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替格瑞洛 ticagrelor的注意事项

活动性病理性出血或颅内出血史患者禁用;计划接受急诊手术的患者需提前停药;联合用药可能增加出血风险,应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用;阿司匹林维持剂量不宜过大;替格瑞洛可在饭前或饭后服用。

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替格瑞洛在国内上市了吗,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种用于治疗心血管疾病的抗血小板药物,主要应用于急性冠脉综合征及心肌梗塞的管理。在近年来的心血管治疗领域,替格瑞洛因其显著的疗效受到了广泛关注。很多患者和医疗专业人士都对其在国内上市的进展产生了浓厚兴趣,以下是关于替格瑞洛在国内上市情况的深入分析。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛属于抗血小板药物,通过选择性地抑制血小板的P2Y12受体,从而减少血小板的聚集,降低血栓形成的风险。这一特性使其在急性冠脉综合征和急性心肌梗塞的治疗中有着重要的临床应用。相比于传统的氯吡格雷,替格瑞洛在疗效和反应速度上表现更为优越,已被国际多个指南推荐用于高风险患者。 2. 国内上市的背景 随着心血管疾病的发病率逐年上升,中国的心血管疾病患者数量庞大,对有效药物的需求迫切。在这一背景下,替格瑞洛的引入可以说是及时的。它的上市不仅能提供更好的治疗选择,还能改善患者的预后。 3. 替格瑞洛在国内上市进展 截至目前,替格瑞洛已经在中国获得批准上市,成为了医生和患者在心血管疾病干预中的重要药物之一。批准上市的过程中,相关药物的审评机制和临床研究数据对于药物上市起到了关键作用。中国药品监督管理局对替格瑞洛进行了严格的审核,确保上市药物的安全性和有效性。 4. 临床应用与患者反响 替格瑞洛的上市使得广大心血管疾病患者获得了更多的治疗选择。临床医生普遍反映,其应用能够有效降低心肌梗塞患者的再次发病率,促进恢复。此外,患者在使用替格瑞洛后的反馈也十分积极,表示其副作用相对可控,治疗体验良好。 在总结替格瑞洛在国内上市的情况时,可以看出这一药物在心血管疾病的防治中有着重要的意义。其推出不但为患者的治疗提供了新的可能,也为提升整体心血管疾病的管理水平贡献了力量。未来,希望在替格瑞洛的引导下,更多创新药物能够进入中国市场,更好地服务于广大患者。
已帮助人数1398人
2025-07-04 16:23:23
替格瑞洛的功效、副作用与注意事项,替格瑞洛(Ticagrelor)的副作用主要包括出血风险增加,如皮肤、鼻腔、牙龈等部位出血,严重者可导致内脏出血;呼吸困难,多发生于服药初期;痛风发作,由于药物升高尿酸作用;以及心动过缓,可能出现各类心率异常。替格瑞洛(Ticagrelor)是一种有效的抗血小板药物,疗效主要体现在其抗血小板作用上。主要通过阻断血小板P2Y12受体抑制血小板活化,从而防止血栓形成。它起效迅速,在急性心肌梗死等心血管疾病治疗中具有重要意义。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替格瑞洛是一种广泛用于心血管疾病治疗的药物,特别适用于急性冠状动脉综合征和心肌梗塞患者。本文将深入探讨替格瑞洛的主要功效、潜在副作用以及在使用过程中的注意事项,以帮助患者更好地理解和使用这一药物。 1. 替格瑞洛的功效 替格瑞洛是一种抗血小板药物,主要通过抑制ADP(腺苷二磷酸)介导的血小板聚集来发挥作用。这种机制使其在预防血栓形成方面表现出色,特别是在急性冠脉综合征患者中。临床研究表明,替格瑞洛能够显著降低心肌梗塞、卒中以及心血管事件的发生率,改善患者的生存率和生活质量。 2. 替格瑞洛的副作用 尽管替格瑞洛的疗效显著,但其使用也伴随一定的副作用。常见的副作用包括出血风险增加,如皮下出血、鼻出血和胃肠道出血等。此外,部分患者可能会出现呼吸困难、头痛、乏力及心率变化等症状。需要注意的是,部分患者对替格瑞洛可能产生过敏反应,因此在使用时要密切观察身体状况的变化。 3. 使用替格瑞洛的注意事项 在使用替格瑞洛治疗时,患者需遵循医生的指导。首先,患者应在治疗初期定期进行健康检查,以监测出血风险和药物效果。其次,具有出血倾向、近期手术或严重肝肾功能不全的患者应慎用。此外,使用替格瑞洛期间应避免与某些药物(如非甾体抗炎药、抗凝药物等)合用,以减少不良反应的风险。 4. 结语 总体而言,替格瑞洛在心血管疾病的管理中发挥着重要作用,其抗血小板效果显著。在使用过程中,患者需仔细了解其副作用和注意事项,以确保治疗安全有效。建议患者在使用替格瑞洛之前,与医生进行充分的沟通和评估,以制订个性化的治疗方案。
已帮助人数1450人
2025-06-26 16:21:06
替格瑞洛功效与作用主要有哪些,替格瑞洛(Ticagrelor)是一种有效的抗血小板药物,疗效主要体现在其抗血小板作用上。主要通过阻断血小板P2Y12受体抑制血小板活化,从而防止血栓形成。它起效迅速,在急性心肌梗死等心血管疾病治疗中具有重要意义。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于预防心血管事件,尤其是在心肌梗塞发生后。作为一种重要的心血管疾病治疗药物,替格瑞洛具有迅速抑制血小板聚集的能力,从而降低心血管事件的发生风险。本文将探讨替格瑞洛的功效与作用,以及其在心血管领域的应用。 1. 替格瑞洛的作用机制 替格瑞洛通过抑制血小板上的P2Y12受体,干扰腺苷二磷酸(ADP)与该受体结合,从而减少血小板的聚集。与传统抗血小板药物氯吡格雷不同,替格瑞洛的作用更为迅速且可逆,因此能够在急性心肌梗塞或心绞痛患者中发挥更好的治疗效果。 2. 预防心血管事件 替格瑞洛常用于急性冠脉综合症(ACS)患者的治疗,以降低再次发生心血管事件的风险。例如,经过心肌梗死的患者可以通过使用替格瑞洛,显著降低未来心脏事件(如再发心肌梗塞、卒中等)的发生率,改善长期预后。 3. 临床研究结果 多项大型临床试验(如PLATO试验)表明,替格瑞洛相比于氯吡格雷,在降低心血管事件发生率方面表现出更优的效果。这些研究结果为替格瑞洛的临床应用提供了坚实的依据,显示其在急性冠脉综合症和心肌梗死后恢复过程中的重要地位。 4. 不良反应与注意事项 虽然替格瑞洛具备显著的抗血小板效果,但也可能增加出血风险。因此,使用替格瑞洛的患者需要定期监测血小板功能,并注意观察是否出现异常出血等不良反应。此外,替格瑞洛的使用需遵循医生的专业建议,特别是在合并其他药物治疗时。 在总结替格瑞洛的功效与作用时,可以看到其在心血管疾病尤其是心肌梗塞患者中的重要意义。随着更多研究的深入,替格瑞洛将在心血管疾病的预防与治疗中发挥愈加重要的作用。通过合理的使用该药物,能够有效降低再发心血管事件的风险,帮助患者改善生活质量。
已帮助人数1405人
2025-05-25 13:59:53
替格瑞洛是什么时候上市的,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛(ticagrelor)是一种用于降低心血管事件风险的抗血小板药物,特别适用于心肌梗塞患者。自其上市以来,替格瑞洛不仅改变了心血管疾病的治疗模式,还在临床上取得了显著的疗效。本文将回顾替格瑞洛的上市时间及其对心血管疾病治疗的重要性。 1. 替格瑞洛的上市背景 替格瑞洛作为一种新型抗血小板药物,其研发旨在为心血管疾病患者提供更有效的治疗选择。与传统药物相比,替格瑞洛在抑制血小板聚集方面表现出更优越的效果,从而降低心肌梗塞及其他心血管事件的发生率。 2. 替格瑞洛的上市时间 替格瑞洛由挪威制药公司巴克斯特(AstraZeneca)开发,并于2010年在欧洲首次获得上市许可。在2011年,替格瑞洛进一步获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准标志着替格瑞洛在全球范围内的正式上市,使其能够为更多心血管患者提供帮助。 3. 替格瑞洛的临床应用 替格瑞洛主要用于急性冠状动脉综合症(ACS)患者以及心肌梗塞后的二级预防。临床研究表明,该药物可以有效降低心脏事件的风险,包括心肌梗塞、心脏骤停和死亡等。因此,替格瑞洛在心血管领域的应用受到广泛认可。 4. 替格瑞洛的未来展望 随着心血管疾病持续被认为是全球主要死亡原因之一,替格瑞洛的应用前景广阔。未来的研究可能进一步探讨其在不同人群和不同类型心血管疾病中的疗效。此外,相关的临床试验还将深化我们对替格瑞洛作用机制的理解,进而推动其在心血管领域的进一步应用。 替格瑞洛上市以来,凭借其独特的疗效和适应症,已成为心血管疾病治疗中的重要一员。随着越来越多的临床证据显示其优势,替格瑞洛无疑将在未来的心血管治疗中发挥更加重要的作用。
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2025-05-16 12:28:08
药品问答
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    德卡伐替尼(Deucrava6)如何贮藏,德卡伐替尼(Deucravacitinib)贮存条件为:在20°C-25°C(68°F-77°F)下储存;允许的波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F),置于儿童不可接触的地方。德卡伐替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)等自身免疫性疾病。正确的贮藏方式对于药物的稳定性和有效性至关重要。本文将逐步介绍德卡伐替尼的贮藏要求,以确保其在使用过程中的安全与有效。 1. 贮藏环境要求 德卡伐替尼应贮藏在干燥、阴凉的环境中,避免阳光直射。理想的温度范围是20°C至25°C,确保药物在温度波动时也能保持稳定。过高或过低的温度都会影响药物的活性成分,从而降低疗效。 2. 密闭包装的必要性 德卡伐替尼应保持在原包装中,确保密封完好。药品的包装设计通常包含防潮和防光的措施,避免外部环境对药物的影响。避免将药物转移至其他容器中,以防止污染或失效。 3. 避免湿气侵入 潮湿的环境不仅会使药物变质,还可能导致药物的活性成分降解。因此,在贮藏德卡伐替尼时,应确保处于干燥的地方,并避免接触水分。建议使用干燥剂来进一步降低湿度,保持环境的干燥。 4. 定期检查有效期 在药物的贮藏过程中,务必要定期检查德卡伐替尼的有效期和外观。如果发现药物的颜色、气味或形态发生变化,应立即停止使用并咨询专业医生。确保患者使用的是有效和安全的药物至关重要。 德卡伐替尼的正确贮藏方式是保障其疗效和安全性的基础。以合适的环境、严密的包装、干燥的条件以及定期的检查为原则,可以在使用此药物时获得最佳效果。希望每位患者在使用德卡伐替尼时,都能遵循这些贮藏要求,以充分发挥药物的疗效。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2025-07-05 13:00:41
    日本阿那莫林代购多少钱一盒,阿那莫林(Anamorelin)为日本小野生产,代购价格是4800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,主要针对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤患者。随着癌症患者对改善生活质量的需求增加,阿那莫林作为一种促进食欲和增加体重的药物,逐渐引起了社会的关注。本文将探讨阿那莫林的代购价格及其相关信息。 1. 阿那莫林的治疗效果 阿那莫林通过刺激体内的生长激素释放,帮助癌症患者改善恶病质症状。这种药物能够有效提升患者的食欲,增加体重,从而提高生活质量。研究表明,阿那莫林可以对抗癌症引起的体重减轻问题,让患者在治疗过程中有更好的状态应对病痛。 2. 代购阿那莫林的渠道 目前,阿那莫林在日本被广泛应用于癌症治疗,尤其是在一些专科医院中可直接获取。对于在国内的患者来说,部分代购服务和药房可以通过正规渠道进行进口,但需确保选择可信赖的代购商,以免购入伪劣产品。此外,医生的处方往往是能否顺利购买的重要因素。 3. 阿那莫林的市场价格 阿那莫林的价格因制剂形式和购买渠道的不同而有所差异。在日本,阿那莫林一盒的价格通常在几万日元左右,折合人民币大约在三千到五千元不等。对于代购,除了药品本身的费用,可能还会有一定的运费和服务费用,综合计算后,可能需要投入更高的费用。 4. 病患者的购药建议 在考虑阿那莫林的代购时,患者应结合医生的建议来决定是否使用该药物。购买前最好咨询专业人士,以确保剂量及用法的正确。此外,患者需要留意自身的经济情况,提前做好预算,以避免因药品花费造成额外的经济压力。 阿那莫林作为一种新型的恶病质治疗药物,尽管代购价格相对较高,但其潜在的治疗效果和改善生活质量的价值,使得许多癌症患者愿意尝试。在选择购买渠道时,患者应保持警惕,确保安全和合规,以实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1414人
    2025-07-05 12:50:13
    老挝XP安宫牛黄丸是一种传统中药产品,广泛用于治疗各种热病及相关症状。特别适合用于热病导致的高热惊厥、神昏谵语等病症。此药的主要成分有助于清热解毒,镇惊开窍,特别在面对中风昏迷、脑炎、脑膜炎等严重病症时具有显著疗效。本文将详细介绍老挝XP安宫牛黄丸的功效及寻找该药品的药店信息。 1. 产品介绍 老挝XP安宫牛黄丸由老挝XP中草药生产有限公司生产,该公司总部位于老挝首都万象市。公司专注于药品进口、医疗设备供应以及医疗保健服务,同时涉足草药的生产。牛黄丸以中草药为基础,结合现代制药工艺,确保其质量与疗效。 2. 适应症 老挝XP安宫牛黄丸适用于热病、邪入心包等症状,表现为高热惊厥、神昏谵语等病理状态。此外,对于中风昏迷、脑炎、脑膜炎等严重疾病,该药也能起到关键的辅助治疗作用。它通过清热解毒、镇惊开窍来缓解患者的病痛,降低身体的热邪,让患者更快恢复意识。 3. 功效成分 此药的主要成分包括牛黄、火麻仁、薄荷等中草药成分,这些成分各自发挥独特的作用,从而形成协同效应。牛黄具有解毒和清心的功效,火麻仁则能润肠通便、清热,薄荷则帮助开窍醒神。这些成分共同作用,使安宫牛黄丸成为急救和治疗的重要中药。 4. 购药渠道 想要购买老挝XP安宫牛黄丸,可以在万象市的一些药店、草药店找到该产品。此外,随着电商的发展,部分在线药店也开始提供这一产品,便于患者直接进行购买。在购买时,建议选择信誉良好的店铺,以确保药品的质量和安全。 老挝XP安宫牛黄丸作为一款优秀的中药产品,凭借其独特的药效和成分,为许多患者带来了希望。对于需要此类治疗的患者,选择合适的药店进行购买,将有助于患者更好的康复和恢复健康。在选择药物治疗时,也建议在专业医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助802人
    2025-07-05 12:52:54
    盼乐(厄达替尼)有哪些禁忌,盼乐(Erdafitinib)禁忌为:1、对厄达替尼或其任何组分有已知严重过敏反应的患者禁用;2、厄达替尼可导致严重的眼问题,包括中心性浆液性视网膜病变(CSR)和视网膜血管闭塞。在视力下降或其他视力问题出现时禁用;3、厄达替尼可导致高磷血症或低磷血症。治疗前后需监测血清磷酸盐水平,并根据情况调整剂量。盼乐(厄达替尼)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌及一些肺癌患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,厄达替尼通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)及其他相关信号通路,发挥抗肿瘤效果。尽管该药物在临床应用中展现出一定的疗效,但其使用也伴随一些禁忌症,了解这些禁忌对于保障治疗的安全性和有效性至关重要。 1. 重大过敏反应史 厄达替尼的使用对于有重大过敏反应史的患者非常不推荐。如果患者曾经对厄达替尼或其成分发生过敏反应,包括皮疹、瘙痒、严重的呼吸困难等,均需避免使用该药物,以防止再次出现危害生命的过敏反应。 2. 肝功能障碍 肝脏在药物代谢中扮演重要角色,厄达替尼的代谢和排泄主要依赖于肝脏。因此,肝功能障碍患者在使用厄达替尼时应格外谨慎,并根据具体情况调整剂量或避免使用,以降低潜在的肝脏毒性。 3. 严重感染 对有严重感染(如肺炎、败血症)病史的患者,使用厄达替尼可能会加重感染症状或影响免疫系统的功能,造成不良后果。因此,医生通常会在感染得到控制后,再考虑使用该药物。 4. 孕妇及哺乳期女性 厄达替尼对胎儿及哺乳婴儿的影响尚未明确,因此,孕妇和哺乳期女性通常被建议避免使用该药物。在治疗期间,女性应采取有效的避孕措施,确保在用药期间及停药后的一段时间内均不怀孕。 了解盼乐(厄达替尼)的禁忌症是安全合理用药的重要步骤。患者在接受该药物治疗前,应与医生充分沟通个人健康状况,以确保在使用过程中能获得最佳疗效,同时最小化潜在风险。对禁忌症的关注不仅有助于保护患者安全,更是提升治疗成功率的关键环节。 [ 详情 ]
    已帮助938人
    2025-07-05 12:43:18
    绿钻双效片(Stenagra power)的适应症是什么,绿钻(Sildenafil with Dapoxetine)适用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。绿钻双效片(Stenagra Power)是一种复合药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄问题。它的主要成分西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),通过结合两种药物的功效,帮助男性改善性功能,提高生活质量。下面将详细介绍绿钻双效片的适应症。 1. 勃起功能障碍的治疗 勃起功能障碍(ED)是指男性在性刺激下无法获得或维持足够的勃起以进行满意的性行为。绿钻双效片中的西地那非能够通过增强阴茎血流量来促进勃起反应,因此被广泛用于改善ED患者的性功能,帮助他们恢复自信和性生活的质量。 2. 早泄问题的改善 早泄是指男性在性行为中缺乏控制,常常在性交前或性交开始后很短时间内便射精,导致伴侣的不满和自身的心理压力。达泊西汀成分则能通过延缓射精来改善早泄问题,使男性能够更好地控制射精时间,提高性生活的满意度。 3. 复合药物的优势 绿钻双效片的独特之处在于它将治疗勃起功能障碍和早泄的两种药效结合在一起。相较于单一药物治疗,复合药物能够为患者提供更全面的解决方案。一方面,它能恢复勃起能力,另一方面也在情绪和身体上减轻早泄带来的困扰,帮助男性实现更为和谐的性生活。 4. 使用注意事项 尽管绿钻双效片在治疗阳痿和早泄方面表现出色,但在使用过程中,患者仍需遵循医师的建议,注意用药剂量和用药时机。同时,患者应避免与某些药物或饮食相互作用,特别是与含有硝酸酯类的药物,这可能会引发严重的副作用。 绿钻双效片作为一种有效的治疗方案,能够同时帮助男性应对阳痿和早泄的问题,显著提升他们的生活质量。在使用前,患者应咨询专业医生,以确保安全和效果。 [ 详情 ]
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    2025-07-05 12:42:40
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