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他克莫司 tacrolimus的注意事项

  1、一般注意事项

  普特彼软膏应避免用于可能恶化的皮肤病和恶性皮肤病。一些恶性皮肤病,如皮肤T细胞淋巴瘤可能很像特应性皮炎。

  不推荐使用普特彼软膏治疗内塞顿综合征或其他皮肤病患者,因为可能会增加他克莫司的全身性吸收。普特彼软膏对弥漫性红皮病患者治疗的安全性尚未建立。

  外用普特彼软膏可能会引起局部症状,如皮肤烧灼感(灼热感、刺痛、疼痛)或癌痒。局部症状最常见于使用普特彼软膏的最初几天,通常会随特应性皮炎受累皮肤好转而消失。应用0.1%普特彼软膏治疗时.90%的皮肤烧灼感持续时间介于2分钟至3小时(中位时问为15分钟)之间.90%的癌痒症状持续时间介于3分钟至10小时(中位时间为20分钟)之间。(见不良反应)。

  2、细菌和病毒性皮肤感染

  普特彼软膏在临床上对感染性特应性皮炎的安全性和有效性未进行过评价。在开始使用普特彼软膏治疗前,应首先消除治疗部位的感染灶。

  特应性皮炎患者易患浅表皮肤感染,包括疱疹性湿疹(Kaposi水痘样疹).使用普特彼软膏治疗可能会增加带状疱疹病毒感染(水痘或带状疱疹),单纯疱疹病毒感染或疱疹性湿疹发生的风险。

  3、淋巴结病患者

  在临床研究中,13494例病人中有1 12例报告有淋巴结病(占0.8%),通常与感染有关(尤其是皮肤感染).在给予相应抗生索治疗后缓解。这112例患者中大多数有明确的病因,或最终消退。接受免疫抑制剂治疗(例如全身性使用他克莫司)的器官移植患者发生淋巴瘤的危险性增加,因此,接受普特彼软膏治疗并出现淋巴结病的患者应调查其淋巴结病的病因。如果没有明确找到淋巴结病的病因,或患者同时患有急性传染性单核细胞增多症,应考虑中断使用普特彼软膏。对发生淋巴结病的患者应进一步监察以确保淋巴结病消退。

  4、阳光暴露

  在治疗过程中,病人应最低限度减少或避免自然或人工日光暴露,即使在皮肤上没有普特彼时。尚不清楚普特彼软膏是否干扰皮肤对紫外线损伤的反应。

  5、免疫受损病人

  普特彼软膏对免疫受损病人的疗效和安全性未进行过研究。

  6、肾功能不全

  据报告罕有上市后接受普特彼软膏治疗的病人发生急性肾衰的病例。全身性吸收更可能发生在表皮屏障受损的病人,特别是体表大面积应用普特彼软膏者。有肾功能不全倾向的病人应引起注意。




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药品文章
他克莫司(tacrolimus)普特彼的效果及注意事项有哪些,普特彼(Tacrolimus)适应症为本品适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。他克莫司(tacrolimus)普特彼是一种用于治疗中到重度特应性皮炎的新型药物,专门针对那些因潜在危险而不宜使用传统疗法的患者,或对传统疗法反应不充分、无法耐受的病例。本文将探讨他克莫司普特彼的临床效果以及在使用过程中的注意事项。 1. 他克莫司的作用机制 他克莫司是一种免疫抑制剂,主要通过抑制T淋巴细胞的活化和增殖来发挥抗炎作用。它能够有效降低皮肤炎症反应,缓解特应性皮炎的症状,如瘙痒、红肿和皮疹。与传统的外用类固醇相比,他克莫司不容易引起皮肤萎缩等不良反应,因为其主要作用机制不依赖于类固醇。 2. 临床效果 多项临床研究表明,他克莫司普特彼在中到重度特应性皮炎患者中的应用效果显著。大多数患者在使用后能够迅速缓解症状,皮肤状态明显改善。对于那些对传统疗法无效或产生耐受的患者,使用他克莫司普特彼通常会带来显著的治疗效果,提升患者的生活质量。 3. 使用注意事项 尽管他克莫司普特彼使用安全性较高,但仍需注意一些使用事项。首先,需严格遵循医生的指导,按时按量使用。其次,在使用过程中可能出现局部刺激,如灼热感或红肿,应告知医生。此外,由于他克莫司可能影响局部免疫,避免长时间暴露于阳光或其他强烈的紫外线下,建议使用防晒措施,降低皮肤被晒伤的风险。 4. 不适应人群 他克莫司普特彼并不适合所有患者,特别是对他克莫司或其成分过敏的人群。此外,怀孕及哺乳期妇女在使用前需咨询医生,确保用药安全。对于合并有严重感染或其他皮肤疾病的患者,也应谨慎使用。 他克莫司(tacrolimus)普特彼为中到重度特应性皮炎患者提供了一种有效的治疗选择。在使用时,患者需严格遵循医生的建议,并注意相关的不良反应及使用注意事项,以确保安全与疗效。希望通过合理使用这一药物,使更多患者能够更有效地控制病情,提高生活质量。
已帮助人数1276人
2025-04-29 14:41:05
他克莫司(tacrolimus)普特彼国内有没有上市,他克莫司(Tacrolimus)在美国的上市时间是2000年,在国内的上市时间是2018年12月29日。他克莫司(tacrolimus)是一种免疫抑制剂,在治疗中重度特应性皮炎方面具有良好的疗效。普特彼作为他克莫司的一个品牌,针对那些因潜在危险而不能使用传统疗法的患者提供了新的治疗选择。本文将探讨普特彼在中国市场的上市情况以及其适用人群的具体要求。 1. 普特彼的药理作用 他克莫司通过抑制T淋巴细胞的活化,减少炎症反应,从而在皮肤中发挥抗炎作用。对于中到重度特应性皮炎患者,普特彼能有效减轻瘙痒和皮疹,改善患者的生活质量,尤其适合那些对传统疗法反应不充分或者无法耐受的患者。 2. 适应症与患者群体 普特彼的主要适应症是用于治疗中到重度特应性皮炎,尤其是那些因各种原因不适宜接受传统疗法的患者。例如,口服类固醇治疗可能会导致严重副作用,而外用药物如激素类药物可能无效或引起皮肤萎缩。这类患者对于普特彼显得尤为重要,因为它提供了一种新的治疗方式,帮助他们控制疾病。 3. 国内上市情况 据我所知,截至2023年,普特彼已在中国正式上市。这一上市为广大特应性皮炎患者提供了一种新的选择,适应了市场对新药物的需求,同时也反映出国内对皮肤病治疗的重视和对创新药物的认可。 4. 未来展望 随着普特彼在中国的上市,预计将有越来越多的医生和患者关注这一疗法。未来,随着更多临床数据的发布,普特彼有望成为特应性皮炎治疗领域的重要药物。同时,我们希望在广泛推广的过程中,能够为更多的患者提供帮助,改善他们的生活质量。 综上所述,普特彼作为他克莫司的一种品牌药物,已经在中国上市,满足了特应性皮炎患者对新治疗选择的需求。随着市场的推广和临床研究的深入,普特彼有望在皮肤疾病的治疗中发挥更大的作用。
已帮助人数1358人
2025-04-20 12:39:23
他克莫司(tacrolimus)普特彼国内上市时间,他克莫司(Tacrolimus)在美国的上市时间是2000年,在国内的上市时间是2018年12月29日。他克莫司(tacrolimus)普特彼是一种用于中到重度特应性皮炎(也称为湿疹)的生物制剂。由于其特有的作用机制,这种药物被授权用于那些因潜在危险而不宜使用传统疗法的患者,或者对传统疗法反应不充分以及无法耐受传统疗法的患者。本文将探讨他克莫司普特彼在中国的上市时间及其相关背景。 1. 上市时间 他克莫司普特彼在中国的上市时间为2022年。这一时刻标志着中到重度特应性皮炎患者治疗选择的重大突破,该药物的上市为众多无法通过传统疗法获得良好控制的患者提供了新希望。 2. 适应症与优势 他克莫司普特彼主要适用于那些因潜在危险或合并症不适合使用传统免疫抑制剂的患者,同时也为对传统疗法反应不充分或无法耐受的患者提供了一种新的治疗选择。与传统疗法相比,他克莫司的副作用相对较少,能够帮助改善患者的生活质量。 3. 药物机制 他克莫司的作用机制主要是通过抑制T细胞的活化和增殖,从而有效减轻炎症反应,改善皮肤病变。这种机制的独特性使得他克莫司能在许多情况下展现出优于传统药物的疗效,为临床治疗提供了更多可能。 4. 临床应用与前景 随着他克莫司普特彼在中国的上市,越来越多的医疗机构开始将其纳入治疗方案中。临床试验数据也显示,该药物在缓解症状、减少瘙痒以及提升患者生活质量方面具有良好的效果。未来,随着更多临床数据的积累,我们有理由相信他克莫司将会成为特应性皮炎治疗领域的重要选择之一。 综上所述,他克莫司(tacrolimus)普特彼在中国的上市为特应性皮炎患者带来了新的希望和选择。其独特的机制和相对较低的副作用使得这一新药在中重度特应性皮炎的治疗中展现出重要的临床价值,值得医务工作者和患者的关注与期待。
已帮助人数1030人
2025-04-12 18:01:49
他克莫司(tacrolimus)普特彼的药物禁忌说明,他克莫司(Tacrolimus)是一种免疫抑制剂,使用时需注意禁忌。对本品过敏者应禁用,孕妇、哺乳期妇女慎用。严重肝病或肾病患者禁用。避免食用辛辣、刺激食物和发物,减少胃肠道功能紊乱。他克莫司与环孢素谨慎合用,避免与草药制剂同时使用,以免降低疗效。严格遵守禁忌,遵循医生指导,确保安全有效。他克莫司(tacrolimus)普特彼是一种用于治疗中到重度特应性皮炎的药物,特别适合于那些因潜在危险而不宜使用传统疗法、对传统疗法反应不充分或无法耐受传统疗法的患者。在使用此药物时,了解它的禁忌症是确保患者安全和提高治疗效果的重要环节。 1. 过敏史 他克莫司普特彼的使用应避免在已知对他克莫司或其任何成分有过敏反应的患者中进行。这类患者可能会出现严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、肿胀等症状,甚至可能导致更为严重的反应。 2. 妊娠与哺乳期 怀孕或哺乳期的女性在使用他克莫司时应格外谨慎。现有研究尚未明确此药物对胎儿或哺乳期婴儿的安全性,因此,除非潜在好处大于风险,否则不建议在此阶段使用。 3. 严重感染 他克莫司具有免疫抑制作用,可能增加感染的风险。因此,若患者存在活动性严重感染(如结核、真菌感染等)时,应该避免使用此药物,以免加重感染情况,影响康复。 4. 肝功能障碍 患者如存在严重的肝功能障碍,使用他克莫司应特别谨慎。肝功能不全可能影响药物的代谢与排泄,导致药物在体内累积,从而增加副作用的风险。 在使用他克莫司(tacrolimus)普特彼时,遵守相关禁忌是至关重要的,确保患者在治疗过程中安全有效。医生和患者应充分沟通、密切监测,以便及时识别和处理可能出现的副作用和风险,从而实现最佳的治疗效果。
已帮助人数972人
2025-04-01 08:15:18
药品问答
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    伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐医保可以报销吗,伐地那非(Vardenafil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐,作为一种治疗阳痿、早泄、增大和男性勃起功能障碍的药物,其医保报销情况备受关注。在现今医疗体系中,对于这类药物的报销涉及一系列政策和规定,让我们来了解一下其医保报销的情况。 伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐的医保报销情况: 1. 医保目录涵盖范围: 伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐是否可以医保报销,首先要看其是否被纳入医保目录涵盖范围。根据不同国家或地区的医保政策,伐地那非可能会被列入医保目录,也可能不在其中。在某些国家,医保目录可能只覆盖特定病情下的使用,而在另一些国家,则可能扩大了覆盖范围。因此,需要查阅当地的医保政策和目录,以确定伐地那非的报销情况。 2. 报销条件和限制: 即使伐地那非被纳入医保目录,其报销也可能受到一定的条件和限制。这些条件和限制可能涉及患者的年龄、病情严重程度、其他治疗方案的有效性等因素。有些地区可能规定只有在特定病情下才能报销伐地那非,而对于一般的性功能障碍可能不予报销。此外,可能还存在每年报销次数的限制,以及需要医生开具处方并进行审批的程序。 3. 自费部分和报销比例: 即使伐地那非符合报销条件,患者仍然可能需要自付部分费用。医保政策通常规定药品的报销比例,即医保部分支付的比例和患者自付部分的比例。对于伐地那非这类药物,其自付比例可能会较高,患者需要根据自身的经济能力考虑是否选择报销。 4. 需要提供的证明文件: 在申请伐地那非的医保报销时,患者可能需要提供一些证明文件,以证明其病情和治疗的必要性。这些文件可能包括医生的诊断证明、处方、医疗记录等。患者需要按照医保政策的要求,准备好相应的证明文件,并按程序提交申请。 总的来说,伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐在医保报销方面的情况取决于各国或地区的医保政策和规定。患者在使用伐地那非时,应当详细了解当地的医保政策,并按照规定的程序进行申请和报销。 [ 详情 ]
    已帮助856人
    2025-05-01 18:05:52
    替莫唑胺少吃一粒行吗,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为:1、每天每平方米体表面积150至200毫克,连续服用5天,然后休息23天,共计28天为一个治疗周期;2、莫唑胺为口服药物,最好在空腹时服用,以减少胃肠道副作用。替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛用于治疗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的化疗药物。这种药物通过干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制其增殖。由于其疗效显著,很多患者在治疗中对药物的用量与服用方式产生疑问,特别是“替莫唑胺少吃一粒行吗”这样的问题。本文将对此进行探讨。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺是一种口服化疗药物,其主要通过转化为活性代谢物MGMT抑制癌细胞的生长。这种药物特别适用于胶质母细胞瘤患者,能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生存率。因此,按照医生的处方定时定量用药至关重要,任意减少剂量可能影响治疗效果。 2. 剂量的重要性 每种药物都有其推荐的治疗剂量,替莫唑胺也不例外。对于胶质母细胞瘤患者而言,标准的剂量通常与患者的具体状况以及对药物的耐受性密切相关。少吃一粒可能会导致剂量不足,从而无法达到预期的疗效,增加肿瘤复发的风险。因此,遵循医生的建议,按时按量服用是非常重要的。 3. 可能的副作用 虽然替莫唑胺在临床上表现出了较好的疗效,但也可能伴随一些副作用,如恶心、呕吐、疲乏等。患者在治疗过程中可能会因为这些副作用而考量减少用量。需要注意的是,副作用的出现并不代表药物无效,通过适当的对症治疗,往往可以缓解这些症状,在医生的指导下调整用药,而不是单方面减少剂量。 4. 专业建议至关重要 在面对治疗方案时,患者应始终咨询专业医生。医生会根据患者的具体状况和治疗反应,调整治疗计划。即使是轻微的剂量变化,也可能对整体治疗效果造成不可逆的影响。对替莫唑胺的使用应保持其规范性,任何的调整都需在专业指导下进行。 综上所述,替莫唑胺作为一种有效的化疗药物,其服用剂量的准确与否对治疗效果至关重要。少吃一粒可能会对患者的预后产生不利影响,因此,患者应坚持遵循医生的处方,并在治疗过程中与医生保持沟通,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1069人
    2025-05-01 18:00:36
    甲氨蝶呤(Methotrexate)出现副作用如何处理,甲氨蝶呤(Methotrexate)的副作用包括胃肠道反应、肝功能损害、骨髓抑制、脱发、皮肤发红和瘙痒等。具体来说,可能会有口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应,也可能导致肝功能损害,如黄疸、丙氨酸氨基转移酶升高等。此外,还可能引发咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化等肺部问题,以及白细胞和血小板减少等骨髓抑制现象。甲氨蝶呤(Methotrexate)是一种常用的抗代谢药物,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤等。同时,它也被用于治疗一些自身免疫性疾病,如银屑病。患者在接受甲氨蝶呤治疗时,可能会出现多种副作用,因此需要及时识别和处理这些副作用,以确保治疗的顺利进行和患者的整体健康。 1. 常见副作用 甲氨蝶呤的副作用多种多样,包括但不限于恶心、呕吐、口腔溃疡、肝功能损害以及骨髓抑制等。恶心和呕吐是最常见的消化系统反应,而口腔溃疡则可能导致进食困难,影响患者的生活质量。定期监测患者的肝功能和血常规,有助于早期发现这些不良反应。 2. 应对消化系统副作用 针对恶心和呕吐,医生可以处方一些抗恶心药物,如美克克利嗪或昂丹司琼,以缓解症状。此外,饮食调节也是一种有效的方法,患者可以选择清淡易消化的食物,并分多次少量进食,以减少肠胃负担。必要时,可以适当增加液体摄入,保持身体水分充足。 3. 处理口腔溃疡 若患者出现口腔溃疡,可以采取局部治疗措施,比如使用含有氯己定或其他消炎成分的漱口水。此外,避免食用辛辣、刺激性食物,有助于减轻溃疡的不适。如果溃疡严重或频繁复发,医生可能会考虑调整用药方案或补充维生素B等营养素。 4. 监测与管理肝功能 由于甲氨蝶呤可能引起肝功能损害,患者在治疗过程中应该定期进行肝功能检查,如检测肝酶水平等。若发现肝功能异常,需及时与主治医生沟通,可能需要暂停或调整药物剂量。同时,患者应避免饮酒和使用对肝脏有害的药物,以保护肝脏健康。 5. 骨髓抑制的应对 甲氨蝶呤的使用可能导致骨髓抑制,进而引起白血球、红血球和血小板减少。患者应定期进行血常规检查,监测血象变化。如出现贫血、出血倾向或感染迹象,应及时就医。对于轻度的血液异常,医生可以选择观察,而对于严重情况,可能需要临时调整治疗方案或给予支持性治疗。 在进行甲氨蝶呤治疗的过程中,了解并妥善应对副作用显得尤为重要。患者和家属应与医务人员保持良好的沟通,及时反映不适症状,以便获得专业指导和帮助,从而更好地完成癌症治疗并改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1048人
    2025-05-01 18:04:53
    印度必利劲(Dapoxetine)费用多少钱,印度必利劲(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度必利劲(Dapoxetine)是一种被广泛用于治疗阳痿、早泄等性功能障碍的药物。随着人们对性健康的重视,关于这种药物的价格也备受关注。那么,印度必利劲(Dapoxetine)在印度的费用究竟是多少呢? 性功能障碍是许多男性面临的问题,而印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗选择,备受关注。接下来我们将探讨在印度购买这种药物的费用情况以及一些相关信息。 1. 印度必利劲(Dapoxetine)的价格范围 在印度,印度必利劲(Dapoxetine)的价格会根据剂量、品牌以及购买渠道而有所不同。一般来说,其价格大致在XX到XX印度卢比之间。这个价格相对较为亲民,让更多有需要的患者能够获得治疗。 2. 必利劲(Dapoxetine)对阳痿、早泄的疗效 印度必利劲(Dapoxetine)被认为对阳痿和早泄有显著的疗效。它通过延长性交时间、减少早泄事件,帮助患者获得更好的性生活品质。加之其价格适中,受到了许多患者的青睐。 3. 如何购买印度必利劲(Dapoxetine) 在印度,购买印度必利劲(Dapoxetine)通常需要医生的处方。患者可以前往药店或者在线平台购买,但务必遵医嘱使用,不可自行增减剂量以免出现不良反应。 4. 保持健康的重要性 除了药物治疗,保持健康的生活方式也是改善性功能障碍的关键。适当的运动、均衡的饮食和良好的生活习惯对性健康至关重要。在服用药物的同时,患者也应注意全面调养身体,提升整体健康水平。 综上所述,印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗阳痿、早泄的药物,在价格适中的情况下,为许多患者带来了福音。在选择治疗方式时,需慎重考虑医生建议,并结合健康生活方式,全面提升性健康水平。 [ 详情 ]
    已帮助985人
    2025-05-01 18:03:28
    索拉非尼主要成分是什么,索拉非尼(Sorafenib)主要成份为:甲苯磺酸索拉非尼片。化学名称:4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。分子式:C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S。分子量:637.0。索拉非尼(Sorafenib)是一种口服靶向药物,广泛用于治疗多种晚期癌症,尤其是肝癌、肾癌和甲状腺癌。了解其主要成分及作用机制,对于患者及医务工作者具有重要意义。 1. 索拉非尼的化学成分 索拉非尼的主要化学成分是N-(3-(4-氟苯基)噻唑-2-基)-N'-(东莨菪碱)苦苷,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂。它通过对特定激酶的抑制来发挥抗肿瘤作用,这些激酶在肿瘤细胞的增殖和血管生成中扮演关键角色。 2. 在肝癌中的应用 索拉非尼在治疗肝细胞癌(肝癌)方面被认为是标准疗法之一。其机制是通过抑制肿瘤细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡,从而改善患者的生存期。临床研究显示,索拉非尼能够有效延缓肝癌患者的疾病进展,成为晚期肝癌患者的重要治疗选择。 3. 在肾癌中的效果 索拉非尼同样用于治疗晚期肾细胞癌。其通过抑制Vascular Endothelial Growth Factor Receptor(VEGFR)等重要信号通路,抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。在多项临床试验中,索拉非尼被证明能够有效延长晚期肾癌患者的无进展生存期。 4. 对甲状腺癌的影响 近年来,索拉非尼在治疗分化型甲状腺癌和去分化甲状腺癌方面也显示出了良好的效果。对于无法手术切除或放射性碘治疗无效的患者,索拉非尼能够显著提高其生存质量,并缩小肿瘤体积,改善症状。 综上所述,索拉非尼作为一种重要的抗肿瘤药物,主要成分为小分子酪氨酸激酶抑制剂,已在肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种癌症治疗中发挥了重要作用。患者在使用这一药物时,应与医生密切沟通,以获取最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 17:55:57
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