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尼洛替尼 Nilotinib

全部名称:
尼罗替尼,达希纳,Tasigna
适应人群:
TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
规格:
200mg*120片
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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尼洛替尼 Nilotinib的说明

尼洛替尼(Nilotinib)适用人群包括:新诊断的慢性髓性白血病患者,以及对既往治疗(如伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。此外,还可用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂不耐药的儿童慢性粒细胞白血病患者。

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尼洛替尼 Nilotinib说明书概述

  适应症

  用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者

  用法用量

  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。

  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。

  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。

  手接触胶囊后应立即清洗。

  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。

  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。

  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。

  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。

  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。

  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。

  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。

  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。

  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。

  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。

  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测血清脂肪酶。

  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测胆红素和转氨酶。

  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。

  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。

  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。

  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。

  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。

  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。

  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。

  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。

  不良反应

  主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。

  观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。

  其他不良反应参见产品说明书。

  禁忌

  对尼洛替尼活性物质或任何赋形剂成份过敏者;伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用

  贮存方法

  30℃以下保存

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  避免使用CYP3A4强诱导剂或延长心脏QT间期的药物。

  尼洛替尼经肝脏中的CYP3A4代谢,所以也是多重药物外排泵P-糖蛋白(Pgp)的底物。

  在健康受试者中,当与CYP3A4强抑制剂酮康唑合用时,其生物利用度增加了3倍。

  所以应该避免与酮康唑或其它CYP3A4强抑制剂(如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦和其它蛋白酶抑制剂)同时使用

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  主要成分尼洛替尼

  性状

  内容物为白色至黄色粉末

  注意事项

  骨髓抑制:本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。

  在最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次,或者在有临床指征时进行。

  骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。

  QT间期延长:已经显示本品能延长心室复极,可通过心电图上的QT间期检测出来,呈剂量依赖性。

  QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速,可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。

  本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。

  在使用尼洛替尼之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在治疗期间定期监测电解质。

  避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。

  在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图,在剂量调整之后也需要做心电图。

  温馨提示

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药品文章
尼洛替尼(Tasigna)的疗效与作用及副作用,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制,如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物。这种药物主要针对具有BCR-ABL基因突变的白血病患者,通过抑制异常酪氨酸激酶的活性,从而有效控制病情发展。本文将详细介绍尼洛替尼的疗效与作用,以及可能出现的副作用。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对BCR-ABL酶。它通过与酪氨酸激酶结合,阻止其激活,从而干扰癌细胞的增殖和存活。这一机制使得尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面显示出显著的疗效,尤其是在对其他治疗方法耐药或出现复发的患者中。 2. 尼洛替尼的疗效 多项临床试验表明,尼洛替尼在诱导和维持慢性髓性白血病患者的完全缓解方面具有良好的效果。大约80%的患者在接受尼洛替尼治疗后能够实现细胞学缓解。此外,长期使用尼洛替尼可以持续降低血液中的肿瘤负荷,提高患者生存率和生活质量。 3. 尼洛替尼的副作用 尽管尼洛替尼在治疗白血病方面效果显著,但也伴随着一定的副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻、皮疹和疲劳等。有些患者可能会出现心电图异常,例如QT间期延长,这需要在使用过程中进行定期监测。此外,血液学方面的副作用如白细胞和血小板减少也需密切关注。 4. 注意事项与总结 在使用尼洛替尼治疗过程中,患者需要定期进行血液检查和心电图检查,以监测药物的副作用。同时,避免与某些药物一起使用,这可能会影响尼洛替尼的代谢和效果。总体而言,尼洛替尼为慢性髓性白血病患者提供了一种有效的治疗选择,但患者在使用时应与医生密切沟通,以便及时调整治疗方案。通过合理使用尼洛替尼,能够最大程度地提高患者的生活质量与生存期。
已帮助人数1191人
2025-10-31 15:27:29
尼洛替尼(Tasigna)的使用说明,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。这款药物主要适用于对其他治疗无效或复发的患者,能够有效抑制癌细胞的生长与繁殖。接下来,我们将详细介绍尼洛替尼的用法、适应症、不良反应及注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 使用方法 尼洛替尼通常以口服形式存在,患者需要严格按照医师的处方进行服用。一般情况下,建议每日服用两次,每次剂量根据患者的具体情况而定。在用药期间,患者应避免与食物同时摄入,以确保药物的最佳吸收效果。具体的用药时间和剂量应遵循医生的指导。 2. 适应症 尼洛替尼主要用于治疗对其他治疗方法无效或复发的慢性髓性白血病患者。特别是对于那些存在BCR-ABL基因融合的CML患者,尼洛替尼显示出了良好的疗效。医生通常会根据患者的疾病进展和基因检测结果来确定是否使用此药物。 3. 不良反应 在使用尼洛替尼时,患者可能会经历一些不良反应,包括但不限于头痛、皮疹、恶心、呕吐、乏力和肝功能异常等。部分患者可能会出现心脏相关的问题,如心律失常或心脏功能不全。因此,患者在用药期间需要定期进行监测,以便及时发现和处理这些不良反应。 4. 注意事项 使用尼洛替尼时,患者需注意定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝功能等指标。此外,患者在治疗期间应避免使用某些药物(如强效的CYP3A4抑制剂),以减少药物相互作用的风险。在使用过程中,如出现严重不良反应,需及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。 尼洛替尼作为一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物,对于改善患者的生存质量和延长生命具有重要意义。患者在使用过程中,应遵循医嘱,定期监测身体反应,以达到最佳治疗效果。了解尼洛替尼的使用说明,可以帮助患者更加科学地进行治疗。
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2025-10-08 14:23:34
尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格,尼洛替尼(Nilotinib)的成份是尼罗替尼,化学名称为4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。尼洛替尼(Nilotinib)的性状为灰白色固体。剂型通常为片剂。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来打断癌细胞的增殖信号,从而有效减缓或阻止白血病的发展。本文将对尼洛替尼的成分、性状及规格做详细介绍。 1. 成分 尼洛替尼的化学成分为尼洛替尼 hydrochloride,化学式为 C16H16ClN5O2S。它是一种小分子药物,具有高选择性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的能力,从而阻断与CML相关的细胞增殖信号。这使得尼洛替尼在针对CML的治疗中展现出良好的效果。 2. 性状 尼洛替尼通常以胶囊或片剂的形式存在。其胶囊外观为胶囊型,主要成分呈白色或类白色固体。尼洛替尼在体内具有良好的生物利用度,药物半衰期适中,能够通过口服给药方式进行有效吸收。药理特性方面,尼洛替尼主要通过肝脏代谢,代谢产物一般通过尿液排出体外。 3. 规格 尼洛替尼的常见规格为150mg和200mg,每次用药剂量根据患者具体情况而定,通常建议患者遵循专业医师的指导进行服用。药物应在医生的监测下使用,以确保治疗效果和降低副作用风险。此外,尼洛替尼的保存条件应避免高温和潮湿,以保持药物的稳定性。 4. 结论 尼洛替尼(Tasigna)作为一种靶向治疗药物,在慢性髓性白血病的临床治疗中,发挥了重要的作用。通过了解其成分、性状及规格,患者能够更好地掌握用药信息,确保在医生的指导下安全、有效地进行治疗。随着研究的深入,尼洛替尼的应用范围以及治疗效果将可能得到进一步的拓展。
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2025-09-25 08:40:10
尼洛替尼(Tasigna)多少钱一盒,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,主要用于那些对其他治疗反应不佳的患者。本文将探讨尼洛替尼的价格及其在白血病治疗中的重要性。 1. 尼洛替尼的基本信息 尼洛替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些表现出C-KIT突变的慢性髓性白血病患者。它的药理机制是通过抑制癌细胞内的酪氨酸激酶活性,从而阻止癌细胞的生长与分裂。尼洛替尼相较于其他药物有着较高的选择性,副作用也相对较少。 2. 尼洛替尼的价格 在药品的定价上,尼洛替尼的价格因地区和药品供应渠道的不同而有所差异。一般而言,在中国市场上,一盒尼洛替尼的价格大约为6000元到10000元人民币不等。这一价格对于许多患者来说可能是一笔不小的开销,因此药物的可及性备受关注。 3. 患者的经济负担 对于很多白血病患者及其家庭来说,尼洛替尼的高昂价格可能会造成显著的经济负担。在治疗过程中,除了直接的药物费用,患者还需要承担定期检查、其他支持性治疗等费用。因此,许多患者通过医疗保险或寻求慈善机构的帮助来减轻经济压力。 4. 寻求治疗支持 由于尼洛替尼的高费用,患者在接受治疗时常常需要与医生协商,探索各种可行的解决方案。例如,某些医院提供药品援助项目,或者通过申请特便于患者获取更加实惠的治疗方案。此外,还有一些网络平台和公益组织专门帮助患者了解药品的价格信息和申请救助资金。 尼洛替尼在白血病治疗中的作用不可小觑,但其高昂的价格仍然是患者必须面对的挑战。希望未来能有更多的政策支持和药价调整,使得这些生命攸关的药物能够更加普及,惠及更多需要帮助的患者。
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2025-09-22 08:03:34
药品问答
最新问答
    日本替西帕肽国内有没有上市,日本替西帕肽(Tirzepatide)于2022年5月13日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2024年7月在日本上市,2025年1月2日正式在国内上市。日本替西帕肽(Tirzepatide)是一种新型的药物,主要用于减肥治疗,并且对2型糖尿病患者的血糖控制也有良好效果。近年来,这种药物在全球范围内引起了广泛关注,许多人开始关心其在日本的上市情况。 1. 替西帕肽的作用机制 替西帕肽是一种双重GLP-1和GIP受体激动剂。它通过模仿肠道激素的作用,能够促进胰岛素分泌,提高饱腹感,从而帮助患者有效减重。同时,它还能改善胰岛素抵抗,降低血糖水平,对2型糖尿病患者有着积极的治疗效果。 2. 日本市场的需求 日本是一个面临肥胖和糖尿病问题的国家,越来越多的人开始关注减肥和血糖控制。因此,替西帕肽的出现恰逢其时,有望在这个市场中占据一席之地。根据市场调研,许多患者都希望能够找到一种有效且副作用较小的治疗选项。 3. 国内上市情况 截至目前,替西帕肽在日本尚未正式上市。虽然其在临床试验阶段表现出色,但仍需经过日本药品监管部门的审查和批准。这一过程可能需要一定时间,具体上市时间尚不明确。 4. 未来展望 随着对替西帕肽的研究不断深入以及临床应用的逐渐推广,预计在不久的将来,替西帕肽将在日本市场正式亮相。这将为需要减重和血糖管理的患者提供新的治疗选择,改善他们的生活质量。同时,替西帕肽的上市也可能加速其他新型减肥产品的研发和审批。 总体而言,尽管替西帕肽目前在日本尚未上市,但其潜力巨大,未来的发展前景值得期待。随着医疗科技的进步和社会对健康问题的重视,相信很快会看到这一药物为更多患者带来益处。 [ 详情 ]
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    2025-11-03 10:07:27
    印度绿水鬼阿伐那非双效片代购质量怎么样,印度绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度绿水鬼阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)是一种针对男性勃起功能障碍(ED)及早泄问题的药物组合,其主要成分包括阿伐那非和达泊西汀。这款药物因其快速起效和双重功效而受到关注,尤其是在解决阳痿和早泄方面。对于考虑代购这款药品的用户来说,了解其质量至关重要。 1. 印度药品的质量标准 印度是全球制药行业的重要参与者,许多制药公司在国际市场上享有盛誉。在印度生产的药品通常遵循严格的质量控制标准,符合世界卫生组织(WHO)和其他国际机构的要求。代购时需谨慎选择信誉良好的渠道,以确保所购药品的真伪和质量。 2. 阿伐那非与达泊西汀的作用机制 阿伐那非是一种选择性磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,能够帮助改善勃起功能;而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺类药物,用于延长射精时间。两者结合使用,能够有效应对阳痿和早泄问题,为男性提供更好的性生活体验。 3. 剂型和用法 绿水鬼双效片通常以片剂形式存在,适合成人男性服用。根据个体差异,建议遵循医师的指导,合理使用。一般而言,建议在性活动前30分钟至1小时服用,以达到最佳效果。对于不同的身体状况,医生可能会调整剂量,因此遵循专业建议是十分重要的。 4. 代购渠道的选择 在进行药物代购时,选择合适的渠道是确保质量的关键。应优先选择有良好用户口碑和注册资质的线上药品商店。此外,购买前要仔细阅读用户评价,了解其他消费者的体验,从而降低购买到假冒伪劣产品的风险。 总而言之,印度绿水鬼阿伐那非双效片在阳痿及早泄治疗方面展现出一定的效果。不过,在选择代购时,应特别注意渠道的可信度及药品的质量,以确保能够安全有效地使用该产品。若有需要,请务必咨询专业医师的意见,确保获得个体化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)哪些渠道可以购买,Sildenafil with Dapoxetine(Sildenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。蓝P是一种包含Sildenafil和Dapoxetine的药物,被广泛应用于治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍等问题。对于那些希望改善勃起功能和延迟射精的男性来说,蓝P可能是一个有效的选择。那么,我们来看看可以从哪些渠道购买到蓝P。 1. 地方药店 最常见的购买蓝P的方式是通过地方药店。很多药房或药店都提供这种药物,而且一般都遵循处方药的销售规定。如果你有相关的医生处方,你可以直接前往当地的药店购买蓝P。在购买前,确保咨询药师了解正确的用法和剂量。 2. 在线药店 随着互联网的发展,越来越多的人选择通过在线药店购买药物。蓝P也可以通过合法的在线药店购买到。在网上购买药物时,务必选择信誉良好、有资质的在线药店。在下单前,比较不同的药店,了解售价和送货方式,确保你选择的是可靠的渠道。 3. 医生处方 蓝P包含Sildenafil和Dapoxetine,这些成分都是处方药。因此,你也可以通过看医生来获取蓝P的处方。寻找一位专业医生,向其详细咨询自己的状况,并说明你希望使用蓝P来改善情况。如果医生认为适合你使用蓝P,他们会开具处方,然后你可以通过合法渠道购买这种药物。 4. 国际药店 在一些国家,蓝P可能无法直接购买。不过,一些国际药店可能会提供国际邮购服务,让你能够购买这种药物。在这种情况下,需要确保药物的出口和进口符合相关的法规和规定,同时也要清楚国内的海关政策。 虽然可以通过多种渠道购买蓝P,但为了确保安全和有效性,我强烈建议在购买前咨询医生或专业药剂师的意见。这些专业人士可以评估你的状况并提供适当的建议。同时,购买任何药物都应该遵循法规,确保购买到合法合规的产品。 总的来说,如果你正面临阳痿、早泄或男性勃起功能障碍等问题,蓝P可能是一个有效的解决方案。你可以选择地方药店、在线药店、医生处方或国际药店等渠道购买蓝P。请记住,购买和使用药物时要谨慎,并且始终遵守相关的法规和医生的建议。 [ 详情 ]
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    莫诺拉韦(Molnupiravir)的药物相互作用是什么,Molnupiravir(Molnupiravir)是一种口服抗病毒药物,用于治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染。其疗效:具有抗病毒作用,能抑制病毒复制和传播,干扰病毒RNA复制过程,降低病毒载量,减少呼吸道等部位复制,助于控制病毒扩散和减轻病情,可能缩短COVID-19病程,临床试验证明能缩短约30%病程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种针对新冠病毒(COVID-19)的抗病毒药物,它通过抑制病毒的复制而发挥治疗作用。随着新冠疫情的持续发展,研究者们对包括莫诺拉韦在内的多种治疗方案的安全性和有效性进行了广泛的探讨。本文将探讨莫诺拉韦的药物相互作用,以帮助临床医师和患者更好地理解其使用中的注意事项。 1. 莫诺拉韦的基本机制 莫诺拉韦通过模拟核苷酸,干扰新冠病毒的RNA合成,从而抑制其复制。这种药物的独特机制使其在病毒感染的早期阶段具有较好的治疗效果。同时,由于其作为一种口服药物的特性,使得患者在家中即可使用,增加了人们对其的期待。 2. 与其他药物的相互作用 研究显示,莫诺拉韦与某些药物可能会发生相互作用,影响药物的代谢。例如,由于莫诺拉韦可能通过肝脏酶系统代谢,因此与其他通过相同途径代谢的药物联用时,可能导致血药浓度的变化。这是临床应用中需要特别关注的一个方面。 3. 影响药效的因素 不同患者的生理状态和合并用药状况可能影响莫诺拉韦的疗效。例如,肝肾功能不全的患者在使用该药时可能需要更为谨慎。药物相互作用可能导致不良反应增加,从而影响患者的治疗效果。因此,医师在开具此药时,应全面评估患者的用药史。 4. 临床实践中的注意事项 在临床应用中,医师应与患者充分沟通,详细询问其用药历史,以确保在使用莫诺拉韦期间,能够及时识别并管理潜在的药物相互作用。此外,对于使用莫诺拉韦的患者,建议定期监测其疗效和不良反应,以便及时调整治疗方案。 莫诺拉韦作为一种新型抗病毒药物,其在新冠感染治疗中的应用前景广阔。了解和管理其药物相互作用是确保治疗安全和有效的关键。希望通过本文的信息,能够帮助更多的人更好地理解这一新药的使用。 [ 详情 ]
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    2025-11-03 09:47:27
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