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尼洛替尼 Nilotinib

全部名称:
尼罗替尼,达希纳,Tasigna
适应人群:
TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
规格:
200mg*120片
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

尼洛替尼 Nilotinib的说明

尼洛替尼(Nilotinib)适用人群包括:新诊断的慢性髓性白血病患者,以及对既往治疗(如伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。此外,还可用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂不耐药的儿童慢性粒细胞白血病患者。

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尼洛替尼 Nilotinib说明书概述

  适应症

  用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者

  用法用量

  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。

  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。

  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。

  手接触胶囊后应立即清洗。

  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。

  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。

  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。

  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。

  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。

  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。

  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。

  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。

  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。

  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。

  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测血清脂肪酶。

  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测胆红素和转氨酶。

  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。

  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。

  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。

  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。

  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。

  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。

  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。

  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。

  不良反应

  主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。

  观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。

  其他不良反应参见产品说明书。

  禁忌

  对尼洛替尼活性物质或任何赋形剂成份过敏者;伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用

  贮存方法

  30℃以下保存

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  避免使用CYP3A4强诱导剂或延长心脏QT间期的药物。

  尼洛替尼经肝脏中的CYP3A4代谢,所以也是多重药物外排泵P-糖蛋白(Pgp)的底物。

  在健康受试者中,当与CYP3A4强抑制剂酮康唑合用时,其生物利用度增加了3倍。

  所以应该避免与酮康唑或其它CYP3A4强抑制剂(如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦和其它蛋白酶抑制剂)同时使用

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  主要成分尼洛替尼

  性状

  内容物为白色至黄色粉末

  注意事项

  骨髓抑制:本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。

  在最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次,或者在有临床指征时进行。

  骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。

  QT间期延长:已经显示本品能延长心室复极,可通过心电图上的QT间期检测出来,呈剂量依赖性。

  QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速,可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。

  本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。

  在使用尼洛替尼之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在治疗期间定期监测电解质。

  避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。

  在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图,在剂量调整之后也需要做心电图。

  温馨提示

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药品文章
尼洛替尼(Tasigna)印度版,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。它通过抑制异常的BCR-ABL酪氨酸激酶发挥作用,从而有效控制病情。近年来,尼洛替尼的印度版逐渐进入市场,为广大患者提供了更为经济实惠的治疗选择。 1. 尼洛替尼的机制与效果 尼洛替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,专门针对由BCR-ABL基因突变引起的白血病。它能够有效抑制癌细胞的生长,同时对正常细胞的影响较小。研究表明,尼洛替尼在CML患者中的完全和部分缓解率都相对较高,为许多患者的生活质量带来了显著改善。 2. 印度版尼洛替尼的优势 与国际品牌相比,印度版尼洛替尼具有更为经济的价格。这使得更多患者能够承受得起这种药物的长期使用。印度的药品制造商在接受国际标准的同时,采用合理的定价策略,为发展中国家的患者群体带来了福音。 3. 使用尼洛替尼的注意事项 尽管尼洛替尼的疗效显著,但在使用过程中仍需注意可能出现的副作用,如心脏问题、肝功能异常以及血液系统的变化等。因此,在治疗过程中,患者一定要定期进行相关检查,并在医生的指导下调整用药方案。 4. 患者的实际体验 许多服用印度版尼洛替尼的患者反映,在使用药物后,白血病的症状得到了明显缓解,生活质量有所提升。患者对于药物的反应因个体差异而异,建议在用药期间保持良好的沟通与医生保持密切联系,以便及时调整治疗方案。 总的来说,尼洛替尼(印度版)为慢性髓性白血病患者提供了一种经济有效的治疗选择,不仅改善了患者的生存期,也为他们带来了更高的生活质量。未来,随着医学的不断发展,希望能够有更多的药物问世,帮助更多的白血病患者战胜疾病。
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2025-12-07 14:13:38
尼洛替尼(Tasigna)如何贮藏,Tasigna(Nilotinib)的贮存方法:应在20~25℃的室温下储存。避免潮湿和阳光直射。应储存在原包装中,并紧密封闭。置于儿童和宠物触及不到的地方。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,作为一种有效的治疗选择,它在患者的临床应用中发挥着重要作用。妥善的贮藏方法对于保持尼洛替尼的药效和安全性至关重要。本文将详细介绍尼洛替尼的贮藏要求和注意事项,以确保药物在整个使用周期内的有效性。 1. 贮藏条件 尼洛替尼应在干燥、阴凉的环境中贮藏,理想的温度范围为15℃至30℃。避免将其置于阳光直射和潮湿的地方,以防止药物因高温或潮湿而降解。此外,尼洛替尼不应冷冻,因为温度过低可能影响药物的稳定性。 2. 包装注意 尼洛替尼的贮存应保持在其原始包装内,确保瓶盖严密封闭。这能够有效防止空气、湿气的渗入,从而保护药物的质量。此外,定期检查药物的有效期,过期药物应按照当地法规进行处理,避免误用。 3. 避免儿童接触 由于尼洛替尼的用途针对特定的病症,需将其储存在儿童无法触及的地方,防止儿童误食或接触。使用带锁的药柜也是一个妥善的选择,确保药物安全。 4. 出现异常处理 如果发现尼洛替尼的外观、颜色或气味出现异常,应避免使用并咨询药师或医生。药物的任何异常变化都可能影响其治疗效果,因此在使用前应仔细检查。 随着对尼洛替尼及其使用的了解不断加深,科学的贮藏方法显得尤为重要。为确保患者得到最佳的治疗效果,遵循上述贮藏指南至关重要。同时,患者及其家属应与医生保持良好的沟通,以便及时处理任何药物使用中的问题。
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2025-11-15 16:58:09
尼洛替尼(Tasigna)的有效期是多长时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市,于2009年7月在中国获得批准,进入国内市场。Tasigna(Nilotinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,尤其适用于对其他治疗如伊马替尼(Imatinib)耐药或失效的患者。了解尼洛替尼的有效期不仅对患者的治疗方案有重要影响,也关系到药物的储存及使用安全性。本文将探讨尼洛替尼的有效期及相关注意事项。 1. 尼洛替尼的有效期概述 尼洛替尼的有效期通常是指药物在未开封或正确储存的情况下,能够保持其疗效和安全性的时间。根据药品的制造和测试标准,尼洛替尼的有效期通常为三到五年。具体有效期会因生产批次和储存条件而有所不同,患者在使用前应仔细查看药盒上的有效期标识。 2. 储存条件对有效期的影响 尼洛替尼应存放在干燥阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。这些因素都会影响药物的稳定性,从而缩短其有效期。因此,患者在存放药物时需遵循说明书中的储存建议,以确保药物在有效期内能够发挥最佳疗效。 3. 已过有效期药物的安全性 使用过期的尼洛替尼可能会导致疗效降低,甚至对患者健康造成潜在风险。药物过期后,其中的活性成分可能会降解或变化,导致无法满足治疗需求。因此,患者应定期检查药物的有效期,切勿在有效期结束后继续服用。 4. 定期咨询医疗专业人员 为了确保治疗的有效性,患者应定期与医疗专业人员沟通,了解治疗进展及药物使用中的注意事项。医生会根据患者的具体情况,指导其正确使用尼洛替尼并提供必要的监测和调整方案。 尼洛替尼的有效期是保障治疗效果的重要因素,患者在使用过程中应严格按照药物说明进行储存和管理。通过定期咨询医生和关注药物的有效期,患者能够更好地应对病情,确保获得最佳的治疗效果。
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2025-11-08 11:27:01
尼洛替尼(Tasigna)国内上市时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市,于2009年7月在中国获得批准,进入国内市场。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,近年来备受关注。其独特的作用机制与显著的疗效,使其成为该疾病患者的重要治疗选择。本文将详细探讨尼洛替尼在中国的上市时间以及其对白血病患者的影响。 1. 尼洛替尼的背景介绍 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗方法反应不佳的慢性髓性白血病患者。与第一代药物相比,尼洛替尼在耐药性以及副作用方面表现更优,逐渐成为白血病治疗领域的关键药物。 2. 国内上市时间 尼洛替尼于2010年首次在美国获得批准,随后在全球多个国家上市。中国的上市时间则是在2015年,这为国内的白血病患者带来了新的希望。尼洛替尼的引入,标志着国内白血病治疗的一个重要进步,使得患者能够获得更为有效的治疗选择。 3. 尼洛替尼的疗效 临床研究表明,尼洛替尼在控制白血病进展、提高患者生存率方面表现出色。特别是在对基础治疗耐药的患者中,尼洛替尼能够显著降低白血病细胞的数量,并改善患者的整体健康状况。这种效果使其在治疗方案中逐渐成为常用药物。 4. 对患者的影响 尼洛替尼的上市不仅提供了新的治疗选择,也减轻了患者的经济负担。随着国家对抗癌药物政策的不断完善,尼洛替尼的可及性逐渐提高,使更多患者能够接受有效的治疗,改善生活质量。此外,患者的生活满意度和心理健康也因治疗的成功而显著提升。 尼洛替尼的上市为中国的慢性髓性白血病患者带来了新的治疗希望。它的成功应用不仅改善了患者的临床预后,也为未来的治疗策略提供了更多的可能性。随着医学研究的不断深入,期待更多创新药物能够问世,为患者带来福音。
已帮助人数1338人
2025-11-05 09:35:59
药品问答
最新问答
    普纳替尼(lclusig)泊那替尼该如何储存,泊那替尼(Ponatinib)贮存条件为:20°C至25°C(68°F至77°F);,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的偏移,置于儿童不可接触的地方。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症,如淋巴瘤和白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。此外,普纳替尼在胸膜间皮瘤的研究中也显示出一定的潜力。为了确保药物的有效性和安全性,恰当的储存方式至关重要。本文将针对普纳替尼的储存方法进行详细探讨。 1. 储存温度要求 普纳替尼在储存时应注意温度控制。根据药品说明书,普纳替尼应储存于阴凉干燥的环境中,理想的储存温度为室温(20℃至25℃)。避免将其置于高温或潮湿的地方,以防药物降解或失效。 2. 避免光照 普纳替尼应避免直接暴露于阳光或强光照射中。过度的光照可能会影响药物的稳定性,因此最好将其存放在不透明的包装或遮光的地方。这有助于保护药物的化学结构,维持其治疗效果。 3. 妥善密封 过期药物或未使用的普纳替尼应妥善密封,避免与空气接触。空气中的湿气可能导致药物吸潮,导致药物变质。在储存时,确保药物包装完整,如有破损,应及时更换。 4. 定期检查 定期检查储存的普纳替尼是非常重要的。一方面,药物的有效期可能会到期,过期的药物不应继续使用。另一方面,定期检查可以确保包装的完整性和药物的外观没有异常,如变色或异常气味。 普纳替尼的正确储存对于保证其疗效和安全性至关重要。遵循以上储存建议,可以帮助患者更好地管理他们的治疗方案。对于任何有关药物储存的问题,患者应咨询医生或药师,以获取专业的指导。 [ 详情 ]
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    阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕治疗作用怎么样,阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,特别适用于慢性肝病患者。血小板减少症通常会导致出血风险增加,因此治疗此病症非常重要。本文将探讨阿伐曲泊帕的机制、疗效、副作用以及临床应用。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕作为一种促血小板生成药物,其主要机制是通过激活血小板生成素受体(TPO受体),刺激骨髓内巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。通过这种方式,阿伐曲泊帕能够提高患者体内的血小板数量,从而降低出血风险。 2. 临床疗效 多项临床试验表明,阿伐曲泊帕在治疗特发性血小板减少性紫癜和与肝病相关的血小板减少症方面表现出良好的疗效。在研究中,使用该药物的患者在治疗后血小板水平显著提升,并与对照组相比,出血事件的发生率明显降低。这一结果为阿伐曲泊帕的使用提供了有力的支持。 3. 副作用与安全性 尽管阿伐曲泊帕的疗效显著,但使用该药物的患者也可能会经历一些副作用,包括头痛、乏力和肝功能指标的变化等。在临床应用过程中,医生需密切监测患者的肝功能及血小板水平,以确保安全使用。此外,某些患者可能会对阿伐曲泊帕产生耐药性,因此在选择治疗方案时需谨慎评估。 4. 适应症与使用指南 根据最新的临床指南,阿伐曲泊帕适用于那些不适合或无法接受传统治疗的血小板减少症患者。医生在开处方之前,通常会评估患者的整体健康状况及其他潜在疾病,确保阿伐曲泊帕是合适的治疗选择。随着对该药物了解的深入,预计其在临床上的应用将进一步扩大。 阿伐曲泊帕是一种有效的治疗血小板减少症的药物,其通过刺激血小板生成显著改善患者的生活质量。随着更大规模的临床研究的推进,我们期待未来能有更多关于阿伐曲泊帕的应用数据,从而为患者提供更为精确和个性化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    氘可来昔替尼(Sotyktu)DUVACIDX仿制药多少钱,DUVACIDX(Deucravacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国施贵宝版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氘可来昔替尼(Sotyktu)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。随着其在临床上的成功应用,市场上也逐渐出现了其仿制药版本,诸如DUVACIDX等。这些仿制药的上市不仅为患者提供了更多的选择,也引发了关于其价格和效果的讨论。本文将探讨氘可来昔替尼及其仿制药的市场价格以及治疗银屑病的相关信息。 1. 氘可来昔替尼简介 氘可来昔替尼是一种选择性注射抑制剂,主要针对银屑病等自身免疫性疾病。在临床试验中,氘可来昔替尼显示出良好的疗效,能够有效降低皮肤损伤,缓解瘙痒等症状。其相对较少的副作用也使得其成为许多患者的治疗选择。 2. DUVACIDX仿制药简介 DUVACIDX是氘可来昔替尼的一种仿制药,旨在提供与原研药相似的疗效和安全性。仿制药的出现,不仅降低了治疗成本,也让更多患者能够负担得起这种有效的治疗方案。由于仿制药的研发相对简单,其上市后通常会迅速普及。 3. DUVACIDX的价格 相较于原研药,DUVACIDX的价格通常更为亲民。根据市场调研,目前DUVACIDX的售价大约在每月几百到两千元不等,具体价格因地区、药品供应商及保险覆盖情况而异。这一价格水平大大降低了患者的经济负担,尤其是长期需要治疗的银屑病患者。 4. 银屑病的治疗与管理 银屑病是一种慢性、复发性疾病,患者在治疗时常常需要综合考虑药物的疗效及副作用。氘可来昔替尼及其仿制药DUVACIDX为患者提供了新的选择,但患者在使用任何药物时都应与医生充分沟通,制定适合自身情况的治疗方案,确保最佳的治疗效果。 总的来说,氘可来昔替尼及其仿制药DUVACIDX在银屑病的治疗中发挥了重要作用。随着医疗技术的进步和仿制药的普及,患者在接受治疗时将有更多选择,同时也能享受到更为合理的药品价格。这一切都为银屑病患者的生活质量的改善提供了良好的保障。 [ 详情 ]
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