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舒巴坦钠度洛巴坦钠 sulbactam and durlobactam的注意事项

  1、超敏反应

  在接受β-内酰胺类抗菌药物治疗的患者中,曾有发生严重和偶见的致死性超敏反应(过敏性)和严重皮肤反应的报告。

  2、艰难梭菌相关腹泻

  使用几乎所有抗菌药物(包括Xacduro)时,均报告了艰难梭菌相关性腹泻(CDAD),其严重程度可能从轻度腹泻到致死性结肠炎不等。

  3、耐药菌的研究进展

  在未出现经证实或高度怀疑的细菌感染或预防性适应症的情况下,开出Xacduro的处方不太可能为患者带来益处,并且会增加耐药性细菌产生的风险。



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舒巴坦钠度洛巴坦钠出现副作用该怎么办,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠和度洛巴坦钠联合应用于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗,近年来受到关注。尽管这两种药物的疗效显著,仍然可能出现副作用,给患者带来潜在风险。本文将探讨舒巴坦钠和度洛巴坦钠在使用过程中可能出现的副作用及应对措施,以帮助医务人员和患者更好地管理治疗过程。 1. 副作用的种类 舒巴坦钠和度洛巴坦钠可能引起的副作用包括过敏反应、消化系统不适、肝功能异常以及血液系统变化等。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒甚至严重的过敏性休克;消化系统不适可能如恶心、呕吐和腹泻。此外,肝功能异常可能在长期应用中逐渐显现,需定期监测肝功能指标。 2. 监测与评估 在进行舒巴坦钠和度洛巴坦钠治疗时,医生应定期对患者进行全面的监测与评估,包括实验室检查和临床症状观察。肝功能、肾功能以及血常规等检查,可以帮助及时发现潜在的副作用,并做出相应的调整。同时,患者的主观症状反馈也应被重视,医生应积极倾听患者的感受。 3. 副作用的处理 如果患者在使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠后出现副作用,首先应停止用药或调整剂量。同时,根据具体副作用的表现,采取相应的对症处理措施。例如,对于过敏反应,可以给予抗组胺药物或糖皮质激素治疗;而对消化不适,则可以考虑使用止吐药物或者调整饮食。重要的是,患者应及时向医务人员反馈自身的病情变化。 4. 预防措施 为了降低副作用的发生,患者在接受治疗前应向医生详细报告既往病史及药物过敏史,医生则应根据患者个体情况做出合理的用药决策。同时,遵循剂量和用药时间的规定,避免自行增减药量。此外,定期的随访和监测也是关键,能够有效发现和处理可能的副作用。 舒巴坦钠和度洛巴坦钠在医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗中发挥着重要作用,但其副作用不容忽视。通过定期监测、及时处理和合理预防,可以最大程度上保障患者的安全,确保治疗效果的同时,降低副作用的风险。希望本文对医务人员和患者在用药过程中有所帮助。
已帮助人数1220人
2025-06-19 18:14:22
舒巴坦钠度洛巴坦钠的注意事项和用药禁忌症,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)在使用时,需注意进行青霉素皮肤试验、监测肾功能、询问过敏史。避免久置溶液,和-内酰胺类抗生素合用。慎用于孕妇、哺乳期妇女、脑膜炎患者。定期检查血常规、肝肾功能。仅在医疗机构内使用,避免儿童接触。过敏者禁用,性状改变禁用。舒巴坦钠和度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)是联合用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。这种组合能够增强抗生素的疗效,提高治疗效果,但在使用时需特别注意相关的注意事项和禁忌症,以确保患者的安全和治疗的有效性。 1. 适应症与机制 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,可以增强其他抗生素的抗菌活性;而度洛巴坦钠则是一种新的抗菌药物。两者联合使用时,能够有效对抗由多药耐药的鲍曼不动杆菌引起的感染,尤其是在重症监护病房等高风险环境中。 2. 注意事项 在使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠时,医生应密切监测患者的肝肾功能,因这类药物可能对这些器官产生影响。此外,患者如有过敏史,尤其是对β-内酰胺类药物过敏者,需谨慎使用。使用期间应定期检查患者的白细胞计数和肝功能指标,确保无不良反应发生。 3. 用药禁忌症 此药物组合在某些情况下是禁用的。对舒巴坦钠、度洛巴坦钠或其成分过敏的患者应避免使用。此外,严重肾功能不全的患者使用此药物也需谨慎,可能需调整剂量或采用替代治疗方案。同时,若患者正在使用某些特定的药物,如某些抗凝药物或其他抗生素,需与医生仔细沟通,避免药物相互作用。 4. 患者教育 为确保治疗的顺利进行,医生应向患者及其家属解释用药的必要性、潜在的不良反应及注意事项。教育患者在出现任何异常症状时及时就医,以便于及早发现和处理不良反应,确保疗效和安全性。 综上所述,舒巴坦钠与度洛巴坦钠的联合使用是一种有效的疗法,但必须重视相关的注意事项和禁忌症,以确保治疗的成功和患者的安全。医生与患者之间的良好沟通是保障用药安全的重要环节。
已帮助人数1132人
2025-06-07 12:26:50
舒巴坦钠度洛巴坦钠有没有副作用,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种新型抗生素组合药物,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。随着耐药菌株的增多,寻找有效的治疗方案变得尤为重要。本文将探讨这种药物的副作用,以帮助临床医师和患者更好地了解它的安全性及使用注意事项。 1. 药物概述 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够增强青霉素类抗生素的效果,防止细菌通过产生酶而导致抗生素失效。度洛巴坦钠则是另外一种新型的抗生素,尤其对多重耐药的鲍曼不动杆菌具有良好的疗效。这种药物组合显示出可以有效对抗院内感染,特别是在严重感染病例中。 2. 可能的副作用 和其他抗生素一样,舒巴坦钠度洛巴坦钠可能会引发一些副作用,尽管这些副作用的发生率相对较低。常见副作用包括消化道反应,如恶心、呕吐和腹泻。此外,有些患者可能会出现皮疹或过敏反应,这需要及时处理。 3. 严重不良反应 在较少的情况下,使用舒巴坦钠度洛巴坦钠可能会导致严重的不良反应,例如肝功能异常和肾功能损害。这些反应特别需要在特殊人群中,如老年患者或已有肝肾疾病的患者中加强监测。及时识别和处理这些问题对于降低药物的风险至关重要。 4. 使用时的注意事项 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗时,医生应根据患者的具体情况进行评估。患者在接受治疗前应告知医生自己的过敏史及现有的健康问题。同时,在进行治疗过程中,定期的血液检测和肝肾功能监测也非常重要,以便及早发现潜在的副作用。 综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠虽然是一种有效的抗生素组合,但仍然存在一定的副作用。了解这些副作用有助于医生在临床使用时做出更好的决策,也能帮助患者在治疗过程中保持警惕,提高安全性。针对不同患者的个体化治疗方案,将是充分发挥这种药物效用的关键所在。
已帮助人数1374人
2025-05-29 15:26:06
舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗作用怎么样,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠和度洛巴坦钠是近年来在医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性肺炎治疗中受到广泛关注的抗生素药物组合。根据最新的研究,这两种药物的联合使用对由鲍曼不动杆菌及其耐药菌株引起的感染表现出良好的治疗效果。本文将探讨舒巴坦钠和度洛巴坦钠的治疗作用及其临床应用价值。 1. 药物机制与作用 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,主要用于增强其他抗生素,特别是青霉素类和头孢菌素类的抗菌活性。度洛巴坦钠则是一种新型的广谱抗生素,属于β-内酰胺类药物,能够有效对抗酶的影响,从而增强单独使用抗生素的疗效。两者的结合旨在克服鲍曼不动杆菌产生的耐药机制,使治疗效果更为显著。 2. 临床研究结果 近期的临床研究表明,舒巴坦钠与度洛巴坦钠的联合治疗对由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎显示出较高的疗效。研究结果显示,感染患者在使用该组合药物后,临床症状明显改善,病原菌清除率提高,且耐药菌株的增殖被有效抑制。 3. 安全性与耐受性 在评估舒巴坦钠和度洛巴坦钠的安全性方面,临床试验结果显示,该药物组合在大多数患者中耐受良好。常见的不良反应包括轻微的胃肠道症状和过敏反应,但发生率较低,因此总体安全性较高。此外,该组合药物的使用并未显著增加患者肝肾功能损伤的风险。 4. 适应症与使用建议 舒巴坦钠和度洛巴坦钠的联合治疗特别适合于对多种常用抗生素产生耐药性的鲍曼不动杆菌感染患者。在临床应用中,医生应根据患者的具体情况,如感染类型、病原菌的药物敏感性以及患者的基础疾病,合理选用该组合药物,以提高治疗效果并减少耐药风险。 综上所述,舒巴坦钠与度洛巴坦钠的联合使用为医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗提供了新的选择。随着进一步的临床研究和实践应用,相信这一药物组合将在未来的感染治疗中发挥更大的作用。
已帮助人数1149人
2025-05-27 08:09:30
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    Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布有副作用吗,Krazati(Adagrasib)的常见副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)、皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒等)以及肝肾损伤等。此外,还可能会引起乏力、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、呼吸困难等症状。Krazati(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗一些特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些携带KRAS G12C突变的患者。随着靶向治疗的快速发展,这种药物的应用为许多患者带来了新的希望。正如其他药物一样,阿达格拉西布在发挥疗效的过程中也可能产生一些副作用。本文将对阿达格拉西布的副作用进行详细探讨。 1. 常见副作用 阿达格拉西布在临床使用中,有一系列常见的副作用。这些包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状。此外,一些患者可能会体验到皮疹、瘙痒等皮肤反应。这些副作用通常是轻微的,患者在使用药物时可以通过相应的对症处理来减轻不适感。 2. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用,阿达格拉西布也可能引发一些较为罕见但严重的副作用。例如,肝功能异常是一种可能出现的副作用,患者在用药期间需定期进行肝功能检测。此外,肺炎和肺部感染等合并症也可能在某些患者中发生,这需要原发医生的高度关注。 3. 药物相互作用 在使用阿达格拉西布时,需要注意药物之间的相互作用。一些药物可能会影响阿达格拉西布的代谢,进而导致副作用的增加或疗效的降低。因此,在开始治疗前,患者应告知医生其正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及补充剂。 4. 管理副作用的建议 为了有效管理阿达格拉西布的副作用,患者应保持良好的沟通,定期就医并报告任何不适症状。医生可以根据需要调整药物剂量或提供相应的支持性治疗。此外,患者的饮食、生活方式等也可以影响副作用的发生,建议适当调整以达到改善效果。 阿达格拉西布作为治疗特定型肺癌的新兴靶向药物,其疗效得到了广泛的认可。副作用的管理同样重要,患者需在专业医疗团队的指导下合理使用。进一步的研究和临床试验将有助于更深入了解阿达格拉西布的长期安全性与疗效。 [ 详情 ]
    已帮助1151人
    2025-07-23 18:03:57
    拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)是一种用于治疗白血病的药物,其主要成分为艾伏尼布(Ivosidenib)。它被特别批准用于治疗急性髓性白血病(AML),且在体内具有效果显著的机制。随着越来越多的患者寻求这种治疗方案,关注艾伏尼布的价格成为重要话题。本文将深入探讨艾伏尼布的价格及其相关信息。 1. 艾伏尼布的药理作用 艾伏尼布是一种口服的抑制剂,主要针对IDH1突变。在急性髓性白血病中,IDH1的突变会导致细胞增殖和生存异常,艾伏尼布的作用是通过抑制这种突变,恢复正常的细胞分化和增殖。这使得患者在接受治疗后,肿瘤细胞的增殖显著减缓,进而改善患者的整体生存期和生活质量。 2. 拓舒沃的适应症 拓舒沃主要用于治疗一种特定类型的白血病,即携带IDH1基因突变的急性髓性白血病患者。对于未接受过其他治疗或经过其他治疗无效的患者,艾伏尼布提供了一种新的治疗选择。其疗效在临床试验中得到了验证,使得许多患者获得了缓解。 3. 艾伏尼布的价格 对于拓舒沃(艾伏尼布)的价格,不同地区和不同药房可能会有所差异。在某些国家,艾伏尼布的每月治疗费用可能达到几千美元。这种高价格可能会给许多家庭带来经济负担,因此,对于患者和医疗保险机构来说,了解具体的价格和报销政策至关重要。 4. 未来的趋势与建议 随着针对白血病的研究不断深入,新的治疗药物和疗法可能会不断出现,这将影响到艾伏尼布的市场供需和价格。同时,患者在选择治疗方案时,应与医生密切沟通,了解最新的治疗信息及保险报销政策,以确保自身权益。 综上所述,拓舒沃(艾伏尼布)为急性髓性白血病患者提供了重要的治疗选择,但其价格问题也不容忽视。希望通过患者的努力与医疗政策的改进,未来能够降低药物价格,让更多患者受益。 [ 详情 ]
    已帮助982人
    2025-07-23 18:02:13
    印度必利劲(Priligy)可以用医保吗,印度必利劲(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度必利劲(Priligy)是一种主要用于治疗早泄的药物,活性成分为达泊西汀(Dapoxetine)。近年来,随着人们对性健康问题的重视,必利劲逐渐成为了改善性功能障碍的热门选择。那么,印度必利劲是否可以纳入医保呢?本文将对此进行探讨。 1. 什么是必利劲(Dapoxetine) 必利劲(Dapoxetine)是目前唯一一种被批准用于治疗早泄的口服药物,它能够有效延长性交时间,提高男性的性功能。该药物通过选择性抑制5-HT再摄取,从而延迟射精,改善性生活质量。满足其适用人群的男性可通过合理的用药获得明显的效果。 2. 早泄与性功能障碍的影响 早泄是影响男性性生活质量的重要因素,对心理健康和伴侣关系有着显著的负面影响。许多男性因此体验到焦虑、沮丧等情绪,进而影响生活的各个方面。因此,及时治疗早泄和性功能障碍,显得尤为重要。 3. 印度必利劲的医保情况 在印度,药物是否纳入医保主要取决于其治疗效果、使用人群、市场需求及政策导向等因素。目前,必利劲的医保覆盖情况并不稳定,部分地区或特定情况下可能会有医保支持,但并不普遍。因此,患者在使用必利劲前应咨询当地医疗机构或医保部门,以确认具体的报销政策。 4. 个人购药与医保的选择 对于许多无法通过医保获得报销的患者,个人购药成为了主要选择。同时,在购买必利劲时应注意选择正规渠道,确保药物的质量和安全性。此外,可结合专业医生的建议,制定合理的用药方案,以达到最佳的治疗效果。 印度必利劲作为一种有效的治疗早泄药物,其医保覆盖情况仍然需要根据具体情况而定。无论是选择用药还是医保咨询,患者都应谨慎行事,确保自身的健康与权益。 [ 详情 ]
    已帮助1415人
    2025-07-23 17:56:36
    舒尼替尼的不良反应是什么样的,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种癌症,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。尽管其在临床应用中显示出显著的疗效,但与此同时,患者在接受舒尼替尼治疗时也可能会经历一些不良反应。本文将详细探讨舒尼替尼的不良反应及其相关机制。 1. 常见不良反应 在舒尼替尼的使用过程中,许多患者会体验到一些常见的不良反应,比如疲劳、食欲减退、呕吐和腹泻。这些症状通常是由于药物对白细胞、红细胞和血小板等正常细胞的影响所引起的,导致患者的整体身体状况下降。 2. 胃肠道反应 舒尼替尼对胃肠道的影响也较为明显,患者可能会出现恶心、腹痛和消化不良等症状。这些胃肠道反应通常出现在治疗初期,随着时间的推移,许多患者可以逐渐适应这些不适。 3. 皮肤反应 舒尼替尼使用过程中还可能出现皮肤方面的不良反应,如皮疹、瘙痒和干燥。这些反应虽然不危及生命,但会显著影响患者的生活质量。保持良好的肌肤护理可以帮助减轻这些症状。 4. 心血管影响 在一些情况下,舒尼替尼可能会引起心血管系统的不良反应,例如高血压和心脏功能不全。因此,接受治疗的患者需要定期监测血压和心脏健康,必要时可能需要进行药物调整。 综上所述,舒尼替尼在癌症治疗中发挥着重要作用,但患者在使用过程中也应关注其不良反应。了解这些反应能够帮助患者和医生更好地管理治疗过程,提高生活质量。在使用舒尼替尼治疗前,患者应与医生充分沟通,确保自身的健康状况得到妥善管理。 [ 详情 ]
    已帮助1439人
    2025-07-23 17:53:10
    哌柏西利2024年医保价格多少,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。哌柏西利是一种用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌的药物,近年来在肿瘤治疗中越来越受到关注。随着新医保政策的出台,哌柏西利的价格成为了患者和医疗从业者关心的话题。2024年,哌柏西利的医保价格将如何变化,进而影响患者的治疗选择,值得深入探讨。 1. 哌柏西利的基本信息 哌柏西利(Palbociclib)是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性且HER2阴性的晚期乳腺癌。它通常与芳香化酶抑制剂联合使用,以增加治疗效果。自上市以来,哌柏西利凭借其显著的疗效和相对较好的耐受性,受到临床医生的广泛认可。 2. 2023年医保政策的变化 2023年,国家医疗保障局对抗癌药物的医保支付政策进行了重大调整,很多新的靶向药物被纳入医保目录,哌柏西利也在其中。这一政策旨在降低患者的经济负担,使更多的患者能够接受到先进的抗癌治疗。具体的医保价格已成为社会关注的焦点。 3. 2024年哌柏西利的医保价格 根据最新的医保政策,2024年哌柏西利的医保价格预计将会有所调整。尽管具体的价格尚未最终确定,但行业内普遍预测,依据市场需求与生产成本的变化,医保支付可能会在现有基础上进一步降低。这将大大减轻患者的经济负担,使得更多患者能够接受这一有效的治疗。 4. 对患者的影响 医保价格的调整直接影响到患者的药物可及性。对于乳腺癌患者而言,哌柏西利的医保纳入意味着他们可以以更低的费用获得治疗,提高了治疗的依从性和效果。此外,患者和家属也能因此减轻经济负担,提高生活质量,减轻了疾病带来的心理压力。 综上所述,哌柏西利作为一种重要的抗癌药物,其医保价格在2024年的变化将对广大乳腺癌患者产生积极的影响。希望未来能有更多像哌柏西利这样的创新药物能够得到医保支持,为患者带来希望与健康。 [ 详情 ]
    已帮助1414人
    2025-07-23 17:37:01
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