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奥维昔巴特 Odevixibat Luciodevi的注意事项

  1.肝脏检查异常

  密切监测患者是否肝功能检查异常,如果患者进展为门静脉高压症或肝脏失代偿,则永久停药。

  2.腹泻

  如果出现腹泻,监测患者的脱水情况并及时治疗,如果患者出现持续性腹泻,则中断给药,腹泻消退后,以40 mcg/kg/天的剂量重新开始治疗,并在适当情况下增加耐受剂量,如果腹泻持续存在且未确定病因,则停药。

  3.脂溶性维生素缺乏症

  患者可能在基线时患有脂溶性维生素缺乏症,且本品可能会影响脂溶性维生素的吸收,如果脂溶性维生素缺乏症持续存在或恶化,则应停药。

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奥维昔巴特(odevixibat)Bylvay的疗效与作用及副作用,奥维昔巴特(Odevixibat)常见副作用有:1、恶心、腹痛;2、腹泻、头痛、呕吐。奥维昔巴特(Odevixibat)是一种用于治疗特定胆汁酸合成缺陷性肝疾病的药物,其疗效如下:1、通过抑制胆汁酸的吸收来帮助控制这些疾病的症状;2、用于治疗家族性肾上腺皮质增生症中的部分病例;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥维昔巴特(Odevixibat,商品名Bylvay)是一种新型药物,主要用于治疗类胆汁酸合成缺陷症(BA-DS)和家族性肾上腺皮质增生症(CAH)。这些疾病通常会导致胆汁酸的供需失衡,影响患者的健康。本文将介绍奥维昔巴特的疗效与作用及可能的副作用,以帮助患者和医务工作者更好地了解这一药物。 1. 疗效与作用机制 奥维昔巴特的主要作用是通过抑制胆盐转运体的活性,从而降低体内过量胆盐的水平。这一机制对于类胆汁酸合成缺陷症患者尤为重要,因为这种疾病使得胆盐的合成受到限制,导致体内毒性物质的积累。研究表明,奥维昔巴特有效降低了肝脏中的胆盐水平,改善了患者的临床症状,并且在改善肝功能方面展现出了积极的效果。 2. 用药适应症 奥维昔巴特被批准用于特定类型的胆汁酸合成缺陷症患者,特别是那些对现有治疗无效或不耐受的患者。此外,对于家族性肾上腺皮质增生症患者,奥维昔巴特也展现出了潜在的治疗前景,通过调节体内的胆盐水平,可能有助于改善患者的内分泌功能和整体健康状况。 3. 可能的副作用 尽管奥维昔巴特的疗效显著,但其使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括腹泻、腹痛、恶心及疲劳等。这些不适症状通常是轻微的,并且在大多数患者中随着用药时间的延长而逐渐减轻。患者在使用奥维昔巴特时仍需定期进行医疗监测,及时识别并处理可能的严重副作用,如肝功能损害或过敏反应。 4. 结论与展望 综上所述,奥维昔巴特作为治疗类胆汁酸合成缺陷症与家族性肾上腺皮质增生症的创新药物,展现出了良好的疗效与前景。患者在使用过程中,如出现明显不适症状,应及时与医务人员沟通。随着对奥维昔巴特临床数据的不断积累,未来可能会有更多的研究揭示其长期使用的安全性及有效性,为患者提供更好的治疗选择。
已帮助人数1102人
2025-07-10 15:27:54
奥维昔巴特(odevixibat)Bylvay一个疗程多少钱,奥维昔巴特(Odevixibat)为美国AlbireoPharma生产,代购价格是1800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥维昔巴特(Odevixibat)即Bylvay,是一种用于治疗特定代谢疾病的药物,特别是类胆汁酸合成缺陷症(Bile Acid Synthesis Disorders, BASD)和家族性肾上腺皮质增生症(Congenital Adrenal Hyperplasia, CAH)。由于这类疾病的稀有性,相关的治疗药物往往价格较高,因此许多患者和家庭对于奥维昔巴特的治疗费用充满疑问。本文将详细介绍奥维昔巴特的治疗费用以及其相关背景。 1. 奥维昔巴特的作用机制 奥维昔巴特是一种选择性胆汁酸转运体抑制剂,主要用于改善胆盐代谢异常。对于类胆汁酸合成缺陷症患者来说,胆汁酸的合成和排泄存在严重障碍,这不仅影响消化功能,还可能导致肝脏损害。通过抑制某些转运体,奥维昔巴特能够帮助恢复胆汁酸平衡,减轻相关症状。 2. 针对家族性肾上腺皮质增生症的疗效 对家族性肾上腺皮质增生症患者而言,体内激素的失衡可能导致一系列健康问题。奥维昔巴特通过调节胆汁酸的合成和代谢,有助于平衡肾上腺激素的水平,从而缓解症状,改善患者的生活质量。 3. 治疗费用概述 奥维昔巴特的价格通常较高,根据地区和医院的不同,治疗一个疗程的费用可能在数千到数万美元之间。具体的费用还受到药物供应链、保险覆盖程度和患者个人经济状况的影响。因此,患者在考虑使用奥维昔巴特之前,最好咨询专业的医疗机构,以获取详细的费用信息和可能的经济支持。 4. 保险和资助选择 由于奥维昔巴特的高昂费用,许多患者可能会寻求 Medicare、Medicaid 或其他健康保险计划的支持。有些国家和地区的政府或非营利组织还可能提供经济资助和补助,帮助减轻患者的经济负担。因此,患者应当积极与医生和社会服务机构沟通,以争取获得必要的经济援助。 综上所述,奥维昔巴特(Bylvay)作为一种新型治疗药物,对于类胆汁酸合成缺陷症及家族性肾上腺皮质增生症患者来说具有重要意义。虽然其治疗费用较高,但通过有效的资源整合和支持,患者依然可以寻找到适合自己的治疗方案。了解相关信息,做好准备将有助于患者和家庭更好地应对疾病带来的挑战。
已帮助人数836人
2025-07-03 16:35:40
奥维昔巴特(odevixibat)Bylvay的用法用量及副作用,Bylvay(Odevixibat)常见副作用有:1、恶心、腹痛;2、腹泻、头痛、呕吐。Bylvay(Odevixibat)是一种用于治疗特定胆汁酸合成缺陷性肝疾病的药物,其疗效如下:1、通过抑制胆汁酸的吸收来帮助控制这些疾病的症状;2、用于治疗家族性肾上腺皮质增生症中的部分病例;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥维昔巴特(odevixibat),商品名Bylvay,是一种新型药物,主要用于治疗由胆汁酸合成缺陷引起的相关疾病,包括家族性肾上腺皮质增生症。本文将详细介绍奥维昔巴特的用法用量以及可能的副作用,帮助患者和医务人员更好地理解和应用该药物。 1. 用法用量 奥维昔巴特的用法用量必须遵循医生的指导。通常,成人和儿童患者根据体重进行剂量调整,通常为每天一次,口服给药。起始剂量一般为每天0.5 mg/kg体重,可能根据患者的反应和耐受性进行调整,最大剂量不得超过特定的上限。在用药过程中,应定期监测患者的肝功能,以确保安全有效。 2. 适应症 奥维昔巴特主要用于治疗与胆汁酸合成缺陷相关的疾病,如原发性胆汁性肝硬化、家族性肾上腺皮质增生症等。该药物通过抑制胆汁酸的重吸收,降低肝脏负担,从而改善肝脏功能和相关症状。医生会根据具体病情决定是否使用此药物。 3. 副作用 尽管奥维昔巴特在许多患者中表现良好,但仍然可能出现一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、恶心和腹痛等消化系统症状。此外,部分患者可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应。严重副作用虽然少见,但可能会影响肝功能,因此在治疗期间应定期进行肝功能监测。 4. 注意事项 在使用奥维昔巴特时,患者应向医生报告既往病史和正在使用的其他药物。某些药物可能与奥维昔巴特相互作用,从而影响其疗效或增加副作用风险。同时,孕妇、哺乳期妇女以及肝功能严重受损的患者应谨慎使用该药物,医生会根据具体情况做出相应的调整和建议。 通过以上几个方面的介绍,患者和医务人员可以更好地理解奥维昔巴特的用法用量及其副作用。在治疗过程中,定期沟通和监测是确保用药安全与疗效的关键。希望本文能为相关患者给予有益的信息和支持。
已帮助人数1449人
2025-06-17 17:53:01
奥维昔巴特(odevixibat)Bylvay的作用与功效及副作用,奥维昔巴特(Odevixibat)常见副作用有:1、恶心、腹痛;2、腹泻、头痛、呕吐。奥维昔巴特(Odevixibat)是一种用于治疗特定胆汁酸合成缺陷性肝疾病的药物,其疗效如下:1、通过抑制胆汁酸的吸收来帮助控制这些疾病的症状;2、用于治疗家族性肾上腺皮质增生症中的部分病例;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥维昔巴特(odevixibat)是一个新型的治疗药物,主要用于类胆汁酸合成缺陷症(BA)和家族性肾上腺皮质增生症(CAH)。近年来,随着对这类罕见疾病的研究深入,奥维昔巴特逐渐显露出其独特的治疗潜力。本文将对奥维昔巴特的作用及功效、常见副作用进行详细探讨,希望能为患者及其家属提供更全面的了解。 1. 奥维昔巴特的作用机制 奥维昔巴特通过抑制小肠中的胆汁酸重吸收,促进胆汁酸的排泄,从而降低体内胆汁酸水平。这一机制在类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症的治疗中尤为重要,因为这些疾病常伴随胆汁酸代谢异常,导致各种临床症状的出现。通过调节胆汁酸水平,奥维昔巴特帮助改善患者的症状,促进肝脏和其它器官的健康。 2. 奥维昔巴特的临床效果 研究表明,奥维昔巴特在治疗类胆汁酸合成缺陷症方面表现出明显的疗效。患者在使用该药物后,通常能观察到胆汁酸水平的显著降低,并且相关症状如黄疸、瘙痒感等得到了明显缓解。此外,奥维昔巴特还展示出对家族性肾上腺皮质增生症的辅助疗效,提高了患者的生活质量。 3. 常见副作用 尽管奥维昔巴特具有较好的治疗效果,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心、腹痛和食欲减退等。这些副作用通常是由于药物对消化系统的影响引起的,多数患者在适应后可以逐渐减轻。此外,长期使用该药物可能影响脂溶性维生素的吸收,因此需要定期监测相关指标,并酌情补充维生素。 4. 注意事项 在使用奥维昔巴特期间,患者应定期进行随访,监测肝功能及胆汁酸水平。同时,对于有肝脏疾病史的患者,使用时需格外谨慎,明确评估风险与收益。此外,患者在服药前应与医生充分沟通,确保适合自己的治疗方案。 奥维昔巴特(odevixibat)是一种针对类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症的新型药物,通过调节胆汁酸水平改善患者症状。尽管其副作用相对温和,但任何药物的使用都需在专业医生的指导下进行,以确保安全有效。希望通过本文的介绍,患者和家属能够更加清晰地了解这一药物的作用与应用。
已帮助人数1115人
2025-04-22 11:21:03
药品问答
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    印度超级银钻双效片一个疗程多少钱,印度超级银钻双效片(Vardenafil with Dapoxetine)为印度Ether制药公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度超级银钻双效片是一种结合了瓦尔德纳菲(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性的阳痿和早泄问题。本文将探讨银钻双效片的价格问题以及其在治疗勃起功能障碍方面的效果。 1. 什么是银钻双效片 银钻双效片是一种复合型药物,它结合了治疗勃起功能障碍的瓦尔德纳菲和延迟射精的达泊西汀。此药物能够同时改善男性的性功能,使其在性生活中获得更好的体验,尤其对于在性行为中遭遇问题的男性来说,提供了双重的治疗方案。 2. 治疗效果 银钻双效片的主要成分瓦尔德纳菲通过增加阴茎海绵体内的血液流动,帮助男性在性刺激下实现勃起。而达泊西汀则通过抑制血清素再吸收,延长射精时间。这种双重机制使得银钻双效片在市场上受到了男性消费者的青睐。 3. 一个疗程的费用 在印度,银钻双效片的价格因药店、销售渠道及购买量的不同而有所差异。一般来说,一个疗程的费用大约在1000到3000印度卢比之间。这一价格包括了多个药片的费用,通常建议服用约4到6周,以达到理想效果。需要注意的是,购买时应选择信誉良好的药店或在线平台,以确保药品的质量和安全性。 4. 注意事项 在使用银钻双效片之前,建议用户咨询医生,确保自身健康状况适合使用此类药物。此外,了解药物的副作用和禁忌症也是十分重要的,以免在使用过程中产生不适或其他问题。过量使用或与某些药物联合使用可能会导致不良反应,因此遵循医嘱非常关键。 银钻双效片为许多男性提供了改善性功能的良好选择,其价格相对合理,而其双重疗效使其在市场上备受欢迎。在考虑使用该药物之前,了解其费用和使用注意事项将有助于用户做出更明智的决策。 [ 详情 ]
    已帮助852人
    2025-08-03 18:02:11
    拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布治疗功效怎样,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓舒沃(Tibsovo)是一种以艾伏尼布(Ivosidenib)为主要成分的药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是急性髓系白血病(AML)。本文将简要探讨艾伏尼布的治疗功效、适应症、临床研究结果,以及使用过程中可能遇到的问题。 1. 艾伏尼布简介 艾伏尼布是一种口服靶向药物,专门针对携带IDH1基因突变的白血病患者。IDH1基因突变可以导致细胞分化障碍和癌症发生,艾伏尼布通过抑制这一突变的转运酶,恢复正常的细胞生长和分化,从而对抗肿瘤的发展。 2. 适应症与疗效 研究表明,艾伏尼布对急性髓系白血病(AML)具有显著的疗效,特别是在那些对传统治疗无反应的患者中。根据临床试验数据,该药物能够帮助患者实现完全缓解(CR),并且在某些病例中可以长期维持疾病稳定,显著改善患者的生存期和生活质量。 3. 临床研究成果 多项临床研究验证了艾伏尼布的效果。例如,一项关键的临床试验显示,接受艾伏尼布治疗的患者相较于对照组,具有更高的完全缓解率和无进展生存期(PFS)。这些结果不仅突显了艾伏尼布治疗的有效性,也为更多患者提供了新的希望。 4. 可能的副作用 尽管艾伏尼布在治疗中表现出良好的效果,但也存在一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退和肝功能异常等,患者在用药期间需要定期监测肝功能指标。此外,医务人员需要仔细评估每位患者的个体情况,及时调整治疗方案,以降低副作用的发生。 艾伏尼布作为白血病治疗的新选择,尤其是在IDH1突变显著的患者群体中显示了良好的前景。随着研究的深入和临床应用的不断推进,艾伏尼布有潜力成为治疗白血病的标准方案之一,为患者带来新生的希望。 [ 详情 ]
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    2025-08-03 17:52:56
    超级绿钻双效片哪里可以代购,超级绿钻双效片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Ether制药公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在现代社会,男性健康问题愈发受到关注,尤其是阳痿与早泄等勃起功能障碍问题。对于许多男性来说,找到有效的解决方案了然于胸。超级绿钻双效片(Sildenafil with Dapoxetine)作为一种综合性的治疗产品,受到了广泛的欢迎。很多人可能不知道在哪里能代购到这款药物。本文将为您解答相关疑问,并提供一些实用的代购建议。 1. 超级绿钻双效片的作用 超级绿钻双效片主要由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)组成,前者是治疗阳痿的有效成分,后者则针对早泄问题。两者的结合能够帮助男性在性功能方面得到全面改善,有效提升自信心和性生活质量。 2. 代购渠道分析 由于超级绿钻双效片的需求日益增加,许多人开始寻找代购渠道。常见的代购方式包括网络药房、海外购物网站以及专业的医疗代购平台。不过,选择代购渠道时一定要谨慎,确保所购产品的合法性和安全性。 3. 网络药房的选择 在选择网络药房时,建议选择那些经过认证的平台,如具备相关医疗许可证的网上药店。这些平台通常会提供有效的产品信息,并确保药品的真实性与质量。此外,评价良好的药房也能为购物增加一层保障。 4. 海外代购的风险 虽然海外购物可以找到价格更优惠的超级绿钻双效片,但风险同样存在。不同国家的药品监管标准不同,部分地区可能存在假冒伪劣产品。因此,在选择海外代购时,务必要了解清楚商家的信誉和用户反馈,以免上当受骗。 总结 超级绿钻双效片为许多男性提供了改善性功能的机会,但在代购过程中,确保安全和可靠至关重要。无论您选择网络药房还是海外代购,都要仔细核实信息,选择正规平台,以确保自己的健康和权益得到保障。希望每位男性都能在安全的环境中,找到适合自己的解决方案。 [ 详情 ]
    已帮助1378人
    2025-08-03 17:47:56
    卡玛格(Kamagra)医保可以报销吗,卡玛格(Kamagra)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。卡玛格(Kamagra)是一种被广泛用于治疗阳痿、助勃、增大加硬以及改善性功能障碍的药物。它被认为是一种有效的治疗选择,为许多患有性功能障碍的男性带来了希望。对于许多使用卡玛格的人来说,一个重要的问题是:卡玛格是否可以通过医保来报销? 1. 卡玛格药物的作用机制 卡玛格主要含有活性成分西地那非(Sildenafil),它是一种被称为磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂的药物。这种药物通过放松血管壁,促进血液流入阴茎,从而加强勃起和改善性功能。卡玛格被广泛使用,并在一些国家被认可为有效的治疗阳痿和勃起功能障碍的药物。 2. 医保报销的条件 虽然卡玛格可能是治疗性功能障碍的有效药物,但是否可以通过医保进行报销却取决于不同国家或地区的具体规定和政策。通常情况下,医保系统主要关注对一些严重或慢性疾病的治疗,并且对于药物报销有一定的限制和审查标准。因此,对于卡玛格这样的性功能改善药物,医保报销的可能性有限。 3. 个别情况下的医保报销 尽管大多数医保体系并不覆盖卡玛格等性功能改善药物,但在一些特殊情况下,可能会有例外。对于那些由于器质性疾病或特殊状况导致的严重性功能障碍患者,一些医疗保险可能会考虑报销相关治疗药物的费用。 但是,即使在这种情况下,通常也需要满足特定的条件和要求。这可能包括提交详细的医疗记录和诊断证明,证明其他治疗方法的无效性以及卡玛格作为最佳治疗选择的必要性。此外,根据每个医保体系的规定,所报销的金额可能有限,并且需要提前获得批准。 4. 自费购买和咨询医生建议 对于大多数使用卡玛格的患者来说,他们需要自费购买这种药物。在购买卡玛格之前,强烈建议患者咨询医生,以获得专业的建议和指导。医生可以评估患者的病情,并建议最适合的治疗方案。此外,医生还可以就购买药物的合法性和安全性提供必要的信息。 总结起来,卡玛格(Kamagra)作为一种性功能改善药物,在医保系统中一般情况下无法进行报销。不同国家和地区的医保政策可能存在差异,可能会有一些例外情况,但需要满足特定的条件和要求。因此,如果您对使用卡玛格感兴趣,请您先咨询医生,获取专业建议,并在购买之前充分了解相关的法律和安全信息。 [ 详情 ]
    已帮助1012人
    2025-08-03 17:49:04
    恩西地平(Enasidenib)ENASIDX是什么时候上市的,ENASIDX(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。恩西地平(Enasidenib)是一种具有靶向作用的新型药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。它的上市为白血病患者提供了新的治疗选择,改善了患者的生活质量。本文将对恩西地平的上市时间及其在白血病治疗中的意义进行探讨。 1. 上市背景 恩西地平于2017年8月正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准使其成为首个针对IDH2突变的靶向药物,标志着在AML治疗领域的一次重要突破。由于IDH2突变在白血病患者中的相对较高发生率,恩西地平的上市为这些患者带来了新的希望。 2. 药物机制 恩西地平是一种可逆性小分子抑制剂,主要作用于突变型异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)。通过阻止该酶的活性,恩西地平可以重塑细胞代谢并促进白血病细胞的分化,从而减少肿瘤细胞的增殖。这一机制使得恩西地平在对抗白血病方面表现出了良好的疗效。 3. 临床效果 临床试验结果显示,恩西地平在治疗具有IDH2突变的AML患者中,取得了显著的缓解率。很多患者在使用恩西地平后能够达到完全缓解,并持续维持一段时间。这些结果为传统治疗方法提供了有力的补充,使得治疗方案更加多样化。 4. 未来展望 随着对恩西地平及其他靶向药物的深入研究,白血病的治疗前景愈发光明。未来,科研人员将继续探讨如何将恩西地平与其他治疗方式联合使用,以期找到更有效的综合治疗方案。同时,针对不同突变的靶向治疗发展将进一步推动白血病研究的进展。 恩西地平的上市揭示了白血病治疗的新方向,为许多患者提供了生命延续的可能。随着治疗手段的不断深化与改进,相信在未来会有更多的白血病患者受益于这一创新药物。 [ 详情 ]
    已帮助1309人
    2025-08-03 17:41:32
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