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伊沙佐米 Ixazomib的注意事项

注意事项

  骨髓抑制:中性粒细胞减少和血小板减少在临床试验中被普遍报道;

  3级和4级毒性也被观察到。

  血小板最低值通常发生在每个周期的第14至21天,在随后的周期开始时恢复到基线水平。

  在治疗期间至少每月监测一次血小板计数,并考虑在最初3个周期内更频繁的监测。

  可能需要中断治疗、减少剂量和/或输注血小板。

  监测中性粒细胞减少症的全血计数(有差异);

  可能需要中断治疗或调整剂量。

  皮肤毒性:使用伊沙佐米后出现皮疹;

  大多数病例为1级或2级(少数患者出现3级皮疹)。

  黄斑丘疹和黄斑皮疹是最常见的皮肤反应。

  监测皮肤毒性,并进行支持性护理或调整伊沙佐米和来那度胺的剂量(2级或更高毒性)。

  胃肠道毒性:腹泻、便秘、恶心和呕吐已被报道。

  止泻药、止吐药和支持性护理可能需要管理毒性。

  建议对3级或4级症状进行剂量调整。

  肝毒性:药物诱导的肝损伤、肝细胞损伤、肝脂肪变性、肝炎胆汁淤积和肝毒性在临床试验中鲜有报道。

  定期监测肝酶,可能需要剂量调整3级或4级毒性。

  带状疱疹感染:已报告带状疱疹感染;

  接受抗病毒预防的患者感染率较低。

  在伊沙佐米治疗期间考虑抗病毒预防以降低带状疱疹再激活的风险。

  外周水肿:四分之一接受伊沙佐米治疗的患者出现外周水肿(一般为1级或2级反应)。

  如果发生周围水肿,评估潜在的潜在原因并提供支持性护理。

  如有必要,3级或4级症状可能需要调整地塞米松和伊沙佐米的剂量。

  周围神经病变:观察到周围神经病变(主要为1级或2级)。

  外周感觉神经病变是最常见的症状,而外周运动神经病变很少见到。

  密切监测神经病变的症状;

  可能需要调整剂量(伊沙佐米和来那度胺)或停止治疗。

  具有生殖潜能的男性和女性应在治疗期间和最后一次给药后90天内使用有效避孕措施。


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药品文章
伊沙佐米是否进入医保,伊沙佐米(Ixazomib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。随着医疗技术的不断发展,越来越多的创新药物被批准用于治疗各种疾病。伊沙佐米(Ixazomib)是一种新型的口服蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。随着该药物在中国的应用逐渐增多,关于其能否纳入医保的讨论愈发迫切。本文将探讨伊沙佐米进入医保的可能性及其对患者的影响。 1. 伊沙佐米的药物特点 伊沙佐米是首次获批的口服蛋白酶体抑制剂,提供了一种方便的治疗选择,患者可以在家中服用,而不必频繁前往医院接受静脉输液。其主要作用机制是通过抑制细胞内蛋白酶体的功能,阻碍癌细胞的生长和存活。这种新型治疗手段为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。 2. 多发性骨髓瘤的挑战 多发性骨髓瘤是一种恶性血液病,治疗困难,且患者复发率高。传统的治疗方案往往需要长时间的住院治疗,给患者带来了身体和经济上的负担。随着疗法的创新与发展,患者迫切希望能够获得更有效且经济的药物支持,从而提高生活质量。 3. 国家医保政策的背景 在中国,国家医疗保险的覆盖范围逐年扩大,医保目录的调整也愈加频繁。药品纳入医保的标准通常包括其治疗效果、临床价值以及经济学评估等因素。对于伊沙佐米的纳入,相关部门需要综合考虑其在多发性骨髓瘤治疗中的有效性与成本效益。 4. 伊沙佐米进入医保的影响 若伊沙佐米成功进入医保,不仅将减轻患者的经济负担,还能够提高治疗的可及性。这将使得更多患者能够得到这种先进疗法的支持,进一步改善病情,同时也将引导更多类似新药的研发,推动整个肿瘤治疗领域的进步。 在未来,伊沙佐米是否能够成功进入医保,将对多发性骨髓瘤患者的治疗方案和生活质量产生深远影响。期待相关政策能尽快出台,为患者带来切实的保障。
已帮助人数1287人
2025-09-12 10:38:05
在多发性骨髓瘤的治疗中,伊沙佐米(Ixazomib)和硼替佐米(Bortezomib)是两种常用的药物。虽然它们都属于蛋白酶体抑制剂,但在临床效果、副作用以及使用方式等方面存在一些差异。本文将对这两种药物进行比较,以帮助患者及医生做出更加明智的治疗选择。 1. 药物简介 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。与之相比,硼替佐米通常通过皮下或静脉注射给药,因此在给药方式上,伊沙佐米具有更好的便利性,适合患者在家中进行自我管理。 2. 治疗效果 两种药物的治疗效果都得到了证实,但在临床试验中,硼替佐米显示了更高的初始反应率。伊沙佐米在与其它药物联合使用时,表现出了在延长无进展生存期(PFS)方面的潜力,这为患者提供了更多的选择。 3. 副作用对比 尽管伊沙佐米和硼替佐米都有可能引起一些副作用,如骨髓抑制和神经病变,但两者的副作用谱略有不同。硼替佐米的神经毒性相对较高,而伊沙佐米的耐受性较好,特别是在长期使用时,患者可能会经历更少的毒副作用。这使得伊沙佐米在某些患者中更具吸引力,尤其是那些对副作用敏感的个体。 4. 经济负担 从经济角度来看,伊沙佐米作为一种口服药物,患者使用时通常不需要频繁前往医院。这不仅能减少医疗费用,还能降低患者的时间和精力投入。硼替佐米虽然在短期内可能具有更强的疗效,但其注射形式可能意味着患者需要承担更多的医疗费用和时间成本。 综上所述,伊沙佐米与硼替佐米各有优劣。选择哪种药物更好,需结合患者的具体情况、治疗目标以及对副作用的耐受性来做出决策。在制定治疗方案时,医生建议和患者的个体化需求应该紧密结合,以实现最佳的治疗结果。
已帮助人数989人
2025-09-11 13:19:26
恩莱瑞伊沙佐米的适应症和用法用量,恩莱瑞(Ixazomib)适用于多发性骨髓瘤:既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松)。恩莱瑞(Ixazomib)推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。恩莱瑞(商标名:Ninlaro)是伊沙佐米(Ixazomib)的一种商品名,主要用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物作为一种口服的蛋白酶体抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖,已经成为多发性骨髓瘤患者重要的治疗选择之一。接下来,我们将详细介绍伊沙佐米的适应症及用法用量。 1. 伊沙佐米的适应症 伊沙佐米主要用于治疗成人多发性骨髓瘤患者,特别是那些已经接受过至少一种先前疗法但仍然存在疾病进展的病人。这种药物可以与其他治疗方案结合使用,如地塞米松(dexamethasone)或来那度胺(lenalidomide),以提高治疗效果。 2. 用法用量的基本信息 伊沙佐米的标准给药剂量通常为每周一次,每次4 mg,口服服用。患者在治疗前需要空腹服用,确保药物的吸收最佳。通常建议在同一天的固定时间服用,以提高依从性。 3. 给药周期与调整 治疗方案一般为28天一个周期。连续用药三周后,需要停药一周。在行使这种治疗时,医师会根据患者的具体反应及耐受情况来调整剂量,必要时可根据血常规等检查结果做相应的更改。 4. 注意事项与副作用 在使用伊沙佐米的过程中,患者需注意监测可能出现的副作用,如恶心、呕吐、疲劳和血液学异常等。此外,患者应定期进行血液检查,以监测可能的血小板减少或其他血液指标的变化。对已有的肝肾功能损害的患者,使用时需谨慎,可能需要调整剂量。 综上所述,伊沙佐米(恩莱瑞)作为一种重要的治疗多发性骨髓瘤的药物,具有明确的适应症和用法用量指南。在使用过程中,患者应与医生密切合作,进行定期监测,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1378人
2025-09-11 09:43:43
恩莱瑞(Ninlaro)伊沙佐米的说明书,伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩莱瑞(Ninlaro)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其主要成分为伊沙佐米(Ixazomib)。多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的癌症,通常会导致骨骼疼痛、贫血和免疫系统受损。本文将对恩莱瑞的使用、适应症、注意事项及副作用进行详细说明。 1. 恩莱瑞的作用机制 恩莱瑞是一种口服的蛋白酶体抑制剂,能够通过抑制细胞内的蛋白酶体功能,导致肿瘤细胞内积累特定蛋白质,从而诱导细胞凋亡。它通过干扰多种细胞信号通路,减缓癌细胞的增殖,加强免疫反应,提升患者的生存质量。 2. 适应症 恩莱瑞主要用于治疗已经接受至少一种治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。它通常与其他药物(如来那度胺和地塞米松)联合使用,以提高治疗效果。 3. 使用方法 恩莱瑞通常以胶囊形式口服,建议在固定的时间服用,以确保药物浓度的稳定。患者应按照医生的指示,严格遵循剂量和服用时间。在服用此药前,应进行全面的身体检查,以便医生对患者的健康状况进行评估。 4. 注意事项 在使用恩莱瑞治疗期间,患者需定期接受血液检查,以监测血细胞计数和肝肾功能。此外,患者在用药期间可能需要采取预防措施以降低感染风险。同时,如果出现严重的不良反应,应及时向医生报告,以便调整治疗方案。 恩莱瑞(伊沙佐米)在多发性骨髓瘤的治疗中发挥着重要作用,为患者提供了新的治疗选择。在使用此类药物进行治疗时,患者应充分了解其适应症、使用方法及潜在副作用,以期实现最佳的治疗效果。
已帮助人数970人
2025-09-11 08:40:27
药品问答
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    奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的突变来阻断癌细胞的生长和扩散。本文将介绍奥希替尼的生产公司、其在肺癌治疗中的作用以及相关的临床应用。 1. 奥希替尼的生产厂家 奥希替尼是由美国生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)生产的。阿斯利康成立于1999年,致力于研发创新的药物,特别是在肿瘤学、呼吸系统和心血管疾病等领域。作为一种新型药物,奥希替尼的研发彰显了阿斯利康在抗癌药物方面的创新实力。 2. 奥希替尼的药理机制 奥希替尼是一种口服的小分子EGFR抑制剂,特别针对EGFR T790M突变型非小细胞肺癌具有较强的疗效。通过选择性地抑制这些突变,奥希替尼能够有效阻断癌细胞的信号传导,从而抑制肿瘤的生长。这一机制使其成为一种重要的治疗选择,尤其在常规治疗失败后。 3. 临床应用与疗效 自2015年获得FDA批准以来,奥希替尼已经在全球范围内广泛应用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗。研究表明,奥希替尼在延长无进展生存期和总体生存期方面效果显著。其良好的耐受性和相对较少的副作用,使得患者能够更好地完成治疗。 4. 未来发展前景 随着肺癌发病率的上升,针对不同类型肺癌的靶向药物研发变得愈发重要。奥希替尼作为目前治疗EGFR突变型肺癌的主要药物之一,预计将在未来的癌症治疗中继续发挥重要作用。阿斯利康也在不断探索其在其他癌症类型和新药联合治疗中的可能性,推动整体癌症治疗的发展。 通过对奥希替尼的介绍,我们可以看出,这一药物不仅是阿斯利康在抗癌领域的一项重要突破,也是肺癌患者在治疗选择上的一大福音。其背后的科学研究和临床数据为许多患者带来了希望,推动了肿瘤治疗的进步。 [ 详情 ]
    已帮助1311人
    2025-09-14 15:36:09
    曲格列汀片仿制药什么价格,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲格列汀片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂。近年来,随着对糖尿病治疗需求的增长,市场上出现了多种曲格列汀的仿制药,那么这些仿制药的价格情况如何呢?本文将对曲格列汀片的仿制药价格进行分析。 1. 仿制药市场概况 随着原研药专利的到期,曲格列汀的仿制药进入市场,促进了竞争。这些仿制药通常比原研药价格低,但由于生产工艺、材料成本和市场需求的不同,各品牌之间的价格差异较大。 2. 价格对比 一般来说,仿制药的价格通常在原研药的50%-80%之间。例如,原研药的价格可能在100元左右,而仿制药的价格可能在60至80元之间。这种价格的降低,使得越来越多的糖尿病患者能够负担得起。 3. 影响价格因素 仿制药的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、运输费用以及药品市场的竞争程度。生产厂家的规模及其生产效率也会直接影响到最终的市场定价。此外,地方政策和医保报销的情况也会对价格产生波动。 4. 未来市场趋势 随着科技的发展和生产技术的不断进步,仿制药的生产成本有望进一步降低,从而推动价格下行。此外,随着消费者对糖尿病治疗方案的多样化需求增加,仿制药市场将会更加繁荣。 曲格列汀片的仿制药为糖尿病患者提供了更为经济的治疗选择,使更多患者能够接受更好的医疗服务。了解这些仿制药的价格和市场动态,对患者的用药决策具有重要意义。希望未来能有更多的药品进入市场,为患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1184人
    2025-09-14 15:37:03
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼不良反应严重吗,尼拉帕尼(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕尼(Niraparib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕尼在临床上被越来越多地应用。患者在使用该药物时可能会面临一些不良反应,这引发了人们对其安全性的关注。本文将探讨尼拉帕尼的不良反应程度以及患者如何应对这些反应。 1. 尼拉帕尼的常见不良反应 尼拉帕尼的使用可能伴随多种常见的不良反应,包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和便秘等。这些反应通常是轻到中度的,大多数患者能够在家中处理。部分患者可能会经历更为严重的不良反应,因此在治疗过程中需要密切监测。 2. 血液系统的影响 尼拉帕尼可能导致血液系统方面的严重不良反应,特别是血小板减少、贫血和白细胞减少等。其中,血小板减少可能会导致出血风险增加,这要求医生对患者进行定期的血液检查,以及时发现和处理这些问题。 3. 免疫系统反应 部分患者在使用尼拉帕尼期间可能会出现免疫系统的异常反应,例如自身免疫性疾病。这可能表现为皮疹、关节疼痛等症状,需及时就医进行评估和处理。尽管这些反应相对较少见,但仍需引起患者的警惕。 4. 管理不良反应的策略 为了减轻尼拉帕尼的不良反应,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量或改变给药方案。同时,患者应与医疗团队保持良好的沟通,报告任何不适,以便及时采取相应措施。生活方式的调整,如合理饮食和适度运动,也可帮助患者更好地应对药物的副作用。 总体而言,尽管尼拉帕尼可能引发一些不良反应,但在正规的监测和管理下,绝大多数患者能够耐受该治疗。患者应该与主治医生密切合作,制定个性化的治疗方案,以最大化治疗效果并最小化不良反应的风险。 [ 详情 ]
    已帮助809人
    2025-09-14 15:32:46
    索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代是什么时候上市的,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是针对丙型肝炎病毒(HCV)开发的一种新型抗病毒药物。它由两个成分组成:索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。这一药物的上市为丙肝患者的治疗提供了新的选择,并显示出了良好的疗效和耐受性。接下来,我们将详细了解这种药物的上市时间及其相关信息。 1. 上市时间概述 索磷布韦维帕他韦片于2016年9月在中国正式上市。在此之前,该药物于2015年在美国获得FDA批准,成为丙型肝炎治疗的重要药物之一。随着世界各国对丙肝治疗的重视,这款药物逐渐在不同市场中获得批准。 2. 药物成分与作用机制 索磷布韦是核苷酸类聚合酶抑制剂,主要作用于丙型肝炎病毒的RNA合成,而维帕他韦则是一种次世代的NS5A抑制剂,能够有效阻止病毒的复制。两者联用时,能够覆盖病毒的多个复制环节,从而提高治疗效果。 3. 适应症与疗效 索磷布韦维帕他韦片被广泛适用于不同基因型的丙型肝炎。在临床试验中,显示出超过95%的治愈率,尤其适合那些无法耐受干扰素治疗或者存在肝硬化等病症的患者。该药物的使用大大简化了治疗方案,并减少了副作用。 4. 使用注意事项 在使用索磷布韦维帕他韦片时,患者应遵循医生的指导,定期接受肝功能检查。虽然该药物的耐受性较好,但仍有少数患者可能出现轻微的副作用,如疲劳、头痛等。此外,对于慢性肝病患者,应评估使用该药物的必要性及安全性。 索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)的上市为丙肝治疗带来了新的希望,使得患者能够更方便地获得有效的治疗选择。这款药物的推出不仅提升了丙肝患者的生活质量,也为全球健康事业的推进贡献了一份力量。 [ 详情 ]
    已帮助1462人
    2025-09-14 15:30:04
    呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药什么价格,Fruquintinib(Fruquintinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是2100元到2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型靶向抗癌药物,主要用于治疗转移性结直肠癌。近年来,随着对结直肠癌治疗手段的不断改进,呋喹替尼及其仿制药逐渐进入市场,为患者带来了新的希望。本文将介绍呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的价格及相关信息。 1. 呋喹替尼的作用机制 呋喹替尼是一种口服的选择性血管生成抑制剂,主要通过靶向VEGF(血管内皮生长因子)通路,抑制肿瘤血管生成,从而有效减缓肿瘤的生长和转移。这一机制使其成为治疗转移性结直肠癌的重要药物,尤其在其他治疗无效时,呋喹替尼为患者提供了新的治疗选择。 2. 爱优特仿制药简介 爱优特(Fruquintinib)是呋喹替尼的一种仿制药,拥有与原研药相同的活性成分和治疗效果。仿制药的推出使得更多患者能够以较低价格获得治疗,尤其是在医疗费用高昂的情况下,仿制药的存在无疑为患者减轻了经济负担。 3. 爱优特仿制药的价格 根据市场调查,呋喹替尼爱优特的仿制药价格相对较为亲民,一般情况下,每盒30粒的价格可能在几百元到一千元之间。具体价格因地区、药品供应情况和医院政策而异,患者在选购时可以关注各大药店和医疗机构的价格信息,以获得最优选择。 4. 购买注意事项 患者在购买呋喹替尼爱优特仿制药时,应选择正规渠道,如大型药房或医院药品采购部门,避免通过不明渠道购买可能存在质量问题的药物。此外,在用药前,务必咨询专业医生,以确保正确用药,最大程度地提高治疗效果。 综上所述,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的推出,标志着转移性结直肠癌治疗领域的进一步进展。其相对较低的价格为患者提供了新的希望和选择,但在使用过程中,患者仍需关注用药安全和治疗效果,确保能够获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1390人
    2025-09-14 15:24:40
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