欢迎来到搜医药!
利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel的注意事项

  1.可追溯性

  必须适用基于细胞的先进治疗药品的可追溯性要求,为保证产品名称的可追溯性,产品的批号和患者姓名必须保存至有效期后30年

  2.自体使用

  本品仅供自身使用,在任何情况下都不得使用对其他病人使用,如果产品标签上的信息和发放输液证明(RfIC)与患者身份不符,则不能使用本品进行治疗

  3.延误治疗的原因

  由于本品治疗的相关风险,如果患者有以下任何情况,应延迟输液:

  (1)未解决的严重不良事件(特别是肺部事件、心脏事件或低血压),包括先前化疗后的不良事件

  (2)不受控制的活动性感染或炎症性疾病

  (3)移植物抗宿主病(GVHD)

  4.捐献血液、器官、组织和细胞

  接受本品治疗的患者不得捐献血液、器官、组织和细胞用于移植

  5.中枢神经系统淋巴瘤

  没有使用本品治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的经验,本品用于继发性中枢神经系统淋巴瘤的临床经验有限

  6.之前接受过抗CD19治疗

  本品在既往接受过CD19定向治疗的患者中的临床经验有限,关于使用本品治疗CD19阴性患者的临床数据有限。免疫组化CD19阴性的患者仍可表达CD19,应该考虑治疗CD19阴性患者相关的潜在风险和益处

  7.细胞因子释放综合征(CRS)

  (1)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)

  (2)出现细胞因子释放综合征(CRS)的患者应密切监测心脏和器官功能,直到症状消退,对于严重或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS),应考虑重症监护病房水平的监测和支持治疗

  (3)对于严重或无应答的细胞因子释放综合征(CRS)患者,应考虑对噬血细胞淋巴组织细胞增多症/巨噬细胞活化综合征(HLH/MAS)的评估,治疗噬血细胞淋巴组织细胞增多症/巨噬细胞活化综合征(HLH/MAS)应按照机构指南进行管理

  8.神经系统不良反应

  (1)本品治疗后发生的神经毒性可能是严重的或危及生命的,包括细胞因子释放综合征(CRS)同时发生、细胞因子释放综合征(CRS)消退后或无细胞因子释放综合征(CRS)时

  (2)神经系统毒性的监测和管理在输注后的第一周内,患者应在合格的治疗中心监测2-3次神经毒性的体征和症状,第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周

  (3)如果在任何时候出现神经毒性的体征和症状,应建议患者立即就医,并及时治疗,对于严重或危及生命的神经毒性,应提供重症监护支持治疗

  9.感染和发热性中性粒细胞减少症

  (1)本品不应用于有临床显著的活动性感染或炎症性疾病的患者,包括:严重感染,包括危及生命或致命的感染,在患者使用本药品后发生

  (2)在给药前后应监测患者感染的体征和症状,并给予适当治疗,预防性抗微生物药物应按照标准的机构指南进行管理

  (3)在本品治疗后的患者中观察到发热性中性粒细胞减少可能与细胞因子释放综合征(CRS)同时发生

  (4)在发热性中性粒细胞减少的情况下,应评估感染并给予广谱抗生素、液体和其他医学指示的支持性护理

  (5)接受本品治疗的患者发生严重/致命COVID-19感染的风险可能会增加,应告知患者预防措施的重要性

  10.病毒复活

  (1)免疫抑制患者可能发生病毒再激活(如HBV、人疱疹病毒6 [HHV-6])

  (2)病毒再激活表现可能使CAR - T细胞相关不良事件的诊断和适当治疗复杂化和延迟,应进行适当的诊断评估,以帮助将这些表现与CAR - T细胞相关的不良事件区分开来

  (3)在使用针对B细胞的药品治疗的患者中,乙肝病毒的再激活,在某些情况下会导致暴发性肝炎、肝功能衰竭和死亡,对于既往有HBV病史的患者,建议在本品治疗期间和之后进行预防性抗病毒抑制治疗,以防止HBV再激活

  11.血清学检测

  在收集用于制造的细胞之前,应进行HBV、HCV和HIV筛查

  12.长时间的血球减少

  在淋巴细胞消耗化疗和本品治疗后,患者可能出现数周的细胞减少,在给药前后应监测血液计数,延长的细胞减少应根据临床指南进行管理

  13.低丙种球蛋白血(症)

  b细胞发育不全导致低γ球蛋白血症可发生在接受本品治疗的患者中,低γ -球蛋白血症在本品治疗的患者中非常常见,治疗后应监测免疫球蛋白水平,并根据临床指南进行管理,包括感染预防、抗生素预防和/或免疫球蛋白替代

  14.继发性恶性肿瘤

  用本品治疗的患者可能发展为继发性恶性肿瘤,患者应终生监测继发性恶性肿瘤,如果发生t细胞来源的继发性恶性肿瘤,应联系该公司,以获得收集肿瘤样本进行测试的说明

  15.肿瘤溶解综合征(TLS)

  TLS可能发生在接受CAR - T治疗的患者中,为了将TLS的风险降至最低,尿酸升高或肿瘤负荷高的患者应在本品输注前接受别嘌呤醇或其他预防治疗,应根据临床指南监测和管理TLS的体征和症状

  16.过敏反应

  注射本品可能会发生过敏反应,严重的过敏反应,包括过敏反应,可能是由于二甲亚砜

  17.传染:传染因子的传播

  尽管本品已经进行了不育性和支原体检测,但传染媒介传播的风险仍然存在,因此,使用本品的卫生保健专业人员必须在治疗后监测患者的感染体征和症状,并在必要时进行适当治疗

  18.干扰病毒学检测

  由于用于制造本品和HIV的慢病毒载体之间相同遗传信息的有限和短暂的间隔,一些HIV核酸检测(NAT)可能会给出假阳性结果

  19.既往干细胞移植(GVHD)

  由于本品加重GVHD的潜在风险,不建议接受同种异体干细胞移植并患有活动性急性或慢性GVHD的患者接受治疗

  20.长期随访

  预计患者将被登记,并将在登记中进行随访,以便更好地了解本品的长期安全性和有效性

  21.赋形剂

  该药品每瓶含有12.5毫克钠,相当于世卫组织建议成人每日最大钠摄入量2克的0.6%,本药品每瓶含有0.2毫摩尔(或6.5毫克)钾,肾功能减退或控制钾饮食的患者应谨慎使用

  (以上参考自EMA欧洲药品监督局药物产品信息2022.04版)



在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)有仿制药吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)为美国施贵宝生产,代购价格是两百七十三万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新型的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着生物制药技术的发展,该药物在临床应用中展示了良好的疗效,然而其市场上的仿制药问题引起了广泛关注。本文将探讨利基迈仑赛是否有仿制药存在,以及这一情况对患者和医疗系统的影响。 1. 利基迈仑赛的背景 利基迈仑赛是一种用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。该药物通过基因工程技术,将患者的T细胞进行改造,使其能够识别和攻击癌细胞。这种创新的治疗方式在临床试验中显示出显著的疗效,被视为淋巴瘤治疗的新希望。 2. 目前的市场状况 截至目前,利基迈仑赛仍处于相对新的阶段,尚未进入仿制药市场。这主要是由于其生产过程复杂,需要特定的设备和技术,仿制企业在短期内很难复制。此外, CAR-T细胞疗法的专利保护也为药物的开发和推向市场增加了难度。 3. 潜在的仿制药研发 尽管目前尚未看到利基迈仑赛的仿制药,但未来可能会出现竞争者。随着技术的不断进步以及专利到期,其他制药公司可能会尝试进入这一领域,开发出类似疗效的仿制产品。这种现象在生物制药行业并不罕见,尤其是在市场需求强劲的情况下。 4. 对患者的影响 如果未来出现利基迈仑赛的仿制药,可能会对患者产生积极影响。仿制药通常价格更为低廉,这将使更多患者能够接受治疗。仿制药的质量和疗效能否与原研药相媲美,仍然是一个重要的考虑因素。患者在选择治疗方案时,应咨询医生并权衡各种选择。 虽然目前利基迈仑赛尚未有仿制药问世,但未来的市场动态可能会改变这一局面。无论如何,患者的治愈需求和仿制药质量的保障,始终是医疗界必须关注的重要议题。随着时间的推移,观察这一领域的变化将有助于改善淋巴瘤患者的治疗选择。
已帮助人数955人
2025-04-26 08:46:09
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)用法用量,副作用,注意事项,Lisocabtagene maraleucel(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗某些类型淋巴瘤的细胞免疫疗法,属于CAR-T细胞治疗的一种新型产品。该疗法通过对患者进行自体T细胞的工程化改造,增强其对肿瘤细胞的识别和攻击能力。在本文中,我们将介绍利基迈仑赛的用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者和医务人员更好地理解和应用该疗法。 1. 用法用量 利基迈仑赛的用法主要分为两个步骤:首先,医生会从患者体内采集外周血。通过一种称为回输的程序,将这些血液中的T细胞进行分离,然后使用病毒载体将特定的基因引入这些T细胞,以使其具备识别淋巴瘤细胞的能力。最后,将改造后的T细胞再输回患者体内。具体的用量通常为每公斤体重数百万个CAR-T细胞,具体剂量需依患者的临床情况而定。 2. 副作用 利基迈仑赛的副作用可能包括:细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统副作用(如头痛、混乱、震颤等)、感染风险增加以及低血细胞计数等。细胞因子释放综合征是最常见且严重的副作用,通常在治疗后几天内出现,表现为高热、低血压、呼吸困难等症状。医疗团队需要密切监测患者的状态,以便及时干预和处理副作用。 3. 注意事项 在使用利基迈仑赛之前,医生会进行详细的评估,以确定患者是否适合接受此疗法。一些特殊人群,如存在严重心肺疾病、感染或其他重病的患者,可能需要谨慎对待。此外,患者在接受治疗前需明确告知医生其既往病史和当前用药情况,以避免潜在的药物相互作用和不良反应。治疗期间,医生会建议定期进行血液检查和影像学评估,以监测疗效和副作用。 4. 结语 利基迈仑赛作为一种创新的淋巴瘤治疗方案,展现了良好的治疗潜力。了解其用法用量、副作用以及注意事项,将有助于患者更好地应对治疗过程。患者在接受治疗时需要紧密配合医疗团队,确保获得最佳的治疗效果和安全性。希望未来的研究能进一步提升利基迈仑赛的应用效果,为更多淋巴瘤患者带来希望。
已帮助人数1366人
2025-04-17 17:07:52
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)国内上市时间,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)于2021年获美国FDA批准上市,国内尚未上市。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新兴的CAR-T细胞疗法,主要用于治疗大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。随着该疗法在全球范围内的临床研究不断取得突破,越来越多的患者关注其在中国的市场前景和上市时间。本文将对利基迈仑赛的国内上市时间进行探讨,以及其在淋巴瘤治疗中的潜在作用。 1. 利基迈仑赛的基本概述 利基迈仑赛是一种基于基因工程技术的细胞免疫疗法,主要通过重组患者的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种疗法在治疗复发或耐药的大B细胞淋巴瘤方面表现出色,候选患者可以通过此疗法获得显著的临床益处。 2. 国内市场情况 随着中国对创新药物和治疗手段的政策支持不断加强,利基迈仑赛的临床开发也迎来了良好的机遇。国内外多项临床试验数据显示,该药物在中国患者中的治疗效果与国际水平相当,市场潜力巨大。因此,相关企业正积极推动该药物的国内上市进程。 3. 上市时间预测 根据目前的进展情况,利基迈仑赛预计将在未来的1-2年内获得中国药品监督管理局(NMPA)的上市批准。由于临床试验结果良好,企业有望快速完成审批流程,从而使患者早日受益。 4. 治疗前景展望 利基迈仑赛的上市将为中国的淋巴瘤患者带来新的希望,尤其是对于那些经过多线治疗仍未获得缓解的患者。随着技术的不断进步和临床数据的增多,利基迈仑赛在淋巴瘤治疗领域的影响力将持续扩大,有望医疗界对淋巴瘤的整体治疗策略产生深远影响。 综上所述,利基迈仑赛的上市时间迅速临近,预计将在不久的将来为中国的淋巴瘤患者提供创新的治疗选择。这一发展必将改善患者的生活质量,推动淋巴瘤治疗的进步,也为未来的治疗探索开辟新的方向。
已帮助人数1294人
2025-04-04 10:33:36
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗效果好不好,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新型的CAR-T细胞疗法,专门用于治疗某些类型的淋巴瘤。这种治疗方法通过基因工程技术,在患者的T细胞上添加特定的标记,增强其辨认和攻击癌细胞的能力。近年来,利基迈仑赛在临床上的应用显示出其优越的治疗效果,引起了医学界和患者的广泛关注。 1. 治疗机制 利基迈仑赛的治疗机制主要依靠CAR-T细胞的重编程。当患者的T细胞提取后,被转染上针对肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR)。这种受体使得改造的T细胞能够更有效地识别和杀死肿瘤细胞,从而在体内发挥防治淋巴瘤的作用。这一过程使得患者的免疫系统在应对癌症时变得更加主动和高效。 2. 临床试验结果 多个临床试验表明,利基迈仑赛在复发或难治性淋巴瘤患者中达到了良好的疗效。例如,在一项大型研究中,超过70%的患者在接受治疗后取得了完全或部分缓解。这种高响应率使得利基迈仑赛成为复发性淋巴瘤患者治疗的新希望,尤其是对于那些传统疗法效果不佳的患者。 3. 适应症 利基迈仑赛被审批用于多种类型的淋巴瘤,包括大B细胞淋巴瘤和滑膜肉瘤等。这些疾病往往对常规化疗敏感性低,治疗选择有限,因此CAR-T疗法的引入为患者提供了新的治疗机会。同时,随着研究的深入,利基迈仑赛的适应症也有可能进一步扩展。 4. 副作用与管理 尽管利基迈仑赛在治疗效果上表现优异,但其使用也伴随着一定的副作用,如细胞因子释放综合症(CRS)和神经毒性等。这些副作用需要在专业医疗团队的密切监控下进行管理,以确保患者的安全。此外,随着治疗经验的积累,针对这些副作用的应对策略也在不断完善,以提高患者的治疗体验。 综上所述,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)作为一种创新的CAR-T细胞疗法,在治疗复发或难治性淋巴瘤方面展现了显著的效果。通过对其机制、临床数据、适应症及副作用的分析,我们可以看到其为淋巴瘤患者带来的新希望,未来的研究与应用将进一步推动这一治疗方法的发展。
已帮助人数1304人
2025-04-03 09:52:26
药品问答
最新问答
    伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐医保可以报销吗,伐地那非(Vardenafil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐,作为一种治疗阳痿、早泄、增大和男性勃起功能障碍的药物,其医保报销情况备受关注。在现今医疗体系中,对于这类药物的报销涉及一系列政策和规定,让我们来了解一下其医保报销的情况。 伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐的医保报销情况: 1. 医保目录涵盖范围: 伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐是否可以医保报销,首先要看其是否被纳入医保目录涵盖范围。根据不同国家或地区的医保政策,伐地那非可能会被列入医保目录,也可能不在其中。在某些国家,医保目录可能只覆盖特定病情下的使用,而在另一些国家,则可能扩大了覆盖范围。因此,需要查阅当地的医保政策和目录,以确定伐地那非的报销情况。 2. 报销条件和限制: 即使伐地那非被纳入医保目录,其报销也可能受到一定的条件和限制。这些条件和限制可能涉及患者的年龄、病情严重程度、其他治疗方案的有效性等因素。有些地区可能规定只有在特定病情下才能报销伐地那非,而对于一般的性功能障碍可能不予报销。此外,可能还存在每年报销次数的限制,以及需要医生开具处方并进行审批的程序。 3. 自费部分和报销比例: 即使伐地那非符合报销条件,患者仍然可能需要自付部分费用。医保政策通常规定药品的报销比例,即医保部分支付的比例和患者自付部分的比例。对于伐地那非这类药物,其自付比例可能会较高,患者需要根据自身的经济能力考虑是否选择报销。 4. 需要提供的证明文件: 在申请伐地那非的医保报销时,患者可能需要提供一些证明文件,以证明其病情和治疗的必要性。这些文件可能包括医生的诊断证明、处方、医疗记录等。患者需要按照医保政策的要求,准备好相应的证明文件,并按程序提交申请。 总的来说,伐地那非(Vardenafil)伐地那非二盐酸盐在医保报销方面的情况取决于各国或地区的医保政策和规定。患者在使用伐地那非时,应当详细了解当地的医保政策,并按照规定的程序进行申请和报销。 [ 详情 ]
    已帮助858人
    2025-05-01 18:05:52
    替莫唑胺少吃一粒行吗,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为:1、每天每平方米体表面积150至200毫克,连续服用5天,然后休息23天,共计28天为一个治疗周期;2、莫唑胺为口服药物,最好在空腹时服用,以减少胃肠道副作用。替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛用于治疗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的化疗药物。这种药物通过干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制其增殖。由于其疗效显著,很多患者在治疗中对药物的用量与服用方式产生疑问,特别是“替莫唑胺少吃一粒行吗”这样的问题。本文将对此进行探讨。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺是一种口服化疗药物,其主要通过转化为活性代谢物MGMT抑制癌细胞的生长。这种药物特别适用于胶质母细胞瘤患者,能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生存率。因此,按照医生的处方定时定量用药至关重要,任意减少剂量可能影响治疗效果。 2. 剂量的重要性 每种药物都有其推荐的治疗剂量,替莫唑胺也不例外。对于胶质母细胞瘤患者而言,标准的剂量通常与患者的具体状况以及对药物的耐受性密切相关。少吃一粒可能会导致剂量不足,从而无法达到预期的疗效,增加肿瘤复发的风险。因此,遵循医生的建议,按时按量服用是非常重要的。 3. 可能的副作用 虽然替莫唑胺在临床上表现出了较好的疗效,但也可能伴随一些副作用,如恶心、呕吐、疲乏等。患者在治疗过程中可能会因为这些副作用而考量减少用量。需要注意的是,副作用的出现并不代表药物无效,通过适当的对症治疗,往往可以缓解这些症状,在医生的指导下调整用药,而不是单方面减少剂量。 4. 专业建议至关重要 在面对治疗方案时,患者应始终咨询专业医生。医生会根据患者的具体状况和治疗反应,调整治疗计划。即使是轻微的剂量变化,也可能对整体治疗效果造成不可逆的影响。对替莫唑胺的使用应保持其规范性,任何的调整都需在专业指导下进行。 综上所述,替莫唑胺作为一种有效的化疗药物,其服用剂量的准确与否对治疗效果至关重要。少吃一粒可能会对患者的预后产生不利影响,因此,患者应坚持遵循医生的处方,并在治疗过程中与医生保持沟通,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1071人
    2025-05-01 18:00:36
    甲氨蝶呤(Methotrexate)出现副作用如何处理,甲氨蝶呤(Methotrexate)的副作用包括胃肠道反应、肝功能损害、骨髓抑制、脱发、皮肤发红和瘙痒等。具体来说,可能会有口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应,也可能导致肝功能损害,如黄疸、丙氨酸氨基转移酶升高等。此外,还可能引发咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化等肺部问题,以及白细胞和血小板减少等骨髓抑制现象。甲氨蝶呤(Methotrexate)是一种常用的抗代谢药物,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤等。同时,它也被用于治疗一些自身免疫性疾病,如银屑病。患者在接受甲氨蝶呤治疗时,可能会出现多种副作用,因此需要及时识别和处理这些副作用,以确保治疗的顺利进行和患者的整体健康。 1. 常见副作用 甲氨蝶呤的副作用多种多样,包括但不限于恶心、呕吐、口腔溃疡、肝功能损害以及骨髓抑制等。恶心和呕吐是最常见的消化系统反应,而口腔溃疡则可能导致进食困难,影响患者的生活质量。定期监测患者的肝功能和血常规,有助于早期发现这些不良反应。 2. 应对消化系统副作用 针对恶心和呕吐,医生可以处方一些抗恶心药物,如美克克利嗪或昂丹司琼,以缓解症状。此外,饮食调节也是一种有效的方法,患者可以选择清淡易消化的食物,并分多次少量进食,以减少肠胃负担。必要时,可以适当增加液体摄入,保持身体水分充足。 3. 处理口腔溃疡 若患者出现口腔溃疡,可以采取局部治疗措施,比如使用含有氯己定或其他消炎成分的漱口水。此外,避免食用辛辣、刺激性食物,有助于减轻溃疡的不适。如果溃疡严重或频繁复发,医生可能会考虑调整用药方案或补充维生素B等营养素。 4. 监测与管理肝功能 由于甲氨蝶呤可能引起肝功能损害,患者在治疗过程中应该定期进行肝功能检查,如检测肝酶水平等。若发现肝功能异常,需及时与主治医生沟通,可能需要暂停或调整药物剂量。同时,患者应避免饮酒和使用对肝脏有害的药物,以保护肝脏健康。 5. 骨髓抑制的应对 甲氨蝶呤的使用可能导致骨髓抑制,进而引起白血球、红血球和血小板减少。患者应定期进行血常规检查,监测血象变化。如出现贫血、出血倾向或感染迹象,应及时就医。对于轻度的血液异常,医生可以选择观察,而对于严重情况,可能需要临时调整治疗方案或给予支持性治疗。 在进行甲氨蝶呤治疗的过程中,了解并妥善应对副作用显得尤为重要。患者和家属应与医务人员保持良好的沟通,及时反映不适症状,以便获得专业指导和帮助,从而更好地完成癌症治疗并改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1050人
    2025-05-01 18:04:53
    印度必利劲(Dapoxetine)费用多少钱,印度必利劲(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度必利劲(Dapoxetine)是一种被广泛用于治疗阳痿、早泄等性功能障碍的药物。随着人们对性健康的重视,关于这种药物的价格也备受关注。那么,印度必利劲(Dapoxetine)在印度的费用究竟是多少呢? 性功能障碍是许多男性面临的问题,而印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗选择,备受关注。接下来我们将探讨在印度购买这种药物的费用情况以及一些相关信息。 1. 印度必利劲(Dapoxetine)的价格范围 在印度,印度必利劲(Dapoxetine)的价格会根据剂量、品牌以及购买渠道而有所不同。一般来说,其价格大致在XX到XX印度卢比之间。这个价格相对较为亲民,让更多有需要的患者能够获得治疗。 2. 必利劲(Dapoxetine)对阳痿、早泄的疗效 印度必利劲(Dapoxetine)被认为对阳痿和早泄有显著的疗效。它通过延长性交时间、减少早泄事件,帮助患者获得更好的性生活品质。加之其价格适中,受到了许多患者的青睐。 3. 如何购买印度必利劲(Dapoxetine) 在印度,购买印度必利劲(Dapoxetine)通常需要医生的处方。患者可以前往药店或者在线平台购买,但务必遵医嘱使用,不可自行增减剂量以免出现不良反应。 4. 保持健康的重要性 除了药物治疗,保持健康的生活方式也是改善性功能障碍的关键。适当的运动、均衡的饮食和良好的生活习惯对性健康至关重要。在服用药物的同时,患者也应注意全面调养身体,提升整体健康水平。 综上所述,印度必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的治疗阳痿、早泄的药物,在价格适中的情况下,为许多患者带来了福音。在选择治疗方式时,需慎重考虑医生建议,并结合健康生活方式,全面提升性健康水平。 [ 详情 ]
    已帮助987人
    2025-05-01 18:03:28
    索拉非尼主要成分是什么,索拉非尼(Sorafenib)主要成份为:甲苯磺酸索拉非尼片。化学名称:4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐。分子式:C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S。分子量:637.0。索拉非尼(Sorafenib)是一种口服靶向药物,广泛用于治疗多种晚期癌症,尤其是肝癌、肾癌和甲状腺癌。了解其主要成分及作用机制,对于患者及医务工作者具有重要意义。 1. 索拉非尼的化学成分 索拉非尼的主要化学成分是N-(3-(4-氟苯基)噻唑-2-基)-N'-(东莨菪碱)苦苷,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂。它通过对特定激酶的抑制来发挥抗肿瘤作用,这些激酶在肿瘤细胞的增殖和血管生成中扮演关键角色。 2. 在肝癌中的应用 索拉非尼在治疗肝细胞癌(肝癌)方面被认为是标准疗法之一。其机制是通过抑制肿瘤细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡,从而改善患者的生存期。临床研究显示,索拉非尼能够有效延缓肝癌患者的疾病进展,成为晚期肝癌患者的重要治疗选择。 3. 在肾癌中的效果 索拉非尼同样用于治疗晚期肾细胞癌。其通过抑制Vascular Endothelial Growth Factor Receptor(VEGFR)等重要信号通路,抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。在多项临床试验中,索拉非尼被证明能够有效延长晚期肾癌患者的无进展生存期。 4. 对甲状腺癌的影响 近年来,索拉非尼在治疗分化型甲状腺癌和去分化甲状腺癌方面也显示出了良好的效果。对于无法手术切除或放射性碘治疗无效的患者,索拉非尼能够显著提高其生存质量,并缩小肿瘤体积,改善症状。 综上所述,索拉非尼作为一种重要的抗肿瘤药物,主要成分为小分子酪氨酸激酶抑制剂,已在肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种癌症治疗中发挥了重要作用。患者在使用这一药物时,应与医生密切沟通,以获取最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助962人
    2025-05-01 17:55:57
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。