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伊美司他 Imetelstat Rytelo的注意事项

  【Rytelo警告和注意事项】

  • 血小板减少:出现3级和4级血小板减少;开始使用Rytelo前,前两个周期每周采集一次全血细胞计数,之后在每个周期前进行监测。建议延迟或减少剂量。

  • 中性粒细胞减少症:发生3级和4级中性粒细胞减少症;在开始使用Rytelo之前、前两个周期每周以及此后每个周期之前获取全血细胞计数以进行监测。延迟剂量按建议减少。

  • 输液相关反应:输液前用药。根据严重程度,中断、降低输注速度或永久停用Rytelo。

  • 胚胎-胎儿毒性:可造成胚胎-胎儿伤害。告知女性对胎儿的潜在生殖风险,并采取有效的避孕措施。

  【Rytelo在特殊人群中使用】

  哺乳:建议不要母乳喂养。

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    美洛昔康作用是什么,美洛昔康(Meloxicam))的疗效主要包括抗炎、镇痛、解热作用,可用于多种疾病的治疗。具体来说,它可以有效缓解类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎等炎症性疾病的疼痛和炎症。美洛昔康是一种广泛应用于治疗关节疾病的药物,特别是用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎患者。作为一种非甾体抗炎药(NSAID),美洛昔康主要通过减少身体内的炎症和疼痛感来改善患者的生活质量。本文将探讨美洛昔康的作用及其在关节疾病治疗中的应用。 1. 美洛昔康的基本概述 美洛昔康是一种选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,这使它在减轻炎症和疼痛方面具有独特优势。与传统的非甾体抗炎药相比,美洛昔康对胃肠道的影响相对较小,因此在长期使用时更为安全。这种药物通常用于缓解因关节炎及相关疾病引起的疼痛和肿胀。 2. 类风湿性关节炎的治疗 类风湿性关节炎是一种影响关节的慢性自体免疫疾病,常导致关节疼痛和功能障碍。美洛昔康能够有效减轻这种病症引起的炎症和疼痛,帮助患者恢复运动能力。此外,定期使用美洛昔康也有助于减缓疾病的进展,提高患者的生活质量。 3. 疼痛性骨关节炎的应用 疼痛性骨关节炎是另一种常见的关节疾病,主要是由于关节软骨退化引起的炎症和疼痛。美洛昔康可以通过减轻关节炎症、缓解疼痛,改善患者的活动能力和生活质量。在治疗过程中,医生通常会根据患者的具体情况调整药物剂量,以确保最佳效果。 4. 使用美洛昔康的注意事项 虽然美洛昔康在大多数患者中表现出良好的疗效,但仍需注意一些潜在的副作用,如消化道不适、肾功能损害等。因此,患者在使用该药物时应遵循医生的建议,并定期进行身体检查,以确保用药的安全性。此外,孕妇及有特定健康状况的患者在使用前应咨询医生。 在以上各方面的讨论中,可以看出美洛昔康在类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎患者的治疗中发挥了重要作用。通过减轻炎症和疼痛,它不仅能改善患者的生活质量,还能帮助他们更好地管理疾病。在使用药物时,充分了解其作用和注意事项,将有助于患者更有效地应对关节疾病。 [ 详情 ]
    已帮助1387人
    2025-06-04 18:02:02
    奥拉帕利医保个人支付多少钱,奥拉帕利(Olaparib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、英国阿斯利康版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。随着其在临床上的普及,越来越多的患者关心这款药物的医保覆盖情况和个人支付金额。本文将深入探讨使用奥拉帕利时,不同类型癌症患者的医保情况及个人所需支付的费用。 1. 奥拉帕利的适应症及作用机制 奥拉帕利是第一种获得批准的PARP抑制剂,主要用于携带BRCA突变的患者。它通过抑制DNA修复机制,对于某些癌症具有良好的疗效,尤其是在卵巢癌和乳腺癌等领域。由于其特效,奥拉帕利在临床上得到了广泛应用。 2. 医保覆盖范围 奥拉帕利的医保覆盖情况因地区而异。在一些国家和地区,特定类型的癌症患者可以通过医保申请获得部分或全部费用的报销。一般而言,卵巢癌和乳腺癌患者相对较容易获得医保支持,而对于胰腺癌和前列腺癌患者,医保的覆盖情况可能较为有限。 3. 个人支付费用分析 在未获得充分医保报销的情况下,患者需自行承担相应的药物费用。以中国为例,奥拉帕利的市场价格约为5000至7000元人民币每疗程,具体费用还需根据购买渠道及地区差异而有所不同。如果患者能够获得医保报销,根据报销比例,个人支付的金额可能会显著降低。 4. 经济负担与患者支持 对于许多癌症患者而言,奥拉帕利的高昂费用可能成为治疗的重大经济负担。为帮助患者应对这一负担,部分医院和医疗机构提供经济援助项目,支持患者获得所需治疗。此外,患者可咨询专业医生和社工,寻找适合自己的费用支持方案。 综上所述,奥拉帕利在癌症治疗中的作用尤为重要,但患者面临的医保和个人支付问题也不容忽视。希望通过本文的分析,能为患者提供更清晰的费用信息,从而帮助他们在就医过程中做出更明智的决策。 [ 详情 ]
    已帮助1403人
    2025-06-04 17:56:17
    安卫力莫博替尼仿制药如何代购,莫博替尼(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,随着肺癌的发病率逐年上升,针对该疾病的靶向治疗药物的需求也越来越大。其中,莫博赛替尼(Mobocertinib)因其在EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效而备受关注。由于其成本较高,许多患者无法承担,仿制药的代购成为一种替代选择。本文将详细探讨安卫力莫博替尼仿制药的代购渠道及注意事项。 1. 安卫力莫博替尼仿制药的市场情况 安卫力莫博替尼仿制药的推出,使更多患者能够以较低的成本获得治疗。由于原药价格昂贵,仿制药的上市不仅减轻了患者的经济负担,还提供了更多的治疗选择。目前,市场上已出现多款仿制药产品,价格通常低于原研药,多数患者表示对仿制药的疗效持积极态度。 2. 代购渠道的选择 患者在选择安卫力莫博替尼仿制药的代购渠道时,应优先考虑信誉良好的药品代购平台或专业的海外药房。这些渠道通常拥有合法的药品销售许可,有助于确保药品的质量和安全性。此外,通过网络平台进行代购时,必须谨慎查看商家的用户评价和资质认证,确保选择可靠的供货方。 3. 代购流程的注意事项 代购时,患者需首先咨询医生,确认药品的适用性及所需剂量。随后,通过选择的代购渠道下单,并提供相关的处方或证明材料。在支付过程中,应选择安全的支付方式,避免个人信息泄露。成功下单后,关注物流信息,确保药品能够及时、安全地送达。 4. 服用仿制药的注意事项 获得安卫力莫博替尼仿制药后,患者必须严格按照医生的指导服用,及时监测身体反应,定期复查以确保疗效和安全。同时,患者应与医生保持良好的沟通,报告任何不适或副作用,确保治疗过程顺利进行。 安卫力莫博替尼仿制药的代购给肺癌患者带来了希望,正确的代购渠道和合理的服用方式都至关重要。希望通过本文的信息,帮助患者更好地应对肺癌治疗的经济压力,实现健康的目标。 [ 详情 ]
    已帮助1011人
    2025-06-04 17:58:16
    Zactima凡德他尼在国内上市了吗,Zactima(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。Zactima凡德他尼是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。本文将探讨凡德他尼在国内的上市情况,以及其在甲状腺癌和肺癌治疗中的应用。 1. 凡德他尼概述 凡德他尼(Vandetanib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗一些晚期甲状腺癌和非小细胞肺癌。通过抑制癌细胞的生长信号通路,凡德他尼可以显著延缓癌症的进展,提高患者生活质量。 2. 国内上市情况 截至目前,凡德他尼尚未正式在中国市场上市。虽然这个药物在美国和欧洲等地区得到了批准,但由于药物审批过程的复杂性以及价格等因素,凡德他尼在国内的获取仍然存在一定障碍。不过,随着中国对抗肿瘤创新药物的监管政策逐步放宽,未来有望实现上市。 3. 甲状腺癌治疗 凡德他尼在甲状腺癌的治疗中显示了良好的疗效,尤其是在甲状腺髓样癌(MTC)患者中。临床研究表明,使用凡德他尼的患者相较于接受传统治疗的患者,病情稳定和生存期都有显著提升。因此,它被认为是治疗此类肿瘤的重要选择之一。 4. 肺癌应用前景 在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,凡德他尼也展示了潜力。虽然目前尚未成为标准治疗的一部分,但它的靶向治疗机制为肺癌患者提供了新的希望。通过在患者中进行基因检测,可以确定是否适合使用凡德他尼,从而提高治疗的精准度。 Zactima凡德他尼作为一种治疗甲状腺癌和肺癌的靶向药物,展现了良好的应用前景。尽管目前在国内尚未上市,但随着药物审查政策的改进和公众对新疗法的接受度提高,期待未来能够早日为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1393人
    2025-06-04 17:57:32
    依维替尼Ivosidenib的药物相互作用是什么,Ivosidenib(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维替尼(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病,特别是急性髓性白血病(AML),其主要靶点是IDH1突变。随着依维替尼在临床应用中的普及,了解其可能的药物相互作用变得尤为重要。药物相互作用不仅可能影响依维替尼的疗效,还可能增加不良反应的风险,因此,本文将探讨依维替尼的药物相互作用及临床意义。 1. 依维替尼的代谢途径 依维替尼主要通过肝脏中的细胞色素P450酶(CYP)代谢,尤其是CYP3A4和CYP1A2。了解其代谢途径有助于识别与其他药物的潜在相互作用。例如,如果患者同时使用抑制CYP3A4的药物,可能导致依维替尼的血药浓度升高,增加毒性风险。 2. 主要相互作用药物 与依维替尼相互作用的主要药物包括某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药。这些药物既可能通过抑制依维替尼的代谢导致药物浓度升高,也可能通过诱导其代谢导致药物浓度降低。常见的相互作用药物如酮康唑(一个CYP3A4抑制剂)和利托那韦(抗病毒药物)等,医生在开处方时应万分注意。 3. 临床监测建议 对于正在使用依维替尼的患者,建议在开始其他新药物之前进行全面的药物相互作用评估。如果患者需要使用可能相互作用的药物,应密切监测其药物浓度和不良反应。这种监测可以通过定期的血液检测及临床症状评估来实现,以确保患者的安全性和疗效。 4. 患者教育的重要性 患者在接受依维替尼治疗期间,应明确告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。此外,患者应被告知可能出现的不良反应,并被教育如何识别这些反应,以便及时就医。 综上所述,依维替尼在治疗白血病时的药物相互作用需要特别重视。通过合理的监测和患者的积极参与,可以有效降低药物相互作用带来的风险,从而提高治疗效果,保障患者的健康。 [ 详情 ]
    已帮助1032人
    2025-06-04 17:52:36
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