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利特昔替尼 Ritlecitinib的注意事项

  注意事项

  一、严重感染

  在接受利特昔替尼(LITFULO)治疗的患者中报告了严重感染。最常见的严重感染为阑尾炎、COVID-19感染(包括感染性肺炎)和脓毒症 [参见不良反应]。在机会性感染中,利特昔替尼(LITFULO)组报告了多皮区带状疱疹。

  活动性严重感染患者应避免使用利特昔替尼(LITFULO)。在以下患者中开始使用利特昔替尼(LITFULO)前,应考虑治疗的风险和获益:

  1)伴有慢性或复发性感染

  2)曾暴露于 TB

  3)有严重感染或机会性感染史

  4)居住在 TB 流行区或真菌病流行区或在该区旅行的患者

  5)患有可能使其易患感染的基础疾病

  在利特昔替尼(LITFULO)治疗期间和治疗后,密切监测患者是否出现感染的体征和症状。如果患者发生严重或机会性感染,则中断 利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于在利特昔替尼(LITFULO)治疗期间发生新感染的患者,应及时进行免疫功能低下患者的全面诊断性检查,并开始适当的抗菌治疗,同时应对患者进行密切监测。一旦感染得到控制,可重新开始使用利特昔替尼(LITFULO)。

  肺结核

  开始治疗前筛查患者的结核病 (TB)。活动性 TB 患者不应使用利特昔替尼(LITFULO)。在新诊断为潜伏性 TB 或既往未经治疗的潜伏性 TB 患者中,应在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始抗结核治疗。在潜伏性 TB 检测阴性的患者中,对于高风险患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前考虑抗结核治疗,并考虑在利特昔替尼(LITFULO)治疗期间筛查 TB 高风险患者。

  病毒再活化

  临床试验中报告了病毒再激活,包括疱疹病毒再激活病例(例如,带状疱疹)[参见不良反应]。如果患者出现带状疱疹,考虑中断治疗直至事件消退。

  在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前,应按照临床指南进行病毒性肝炎筛查。有 HIV 感染或乙型肝炎或丙型肝炎感染证据的患者从临床试验中排除。

  二、死亡率

  在一项大型、随机、上市后安全性研究中,使用另一种 JAK 抑制剂治疗50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者,发现与 TNF 阻滞剂相比,使用 JAK 抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高,包括心血管猝死。

  在开始或继续利特昔替尼(LITFULO)治疗前,考虑个体患者的获益和风险。

  三、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病

  在利特昔替尼(LITFULO)临床试验中观察到恶性肿瘤,包括非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC)[见不良反应]。

  对于皮肤癌风险增加的患者,建议定期进行皮肤检查。

  四、主要不良心血管事件 (MACE)

  在另一种 JAK 抑制剂治疗50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者的大型、随机、上市后安全性研究中,与接受 TNF 阻滞剂治疗的患者相比,使用 JAK 抑制剂时观察到主要不良心血管事件 (MACE)(定义为心血管死亡、非致死性心肌梗死 (MI) 和非致死性卒中)的发生率更高。当前或既往吸烟者的风险增加。

  在开始或继续利特昔替尼(LITFULO)治疗前,考虑个体患者的获益和风险,尤其是在当前或既往吸烟者以及具有其他心血管风险因素的患者中。应告知患者严重心血管事件的症状和发生时采取的步骤。发生心肌梗死或卒中的患者应停用利特昔替尼(LITFULO)。

  五、血栓栓塞

  在一项大型、随机、上市后安全性研究中,使用另一种 JAK 抑制剂治疗50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者,观察到总体血栓形成、DVT和 PE 的发生率高于接受 TNF 阻滞剂治疗的患者。

  血栓形成风险可能增加的患者应避免使用利特昔替尼(LITFULO)。如果发生血栓形成或栓塞症状,患者应中断利特昔替尼(LITFULO)治疗,并及时接受评价和适当治疗。

  六、过敏

  在临床试验中接受利特昔替尼(LITFULO)的患者中观察到严重反应,包括过敏反应、荨麻疹和皮疹。如果发生具有临床意义的超敏反应,停用利特昔替尼(LITFULO)并进行适当的治疗。

  七、实验室检查异常

  利特昔替尼(LITFULO)治疗与淋巴细胞和血小板减少相关。在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前,进行 ALC 和血小板计数 [见用法用量]。开始利特昔替尼(LITFULO)治疗后,根据 ALC 和血小板计数异常,建议中断或停止治疗[见用法用量]。

  八、疫苗接种

  尚无接受利特昔替尼(LITFULO)的患者对疫苗接种应答的数据。应避免在治疗期间或开始治疗前不久使用减毒活疫苗。在开始 利特昔替尼(LITFULO)治疗前,建议根据现行免疫接种指南,使患者了解所有免疫接种的最新情况,包括预防性带状疱疹疫苗接种。

  特殊人群用药

  1、妊娠

  如果患者在接受利特昔替尼(LITFULO)期间怀孕,应尽快咨询医生。

  在妊娠女性中使用 LITFULO 的临床试验的现有数据不足以确定。重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的药物相关风险。在动物生殖研究中,根据曲线下面积 (AUC) 比较,在暴露量分别为最大推荐人用剂量 (MRHD) 的49倍和55倍时,在器官形成期对妊娠大鼠和家兔经口给予利妥昔单抗导致胎仔毒性和胎仔畸形。

  2、哺乳期

  由于成人中的严重不良反应,包括严重感染和恶性肿瘤的风险,建议女性在利特昔替尼(LITFULO)治疗期间和末次给药后约14小时内(约6个消除半衰期)不要哺乳。

  3、儿童用药

  已在12岁及以上儿童患者中确定了利特昔替尼(LITFULO)治疗斑秃的安全性和有效性。尚未确定利特昔替尼(LITFULO)在12岁以下儿科患者中的安全性和疗效。

  4、老年患者用药

  ≥65岁的患者无需调整剂量。利特昔替尼(LITFULO)的临床试验未纳入足够数量的65岁及以上患者,因此无法确定其反应是否与年轻成人患者不同。由于一般老年人群的感染发生率较高,因此治疗老年人时应谨慎。

  5、肝损害

  轻度 (Child Pugh A) 或中度 (Child Pugh B) 肝损害患者无需调整剂量。

  不建议重度(Child Pugh C级)肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)[见用法用量]。

  禁忌症

  已知对利特昔替尼或其任何辅料过敏的患者禁用利特昔替尼(LITFULO)。

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药品文章
辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)的用法用量及剂量修改,利特昔替尼(Ritlecitinib)推荐剂量为50mg,每日一次,口服,与食物同服或不同服均可。胶囊应整粒吞服。请勿压碎、切开或咀嚼。如有漏服,应尽快补服该剂量,但与下一次服药时间间隔不到8小时则不应服用漏服的剂量。此后,按常规计划时间继续用药。辉瑞的利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新兴的治疗药物,专门用于治疗斑秃,这是一种影响人群的自身免疫性疾病。本文将介绍利特昔替尼的用法用量及相关剂量修改,帮助患者和医疗专业人员更好地理解和掌握这一药物的使用。 1. 用法说明 利特昔替尼是一种口服药物,通常以片剂形式提供。患者应遵循医生的指示,通常建议每天服用一次。服药时可以与食物同服或空腹服用,但应注意确保每次服药的环境一致,以维持药物在体内的稳定浓度。 2. 推荐剂量 对于成人患者,利特昔替尼的推荐起始剂量为50毫克。经过一段时间的治疗,如果患者对该剂量反应不佳,医生可以根据患者的具体情况逐步增加剂量。最大推荐剂量为100毫克,这一调整须在医生的指导下进行,以确保安全性和疗效。 3. 剂量修改 在某些情况下,患者可能需要根据个体的反应或副作用来调整剂量。例如,如果患者出现显著的不良反应,医生可能会建议降低药物剂量或暂时停药。此外,特殊人群,如肝肾功能受损的患者,则可能需要特别的剂量调整方案,以避免药物在体内的累积。 4. 注意事项 在使用利特昔替尼期间,患者应定期进行医学检查,以监控可能的副作用和疗效。同时,患者需向医生报告任何不适或新的症状,以便及时调整治疗方案。此外,由于该药物可能与其他药物发生相互作用,患者在接受其他治疗时需要告知医生自己正在使用利特昔替尼。 利特昔替尼(Ritlecitinib)为治疗斑秃提供了一种新的可能性。在使用过程中,患者应严格遵循医生的处方和建议,确保药物的最佳使用效果。
已帮助人数1409人
2025-10-16 14:44:15
辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)的说明书,Ritlecitinib(Ritlecitinib)是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应。其主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状,如严重斑秃,通过抑制JAK激酶活性来减轻炎症反应,从而可能促进头发再生。此外,利特昔替尼理论上也可用于治疗其他自身免疫性疾病。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型药物,主要用于治疗斑秃,这是一种以局部脱发为特征的自身免疫性疾病。本文将介绍利特昔替尼的作用机制、适应症、用法用量及可能的副作用,旨在帮助患者更好地理解这一药物。 1. 作用机制 利特昔替尼是一种选择性靶向激酶抑制剂,主要通过抑制Janus激酶(JAK)信号通路来发挥作用。JAK信号通路在炎症和免疫反应中扮演重要角色,抑制这一通路有助于减少自身免疫反应,从而促进毛发再生。 2. 适应症 利特昔替尼主要用于治疗斑秃,特别是对其他治疗方法反应不佳的患者。斑秃通常表现为头皮或身体其他部位出现局部脱发,影响患者的生活质量。作为一种针对性的治疗,利特昔替尼能够有效改善这一症状。 3. 用法用量 利特昔替尼的用法通常为口服给药,具体剂量需根据医生的建议和患者的具体情况进行调整。通常建议的初始剂量为每日一次,研究表明,在治疗初期需要定期随访,以评估疗效和调整方案。 4. 可能的副作用 尽管利特昔替尼在治疗斑秃中表现出良好的效果,但也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括但不限于轻度肠胃不适、头痛、皮疹等。在使用过程中,患者应密切关注自身反应,如出现严重不适应及时咨询医生。 通过以上内容,患者可以更加了解辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)在治疗斑秃方面的作用及其相关信息。在选择任何治疗方案时,建议患者与医生详细沟通,以获得个性化的医疗建议。
已帮助人数857人
2025-10-16 14:01:58
辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)可以用医保吗,Ritlecitinib(Ritlecitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗斑秃(脱发性疾病),近年来在临床应用中逐渐受到关注。消费者普遍关注的一个问题是其是否能纳入医保,以减轻经济负担。本文将对此进行深入探讨。 1. 利特昔替尼的药物背景 利特昔替尼是一种选择性JAK抑制剂,旨在通过干预特定的免疫通路来促进头发生长。其临床试验结果显示,在治疗斑秃方面显示出了良好的有效性。这种药物的出现为许多受此疾病困扰的患者带来了新的希望。 2. 斑秃的医保现状 目前,在中国,斑秃的医保政策相对滞后。尽管在一些地区已有部分治疗脱发的药物和疗法被纳入医保,但整体覆盖仍不足。由于斑秃通常被视为一种非严重性疾病,许多患者在申请医保时常遇到困难。 3. 辉瑞利特昔替尼的医保前景 随着临床疗效的逐步显现,辉瑞利特昔替尼的医保前景受到诸多关注。药品的高市场价格使得患者在经济上承受较大压力,因此,是否纳入医保成为了关键议题。有关部门也在评估包括利特昔替尼在内的各种新药物的效益与成本,以决定其是否遭入医保体系。 4. 公众的期望与建议 公众普遍期待更多的疾病治疗药物能够纳入医保,以减轻患者的经济负担。建议有关部门能够加快对新兴治疗药物的审核进程,特别是针对斑秃这种影响正常生活质量的疾病,尽快做出政策调整。 随着医学进步和社会对美容健康意识的提升,辉瑞利特昔替尼的医保问题备受关注。希望未来能有更多突破,使患者能够以更低的成本享受到先进的医疗服务。
已帮助人数946人
2025-10-16 11:52:18
辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是什么时候上市的,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新兴药物,主要用于治疗斑秃。这种药物在近年来逐渐受到关注,尤其是在斑秃患者中,因其显著的疗效和可靠的安全性而备受期待。本文将详细探讨利特昔替尼的上市时间及其在斑秃治疗中的意义。 1. 利特昔替尼的研发背景 利特昔替尼是由辉瑞公司开发的一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,旨在治疗自身免疫性疾病,包括斑秃。斑秃是一种常见的脱发病症,虽然不危及生命,但对患者的心理健康和生活质量产生了显著影响。因此,开发有效的治疗方案一直是医学界的关注重点。 2. 上市时间 利特昔替尼于2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着该药物正式上市。在经过多个临床试验验证其安全性和有效性后,辉瑞公司成功推出这个药物,为寻求治疗斑秃的患者带来了新的希望。 3. 临床试验结果 临床试验表明,利特昔替尼对斑秃患者具有显著的疗效。大部分参与试验的患者在接受治疗后,脱发情况明显改善,甚至头发再生。试验结果显示,该药物在不同的剂量下均表现出了良好的耐受性,为医生和患者提供了多样的选择。 4. 未来展望 随着利特昔替尼的上市,斑秃患者的疗法选择进一步丰富。这不仅只是药物的成功,更是对于提高患者生活质量的重要一步。随着更多研究的进行,未来可能会有更多相关疗法应运而生,帮助更多患者克服斑秃带来的困扰。 辉瑞利特昔替尼的成功上市为斑秃患者带来了新的希望,标志着在自身免疫性疾病治疗领域的重要进展。随着对该药物的进一步研究和应用,相信将有更多患者受益于这种创新疗法。
已帮助人数989人
2025-10-15 11:13:02
药品问答
最新问答
    那他珠单抗(natalizumab)Tysabri国内有没有上市,Tysabri(Natalizumab)于2004年11月美国FDA批准上市,国内尚未上市。那他珠单抗(Natalizumab,商品名Tysabri)是一种针对特定免疫细胞的单克隆抗体药物,主要用于治疗多发性硬化症(MS)和克罗恩病(CD)。这篇文章将探讨Tysabri在中国的市场情况,以及其在相关疾病治疗中的应用与影响。 1. Tysabri的作用机制 那他珠单抗通过与细胞粘附分子(例如A4整合素)结合,阻止免疫细胞穿越血脑屏障,这一机制能够有效抑制多发性硬化症的发作。对于克罗恩病患者,该药物通过减轻肠道炎症反应,提高患者的生活质量。 2. Tysabri在国内的上市情况 截至目前,那他珠单抗在中国尚未正式上市。尽管一些进口药物在临床试验和审批过程中存在较长的周期,但患者对其疗效的期待与关注度均较高。有关部门的审批流程和市场监管措施,可能会成为其上市的关键因素。 3. 患者的期待与挑战 对于多发性硬化症和克罗恩病患者来说,Tysabri被认为是具有显著疗效的一种生物治疗药物。许多患者希望能尽快在国内获得该药物的治疗机会。WILMS(世界多发性硬化症联合会)对该药物的使用安全性与潜在风险的评估,也使得其上市面临一定挑战。 4. 未来展望 随着科学技术的进步和政策的逐步开放,那他珠单抗在中国市场的前景依然值得期待。患者和医生都希望能通过更多的临床试验和数据支持,尽快推动该药物的审批,进而提供更有效的治疗选择。尽管现阶段仍需耐心等待,但随着时间推移,Tysabri在中国的上市之路或许会迎来新的转机。 [ 详情 ]
    已帮助1193人
    2025-10-30 16:43:53
    使用厄达替尼(Balversa)的注意事项有哪些,厄达替尼(Erdafitinib)用于治疗特定类型的尿路上皮癌,使用时的注意事项包括:1.眼部检查:定期进行眼部检查,因为可能发生眼部相关副作用。2.磷酸盐水平监测:监测血液中的磷酸盐水平,因为可能会升高。3.口腔护理:保持良好口腔卫生,防止口腔溃疡。4.皮疹管理:可能需要治疗皮肤症状。5.避孕措施:治疗期间和之后建议育龄男性和女性使用有效避孕。6.肝功能监测:定期检测肝功能指标。厄达替尼(Balversa)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌,尤其是尿路上皮癌。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和其他相关受体的活性,从而减缓癌细胞的生长和扩散。虽然厄达替尼在治疗方面展现了良好的效果,但在使用时也需注意一些重要事项,以确保患者的安全与疗效。 1. 使用前的评估 在开始使用厄达替尼之前,医生需要对患者进行全面的评估。这包括对癌症的类型和分期进行确定,还要评估患者是否携带特定的基因突变,如FGFR基因突变(成纤维生长因子受体)。这些因素将影响厄达替尼的疗效及治疗方案的选择。 2. 剂量与服用方法 厄达替尼通常以口服形式给药,服用剂量需根据患者的具体情况进行调整。初始剂量一般为每晚8毫克,医生会根据患者的耐受性和疗效来决定是否需要调整剂量。确保遵循医嘱,不要随意更改剂量或停药。 3. 可能的副作用 使用厄达替尼时需要注意一些常见的副作用,如腹泻、皮疹、乏力等。在出现严重的副作用时,患者应及时告知医生,以便进行必要的处理和调整。同时,保持与医生的良好沟通,有助于及时发现药物带来的不适反应。 4. 监测与随访 在治疗过程中,定期进行血液检查和影像学评估非常重要。这有助于医生监测病情的变化和药物的疗效,同时也能及时发现可能的副作用或并发症。患者需要定期回访,遵循医生的建议,确保治疗的有效性。 综上所述,厄达替尼(Balversa)在治疗膀胱癌及尿路上皮癌方面具有重要意义,但患者在使用时需注意上述事项。通过充分的评估、合理的剂量调整、有效的副作用管理和定期的监测,可以提高治疗效果并减少不良反应,从而更好地促进患者的健康与康复。 [ 详情 ]
    已帮助835人
    2025-10-30 16:35:46
    伊来西胺购买渠道有哪些,伊来西胺(Ilepcimide)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。伊来西胺(Ilepcimide)是一种用于治疗癫痫的药物,近年来受到许多患者的关注。由于其疗效显著,许多人希望找到可靠的购买渠道,以获得这款药物。本文将为您介绍伊来西胺的几个主要购买渠道,帮助您在适当的情况下获取该药物。 1. 医院开处方 对于大多数患者来说,通过医院开处方是获取伊来西胺的首选方式。患者在就医时,经过医生的详细检查与评估后,如果被确诊为需要使用伊来西胺的癫痫患者,医生会根据病情开具处方。凭借此处方,患者可以在医院的药房或大型药店买到该药物,并确保购得的药品为正规渠道生产,质量有保障。 2. 专科药店 一些专注于神经系统疾病的药店和专科药店,也是获得伊来西胺的重要渠道。这些药店通常拥有丰富的癫痫药物储备,且工作人员受过专业培训,能够为患者提供咨询服务。购买时,患者需携带相关的医疗证明或处方,以确保购药过程合规。 3. 网上药房 近年来,随着互联网的发展,网上药房成为了许多患者购药的新选择。患者可以通过正规的网站寻找伊来西胺,并进行在线购买。选择网上药房时,一定要确保其持有合法的药品销售许可证,以避免购买到假药或劣质药品。在付款和送货方面,也要关注网站的安全性与隐私保护。 4. 进口药品代理 对于某些国家或地区,伊来西胺可能不是本地审批的药物,患者可以选择通过进口药品代理商合法地购买。此类代理商常常具备丰富的国际药品渠道,能够帮助患者快速获取所需药物。在选择进口代理时,务必确认其合法性及信誉度,以保证药物的质量和安全。 综上所述,伊来西胺的购买渠道较为多样,患者可以根据自身的情况选择合适的方式。无论选择哪种渠道,都应该优先考虑药品的安全性和正规性,确保在治疗癫痫的过程中获得最佳的效果。希望本文提供的信息能对需要伊来西胺的患者有所帮助。 [ 详情 ]
    已帮助896人
    2025-10-30 16:15:55
    替尔泊肽注射液的包装规格是怎么样的,替尔泊肽(Tirzepatide)的包装规格有:2.5mg/0.5mL、5mg/0.5mL、7.5mg/0.5mL、10mg/0.5mL、12.5mg/0.5mL、15mg/0.5mL六种,根据自身情况,遵循医嘱合理使用。替尔泊肽注射液是一种新型的治疗2型糖尿病的药物,它通过对胰岛素和胰高血糖素的双重作用,有效地帮助患者控制血糖水平。关于替尔泊肽注射液的包装规格,本文将逐一揭示其细节。 1. 包装形式 替尔泊肽注射液通常以注射剂的形式上市,最常见的包装形式是预填充注射笔。这种设计方便患者在家中自我注射,确保了使用的简便性和准确性。同时,预填充形式有助于减少操作过程中的空气泡沫,提高了药物的安全性和有效性。 2. 包装规格 替尔泊肽注射液的具体包装规格通常为每支注射笔含有一定剂量的药物。根据临床需求,常见的规格有每笔4mg、6mg和10mg等。这种多样化的剂量选择可以根据患者的情况进行个性化调整,以达到最佳的治疗效果。 3. 存储要求 替尔泊肽注射液在使用前需要在冷藏条件下存储,一般要求在2°C至8°C之间。这一存储温度可以确保药物的稳定性和活性,避免因温度过高而导致药效下降。使用过的注射笔在常温下可存放一段时间,但应避免暴露在阳光直射下。 4. 使用说明 替尔泊肽注射液在包装内会附带详细的使用说明书,包括注射方法、 dosage 和注意事项等。这些信息对于患者了解如何正确使用药物至关重要,能够有效提高治疗的合规性,并确保患者的安全。 总体而言,替尔泊肽注射液的包装规格在设计上充分考虑了患者的使用便捷性和药物的稳定性,为2型糖尿病的管理提供了有效的支持。随着对该药物的认识不断深入,更多患者将能够从中受益。 [ 详情 ]
    已帮助1139人
    2025-10-30 16:17:15
    吃仑伐替尼很难受怎么办,仑伐替尼(Lenvatinib)推荐用量为:24毫克,口服,每日一次。肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次仑伐替尼(Lenvatinib)是一种靶向药物,常用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤。尽管它在控制肿瘤生长方面效果显著,但患者在使用过程中常常会遭遇各种不适症状。那么,当我们在使用仑伐替尼时感到难受,该如何应对呢? 1. 理解副作用 首先,了解仑伐替尼可能引发的副作用是非常重要的。常见的不适包括疲劳、高血压、腹泻、食欲减退、皮疹等。了解这些副作用有助于患者做好心理准备,减轻恐慌感。 2. 注意饮食调理 饮食在缓解不适方面起着重要的作用。建议患者在用药期间保持均衡饮食,选择易消化、低脂肪、高纤维的食物。多喝水,保持身体水分,也能有效改善一些副作用。 3. 定期监测身体状况 在仑伐替尼治疗期间,定期进行身体检查和监测血压、肝肾功能等指标非常重要。这不仅可以及时发现副作用,还能根据身体反应调整用药方案。 4. 寻求医生的帮助 如果出现严重不适,如持久性呕吐、高血压无法控制等,应立即与主治医生沟通。医生可能会根据具体情况调整用药剂量或者采取其他治疗措施。 通过上述措施,患者在使用仑伐替尼时可以更好地管理副作用,让治疗更加顺利。对于每一位癌症患者而言,良好的支持和积极的态度都是战胜疾病的重要因素。希望大家在面对挑战时,能够找到合适的应对策略,保持积极的生活态度。 [ 详情 ]
    已帮助950人
    2025-10-30 16:15:51
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