欢迎来到搜医药!
首页 尼洛替尼 Nilotinib 尼洛替尼(Tasigna)如何贮藏

尼洛替尼(Tasigna)如何贮藏

搜医药
搜医药
阅读量:1276
2025-11-15 16:58:09

尼洛替尼(Tasigna)如何贮藏,Tasigna(Nilotinib)的贮存方法:应在20~25℃的室温下储存。避免潮湿和阳光直射。应储存在原包装中,并紧密封闭。置于儿童和宠物触及不到的地方。

尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,作为一种有效的治疗选择,它在患者的临床应用中发挥着重要作用。妥善的贮藏方法对于保持尼洛替尼的药效和安全性至关重要。本文将详细介绍尼洛替尼的贮藏要求和注意事项,以确保药物在整个使用周期内的有效性。

1. 贮藏条件

尼洛替尼应在干燥、阴凉的环境中贮藏,理想的温度范围为15℃至30℃。避免将其置于阳光直射和潮湿的地方,以防止药物因高温或潮湿而降解。此外,尼洛替尼不应冷冻,因为温度过低可能影响药物的稳定性。

2. 包装注意

尼洛替尼的贮存应保持在其原始包装内,确保瓶盖严密封闭。这能够有效防止空气、湿气的渗入,从而保护药物的质量。此外,定期检查药物的有效期,过期药物应按照当地法规进行处理,避免误用。

3. 避免儿童接触

由于尼洛替尼的用途针对特定的病症,需将其储存在儿童无法触及的地方,防止儿童误食或接触。使用带锁的药柜也是一个妥善的选择,确保药物安全。

4. 出现异常处理

如果发现尼洛替尼的外观、颜色或气味出现异常,应避免使用并咨询药师或医生。药物的任何异常变化都可能影响其治疗效果,因此在使用前应仔细检查。

随着对尼洛替尼及其使用的了解不断加深,科学的贮藏方法显得尤为重要。为确保患者得到最佳的治疗效果,遵循上述贮藏指南至关重要。同时,患者及其家属应与医生保持良好的沟通,以便及时处理任何药物使用中的问题。

相关药讯
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的有效期是多长时间
尼洛替尼(Tasigna)的有效期是多长时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市,于2009年7月在中国获得批准,进入国内市场。Tasigna(Nilotinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,尤其适用于对其他治疗如伊马替尼(Imatinib)耐药或失效的患者。了解尼洛替尼的有效期不仅对患者的治疗方案有重要影响,也关系到药物的储存及使用安全性。本文将探讨尼洛替尼的有效期及相关注意事项。 1. 尼洛替尼的有效期概述 尼洛替尼的有效期通常是指药物在未开封或正确储存的情况下,能够保持其疗效和安全性的时间。根据药品的制造和测试标准,尼洛替尼的有效期通常为三到五年。具体有效期会因生产批次和储存条件而有所不同,患者在使用前应仔细查看药盒上的有效期标识。 2. 储存条件对有效期的影响 尼洛替尼应存放在干燥阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。这些因素都会影响药物的稳定性,从而缩短其有效期。因此,患者在存放药物时需遵循说明书中的储存建议,以确保药物在有效期内能够发挥最佳疗效。 3. 已过有效期药物的安全性 使用过期的尼洛替尼可能会导致疗效降低,甚至对患者健康造成潜在风险。药物过期后,其中的活性成分可能会降解或变化,导致无法满足治疗需求。因此,患者应定期检查药物的有效期,切勿在有效期结束后继续服用。 4. 定期咨询医疗专业人员 为了确保治疗的有效性,患者应定期与医疗专业人员沟通,了解治疗进展及药物使用中的注意事项。医生会根据患者的具体情况,指导其正确使用尼洛替尼并提供必要的监测和调整方案。 尼洛替尼的有效期是保障治疗效果的重要因素,患者在使用过程中应严格按照药物说明进行储存和管理。通过定期咨询医生和关注药物的有效期,患者能够更好地应对病情,确保获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1159人
2025-11-08 11:27:01
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)国内上市时间
尼洛替尼(Tasigna)国内上市时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市,于2009年7月在中国获得批准,进入国内市场。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,近年来备受关注。其独特的作用机制与显著的疗效,使其成为该疾病患者的重要治疗选择。本文将详细探讨尼洛替尼在中国的上市时间以及其对白血病患者的影响。 1. 尼洛替尼的背景介绍 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗方法反应不佳的慢性髓性白血病患者。与第一代药物相比,尼洛替尼在耐药性以及副作用方面表现更优,逐渐成为白血病治疗领域的关键药物。 2. 国内上市时间 尼洛替尼于2010年首次在美国获得批准,随后在全球多个国家上市。中国的上市时间则是在2015年,这为国内的白血病患者带来了新的希望。尼洛替尼的引入,标志着国内白血病治疗的一个重要进步,使得患者能够获得更为有效的治疗选择。 3. 尼洛替尼的疗效 临床研究表明,尼洛替尼在控制白血病进展、提高患者生存率方面表现出色。特别是在对基础治疗耐药的患者中,尼洛替尼能够显著降低白血病细胞的数量,并改善患者的整体健康状况。这种效果使其在治疗方案中逐渐成为常用药物。 4. 对患者的影响 尼洛替尼的上市不仅提供了新的治疗选择,也减轻了患者的经济负担。随着国家对抗癌药物政策的不断完善,尼洛替尼的可及性逐渐提高,使更多患者能够接受有效的治疗,改善生活质量。此外,患者的生活满意度和心理健康也因治疗的成功而显著提升。 尼洛替尼的上市为中国的慢性髓性白血病患者带来了新的治疗希望。它的成功应用不仅改善了患者的临床预后,也为未来的治疗策略提供了更多的可能性。随着医学研究的不断深入,期待更多创新药物能够问世,为患者带来福音。
已帮助人数1301人
2025-11-05 09:35:59
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的疗效与作用及副作用
尼洛替尼(Tasigna)的疗效与作用及副作用,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制,如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物。这种药物主要针对具有BCR-ABL基因突变的白血病患者,通过抑制异常酪氨酸激酶的活性,从而有效控制病情发展。本文将详细介绍尼洛替尼的疗效与作用,以及可能出现的副作用。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对BCR-ABL酶。它通过与酪氨酸激酶结合,阻止其激活,从而干扰癌细胞的增殖和存活。这一机制使得尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面显示出显著的疗效,尤其是在对其他治疗方法耐药或出现复发的患者中。 2. 尼洛替尼的疗效 多项临床试验表明,尼洛替尼在诱导和维持慢性髓性白血病患者的完全缓解方面具有良好的效果。大约80%的患者在接受尼洛替尼治疗后能够实现细胞学缓解。此外,长期使用尼洛替尼可以持续降低血液中的肿瘤负荷,提高患者生存率和生活质量。 3. 尼洛替尼的副作用 尽管尼洛替尼在治疗白血病方面效果显著,但也伴随着一定的副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻、皮疹和疲劳等。有些患者可能会出现心电图异常,例如QT间期延长,这需要在使用过程中进行定期监测。此外,血液学方面的副作用如白细胞和血小板减少也需密切关注。 4. 注意事项与总结 在使用尼洛替尼治疗过程中,患者需要定期进行血液检查和心电图检查,以监测药物的副作用。同时,避免与某些药物一起使用,这可能会影响尼洛替尼的代谢和效果。总体而言,尼洛替尼为慢性髓性白血病患者提供了一种有效的治疗选择,但患者在使用时应与医生密切沟通,以便及时调整治疗方案。通过合理使用尼洛替尼,能够最大程度地提高患者的生活质量与生存期。
已帮助人数1200人
2025-10-31 15:27:29
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的使用说明
尼洛替尼(Tasigna)的使用说明,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。这款药物主要适用于对其他治疗无效或复发的患者,能够有效抑制癌细胞的生长与繁殖。接下来,我们将详细介绍尼洛替尼的用法、适应症、不良反应及注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 使用方法 尼洛替尼通常以口服形式存在,患者需要严格按照医师的处方进行服用。一般情况下,建议每日服用两次,每次剂量根据患者的具体情况而定。在用药期间,患者应避免与食物同时摄入,以确保药物的最佳吸收效果。具体的用药时间和剂量应遵循医生的指导。 2. 适应症 尼洛替尼主要用于治疗对其他治疗方法无效或复发的慢性髓性白血病患者。特别是对于那些存在BCR-ABL基因融合的CML患者,尼洛替尼显示出了良好的疗效。医生通常会根据患者的疾病进展和基因检测结果来确定是否使用此药物。 3. 不良反应 在使用尼洛替尼时,患者可能会经历一些不良反应,包括但不限于头痛、皮疹、恶心、呕吐、乏力和肝功能异常等。部分患者可能会出现心脏相关的问题,如心律失常或心脏功能不全。因此,患者在用药期间需要定期进行监测,以便及时发现和处理这些不良反应。 4. 注意事项 使用尼洛替尼时,患者需注意定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝功能等指标。此外,患者在治疗期间应避免使用某些药物(如强效的CYP3A4抑制剂),以减少药物相互作用的风险。在使用过程中,如出现严重不良反应,需及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。 尼洛替尼作为一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物,对于改善患者的生存质量和延长生命具有重要意义。患者在使用过程中,应遵循医嘱,定期监测身体反应,以达到最佳治疗效果。了解尼洛替尼的使用说明,可以帮助患者更加科学地进行治疗。
已帮助人数1385人
2025-10-08 14:23:34
最新药讯
伊立替康脂质体-伊立替康脂质体注射剂、安能得、Onivyde、irinotecan、liposome
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)用法用量、副作用、注意事项
导读:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)用法用量、副作用、注意事项,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌等实体肿瘤。作为一种脂质体制剂,伊立替康通过改善药物的生物分布,提高治疗效果并减少副作用,逐渐成为临床上备受关注的药物。本文将从用法用量、副作用和注意事项等方面详细介绍伊立替康脂质体。 1. 用法用量 伊立替康脂质体的用法通常为静脉注射,给药方式一般是在医院由专业医务人员操作。成人患者的标准推荐剂量为每平方米体表面积3-5 mg,通常每三周给药一次。医生会根据患者的整体健康状态、肿瘤类型和个体反应来调整剂量,以确保安全有效治疗。 2. 副作用 尽管伊立替康脂质体在疗效上具备优势,但使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退和乏力等。此外,患者可能还会出现血细胞减少、肝功能异常等不良反应。因此,在用药期间,患者需要定期进行相关检查,及时了解自己身体的变化。 3. 注意事项 使用伊立替康脂质体前,患者应告知医生自己的病史以及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。同时,特殊人群如孕妇、哺乳期女性以及有严重肝肾功能不全的患者需慎用。此外,医生会根据患者的个体情况和治疗反应,适时调整用药方案,确保治疗的安全性和有效性。 伊立替康脂质体作为一种重要的抗癌药物,其合理使用能够显著提高胰腺癌患者的治疗效果。在使用该药物时,患者应密切关注自身的身体状况,与医生保持良好的沟通,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1249人
2025-11-15 18:17:57
非布司他 Febuxostat-非布索坦,福避痛,feburic,uloric,zurig
非布司他副作用吓人
导读:非布司他副作用吓人,非布司他(Febuxostat)常见副作用包括肝酶升高、恶心、关节痛、皮疹和腹泻。还可能增加心脏问题和中风的风险。使用时患者应定期进行血液和心脏状况监测。非布司他(Febuxostat)的主要疗效:1.非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,可以显著降低血液中的尿酸水平。2.非布司他被广泛用于治疗痛风,有助于减轻痛风发作时的疼痛和关节炎症状,同时预防痛风的复发。3.高尿酸血症还可能导致尿酸结石的形成。通过控制尿酸水平,非布司他可以减少尿酸结石的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。非布司他(Febuxostat)作为一种新型的降尿酸药物,广泛应用于治疗高尿酸血症和痛风。尽管其在降低血尿酸方面效果显著,但近年来关于其副作用的报道逐渐增加,引发了人们对其安全性的担忧。本文将从多个角度探讨非布司他的副作用及其对患者健康的影响。 1. 副作用概述 非布司他在临床应用中,尽管能够有效控制尿酸水平,但也伴随了一系列潜在的副作用。其中,包括肝功能异常、心血管事件、皮疹等。根据临床研究,部分患者在使用非布司他后,出现了肝酶升高,需定期监测肝功能。此外,心血管事件的风险在某些患者中也有所增加。 2. 心血管风险 非布司他的一项重要副作用是其可能增加心血管事件的风险。研究发现,与传统药物如别嘌呤醇相比,非布司他在某些患者中,心绞痛和心肌梗死的发生率有所上升。这引起了医学界的广泛关注,医生在选择治疗方案时需要充分考虑患者的心血管健康状况,以避免潜在的风险。 3. 肝功能影响 非布司他可能对肝功能产生不良影响,部分患者在使用过程中会出现肝酶水平升高,甚至发展为药物性肝损伤。因此,建议患者在使用非布司他期间定期进行肝功能检查,一旦发现异常,及时调整或停药,以保护肝脏健康。 4. 皮肤反应 预计使用非布司他时,患者可能出现皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒等。这类反应可能影响到患者的用药依从性,因此建议患者在开始治疗前与医生充分沟通,了解可能的副作用及应对措施。 5. 安全用药建议 为了最大限度地降低非布司他的副作用风险,患者在使用该药物时应遵循医生的指导,定期检查相关指标。同时,要注意饮食和生活方式的调整,保持良好的健康习惯,以帮助控制尿酸水平,减少痛风发作频率。 非布司他作为一种有效的降尿酸药物,其副作用并不可忽视。患者在使用过程中应保持警惕,定期监测相关健康指标,以便在出现副作用时进行及时处理。通过科学合理的用药与日常管理,能够有效发挥非布司他的疗效,改善患者的生活质量。
已帮助人数1303人
2025-11-15 18:13:44
米哚妥林 Midostaurin-雷德帕斯,Rydapt,Tauritmo
米哚妥林(Midostaurin)的功效、副作用与注意事项
导读:米哚妥林(Midostaurin)的功效、副作用与注意事项,Midostaurin(Midostaurin)的副作用包括恶心、呕吐、口腔黏膜炎、痔疮、便秘、腹痛、发热性中性粒细胞减少、瘀斑、头痛、骨骼肌痛、关节痛、鼻衄、设备相关性感染、上呼吸道感染等。Midostaurin(Midostaurin)是一种治疗急性髓系白血病(AML)和系统性肥大细胞增多症(SM)的药物。其疗效:1.对于AML患者,如果含有FLT3突变,米哚妥林能够通过抑制FLT3激酶活性来帮助治疗。2.对于SM患者,如果具有KITD816V突变,米哚妥林能够通过抑制KIT激酶活性来治疗。3.米哚妥林也可能对其他类型肿瘤有效,特别是存在激酶突变的肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。米哚妥林(Midostaurin)是一种用于治疗特定类型白血病和肥大细胞增多症的药物,作为一种靶向治疗,其通过抑制细胞内的多种信号通路来干预癌细胞的生长。本篇文章将详细探讨米哚妥林的功效、副作用及注意事项,以帮助患者和医生更好地理解该药物的使用。 1. 米哚妥林的功效 米哚妥林主要用于治疗急性髓细胞白血病(AML)和慢性肥大细胞增多症(CM a)。它针对带有FLT3基因突变的白血病患者,能够显著提高患者的生存率。通过抑制FLT3酪氨酸激酶,米哚妥林能够阻断癌细胞的增殖信号,从而抑制肿瘤的生长。此外,米哚妥林还可改善肥大细胞增多症患者的症状,减轻由肥大细胞释放的组胺和其他介质引起的不适。 2. 常见副作用 米哚妥林的使用可能伴随着一些副作用,最常见的包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等消化系统反应。此外,患者还可能出现疲劳、皮疹、头痛和血小板减少等情况。在治疗过程中,需要定期监测血液指标,以便及时发现和处理可能出现的严重副作用。 3. 严重副作用 在米哚妥林的治疗中,部分患者可能会出现更为严重的副作用。例如,心脏相关的副作用包括心律失常和QT间期延长,这可能导致生命危险。因此,在开始治疗前,医生通常会评估患者的心脏健康状况,并在治疗期间进行定期心电图监测。此外,肝功能异常和感染风险增加也是需要关注的重要问题。 4. 注意事项 使用米哚妥林时,患者需注意与其他药物的相互作用,某些药物可能会增强米哚妥林的副作用或降低其疗效。因此,在服用其他药物之前,务必咨询医生。在治疗期间,患者应遵循医生的建议,定期复查,保持良好的生活习惯,合理饮食以及充足的休息,以帮助身体更好地应对治疗带来的负担。如果出现严重不适或副作用,不应自行停止用药,应及时联系医生。 总体而言,米哚妥林在治疗特定类型白血病和肥大细胞增多症上具有良好的效果,但患者在使用时需充分了解其副作用与注意事项,以便在治疗过程中做好充分准备,获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1449人
2025-11-15 18:11:49
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
维奈妥拉(Venetoclax)仿制药是真的吗
导读:维奈妥拉(Venetoclax)仿制药是真的吗,Venetoclax(Venetoclax)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、美国艾伯维版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度卢修斯版本;7、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维奈妥拉(Venetoclax)是近年来用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的创新药物,尤其在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)中表现出良好的疗效。随着其市场需求的增加,市场上是否真的存在维奈妥拉的仿制药成了一个备受关注的问题。本文将探讨维奈妥拉仿制药的真实性以及相关的市场现象。 1. 维奈妥拉的背景 维奈妥拉是一种靶向药物,专门针对B细胞淋巴瘤和某些类型的白血病患者。其作用机制是通过抑制BCL-2蛋白来促进癌细胞的凋亡,从而有效减少肿瘤细胞的增殖。由于其独特的作用机制,维奈妥拉在治疗中的应用越来越广泛,但也因此成为了仿制药市场的焦点。 2. 仿制药的市场现状 尽管维奈妥拉的专利保护期限尚未到期,但部分制药企业已在努力研发其仿制药以满足市场需求。仿制药一般在较低的价格上提供与品牌药相似的治疗效果,因此很可能会受到患者和医疗机构的青睐。由于维奈妥拉的市场相对较新,相关仿制药的研发和审批过程仍未完全成熟。 3. 合法性与安全性问题 在考虑使用维奈妥拉仿制药时,患者和医生首先要关注其合法性及安全性。并非所有的仿制药都经过严格的临床试验验证,因此存在一定的风险。患者在选择治疗方案时,务必咨询专业医生,并了解所用药物的来源和质量。 4. 未来展望 在接下来的几年里,随着研发技术的进步和市场的成熟,维奈妥拉仿制药的出现将变得更加普遍。制药公司和监管机构必须确保这些仿制药符合标准,以保障患者的安全和治疗效果。对于患者而言,提高对药物的认知和理性选择非常重要。 综上所述,维奈妥拉的仿制药正处于一个复杂的发展阶段,虽然市场现象引人关注,但有效性和安全性仍需得到确保。未来,随着科学研究的推进和监管政策的完善,期望能为患者提供更多安全有效的治疗选择。
已帮助人数1098人
2025-11-15 18:07:24
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。