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来曲唑 Letrozole的注意事项

注意事项

  1、本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

  2、少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。

  3、特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。

  来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。

  人种间的药代动力学差异也未研究。

  肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。

  另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。

  肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。

  患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究。

  4、运动员慎用。


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来曲唑(Letrozole)的药物相互作用是什么,来曲唑(Letrozole)是一种非甾体抗雌激素药物,属于aromatase抑制剂类别,其疗效如下:1、主要用于治疗激素受体阳性的乳腺癌,尤其是在绝经后的女性患者中,以减少或抑制体内的雌激素产生;2、对于乳腺癌患者,来曲唑通常被用作辅助治疗,可能是在手术前或手术后。它也可以用于治疗转移性的乳腺癌;3、抑制体内的aromatase酶活性,阻止雌激素的合成,降低体内雌激素水平;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来曲唑(Letrozole)是一种常用于治疗激素受体阳性的乳腺癌的药物,尤其适用于绝经后的女性。作为芳香化酶抑制剂,来曲唑通过抑制体内雌激素的合成来降低雌激素水平,从而抑制癌细胞的生长。来曲唑的使用可能会受到其他药物的影响,因此了解其药物相互作用是确保治疗安全有效的重要环节。 1. 主要相互作用药物 来曲唑的药物相互作用主要集中在同类药物或影响肝脏代谢的药物上。例如,某些抗癫痫药物如苯巴比妥和卡马西平可能会减少来曲唑的血中浓度,从而影响其疗效。此外,一些抗生素、抗真菌药物及部分抗病毒药物也可能对来曲唑的代谢产生影响。 2. 对抗凝血药物的影响 来曲唑的使用也可能影响抗凝血药物的疗效。例如,口服抗凝药物华法林的效果可能受到来曲唑的影响,患者在使用这两种药物时需要定期监测凝血功能,以防止出血风险的增加。因此,医生在开具处方时应考虑患者的用药历史,以避免潜在的药物相互作用。 3. 食品及草药的相互作用 除了处方药,某些食品和草药也可能与来曲唑产生相互作用。例如,葡萄柚汁被认为能够抑制某些肝脏酶的活性,从而导致来曲唑的代谢减慢,增加其副作用的风险。此外,一些常见的草药如圣约翰草,也可能影响来曲唑的疗效,患者在服用来曲唑期间应谨慎使用这些产品。 4. 风险与管理策略 为了减少来曲唑的药物相互作用风险,患者在开始治疗前应与医生充分沟通,详细报告所有正在使用的药物,包括非处方药和营养补充剂。同时,医生可以通过调整剂量、选择替代药物或进行更频繁的监测来有效管理潜在的药物相互作用。 了解来曲唑的药物相互作用对于乳腺癌患者的治疗至关重要。通过合理的用药管理和密切的监测,可以提高治疗效果,并降低不必要的风险,为患者提供更安全有效的治疗方案。
已帮助人数863人
2025-06-04 14:44:47
来曲唑(Letrozole)的药物禁忌说明,来曲唑(Letrozole)禁忌为:1、对来曲唑或类似药物的过敏反应的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、对于存在严重肝功能不全的患者禁用;4、对于儿童的使用可能需要额外的谨慎和专业评估;5、对于已经有骨密度下降的患者,使用来曲唑时需要谨慎考虑。来曲唑(Letrozole)是一种广泛应用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物,尤其适用于绝经后女性。这类药物通过抑制体内的雌激素合成,帮助减缓或停止癌细胞的生长。在使用来曲唑时,需要特别注意其禁忌和潜在的副作用,以确保患者安全。 1. 不适合的患者人群 来曲唑不适用于已知对该药物成分过敏的患者。此外,如果患者存在严重的肝脏或肾脏疾病,使用来曲唑可能会加重疾病,因此需谨慎评估。 2. 妊娠与哺乳期 来曲唑对于孕妇被认为是属于第X类药物,使用该药物可能对胎儿造成显著危害。因此,孕妇或计划怀孕的女性在治疗期间必须避免使用来曲唑。同样,哺乳期女性也应避免使用此药物,因为其能够通过乳汁传递给婴儿,可能对婴儿产生影响。 3. 药物相互作用 在治疗过程中,来曲唑可能与其他药物发生相互作用,如某些抗生素、抗真菌药物以及其他抗癌药物。这些相互作用可能影响药物的效果和安全性,因此在使用来曲唑前,应告知医生您正在使用的所有药物,以便进行适当的调整。 4. 不良反应的提醒 使用来曲唑的患者常见的不良反应包括潮热、关节疼痛和疲劳等。这些副作用虽然通常是轻微的,但仍需密切关注,若出现严重不适或意外症状,应及时就医并咨询专业医生的建议,以保证治疗的安全和有效性。 在掌握来曲唑的禁忌症和相关信息后,患者在使用此类药物时能够更加安全,同时有助于优化其治疗效果。重要的是,患者应在专业医生的指导下进行使用,以确保健康和安全。
已帮助人数1476人
2025-06-02 09:15:02
来曲唑(Letrozole)的适应症和临床效果,Letrozole(Letrozole)是一种非甾体抗雌激素药物,属于aromatase抑制剂类别,其疗效如下:1、主要用于治疗激素受体阳性的乳腺癌,尤其是在绝经后的女性患者中,以减少或抑制体内的雌激素产生;2、对于乳腺癌患者,来曲唑通常被用作辅助治疗,可能是在手术前或手术后。它也可以用于治疗转移性的乳腺癌;3、抑制体内的aromatase酶活性,阻止雌激素的合成,降低体内雌激素水平;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来曲唑(Letrozole)是一种用于治疗激素受体阳性乳腺癌的药物,尤其在一些特定的患者群体中显示出显著的临床效果。本文将对来曲唑的适应症及其在临床应用中的效果进行详细探讨。 1. 来曲唑的背景和作用机制 来曲唑是一种新型的芳香化酶抑制剂,通过阻止体内雄激素转化为雌激素,从而降低雌激素水平。这种机制使得来曲唑在治疗某些类型的乳腺癌时,能够有效减缓肿瘤的生长。它主要用于绝经后的女性患者,尤其是那些激素受体阳性的患者。 2. 适应症 来曲唑的主要适应症包括绝经后的女性乳腺癌患者,尤其是在早期和晚期乳腺癌的治疗中。对于既往接受他莫昔芬治疗但病情复发的患者,来曲唑也被广泛应用。此外,来曲唑还可作为辅助治疗,帮助降低乳腺癌复发的风险,以提高患者的生存率。 3. 临床效果 多项临床研究表明,来曲唑在降低乳腺癌复发率和改善生存期方面具有显著效果。与传统的他莫昔芬治疗相比,来曲唑在一些研究中显示出更好的疗效,尤其是在高危患者中。根据临床数据,使用来曲唑后的患者复发率显著低于他莫昔芬组,尤其是在治疗的前两年内。 4. 不良反应与耐受性 尽管来曲唑的疗效显著,但仍可能伴随一些不良反应,包括潮热、关节疼痛和骨密度下降等。医生通常会根据患者的个体情况制定相应的监测和管理策略,以确保患者在接受治疗时的生活质量。这些不良反应通常是可以接受的,特别是在患有激素受体阳性乳腺癌的高危患者中。 综上所述,来曲唑作为一种臨床广泛应用的乳腺癌治疗药物,凭借其独特的作用机制和显著的临床效果,在改善患者生存率和降低复发风险方面发挥了重要作用。随着研究的深入,未来可能会有更多关于其应用的新发现,为乳腺癌患者提供更有效的治疗选择。
已帮助人数1266人
2025-05-16 08:27:20
来曲唑(Letrozole)有哪些禁忌,Letrozole(Letrozole)禁忌为:1、对来曲唑或类似药物的过敏反应的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、对于存在严重肝功能不全的患者禁用;4、对于儿童的使用可能需要额外的谨慎和专业评估;5、对于已经有骨密度下降的患者,使用来曲唑时需要谨慎考虑。来曲唑(Letrozole)是一种常用于治疗激素受体阳性乳腺癌的药物,特别是对绝经后妇女的乳腺癌患者。尽管来曲唑在临床上展现出良好的疗效,但并不是所有患者都适合使用该药物。在使用来曲唑时,了解其禁忌症十分重要,以确保患者的安全与治疗效果。本文将详细探讨来曲唑的主要禁忌症。 1. 孕妇及哺乳期妇女 来曲唑被列为怀孕期间禁用的药物,因为它可能对胎儿造成伤害。此外,来曲唑在哺乳期间也不建议使用,因为药物可能通过乳汁传递给婴儿,从而影响其健康。 2. 对来曲唑或其成分过敏的患者 任何对来曲唑或其任何辅料有过敏反应的患者都应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促或喉咙肿胀等症状。 3. 无法承受雌激素缺乏的患者 来曲唑是一种芳香化酶抑制剂,主要通过降低体内雌激素水平来发挥作用。对于一些需要维持雌激素水平的人群,如某些有生育希望的女性或具有特定健康状况(如急性骨质疏松症)的患者,使用来曲唑可能会导致不良后果,因此需要谨慎。 4. 严重肝肾功能不全的患者 来曲唑的代谢主要通过肝脏进行,因此严重肝功能不全的患者使用该药物时需小心。同时,肾脏功能不全的患者也可能对该药物的清除产生影响,需按照医师的建议调整用药。 总结而言,来曲唑在乳腺癌治疗中尽管有其显著的疗效,但并非所有患者均可安全使用。在开始使用该药物前,患者应详细咨询医师,了解自身状况与药物的禁忌。这样能够更好地保障治疗的安全性与有效性。
已帮助人数842人
2025-05-15 12:17:08
药品问答
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    超级万艾可(伟哥)Viagra万艾可有哪些注意事项和副作用,伟哥(Sildenafil)的副作用因人而异,常见的副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。伟哥(Sildenafil)主要治疗男性勃起功能障碍,增加海绵体和球海绵体血流量,提高性欲、减轻早泄症状并改善睡眠质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。超级万艾可(伟哥,Viagra)是一种广泛使用的治疗男性勃起功能障碍的药物,其主要成分为西地那非(Sildenafil)。它通过增强血液流向阴茎,从而帮助男性在性刺激时实现勃起。虽然这款药物在改善性功能方面取得了一定的效果,但在使用时仍需注意一些事项及可能的副作用。 1. 使用前的注意事项 在开始使用超级万艾可之前,男性需进行全面的身体检查,特别是有心血管疾病、高血压或肝肾功能障碍的患者,更应谨慎。此外,避免与某些药物一起使用,如含有硝酸酯类的心脏药物,因为二者合用可能导致严重的低血压。 2. 正确的使用方法 超级万艾可通常在性生活前30分钟至1小时服用,效果可持续约4小时。建议在空腹或少量饮食后服用,避免与过量的酒精一起使用,因为酒精可能会减弱药效并增加副作用的风险。 3. 可能的副作用 虽然许多男性在使用超级万艾可时并未出现明显的副作用,但仍可能经历一些不适,如头痛、潮红、消化不良、视力模糊等。如果遇到持续的勃起(称为阴茎畸形)或其他严重反应,应立即寻求医疗帮助。 4. 适应症与禁忌症 超级万艾可主要用于治疗勃起功能障碍,但并不适合所有男性。未成年男性、女性及那些对西地那非或其成分过敏的患者,均应避免使用。此外,因有些健康状况可能与药物产生交互反应,了解自身状况并咨询专业医生显得尤为重要。 总结而言,超级万艾可作为一种有效的助勃药物,能显著改善男性的性功能障碍,但在使用前需要充分了解相关的注意事项与副作用,确保在安全的情况下,帮助实现满意的性体验。使用者应始终在医生的指导下正确使用该药物,以达到最佳效果并降低风险。 [ 详情 ]
    已帮助920人
    2025-06-16 09:00:29
    派安普利单抗(Penpulimab)的副作用是什么,Penpulimab(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。Penpulimab(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤。作为一种靶向免疫治疗药物,派安普利单抗能够增强机体免疫系统对癌细胞的识别与清除能力。和其他药物一样,派安普利单抗也可能引起一系列副作用,了解这些副作用对于患者的管理和治疗具有重要意义。 1. 常见副作用 派安普利单抗的副作用通常可以归纳为一些常见症状,如疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻等。这些副作用大部分是由于免疫系统的活化而引起的,表现为机体对自身和肿瘤细胞的攻击,可能导致皮肤和肠道等组织的炎症。 2. 免疫相关副作用 派安普利单抗可能引发免疫相关的副作用,即机体免疫系统在攻击肿瘤时也可能攻击正常组织。这些副作用包括肺炎(肺部炎症)、甲状腺功能异常(可能导致甲状腺亢进或功能减退)、肝炎(肝脏炎症)等。这些免疫相关的副作用需要医生密切监测和管理,以确保患者的安全。 3. 严重副作用 虽然大部分副作用较轻,但在少数情况下,派安普利单抗仍可能引发严重的副作用,例如过敏反应或严重的感染。患者如果在用药期间出现呼吸急促、胸痛、剧烈头痛等症状,应及时就医,以便进行必要的检查和治疗。 4. 预防与管理 针对派安普利单抗的副作用,医疗团队通常会采取预防和管理措施。在治疗前,医生会评估患者的健康状况,并制定个性化的用药计划。同时,患者在用药期间要定期进行随访检查,以便及时发现可能的副作用,并做出相应调整。此外,了解自身症状、随时向医生报告不适也十分重要。 虽然派安普利单抗为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,但其潜在的副作用不容忽视。患者及其家属应与医生密切合作,加强对副作用的认识与管理,以最大程度地保障治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助946人
    2025-06-16 08:58:45
    尼拉帕利的作用机制是什么,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等肿瘤。它通过抑制PARP1和PARP2酶的活性,干扰肿瘤细胞在DNA损伤修复过程中的机制,从而增强癌细胞对治疗的敏感性。本文将深入探讨尼拉帕利的作用机制以及其在癌症治疗中的重要性。 1. PARP抑制机制 尼拉帕利的主要作用机制是抑制多聚ADP核糖聚合酶(PARP)。PARP是一种关键的酶,负责修复DNA中的单链断裂。当PARP被抑制时,肿瘤细胞在面临DNA损伤时无法有效修复受损的DNA。这种累积的DNA损伤最终导致细胞死亡。尼拉帕利针对肿瘤细胞的选择性使其在治疗过程中能显著提高疗效。 2. BRCA基因突变的作用 尼拉帕利特别适用于BRCA1或BRCA2基因突变的患者。这些基因在DNA修复中发挥重要作用,当它们发生突变时,肿瘤细胞的修复能力下降,依赖PARP进行单链断裂的修复。因此,使用尼拉帕利抑制PARP的效果会更显著,一方面减少细胞生长,另一方面增强治疗效果。 3. 临床应用和疗效 在多个临床试验中,尼拉帕利被证实对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等多种癌症类型有效,为患者提供了新的治疗选择。研究显示,尼拉帕利在维持治疗和复发后治疗方面的应用,能够延长患者的无进展生存期(PFS),提高生活质量。尤其在选择合适的患者人群中,其效果更为显著。 4. 安全性与副作用 使用尼拉帕利的患者可能会经历一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、腹泻和血小板减少等。总体来看,尼拉帕利的耐受性较高,大多数副作用并不严重,且可以通过支持性治疗进行管理。因此,在专业医生的指导下,尼拉帕利可以安全有效地用于治疗多种类型的癌症。 尼拉帕利作为一种新兴的抗癌药物,通过靶向DNA损伤修复机制,展现出在卵巢癌及其相关疾病治疗中的重要性。借助于其独特的作用机制和临床应用前景,尼拉帕利为广大患者带来了新的希望,推动了癌症治疗的进展。随着研究的进一步深入,未来可能会有更多创新的治疗策略得以实施。 [ 详情 ]
    已帮助838人
    2025-06-16 08:50:33
    Zactima凡德他尼国外代购多少钱一盒,凡德他尼(Vandetanib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度卢修斯版本;代购价格是3000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Zactima凡德他尼是一种用于治疗特定类型癌症的药物,尤其是甲状腺癌和肺癌。由于其在国外的有效治疗效果,许多患者选择通过代购获得该药物。本文将详细探讨Zactima凡德他尼的代购费用和相关信息。 1. Zactima凡德他尼的基本信息 凡德他尼是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长来发挥作用,能够有效改善患者的生存率和生活质量。近年来,随着癌症病例的增加,凡德他尼在治疗方案中变得越来越重要。 2. 国内外药物价格对比 在不同国家和地区,Zactima凡德他尼的价格差异较大。在美国,凡德他尼的零售价格通常在每盒1500美元左右,而在欧美其他国家也大致处于相同范围。相比之下,中国的代购价格受市场和汇率等因素影响,往往会有一定的上涨,但总体上可能会比直接从海外购买便宜一些。 3. 代购渠道与风险 患者如果选择通过代购渠道购买Zactima凡德他尼,需要谨慎选择信誉良好的代购商。网上有许多代购平台,但并非所有都能保证药物的质量和来源。有些不合法的代购可能会提供假药或过期药品,给患者的健康带来风险。因此,建议患者在购买前充分了解代购商的背景和评价。 4. 使用注意事项 在使用凡德他尼之前,患者应咨询专业医生,确保该药物适合自己的病情,并了解可能的副作用。该药物可能会引起一些不良反应,如皮肤问题、胃肠不适等,因此患者在用药期间需要定期进行健康检查。同时,要注意与其他药物的相互作用,防止对自己造成影响。 Zactima凡德他尼作为一种有效的癌症治疗药物,在国际市场上的代购价格受到多种因素的影响。患者在购药时应谨慎选择渠道,并在医师指导下合理使用,以确保治疗效果与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1314人
    2025-06-16 08:43:05
    ALKERAN美法仑适应症和治疗效果怎么样,美法仑(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美法仑(Melphalan),又名ALKERAN,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌。作为一种烷化剂,它通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将重点探讨美法仑的适应症及其治疗效果。 1. 适应症概述 美法仑的主要适应症是多发性骨髓瘤,这是一种源自骨髓的恶性肿瘤。在多发性骨髓瘤的治疗中,美法仑通常作为化疗的一部分,与其他药物联用,以增强治疗效果。此外,美法仑也可用于治疗某些类型的卵巢癌和进行自体干细胞移植前的化疗。 2. 治疗效果 临床研究表明,美法仑对多发性骨髓瘤患者的治疗效果相对显著。许多患者在使用美法仑后,能够实现部分缓解或完全缓解,尤其是在早期诊断和治疗的情况下。这种药物的使用可延长患者的生存期,提高生活质量。 3. 不良反应与监测 尽管美法仑的疗效较好,但也伴随着一定的不良反应,例如血液系统抑制、恶心、呕吐、口腔溃疡等。在接受美法仑治疗的过程中,医护人员需密切监测患者的血象和整体健康状况,以及时调整治疗方案,减少不良反应的发生。 4. 未来发展方向 随着医学研究的不断深入,美法仑在多发性骨髓瘤的治疗中可能会与新的免疫疗法或靶向药物结合使用,以提高整体治疗效果。同时,改善给药方式和优化治疗方案也将成为未来研究的重要方向。 综上所述,美法仑在多发性骨髓瘤的治疗中发挥着重要作用,具有良好的临床效果。通过合理使用和有效监测,该药物能够为患者带来更好的生存期和生活质量。随着医学的进步,未来美法仑的应用前景将更加广阔。 [ 详情 ]
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    2025-06-16 08:38:22
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