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阿达木单抗 Adalimumab的注意事项

注意事项

  乙型肝炎:乙型肝炎病毒(HBV)的罕见再激活在慢性携带者中发生,通常在接受免疫抑制剂的患者中(有些是致命的);在所有患者开始治疗前评估HBV。

  在乙肝病毒携带者停止治疗期间和停药之后的几个月内进行监测;如果出现再激活,则中断治疗,并适当使用抗病毒治疗;如果认为有必要恢复治疗,则应谨慎行事并密切监测患者。

  神经系统:从临床症状或放射学检查结果而言,包括本品在内的TNF拮抗剂极少引起中枢神经系统脱髓鞘病变的发生和恶化,包括多发性硬化、外周脱髓鞘病变包括格林-巴利综合征。

  对患过或现患有中枢及外周神经系统脱髓鞘病变的患者,医生在给予本品治疗时应格外小心。

  过敏反应:在临床研究阶段,没有关于本品皮下注射造成患者过敏反应的严重不良事件的报告,因本品造成的非严重过敏反应也不常见。

  在上市销售后,因使用本品造成的严重过敏反应(包括过敏)罕有报道。

  如果患者出现了过敏反应和其它的严重过敏反应,应该立即停止本品用药,并且采取适当的治疗。

  在注射器的针头表面覆盖了天然橡胶(乳胶)。

  乳胶过敏的患者使用本品可能会发生严重的过敏反应。

  免疫抑制:在进行本品研究的64名类风湿关节炎患者中,没有迹象表明本品对迟发型过敏反应、免疫球蛋白的水平产生抑制作用,也不会改变 T细胞、B细胞、NK(自然杀伤)细胞、单核细胞/巨噬细胞和中性粒细胞的数量。

  恶性疾病和异常淋巴细胞增生:在TNF拮抗剂临床研究的对照部分中,与对照组相比,接受TNF 拮抗剂治疗的患者中出现了恶性病变(包括淋巴瘤),但是发生率很低。

  上市后有接受TNF 拮抗剂的患者中出现白血病病例的报道。

  对于那些长期患有高活动性的炎性病变的类风湿关节炎患者,出现淋巴瘤和白血病的机会增加,上述情况使风险评估变得复杂。

  根据现已知,尚不能排除接受 TNF拮抗剂患者罹患淋巴瘤、白血病或其它恶性病变的风险。

  血液学反应:在使用TNF 拮抗剂的病例中,罕有包括再生障碍性贫血在内的全血细胞减少的报告。

  少数报告了使用本品时出现的血液系统不良反应,其中包括具有临床意义的血细胞减少(例如血小板减少、白细胞减少)。

  如果患者出现了恶液质的体征和症状(例如,持续发热、挫伤、出血、皮肤苍白)应该立即诊治。

  对于那些已经确诊血液系统异常的患者,应该立即停止本品的使用。

  疫苗接种:在接受阿达木单抗和安慰剂治疗的226名成年类风湿关节炎受试者中,具有与标准23价肺炎球菌多糖疫苗,以及3 价流感病毒疫苗相似的抗体反应。

  尚无在本品治疗的患者中活疫苗造成继发感染传播的报告。

  除活疫苗以外,使用本品的患者可以同时接受疫苗接种。

  充血性心力衰竭:在另外一项TNF 拮抗剂的临床研究中,可以观察到充血性心力衰竭的恶化,以及由于充血性心力衰竭所造成的死亡率上升。

  在接受本品治疗的患者中,也报告了充血性心力衰竭恶化的病例。

  对于那些患有轻度心力衰竭(NYHA 分类I/II 级)的患者,在使用本品时应当加以小心。

  中重度心力衰竭是本品的禁忌症。

  如果患者出现充血性心力衰竭的症状,或者以往的症状出现恶化应该停止使用本品。

  自身免疫过程:本品药物治疗会导致自身抗体的形成。

  长期使用本品进行治疗对自身免疫性疾病的影响尚不清楚。

  如果在使用本品治疗后,患者出现狼疮样综合征的症状,并且双链 DNA抗体阳性时,应该立即停止本品治疗。

  同时使用TNF拮抗剂和阿那白滞素(anakinra):在同时使用阿那白滞素和其它 TNF拮抗剂—依那西普(etanercept)的临床研究中,观察到严重的感染,并且与单独使用依那西普比较,不能提高临床疗效。

  根据依那西普与阿那白滞素联合使用中出现的不良反应特性,在阿那白滞素与其它 TNF拮抗剂联合使用时也可能产生相似毒性。

  因此,不推荐本品和阿那白滞素联合使用。

  同时使用TNF拮抗剂和阿巴他塞(abatacept):与单独使用TNF拮抗剂相比,同时使用TNF 拮抗剂和阿巴他塞增加感染包括严重感染的风险,但并不能提高临床疗效。

  不推荐本品和阿巴他塞联合使用。

  手术:关于接受本品治疗患者手术安全性的经验很有限。

  在对患者计划实行手术时,应考虑到阿达木单抗具有较长的半衰期。

  接受本品治疗的患者需要手术时,应该密切关注患者的感染情况,并且采取适当措施。

  接受本品治疗患者的关节成形术安全性经验也很有限。

  小肠梗阻:对克罗恩病治疗无效,则表示肠腔内可能存在固定的纤维性狭窄,需要手术治疗。

  现有的数据表明,本品不会造成肠腔狭窄或导致其加重。

  老年人群:接受本品治疗的65岁以上的患者(3.7%)发生严重感染的频率高于65 岁以下的患者(1.4%)。

  其中一些还会出现致命的后果。

  因此,老年患者治疗时应特别注意有关的感染风险。

  对驾驶和操作机器能力的影响:本品对驾驶和操作机器有轻微的影响。

  接受本品治疗可能会引起头晕(包括眩晕、视觉障碍和疲劳)。


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药品文章
阿达木单抗(Adalimumab)的疗效与作用及副作用,阿达木单抗(Adalimumab)的副作用包括感染、出血、肿瘤、血液系统异常和局部疼痛红肿等。使用时需密切监测不良反应,如有任何不适症状,应及时就医。阿达木单抗(Adalimumab)是一种治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎等免疫性疾病的药物。它通过与肿瘤坏死因子结合,消除其生物学功能,达到缓解疼痛、改善身体功能的效果。阿达木单抗(Adalimumab)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的生物制药,尤其在类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病及特发性关节炎等疾病中表现出显著疗效。作为一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂,阿达木单抗通过抑制体内的TNF-α来减轻炎症反应,从而有效缓解患者的症状。本文将详细探讨阿达木单抗的疗效与作用,以及可能的副作用。 1. 疗效与作用机制 阿达木单抗的主要作用机制是通过特异性结合并中和TNF-α,这是一种在许多自身免疫性疾病中起重要作用的细胞因子。体内过量的TNF-α会导致炎症反应加剧,从而引发如类风湿关节炎等疾病的症状。阿达木单抗的应用可以显著降低关节的疼痛和肿胀,提高患者的功能能力和生活质量。同时,研究表明阿达木单抗对银屑病、克罗恩病等其他自身免疫性疾病同样有效,能在治疗中起到良好的控制作用。 2. 治疗适应症 阿达木单抗被批准用于治疗多种病症,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、特发性关节炎等。对于类风湿关节炎患者,阿达木单抗能够缓解关节疼痛,防止病情进展。强直性脊柱炎方面,阿达木单抗能减轻患者的症状,并改善其脊柱的运动能力。此外,对于复杂的银屑病,阿达木单抗表现出良好的临床疗效,能够显著减轻皮肤病灶。 3. 副作用 尽管阿达木单抗在治疗多种疾病中显示了良好的疗效,但其也可能带来一些副作用。常见副作用包括注射部位反应、头痛、感冒样症状等。更严重的副作用可能涉及免疫系统,如增高感染风险,特别是结核、肺炎等。此外,阿达木单抗的使用可能与某些恶性肿瘤风险增加有关,因此在使用之前,医生通常会对患者进行全面评估,以确保其安全性。 4. 结论 总的来说,阿达木单抗作为一种TNF抑制剂,在治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病及特发性关节炎等自身免疫性疾病中表现出显著的疗效。患者在使用时需谨慎,定期监测可能的副作用。为了确保疗效与安全性,患者应在专业医疗人员的指导下进行阿达木单抗的治疗。
已帮助人数955人
2025-07-11 13:40:12
阿达木单抗(Adalimumab)的价格是多少,阿达木单抗(Adalimumab)的价格大约在1000~1100元。请注意,药品价格可能会有所浮动,具体价格请以实际购买为准。阿达木单抗(Adalimumab)是一种广泛应用于多种自身免疫性疾病的治疗药物,特别是在类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病及特发性关节炎等疾病中,显示出了显著的疗效。本文将重点探讨阿达木单抗的价格及其相关影响因素。 1. 阿达木单抗的基本信息 阿达木单抗是一种全人源的单克隆抗体,属于肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂。这种药物通过阻断TNF-α的作用,从而减轻炎症反应,缓解患者的症状和病情。在临床应用中,阿达木单抗被认为是许多自身免疫性疾病的治疗首选。 2. 阿达木单抗的价格范围 阿达木单抗的价格因地区、医院及保险计划等因素而异。在中国市场上,阿达木单抗的价格通常在每支1000元至3000元人民币之间。具体价格可能会根据医生的处方和患者的具体情况而有所不同。因此,对于患者而言,咨询专业医生并了解自身的医保情况是非常重要的。 3. 影响价格的因素 影响阿达木单抗价格的因素主要有几个方面。首先,市场竞争情况会对价格产生一定影响。其次,生产成本、研发费用和专利保护等因素也会影响药物的实际定价。此外,医院的定价策略和患者是否拥有医疗保险也是决定阿达木单抗价格的重要因素。 4. 未来的发展趋势 随着药物技术的发展与政策的调整,阿达木单抗的价格可能会逐步变化。尤其是生物仿制药的问世,可能会导致价格的下降,惠及更多患者。同时,政府针对药物价格的监管政策和医保报销范围的扩展,也将对患者的经济负担产生积极影响。 通过以上分析,我们可以看到阿达木单抗作为一种TNF抑制剂,在多种自身免疫性疾病的治疗中具有重要作用。它的价格也是患者在使用时必须考虑的一个重要因素。希望未来能够有更多的政策与措施,帮助患者更好地获得所需的治疗。
已帮助人数1198人
2025-07-08 10:33:51
阿达木单抗(Adalimumab)的作用功效及副作用,阿达木单抗(Adalimumab)的副作用包括感染、出血、肿瘤、血液系统异常和局部疼痛红肿等。使用时需密切监测不良反应,如有任何不适症状,应及时就医。阿达木单抗(Adalimumab)是一种治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎等免疫性疾病的药物。它通过与肿瘤坏死因子结合,消除其生物学功能,达到缓解疼痛、改善身体功能的效果。阿达木单抗(Adalimumab)是一种人源化单克隆抗体,作为肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂,被广泛应用于多种自身免疫性疾病的治疗。其主要适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病以及特发性关节炎等。本文将详细介绍阿达木单抗的作用功效及可能产生的副作用。 1. 阿达木单抗的机制与作用功效 阿达木单抗通过特异性结合TNF-α,阻断其与细胞表面受体的相互作用,从而减少炎症介质的释放。这种机制使得阿达木单抗在抑制免疫反应及炎症反应方面表现出良好的疗效。临床研究表明,阿达木单抗可有效减轻类风湿关节炎、强直性脊柱炎和其他自身免疫疾病患者的关节疼痛、肿胀,改善生活质量。 2. 适应症的多样性 阿达木单抗的适应症涵盖了多种自身免疫性疾病。其中,类风湿关节炎患者在接受阿达木单抗治疗后,炎症标志物水平显著降低,关节功能改善。强直性脊柱炎患者也显示出病情缓解以及脊柱运动功能的显著提高。此外,阿达木单抗在治疗银屑病和克罗恩病方面同样展现出了良好的疗效。 3. 常见副作用 尽管阿达木单抗的疗效突出,但在使用过程中也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括注射部位反应、头痛、上呼吸道感染等。较为少见但需要关注的副作用包括严重感染、过敏反应以及肝功能异常等。因此,在使用阿达木单抗进行治疗时,医生需要密切监测患者的健康状况,以及时应对可能出现的副作用。 4. 使用注意事项 在使用阿达木单抗时,患者需遵循医生的用药建议,定期进行病情评估和监测。同时,应告知医生任何既往的感染史或合并症,以调整治疗方案。此外,避免与其他免疫抑制药物联合使用,以减少感染风险。 总的来说,阿达木单抗作为一种重要的TNF抑制剂,对多种自身免疫性疾病具有显著的治疗效果。患者在使用时也应关注潜在的副作用,并与医疗专业人员保持密切沟通,以确保治疗的安全和有效。
已帮助人数1040人
2025-06-11 08:39:47
阿达木单抗(Adalimumab)的有效期是多长时间,阿达木单抗(Adalimumab)于2002年在美国获批上市,后于2020年9月在中国获批上市。阿达木单抗(Adalimumab)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。阿达木单抗(Adalimumab)是一种人源化单克隆抗体,主要作为肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂使用,用于治疗多种自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病以及特发性关节炎等。了解阿达木单抗的有效期对于患者的治疗效果和用药安全至关重要。 1. 阿达木单抗的给药方式与有效期 阿达木单抗通常通过皮下注射的方式给药。其给药频率一般为每两周一次,但具体方案可能会根据患者的病情和医生的建议而有所不同。根据临床研究,阿达木单抗在体内的半衰期约为两周,这意味着在给药后,药物的浓度在体内逐渐下降。 2. 疗效持续时间 在临床应用中,阿达木单抗的疗效通常能够持续很长时间,尤其是对于大多数患者,当遵循规定的用药方案时,疗效可以保持数周到数月。个体差异可能对药物的有效期产生影响,有些患者可能需要更频繁的用药来维持疗效。 3. 影响有效期的因素 阿达木单抗的有效期受到多种因素的影响,包括患者的免疫反应、疾病杂合性、伴随用药等。例如,部分患者可能会对阿达木单抗产生抗药性,这可能导致疗效下降和有效期缩短。此外,患者的年龄、体重、合并症以及生活方式等因素也可能影响药物在体内的代谢速度。 4. 定期监测与调整 由于阿达木单抗的有效期会受到多种因素影响,因此建议患者在治疗期间定期就医,进行监测和评估。通过检测炎症指标和评估病情的改善程度,医生可以决定是否需要调整用药方案,以确保治疗的持续有效性。 阿达木单抗是一种有效的TNF抑制剂,在治疗多种自身免疫性疾病方面显示了显著的疗效。其有效期受到多种因素的影响,患者在用药期间应与医生保持密切沟通,以便及时调整治疗方案,提高生活质量。
已帮助人数971人
2025-05-10 11:14:43
药品问答
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    普拉替尼一盒多少钱,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼是一种针对特定癌症的靶向药物,主要用于治疗肺癌和甲状腺癌。随着对该药物的需求增加,许多患者和医疗机构都关心其价格问题。药品的价格不仅会影响患者的用药选择,也会对治疗方案的实施产生重要影响。在这篇文章中,我们将探讨普拉替尼的市场价格以及相关信息。 1. 普拉替尼的基本介绍 普拉替尼是一种小分子靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)。其机制是通过抑制RET蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长与扩散。由于其针对性强、副作用相对较少,普拉替尼在临床上得到了广泛应用。 2. 普拉替尼的市场价格 普拉替尼的价格因不同地区和国家而异。在国内,普拉替尼的售价一般在数万元人民币一盒,具体价格可能会受到医保政策、药品生产厂家以及药房定价策略等多种因素的影响。患者在购买时应向医生或药师咨询,获取最新的价格信息和购买渠道。 3. 保险与报销情况 许多国家和地区对普拉替尼的药物报销政策不同。在中国,部分患者可能通过基本医疗保险或商业保险获得部分报销,这可以大幅降低实际负担。患者在就医前,建议提前了解医保的相关政策,以便合理规划自己的治疗费用。 4. 选择药物的注意事项 在选择普拉替尼作为治疗方案时,患者应充分考虑自身的病情以及经济承受能力。除了关注药物的价格,还应与医生讨论其他治疗选项和可能的副作用,以便做出全面的治疗决策。此外,及时的病情监测和合理的生活方式调整,也有助于提高治疗的效果和生活质量。 综上所述,普拉替尼作为一款针对特定癌症的靶向药物,其价格会因多种因素而有所不同。对于患者来说,了解药物价格及其报销情况是主动参与治疗的重要一步。希望通过这篇文章,能够帮助更多患者对普拉替尼有一个清晰的认识,从而为他们的治疗提供支持与帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1499人
    2025-07-17 18:11:31
    伊沙佐米胶囊是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的口服药物,属于蛋白酶体抑制剂。随着医学研究的不断进展,伊沙佐米逐渐成为该疾病治疗方案中的重要组成部分。本文将探讨伊沙佐米的作用机制、疗效、副作用及使用注意事项,以帮助患者更好地了解这一药物。 1. 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,从而阻断细胞内蛋白质的降解。这种机制导致了癌细胞对生存信号的响应下降,使肿瘤细胞更易受到药物的攻击。与传统疗法相比,这种靶向机制可以更有效地抑制骨髓瘤细胞的生长,提供了新的治疗希望。 2. 疗效评估 在临床试验中,伊沙佐米显示出了良好的疗效。许多患者在接受伊沙佐米治疗后,病情有显著改善,部分患者甚至获得完全缓解。这一药物通常与其他治疗方案联合使用,如地塞米松和他克莫司(Lenalidomide),以提高治疗效果。研究表明,伊沙佐米在维持治疗和复发性多发性骨髓瘤的管理中均表现出良好的应用价值。 3. 副作用及管理 尽管伊沙佐米的疗效显著,但患者在使用过程中也可能会面临一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和血小板减少等。在使用伊沙佐米时,患者应定期进行血液检查,以监测血细胞值的变化,确保及时处理可能出现的副作用。此外,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量,以降低副作用的发生。 4. 使用注意事项 在使用伊沙佐米前,患者应详细告知医生自身的病史以及正在使用的其他药物。特别是对于孕妇、哺乳期女性以及肾功能受损的患者,应格外谨慎使用。治疗期间,患者还需保持定期随访,以确保治疗效果,并及时处理可能的健康问题。 综上所述,伊沙佐米胶囊作为一种口服的蛋白酶体抑制剂,为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的选择。通过了解其作用机制、疗效及副作用,患者可以更好地配合医生的治疗,提高生活质量。希望这篇文章能够帮助患者和家属在多发性骨髓瘤的治疗过程中做出明智的决定。 [ 详情 ]
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    2025-07-17 18:03:01
    伟哥仿制药什么价格,伟哥(Sildenafil)为印度Zydus生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,随着男性健康意识的提升和性功能障碍问题的日益普遍,伟哥仿制药的价格备受关注。伟哥(学名:Sildenafil)作为一种常见的治疗阳痿和男性勃起功能障碍的药物,以及对早泄和助勃的辅助作用,其价格直接关系到患者的治疗成本和治疗效果。本文将探讨伟哥仿制药在性功能障碍治疗中的地位以及其价格因素。 1. 仿制药的优势 伟哥仿制药价格相对于原研药更为亲民,这是其在市场上备受欢迎的主要原因之一。与原研药相比,仿制药的生产成本通常较低,因此价格更为实惠。在性功能障碍治疗中,患者通常需要长期服用药物以维持效果,而低廉的价格能够减轻患者的经济负担,提高治疗的可及性和依从性。 2. 市场竞争与价格波动 伟哥仿制药市场竞争激烈,不同厂家生产的仿制药品质和价格存在一定差异。在竞争日益激烈的情况下,一些厂家为了争夺市场份额,可能采取价格战等手段,导致价格出现波动。因此,患者在选择伟哥仿制药时需要综合考虑价格、品质和信誉等因素,选择合适的药品。 3. 医保政策与药品价格 部分地区的医保政策可能会对伟哥仿制药价格产生影响。一些地方医保可以报销部分或全部的药品费用,从而降低了患者的负担。但是,医保政策的具体执行情况因地区而异,患者需根据自身所在地的政策了解医保报销情况,以便选择合适的药品。 4. 咨询医生与合理用药 在选择伟哥仿制药时,患者应当咨询专业医生的建议,根据自身病情和身体状况选择合适的药品和剂量,并严格按照医嘱使用。同时,患者也应注意药品的质量和来源,选择正规渠道购买药品,避免购买假冒伪劣药品,以免造成不良后果。 综上所述,伟哥仿制药在性功能障碍治疗中具有重要地位,其价格因素直接关系到患者的治疗选择和疗效。患者在选择药品时应慎重考虑价格、品质和医保政策等因素,合理用药,确保治疗效果和安全性。 [ 详情 ]
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    2025-07-17 17:53:27
    普拉替尼(Gavreto)是什么时候上市的,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib),又称Gavreto,是一种针对特定遗传标记的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌。它的上市为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是那些携带RET基因突变的患者。本文将对普拉替尼的上市时间、作用机制及其在治疗肺癌和甲状腺癌中的应用进行详细介绍。 1. 上市时间 普拉替尼于2020年9月,在美国获得FDA的批准。这一批准使得普拉替尼成为首个专门用于治疗RET基因突变肿瘤的靶向药物,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)及某些甲状腺癌(如髓样甲状腺癌)方面展现了良好的疗效。 2. 作用机制 普拉替尼的主要作用机制是通过抑制RET酪氨酸激酶的活性,来阻止肿瘤细胞的生长与扩散。在一些患者中,RET基因突变可以导致肿瘤的形成和发展,普拉替尼则通过靶向这些突变,显著改善了患者的预后。 3. 肺癌治疗 在肺癌患者中,携带RET基因突变的非小细胞肺癌患者常常面临着治疗选择有限的困境。而普拉替尼的应用为这部分患者带来了新的希望。临床试验表明,使用普拉替尼的患者肿瘤反应率高,且副作用相对较轻,提供了良好的生存期。 4. 甲状腺癌治疗 除了肺癌,普拉替尼在甲状腺癌的治疗中也显示出积极的效果。尤其是对于髓样甲状腺癌患者,普拉替尼能够有效减缓病情进展,提高生活质量,为患者提供了有效的治疗选项。 普拉替尼的上市不仅丰富了针对RET基因突变癌症的治疗手段,也为相关患者带来了新的希望。随着更多临床研究的开展,人们期待能够更全面地了解普拉替尼的疗效和安全性,以便为未来的癌症治疗提供更有力的支持。 [ 详情 ]
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    2025-07-17 17:48:03
    超级金钻双效片医保可以报销吗,金钻(Vardenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。超级金钻双效片是一种结合了伟哥(Vardenafil)与达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于男性阳痿和早泄的治疗。随着现代社会对男性健康关注的加深,许多人希望通过药物来改善勃起功能障碍以及延长性交时间。在这篇文章中,我们将探讨超级金钻双效片的医保报销问题。 1. 超级金钻双效片的成分解析 超级金钻双效片的主要成分为Vardenafil与Dapoxetine。Vardenafil有助于改善阴茎的勃起功能,适合患有阳痿的男性;而Dapoxetine则能够延缓射精时间,从而缓解早泄问题。结合这两种成分,使得这种药物能够为男性提供更为全面的性功能支持。 2. 医保报销的基本原则 在中国,药品的医保报销主要依据国家和地方的医保政策。这些政策通常会列明哪些药物在医保范围之内,哪些药物需要患者自行承担费用。一般来说,纳入医保报销范围的药品需要经过严格的审核,包括临床试验数据、疗效以及安全性评估等。 3. 超级金钻双效片的医保地位 截至目前,超级金钻双效片并未纳入中国基本医疗保险的报销目录。这意味着患者在使用该药物时,需要自行承担相关费用。虽然这一药物在市场上拥有一定的需求,但由于其属于改善性功能的药物,普遍未能享受医保覆盖。 4. 患者应如何选择付款方式 如果您需要使用超级金钻双效片,建议在使用前与医生充分沟通,了解自身情况及药物的适应性。同时,可以咨询药品的市场价格,选择合适的购买渠道。有些单位及商业保险可能会为这类药物提供部分报销服务,患者不妨进一步了解相关信息。 在不断变化的医保政策下,男性在选择治疗性功能障碍的药物时应持审慎态度。超级金钻双效片虽然在应对阳痿和早泄方面具有良好效果,但目前并不在医保报销范围内,因此患者需谨慎评估自身经济状况,合理选择。 [ 详情 ]
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    2025-07-17 17:49:43
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