欢迎来到搜医药!
普瑞玛尼 Pretomanid的注意事项

  1、与联合治疗方案相关的风险

  普瑞玛尼片适用于与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,参考贝达喹啉和利奈唑胺的处方信息了解更多的风险信息,有关贝达喹啉和利奈唑胺的警告和注意事项也适用于它们与普瑞玛尼片的联合使用

  2、肝毒性

  (1)联合方案会造成肝脏损害,在服用普瑞玛尼片时,尤其是肝功能受损的患者,应避免使用酒精和肝毒性药物,包括草药补充剂和贝达喹啉和利奈唑胺以外的药物

  (2)至少在基线时、两周时、然后在治疗期间和需要时每月监测症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、深色尿液、肝脏触痛和肝脏肿大)以及实验室检查(ALT、AST、碱性磷酸酶和胆红素),如果出现新的或恶化的肝功能障碍的证据,应检测病毒性肝病并停用其他肝脏毒性药物,如果出现以下情况,应中断整个疗程的治疗:

  ①转氨酶升高的同时,总胆红素升高超过正常上限的2倍

  ②转氨酶升高超过正常上限的8倍

  ③转氨酶升高超过正常上限的5倍且持续2周以上

  3、骨髓抑制

  (1)使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案中报告了骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少症、血小板减少症和全血细胞减少症)这一不良反应,骨髓抑制是利奈唑胺已知的不良反应,贫血可能危及生命

  (2)对于接受普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗的患者,应至少在基线、两周和每月监测全血细胞计数,对于出现骨髓抑制或骨髓抑制恶化的患者,应考虑减少或中断利奈唑胺的剂量

  4、周围和视神经病变

  (1)普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药可引起周围神经病变和视神经病变,神经病变是已知的长期使用利奈唑胺的不良反应,与利奈唑胺相关的神经病变通常是可逆的,可通过适当的监测和中断、减量或停用利奈唑胺而得到改善

  (2)所有接受普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗的患者监测视力,如果患者出现视力损害的症状,中断利奈唑胺的剂量,并立即进行眼科评估

  5、QT间期延长

  (1)普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合用药方案有QT延长的报告,QT延长是贝达喹啉的一个已知的不良反应

  (2)在开始治疗前,以及在开始使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗后的至少2、12和24周,都要进行心电图检查,在基线时获取血清钾、钙和镁,如有异常应予以纠正,如果检测到QT延长,请监测这些电解质

  (3)当患者使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药时,以下情况可能会增加QT间期延长的风险:有先天性长QT间期综合征、持续的甲状腺功能减退、持续的慢速心律失常、无代偿性心力衰竭或血清钙、镁、钾水平低于正常的最低限度,如有必要,在对这些患者进行有利的获益-风险评估和频繁的心电图监测后,可以考虑开始贝达喹啉治疗

  (4)如果患者出现临床显著的室性心律失常或QTcF间隔大于500 ms(经重复心电图证实),应停止使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药,如发生晕厥,应做心电图检查是否有QT间期延长

  6、药物相互作用

  (1)CYP3A4诱导剂

  普瑞玛尼片可能部分被CYP3A4代谢,这会导致药物疗效的降低,在使用普瑞玛尼片治疗期间,避免同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂

  7、生殖影响

  普瑞玛尼片引起雄性大鼠的睾丸萎缩和生育能力受损,告知患者在动物研究中看到的生殖毒性,以及对人类男性生育能力的潜在影响还没有得到充分的评估

  8、乳酸酸中毒

  (1)普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案有乳酸中毒的报道,乳酸中毒是利奈唑胺的一种已知的不良反应

  (2)出现反复恶心或呕吐的患者应立即接受医疗评估,包括评估碳酸氢盐和乳酸水平,并应考虑中断普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的整个联合治疗方案

  (以上内容均参考自美国FDA官网普瑞玛尼说明书英文版 2022.12)



在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela有副作用吗,Pretomanid(Pretomanid)常见副作用有:1、周围神经病变、痤疮、贫血、恶心、呕吐;2、头痛、转氨酶增加、消化不良、食欲下降、皮疹、瘙痒、腹痛、胸膜炎;3、γ-谷氨酰转移酶增加、下呼吸道感染、高淀粉酶血症;4、咯血、背痛、咳嗽、视力障碍、低血糖、体重异常减轻和腹泻。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗耐药性肺结核的新型药物,近年来在抗结核病治疗中引起了广泛关注。随着该药物的临床使用增加,患者与医务工作者对其副作用的关注也在不断上升。本文将探讨普瑞玛尼的副作用及其在肺结核治疗中的应用。 1. 普瑞玛尼的药理作用 普瑞玛尼属于抗结核药物,主要通过抑制细菌细胞壁合成(特别是分枝杆菌)来发挥作用。它通常与其他抗结核药物联合使用,以增强疗效并降低耐药的风险。作为相对较新的药物,普瑞玛尼的临床研究显示出其在治疗难治性肺结核方面的良好效果。这使得它成为了许多患者的希望所在。 2. 常见副作用 尽管普瑞玛尼显示出良好的治疗效果,但使用该药物仍可能产生一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻以及肝功能异常。这些副作用通常是轻微的,许多患者可以在医务人员的指导下继续耐受治疗。个别患者可能会经历更加严重的反应,因此在治疗期间定期监测身体状况是十分重要的。 3. 罕见副作用 除了一些常见的副作用,普瑞玛尼还可能引发一些较为罕见但严重的反应。这些包括过敏反应、心电图异常和神经系统反应等。对于具有既往病史或正在使用其他药物的患者,必须特别注意这些潜在的风险。临床医生在开具普瑞玛尼时,通常会全面评估患者的健康状况,以降低不良反应的发生率。 4. 监测与管理 在使用普瑞玛尼治疗期间,医务工作者建议患者定期进行相关检查,如肝功能、肾功能及心电图监测。这不仅可以帮助及早发现副作用,还能及时调整治疗方案,以确保患者的安全和治疗的有效性。此外,患者在服用药物期间,若出现任何不适症状,应及时与医生沟通,以便进行必要的评估和处理。 在总结本次讨论时,普瑞玛尼为耐药性肺结核患者提供了新的治疗选择。虽然该药物存在一定的副作用风险,但通过合理监测与管理,大多数患者仍能有效受益。希望对普瑞玛尼及其副作用的深入了解,能够帮助患者和医生在治疗过程中做出明智的选择。
已帮助人数1517人
2025-11-23 14:21:10
普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela治疗效果好不好,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种抗结核药物,用于治疗结核病,特别是多药耐药结核病和极耐药结核病的治疗,其疗效如下:1、在一些临床试验中,普瑞玛尼联合其他药物用于MDR-TB治疗的成功率较高,但疗程通常较长,可能需要数月至数年;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,近年来在肺结核治疗中引起了广泛关注。结合dovprela(多普利)治疗肺结核的效果是否显著,这篇文章将探讨普瑞玛尼在肺结核治疗中的应用和疗效,以及dovprela与之结合所带来的潜在利好。 1. 普瑞玛尼的药理机制 普瑞玛尼作为一种新型结核抗生素,主要通过抑制细菌的脂质合成,实现其抗结核效果。其独特的作用机制使得普瑞玛尼能够有效对抗多种抗药性结核分枝杆菌,对于耐药性肺结核患者提供了新的治疗选择。 2. Dovprela在肺结核中的应用 Dovprela(多普利)作为一种广谱抗生素,其主要用于抑制细菌的复制。将其与普瑞玛尼联合使用,有望增强抗结核效果,尤其是在面对复杂性肺结核时。研究表明,dovprela能够改善肺部感染的控制,减轻患者症状,提高治疗成功率。 3. 临床试验结果分析 近年来的临床试验结果显示,普瑞玛尼与dovprela联合治疗在肺结核患者中表现出良好的疗效。许多患者在接受这一治疗方案后,肺部影像学改善明显,咳嗽、咳痰等症状也得到有效缓解。此外,这种联合治疗方案的耐受性良好,副作用相对较少,为患者提供了更为安全的治疗选择。 4. 未来展望 随着对普瑞玛尼和dovprela研究的深入,未来可能会有更多针对这两种药物的联合治疗方案出现,进一步提高肺结核的治愈率。医学界对于耐药性结核的挑战仍然存在,而新的治疗方式或将为这一难题提供解决方案。 总的来说,普瑞玛尼(Pretomanid)与dovprela联合使用在肺结核治疗中表现出了良好的疗效和安全性,为受到耐药性肺结核困扰的患者带来了新的希望。随着临床研究的深入,相信我们能更好地理解和利用这一新兴的治疗方案。
已帮助人数1159人
2025-11-19 11:03:31
普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela国内上市时间,Pretomanid(Pretomanid)于2019年8月14日在美国上市,国内尚未上市。普瑞玛尼(Pretomanid),也被称为Dovprela,是一种新型抗结核药物,最近在全球范围内引起了广泛关注。作为治疗耐药和复杂性肺结核的新药,它的上市对世界各地的结核病患者来说无疑是一个积极的消息。本文将探讨普瑞玛尼在中国的上市时间、市场前景以及其在肺结核治疗中的重要作用。 1. 普瑞玛尼的背景 普瑞玛尼是一种新型的抗结核药物,属于硝基唑类药物,主要用于治疗耐多药结核菌(MDR-TB)和广泛耐药结核菌(XDR-TB)。该药物由美国制药公司开发,经过临床试验验证了其有效性和安全性,成为肺结核患者尤其是多耐药患者的一线选择之一。 2. 国内上市时间 普瑞玛尼在中国的上市时间备受关注。根据目前的信息,普瑞玛尼的上市申请已在相关部门进行审查,预计将在未来一到两年内获得批准。虽然具体时间尚未最终确定,但随着中国致力于控制结核病疫情的努力,普瑞玛尼的上市无疑是值得期待的进展。 3. 市场前景与影响 普瑞玛尼的上市将为中国的肺结核治疗带来新的希望。近年来,肺结核的耐药性问题日益严重,传统抗结核药物的疗效受到挑战。普瑞玛尼的引入,预计将为许多多耐药患者提供有效的治疗选择,减轻疾病负担,同时也可能改善国家公共卫生政策的实施。 4. 总结 普瑞玛尼(Pretomanid)作为新一代抗结核药物,具有巨大的市场潜力和应用前景。尽管在中国的上市时间还有待确认,但其对提高结核病治疗效果、降低耐药风险的重要性不容小觑。期待未来能尽快看到这一创新药物在国内的正式面世,为更多患者带来福音。
已帮助人数1418人
2025-10-28 15:08:01
普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的用法用量及副作用,普瑞玛尼(Pretomanid)常见副作用有:1、周围神经病变、痤疮、贫血、恶心、呕吐;2、头痛、转氨酶增加、消化不良、食欲下降、皮疹、瘙痒、腹痛、胸膜炎;3、γ-谷氨酰转移酶增加、下呼吸道感染、高淀粉酶血症;4、咯血、背痛、咳嗽、视力障碍、低血糖、体重异常减轻和腹泻。普瑞玛尼(Pretomanid,商品名Dovprela)是一种新型抗结核药物,主要用于治疗耐药性肺结核(TB)感染。近年来,耐药性肺结核的发病率上升,给公共健康带来了极大挑战,而普瑞玛尼的出现为这类感染的患者提供了新的希望。本文将对普瑞玛尼的用法、用量及副作用进行详细介绍。 1. 用法 普瑞玛尼通常与其他抗结核药物联合使用,以提高疗效。它主要通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成,从而发挥抗菌作用。根据推荐方案,患者通常需要在医生指导下服用普瑞玛尼,以确保最佳治疗效果。 2. 用量 普瑞玛尼的标准用量通常为每次200毫克,每日一次。具体的用量和疗程可能根据患者的体重、耐药性情况及医生的判断有所调整。患者需严格按照医疗专业人士的建议进行剂量调整,切勿自行改变用药方案。 3. 副作用 与其他药物一样,普瑞玛尼也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和肝功能指标的异常。在某些情况下,可能会出现更严重的反应,如过敏反应或严重的肝损伤。因此,患者在用药期间应定期进行医学检查,监测身体状况,并及时向医生报告任何不适。 4. 注意事项 在开始普瑞玛尼治疗之前,患者需告知医生自身的病史及正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。此外,孕妇和哺乳期女性应在医生指导下使用,确保母婴安全。在治疗过程中,患者需遵循医生的指示,定期复诊以评估治疗效果及调整用药方案。 普瑞玛尼(Dovprela)为耐药性肺结核提供了新的治疗选择,其用法用量及副作用需在专业医生的指导下严格遵守,以确保患者的健康和治疗的成功。希望通过对普瑞玛尼的了解,患者能更好地应对肺结核带来的挑战。
已帮助人数1057人
2025-10-27 08:31:25
药品问答
最新问答
    卡玛格果冻(卡玛格拉泡腾片)怎么服用,卡玛格(Kamagra)是一种口服药物,具体使用方法如下:1.开始剂量:对于大多数成年男性,建议的开始剂量为50毫克,每次使用一片。2.服用时间:在性活动前大约30分钟到1小时内服用,以达到最佳效果。卡玛格果冻(卡玛格拉泡腾片)是一种针对男性性功能障碍的药物,主要用于治疗阳痿(勃起功能障碍)。它通过增加血液流入阴茎,帮助男性在性刺激下获得满意的勃起,从而改善性功能。这篇文章将介绍卡玛格果冻的使用方法、注意事项及其效果。 1. 卡玛格果冻的使用方法 卡玛格果冻的服用方式相对简单,通常建议在性活动前30分钟至1小时服用。每次使用一包,直接撕开包装,将果冻放入口中,轻松吞服即可。如果选择使用卡玛格拉泡腾片,可以将其放入水中,搅拌均匀后饮用。需注意的是,每天的最大使用量一般不超过一包,以避免副作用。 2. 服用的最佳时机 为了获得最佳效果,切记在性活动前适时服用卡玛格。这种药物通常建议在空腹状态下服用,确保更快的吸收和更明显的效果。在饮酒或食用高脂肪食物之后服用可能会影响药效,因此最好在这些情况下避免使用。 3. 注意事项 在使用卡玛格果冻之前,务必咨询医生,特别是有心脏病、高血压或糖尿病等基础疾病的男性。卡玛格可能与某些药物发生相互作用,因此在使用前确认安全性非常重要。另外,确保在正规渠道购买药物,以免受到假冒产品的影响。 4. 可能的副作用 虽然卡玛格通常是安全的,但仍可能出现一些副作用,例如头痛、脸红、消化不良等。这些副作用通常比较轻微,但若出现严重不适或持续不消退的症状,建议立即停止使用并咨询医生。 卡玛格果冻是一种有效的阳痿治疗药物,其使用方法相对简单,效果显著。为了安全起见,务必在医生指导下使用,并关注可能的副作用。通过合理使用卡玛格,男性可以有效改善性功能障碍,重拾自信与幸福。 [ 详情 ]
    已帮助868人
    2025-12-06 10:03:12
    多巴丝肼(Levodopa Benserazide)一年需要多少钱,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)为瑞士罗氏生产,代购价格是85元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种常用于治疗帕金森病的药物,主要成分为左旋多巴和苄嗪类药物。这种药物能够有效缓解帕金森病患者的运动症状,提高生活质量。许多人关心的是长期使用多巴丝肼所需的费用,尤其是在长期治疗的背景下。本文将详细探讨多巴丝肼一年所需的费用,以及影响这一成本的因素。 1. 多巴丝肼的市场价格 多巴丝肼的市场价格因地区和药品品牌的不同而有所变化。在中国,普通的多巴丝肼药物的价格大致在每瓶几十元到几百元不等。通常情况下,患者需要根据医师的建议和自身病情来选择合适的剂量和品牌。 2. 用药频率与剂量 帕金森病患者的用药剂量因病情严重程度而异。一般来说,轻度患者每日用药数量相对较少,而重度患者则可能需要多次服用。因此,用药的频率和剂量直接影响到一年所需的总费用。 3. 保险覆盖与药品报销 在一些国家和地区,患者可以通过医疗保险获得多巴丝肼的部分报销。这将大大减轻患者的经济负担。具体的报销政策和比例因地而异,因此患者需要仔细了解自己所处地区的相关政策,以便做出合理的财务规划。 4. 其他相关费用 除了直接的药品费用外,患者在治疗过程中还可能面临其他费用。例如,定期复诊、其他辅助治疗以及疗程评估等。这些费用加在一起,可能对总费用有显著影响,因此在计算一年所需的整体支出时,也需要考虑这些方面。 通过综合分析多巴丝肼的市场价格、用药频率、保险覆盖与其他相关费用,可以帮助患者更清晰地了解自己在治疗帕金森病时的经济支出。合理规划和了解费用信息,将有助于患者在长期治疗中更好地管理自己的财务状况。 [ 详情 ]
    已帮助907人
    2025-12-06 10:00:07
    伟姐(Femafill)女用伟哥印度代购怎么样,Femafill(Sildenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,女性的性健康越来越受到重视,改善女性性冷淡的问题也逐渐浮出水面。伟姐(Femafill)作为一种专为女性设计的Sildenafil(西地那非)产品,正是为了激发女性的性欲望而研发的。在印度,伟姐的代购逐渐兴起,引发了相当大的关注。那么,印度代购的伟姐到底效果如何呢?本文将对这一话题进行深入探讨。 1. 伟姐的成分与作用 伟姐的主要成分是西地那非,这是一种通过增加血流量来增强性欲的药物。尽管西地那非最初是为男性开发的,但其对女性的性欲调节作用也逐渐被发现和认可。伟姐的作用机制可以帮助女性在性刺激时,增强身体的反应,从而可能提高性满足感。 2. 印度代购的优势 选择印度代购伟姐的消费者通常会受益于相对较低的价格。由于印度的药品制造成本较低,代购的伟姐价格往往比其他国家便宜。此外,印度医药产业在全球享有盛誉,生产的药品质量相对可靠,很多代购商提供的产品均经过严格的质量控制。 3. 使用体验与反馈 对于使用伟姐的女性来说,效果因人而异。有些女性在使用后表示明显感受到性欲的增强和性快感的提升,而另一些人可能并未体验到明显效果。需要注意的是,个体差异和心理因素都会对药物效果产生影响。在选择使用之前,建议与专业医生沟通,了解自身情况和适应症。 4. 购买途径与注意事项 在印度代购伟姐时,消费者应注意选择信誉良好的代购商,以确保产品的真实性和质量。此外,购买时还需仔细查看产品包装和说明书,确保药品在有效期内,并了解使用方法和注意事项。网上购药虽然方便,但一定要谨慎,避免因不良产品影响健康。 综上所述,伟姐(Femafill)作为一种针对女性性冷淡的药物,其在印度的代购资源丰富,价格相对亲民。但效果因人而异,使用前最好咨询医生,确保安全有效。如果能够合理使用,或许能够为女性带来更好的生活质量和性满足感。 [ 详情 ]
    已帮助984人
    2025-12-06 09:59:37
    超级希爱力(他达拉非)医院可以报销吗,超级希爱力(Tadalafil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。在如今社会中,男性勃起功能障碍(ED)已成为许多人关注的话题。作为治疗此症状的主要药物之一,超级希爱力(他达拉非)因其显著的疗效受到广泛欢迎。关于这种药物的医疗费用问题,尤其是报销情况,常常让患者感到困惑。本文将探讨超级希爱力在医院治疗中能否报销的相关问题。 1. 他达拉非的简介 他达拉非是一种口服药物,属于磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,通过增强阴茎的血液流动来帮助男性实现勃起。其独特的作用机制以及长效优势使得许多患者选择这种药物作为治疗方案。 2. 医疗保险的报销政策 中国各地医疗保险的报销政策差异较大,一般情况下,医疗保险对男性勃起功能障碍药物的报销并不普遍。需要根据当地保险政策、医院种类及保险类型来确定他达拉非是否在报销范围之内。 3. 患者应咨询专业人士 为了获得准确的信息,患者在就医时应主动向医生或医院的医保部门进行咨询。他们可以提供具体的报销政策及手续,帮助患者了解自身的报销权益。 4. 自费购药的选择 如果他达拉非不在报销范围内,患者也可以选择自费购药。虽然经济负担相对较重,但考虑到治疗效果和生活质量的提升,这一花费在某些情况下仍然是值得的。 需要注意的是,尽管报销政策复杂多变,患者在选择治疗方案时仍应优先考虑自身的健康需求。在选择超级希爱力作为治疗手段时,了解相关的报销政策能够帮助患者更好地规划经济支出。希望本文能为有相关需求的患者提供一些有用的信息和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1401人
    2025-12-06 09:42:16
    达那唑(Danazol)在国内上市了吗,Danazol(Danocrine)在中国的上市时间是2020年8月10日。达那唑(Danazol)是一种合成的类固醇药物,主要用于治疗子宫内膜异位症和乳腺纤维囊性疾病等病症。随着医学的发展和民众对妇科疾病认知的提升,越来越多的患者希望了解达那唑在国内的上市情况以及其在相关疾病治疗中的效果和应用。 1. 达那唑的药理作用 达那唑的主要作用是通过抑制卵巢分泌雌激素,从而减少内膜组织的生长和活动。此药物能够改善因子宫内膜异位症导致的疼痛,减轻月经周期对患者的影响。此外,达那唑还对乳腺纤维囊性疾病症状有良好的缓解作用,通过调节激素水平来减轻疼痛和肿块的出现。 2. 国内上市情况 截至2023年,达那唑在中国的上市情况仍在不断变化。在早期,该药物主要通过进口渠道进行销售,患者需要通过正规医院进行处方购买。随着国内药品监管政策的不断完善,达那唑的市场准入情况得到了关注,但仍需关注最新政策动态,以获取准确的信息。 3. 临床应用与疗效 达那唑在临床上主要用于子宫内膜异位症和乳腺纤维囊性疾病的治疗。研究表明,达那唑能够显著减少女性患者的疼痛,并改善相关症状。大多数患者在使用后会感到症状有所缓解,生活质量得到提升。不过,患者在使用时需注意药物的副作用,并在医生指导下进行合理使用。 4. 注意事项和副作用 尽管达那唑在治疗某些妇科疾病方面效果显著,但其也可能会出现一些副作用,包括体重增加、体毛过度生长、月经不规律等。因此,在使用达那唑时,患者应定期随访,了解自身的反应,并与医生保持沟通,评估用药的必要性和安全性。 综上所述,达那唑作为一种有效的治疗药物,在国内市场的应用和研究仍在不断深入。患者在使用时应关注最新的市场动态和医生的建议,以确保获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1312人
    2025-12-06 09:31:47
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。