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伊布替尼 Ibrutinib的注意事项

  1.出血

  本品可能会增加接受抗血小板或抗凝血治疗患者的出血风险,应监测患者的出血体征。

  本品的2期和3期研究排除了需要接受华法林或其他维生素K拮抗剂治疗的患者。

  华法林或其他维生素K拮抗剂不应与本品合并使用。

  尽量避免服用补充剂,如鱼油和维生素E制剂。

  在一项体外血小板功能研究中,观察到伊布替尼对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。

  根据手术类型和出血风险,应在术前和术后暂停本品至少3-7天

  2.感染

  对于机会性感染风险增加的患者,应考虑根据标准治疗进行预防。

  3.血细胞减少

  每月监测一次全血细胞计数。

  4.间质性肺疾病

  监测患者是否有提示间质性肺疾病的肺部症状。

  如果症状发生,暂停本品治疗进行适当的间质性肺疾病治疗。

  如果症状持续存在,考虑本品治疗的获益风险,进行适当的剂量调整。

  5.心律失常

  出现室性心动过速的体征和/或症状的患者应暂停本品并在可能重新开始治疗前应进行全面的临床获益/风险评估。

  原有房颤且需抗凝治疗的患者应考虑采用本品之外的其他CLL治疗。

  应对本品治疗期间出现房颤的患者充分评估其血栓栓塞疾病的风险。

  对于评估为高风险且不适合使用本品之外其他治疗的患者,应考虑在严格监测下给予抗凝药物治疗。

  6.白细胞淤滞

  考虑暂停使用本品。

  应密切监测患者,视临床表现给予包括补水和/或白细胞去除术在内的支持治疗。

  7.高血压

  开始本品治疗后,监测患者有无新发高血压或不能充分控制的高血压。

  适当调整现有的抗高血压药物和/或开始抗高血压治疗。

  8.继发恶性肿瘤

  接受本品治疗的患者曾发生其他恶性肿瘤(范围:3-16%),包括非皮肤癌(范围:1-4%)。

  最常见的继发恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌(范围:2-13%)。

  9.肿瘤溶解综合征

  使用本品治疗时已有少量肿瘤溶解综合征报告。

  应评估基线风险(如高肿瘤负荷)并采取适当的预防措施。

  密切监测患者并予以适当的治疗。

  10.乙肝病毒再激活

  如果患者的HBV感染检测结果呈阳性,则建议咨询在乙型肝炎治疗领域具有专业经验的医生。

  如果患者的乙型肝炎血清学检测结果呈阳性,则应在治疗开始前咨询肝病专家,且应根据当地医疗标准监测并控制患者的病情,防止乙型肝炎复发。

  11.对驾驶及操作机械能力的影响

  使用本品的部分患者报告过疲乏、头晕和乏力,评估患者的驾驶或操作机器能力时应考虑该因素


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药品文章
伊布替尼(LuciBru)亿珂的适应症及适用人群,LuciBru(Ibrutinib)适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。LuciBru(Ibrutinib)适用人群包括:1、未经治疗的成年慢性淋巴细胞白血病患者,以及对传统治疗方案无效或无法耐受的患者;2、小型淋巴细胞淋巴瘤患者;3、胃部和其他部位的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者,包括与幽门螺杆菌感染相关的胃MALT淋巴瘤患者;4、BTK突变的间变性淋巴瘤患者;5、BTK突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者;6、套细胞淋巴瘤患者以及系统性红斑狼疮患者等。伊布替尼(Ibrutinib),又称为亿珂,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种血液系统恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和淋巴瘤。随着对其适应症和适用人群的深入研究,伊布替尼逐渐成为治疗这些疾病的重要药物,改善了患者的预后和生活质量。 1. 伊布替尼的基本背景 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制B细胞信号转导,从而阻断癌细胞的增殖和生存。自2013年获得FDA批准以来,伊布替尼已经被广泛应用于临床,以治疗多种类型的血液恶性肿瘤,并且在多个临床试验中显示出良好的疗效和安全性。 2. 适应症 伊布替尼主要适用于以下几种疾病: 慢性淋巴细胞白血病(CLL):伊布替尼被批准作为初治患者的单药治疗选择。在之前接受过治疗的患者中,它也显示了良好的效果。 沃尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM):伊布替尼同样被用来治疗此类罕见的B细胞肿瘤。 边缘区淋巴瘤(MZL):尤其是在某些患者对其他治疗无效时,伊布替尼也显示出了积极的治疗反应。 其他类型淋巴瘤:包括肿瘤细胞外的B细胞淋巴瘤。 3. 适用人群 伊布替尼的适用人群主要包括以下几个群体: 年长患者:由于伊布替尼的口服给药方式及良好的耐受性,特别适合年长患者,他们往往不能承受化疗带来的副作用。 既往治疗失败者:对于接受过多种治疗手段但疾病仍然复发或进展的患者,伊布替尼提供了一种新的治疗选择。 慢性疾病患者:采用伊布替尼的患者通常需长期治疗,因此稳定的慢性病患者是适合的受众,以便持续管理疾病。 4. 安全性与不良反应 尽管伊布替尼在治疗中显示出良好的效果,但也存在一定的不良反应风险。主要的不良反应包括感染风险增加、出血、心房颤动以及肝功能异常等。因此,在接受伊布替尼治疗时,医生需要对患者进行密切监测,及时处理可能出现的副作用,以确保治疗的安全性。 伊布替尼作为一种新型靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中发挥了重要作用。了解其适应症和适用人群,有助于临床医师更好地为患者制定个性化的治疗方案,酌情选用这一疗法,以期提高患者的生存率和生活质量。
已帮助人数1146人
2025-12-14 11:51:16
伊布替尼(LuciBru)亿珂的主要成份是什么,亿珂(Ibrutinib)主要成份为:伊布替尼。化学名称:1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮。分子式:C25H24N6O2。分子量:440.50。伊布替尼(Ibrutinib),通常被称为亿珂,是一种用于治疗特定类型血癌的靶向疗法,尤其是某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,伊布替尼通过干预细胞信号传导通路,有效抑制癌细胞的生长和存活。本文将详细探讨伊布替尼的主要成分及其在治疗血液癌症中的作用机制。 1. 伊布替尼的化学成分 伊布替尼的化学名称为N-((3-(4-(2-(4-(2-氟苯基)-5-吡啶基)-并咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基)哌啶-1-基)苯基)甲酰基)丙氨酸。它的分子式是C19H20N6O2,分子量为440.4 g/mol。确保这些详细的化学成分可以帮助研究人员更好地理解其药物作用和潜在的副作用。 2. 作用机制 伊布替尼主要通过不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来发挥作用。BTK在B细胞的生长、增殖和存活中起着关键作用,而许多血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些非霍奇金淋巴瘤(NHL),都对BTK的活性依赖。通过阻断BTK,伊布替尼可以有效限制癌细胞的生长,进而影响疾病的进展。 3. 适应症和临床应用 伊布替尼已被批准用于多种血液相关的疾病,包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症和某些类型的淋巴瘤。临床研究显示,伊布替尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS),因此在血癌治疗中具有重要地位。作为一种口服药物,患者的用药便利性得到了提升,进一步增强了其应用价值。 4. 不良反应及管理 尽管伊布替尼的疗效显著,但也可能引发一些不良反应,包括血小板减少、出血、胃肠道症状和心律不齐等。患者在使用伊布替尼时需要定期监测血象及心电图,医生应针对不同患者的具体情况进行个性化管理,以降低不良反应的发生率。 通过以上对伊布替尼的主要成分及其机制的分析,我们可以看到这一药物在血液癌症治疗中的重要性。伊布替尼的研究不断深入,未来可能会有更多的应用和改进,带给患者更加有效的治疗选择。随着科学技术的进步,我们期待在抗击癌症的道路上取得更大的突破。
已帮助人数833人
2025-12-13 13:15:09
伊布替尼(LuciBru)亿珂怎么服用,LuciBru(Ibrutinib)推荐用量为口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼(Ibrutinib),又称为亿珂(LuciBru),是一种口服靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),从而阻止癌细胞的生长和生存。掌握伊布替尼的正确服用方法对于患者的治疗效果至关重要。 1. 用药原则 在开始治疗前,患者应咨询专业医师,了解伊布替尼的适用性和个人健康状况。通常,此药物适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、沃尔登斯特伦巨噬细胞样淋巴瘤(WM)等病症的患者。在使用前,医生会根据患者的具体情况,制定个性化的用药计划。 2. 服用剂量 伊布替尼的常规推荐剂量为每天一次,剂量一般为420毫克或560毫克,具体剂量需遵循医师的指示。切勿自行调整剂量,以免影响治疗效果或引发不良反应。 3. 服用方法 伊布替尼可随餐或不随餐服用,最好在每日固定的时间服用,以确保血药浓度的稳定。药片应整粒吞下,勿咀嚼或压碎。若漏服一剂,应尽快补回,但如果临近下次服用时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间继续。 4. 注意事项 服用伊布替尼期间,患者需定期进行血液检查,监测血小板、白细胞及肝肾功能等指标,以评估药物的耐受性和疗效。同时,患者应警惕潜在的副作用,如出血、感染、心悸等,若出现明显不适,应及时就医。 总结来说,伊布替尼作为一种靶向治疗药物,能够为白血病和淋巴瘤患者带来新的希望。遵循医生的用药建议、定期检查和自我监测,能够帮助患者更好地管理治疗过程,从而提高生活质量。希望本文的信息能为患者提供必要的指导,助力他们的康复之路。
已帮助人数1439人
2025-12-12 11:14:10
伊布替尼(LuciBru)亿珂该如何储存,亿珂(Ibrutinib)贮存条件为:30℃以下保存。置于儿童不可接触的地方。伊布替尼(Ibrutinib),也被称为亿珂(LuciBru),是一种用于治疗某些类型血液癌症的靶向药物,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。由于伊布替尼的特殊性质和应用,其储存方法显得尤为重要。本文将详细探讨亿珂的储存要求,以确保药物在使用过程中的有效性和安全性。 1. 储存条件 伊布替尼应储存在室温下,温度范围通常为20°C至25°C。避免将其放置于潮湿或高温的环境中,例如浴室或靠近热源的地方。此外,药物应存放在避光的地方,以防止光照对药品成分的影响。 2. 包装要求 在未开封的情况下,亿珂应保持原包装,以确保其处于最佳保护状态。一旦打开包装,药物应尽快使用,避免长时间暴露在空气中。密封包装可以防止湿气和细菌的侵入,有助于保持药物的稳定性。 3. 清楚标识 为了避免混淆,储存伊布替尼的容器上应清晰标识药品名称、剂量及有效期。这不仅有助于使用者快速找到所需药物,还能有效避免误用或错误剂量的问题。 4. 处理过期药物 过期的伊布替尼应按照当地药品回收的相关规定进行处理。切勿将过期药物随意丢弃,以防止对环境造成污染或者意外误用。定期检查药物的有效期,并及时清理过期药品是确保家庭药品安全的重要一步。 通过正确的储存和处理方式,我们可以有效地保障伊布替尼的药效,维护患者的健康。在使用亿珂治疗过程中,合理理解和遵循这些储存原则,将有助于提高治疗效果并减少潜在的安全风险。
已帮助人数1223人
2025-12-11 08:18:27
药品问答
最新问答
    甲地孕酮国内多少钱,甲地孕酮(Megestrol)的版本有:1、TWiPharmaceuticals,Inc.ZhongliPlant生产版本;2、中国西安远大德天药业生产版本。代购价格是50到102元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。甲地孕酮(Megestrol)是一种合成的孕激素,广泛用于治疗一些特定类型的癌症,如乳腺癌和子宫内膜癌。此外,甲地孕酮也常用于治疗涉及体重减轻和食欲不振的症状,尤其是在癌症患者中。它的价格在国内的不同地区和药店可能会有所差异,了解甲地孕酮的价格对患者在治疗过程中进行经济规划至关重要。 1. 甲地孕酮的基本信息 甲地孕酮是一种强效的孕激素,通常被用于治疗激素依赖性肿瘤,如乳腺癌和子宫内膜癌。它通过影响体内的激素水平,帮助抑制肿瘤的生长。此外,甲地孕酮还可以用于提高患者的食欲,改善因癌症导致的体重下降。 2. 国内甲地孕酮的市场价格 在国内,甲地孕酮的价格因品牌、规格和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,甲地孕酮的价格在几十元到几百元不等。患者在购买时,可以咨询医生并比较不同药店的价格,以便找到最合适的选择。 3. 保险覆盖情况 在一些地区,甲地孕酮可能被纳入医保范围,但具体情况因地区和患者的医疗保险政策而异。这对于癌症患者来说,了解保险的覆盖情况可以显著减轻经济负担。因此,建议患者在使用药物之前,先咨询相关的医疗保险政策。 4. 注意事项 使用甲地孕酮时,患者需要遵循医生的指导,注意可能的副作用,如体重增加、水肿和情绪变化等。同时,定期进行身体检查,以便及时发现和处理任何潜在的健康问题。了解治疗药物的价格和保险覆盖情况,对患者的治疗决策有着重要的作用。 甲地孕酮在治疗某些癌症方面具有显著的效果,但患者在获取此类药物时,务必要关注价格、保险问题及相关副作用等,确保自己得到最佳的医疗支持。希望本文的信息能够为患者在治疗过程中提供实用的参考。 [ 详情 ]
    已帮助1325人
    2025-12-14 18:08:48
    恩扎卢胺(Bdenza)安可坦的性状是什么样的,Bdenza(Enzalutamide)为白色至类白色椭圆形软胶囊,液体为无色至黄色的油状。恩扎卢胺(Enzalutamide),在中国市场上以“恩扎卢胺(Bdenza)”之名上市,是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物。它主要针对雄激素受体,以抑制雄激素的作用,从而阻止前列腺癌细胞的生长与扩散。本文将详细探讨恩扎卢胺的性状以及其在临床应用中的重要性。 1. 性状概述 恩扎卢胺是一种非类固醇的抗雄激素药物,其分子结构复杂,化学式为C21H16F4N4O2。该药物通常呈现为白色或类白色晶体,极易溶于有机溶剂,但在水中溶解度较低。这些化学性质使得恩扎卢胺在合成和药物制剂中具有一定的挑战性。 2. 药理机制 恩扎卢胺的主要作用机制是通过结合并阻断雄激素受体,从而抑制其激活。这一机制使得恩扎卢胺能够有效抗衡体内的雄激素,对抗因雄激素刺激引起的前列腺癌细胞增殖。与传统的类固醇抗雄激素药物相比,恩扎卢胺具有更高的选择性和更强的抗癌效果。 3. 临床应用 在临床治疗中,恩扎卢胺被用于治疗去势抵抗性前列腺癌,尤其在患者接受其他治疗失败后的第二线及进一步疗程中显示出良好的疗效。研究表明,恩扎卢胺不仅能够延长患者的生存期,还能改善生活质量。临床研究中的数据支持其在防止肿瘤进展方面的显著效果。 4. 副作用与注意事项 尽管恩扎卢胺显示出了良好的疗效,但其副作用也不容忽视。患者在使用恩扎卢胺期间,可能会出现疲劳、头痛、高血压、肌肉疼痛等不良反应。在治疗过程中,医生会定期监测患者的健康状况,以便及时调整用药方案。此外,患者在使用该药物时需要定期接受相关检查,以防止潜在的心血管疾病等风险。 综上所述,恩扎卢胺(Bdenza)作为针对前列腺癌的一种新型靶向药物,具备独特的药理机制和显著的临床效果。随着对该药物研究的深入,对于前列腺癌患者的治疗将会更加个性化和有效,帮助更多患者战胜这一疾病。 [ 详情 ]
    已帮助1496人
    2025-12-14 18:01:49
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺的副作用是什么,右丙亚胺(Dexrazoxane)常见副作用有:1、皮肤瘙痒或红肿;2、恶心和呕吐;3、头痛;4、乏力和虚弱感;5、肌肉或关节疼痛;6、肝功能异常;7、血小板减少;8、白细胞减少。右丙亚胺(Dexrazoxane)是一种药物,通常用于减轻与某些化疗药物治疗癌症时可能出现的心脏毒性,其疗效如下:1、主要在于降低与蒽环类化疗药物相关的心脏毒性风险;2、还用于治疗化疗药物外渗,即化疗药物意外泄漏到静脉输液部位周围组织的情况。在这种情况下,它可以帮助最小化组织损伤,并帮助恢复;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种用于预防某些类型癌症化疗相关心脏毒性的药物,尤其是转移性乳腺癌患者。在使用过程中,右雷佐生可能会引发一些副作用,了解这些副作用对于患者的安全和治疗效果至关重要。本文将围绕右雷佐生的副作用进行分析。 1. 常见副作用 右雷佐生的使用可能伴随一些较为常见的副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、和食欲下降等。这些症状可能会影响患者的日常生活和治疗依从性。 2. 血液系统影响 右雷佐生使用后,最常见的严重副作用之一是对血液系统的影响,尤其是白细胞和血小板的减少。这可能导致患者易感感染及出血风险增加,因此在治疗过程中需定期监测血常规指标。 3. 过敏反应 在某些情况下,患者使用右雷佐生后可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸困难等。这类反应虽然相对少见,但一旦发生,应立即就医处理。 4. 心血管风险 尽管右雷佐生是用于降低心脏毒性风险的药物,但有时也可能导致心血管方面的副作用,如心律失常或低血压。患者在接受治疗时,如果感到心悸或头晕,应及时咨询医务人员。 了解右雷佐生的副作用有助于患者更好地管理治疗过程,及早识别并应对可能出现的临床问题。在使用该药物治疗转移性乳腺癌时,患者与医务人员的沟通至关重要,以确保最佳的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助865人
    2025-12-14 17:54:36
    地拉罗司(Desirox)恩瑞格的使用注意事项有哪些,恩瑞格(Deferasirox)用于治疗铁过载症,使用时的注意事项包括:1.肝功能监测:定期进行肝功能检测,因为地拉罗司可能会影响肝脏。2.肾功能监测:监测肾功能,尤其是在治疗初期和剂量调整时。3.听力和视力检查:由于可能出现听力和视力损害,定期进行检查。4.血液检测:监测血液中的铁水平和其他相关参数。5.胃肠道症状:报告任何新的或加剧的胃肠道问题,如腹痛或腹泻。6.皮疗反应:报告任何皮肤症状,包括皮疹或瘙痒。地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的口服药物,特别适用于因重复输血导致的铁负荷过重的患者。本文将介绍地拉罗司的使用注意事项,以帮助患者更安全有效地使用该药物。 1. 用药前的评估 在开始地拉罗司治疗之前,医生通常会对患者进行全面评估,包括血液检查以确定铁过载的程度。患者应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,评估患者的肝肾功能也很重要,因为这些器官的功能状况会影响药物的代谢和排泄。 2. 按照医嘱服药 地拉罗司的用量和服用时间应严格遵循医生的指示。通常情况下,药物应在每天相同的时间服用,以确保药物在体内维持稳定的浓度。服药时,建议在餐前或餐后服用,但应避免与含有铝的抗酸药物同时服用,以减少吸收干扰。 3. 监测副作用 在治疗过程中,患者需定期接受监测,以发现可能的副作用。地拉罗司可能引起一些不良反应,例如腹泻、恶心、皮疹等,患者如发现异常情况应及时与医生联系。此外,血常规监测也很重要,应定期检查白细胞、血小板及肝肾功能,以确保药物的安全性。 4. 饮食与生活方式的调整 治疗期间,患者应注意饮食,尽量减少铁摄入。例如,避免红肉、内脏以及其他富含铁的食物。同时,保持良好的生活方式,包括适量运动和充足休息,有助于增强身体的整体健康状况。此外,定期复诊也是非常重要的,以便根据病情变化调整治疗方案。 地拉罗司作为治疗慢性铁过载的重要药物,其使用需遵循医生的指导,定期监测身体状况与可能的副作用,饮食与生活方式的调整也是保障治疗效果的重要因素。患者在使用过程中要保持与医疗团队的沟通,以确保安全有效地进行治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1117人
    2025-12-14 17:54:47
    达泊西汀(Dapoxetine)延时片医保报销需要哪些手续,Dapoxetine(Dapoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达泊西汀(Dapoxetine)是一种被广泛用于治疗男性早泄的药物,因其速效性和安全性受到许多患者的欢迎。在中国,随着医保报销政策的不断完善,越来越多的人希望了解达泊西汀的医保报销手续。本文章将详细介绍申请达泊西汀医保报销所需的手续和注意事项。 1. 达泊西汀的基本信息 达泊西汀是一种选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。由于其具有较短的半衰期,患者在需要时可以即刻服用,通常在性行为前1到3小时服用。该药物不仅帮助延长性生活时间,还能改善伴侣双方的满意度。 2. 医保报销政策 截至目前,达泊西汀已被纳入部分地区的医保报销范围。不过,医保政策因地区而异,患者在申请报销前应了解本地的具体政策、费用比例及药物目录情况。一般来说,只有在符合医保条件的情况下才能享受医保报销。 3. 申请报销的程序 申请达泊西汀的医保报销通常需要经过以下几个步骤:首先,患者需要在正规医疗机构就诊医生开具处方,并确保药物在医保目录内。其次,患者需准备好住院或门诊病历、处方、发票等相关资料。此外,患者还需填写医保报销申请表,提交相关证件,确保所有文件完整。 4. 注意事项 在申请达泊西汀的医保报销时,患者需注意保留好所有的医疗凭证,并确保信息的准确性,以避免因资料不全或不合规而导致报销失败。同时,不同地区的政策细则可能存在差异,因此建议患者向当地医保部门咨询获取最新信息。 通过以上的介绍,相信大家对达泊西汀的医保报销手续有了更加清晰的了解。如果您正在经历早泄问题,并考虑通过医保报销达泊西汀,不妨按照这些步骤进行操作,以确保顺利获得所需的帮助。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 17:57:04
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