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达泽优 lanadelumab的注意事项

  【警告和注意事项】

  已观察到超敏反应。在严重过敏反应的情况下,停止Takhzyro给药并开始适当的治疗。



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达泽优的不良反应有哪些,达泽优(Lanadelumab)的副作用包括注射部位疼痛、红肿,头痛,上呼吸道感染等常见反应。也可能出现疲倦、恶心、腹泻等不常见副作用。虽然严重副作用较少见,但过敏反应等需特别警惕。每个患者体质和病情不同,副作用表现各异。因此,使用达泽优时,建议与医生保持沟通,及时报告任何不适,确保用药安全。达泽优(lanadelumab)是一种用于治疗遗传性血管性水肿(Hereditary Angioedema, HAE)的生物药物。该药物通过抑制凝血因子十七(Factor XIIa)来减少和预防水肿发作。像所有药物一样,达泽优也可能会引起一些不良反应。本文将探讨与达泽优相关的不良反应,以帮助患者和医务人员更好地理解和管理这些潜在风险。 1. 注射部位反应 达泽优的给药方式为皮下注射,因此患者可能会在注射部位出现反应。这些反应通常包括红肿、疼痛或瘙痒。虽然这些症状通常是轻微的,但有些患者可能会受到更严重的影响。监测注射部位的变化,并根据需要调整注射技术或部位,可以帮助减少这种不适感。 2. 感染风险 使用达泽优的患者可能会面临一些感染的风险。细胞因子的变化可能影响免疫系统的功能,从而使患者更易受细菌、病毒或真菌感染。患者应注意观察感染的早期迹象,如发热、疲劳或局部红肿,并及时就医。 3. 过敏反应 虽然非常少见,但达泽优也可能诱发过敏反应,包括皮疹、瘙痒、荨麻疹,甚至严重的过敏性休克。若患者在用药后出现呼吸困难、心跳加速或喉咙肿胀等症状,应立即寻求医疗帮助。 4. 其他不良反应 除了上述不良反应,达泽优还可能导致一些其他的副作用,例如头痛、腹泻或恶心。这些症状通常是轻度的,但在少数情况下,可能需要调整治疗方案。医生会根据患者的具体情况,评估是否继续使用该药物。 在使用达泽优进行遗传性血管性水肿的治疗时,患者和医生需要充分了解其可能的不良反应。定期监测和及时处理这些副作用,可以提高治疗的安全性和有效性,为患者的生活质量提供保障。
已帮助人数893人
2025-08-21 11:10:13
达泽优的注意事项和用药禁忌症,达泽优(Lanadelumab)需注意以下几点:首先,评估患者的过敏史,警惕过敏反应的发生;其次,严格遵循药品储存条件,确保药物有效性;同时,留意不良反应,如注射部位反应、头痛等,并及时告知医生;最后,孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝功能不全患者需特别谨慎使用。总之,使用达泽优时,应确保用药安全有效,遵循医生指导,并根据患者情况调整治疗方案。达泽优是一种用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的新型药物,其有效成分为兰德洛单抗(lanadelumab)。HAE是一种罕见的遗传性疾病,患者由于C1酯酶抑制剂的功能缺陷,导致体内血管通透性增高,从而引发自发性水肿发作。达泽优通过抑制与病理状态相关的酶的活性,从而有效降低症状的发生频率和严重程度。使用达泽优时需要注意一些事项和禁忌症,以确保用药安全和疗效。 1. 不良反应监测 在使用达泽优期间,患者需要定期监测不良反应的发生情况。虽然大多数患者耐受良好,但也可能出现注射部位反应、头痛、疲劳等不良反应。如果患者体验到严重的副作用,应立即联系医生,并根据医生的建议进行相应的调整或停药。 2. 过敏反应 对于已知对达泽优或其成分过敏的患者,应避免使用该药物。用药前应仔细询问病史,确保没有过敏史。此外,首次注射时应在医疗机构进行,以便即时处理可能出现的过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难等。 3. 孕妇及哺乳期妇女 达泽优的安全性在孕妇和哺乳期妇女中的研究尚不足,因此,孕妇在使用此药物前需权衡风险与收益,并在医生的指导下进行。建议哺乳期妇女咨询专业医生,决定是否继续哺乳或使用达泽优。 4. 联合用药注意 如患者正在服用其他药物,尤其是影响免疫系统或抗凝药物,应在使用达泽优前告知医生。可能需要根据患者的具体情况调整剂量或监测相应的药物相互作用,以避免潜在的不良反应或疗效降低。 总体而言,达泽优作为一种重要的治疗选择,为遗传性血管性水肿患者带来了希望。使用过程中,需严格遵循医生的指导,并注意上述注意事项和用药禁忌症,以确保安全有效的治疗效果。与专业医护人员保持密切沟通,有助于及早识别和处理可能出现的问题。
已帮助人数1189人
2025-07-29 17:01:45
达泽优费用大概多少,达泽优(Lanadelumab)的参考价为87080元/支(300mg/2ml)。达泽优(lanadelumab)是一种针对遗传性血管性水肿(HAE)的生物制剂,具有阻止特定酶活性从而减轻水肿发作的作用。近年来,随着对HAE认知的提高,达泽优的使用逐渐增多。本文将探讨达泽优的费用大概是多少,以及影响其价格的因素。 1. 达泽优的市场价格 达泽优在市场上的价格因地区和药品供应商的不同而有所差异。在美国,达泽优的年治疗费用通常在几万到十万美元之间,具体数额依赖于患者的治疗方案和使用频率。对于其他国家,价格可能会更低或更高,取决于各国的医保政策和市场准入情况。 2. 影响费用的因素 达泽优的费用受多种因素影响,包括制造成本、市场需求、竞争情况以及医保报销政策等。即使同一种药品,不同国家或地区的定价策略也可能大相径庭。此外,个体患者的病情严重程度也会影响药物的用量及费用。 3. 医保报销政策 在一些国家或地区,达泽优可能会纳入医保报销范围,从而减轻患者的经济负担。不同的医保政策和报销比例会直接影响到患者最终需支付的费用。了解自身所在地区的医保政策,有助于患者合理规划治疗费用。 4. 如何降低费用 对于使用达泽优的患者来说,可以通过多种方式来降低治疗费用。例如,可以咨询医生了解可能的折扣、财务援助计划或慈善机构的支持信息。此外,许多药品制造商也提供患者救助计划,帮助经济困难的患者获得所需药物。 作为一种新型生物制剂,达泽优在治疗遗传性血管性水肿中展现出了良好的疗效,但其费用也不容小觑。患者在接受治疗之前,应该充分了解相关费用以及可能的融资途径,以便做出明智的决策。
已帮助人数1433人
2025-06-12 08:27:46
达泽优片多少钱,达泽优(Lanadelumab)的参考价为87080元/支(300mg/2ml)。达泽优(lahalumab)是一种用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的药物。今年来,随着人们对这一罕见疾病的关注度增加,达泽优的市场需求也随之上升。那么,达泽优的价格究竟是多少?接下来,我们将详细分析其价格相关的内容以及影响因素。 1. 达泽优的介绍 达泽优是一种针对遗传性血管性水肿的生物制剂,主要作用是抑制因子 XIIa 的活性,从而降低发作的频率和严重程度。HAE是一种由于C1抑制因子缺乏或功能异常所导致的遗传性疾病,患者往往会经历周期性而严重的水肿发作。达泽优的出现为患者提供了新的治疗选择。 2. 达泽优的市场价格 达泽优的价格因地区、医院、医疗保险政策等因素而有所不同。在中国,达泽优的市场零售价格大约在每支几千元人民币左右,但实际售价通常会因药品采购渠道及医保覆盖情况有所变化。此外,由于达到优为进口药物,运输和关税等环节也会对价格产生影响。 3. 医保政策的影响 随着对遗传性血管性水肿的认知提升,部分地区的医疗保险政策也开始关注这一类罕见病的治疗药物。若达泽优被纳入医保目录,患者的自付费用将会降低。各地医保政策实施情况不一,具体报销比例和范围会有所差异,因此患者在使用前需要详细了解当地的医保政策。 4. 购买渠道 患者在购买达泽优时,通常可以通过医院药房或经过认证的在线药品销售平台进行购买。需要注意的是,为了确保药品的安全性和有效性,建议选择正规渠道,避免在非授权网站或个人出售的渠道上购买药物。 总的来说,达泽优的价格和获取渠道对于遗传性血管性水肿患者具有重要影响。在选择治疗方案时,患者应结合自身的经济条件及医疗政策,合理安排治疗计划。希望未来能够有更多的政策支持和药物研发,为广大HAE患者带来希望和帮助。
已帮助人数1361人
2025-05-23 12:57:19
药品问答
最新问答
    尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus适应症和治疗效果怎么样,Beyfortus(Nirsevimab)是一种抗呼吸道合胞病毒药物,主要用于预防RSV感染,其疗效如下:1、用于预防婴儿在其最易受感染的前两个季节内的RSV感染。它通常在季节性高危期内定期给予;2、通常包括对接受尼塞韦单抗的婴儿进行比较,以评估其对RSV感染的预防效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼塞韦单抗(nirsevimab),品牌名Beyfortus,是一种用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道疾病的单克隆抗体。RSV是一种常见的病毒,尤其对婴幼儿和老年人的健康构成威胁,可能导致严重的呼吸道感染。尼塞韦单抗通过针对RSV表面蛋白,帮助提高机体的抵抗力,减少感染的风险,成为目前RSV预防领域的重要新药。 1. 尼塞韦单抗的作用机制 尼塞韦单抗是一种长效单克隆抗体,专门针对RSV F蛋白,该蛋白在病毒感染细胞时发挥重要作用。通过结合并中和RSV,尼塞韦单抗可以有效阻止病毒入侵宿主细胞,从而降低感染的发生率。这种特定的针对性使其在预防RSV感染方面具有显著优势。 2. 适应症 尼塞韦单抗主要适用于预防高风险人群中RSV引发的下呼吸道疾病。尤其是对于早产儿、有慢性肺部疾病或先天性心脏病的婴幼儿,尼塞韦单抗可以显著降低住院和疾病相关并发症的风险。其适应症的范围为年龄小于24个月的儿童,这一时间段正是RSV感染率较高的时期。 3. 治疗效果 临床研究表明,尼塞韦单抗在预防RSV感染方面的效果明显。研究数据显示,使用尼塞韦单抗的高风险婴幼儿群体,其RSV相关住院率显著低于未使用者。此外,其副作用相对较少,最常见的副作用是注射部位的轻微反应,大多数患者能够耐受。这些证据表明,尼塞韦单抗在保护高风险儿童方面具有良好的临床效果和安全性。 4. 未来展望 随着尼塞韦单抗的临床应用逐渐推广,对RSV的预防策略也将发生变化。未来的研究将进一步探索该药物在更广泛人群中的应用效果,以及与其他免疫治疗手段的联用策略。对RSV的监测和疫苗推广也将继续推动公共卫生水平的提升,为降低感染率、保护 vulnerable 群体提供更全面的解决方案。 尼塞韦单抗(Beyfortus)作为一种新型的RSV预防治疗药物,展现了良好的适应症和治疗效果,尤其对高风险婴幼儿群体的保护潜力巨大。随着更多研究的开展和临床应用的推广,其在预防RSV引发的下呼吸道疾病方面的影响将更加深远。 [ 详情 ]
    已帮助1265人
    2025-09-16 11:07:54
    艾拉莫德(Iguratimod)艾得辛的效果及注意事项有哪些,Iguratimod(Iguratimod)主要用于类风湿关节炎的治疗,既可以起到抗炎止痛的作用,也起到一部分控制病情的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Iguratimod(Iguratimod)的注意事项包括:为处方药,需医生处方购买;孕妇、哺乳期妇女及有生育要求的女性禁用;服药初期应定期检查肝功能,如发现氨基转移酶升高,应及时调整剂量或中断治疗。此外,需严格按说明书用药,避免与其他药物同时使用,出现异常及时咨询医生。艾拉莫德(Iguratimod),商品名艾得辛,是一种用于治疗活动性类风湿关节炎的药物。它通过抑制免疫系统的异常反应,减轻关节炎引起的炎症和疼痛,改善患者的生活质量。本文将对艾拉莫德的效果及使用时的注意事项进行详细介绍。 1. 艾拉莫德的药理作用 艾拉莫德的主要作用机制是通过抑制细胞因子的产生,尤其是肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)和白介素-6(IL-6),从而减少炎症反应。其独特的结构使其具有较为温和的免疫抑制作用,能够有效改善活动性类风湿关节炎患者的临床症状,帮助患者恢复正常的关节功能。 2. 使用效果 研究表明,艾拉莫德在减轻关节肿胀、缓解晨僵及减少关节疼痛等方面具有显著效果。治疗后的患者普遍反映生活质量得到了改善,且在临床试验中,艾拉莫德的有效率较高,不良反应相对较低。此外,在某些情况下,艾拉莫德可与其他抗风湿药物联合使用,进一步增强治疗效果。 3. 注意事项 在使用艾拉莫德时,患者需注意以下事项:首先,需遵循医生的处方,勿自行增减剂量;其次,治疗期间要定期进行血常规和肝肾功能检查,以监测药物对身体的影响;此外,对有严重感染、肝功能不全或肾功能障碍的患者,应慎重使用。同时,孕妇及哺乳期妇女亦需谨慎使用,并提前咨询医生。 4. 不良反应 虽然艾拉莫德的安全性较高,但仍可能出现一些不良反应,包括但不限于头痛、恶心、皮疹以及肝功能指标的轻微升高等。如果出现严重不良反应或过敏反应,患者应立即停药并寻求医疗帮助。此外,了解药物的潜在副作用有助于患者更好地应对相关问题。 总而言之,艾拉莫德作为一种有效的类风湿关节炎治疗药物,其明显的临床效果为广大患者带来了福音。在使用过程中,遵循医嘱并主动关注自身健康状况,是保证治疗安全和有效的关键。希望通过本文的介绍,患者能够更加了解艾拉莫德的相关信息,更好地管理自己的健康。 [ 详情 ]
    已帮助1190人
    2025-09-16 11:08:46
    巴斯德BCG的作用机理是什么,巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)是一种膀胱内使用的灌注干粉,其适应症为治疗膀胱内原位癌(CIS),尤其是对那些BCG难治性膀胱原位癌患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。巴斯德BCG是一种广泛应用于膀胱癌免疫治疗的生物制剂。BCG(卡介苗)最初是用于结核病的疫苗,但研究发现其在治疗非肌层浸润性膀胱癌方面表现出良好的疗效。本文将探讨巴斯德BCG的作用机理,以及其在膀胱癌治疗中的应用和效果。 1. BCG的基本成分与特性 巴斯德BCG主要由减毒的结核分枝杆菌(Mycobacterium bovis)制成。其独特之处在于,虽然是一个病原菌,但在热处理和基因改造后,其致病性被显著降低,可以安全地用于患者。BCG可以激活机体的免疫系统,诱导产生针对癌细胞的免疫反应,这是其进行膀胱癌治疗的基础。 2. 免疫刺激作用 BCG在膀胱内注射后,能够刺激局部及全身的免疫反应。它通过激活抗原呈递细胞,如巨噬细胞和树突细胞,使得这些细胞能够识别并处理癌细胞。同时,BCG还促使淋巴细胞,尤其是T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)的增殖和活化,这些细胞对癌细胞具有重要的杀伤作用。 3. 炎症反应的介导 BCG的应用还引发了明显的炎症反应。通过释放细胞因子(如肿瘤坏死因子α、白细胞介素-1等),BCG能够吸引各类免疫细胞到达膀胱部位。这种局部炎症反应不仅清除了癌细胞,还可能改变肿瘤微环境,抑制肿瘤生长和转移。 4. 临床应用与效果 巴斯德BCG在膀胱癌的临床应用中,通常用于治疗非肌层浸润性膀胱癌患者。研究表明,BCG治疗可以显著降低癌症复发率,延长无病生存期。其疗效在多项临床试验中得到了验证,成为膀胱癌治疗的标准之一。尽管BCG治疗不适合所有患者,但其成功应用展现了免疫疗法在肿瘤治疗中的重要性。 综上所述,巴斯德BCG通过多种机制激活机体免疫系统,有效治疗非肌层浸润性膀胱癌。随着研究的深入,BCG的作用机理和潜在应用会进一步扩展,免疫治疗有望为更多类型的癌症患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助968人
    2025-09-16 11:00:07
    库潘尼西(Copanlisib)治疗功效怎样,Copanlisib(Copanlisib)是一种新型的PI3K抑制剂,用于治疗滤泡性淋巴瘤。它通过抑制PI3K信号通路的异常激活,恢复肿瘤细胞的凋亡过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床研究显示,库潘尼西对滤泡性淋巴瘤具有显著的治疗效果,并能提高患者的整体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。库潘尼西(Copanlisib)是一种新型口服药物,属于PI3K抑制剂,主要用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤。近年来,随着对肿瘤生物学机制的深入研究,库潘尼西逐渐显示出其在治疗复发性滤泡性淋巴瘤方面的潜力。在本文中,我们将探讨库潘尼西的治疗功效,以及其在临床应用中的重要性。 1. 库潘尼西的作用机制 库潘尼西通过抑制PI3K通路来发挥其抗肿瘤作用。PI3K通路在许多肿瘤细胞的生长和存活中起着关键作用,而库潘尼西能够选择性地靶向该通路,进而抑制肿瘤细胞的增殖和促进其凋亡。这种机制不仅提高了治疗的特异性,也在一定程度上减少了对正常细胞的损伤。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,库潘尼西显示出了良好的疗效,尤其是在对复发性滤泡性淋巴瘤患者的治疗中。一项关键的临床研究结果表明,库潘尼西在治疗复发性滤泡性淋巴瘤患者时,导致了显著的总缓解率。此外,患者的平均生存期也有所延长,这为临床治疗提供了积极的证据。 3. 不良反应和耐受性 尽管库潘尼西在疗效上表现出色,但其不良反应也不容忽视。常见的不良反应包括高血糖、腹泻、乏力等。在临床应用中,医生通常会对患者进行密切监测,以及时识别和管理这些不良反应。总体来看,许多患者对于库潘尼西的耐受性良好,且不良反应大多数是可控的。 4. 与其他治疗方案的比较 与其他化疗或靶向治疗方案相比,库潘尼西为复发性滤泡性淋巴瘤患者提供了一种新的选择。尽管传统治疗可能伴随较大的副作用和耐药性问题,库潘尼西的靶向治疗优势使其在某些情况下能够为患者提供更好的生活质量和生存率。此外,库潘尼西与其他药物联合使用的潜力,值得深入研究。 库潘尼西作为一种新型治疗药物,显示了在复发性滤泡性淋巴瘤中的有效性和安全性。随着更多临床数据的积累和相关研究的深入,相信库潘尼西将在未来的淋巴瘤治疗中扮演更加重要的角色,为患者带来更多的希望。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-09-16 10:49:45
    巴瑞替尼片治疗斑秃效果怎么样,巴瑞替尼(Baricitinib)是一种用于治疗特定自身免疫性疾病的药物。它的主要疗效包括:1、治疗类风湿性关节炎(RA);2、治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。巴瑞替尼(Baricitinib)可以减轻炎症反应,减少结肠炎症状和改善肠道病变。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。巴瑞替尼片(Baricitinib)是一种靶向治疗的药物,最初主要应用于类风湿性关节炎的治疗。近年来,随着对免疫系统作用机制的深入研究,巴瑞替尼逐渐被关注用于其他领域的治疗,例如COVID-19和斑秃等自身免疫性疾病。本文将探讨巴瑞替尼片在斑秃治疗中的效果。 1. 巴瑞替尼的作用机制 巴瑞替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要通过抑制JAK信号通路来发挥作用。这条通路在多种细胞的炎症反应和免疫反应中发挥着关键作用。通过抑制JAK,巴瑞替尼能够减少炎症介质的产生,从而降低免疫系统对毛囊的攻击,这对于斑秃患者的头发再生有着重要的意义。 2. 临床研究成果 近年来,针对巴瑞替尼在斑秃治疗中的应用,出现了一些临床研究结果。一项小规模的研究显示,使用巴瑞替尼的斑秃患者中,部分患者在治疗几个月后出现了明显的毛发再生。该研究表明,巴瑞替尼不仅能够减轻斑秃患者的症状,还可能促进头发的重新生长。尽管样本量有限,但结果初步显示了巴瑞替尼在治疗斑秃方面的潜力。 3. 安全性与耐受性 虽然巴瑞替尼在斑秃治疗中显示出了一定的疗效,但其安全性和耐受性同样是患者关注的重点。根据临床试验的结果,巴瑞替尼的一些常见副作用包括上呼吸道感染、血脂异常和肝功能指标上升等。因此,在使用巴瑞替尼治疗斑秃时,医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理潜在的不良反应。 4. 未来研究方向 当前针对巴瑞替尼在斑秃等自身免疫性疾病中应用的研究正处于不断推进之中。未来的研究将需要更大规模的临床试验,以确认巴瑞替尼在斑秃治疗中的有效性和安全性。此外,研究者们还在探讨与其他治疗方案联合使用巴瑞替尼的可能性,以期提高治疗效果。 总的来说,巴瑞替尼片在斑秃的治疗中展现出了一定的效果,但仍需更多的临床数据来支持其安全性和有效性。在选择治疗方案时,患者应与医生充分沟通,以权衡治疗的利弊,制定最适合的治疗计划。 [ 详情 ]
    已帮助883人
    2025-09-16 10:35:54
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