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依达赛珠单抗 idarucizumab的注意事项

血栓栓塞风险:达比加群治疗暴露患者于他们所患疾病的血栓形成的风险的逆转。医疗上适当立即恢复抗凝剂治疗。

凝固参数的再升高:In患者有升高的凝固参数和临床上相关出血的再出现或需要一个第二次急诊手术/紧急程序,可能被考虑另外5 g剂量PRAXBIND。

超敏性反应:终止给药和评价。

在由于敷料山梨醇有遗传学果糖不能耐受患者严重不良反应的风险:有遗传性果糖不能耐受患者可能是处于不良反应的风险。

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依达赛珠单抗有效期是多久,依达赛珠单抗(Idarucizumab)的有效期24个月。依达赛珠单抗(idarucizumab)是一种用于解毒达比加群(dabigatran)的特效药物,特别在患者出现严重出血或需紧急手术的情况下,能迅速中和达比加群的抗凝效果。本文将详细探讨依达赛珠单抗的有效期及相关注意事项,帮助读者更好地理解这一重要药物。 1. 依达赛珠单抗的基本信息 依达赛珠单抗是一个专门针对达比加群的单克隆抗体,它能够直接与达比加群结合,从而有效中和其抗凝作用。此药物的主要用途是在患者因使用达比加群而出现严重出血或需要紧急手术时,提供迅速有效的解毒方案。 2. 有效期相关研究 依达赛珠单抗的有效期主要取决于其在体内的稳定性及持续时间的科学研究。根据临床试验的结果,依达赛珠单抗的解毒效果通常在给药后数小时内达到峰值,并能在数天内持续发挥作用。具体的有效期仍需根据患者的个体差异和使用情况而有所不同。 3. 保存与使用注意事项 依达赛珠单抗应当存储在2°C至8°C之间,避免置于高温或阳光直射的环境中。过期的依达赛珠单抗应当按照当地医疗废物处理规定进行处理,而不得随意丢弃。同时,使用时应遵循医生的指导,确保药物在有效期内使用,以达到最佳疗效。 4. 临床实际应用 在临床实践中,依达赛珠单抗的使用非常重要,特别是在处理因达比加群引起的出血事件时。医生会因病情的紧急程度和发展情况,决定依达赛珠单抗的使用时机和剂量。此外,患者在接受药物治疗时,应了解其作用机制和可能的副作用,以便进行有效的沟通。 依达赛珠单抗作为一种新型的解毒药物,因其在抗凝治疗中的重要作用而备受关注。患者使用达比加群的同时,了解依达赛珠单抗的有效期和使用注意事项,将有助于在必要情况下迅速采取措施,确保患者的安全和健康。
已帮助人数1165人
2025-10-29 10:54:59
依达赛珠单抗的用法用量及副作用,依达赛珠单抗(Idarucizumab)的副作用主要包括头痛、低血钾、意识模糊、便秘、发热及肺炎等。依达赛珠单抗(Idarucizumab)是一种达比加群的特异性拮抗剂,能够迅速逆转达比加群的抗凝效果。当因使用达比加群而出现不可控制的出血或需要紧急手术时,本品能够迅速并特异性地拮抗达比加群的抗凝效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依达赛珠单抗(idarucizumab)是一种特定的抗凝药物达比加群的解毒剂,用于快速逆转达比加群引起的抗凝效果。本文将深入探讨依达赛珠单抗的用法与用量,以及可能出现的副作用,以帮助临床医生及患者更好地理解这一药物的应用。 1. 用法 依达赛珠单抗的主要用途是逆转由于达比加群引起的凝血功能减弱,特别是在需要紧急外科手术或出现出血并发症的情况下。患者需要将依达赛珠单抗静脉注射,具体用药方式应根据医生的建议和病情进行合理选择。 2. 用量 在临床应用中,依达赛珠单抗的推荐剂量为一个剂量15分钟内静脉注射。对于大多数患者来说,提供一个总剂量为5克的分剂量足以有效地中和达比加群的抗凝作用。根据患者的具体情况,可能会有不同的剂量安排,因此务必要遵循医生的指示进行使用。 3. 副作用 尽管依达赛珠单抗被认为是相对安全的,但仍可能会出现一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如红肿、疼痛等)、过敏反应(如皮疹、瘙痒)等。在个别情况下,可能会出现严重的过敏反应,表现为呼吸困难或面部肿胀等令人担忧的症状。如若发生,患者需立即就医。 4. 注意事项 使用依达赛珠单抗时,患者需要注意其适应症。仅在达比加群的抗凝作用需要迅速逆转时,才应使用该解毒剂。此外,在使用前应仔细询问病史,如有对依达赛珠单抗成分的过敏史,则应避免使用。 总的来说,依达赛珠单抗作为达比加群的解毒剂,在急需逆转抗凝效果的场合中发挥了重要作用。了解其用法、用量以及副作用将有助于进一步优化临床应用,保障患者的安全与健康。
已帮助人数1129人
2025-10-20 10:26:14
依达赛珠单抗治疗功效怎样,依达赛珠单抗(Idarucizumab)是一种达比加群的特异性拮抗剂,能够迅速逆转达比加群的抗凝效果。当因使用达比加群而出现不可控制的出血或需要紧急手术时,本品能够迅速并特异性地拮抗达比加群的抗凝效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依达赛珠单抗(idarucizumab)是一种特定于达比加群(dabigatran)的解毒剂,主要用于逆转达比加群引起的出血事件或在即将进行的手术中需要迅速逆转抗凝效果的情况。作为一种新型的解毒剂,依达赛珠单抗的临床应用引起了广泛关注。本文将探讨依达赛珠单抗的治疗功效,包括其作用机制、临床效果、安全性等方面。 1. 依达赛珠单抗的作用机制 依达赛珠单抗是一种人源化的抗体,能够特异性结合到达比加群分子上,形成不可逆的复合物。达比加群是一种口服抗凝药物,通过抑制凝血酶来发挥抗凝效果,而依达赛珠单抗则通过清除达比加群,快速恢复正常的凝血功能。因此,当患者在使用达比加群时发生大出血或需要急诊手术,依达赛珠单抗提供了一种有效的解救策略。 2. 临床效果的评估 依达赛珠单抗在多项临床试验中展示了显著的效果。研究表明,使用依达赛珠单抗能够在短时间内有效逆转达比加群的抗凝作用,迅速改善凝血指标,如活化部分凝血活酶时间(aPTT)和凝血酶时间(TT)。在实施急救手术或处理严重出血时,依达赛珠单抗的使用显著提高了患者的生存率和临床结果,为急需抗凝逆转的情况提供了良好的解决方案。 3. 安全性评估 在研究中,依达赛珠单抗的安全性得到了良好的评估。大多数患者在使用依达赛珠单抗后未报告严重的不良反应,其副作用相对较少且通常是暂时性的。尽管个别患者可能出现过敏反应等情况,但总体而言,依达赛珠单抗在临床使用中的安全性是可接受的。 4. 未来的应用前景 随着对依达赛珠单抗的研究深入,未来可能会有更多的适应症和应用场景被探索。除了对达比加群的解毒外,依达赛珠单抗的机制特性或许可以为其他昂贵的抗凝药物的逆转提供借鉴。此外,临床医生对于抗凝药物的管理将更加精准,进一步提升患者的整体治疗效果和生活质量。 综上所述,依达赛珠单抗作为一种针对达比加群的专门解毒剂,在临床上展现出了良好的治疗功效。通过有效逆转抗凝作用和较好的安全性,它为急需抗凝逆转的患者提供了重要的医疗支持。随着研究的进一步开展,依达赛珠单抗的应用前景将更加广阔。
已帮助人数986人
2025-09-27 15:06:33
依达赛珠单抗的有效期是多长时间,依达赛珠单抗(Idarucizumab)美国上市时间:2015年10月16日;国内上市时间:2018年7月24日。依达赛珠单抗(Idarucizumab)的有效期24个月。依达赛珠单抗(idarucizumab)是一种专门用于逆转达比加群(dabigatran)抗凝效果的解毒剂。它被用于处理血液稀释或手术过程中需要快速停止抗凝治疗的情况。因此,在临床应用中,依达赛珠单抗的有效期是一个重要的问题,涉及药物的存储、使用及其安全性。本文将对依达赛珠单抗的有效期进行详细探讨。 1. 依达赛珠单抗的有效期概述 依达赛珠单抗在未开启的情况下,其有效期通常为其包装上标示的期限。根据生产商的说明,该药物的有效期一般为36个月。这意味着在保存条件良好的情况下,从制造日期起,依达赛珠单抗可以安全使用三年。 2. 存储条件对有效期的影响 药品的有效期不仅受到时间的影响,还与存储条件密切相关。依达赛珠单抗应储存在2°C至8°C的冰箱中,避免冷冻和直接阳光照射。若药物存储温度超出了推荐范围,可能会缩短其有效期,降低疗效。 3. 开封后的使用期限 一旦依达赛珠单抗的包装被打开,其有效期将受到进一步缩短。根据临床建议,开封后的依达赛珠单抗建议在24小时内使用完毕。这一规定是为了确保药物在使用时的安全性和有效性,防止因储存不当而导致的药效降低。 4. 注意事项与总结 在使用依达赛珠单抗时,医学专业人员应仔细查看包装上的有效期标记,并遵循存储和使用的相关规定。同时,应注意药物外观的变化,如变色或沉淀等,避免使用过期或质变的药物。依达赛珠单抗的有效期及其存储要求对确保患者安全至关重要,因此在临床实践中需特别关注。通过正确的管理,可以有效地发挥依达赛珠单抗的解毒效果,为患者提供最佳的治疗方案。
已帮助人数1139人
2025-09-26 08:03:30
药品问答
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    维加特尼达尼布胶囊仿制药是真的吗,尼达尼布(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维加特尼达尼布胶囊是针对特发性肺纤维化(IPF)等肺部疾病的一种重要药物,其仿制药的真实性引发了广泛关注。本文将探讨维加特尼达尼布胶囊的仿制药是否真实可靠,以及相关的医疗知识与市场情况。 1. 尼达尼布的作用与应用 尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺纤维化,这是一种进展性肺部疾病,能够导致肺组织逐渐硬化,从而影响呼吸功能。尼达尼布的作用机制是通过抑制多种信号通路,减少肺部纤维化的进程,进而改善患者的生活质量和生存期。 2. 维加特尼达尼布的仿制药现状 随着专利的到期,维加特尼达尼布的仿制药进入市场,然而在仿制药的品质和疗效上,存在着一些争议。消费者需要了解,仿制药在生产过程中需遵循一定的法规和标准,因此合规的仿制药在成分和效果上通常与原研药相似。但市面上也不乏未获批准或质量不达标的仿制药,这就需要患者具备一定的鉴别能力。 3. 识别真伪仿制药的技巧 为了确保购得的仿制药真实有效,患者可以采取一些方法进行识别。首先,选择具有良好声誉和资质的药店或医院购买药物,其次,查看药品的包装是否完整,标志是否清晰,以及是否附带说明书。此外,关注药品的生产批号和有效期,确保其来自合法渠道。 4. 与医生的沟通至关重要 在使用维加特尼达尼布或其仿制药之前,务必与医生沟通,了解个人的病情及治疗方案。医生会根据患者的具体病情,给予最合适的建议。通过正规医院接受治疗,避免随意选择药物,是保障健康的有效方式。 综上所述,维加特尼达尼布胶囊的仿制药在市场上确实存在,但其真伪和质量参差不齐。患者在选择使用此类药物时,应保持谨慎,确保选择到合适的药品,同时定期与医生沟通,确保治疗的安全和有效。 [ 详情 ]
    已帮助1261人
    2025-10-31 13:07:49
    带状疱疹疫苗(Zoster vaccine)副作用有哪些,Zoster vaccine(Zoster vaccine)常见副作用有:1、常见的副作用之一是接种部位的疼痛、红肿、硬结或发热;2、疲劳;3、肌肉疼痛;4、头痛。Zoster vaccine(Zoster vaccine)是一种用于预防带状疱疹的疫苗其疗效如下:1、带状疱疹疫苗通常可以降低患者患上疫苗相关的带状疱疹的风险;2、患者接种了疫苗但仍然患上带状疱疹,疫苗也可以减轻症状的严重程度,降低疼痛和并发症的风险,如后遗症性神经痛;3、疫苗通常可以提供长期的保护,减少患带状疱疹的风险,尤其是在年龄较大的人群中。带状疱疹疫苗(Zoster vaccine)是一种用于预防带状疱疹(也称为带状疱疹性神经痛)的疫苗。带状疱疹是一种由水痘病毒引起的疾病,通常在免疫力下降时发生,可能伴随剧烈的疼痛和皮疹。虽然带状疱疹疫苗通过增强免疫系统对病毒的抵抗力,显著降低发病风险,但接种后也可能出现一些副作用。本文将详细介绍带状疱疹疫苗的常见副作用以及相关注意事项。 1. 注射部位反应 接种带状疱疹疫苗后,最常见的副作用是注射部位的反应。这些反应包括疼痛、红肿、瘙痒或淤青,通常在几天内自行消退。这些反应是正常的,表明身体对疫苗的反应,但如果症状持续或加重,应及时咨询医生。 2. 全身反应 除了局部反应,一些接种者可能会出现全身性的副作用,例如轻微发热、疲劳、头痛或肌肉疼痛。这些症状通常为短暂性,通常在接种后几天内缓解。保持充足的休息和水分摄入,可以帮助减轻不适感。 3. 过敏反应 虽然非常罕见,但某些接种者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、呼吸困难或面部肿胀等症状。如果出现这些严重反应,应立即寻求医疗帮助。了解自身对疫苗成分的过敏史,可以帮助减少过敏反应的风险。 4. 疱疹复发 在极少数情况下,接种带状疱疹疫苗可能会引发带状疱疹的复发,特别是在以往患过水痘或带状疱疹的人群中。但大多数研究表明,接种疫苗后复发率仍显著降低,整体益处大于潜在风险。 带状疱疹疫苗的副作用通常是轻微且短暂的,绝大多数人接种后不会出现严重问题。接种疫苗仍然是预防带状疱疹及其并发症的有效手段。在进行接种前,咨询医疗专业人士,了解适合自身的疫苗接种方案,是确保健康的重要一步。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-10-31 13:12:37
    日本替西泊肽减肥笔国内怎么买,日本替西泊肽(Tirzepatide)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。近年来,随着健康意识的提高,越来越多的人关注减肥和保持体重的问题。日本的替西泊肽减肥笔(Tirzepatide)因其良好的减肥效果和辅助控制2型糖尿病的功能而备受瞩目。本文将介绍如何在国内购买这款减肥笔,以及其使用的注意事项和相关信息。 1. 替西泊肽减肥笔的作用与优势 替西泊肽是一种新型的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,主要用于帮助肥胖人士减轻体重,同时对2型糖尿病患者具有良好的血糖控制效果。它通过促进胰岛素分泌、抑制食欲和延缓胃排空,从而达到减肥和改善代谢的效果。临床试验表明,使用替西泊肽减肥笔的用户在体重管理上取得了显著成效。 2. 在国内如何购买替西泊肽减肥笔 目前,替西泊肽减肥笔尚未在中国市场正式批准上市,但有一些途径可以获取。首先,可以通过海外购药平台,选择信誉良好的药房,这些平台通常会提供国际快递服务,确保药品的质量和安全。此外,一些海外医疗机构的线上咨询服务也能提供相关信息和帮助。 3. 注意事项与副作用 在使用替西泊肽减肥笔前,建议咨询医生,确认是否适合使用。虽然大部分用户在使用过程中没有明显副作用,但仍有一些人可能会出现恶心、呕吐、腹泻等不适症状。此外,对于有胰腺炎等病史的人群,则应格外谨慎。 4. 使用方法与效果评估 替西泊肽减肥笔通常以注射形式使用,建议根据医生的指示进行。一般情况下,用户需要定期监测体重及血糖水平,以评估减肥效果和药物的安全性。减肥效果因人而异,除了依赖药物治疗,还需结合适当的饮食和运动,以实现最佳效果。 随着替西泊肽减肥笔的持续关注和研究,它在减肥和糖尿病管理上的潜力将可能为更多人带来福音。如果您有兴趣了解更多,可以通过正规渠道进行咨询和购买。始终记得,在减肥的过程中,保持健康的生活方式才是长久之计。 [ 详情 ]
    已帮助933人
    2025-10-31 13:11:49
    卡博替尼(Cabozanix)有哪些禁忌,卡博替尼(Cabozantinib)禁忌为:1、患者对卡博替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等,那么患者应禁用;2、患有严重的肝功能损害的患者禁用;3、未经控制的高血压患者禁用;4、患有严重心血管问题的患者,如心律不齐、心衰或心肌梗塞等禁用;5、孕妇和哺乳期妇女禁用。卡博替尼(Cabozantinib)是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于肾细胞癌、肝细胞癌以及甲状腺癌等的治疗。使用卡博替尼时需谨慎,因为它存在一些禁忌症。本文将对此进行详细探讨,以帮助患者更好地理解在使用此药物时需要注意的事项。 1. 已知的过敏反应 卡博替尼使用前,患者若有对卡博替尼或其任何成分过敏的历史,应避免使用该药物。这是因为过敏反应会导致严重的健康问题,例如皮疹、呼吸困难、甚至过敏性休克,因此在开始治疗之前,务必告知医生既往的过敏史。 2. 既往心血管疾病 患有已知的严重心血管疾病(如心衰、心肌梗死、部位性血栓等)的患者,使用卡博替尼时需格外谨慎。该药物可能会引发血压升高和其他心血管事件,增加疾病的风险。因此,医生会根据患者的具体情况评估其使用的安全性。 3. 肝功能不全 由于卡博替尼在肝脏代谢,肝功能不全患者在使用此药前需慎重评估。轻度肝功能受损的患者可能会有所调整,而中重度肝功能受损者应避免使用以降低不良反应的风险。患者应定期进行肝功能检查,以监测治疗过程中可能出现的变化。 4. 妊娠期及哺乳期女性 孕妇和哺乳期女性在使用卡博替尼时必须特别小心。此类药物可能会对胎儿造成严重风险,因为可能影响胎儿的正常发育。如果正在哺乳,建议在使用药物期间停止哺乳,以避免潜在的危害。治疗前应与医生充分讨论所有可能的风险。 总的来说,卡博替尼虽在癌症治疗中显示出有效性,但并非适合所有患者使用。了解其禁忌症有助于降低不良反应和提高治疗效果。患者在接受治疗前,应与医生充分沟通自身的健康状况,以确保安全用药。 [ 详情 ]
    已帮助1203人
    2025-10-31 13:07:07
    博瑞纳洛拉替尼片报销有什么规定,博瑞纳(Lorlatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。随着其治疗效果的逐步显现,患者对于洛拉替尼的需求不断增加,而药品的报销政策成为影响患者获得治疗的重要因素。本文将具体探讨博瑞纳洛拉替尼片的报销规定,为相关患者提供参考。 1. 洛拉替尼的适应症 洛拉替尼主要用于治疗晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌的成人患者。该药物通过抑制ALK基因突变来阻止癌细胞的生长和扩散,特别适用于经过其他ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者。 2. 报销政策的背景 在中国,药品的报销政策由国家医保局制定,并根据药物的治疗效果、临床需求及经济承受能力等因素进行审核。随着肺癌发病率的上升及治疗手段的更新,洛拉替尼被纳入医保范围的可能性逐渐增大,这为患者减轻经济负担带来了希望。 3. 当前的报销规定 截至目前,洛拉替尼的报销政策尚未在全国范围内普遍实施,但部分地区已开始考虑将其列入医保目录。具体的报销比例和报销范围往往依据地区差异而有所不同,患者在就医时需咨询相关医生及医保部门了解具体情况。 4. 申请报销的流程 患者在使用洛拉替尼后如需申请报销,通常需要准备相关医疗证明,包括医生开具的处方、病历记录及检验报告等。同时,建议患者咨询所在医院的医保科,以便获取详细的申请流程和所需材料的信息,确保报销的顺利进行。 综上所述,洛拉替尼作为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要药物,其报销政策正在逐步完善。患者应密切关注政策变化,并积极与医疗机构沟通,以便在合适的时机获得必要的治疗支持。希望未来洛拉替尼的医保覆盖能进一步普及,让更多肺癌患者受益。 [ 详情 ]
    已帮助1311人
    2025-10-31 13:05:09
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