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伊布替尼 Ibrutinib的注意事项

  1.出血

  本品可能会增加接受抗血小板或抗凝血治疗患者的出血风险,应监测患者的出血体征。

  本品的2期和3期研究排除了需要接受华法林或其他维生素K拮抗剂治疗的患者。

  华法林或其他维生素K拮抗剂不应与本品合并使用。

  尽量避免服用补充剂,如鱼油和维生素E制剂。

  在一项体外血小板功能研究中,观察到伊布替尼对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。

  根据手术类型和出血风险,应在术前和术后暂停本品至少3-7天

  2.感染

  对于机会性感染风险增加的患者,应考虑根据标准治疗进行预防。

  3.血细胞减少

  每月监测一次全血细胞计数。

  4.间质性肺疾病

  监测患者是否有提示间质性肺疾病的肺部症状。

  如果症状发生,暂停本品治疗进行适当的间质性肺疾病治疗。

  如果症状持续存在,考虑本品治疗的获益风险,进行适当的剂量调整。

  5.心律失常

  出现室性心动过速的体征和/或症状的患者应暂停本品并在可能重新开始治疗前应进行全面的临床获益/风险评估。

  原有房颤且需抗凝治疗的患者应考虑采用本品之外的其他CLL治疗。

  应对本品治疗期间出现房颤的患者充分评估其血栓栓塞疾病的风险。

  对于评估为高风险且不适合使用本品之外其他治疗的患者,应考虑在严格监测下给予抗凝药物治疗。

  6.白细胞淤滞

  考虑暂停使用本品。

  应密切监测患者,视临床表现给予包括补水和/或白细胞去除术在内的支持治疗。

  7.高血压

  开始本品治疗后,监测患者有无新发高血压或不能充分控制的高血压。

  适当调整现有的抗高血压药物和/或开始抗高血压治疗。

  8.继发恶性肿瘤

  接受本品治疗的患者曾发生其他恶性肿瘤(范围:3-16%),包括非皮肤癌(范围:1-4%)。

  最常见的继发恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌(范围:2-13%)。

  9.肿瘤溶解综合征

  使用本品治疗时已有少量肿瘤溶解综合征报告。

  应评估基线风险(如高肿瘤负荷)并采取适当的预防措施。

  密切监测患者并予以适当的治疗。

  10.乙肝病毒再激活

  如果患者的HBV感染检测结果呈阳性,则建议咨询在乙型肝炎治疗领域具有专业经验的医生。

  如果患者的乙型肝炎血清学检测结果呈阳性,则应在治疗开始前咨询肝病专家,且应根据当地医疗标准监测并控制患者的病情,防止乙型肝炎复发。

  11.对驾驶及操作机械能力的影响

  使用本品的部分患者报告过疲乏、头晕和乏力,评估患者的驾驶或操作机器能力时应考虑该因素


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药品文章
伊布替尼一般要吃多久才有效果,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,广泛应用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及一些淋巴瘤的治疗。在使用伊布替尼时,患者常常关心其见效时间。本文将探讨伊布替尼的使用以及其效果的时间因素,以帮助患者更好地理解这一治疗方案。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK抑制剂),它通过抑制白血病和淋巴瘤细胞内的重要信号传导路径,阻止肿瘤细胞的增殖和存活。这种靶向治疗的机制使得伊布替尼可以有效地对抗一些特别难治的血液肿瘤。 2. 服用伊布替尼的时间安排 通常,伊布替尼的服用方式是每天口服一次,持续时间通常是不限于数月至数年的长期治疗。患者在开始服用后,应定期随访,以评估药物的疗效和耐受性。苛刻的用药要求使得患者需要遵循医嘱,确保药物疗效的最大化。 3. 起效时间的个体差异 伊布替尼的效果因个体差异而异。部分患者在开始用药后几周内就能感受到效果,比如肿瘤缩小、症状减轻等;而另一些患者可能需要数月才能观察到明显的改善。影响效果的因素包括患者的具体病情、合并症、以及对治疗的耐受性等。 4. 随访及评估效果的重要性 在开始使用伊布替尼后,患者需定期进行随访和评估,医生会通过血液检查、影像学检查等方式,监测治疗效果和不良反应。这一过程对于确保长期疗效和及时调整治疗方案至关重要。 总的来说,伊布替尼作为一种靶向治疗药物,其见效时间在不同患者之间存在差异。虽然部分患者可能较快见效,但普遍需要数周到数月的时间。建议患者在用药期间与医生保持良好的沟通,定期检查,从而确保治疗的最佳效果和健康的管理。
已帮助人数988人
2025-10-30 10:18:33
伊布替尼中文说明书,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种针对特定类型血液癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。本文将介绍伊布替尼的作用机制、适应症、使用注意事项以及可能的副作用,帮助患者和家属更好地了解这一治疗选择。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制BTK的活性,干预B细胞的生存和增殖信号通路。BTK在B细胞的发育和功能中发挥关键作用,因此,抑制其活性能够有效地减少癌细胞的存活并促进其凋亡,从而控制癌症的进展。 2. 适应症 伊布替尼被广泛用于治疗多种血液恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)及复杂性淋巴瘤等。适应症的具体选择通常依赖于肿瘤的类型、患者的年龄、健康状况及既往治疗史。医生会根据个体情况制定最适合的治疗方案。 3. 使用注意事项 在使用伊布替尼之前,患者应告知医生已有的健康问题和正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,伊布替尼可能会提高出血风险,尤其是与抗凝剂或抗血小板药物联合使用时。因此,定期监测及调整用药方案是十分重要的。 4. 可能的副作用 伊布替尼的副作用包括但不限于腹泻、疲劳、关节疼痛和皮疹等。部分患者可能还会经历出血、心悸或感染等更为严重的反应。患者在治疗期间应保持与医生的良好沟通,及时报告不适症状,以便进行必要的调整。 通过对伊布替尼的详细了解,患者及其家属能够更理性地面对治疗过程中的挑战,最大化治疗效果,同时减少可能的不良反应。希望这篇文章能够为大家提供有价值的信息,并帮助患者在抗击疾病的道路上走得更稳更远。
已帮助人数1100人
2025-10-30 08:16:24
伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗一些类型的血液肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。不同于传统化疗药物,伊布替尼通过特异性抑制细胞信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和存活,从而起到治疗效果。本文将探讨伊布替尼的特性以及在血液恶性肿瘤治疗中的应用。 1. 伊布替尼的机制 伊布替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。BTK在淋巴细胞的发育和激活过程中扮演重要角色。通过抑制BTK,伊布替尼能够阻断B细胞受体(BCR)信号通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活。这种靶向机制使得伊布替尼相较于传统化疗药物具有更少的副作用,并能够有效抑制病情进展。 2. 用于白血病和淋巴瘤的治疗 伊布替尼被广泛应用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)及华氏巨球蛋白血症等疾病。临床研究显示,伊布替尼对于这些血液肿瘤患者具有显著的疗效,能够延长无进展生存期和总体生存期。此外,对于某些复发或难治的淋巴瘤类型(如套细胞淋巴瘤),伊布替尼也显示出良好的治疗效果。 3. 与化疗的比较 相较于传统的化疗药物,伊布替尼的使用方式和治疗效果有所不同。化疗一般通过细胞毒性机制来杀死快速分裂的肿瘤细胞,往往伴随严重副作用,如恶心、呕吐、脱发等。而伊布替尼则主要通过靶向特定的信号通路来实现治疗,副作用较轻,且患者的生活质量通常得以保留。这种靶向治疗为许多患者提供了新的希望。 4. 未来的研究方向 尽管伊布替尼在治疗多种血液肿瘤方面表现优异,但仍有持续研究的必要。科学家们正在探索其在其他类型癌症中的潜力以及与其他治疗药物的联合使用效果。此外,耐药性问题也是当前研究的热点,寻找新的靶点和组合疗法将有助于改善患者的预后。 总的来说,伊布替尼作为一种靶向药物,正改变我们对血液肿瘤治疗的认识。它的出现为许多患者带来了新的希望,让我们能够更好地应对这些复杂的疾病。未来,期待更多关于伊布替尼及其应用的研究成果,为治疗提供更广阔的前景。
已帮助人数1503人
2025-10-29 11:07:00
伊布替尼剂量对疗效有影响吗,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。关于伊布替尼的用药剂量,其对疗效的影响是学术界和临床医生关注的重要课题。本文将探讨不同剂量下伊布替尼的疗效,为临床应用提供参考。 1. 伊布替尼的基本原理 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够阻止B细胞信号转导,进而抑制肿瘤细胞的增殖与存活。通过靶向B细胞的存活信号通路,伊布替尼在治疗某些血液系统恶性肿瘤中显示出显著的疗效。其在临床应用中的剂量调整成为探讨其最大疗效的重要因素之一。 2. 剂量与疗效的关系 研究表明,伊布替尼的剂量与其治疗效果有直接关系。在推荐的起始剂量下,多项临床试验显示,患者的完全缓解率和无进展生存期均显著提高。剂量的增加虽然能够提高疗效,但也伴随着不良反应的增加,因此必须平衡治疗效果和安全性。 3. 不同患者的个体差异 每位患者对伊布替尼的反应可能因个体差异而异,例如年龄、合并症及基因组特征等。这些因素可能导致某些患者在标准剂量下仍未达到最佳疗效。因此,在临床实践中,医生通常需要根据患者的具体情况进行剂量调整,以实现最优的治疗效果。 4. 安全性考虑 在调整伊布替尼剂量时,安全性是一个不可忽视的重要方面。增加剂量可能导致出血、感染等不良反应的风险增加,因此医生在制定治疗方案时,需充分评估患者的耐受性和潜在风险。临床试验结果表明,维持适当的剂量是确保治疗安全性的关键。 综上所述,伊布替尼的剂量对疗效确实存在重要影响。合理的剂量调整不仅能提高疗效,还能降低不良反应的发生率,为患者提供更为安全和有效的治疗方案。在未来的癌症治疗中,个体化用药将成为提高治疗效果的重要趋势。
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2025-10-28 16:59:47
药品问答
最新问答
    易瑞达(线zolid)作为一种重要的抗生素,在对抗肺结核、肺炎及由特定微生物敏感株引起的感染方面具有显著的效果。在使用该药物时,特别需要关注其储存和使用条件,其中一个常见的问题是:易瑞达利奈唑胺葡萄糖是否需要避光?本文将对此进行探讨。 1. 易瑞达利奈唑胺的基本性质 易瑞达利奈唑胺是一种合成的氧氟喹诺酮类抗生素,主要通过抑制细菌的蛋白质合成发挥抗菌作用。它对多种革兰阳性和革兰阴性细菌都有一定的抗菌活性,尤其是在抵抗耐药菌方面,显示出良好的临床应用前景。 2. 药物在光照下的稳定性 药物的化学稳定性对治疗效果至关重要。研究表明,部分药物在光照条件下可能会发生降解,进而影响其疗效。针对利奈唑胺的稳定性,一些研究显示其在光照条件下,尤其是在紫外线强烈的环境中,可能会降低药效。 3. 储存条件的重要性 为了确保利奈唑胺的最佳疗效,建议在储存时遵循生产厂家提供的说明。在通常情况下,利奈唑胺应存放在阴凉、干燥处,避免直接暴露于强光下,以减少光照对药物稳定性的可能影响。 4. 临床使用中的注意事项 在临床应用中,医务人员应当充分重视药物的保存与管理。除了避光储存,合理的使用方法和剂量也是确保患者治疗成功的关键。同时,患者在接受治疗时应了解相关知识,以提高用药的安全性和有效性。 综上所述,易瑞达利奈唑胺葡萄糖在使用和储存过程中应尽量避免光照,以保证其药效和安全性。在进行抗感染治疗时,患者和医务人员需要共同关注药物的正确使用,以确保治疗的成功。 [ 详情 ]
    已帮助1321人
    2025-10-30 10:59:47
    唯可来(Ventok)维奈克拉的禁忌和注意事项是什么,维奈克拉(Venetoclax)用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和急性髓细胞性白血病(AML),使用时的注意事项包括:1.淋巴细胞溶解综合症(TLS)预防:在治疗开始时采取预防措施,包括适当的水化和使用抗尿酸药物。2.血液监测:定期检查血细胞计数以监测血液学毒性。3.肝功能监测:定期检查肝酶水平。4.感染预防:注意任何感染迹象,并保持良好的卫生习惯。5.避孕措施:育龄女性和男性应使用有效避孕措施。维奈克拉(Venetoclax)是一种针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤的药物,主要通过靶向BCL-2蛋白来促进肿瘤细胞的凋亡。虽然它在治疗这些疾病方面显示出了一定的疗效,但在使用过程中也存在一些禁忌和注意事项,患者在用药前应充分了解。 1. 使用禁忌 维奈克拉并不适合所有患者,某些特定情况下需慎重使用。例如,已知对维奈克拉或其任何成分过敏的患者应避免使用。此外,对于重度肝功能障碍患者,维奈克拉的使用也是禁忌,因为药物的代谢主要依赖肝脏,可能会导致毒副作用加重。 2. 服用药物的注意事项 在使用维奈克拉的过程中,患者需严格遵循医生的用药指导,包括剂量和服药时间。通常,维奈克拉需要逐步增加剂量以降低副作用的风险。同时,患者在服药期间必需保持与医生的密切沟通,以便及时调整治疗计划。 3. 潜在副作用 维奈克拉的使用可能出现多种副作用,其中最常见的是感染风险的增加,因为该药物可能导致免疫系统受到抑制。同时,患者可能会经历疲劳、恶心、腹泻等不适症状。因此,在用药期间,患者需定期进行血液检查,监测白细胞及血小板水平。 4. 与其他药物的相互作用 维奈克拉可能与多种药物发生相互作用,例如某些抗真菌药物和抗病毒药物等。因此,在使用维奈克拉之前,患者应向医生详细报告其所使用的所有药物,以确保可能的相互作用被妥善处理。 总体而言,维奈克拉是一种有效的治疗选择,但患者在使用时需要特别关注禁忌和注意事项。通过与医生的合作,患者可以更安全地接受这一疗法,从而提高治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1153人
    2025-10-30 10:54:38
    进口伊马替尼医保报销吗,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。随着医学科技的进步,这种药物在临床上的应用日益广泛,但患者在面对治疗时常会关心药物的费用问题。尤其是进口伊马替尼的医保报销情况,成为许多患者最关注的议题之一。 1. 进口伊马替尼的药物背景 伊马替尼是由诺华公司生产的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,最早被批准用于治疗慢性髓性白血病。该药物通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,有效阻止癌细胞的增殖,改善患者的生存率。此外,伊马替尼也用于治疗胃肠道间质肿瘤,这是一种源于胃肠道平滑肌细胞的恶性肿瘤。由于其卓越的治疗效果,伊马替尼在一定程度上改变了这类疾病的治疗格局。 2. 中国医保政策概览 中国的医保体系不断在完善,尤其是近年来国家对抗癌药物的重视日益提高,为患者提供了更为广泛的药物报销范围。医保目录会定期更新,包含了大量癌症治疗药物,以减轻患者的经济负担。进口药物通常面临更高的定价,医保是否会对其进行报销就成为一个重要问题。 3. 伊马替尼的医保报销状态 截至目前,进口伊马替尼是否能够报销在不同地区的医疗保险政策中存在差异。部分地区的医保可能会对其进行局部报销,但由于伊马替尼的费用较高,因此患者仍需自费承担一部分。患者在接受治疗前,建议提前咨询当地的医保部门或医疗机构,以了解具体的报销政策和流程。 4. 患者的经济负担与应对策略 进口伊马替尼的高昂价格给患者及其家庭带来了沉重的经济负担。为了应对这一困境,患者可以考虑申请医疗救助,或通过社会慈善组织获得部分资助。此外,部分医院和药品生产厂家还提供患者援助计划,帮助符合条件的患者获得所需的医疗资源。在多方努力下,患者有望减轻治疗过程中的经济压力。 综上所述,进口伊马替尼在中国的医保报销情况仍需患者根据具体情况进行查询与确认。希望在未来的政策更新中,能够有更多的抗癌药物纳入医保范围,帮助更多患者获得及时和有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助970人
    2025-10-30 10:56:04
    普纳替尼(lclusig)Ponaxen的适用人群有哪些,lclusig(Ponatinib)适用于以下人群:1、晚期结直肠癌患者:用于治疗在接受过标准化疗后病情仍然进展的成人患者;2、胃肠道间质瘤(GIST):用于治疗在接受过前期治疗(如伊马替尼和舒尼替尼)的患者;3、肝细胞癌:用于治疗在接受过索拉非尼治疗后病情进展的患者。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。本篇文章将对普纳替尼的适用人群进行详细探讨,并分析其在不同肿瘤类型中的治疗效果,包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等。 1. 慢性髓性白血病患者 普纳替尼最初被批准用于治疗那些对其他治疗药物(如伊马替尼)无反应或复发的慢性髓性白血病患者。此类患者通常携带BCR-ABL基因重排,并存在T315I突变。这种突变对大多数第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生抗药性,而普纳替尼在此情况下依然能有效抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 急性淋巴细胞白血病患者 在急性淋巴细胞白血病的治疗中,尤其是B细胞急性淋巴细胞白血病,普纳替尼也显示出良好的疗效。对于那些因突变导致对标准治疗无反应的患者,普纳替尼可以作为替代选择,提高了患者的生存率。这使得普纳替尼成为一种重要的治疗选项,特别是在已有多次复发的病例中。 3. 特定类型淋巴瘤患者 虽然普纳替尼主要是针对白血病,但在某些类型的淋巴瘤患者中也有潜在应用。特别是对那些存在BCR-ABL转化或相关突变的淋巴瘤患者,使用普纳替尼进行治疗可帮助控制病情并延长生存期。研究显示,特定淋巴瘤类型的患者在接受普纳替尼治疗时,病情稳定性和反应率有所提高。 4. 胸膜间皮瘤患者的潜在应用 胸膜间皮瘤是一种罕见的恶性肿瘤,目前治疗选择有限。虽然普纳替尼并未得到该病适应症的正式批准,但一些临床试验已在进行中。这些研究旨在探索普纳替尼对胸膜间皮瘤的疗效,特别是在特定分子标志物阳性的患者中。若结果积极,普纳替尼可能为胸膜间皮瘤患者提供新的治疗希望。 综上所述,普纳替尼(Ponatinib)适用于多种类型的患者,尤其是在慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的治疗中表现出显著效果。尽管其在淋巴瘤和胸膜间皮瘤的应用仍在探索中,普纳替尼仍然提供了未来治疗的潜在方向,为许多患者带来了新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助814人
    2025-10-30 10:49:58
    利奈唑胺片的用法用量是多少,利奈唑胺(Linezolid)推荐用量:初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。利奈唑胺是一种广谱抗生素,主要用于治疗由某些细菌引起的严重感染,如肺结核、肺炎以及其他特定微生物敏感株引起的感染。本文将详细介绍利奈唑胺的用法用量,以帮助患者更好地理解和使用此药物。 1. 利奈唑胺的适应症 利奈唑胺主要用于治疗由革兰阳性菌引起的感染,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染、肺炎球菌肺炎等。此外,利奈唑胺在治疗耐药性结核病患者中也被广泛应用。使用此药物时,医生会根据患者的具体情况来评估其适应性。 2. 成人用法用量 对于大多数成人患者,利奈唑胺的推荐起始剂量为每次600毫克,每12小时一次,连续使用通常为10到14天。具体的治疗时间会根据感染的严重程度和患者的临床反应进行调整。需要注意的是,使用利奈唑胺时应遵循医生的处方,不可随意增减剂量。 3. 特殊人群的用法注意 对于肾功能不全的患者,利奈唑胺的剂量一般不需要调整,但仍需小心监测。此外,老年患者也需要在医生指导下使用此药物,因为年龄的增长可能影响药物代谢。孕妇和哺乳期妇女使用时应考虑风险与收益,最好在医生指导下进行。 4. 可能的不良反应 虽然利奈唑胺一般耐受性良好,但仍然可能导致一些不良反应,如血小板减少、肝功能异常和神经系统症状等。这些副作用通常发生在长期用药或大剂量使用的情况下,因此患者应定期进行相关检查,及时发现和处理潜在问题。 通过以上段落,读者可以对利奈唑胺的用法用量有了更清晰的了解。正确使用此药物能够有效治疗特定细菌感染,提高患者的康复率。同时,应在专业医生的指导下进行药物使用,以确保安全和效果。 [ 详情 ]
    已帮助1449人
    2025-10-30 10:41:14
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