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尼洛替尼 Nilotinib

全部名称:
尼罗替尼,达希纳,Tasigna
适应人群:
TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
规格:
200mg*120片
剂型:
胶囊剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

尼洛替尼 Nilotinib的说明

尼洛替尼(Nilotinib)适用人群包括:新诊断的慢性髓性白血病患者,以及对既往治疗(如伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。此外,还可用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂不耐药的儿童慢性粒细胞白血病患者。

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尼洛替尼 Nilotinib说明书概述

  适应症

  用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者

  用法用量

  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。

  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。

  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。

  手接触胶囊后应立即清洗。

  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。

  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。

  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。

  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。

  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。

  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。

  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。

  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。

  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。

  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。

  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测血清脂肪酶。

  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。

  应每月监测胆红素和转氨酶。

  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。

  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。

  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。

  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。

  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。

  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。

  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。

  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。

  不良反应

  主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘和腹泻。

  观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛、外周水肿、胸膜和心包积液、水潴留和心衰、胃肠道出血、中枢神经系统出血和QTc间期>500毫秒。

  其他不良反应参见产品说明书。

  禁忌

  对尼洛替尼活性物质或任何赋形剂成份过敏者;伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用

  贮存方法

  30℃以下保存

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  避免使用CYP3A4强诱导剂或延长心脏QT间期的药物。

  尼洛替尼经肝脏中的CYP3A4代谢,所以也是多重药物外排泵P-糖蛋白(Pgp)的底物。

  在健康受试者中,当与CYP3A4强抑制剂酮康唑合用时,其生物利用度增加了3倍。

  所以应该避免与酮康唑或其它CYP3A4强抑制剂(如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韦和其它蛋白酶抑制剂)同时使用

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  主要成分尼洛替尼

  性状

  内容物为白色至黄色粉末

  注意事项

  骨髓抑制:本品能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。

  在最初的2个月,应每隔2周做一次全血细胞计数,之后可每个月检测一次,或者在有临床指征时进行。

  骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用本品或降低剂量来控制。

  QT间期延长:已经显示本品能延长心室复极,可通过心电图上的QT间期检测出来,呈剂量依赖性。

  QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速,可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。

  本品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。

  在使用尼洛替尼之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在治疗期间定期监测电解质。

  避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。

  在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图,在剂量调整之后也需要做心电图。

  温馨提示

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药品文章
尼洛替尼(Tasigna)适应症和治疗效果怎么样,Tasigna(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,其疗效:主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的各个阶段,尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时,它还可用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病,特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物,特别是慢性髓性白血病(CML)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制癌细胞的生长和扩散,从而改善患者的生活质量和预后。本文将详细探讨尼洛替尼的适应症、治疗效果以及相关注意事项。 1. 尼洛替尼的适应症 尼洛替尼主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者,尤其是那些对其他治疗无效或存在耐药性的病例。它可以用于初治患者,也可以用于耐药或复发患者。通过靶向抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,尼洛替尼能有效控制白血病细胞的增殖,帮助患者恢复正常的血细胞生成。 2. 治疗效果 研究显示,尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面具有显著的疗效。许多临床试验表明,接受尼洛替尼治疗的患者在完全缓解率(CCR)和无事件生存率(EFS)方面均表现良好。尤其是在首次治疗失败的患者中,尼洛替尼能够有效克服耐药性,重新达成缓解状态。 3. 副作用及注意事项 尽管尼洛替尼的治疗效果显著,但也可能引发一些副作用,包括肌肉疼痛、皮疹、疲劳等。部分患者可能会出现心脏问题,因此在治疗过程中,应定期监测心电图和心功能。此外,患者在使用尼洛替尼时需遵循医生的指导,避免随意更改剂量和用药方案。 4. 临床应用展望 随着对尼洛替尼治疗机制的深入研究,其在多种血液肿瘤的应用前景正在不断拓展。未来,可能会有更多组合疗法与新的治疗方案出现,以提高治疗效果。对尼洛替尼的进一步研究也将为慢性髓性白血病患者提供更多希望。 总的来说,尼洛替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在慢性髓性白血病的治疗中发挥了重要作用。其适应症明确,治疗效果显著,但患者在使用时需注意可能的副作用,通过医生的指导保障治疗的安全性和有效性。
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尼洛替尼(Tasigna)的效果及注意事项有哪些,Tasigna(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,其疗效:主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的各个阶段,尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时,它还可用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病,特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,尼洛替尼能够有效地抑制癌细胞的增殖,改善患者的生存率和生活质量。本文将探讨尼洛替尼的疗效以及在使用过程中应注意的事项。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼通过特异性抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,从而干扰癌细胞的生长信号。这一机制使其在治疗慢性髓性白血病患者中表现出显著的效果。研究显示,尼洛替尼不仅能够降低白血病细胞的数量,还能使患者的血液指标恢复正常。 2. 临床治疗效果 临床研究表明,尼洛替尼的使用可以显著提高完全缓解率(CCR)和细胞学缓解率(CCyR)。与传统治疗方法相比,尼洛替尼在治疗初期和耐药性病例中均显示出较高的有效性。患者在使用尼洛替尼后,病情稳定和改善的概率大大增加。 3. 使用注意事项 在使用尼洛替尼期间,患者需要定期进行血液检查,以监测肝功能、肾功能和血细胞计数。此外,尼洛替尼可能引起一系列副作用,如皮疹、疲劳、头痛等,因此患者在服用过程中应密切关注身体的变化,并及时与医生沟通。 4. 严重不良反应及管理 尼洛替尼有时会导致严重的不良反应,例如心脏相关问题、肝酶升高和胰腺炎等。对于有心血管疾病史的患者,必须在医生指导下使用。同时,医生需要评估患者在治疗过程中的症状,以便及时调整治疗方案,确保患者的安全。 尼洛替尼作为慢性髓性白血病治疗的一线药物,其效果显著,但使用时仍需严格遵循医嘱,定期检查和监测身体状况,以确保安全和疗效。在充分理解药物的使用方法和可能的副作用后,患者才能更好地参与到自身的治疗过程中。
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尼洛替尼(Tasigna)治疗作用怎么样,Tasigna(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,其疗效:主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的各个阶段,尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时,它还可用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病,特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼洛替尼(Tasigna)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。作为一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,尼洛替尼通过特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,显著改善了患者的临床症状和预后。本文将探讨尼洛替尼在治疗白血病中的作用及其相关的研究成果。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,从而阻止癌细胞的生长和繁殖。这种靶向作用使尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病时效果显著,尤其在对初次治疗反应不佳的患者中,能够提供更好的疗效。 2. 临床研究支持 多项临床研究表明,尼洛替尼在CML患者中的有效率相对较高。研究数据显示,接受尼洛替尼治疗的患者中,有相当比例的患者实现了完全细胞学缓解(CCyR)和分子缓解。这些研究结果为尼洛替尼作为一线治疗药物提供了有力支持。 3. 副作用与耐受性 尽管尼洛替尼在治疗白血病上表现出良好的疗效,但也有一定的副作用。常见的副作用包括皮疹、疲劳、恶心以及肝功能异常等。需要定期监测肝功能和其他指标,以确保患者能够耐受治疗。在大多数情况下,副作用是可管理的,影响患者生活质量的程度较轻。 4. 尼洛替尼的未来前景 随着对尼洛替尼的进一步研究,未来可能会发现新的适应症和治疗方案。科学家们正在探索尼洛替尼与其他治疗方法联合使用的潜力,以期进一步提高治疗效果。同时,对于耐药患者的新疗法也在不断研发中,期望为更多的白血病患者带来希望。 尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面展现出了良好的疗效和安全性。但患者在使用过程中仍需注意副作用,定期进行监测,以确保治疗的有效性。随着研究的深入,尼洛替尼的应用前景将更加广阔。
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尼洛替尼(Tasigna)的适应症和临床效果,Tasigna(Nilotinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,其疗效:主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)的各个阶段,尤其适用于对其他治疗无效或不能耐受的患者。同时,它还可用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病,特别是当其他治疗方法无效时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼洛替尼(Tasigna)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。坐落于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物类别的尼洛替尼,通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,从而阻止癌细胞的增殖与生长。本文旨在探讨尼洛替尼的适应症及其在临床中的效果。 1. 尼洛替尼的适应症 尼洛替尼主要用于治疗慢性髓性白血病,尤其适用于对传统治疗(如伊马替尼)产生耐药或治疗失败的患者。此外,尼洛替尼也可以用于治疗急变期CML,以及部分有特定突变的患者,如T315I突变型。这种广泛的适应症使其成为CML治疗中的重要选择。 2. 临床效果 在临床效果方面,多项研究表明,尼洛替尼在改善患者预后上具有显著优势。数据显示,尼洛替尼能有效诱导和维持完全复发缓解(CCR),以及细胞学、分子学缓解。研究表明,与伊马替尼相比,尼洛替尼在某些患者群体中展现出更高的疗效,尤其是在早期使用时,治疗效果更加显著。 3. 安全性与耐受性 尽管尼洛替尼的疗效显著,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括皮疹、头痛、乏力和QT间期延长等。患者在接受尼洛替尼治疗期间,应定期进行心电图检查,以监测心脏健康。此外,定期的血液检测也必不可少,以评估血细胞计数和肝肾功能,确保安全性。 4. 未来应用与研究方向 目前,关于尼洛替尼的研究仍在不断深入。未来的研究方向可能包括尼洛替尼与其他靶向药物的联合应用、优化治疗时机以及基于个体化医学的治疗方案。此外,随着对CML分子机制的理解加深,尼洛替尼的应用潜力有望进一步扩大。 总的来说,尼洛替尼作为一种重要的靶向治疗药物,对慢性髓性白血病的治疗起到了积极的促进作用。通过科学合理的应用,可以有效改善患者的生存质量和生存期,为糖尿病患者带来新的希望。
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