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阿柏西普 Aflibercept的注意事项

  1.出血

  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。

  2.胃肠道穿孔

  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。

  3.伤口愈合受损

  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。

  4.痿管形成

  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。

  5.高血压

  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。

  6.动脉血栓栓塞事件

  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。

  7.蛋白尿

  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。

  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症

  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。

  9.腹泻和脱水

  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。

  10.可逆性后部白质脑病综合征

  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。

  11.胚胎毒性

  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。

  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)



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阿柏西普(Aflibercept)国内哪里可以买到,阿柏西普(Aflibercept)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性和视力障碍的生物药物。它通过抑制异常血管生成来改善视网膜的健康,从而帮助患者恢复视力。随着对这一疾病了解的深入,阿柏西普的市场需求不断增加,很多患者希望能够在国内找到这种药物的购买渠道。本文将为您介绍阿柏西普在国内的购买方式及相关信息。 1. 阿柏西普的基本信息 阿柏西普是一种重组的人源化抗VEGF(血管内皮生长因子)单克隆抗体,主要用于治疗由于新生血管而引起的湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。此外,它还适用于眼底出血、糖尿病性黄斑水肿等相关视力障碍。该药物通过抑制VEGF的作用,减少病理性新生血管生成,从而保护视网膜,改善患者的视觉功能。 2. 医院和眼科诊所 在中国,阿柏西普一般可以在大型医院的眼科部门或专门的眼科诊所中购得。许多三级甲等医院都具备使用此药物的资质,患者在医院就诊后,经过医生的评估和派发,通常可以获得阿柏西普的注射。同时,一些眼科连锁机构也开始引入该药物,方便患者的购买。 3. 在线药品订购 随着互联网医疗的发展,部分平台也开始提供药品的在线订购服务。患者可以通过合法的药品电商平台或者医院的官网进行阿柏西普的预约及购买。患者在选择在线购买时,务必要注意药品的来源及合法性,以确保购买到正品,并遵循医生的指示。 4. 保险和费用 阿柏西普的价格相对较高,且通常不在所有医保计划中覆盖。患者在购买前应咨询相关医保政策,了解其费用承担情况。同时,一些地方可能会有特定的药物补贴计划,帮助患者减轻经济负担。在选择治疗方案时,患者可以与医生讨论最合适的治疗方式及费用问题。 阿柏西普作为一种有效的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性及视力障碍的药物,国内的购买渠道逐渐增多。无论是在医院还是通过正规的在线平台,患者都应关注药物的合法性和安全性,并与专业医生保持良好的沟通,以实现最佳的治疗效果。希望本篇文章对需要阿柏西普的患者有所帮助。
已帮助人数827人
2025-08-31 16:59:25
阿柏西普(Aflibercept)的药物相互作用是什么,Aflibercept(Aflibercept)用于成人治疗:1、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。2、继发于视网膜静脉阻塞(分支RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍。3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。4、近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍。阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)及其他视力障碍的药物。它作为一种抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,能够有效抑制异常血管的形成,从而改善患者的视力。任何药物在使用时都可能与其他药物发生相互作用,这可能影响疗效或增加不良反应的风险。本文将探讨阿柏西普的药物相互作用及其相关注意事项。 1. 阿柏西普的机制与应用 阿柏西普通过结合并中和血管内皮生长因子(VEGF)和胎盘生长因子(PlGF),从而抑制异常血管生成的进程。它广泛应用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD),以及糖尿病性视网膜病变和中心性浆液性脉络膜视网膜病等疾病。由于其良好的疗效,阿柏西普已成为常见的眼科治疗药物之一。 2. 常见的药物相互作用 尽管阿柏西普主要通过注射使用,但仍需关注它与其他药物的潜在相互作用。通常,阿柏西普与其他抗凝药物(如华法林)或抗血小板药物(如阿司匹林)联合使用时,可能会增加出血风险。此外,某些治疗高血压、糖尿病及风湿性疾病的药物也可能影响阿柏西普的疗效。 3. 特殊人群的相互作用风险 对于老年患者或同时患有多个慢性疾病的患者,在使用阿柏西普时需格外小心。这些患者可能会同时服用多种药物,因此相互作用的风险相对较高。医生在开处方时应充分评估患者的用药史,并进行必要的监测,以降低不良反应的发生率。 4. 临床监测与管理 在使用阿柏西普的过程中,定期的临床监测至关重要。医生应密切观察患者的视力变化与潜在的不良反应,及时调整治疗方案。此外,患者需定期向医生报告使用其他药物的情况,以帮助医生评估可能的相互作用风险,确保治疗安全有效。 阿柏西普作为一种重要的眼科治疗药物,虽然疗效显著,但是使用过程中仍需谨慎考虑药物相互作用的风险。通过针对性地监测与管理,医生和患者可以更好地掌控治疗过程,从而获得理想的治疗效果。希望本文能为关注阿柏西普的使用者提供实用的信息和指导。
已帮助人数1383人
2025-07-28 17:10:44
阿柏西普(Aflibercept)的作用及治疗效果,阿柏西普(Aflibercept)用于成人治疗:1、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。2、继发于视网膜静脉阻塞(分支RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍。3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。4、近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍。阿柏西普(Aflibercept)是一种创新的生物制剂,主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和其他视力障碍。随着全球老龄化加剧,这类眼部疾病对患者的生活质量和视力健康造成了显著影响。阿柏西普通过抑制病理性血管生成和渗出,有助于保护视力并改善视网膜健康。本文将深入探讨阿柏西普的作用机制、临床应用及治疗效果。 1. 阿柏西普的作用机制 阿柏西普是一种融合蛋白,由两种血管内皮生长因子(VEGF)受体的extracellular部分构成,能够特异性地结合并中和VEGF-A和PLGF(胎盘生长因子)。通过抑制这些生长因子的活性,阿柏西普有效减少了病理性血管的形成,防止了新生血管的渗漏,从而减轻了视网膜的损伤。 2. 临床应用 阿柏西普的主要适应症是新生血管湿性年龄相关性黄斑变性,这是导致老年人视力丧失的主要原因之一。其应用范围还包括糖尿病性视网膜病变和中央视网膜静脉阻塞等病症。根据临床实践,阿柏西普的注射可以有效阻止病情进展,并在一定程度上恢复患者的视力。 3. 治疗效果 多项研究证明,阿柏西普在改善视力方面具有显著效果。在临床试验中,许多患者在接受阿柏西普注射后,视力得到了稳步提升,且视网膜水肿得以明显减轻。此外,治疗的安全性较高,副作用相对较少,主要表现为注射部位的不适和轻微的眼部炎症,通常能够自行缓解。 4. 结论 阿柏西普作为治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及相关视力障碍的一线药物,展现了良好的治疗效果,为患者提供了新的希望。随着研究的深入及应用的广泛,相信阿柏西普将在眼科领域发挥更大的作用,为更多患者带来视力恢复的机会。
已帮助人数1237人
2025-06-07 15:29:21
阿柏西普(Aflibercept)的注意事项、功效作用、不良反应,Aflibercept(Aflibercept)最常见的不良反应(在接受本品治疗的患者中,发生率至少为5%)为结膜出血(25%)、视力下降(11%)、眼痛(10%)、白内障(8%)、眼内压升高(8%)、玻璃体脱离(7%)、玻璃体飞蛾症(7%)。阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)及其他视力障碍的生物药物。本文将介绍阿柏西普的功效作用、注意事项以及可能的不良反应,帮助患者和医护人员更好地理解这一药物。 1. 阿柏西普的功效作用 阿柏西普是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)的药物,能够有效抑制新生血管的形成,从而减缓或阻止病变发展。对于新生血管湿性年龄相关性黄斑变性,它通过阻断VEGF的作用,能够改善视力,减轻病症带来的影响。研究表明,接受阿柏西普治疗的患者,视力稳定性和改善程度均有显著提升。 2. 使用阿柏西普的注意事项 在使用阿柏西普之前,患者应告知医生自己的过敏史及正在服用的其他药物。此外,阿柏西普的使用通常需要在专业医护人员的指导下进行,因为治疗过程中需要定期监测眼部情况和视力变化。对于有严重眼部感染、视网膜剥离或糖尿病视网膜病变的患者,应谨慎使用阿柏西普,以免加重病情。 3. 不良反应 阿柏西普的使用可能会出现一些不良反应,尽管大多数患者耐受性良好。常见的不良反应包括注射部位的疼痛、红肿、视力模糊以及眼内出血等。在极少数情况下,可能会出现更为严重的反应,如眼内感染(眼内炎),这就需要及时就医以确保患者的眼睛健康。 4. 结论 总的来说,阿柏西普作为一种新型的治疗药物,为新生血管湿性年龄相关性黄斑变性患者带来了希望。在使用过程中,患者应注意与医生的沟通,及时了解身体状况的变化,以便更好地管理治疗过程及可能出现的不良反应,优化治疗效果。
已帮助人数1213人
2025-04-23 12:35:09
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    拓扑替康(Topotecan)欣泽治疗效果怎么样,拓扑替康(Topotecan)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤,其疗效如下:以干扰癌细胞中DNA的正常修复过程,并通过与拓扑异构酶Ⅰ结合来阻断DNA链的延长。这会导致癌细胞无法进行正常的分裂和增殖,从而达到杀灭癌细胞的目的;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓扑替康(Topotecan,商品名欣泽)是一种抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种肿瘤,尤其是在一线化疗失败后的小细胞肺癌(SCLC)和卵巢癌等敏感疾病。本文将对拓扑替康的治疗效果进行深入探讨,分析其在临床应用中的有效性、耐受性以及适应症,为患者和医务人员提供参考。 1. 拓扑替康的作用机制 拓扑替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过结合拓扑异构酶I,干扰DNA的复制和转录过程,从而导致细胞周期停滞和肿瘤细胞死亡。其独特的作用机制使其在多种肿瘤的治疗中展现出良好的效果,尤其是在对于一线治疗后仍然敏感的肿瘤类型中发挥着重要作用。 2. 临床应用及疗效 根据多项临床研究,拓扑替康在治疗小细胞肺癌方面展示出较好的疗效。在一线化疗失败后的二线治疗中,拓扑替康通常能够带来一定的肿瘤缩小效果,延长患者的无进展生存期。一些研究显示,拓扑替康的总体反应率可达20%左右,尽管不同患者的反应可能有所不同,但其用于一线化疗后仍显得至关重要。 3. 不良反应与耐受性 拓扑替康的使用也伴随着一些不良反应,常见的不良反应包括骨髓抑制(如白细胞减少、贫血)、胃肠道反应(如恶心、呕吐)和疲劳等。这些不良反应的发生率和严重程度因患者个体差异而异。因此,在使用拓扑替康时,医务人员需要密切监测患者的情况,及时调整治疗方案以提高耐受性。 4. 适应症与未来发展 拓扑替康目前已被批准用于治疗一线化疗失败的小细胞肺癌、卵巢癌等敏感疾病。随着研究的深入,拓扑替康的适应症有可能进一步扩展。此外,结合其他疗法(如免疫疗法、靶向疗法)的联合应用,或许能够提升其疗效,使其在抗肿瘤治疗中的地位更加突出。 综上所述,拓扑替康(欣泽)作为一种针对小细胞肺癌等肿瘤的有效治疗选择,其在临床中的应用显示出良好的疗效和可接受的耐受性。患者的个体差异和可能出现的不良反应仍需引起重视。未来在新药开发和联合治疗方面的进展,有望进一步提高拓扑替康的治疗效果,为患者带来更多希望。 [ 详情 ]
    已帮助1358人
    2025-10-22 17:58:35
    厄洛替尼(Erlonat)特罗凯的正确用法用量是什么,厄洛替尼(Erlotinib)推荐剂量:厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向抗癌药物,通常被品牌名特罗凯(Tarceva)所熟知,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及胰腺癌的患者。本文将详细介绍厄洛替尼的正确用法与用量,以帮助患者和医务工作者更好地理解和应用这一药物。 1. 应用人群 厄洛替尼适用于已接受过化疗或放疗的非小细胞肺癌患者,特别是那些表现出EGFR(表皮生长因子受体)基因突变的病人。该药物通过抑制EGFR通路,阻止肿瘤细胞的生长与扩散,从而起到治疗作用。 2. 用法和用量 厄洛替尼的推荐初始剂量为每日150毫克。该药物可口服,在餐前或餐后均可使用,但建议固定在某一时间服用,以维持体内药物浓度的稳定。患者在使用此药物时,应遵循医生的指示,不要擅自调整剂量。 3. 服用注意事项 在服用厄洛替尼时,应注意一些相关禁忌症和药物相互作用。例如,避免与含有抗酸药物的食物同服,这可能会影响药物的吸收效果。此外,患者需定期监测肝功能和其他可能的副作用,如皮疹、腹泻等,及时与医生沟通。 4. 副作用管理 厄洛替尼常见的副作用包括皮疹、腹泻、食欲减退及疲劳等。对于比较轻微的副作用,患者可根据医生的建议进行对症处理,如使用药膏缓解皮肤不适或调整饮食以减轻腹泻。如果出现严重副作用(如呼吸困难、胸痛等),应立即就医处理。 厄洛替尼作为一种靶向治疗药物,对非小细胞肺癌患者的治疗具有重要作用。遵循正确的用法与用量,不仅能提高治疗效果,还能减轻副作用,改善患者的生活质量。在使用前,务必咨询专业医务人员,确保用药安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助850人
    2025-10-22 17:53:33
    戈洛迪森(golodirsen)儿童用药需要注意什么,戈洛迪森(Golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症的药物,使用时需注意监测肝功能、出血风险、过敏反应和肾脏功能等。避免与其他药物同时使用,禁用人群包括过敏者、肾功能不全者、低钙血症者和儿童等。遵循医生建议,密切观察不良反应,以确保药物的有效性和安全性。戈洛迪森(Golodirsen)是一种用于治疗特定类型的杜氏肌营养不良症(DMD)儿童的药物,特别是针对那些已确诊具有外显子53基因突变的患者。在使用这一药物时,家长和护理人员需特别注意多个方面,以确保用药的安全性和有效性。本文将逐一详细介绍戈洛迪森儿童用药所需注意的事项。 1. 用药适应症 戈洛迪森专门用于治疗已确诊为DMD并且符合外显子53跳跃标准的儿童。在决定使用该药物之前,医生会进行详尽的基因检测以确保患者适合接受该治疗。家长应确保儿童的诊断和基因特征与医师的建议一致,避免误用。 2. 剂量与给药方式 戈洛迪森的剂量需要根据患者的体重和年龄进行准确调整,通常采用静脉注射的方式给药。家长需仔细遵循医生的用药指导,不可擅自更改剂量或给药频率。同时,应确保药物在给药前的存放和准备过程符合医疗规范,避免影响药效。 3. 不良反应监测 与所有药物一样,戈洛迪森可能引起一定的不良反应。家长应密切关注儿童在用药后的反应,包括但不限于注射部位反应、心血管症状、肝功能异常等。在出现任何异常情况时,应及时联系医生进行评估和处理。 4. 随访与评估 使用戈洛迪森治疗的儿童需要定期进行随访和评估,以监测病情变化和治疗效果。医生会通过各种评估手段,包括血液检查和肌肉功能测试,来判断药物的有效性及安全性。家长应积极参与并配合随访工作,确保儿童能在最佳状态下接受治疗。 戈洛迪森作为一种针对特定DMD基因突变的治疗药物,在用药过程中需全面考虑多方面的因素,以确保儿童的用药安全与疗效。家长和监护人在医生指导下进行全面的理解和执行,将有助于儿童更好地应对这一疾病。 [ 详情 ]
    已帮助1451人
    2025-10-22 17:47:39
    盐酸阿那莫林(Adlumiz)的包装规格是怎么样的,Adlumiz(Anamorelin)规格为:50mg*100粒。盐酸阿那莫林(Anamorelin),作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,正在受到越来越多的关注。它主要用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤患者引发的恶病质。这篇文章将对盐酸阿那莫林的包装规格进行详细介绍,以便更好地了解其使用和储存方法。 1. 包装形式 盐酸阿那莫林的包装形式通常为铝塑泡罩包装。每个泡罩中包含一定数量的药片,方便患者按需取用。这种包装不仅能有效隔绝外界环境,还能降低药物氧化或潮解的风险,确保药物的稳定性和安全性。 2. 药品规格 盐酸阿那莫林的常见药品规格为25 mg和50 mg两种。患者在使用前应根据医生的建议选择适合的剂量,以确保治疗效果最大化。同时,医生也会根据患者的具体情况进行剂量调整,以适应患者的需要。 3. 储存条件 为了保证盐酸阿那莫林的药效,必须按照指定的储存条件进行保存。通常建议将药物存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境。此外,药品应放置在儿童无法接触到的区域,以避免误服的风险。 4. 使用注意事项 在使用盐酸阿那莫林时,患者应仔细阅读药品说明书,并遵循医嘱。对于某些特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女或有严重肝肾功能障碍的患者,应在医生指导下使用,避免不必要的风险。 盐酸阿那莫林(Adlumiz)凭借其在恶性肿瘤患者中的有效性,正在成为治疗恶病质的一个重要选择。了解其包装规格与使用注意事项,对于患者正确使用该药物至关重要。希望上述内容能够帮助大家更清晰地认识和使用这一新型药物。 [ 详情 ]
    已帮助872人
    2025-10-22 17:46:19
    维奈妥拉(Venclexta)适应症具体有哪些,Venclexta(Venetoclax)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及急性髓性白血病(AML)。维奈妥拉(Venclexta),通用名维奈克拉(Venetoclax),是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的血液恶性肿瘤,如白血病和淋巴瘤。该药物通过抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白的功能来诱导癌细胞的凋亡,从而发挥治疗效应。本文将详细探讨维奈妥拉的主要适应症,以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的应用。 1. 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 维奈妥拉的首个批准适应症是慢性淋巴细胞白血病(CLL),尤以既往接受过至少一线治疗但仍有疾病进展的患者为主。它能够有效降低肿瘤负荷并延长无进展生存期(PFS)。维奈妥拉与其他药物如阿仑单抗联用时显示出更好的疗效,为患者提供了新的治疗选择。 2. 传统B细胞淋巴瘤 在某些类型的B细胞淋巴瘤中,尤其是对传统疗法无反应的患者,维奈妥拉也显示出较好的疗效。它适用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,帮助部分患者实现缓解并改善生活质量。这一研究结果为淋巴瘤的治疗带来了新的希望。 3. 急性淋巴细胞白血病(ALL) 尽管维奈妥拉主要用于CLL和某些淋巴瘤,但近年来也有研究显示其在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的潜在应用。尤其是在B细胞ALL中,维奈妥拉可能与其他化疗药物联合使用,帮助患者获得更好的治疗效果,延长生存期。 4. 合成致死策略的研究 维奈妥拉的临床研究还在不断扩大,科学家们正在探索其与其他靶向药物或免疫治疗的联合使用,尤其是在合成致死策略的研究中。这种策略利用癌细胞对特定药物的敏感性,为耐药性患者提供新的疗法选择,进一步拓展了维奈妥拉的适应症范围。 维奈妥拉(Venclexta)作为一款重要的抗肿瘤药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中具有显著的临床价值。随着对其机制与应用研究的深入,未来有望发现更多适应症,为血液系统恶性肿瘤患者提供更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-10-22 17:48:56
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