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帕克替尼 pacritinib的注意事项

  1.出血

  (1)本药可能会导致出血

  (2)避免活动性出血患者使用VONJO,并在任何计划的手术或侵入性手术前7天使用VONJO

  (3)根据临床指示,定期评估血小板计数

  (4)通过中断治疗和医疗干预来管理出血

  2.腹泻

  (1)在开始VONJO治疗前控制已有的腹泻,用止泻药物、补液和剂量调整来控制腹泻

  (2)在首次出现症状时立即用抗腹泻药物治疗腹泻

  (3)尽管有最佳的支持治疗,也应该中断或减少严重腹泻患者的VONJO剂量

  3.血小板减少症

  (1)VONJO可导致血小板减少症恶化

  (2)在VONJO治疗前和治疗期间根据临床指示监测血小板计数

  (3)中断VONJO患者的临床显著恶化的血小板减少,持续超过7天

  (4)一旦毒性消退,以上次给药剂量的50%重新开始VONJO,如果再次中毒,请保持警惕,一旦毒性消退,以上次给药剂量的50%重新启动VONJO

  4.QT间期延长

  (1)VONJO会导致QTc间隔的延长

  (2)基线QTc >480毫秒的患者应避免使用VONJO

  (3)避免使用可能显著延长QTe的药物与VONJO联合使用

  (4)在VONJO治疗前和治疗期间纠正低钾血症,使用VONJO中断和电解质管理来管理QTc延长

  5.主要心脏不良事件(MACE)

  在开始或继续使用VONJO治疗之前,考虑个体患者的获益和风险,特别是对于当前或过去吸烟的患者以及具有其他心血管危险因素的患者,应告知患者严重心血管事件的症状以及发生时应采取的措施

  6.血栓形成

  有血栓症状的患者应及时评估并适当治疗

  7.继发性恶性肿瘤

  (1)目前或过去吸烟的患者风险增加

  (2)在开始或继续使用VONJO治疗之前,考虑个体患者的获益和风险,特别是已知恶性肿瘤患者(成功治疗的NMSC除外),恶性肿瘤患者以及当前或过去吸烟的患者

  8.感染风险

  (1)用VONJO治疗的患者可能发生严重的细菌、分枝杆菌、真菌和病毒感染

  (2)延迟开始使用VONJO治疗,直到活动性严重感染消退

  (3)观察接受VONJO治疗的患者的感染体征和症状,并及时处理

  (4)根据临床指南使用主动监测和预防性抗生素

  9.与CYP3A4抑制剂或诱导剂的相互作用

  VONJO与强CYP3A4抑制剂或诱导剂合用是禁忌,避免与中度CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用VONJO

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帕克替尼有副作用吗,帕克替尼(Pacritinib)常见不良反应包括咳嗽、瘙痒、气短、呕吐、恶心等。严重不良反应有荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等,并可能出现腹泻、瘀伤、出血不止等症状。胸部不适、心跳异常、气喘等也需警惕。此外,还可能出现思维混乱、视力障碍、行走障碍等神经系统症状。发热、喉咙痛、皮肤肿块等也可能发生。用药期间需密切观察,及时处理不良反应。帕克替尼(Pacritinib)是一种新型的药物,主要用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis)。近年来,它逐渐受到医学界的关注,成为一些患者的治疗选择。所有药物在带来治疗效果的同时,也可能伴随一定的副作用。本文将对帕克替尼的副作用进行详细探讨,并帮助患者更好地理解在使用该药物时可能遭遇的风险。 1. 帕克替尼的基本信息 帕克替尼是一种选择性Janus激酶2(JAK2)和JAK2V617F抑制剂,主要用于治疗那些无法耐受其他治疗的骨髓纤维化患者。此药物通过抑制异常的造血细胞生成来减轻病症的症状,改善患者的生活质量。尽管帕克替尼给许多患者带来了希望,但使用时需慎重考虑其潜在的副作用。 2. 常见副作用 使用帕克替尼时,常见的副作用包括疲劳、腹泻、恶心、食欲减退和皮疹等。这些症状虽然通常是轻微的,但仍然可能影响患者的生活质量。因此,在治疗过程中,患者应与医生密切沟通,及时报告出现的不适症状。 3. 严重的副作用 除了常见的副作用,帕克替尼还有可能引起一些严重的健康问题。例如,药物可能导致肝功能受损,体现在肝酶水平升高;此外,患者也可能面临心血管事件的风险。因此,在使用该药物时,医生通常会定期监测患者的肝功能和心血管健康,以避免潜在危害。 4. 风险管理 为了降低副作用的风险,患者在使用帕克替尼期间应严格遵循医嘱,定期进行血液检测并进行必要的检查。同时,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量,以最大限度地减少副作用。同时,患者也应进行健康的生活方式管理,包括均衡饮食和适量锻炼,以增强体质,提升抗药性。 综合来看,帕克替尼作为一种治疗骨髓纤维化的药物,虽然有效,但也确实存在副作用风险。患者在接受治疗时,应与医生积极沟通,监测自身状况,并在专业指导下使用该药物,从而确保安全与效益的平衡。有效的风险管理能够帮助患者更好地应对治疗过程中的各种挑战,最终实现改善健康的目标。
已帮助人数1164人
2025-10-25 17:02:48
帕克替尼的适应症、用药注意事项及禁忌,帕克替尼(Pacritinib)用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者,可以单独使用,也可以与其他药物联合使用。帕克替尼(Pacritinib)治疗期间需注意多项风险。出血风险高,手术前需停药。腹泻可用止泻药或调整剂量控制。血小板减少症需减少或中断剂量。QT间期延长患者需避免使用,并监测QTc值。心血管风险患者需密切监测体征。血栓形成风险需警惕,有症状及时评估治疗。继发性恶性肿瘤风险需注意,特别是吸烟者。感染风险高,活动性感染期间应避免使用。务必遵循医嘱,定期评估风险。帕克替尼(pacritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗骨髓纤维化。骨髓纤维化是一种较为复杂的骨髓疾病,通常与血液合成异常有关,导致骨髓结构的改变和血细胞生成受阻。随着科学研究的进展,帕克替尼逐渐被证实在此类疾病的治疗中具有重要的作用。本文将详细介绍帕克替尼的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 帕克替尼主要适用于成人骨髓纤维化患者,尤其是那些对其他治疗(如干扰素或JAK抑制剂)反应不佳或有耐药性的病例。该药物的有效性已经在多个临床试验中得到验证,显示出改善患者的血液学指标和症状的潜力。此外,帕克替尼也在一定程度上可以改善患者的生活质量。 2. 用药注意事项 在使用帕克替尼治疗骨髓纤维化时,医生和患者需特别关注几个注意事项。首先,患者在开始用药前应进行全面的健康评估,了解其对于药物的过敏反应和其他潜在的并发症。其次,监测患者的肝功能和心脏健康状况至关重要,因为帕克替尼可能会对肝脏和心脏造成一定影响。医生通常会根据患者的具体情况调整用药剂量,以最大程度降低副作用的发生。 3. 禁忌 使用帕克替尼时,某些患者可能会面临禁忌症。对于已经存在严重肝功能损害的患者,帕克替尼的使用通常是不建议的。此外,如果患者正在使用任何其他会与帕克替尼发生相互作用的药物,也应考虑停用或调整剂量。已知对帕克替尼成分过敏的患者也应避免使用该药物,以防止严重的过敏反应。 4. 总结 综上所述,帕克替尼作为一种治疗骨髓纤维化的靶向药物,为许多患者带来了新的治疗希望。尽管其在改善症状和血液学参数方面表现良好,但在用药过程中仍需注意各种相关因素,以确保患者的安全和治疗效果。医务工作者和患者应保持充分的沟通,共同做好用药管理,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数975人
2025-10-10 11:22:05
帕克替尼的作用及治疗效果,帕克替尼(Pacritinib)治疗患有中度或高危原发性的成人或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化,其血小板计数低于50×109/L。帕克替尼(Pacritinib)用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者,可以单独使用,也可以与其他药物联合使用。帕克替尼是一种新型靶向药物,主要用于治疗骨髓纤维化,这是一种罕见的骨髓疾病,通常伴随巨脾、贫血和其他血液学并发症。随着对骨髓纤维化发病机制的深入研究,帕克替尼凭借其独特的作用机制和良好的临床效果,逐渐成为这一领域的研究热点和治疗选择。 1. 帕克替尼的药理作用 帕克替尼是一种选择性JAK2, FLT3和IRAK1抑制剂,主要通过抑制这些信号通路来调节细胞增殖和存活。JAK2突变常见于骨髓纤维化患者,而帕克替尼的选择性作用使其能够有效阻断病理性信号,提高治疗的安全性和有效性。 2. 临床研究结果 多项临床试验证实,帕克替尼在治疗骨髓纤维化患者方面展现出良好的效果。例如,最近的研究显示,接受帕克替尼治疗的患者在贫血改善、脾脏缩小和生活质量方面均有显著提升。这些结果为帕克替尼成为骨髓纤维化标准治疗方案之一奠定了基础。 3. 不良反应及安全性 尽管帕克替尼在疗效方面表现突出,但患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应。常见的包括恶心、腹泻和肝功能异常。与其他靶向治疗相比,帕克替尼显示出相对较低的感染风险,这为其在临床应用中提供了更好的安全性数据。 4. 总结与展望 综上所述,帕克替尼作为治疗骨髓纤维化的新兴药物,凭借其独特的作用机制和良好的临床疗效,有望为患者提供新的希望。随着进一步的研究和临床应用的发展,未来帕克替尼在骨髓纤维化治疗中的地位将更加明确,同时也可能拓展到其他相关血液疾病的治疗中。
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2025-10-06 08:33:56
帕克替尼国内的价格是多少,帕克替尼(Pacritinib)的代购价格是1450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕克替尼(Pacritinib)是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗骨髓纤维化,这是一种影响骨髓及其造血功能的罕见疾病。近年来,帕克替尼在国际上获得了一定的关注,尤其是在中国,越来越多的患者希望了解其在国内的价格和可获得性。本文将探讨帕克替尼在中国市场的价格情况及其影响因素。 1. 帕克替尼的基本信息 帕克替尼是一种选择性JAK2和IRAK1抑制剂,主要用于治疗由于骨髓纤维化引起的贫血和脾肿大等症状。这种药物的研发旨在满足那些未能从其他治疗方法中获益的患者需要,进而改善其生活质量。随着临床试验的成功,帕克替尼逐渐进入市场。 2. 国内价格分析 在中国市场,帕克替尼的价格受到多种因素影响,包括药品注册、生产成本、市场需求以及医保政策等。根据目前的资讯,帕克替尼在国内的零售价格大约在每月数万元人民币的范围内。具体价格可能根据不同地区和药品供应商有所不同,患者在购药前应咨询专业医师和药剂师。 3. 医保报销与患者负担 虽然帕克替尼的价格在国内相对较高,但随着国家对罕见病的重视以及医疗政策的调整,一些患者可能可以通过医保报销减轻经济负担。根据目前的情况,部分地区已将帕克替尼纳入医保,具体的报销比例与规定因地区而异。因此,患者应该关注当地医保的最新动态,以便更好地得到经济支持。 4. 未来市场展望 随着对骨髓纤维化及其治疗的认识日益深入,预计帕克替尼的市场需求将持续增长。产品的价格也可能随着生产技术的进步和市场竞争的增加而有所调整。同时,药品的适应症和使用范围的扩展,将可能进一步推动其在国内的应用和普及。 总的来说,帕克替尼作为骨髓纤维化治疗的一种重要选择,其在国内的价格仍然较高,但随着医疗政策的变化和市场环境的改善,患者的负担有望逐渐减轻。希望通过更多的政策支持和市场发展,能够使这一创新药物惠及更多需要治疗的患者。
已帮助人数1461人
2025-09-03 15:52:34
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    印度神油(Kamsutram Oil)的性状是什么样的,Kamsutram Oil(Kamsutram Oil)为阿育吠陀皇帝油生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Kamsutram Oil(Kamsutram Oil)通常呈现为深色液体,具有独特的香味和草药气息。印度神油(Kamsutram Oil)是一种植物提取物制成的外用保健产品,被广泛用于治疗阳痿、早泄、增加硬度、增大、延时及改善性功能障碍等男性性健康问题。本文将深入探讨印度神油的性状及功效。 印度神油的性状是什么样的? 1. 植物提取成分 印度神油(Kamsutram Oil)的成分主要以天然植物提取物为基础,如传统草药和植物油,其中融合了多种有益于性健康的植物精华。 2. 质地及气味 这种神油通常具有清凉的质地,容易在皮肤上涂抹均匀,快速被吸收而不留油腻感。同时,印度神油常常具有特殊的植物气味,可以带来一定的舒缓感。 3. 医学机制 印度神油的成分可通过皮肤吸收进入血液循环,促进局部血液循环,帮助增加阴茎的硬度、改善性功能、延长性生活时间。 4. 适用人群 这种神油适用于多数成年男性,特别是那些面临阳痿、早泄等男性性功能问题的人群。但需注意个体差异,部分人可能对其中某些成分过敏。 印度神油(Kamsutram Oil)是一种以天然植物提取物为基础制成的外用保健产品,常被用于改善男性性功能问题。使用时需注意按说明正确使用,避免过量使用或对其中某些成分过敏。在选用保健品时,建议事先咨询医生的意见,以确保安全有效地使用。 [ 详情 ]
    已帮助1369人
    2025-10-31 17:58:35
    吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)可以治疗什么病,吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)的适应症包括治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,以及2岁及以上复发或对初始治疗没有响应的儿童患者。吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种结合了单克隆抗体与细胞毒性药物的抗癌治疗药物。它主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。在这篇文章中,我们将详细探讨吉妥珠单抗奥唑米星的作用机制、适应症以及在治疗白血病中的应用。 1. 吉妥珠单抗奥唑米星的作用机制 吉妥珠单抗奥唑米星是通过靶向细胞表面的抗原CD33来发挥作用的。CD33通常在急性髓性白血病细胞上表达。该药物与CD33结合后,能够将细胞毒性药物奥唑米星直接输送到肿瘤细胞内部,从而有效地杀死癌细胞。这种靶向治疗的方式,使得吉妥珠单抗奥唑米星相比传统化疗方案具有更好的选择性,从而减少对正常细胞的影响。 2. 适应症 吉妥珠单抗奥唑米星主要适用于治疗急性髓性白血病,尤其是那些在年龄较大或其它治疗方案失败后的患者。它通常被用作复发性或难治性AML的治疗选项。近年来的临床试验表明,该药物能够提高部分患者的生存率,并有可能延长无病生存期。 3. 临床应用 在临床实践中,吉妥珠单抗奥唑米星的使用遵循特定的治疗方案。医生会根据患者白血病的类型、病情的严重程度以及治疗的反应,决定药物的使用时机和剂量。对于某些高风险患者,吉妥珠单抗奥唑米星可能会和其他疗法联合使用,以寻求更好的治疗效果。 4. 副作用与监测 虽然吉妥珠单抗奥唑米星在治疗白血病方面表现出色,但其使用也并非没有风险。常见的副作用包括发热、感染风险增加、肝功能异常等。在使用过程中,医生会对患者进行密切监测,以及时处理可能出现的副作用。此外,为了确保安全,患者在治疗期间应遵循医生的指导,定期进行检查。 吉妥珠单抗奥唑米星作为一种创新的靶向治疗药物,为白血病患者带来了新的希望。随着对该药物作用机制和临床效果的深入研究,它在白血病治疗中的角色预计将进一步被强化,为更多患者提供更为有效的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1208人
    2025-10-31 17:56:10
    印度必利劲国内怎么买,印度必利劲(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度必利劲(apoxetine)是一种用于治疗早泄的物,近年来在越来越受到关注。许多男性在面对阳痿和早泄问题时,寻求有效的解决方案。本文将为您详细介绍如何在国内购买印度必利劲,以及其作用和使用注意事项。 1. 印度必利劲作用与机制 必利劲主要治疗早泄,能够有效延长性交时间,改善性功能障碍。它通过抑制5-羟色胺的再摄取,增加神经传导的时间,从而延迟射精。许多男性在使用后反馈良好,认为其在改善性生活质量方面具有显著效果。 2. 国内购买渠道 在国内购买印度必利劲,主要有以下几种渠道: 网上药店:许多网上药店提供印度必利劲的购买服务。消费者可以通过搜索引擎查找信誉良好的药店,确保购买的产品质量可靠。 代购服务:一些代购平台专门提供海外药品的代购服务,用户可以通过这些平台购买印度必利劲。选择时需注意代购商的信誉和评价。 实体药店:部分城市的实体药店可能会有进口药品的销售,消费者可以前往咨询是否有印度必利劲的库存。 3. 购买时的注意事项 在购买印度必利劲时,有几个注意事项需谨记: 确认药品来源:确保药品来自合法渠道,避免购买到假冒伪劣产品。 查看有效期:购买时务必检查药品的有效期,确保使用安全。 遵循医嘱:在使用药物前,最好咨询专业医生,了解适合自己的剂量和使用方法。 4. 使用印度必利劲的注意事项 使用印度必利劲时,需注意以下几点: 按需服用:该药物通常在性生活前1-3小时服用,切勿超量使用。 避免饮酒:服用期间最好避免饮酒,以免影响药效和身体反应。 观察副作用:部分用户可能会出现头晕、恶心等副作用,如有严重不适应及时就医。 总的来说,印度必利劲在改善早泄和性功能障碍方面具有良好的效果。在国内购买时,需选择正规渠道,并注意用药安全。希望通过本文的介绍,能够帮助更多男性朋友有效解决相关问题,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1481人
    2025-10-31 17:47:17
    达芦那韦(Darunavir)辈力的禁忌和注意事项是什么,达芦那韦(Darunavir)的注意事项:1、使用达芦那韦前,应该咨询医生,医生会根据患者的具体情况制定最合适的治疗方案;2、患者应该按照医生的建议和药品说明正确使用达芦那韦;3、达芦那韦可以空腹或与餐食一同服用。遵循医生的建议,以确保最佳吸收;4、使用达芦那韦可能会导致一些不良反应,如头痛、恶心、腹泻等。如果出现严重的不良反应,应立即告知医生。达芦那韦(Darunavir)是一种广泛用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染的抗病毒药物。作为一种增强型的蛋白酶抑制剂,达芦那韦在临床上表现出良好的抗病毒效果。在使用达芦那韦的时候,了解其禁忌和注意事项对于确保患者的健康和治疗效果至关重要。 1. 禁忌症 达芦那韦并不适合所有患者使用,尤其是那些对该药物成分之一过敏的人。此外,某些重度肝功能损害的患者也应避免使用达芦那韦,因为此类患者的药物代谢能力受到影响,可能导致药物在体内蓄积,增加毒副作用的风险。 2. 药物相互作用 在使用达芦那韦时,还需特别注意与其他药物的相互作用。某些药物会影响达芦那韦的代谢,例如一些抗癫痫药物、抗结核药物及其他抗病毒药物。在开始达芦那韦治疗之前,患者应告知医生正在服用的所有药物,以避免潜在的不良反应和疗效降低。 3. 监测肝功能 由于达芦那韦可能对肝脏产生影响,特别是在合并有肝炎或其他肝脏疾病的患者中,因此定期监测肝功能指标至关重要。这可以帮助医生及时识别任何潜在的肝脏损害,从而采取适当的干预措施。 4. 注意副作用 在使用达芦那韦期间,患者可能会出现一些副作用,包括腹泻、恶心、头痛,以及皮疹等,多数情况下是轻微的。不过,若出现严重的过敏反应或其他不寻常的症状,应立即就医。患者在用药过程中应保持与医生的沟通,及时报告任何不适。 在治疗艾滋病病毒感染的过程中,了解达芦那韦的禁忌和注意事项是保证疗效和安全的重要环节。患者在使用该药物时,应遵循医生的指导,定期检查相关指标,从而更好地控制病毒,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助949人
    2025-10-31 17:46:00
    司美替尼上市时间是多少,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。司美替尼(Selumetinib)是一种用于治疗神经纤维瘤的药物,适用于特定类型的神经纤维瘤患者。它的上市为这一罕见病的治疗提供了新的希望。本文将对司美替尼的上市时间、适应症、作用机制和临床效果进行探讨。 1. 上市时间 司美替尼于2020年正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着它在神经纤维瘤治疗领域的进入。这一批准是基于其在临床试验中表现出的良好疗效和安全性。 2. 适应症 司美替尼主要用于治疗成人和儿童的神经纤维瘤,这是一种由神经组织异变引起的肿瘤,通常与神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1, NF1)相关。适应症的涵盖使得许多患者能够受益于这一新疗法。 3. 作用机制 司美替尼通过抑制特定的细胞信号通路,尤其是MAPK通路,从而减缓肿瘤细胞的生长。这种通过靶向治疗而非传统化疗的方式,能够有效降低治疗带来的副作用,提高患者的生活质量。 4. 临床效果 在多项临床试验中,司美替尼颇具成效,显示出其在缩小肿瘤体积和改善症状方面的显著作用。长期随访结果也显示出该药物能在一定程度上延缓病情进展,为患者提供了更为有效的治疗选项。 综上所述,司美替尼的上市不仅为神经纤维瘤患者带来了新的治疗希望,也为医学界提供了更深入的研究基础。这一药物的问世,是治疗领域的一次重要进展,期待未来能够为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1291人
    2025-10-31 17:36:31
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