性与有效性,尤其是在对传统疗法无效的患者中。 2. 国内临床试验情况 在中国,奥布替尼的临床试验进展迅速。根据相关报道,多个医疗机构已在进行针对不同类型淋巴瘤和白血病的临床试验。这些试验的结果为判断该药物的安全性和疗效提供了重要依据,也为其未来的市场潜力奠定了基础。 3. 上市申请及审批进展 针对奥布替尼的上市申请,中国国家药品监督管理局(NMPA)正在对其申请资料进行审查。根据现有信息,奥布替尼的审批进程与其他新药相比相对顺利,预计将在不久的将来获得批准。此外,随着国际临床数据的积累,奥布替尼在国内的上市前景愈发乐观。 4. 对患者的影响与期望 如果奥布替尼在中国成功上市,预计将为许多白血病和淋巴瘤患者带来新的治疗希望。作为一种创新药物,它有可能改善患者的生存率和生活质量。同时,医疗界也对其带来的新疗法充满期待,因为这不仅能丰富治疗选择,也将推动国内抗肿瘤药物研发的进程。 综上所述,奥布替尼(Orelabrutinib)在中国上市的前景值得关注。随着临床试验的不断推进以及监管审批的推进,未来有望为白血病和淋巴瘤患者提供更加有效的治疗方案,带来新的希望。
已帮助人数826人
2025-06-25 10:41:06
奥布替尼(Orelabrutinib)有哪些禁忌
奥布替尼(Orelabrutinib)有哪些禁忌,奥布替尼(Orelabrutinib)的禁忌症包括:对奥布替尼或辅料超敏的患者禁用本品。重度肝功能不全的患者禁用本品。妊娠期间禁用。奥布替尼对于胎儿和新生儿的安全性和有效性尚待进一步研究,所以孕妇是禁用的。心脏疾病患者禁用。奥布替尼有一定概率引起心脏问题,因此,对于有心血管疾病的患者,必须在医生的监视下使用,并定期进行心电图检查和心脏监测。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤和白血病。虽然该药物在临床应用中展现出良好的疗效,但在使用过程中也存在一些禁忌症,患者和医生需对此充分了解以确保用药安全。 1. 过敏反应史 奥布替尼的使用禁忌之一是对该药物或其成分有过敏反应的患者。如果患者曾经出现过对奥布替尼或其他布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的不良反应,绝对应避免使用此药。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等,在这种情况下,应立刻停药,并及时就医。 2. 活动性严重感染 由于奥布替尼通过抑制免疫系统的某些功能,可能导致患者更容易感染。因此,处于活动性严重感染状态的患者,特别是细菌、真菌、病毒或结核感染的患者,应避免使用奥布替尼。这类感染在使用奥布替尼期间可能加重,甚至引发严重并发症。 3. 妊娠和哺乳 孕妇和哺乳期女性应禁用奥布替尼。该药物可能对胎儿造成不良影响,甚至导致畸形或其他发育问题。此外,尚不清楚奥布替尼是否会通过母乳分泌,因此哺乳期间也应避免使用该药物。女性在使用奥布替尼期间应采取有效的避孕措施,以防怀孕。 4. 严重肝功能障碍 肝脏是药物代谢的重要器官,对于有严重肝功能障碍(如肝硬化、肝炎等)的患者,使用奥布替尼可能导致药物在体内的浓度升高,增加不良反应的风险。因此,这类患者应在医生的指导下谨慎选择治疗方案,有时可能需要调整剂量或选择其他替代药物。 奥布替尼作为一种治疗白血病和淋巴瘤的有效药物,其使用需要谨慎,尤其是对于存在上述禁忌症的患者。在进行治疗时,患者应与医生充分沟通,确保用药的安全性和有效性。遵循医生的建议,定期监测健康状况,才是安全用药的关键。
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2025-06-20 12:51:11
奥布替尼(Orelabrutinib)的作用及治疗效果
奥布替尼(Orelabrutinib)的作用及治疗效果,Orelabrutinib(Orelabrutinib)是一种口服抗癌药物,抑制癌症细胞增殖,尤其针对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等。与其他BTK抑制剂相比,奥布替尼具有更好的安全性和耐受性。Orelabrutinib(Orelabrutinib)是一种新型的BTK抑制剂,旨在用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。具体来说,奥布替尼已获批用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症。此外,奥布替尼还在多发性硬化(MS)的全球II期临床研究以及治疗系统性红斑狼疮(SLE)、原发免疫性血小板减少症(ITP)的中国临床II期试验中进行研究。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,奥布替尼通过干预肿瘤细胞的信号传导途径,抑制恶性细胞的增殖,从而为患者带来了新的治疗选择。本文将探讨奥布替尼的作用机制及其在临床中的治疗效果。 1. 奥布替尼的作用机制 奥布替尼通过特异性抑制BTK的活性,阻断了B细胞受体(BCR)的信号通路。这一通路在B细胞的增殖和存活中发挥关键作用,特别是在白血病和淋巴瘤的发生发展过程中。通过抑制BTK,奥布替尼能够有效地降低肿瘤细胞的存活率,诱导其凋亡,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,奥布替尼展现出了良好的疗效和安全性。其中,II期临床试验结果显示,奥布替尼对慢性淋巴细胞白血病患者的客观缓解率达到了较高水平,许多患者在接受治疗后得到了显著改善。与传统化疗方案相比,奥布替尼的耐受性更好,且对高龄患者和既往有治疗历史的患者同样有效。 3. 不良反应及管理 尽管奥布替尼的耐受性较好,但仍可能引起一些不良反应,如感染、高血压和出血等。因此,在治疗过程中需要对患者进行密切监测,及时处理可能出现的副作用。医生应根据患者的具体情况制定个性化的监测和管理策略,以提高治疗的安全性。 4. 未来的研究方向 随着对奥布替尼和BTK抑制剂的研究不断深入,未来的临床试验将进一步评估其在不同类型淋巴瘤及其他血液系统肿瘤中的疗效。同时,研究者们也在探索奥布替尼与其他药物联合使用的潜力,以期进一步提高患者的治疗效果和生存率。 奥布替尼作为一种新型的BTK抑制剂,已在白血病和淋巴瘤的治疗中展现出显著的作用和良好的疗效。随着研究的不断推进,奥布替尼有望成为更多患者的救命稻草,为血液系统肿瘤的治疗带来新的希望。
已帮助人数882人
2025-06-18 13:26:29
药品问答
问
奥布替尼(Orelabrutinib)仿制药如何代购
答
奥布替尼(Orelabrutinib)仿制药如何代购,Orelabrutinib(Orelabrutinib)的参考价为3560.4元每盒。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗包括慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤在内的某些类型的血液肿瘤。鉴于该药物的价格较高,很多患者希望通过代购来降低治疗成本。本文将详细介绍如何代购奥布替尼仿制药的方法和注意事项。 1. 了解奥布替尼的基本信息 奥布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的增殖和生存来发挥作用。在临床上,奥布替尼已被证明对许多血液恶性肿瘤具有显著疗效。由于其研发成本和生产技术要求较高,市场上的药品价格往往居高不下,因此许多患者选择寻找仿制药作为替代方案。 2. 寻找可靠的代购渠道 代购奥布替尼的第一步是寻找可靠的渠道。可以通过医生、药师或患者群体了解哪些平台或中介提供可信的代购服务。此外,某些专注于医疗药品的电商网站和国际医药公司也可能提供此类服务。需特别注意的是,选择的渠道应具备合法的经营资质,以确保药物来源的合法性和安全性。 3. 理解仿制药的相关法律法规 在考虑代购奥布替尼仿制药时,患者需熟悉所在国家或地区的相关法律法规。一些国家对药品进口有严格的规定,未经允许携带或进口药品可能会触犯法律。因此,在代购前,务必了解清楚相关政策,以免造成不必要的麻烦。 4. 注意药品的质量和来源 在代购过程中,患者应关注仿制药的质量。虽然仿制药经过监管机构的批准,但仍需确认其生产厂家是否具有良好的声誉和合规的生产流程。此外,代购的药品包装、标签和有效期等信息也应仔细检查,以确保所购药品的安全和有效性。 综上所述,奥布替尼仿制药的代购是一项需要谨慎对待的过程,患者在选择代购渠道时需要多方考量,确保自身的合法权益和身体健康。希望患者能够在合理、安全的渠道中找到适合自己的治疗方案,早日恢复健康。
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已帮助1475人
2025-07-01 09:31:34
问
奥布替尼(Orelabrutinib)代购多少钱一盒
答
奥布替尼(Orelabrutinib)代购多少钱一盒,奥布替尼(Orelabrutinib)的参考价为3560.4元每盒。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型淋巴瘤的新型靶向药物。近年来,随着其在临床治疗中的应用逐渐增多,患者对其药品价格及代购渠道的关注也在提升。本文将为您详细介绍奥布替尼的代购价格及相关信息。 1. 奥布替尼的概述 奥布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有较好的疗效和较低的副作用。它通过靶向癌细胞相关的信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,已被批准用于多种血液癌症的治疗。在治疗白血病和淋巴瘤患者中,奥布替尼显示出了显著的效果,通常用于那些对其他治疗无效的患者。 2. 代购市场分析 近年来,相关药物的代购市场逐渐兴起,奥布替尼作为治疗奥秘的一种选择,成为患者代购的热门商品。代购价格受到多方面因素的影响,包括供应渠道、药物来源及地区差异等。患者在选择代购时需谨慎,确保药品的真伪和质量。 3. 奥布替尼的价格 目前,奥布替尼在全球范围内的售价普遍较高,具体价格因国家和地区而异。在中国市场上,代购一盒奥布替尼的价格通常在几千元至上万元不等,而这样的价格也引发了患者与家属的广泛关注与讨论。为了获得更为准确的价格信息,建议患者定期关注相关药品的市场动态和代购渠道。 4. 注意事项 在进行奥布替尼的代购时,患者需要了解相关法规,并遵循医疗机构的指导。同时,选择可靠的代购渠道非常重要,避免购入假药或劣质药品影响健康。在治疗过程中,建议患者定期进行复查,并与主治医生保持密切沟通,以确保治疗的有效性和安全性。 奥布替尼作为一种重要的靶向药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中展现了良好的前景。对于药品的代购,患者应保持警惕,选择正规渠道,了解药物的真实价格及市场情况,确保治疗的顺利进行。
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已帮助1049人
2025-06-30 12:53:02
问
奥布替尼(Orelabrutinib)是什么时候上市的
答
奥布替尼(Orelabrutinib)是什么时候上市的,奥布替尼(Orelabrutinib)于2020年12月25日正式获得中国国家药监局批准上市。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型的治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来,随着精准医学的不断发展,靶向治疗药物逐渐成为肿瘤治疗的重要选择。奥布替尼作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,给患者带来了新的希望。本文将介绍奥布替尼的上市时间以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的应用。 1. 奥布替尼的研发背景 奥布替尼是由中国生物制药公司研发的一种选择性BTK抑制剂。BTK在B细胞信号传导中起着关键作用,能够影响B细胞的生存和增殖。因此,针对BTK的抑制剂在治疗B细胞相关肿瘤时展现出了良好的疗效,尤其是在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和特定类型的淋巴瘤中。 2. 上市时间和批准进程 奥布替尼于2020年正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,成为中国市场上第一个通过监管的BTK抑制剂。这一批准标志着中国在肿瘤治疗领域的又一重要进展,也为患者提供了新的治疗选择。随后,奥布替尼在其他国家和地区也开始申请上市,以满足全球需求。 3. 临床应用与疗效 奥布替尼的临床研究显示,它在治疗慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤(如华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤)时具有显著的疗效。患者在接受奥布替尼治疗后,通常能够实现部分缓解或完全缓解,并且耐受性良好, 不良反应相对较少。 4. 未来的展望 随着对奥布替尼的深入研究以及更多临床数据的积累,预计这种药物将在未来的白血病和淋巴瘤治疗中发挥更重要的作用。此外,针对不同类型肿瘤的组合治疗方案也在不断探索,以期提高治疗效果并改善患者的生活质量。 奥布替尼的上市不仅为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗希望,也为全球医药行业在肿瘤靶向治疗领域注入了新的动力。随着进一步的研究和实践,奥布替尼有望为更多患者带来新的福音。
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已帮助845人
2025-05-12 15:47:43
问
奥布替尼(Orelabrutinib)作用是什么
答
奥布替尼(Orelabrutinib)作用是什么,Orelabrutinib(Orelabrutinib)是一种口服抗癌药物,抑制癌症细胞增殖,尤其针对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等。与其他BTK抑制剂相比,奥布替尼具有更好的安全性和耐受性。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗一些特定类型的血液系统恶性肿瘤,包括白血病和淋巴瘤等疾病。近年来,随着对其临床应用的深入研究,奥布替尼的疗效和安全性得到了广泛关注。本文将详细探讨奥布替尼的作用机制及其在白血病和淋巴瘤治疗中的应用。 1. 奥布替尼的作用机制 奥布替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。BTK参与B细胞的发育和存活,通过抑制BTK的活性,奥布替尼可以有效阻断B细胞的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖。此机制使得奥布替尼在治疗与B细胞相关的恶性肿瘤时展现出了良好的疗效。 2. 在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的应用 慢性淋巴细胞白血病是一种常见的成人血液恶性肿瘤,通常进展缓慢。奥布替尼通过抑制BTK的功能,能够有效地减缓或停止肿瘤细胞的增殖,并改善患者的生存质量。临床试验显示,奥布替尼在治疗CLL时取得了显著的疗效,尤其是对于那些对传统疗法耐药的患者表现尤为突出。 3. 对非霍奇金淋巴瘤的疗效 非霍奇金淋巴瘤是另一种与B细胞相关的淋巴恶性肿瘤。奥布替尼在治疗某些亚型的非霍奇金淋巴瘤中显示出良好的效果。由于其在细胞信号通路中的抑制作用,奥布替尼能够有效地阻止肿瘤细胞的生长,并在一定程度上延缓疾病的进展。 4. 安全性和耐受性 临床数据显示,奥布替尼通常具有良好的耐受性,副作用相对较轻。常见的不良反应包括易出血、感染等,但一般可以通过适当的监测与管理加以控制。同时,由于其口服给药的便捷性,患者的用药依从性也得到了提升。 奥布替尼(Orelabrutinib)作为一种新型的治疗药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中展现出了良好的前景。其独特的作用机制使其成为了B细胞相关恶性肿瘤患者的重要治疗选择,同时也为提高患者的生存质量和延长生存期提供了新的希望。随着进一步的研究和临床应用,奥布替尼的潜力仍将不断被挖掘。
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已帮助1228人
2025-04-11 17:32:24
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恩莱瑞伊沙佐米国内多少钱
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2025-07-04 16:18:41
最新问答
问
恩莱瑞(Ninlaro)伊沙佐米费用多少钱
答
恩莱瑞(Ninlaro)伊沙佐米费用多少钱,伊沙佐米(Ixazomib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、日本武田版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩莱瑞(Ninlaro)是一种以伊沙佐米(Ixazomib)为主要成分的药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的血液癌症,通常需要长期的药物治疗以控制病情。本文将探讨恩莱瑞的费用及其对患者的影响。 1. 恩莱瑞的基本介绍 恩莱瑞是由日本药企发现并开发的,被批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。作为一种口服药物,伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,从而阻止癌细胞的生长和扩散。它通常与其他治疗方案结合使用,以提高疗效。 2. 药物费用概述 恩莱瑞的费用因地区、医院和医保情况的不同而有所变化。在中国市场,恩莱瑞的价格相对较高,通常每月的治疗费用在数万元左右。患者在购买时应咨询医生和药师,以获取个人化的费用估算。 3. 医保报销情况 针对多发性骨髓瘤的治疗,部分地区的医保可能对恩莱瑞有一定的报销政策。但具体报销比例和条件因地区而异,患者在接受治疗前务必要与医保部门进行详细咨询,以了解自己能否获得经济支持。 4. 患者的经济负担 尽管恩莱瑞在治疗多发性骨髓瘤中显示出良好的疗效,但其高昂的费用可能会对患者造成较大的经济压力。许多患者不得不在选择治疗方案和经济负担之间做出权衡,这也是目前抗癌药物普遍面临的问题。 在多发性骨髓瘤的治疗中,恩莱瑞作为一种有效的选择,其费用问题不容忽视。了解相关的药物价格、医保政策及可能的经济支持,能够帮助患者在面临疾病时做出更明智的决策。希望未来能有更多的政策和支持措施,减轻患者的经济负担,让更多人受益于这一先进的治疗方案。
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已帮助1326人
2025-07-04 16:30:23
问
老挝XP熊胆粉能解决什么问题
答
老挝XP熊胆粉是一种具有丰富药用价值的草药产品,由老挝XP中草药生产有限公司制造。该公司位于老挝万象市中心,专注于药品进口、医疗设备供应、医疗保健服务以及草药的生产。熊胆粉因其清热、平肝、明目的特性,被广泛应用于治疗惊风抽搐、目赤肿痛及咽喉肿痛等多种症状。以下将详细介绍老挝XP熊胆粉能够解决的卫生健康问题。 1. 清热解毒 老挝XP熊胆粉以其清热解毒的功效著称,能够帮助调节体内的热气,降低因内热引起的各种病症。在春夏季节尤为有效,能够治疗因热毒引起的皮肤病以及其他相关症状,帮助身体恢复健康。 2. 平肝安神 该产品具有平肝的功效,适合因情绪波动或压力过大而引发的肝气郁结症状。通过调理肝脏功能,可以有效缓解焦虑、烦躁等情绪,让身体恢复到一个更加平衡的状态,从而减少惊风抽搐的发生。 3. 明目护眼 老挝XP熊胆粉也非常适合用于眼部问题,如目赤肿痛。对因用眼过度、环境刺激或其他因素导致的眼部不适,熊胆粉能够缓解眼睛炎症,使视力恢复清晰,有效预防和治疗眼部疾病。 4. 缓解咽喉不适 咽喉肿痛是常见的病症,老挝XP熊胆粉凭借其消炎止痛的特性,可以帮助缓解咽喉部的不适感。使用熊胆粉进行外治,可以减轻喉咙的疼痛和肿胀,促进咽喉的快速康复。 总体而言,老挝XP熊胆粉凭借其独特的药用特性,能够有效应对多种健康问题。在保持良好的生活习惯和饮食的同时,合理使用熊胆粉,无疑会对身体健康带来积极的影响。无论是清热、平肝,还是明目、缓解咽喉不适,老挝XP熊胆粉都是一种值得推荐的草药选择。
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已帮助1458人
2025-07-04 16:25:09
问
沙利鲁单抗治疗效果好不好
答
沙利鲁单抗治疗效果好不好,沙利鲁单抗(Sarilumab)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的生物制剂,其疗效主要体现在显著改善RA患者的症状和体征。沙利鲁单抗(Sarilumab)的适应症为治疗患有中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成人患者。沙利鲁单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗类风湿关节炎(RA)。随着医学研究的不断深入,这种生物制剂在临床上的应用愈发广泛。本文将探讨沙利鲁单抗的治疗效果以及其在类风湿关节炎治疗中的优势和潜在问题。 1. 沙利鲁单抗的作用机制 沙利鲁单抗是一种针对IL-6受体的单克隆抗体,通过抑制IL-6信号通路来减轻炎症反应。IL-6是一种促炎 cytokine,在类风湿关节炎的发病机制中扮演关键角色。通过阻断IL-6的作用,沙利鲁单抗能够有效改善患者的症状,减少关节损伤。 2. 临床研究结果 大量临床试验评估了沙利鲁单抗的疗效。例如,某些III期研究显示,沙利鲁单抗能够显著改善类风湿关节炎患者的疾病活动性和生活质量。研究中,患者在使用沙利鲁单抗后,关节数量肿痛、晨僵时间等指标均显著改善,达到了预期的治疗效果。 3. 安全性和耐受性 在使用沙利鲁单抗的临床研究中,药物的安全性也得到了较好的评估。大多数患者能够耐受这一治疗,常见的不良反应主要为注射部位反应、上呼吸道感染等。这些不良反应通常是轻微的,能够通过常规的医疗干预进行处理。 4. 与其他治疗的比较 沙利鲁单抗在治疗类风湿关节炎的疗效和安全性上,与其他生物制剂如阿达木单抗、利妥昔单抗等相比有其独特之处。研究显示,沙利鲁单抗可以在部分未对其他治疗产生良好反应的患者中发挥作用,为类风湿关节炎患者提供了新的治疗选择。 总的来说,沙利鲁单抗在类风湿关节炎的治疗中表现出良好的疗效和安全性,是当前治疗方案中的一种重要选择。患者在使用之前仍需与医生充分沟通,根据自身的病情制定个体化的治疗方案。
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2025-07-04 16:18:44
问
萨特利珠单抗(Satralizumab)沙利珠单抗的不良反应有哪些
答
萨特利珠单抗(Satralizumab)沙利珠单抗的不良反应有哪些,Satralizumab(Satralizumab)可能引起注射部位反应、头痛、感冒症状和呼吸道感染等常见副作用。虽然较少见,但也可能出现过敏反应和肝功能异常等严重反应。使用时需注意监测血常规和肝功能,避免接种活疫苗。如有不适或疑似过敏,请及时告知医生。萨特利珠单抗(Satralizumab)是一种针对抗水通道蛋白4抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的治疗药物。作为一种单克隆抗体,沙利珠单抗的主要作用是通过抑制特定的免疫反应,缓解因疾病引发的症状。像所有药物一样,沙利珠单抗也可能引发一些不良反应,本文将对此进行详细探讨。 1. 常见不良反应 使用萨特利珠单抗的患者中,常见的不良反应包括注射部位反应,如红肿、疼痛和瘙痒。这些反应通常是轻微的,随着时间的推移会逐渐缓解。此外,疲劳和头痛也是使用该药物后较为常见的症状,患者在接受治疗的初期可能会感受到这些不适。 2. 免疫系统反应 沙利珠单抗作为一种免疫调节剂,可能引起免疫系统方面的不良反应。例如,可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。在少数情况下,可能会发生严重的过敏反应,这需要立即就医处理。 3. 感染风险 患者在使用萨特利珠单抗期间,可能面临更高的感染风险。这主要是由于药物对免疫系统的抑制作用,导致机体抵抗感染的能力下降。常见的感染包括呼吸道感染和尿路感染,患者在治疗过程中应注意监测相关症状,并及时就医。 4. 心血管和神经系统影响 一些研究表明,沙利珠单抗可能会影响心血管系统,导致心率异常和血压波动。此外,在极少数情况下,可能出现神经系统的不良反应,如头晕和神经痛等,这些反应需要医生的评估和干预。 虽然萨特利珠单抗在治疗抗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病方面显示出良好的疗效,但患者在治疗过程中仍需关注可能出现的不良反应。与医生的良好沟通,对于及时发现和处理不良反应至关重要。在使用任何新药物时,了解其潜在风险是患者做出知情选择的重要环节。
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已帮助1112人
2025-07-04 16:07:18
问
靶向药瑞戈非尼副作用有哪些
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靶向药瑞戈非尼副作用有哪些,瑞戈非尼(Regorafenib)常见副作用包括手足综合症(红肿和疼痛的手掌或脚底)、腹泻、疲劳、食欲减少、高血压、口腔炎、声音嘶哑、体重减轻、感染、头痛和皮疹。使用时应进行适当监测。瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种靶向药物,广泛应用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)及肝癌等多种实体瘤。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,瑞戈非尼通过抑制血管生成和肿瘤细胞增殖来发挥其抗肿瘤作用。尽管它在临床应用中显示出良好的疗效,但各种副作用也随之而来,需要患者及其医务人员的关注。 1. 常见副作用 瑞戈非尼的使用可能伴随多种常见副作用,包括疲劳、食欲减退和体重减轻。这些副作用通常发生在治疗的早期阶段,并可能随时间改善。患者在接受治疗时,应及时向医生反馈这些症状,以便采取适当的管理措施。 2. 消化系统反应 许多患者在使用瑞戈非尼时会出现消化系统方面的副作用,如恶心、呕吐、腹痛和腹泻。这些消化道不适会影响患者的生活质量,必要时可通过调整饮食或使用相关药物缓解症状。 3. 皮肤反应 瑞戈非尼还可能导致皮肤反应,包括皮疹、高血压和手足综合征(手掌和足底的剧烈疼痛和发红)。这些皮肤反应可能会影响患者的日常活动,医生通常会根据情况调整药物剂量或建议对症治疗。 4. 肝功能影响 在接受瑞戈非尼治疗的患者中,一些人可能会出现肝功能指标的异常,表现为转氨酶水平的升高。这是药物对肝脏可能产生的影响,患者在治疗过程中需要定期进行肝功能监测,以确保及时发现和处理潜在问题。 综上所述,瑞戈非尼作为一种有效的靶向治疗药物,在临床应用中虽有显著的抗肿瘤效果,但其副作用也不容忽视。患者在接受瑞戈非尼治疗时,应密切关注自身的身体反应,并与医疗团队保持沟通,以保障治疗的安全与有效。通过合理管理副作用,患者可以更好地适应治疗,提高生活质量。
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2025-07-04 15:59:49
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