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阿西米尼 Asciminib的用法用量
阿西米尼 Asciminib推荐剂量为80mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。
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阿西米尼(Scemblix)LuciAsc用法用量、副作用、注意事项,LuciAsc(Asciminib)最常见的副作用包括:1、鼻子、喉咙或鼻窦、血小板计数、白细胞感染计数和红细胞计数下降;2、肌肉、骨骼或关节疼痛、血脂水平升高;3、头痛、血肌酸激酶水平升高;4、疲倦、血肝酶水平升高;5、恶心、血胰酶;7、腹泻、血尿酸水平升高。阿西米尼(Asciminib,商品名:Scemblix)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)。该药物通过特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,有助于控制癌细胞的生长与繁殖。本文将详细介绍阿西米尼的用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者和医疗专业人员更好地理解和使用这一药物。 1. 用法用量 阿西米尼通常以口服的形式服用,推荐的初始剂量为100 mg,每天一次。患者应按照医师的指示服用药物,并在相同的时间服用以维持药物的稳定浓度。如果患者在使用过程中出现副作用,医生可能会调整剂量或推荐其他疗法。需要注意的是,患者在治疗期间应定期进行血液检查,以监测治疗效果及可能的副作用。 2. 副作用 使用阿西米尼的患者可能会出现一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻以及肌肉或关节疼痛。这些副作用通常是轻微的,随着治疗的继续可能会逐渐减轻。部分患者可能会经历更严重的副作用,如肝功能异常或心脏问题。如出现胸痛、呼吸急促、黄疸等严重反应,应立即就医。 3. 注意事项 在使用阿西米尼之前,患者应向医生提供全面的健康信息,包括既往病史及正在使用的其他药物。特别是对于有肝功能不全或心脏疾病史的患者,医生可能会更加谨慎地评估药物的使用。此外,阿西米尼与某些药物可能会发生相互作用,因此在接受任何新治疗之前,患者应咨询医疗专业人员。 4. 结论 阿西米尼作为一种针对慢性髓性白血病的新型靶向药物,为许多患者提供了新的治疗选择。正确的用法用量、了解可能的副作用以及充分注意相关事项,能够帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。在治疗过程中,患者应与医生保持密切沟通,以便及时调整治疗方案。
已帮助人数1296人
2025-11-26 16:41:57
阿西米尼(Scemblix)LuciAsc多少钱,阿西米尼(Asciminib)有多版本:瑞士诺华制药生产的药品价格是4800元左右,卢修斯医药(老挝)有限公司所生产的药品价格为3800元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是慢性髓性白血病(CML)。随着该药物的上市和临床应用,许多人关注阿西米尼的具体价格及其在癌症治疗中的重要性。本文将对阿西米尼的相关信息进行详细探讨。 1. 阿西米尼简介 阿西米尼是一种针对BCR-ABL融合蛋白的抑制剂,通过选择性地作用于这一靶点,抑制癌细胞的增殖。这种药物以其独特的作用机制,为慢性髓性白血病患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗不再有效的患者。 2. 白血病的影响 白血病是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤,常见于成年人和儿童。治疗白血病的方法多种多样,包括化疗、放疗和干细胞移植等。部分患者对常规治疗产生耐药性,急需新的靶向治疗手段。阿西米尼的研究为此带来了新的希望。 3. 阿西米尼的疗效 根据临床研究,阿西米尼显示出良好的疗效,特别是在那些对伊马替尼等传统治疗药物产生耐药性的患者中。研究表明,使用阿西米尼的患者在病情控制和生活质量上均有所改善,表明其在临床上具有显著的应用价值。 4. 阿西米尼的价格 在治疗过程中,药物的价格往往是患者和医疗机构所关注的重点。阿西米尼的市场价格根据不同国家和地区的政策、医保标准及生产企业的定价不同而有所差异。在一些地方,阿西米尼的零售价可能会比较高,但通过医保报销可以大幅降低患者的经济负担。此外,具体的药物费用还会受制于医生处方及患者的具体疾病情况。 随着阿西米尼的临床应用逐渐推广,其在白血病治疗领域的重要性愈发明显。患者在选择治疗方案时,应向专业医生咨询,以便获得最适合自身情况的治疗选择,并了解与之相关的经济费用。希望未来阿西米尼能为更多的白血病患者带来希望与健康。
已帮助人数1107人
2025-11-25 08:47:59
阿西米尼(Scemblix)LuciAsc疗效有哪些,阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,其疗效主要表现在:1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。2、出现T315I突变的CP中Ph+CML。。3、在治疗上述类型CML患者中,阿西米尼与博舒替尼相比,显示出更好的安全性和耐受性,以及更高的主要分子反应(MMR)率。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿西米尼(Scemblix)是一种新型药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是慢性肉瘤样白血病(CML)患者。近年来,阿西米尼因其独特的机制和显著疗效受到医学界的广泛关注。本篇文章将探讨阿西米尼在治疗白血病中的具体疗效和潜在优势。 1. 阿西米尼的机制与作用 阿西米尼是一种靶向药物,主要通过抑制BCR-ABL融合基因产生的酪氨酸激酶活性,来阻止白血病细胞的增殖。与传统的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)相比,阿西米尼的独特之处在于它能够选择性地靶向包含耐药突变的细胞,从而提高疗效并减少耐药风险。 2. 临床试验结果 在多个临床试验中,阿西米尼展现出了优异的治疗效果。治疗持续几个月后,大部分患者的白细胞计数明显下降,且部分患者的疾病缓解率显著提高。此外,数据还表明,阿西米尼在控制疾病进展方面,相较于其他疗法具有更好的效果。 3. 副作用与耐受性 阿西米尼的副作用相对较轻,最常见的包括轻微的疲劳、恶心和皮疹等。与传统TKIs相比,阿西米尼的耐受性更好,患者在接受治疗期间的生活质量普遍得到改善。这使得阿西米尼成为了治疗白血病患者的新选择。 4. 未来的应用前景 随着对阿西米尼的研究深入,预计其在其他类型白血病和不同耐药突变患者中的应用潜力将得到进一步挖掘。同时,结合其他治疗方案进行联合用药的研究也在逐步展开,这有望为未来的白血病治疗提供更多可能性。 阿西米尼(Scemblix)作为一种新型靶向治疗药物,在白血病的治疗中展现出了显著的疗效和良好的耐受性。这一创新药物的引入,为白血病患者带来了新的希望,也为未来的研究和治疗提供了重要的参考。希望在未来的临床实践中,阿西米尼能够为更多患者提供有效的治疗选择。
已帮助人数1240人
2025-11-23 17:59:50
阿西米尼(Scemblix)LuciAsc耐药性,Scemblix(Asciminib)的耐药性因素:1.耐药性发展:阿西米尼作为一种新型的TKI,其耐药性相对较低,特别是在之前对其他TKI耐药或不耐受的患者中。然而,长期治疗和疾病的自然进展可能会导致耐药性的发展。2.耐药机制:耐药性可能是由于BCR-ABL融合基因的新突变,或者是患者白血病细胞中其他信号通路的激活。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。近年来,随着人们对白血病治疗的深入研究,阿西米尼因其特有的作用机制和良好的临床疗效而逐渐受到关注。耐药性问题却为其临床应用带来了挑战。本文将探讨阿西米尼在治疗白血病中出现的耐药性现象及其潜在机制。 1. 阿西米尼的作用机制 阿西米尼是一种新型的靶向药物,专门针对BCR-ABL融合蛋白,能够有效抑制其引发的细胞增殖。这种药物通过与BCR-ABL结合,阻断信号传导通路,进而抑制白血病细胞的生长。而与传统的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相比,阿西米尼为患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对那些对其他疗法耐药的患者。 2. 阿西米尼耐药性的出现 虽然阿西米尼在治疗白血病中表现出色,但仍然有部分患者在疗程中出现耐药性。这种耐药性可能源于BCR-ABL基因突变的发生,或是白血病细胞通过其他信号通路逃避阿西米尼的抑制。同时,肿瘤微环境的变化也可能促进耐药性的形成,增加了治疗的复杂性。 3. 机制研究及临床表现 研究发现,阿西米尼耐药性主要与BCR-ABL的部分突变(如T315I突变)相关联。这些突变使得BCR-ABL的结构发生变化,降低了阿西米尼的结合能力。此外,耐药细胞可能会激活替代途径,如Ras/MAPK通路,从而增强生存能力。这些机制的研究不仅帮助我们理解了耐药性的根源,也为后续的治疗策略提供了新的方向。 4. 应对耐药性的策略 针对阿西米尼耐药性的问题,临床研究者们正在积极探索多种策略。一方面,可以通过联合治疗的方法,使用其他类型的靶向药物来克服耐药性。另一方面,个体化治疗也成为一种趋势,根据患者的具体基因突变情况制定相应的治疗计划,以提高疗效。此外,定期监测细胞突变的动态变化也是调整治疗方案的重要依据。 耐药性是很多抗癌治疗中的一大挑战,尤其是在白血病的管理中。尽管阿西米尼为白血病患者提供了新的希望,其耐药性的问题仍需引起重视。通过进一步的研究和临床实践,我们有望找到更有效的应对策略,改善患者的预后,提高治疗的成功率。
已帮助人数830人
2025-11-23 16:33:17
药品问答
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    伊维菌素(Ivermectin)有哪些注意事项和副作用,伊维菌素(Ivermectin)常见的副作用有:1、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;2、头痛、眩晕、颤抖和睡眠障碍;3、皮疹、瘙痒和荨麻疹;4、发热、淋巴结肿大等免疫反应;5、眼部不适、红肿或视力问题;6、低血压;7、严重的皮肤反应和肝功能异常。伊维菌素(Ivermectin)是一种广泛使用的药物,主要用于治疗各种寄生虫感染,其疗效如下:1、它对于治疗某些寄生虫引起的疾病,如虱病、疥疮和河盲症,显示出了显著的疗效;2、伊维菌素能够通过干扰寄生虫神经和肌肉功能,导致其最终死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊维菌素是一种广泛使用的抗寄生虫药物,主要用于治疗由于寄生虫感染引起的疾病,如河盲症、淋巴丝虫病等。近年来,它在皮肤病的治疗上也受到关注,特别是在红斑痤疮和酒糟鼻的治疗中有一定的应用。但使用伊维菌素时需要注意一些事项及可能的副作用,本文将对此进行详细探讨。 1. 伊维菌素的适应症 伊维菌素主要用于治疗某些寄生虫感染,比如强壮条虫和其他类型的蠕虫感染。近年来,研究发现它对红斑痤疮和酒糟鼻等皮肤疾病也有一定的疗效。红斑痤疮是一种以面部皮肤红斑、丘疹为主的疾病,而酒糟鼻则是以面部的红肿、脓疱为特征。医生可能会对患者使用伊维菌素,以帮助改善症状。 2. 使用注意事项 在使用伊维菌素之前,应咨询医生并确保其适合自己的病情。在使用过程中,应严格遵循医生的指示,切勿随意增减剂量。此外,特殊人群,如孕妇、哺乳期女性及有肝肾功能障碍的患者,应特别注意使用安全性,必要时需要进行更严格的监测。 3. 可能的副作用 伊维菌素虽然通常耐受良好,但仍有可能出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻、皮疹等。这些症状通常比较轻微,随着时间的推移可能会减轻。此外,部分患者在用药后可能会出现过敏反应,表现为皮肤瘙痒或红肿等。如果出现严重不适或过敏反应,应立即停药并咨询医生。 4. 皮肤护理建议 在使用伊维菌素治疗红斑痤疮和酒糟鼻期间,日常的皮肤护理也十分重要。保持面部清洁,使用温和的清洁产品,避免刺激性成分,有助于减轻皮肤的不适。此外,注意不要用手触摸脸部,减少面部油脂的分泌,从而帮助改善皮肤状况。 伊维菌素在治疗多种寄生虫感染及某些皮肤病方面展现出一定的效果,但在使用时必须谨慎对待,以避免可能的副作用和不适反应。患者在用药前应咨询医生,确保安全有效地使用此药物。通过配合合理的皮肤护理,患者可以获得更理想的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1353人
    2025-11-26 16:51:47
    塞贝脂酶α购买渠道有哪些,塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的生物药物。这种遗传性疾病会导致体内脂肪积累,从而引发诸多健康问题。塞贝脂酶α通过补充体内缺失的酶,帮助患者有效地代谢脂肪,从而改善他们的生活质量。为了满足患者的需求,了解塞贝脂酶α的购买渠道显得尤为重要。 1. 医院药房 在许多大型医院,特别是儿童医院和专门的代谢疾病中心,往往可以找到塞贝脂酶α。患者在就诊时,医生会对其病情进行评估,并开具相关处方。持处方到医院药房进行购买是较为直接的方式。 2. 专业药店 一些专业药店专注于稀有病和罕见病药物的销售,其中包括塞贝脂酶α。患者可以咨询这些药店的药师,了解药物的库存情况和购买流程。同时,这些专业药店通常对患者的需求有更深入的理解,能够提供更加个性化的服务。 3. 在线药品平台 随着互联网的发展,越来越多的患者选择通过在线药品平台购买塞贝脂酶α。许多大型电商平台和专业的医疗药品网站提供方便的药品购买渠道。在选择此类渠道时,患者需确认平台的合法性与药品的真实性,确保所购药物安全有效。 4. 制药公司官网 一些制药公司可能会在其官方网站上提供直接购药的链接或信息。患者可以访问这些官网,了解最新的药物供应情况及相关的购买政策。同时,官方网站通常提供详细的使用说明和医疗支持,帮助患者正确使用药物。 塞贝脂酶α的购买渠道多种多样,患者在选择时应考虑自身的实际情况和需求。无论选择哪一种渠道,都应确保买到质量有保障的药物,并在专业医生的指导下规范用药。合理利用这些渠道能够帮助患者更好地管理自己的健康,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1277人
    2025-11-26 16:40:40
    西罗莫司白蛋白不良反应严重吗,西罗莫司白蛋白(Sirolimus protein)的副作用包括胃肠道异常、血液和淋巴系统异常、心血管系统异常、神经系统异常、皮肤损伤等。可能影响肝功能和肾功能,需定期监测。使用时,应遵循医生建议,注意观察不良反应,采取必要预防措施。如有疑问或不适,及时咨询医生或药师。西罗莫司白蛋白是一种用于治疗特定类型肿瘤的靶向药物,近年来逐渐受到关注。随着其临床应用的增加,患者对其不良反应的担忧也随之上升。本文旨在探讨西罗莫司白蛋白的不良反应是否严重,以及与恶性血管周上皮样细胞肿瘤相关的潜在风险。 1. 西罗莫司白蛋白的基本信息 西罗莫司白蛋白是一种抑制细胞增殖的药物,通常用于治疗一些恶性肿瘤,包括恶性血管周上皮样细胞肿瘤。这种药物通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶点)信号通路发挥作用,从而减缓肿瘤细胞的生长。尽管临床效果明显,但西罗莫司白蛋白也伴随着一定的不良反应。 2. 常见不良反应 使用西罗莫司白蛋白的患者常见的不良反应包括口腔溃疡、皮疹、胃肠道不适等。这些反应通常为轻度至中度,患者多能耐受。尽管如此,也有部分患者可能会经历较为严重的副作用,比如肺炎、肝功能异常等,需及时监测和处理。 3. 严重不良反应的发生率 虽然西罗莫司白蛋白的不良反应相对常见,但严重不良反应的发生率相对较低。根据临床研究数据,出现严重不良事件的患者比例通常在10%以下。这使得西罗莫司白蛋白在临床上被视为较为安全的治疗选择,尤其在针对特定癌症时。 4. 监测与管理不良反应 对于使用西罗莫司白蛋白的患者,医生通常会制定详细的监测方案,以便及时发现和处理不良反应。定期的血液检查、肺功能评估以及对症治疗有助于降低严重不良反应的风险。此外,患者在用药期间应注意身体变化,及时向医务人员报告不适症状。 综上所述,西罗莫司白蛋白虽然存在一些不良反应,但大多数情况下其严重性相对较低。针对恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中,患者在医生的指导下使用该药物,能够有效控制病情,同时将不良反应的风险降至最低。患者应与医生保持良好的沟通,积极配合监测和管理,以获得最佳治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助926人
    2025-11-26 16:33:21
    印度卡玛格(Kamagra)会出现副作用吗,Kamagra(Kamagra)常见的副作用包括头痛、面部潮红、消化不良、恶心和溢酸等。这些副作用通常在使用药物后几个小时内消失,但某些人可能会经历更长时间的不适。Kamagra(Kamagra)是一种包含主要成分为西地那非(Sildenafil)的药物,被用来治疗男性勃起功能障碍,也就是俗称的阳痿,其疗效如下:1、通常在服用后大约30分钟至1小时内开始生效,但这种药物需要在性刺激下才能发挥作用;2、其作用持续时间通常约为4-6小时,具体持续时间因个人而异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度卡玛格(Kamagra)是一种常见的治疗阳痿的药物,被广泛用于助勃、增大加硬以及改善性功能障碍。对于这种药物是否会出现副作用,人们常常持有疑虑。下面将对印度卡玛格(Kamagra)可能存在的副作用进行探讨。 1. 使用前需谨慎 印度卡玛格(Kamagra)虽然在治疗阳痿方面效果显著,但在使用之前,患者应该谨慎考虑,并咨询医生的意见。这种药物可能会对个体产生不同的反应,因此了解自己的身体状况,以及是否存在与印度卡玛格(Kamagra)成分相冲突的其他药物是非常重要的。 2. 常见副作用 一些使用者可能会在服用印度卡玛格(Kamagra)后出现一些常见的副作用,如头痛、胃部不适、面部潮红等。这些副作用通常是轻微的,并且在一段时间内会自行消失。如果副作用持续或加剧,应该立即停止使用并咨询医生。 3. 需要警惕的严重副作用 除了常见的轻微副作用外,使用印度卡玛格(Kamagra)还可能引发一些严重的不良反应,如心悸、视觉模糊、呼吸困难等。这些症状可能表明身体对药物产生了严重的不良反应,需要立即就医处理。 4. 个体差异 值得注意的是,每个人对药物的反应都有可能不同,有些人可能会对印度卡玛格(Kamagra)更为敏感,容易出现副作用,而另一些人则可能完全没有不良反应。因此,在使用任何药物之前,都应该充分了解自己的身体状况,并谨慎选择是否使用。 综上所述,印度卡玛格(Kamagra)在治疗阳痿方面具有显著的效果,但在使用过程中可能会出现一些副作用。使用者应该谨慎对待,并在出现任何不良反应时及时就医。 [ 详情 ]
    已帮助905人
    2025-11-26 16:34:08
    埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio疗效有哪些,Elrexfio(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。埃纳妥单抗(Elranatamab)是目前应用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的一种新型抗体药物,商品名为Elrexfio。其卓越的疗效和安全性使其成为多发性骨髓瘤患者的重要治疗选择。本文将探讨埃纳妥单抗的疗效及其在临床应用中的表现,帮助读者更好地理解这一新药物的临床价值。 1. 埃纳妥单抗的作用机制 埃纳妥单抗是一种双特异性抗体,其主要作用机制是通过同时结合B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞表面抗原,激活T细胞,对肿瘤细胞进行精准打击。这种特异性结合使得药物能够更有效地针对多发性骨髓瘤细胞,增强免疫系统的抗肿瘤反应。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,埃纳妥单抗显示出了令人鼓舞的疗效。例如,II期临床试验表明,在接受过多次治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,埃纳妥单抗能够实现显著的缓解率,部分患者的癌症标志物(如M蛋白)显著下降。这一结果为其临床应用提供了有力的证据。 3. 不良反应及安全性 尽管埃纳妥单抗具有良好的疗效,但患者在接受治疗时也可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括细胞因子释放综合征(CRS)、疲乏、恶心和发热。临床数据显示,大多数不良反应的严重程度较轻,易于管理,这使得埃纳妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的使用较为安全。 4. 临床应用前景 随着对埃纳妥单抗临床应用的深入研究,预计其疗效将进一步得到验证。特别是在与其他抗肿瘤药物联合使用的情况下,埃纳妥单抗有潜力提高治疗效果,延长患者的生存期。因此,埃纳妥单抗作为一种新兴的治疗选择,将在多发性骨髓瘤的治疗中发挥越来越重要的作用。 综上所述,埃纳妥单抗(Elranatamab)作为一种创新的治疗手段,对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者展示了良好的疗效和安全性。未来,随着更多研究的推进,埃纳妥单抗有望成为该疾病治疗中的重要一环,为患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助985人
    2025-11-26 16:14:42
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