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他克莫司胶囊

全部名称:
他克莫司胶囊
适应人群:
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
批准文号:
国药准字H20083039
生产企业:
浙江海正药业股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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他克莫司胶囊说明书概述
主要成分

本品主要成份为他克莫司。

功能主治

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

用法用量

推荐的剂量仅参考,治疗过程中应根据患者个体情况进行他克莫司的剂量调整。 如患者情...

药理作用

详见说明书。

药品相互作用

体内观察:药物相互作用的临床资料有限。然而他克莫司在临床试验中与大量的药物联合应用。 据报道并用的甲基强的松龙可以降低或升高他克莫司的血浆浓度。 有报道达那唑和克霉唑增加他克莫司血药浓度。 在大鼠他克莫司降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。 与环孢素A合用:当与环孢素A同时给药时,他克莫司增加环孢素A的半衰期。另外,出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因,不推荐他克莫司和环孢素联合应用,且患者由原来环孢素转换为他克莫司时应特别注意。 体外资料:像环孢素A一样,他克莫司主要由肝细胞色素P450系统代谢。他克莫司特别显示出对细胞色素P450 3A4强而广泛的抑制作用。其它药物对通过细胞色素P450 3A4代谢的他克莫司造成的影响。 体外试验表明,下列药物可能具有潜在抑制他克莫司代谢的作用:溴麦角环肽、可的松、麦角胺、红霉素、孕二烯酮、炔雌醇、醋竹桃霉素、交沙霉素、氟康唑、酮康唑、咪康唑、咪达 唑仑、尼伐地平、奥美拉唑、他莫昔芬和异搏定。 在体外模型中,没有观察到下列药物对他克莫司代谢有抑制作用:阿司匹林、开博通、西咪替丁、环丙沙星、二氯芬酸、强力霉素、呋噻咪、格列苯脲、米帕明、利多卡

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠时禁用他克莫司,动物实验(小鼠及兔子)表明,他克莫司具有致畸作用,并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明,该药能透过胎盘。因此在应用他克莫司前应排除妊娠的可能性。 他克莫司能干扰口服避孕药的代谢,应改用其他方式避孕。  动物实验(大鼠)表明,他克莫司可通过分泌进入乳汁。哺乳期使用他克莫司的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用他克莫司时不应哺乳。 儿童用药:对儿童肝移植、肾移植患者,通常使用量为成人推荐剂量的1.5-2倍(肝功能、肾功能受损者情况

注意事项

本品治疗应在医学人员监护下,在具备严密的实验设备的科室内监测下进行。他克莫司为处方药,免疫治疗方案的任何调整均应由具有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。 剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理病人的移植中心内处理。 患者应受到严密监测和管理,尤其是在移植术后的第一个月内。 对下列参数应作常规监测:血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核他克莫司的用量。 应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内,立特别监测尿量。如有必要,须调整剂量。 曾出现与他克莫司治疗相关的神经性及中枢神经系统紊乱的个例报道。因此,对有上述不良事件的患者应严密监控。如出现中枢神经症状,须立即重新考虑剂量。曾有报道几例患者发生严重震颤和运动性(表达性)失语症,这些可能是严重中枢神经系统疾病的征兆。 如同其他免疫抑制剂一样,也有报告曾使用他克莫司的患者出现EB病毒相关性的淋巴增生症。对于转换成他克莫司治疗的患者,EB病毒相关性淋巴增生症可能是由于以前治疗时产生的过度免疫抑制所引起。对于使用他克莫司进行抢救治疗的患者,不应合并使用抗淋巴细胞治疗。2岁以下,EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此,对于该年龄组患者,在用他克莫司之前应进行EB病毒血清学检查,使用时应严密监测。 他克莫司不能与环孢素合用。  他克莫司与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用他克莫司并已出现上述不良作用的患者,不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。

不良反应

由于患者大部分存在有严重的基础性疾病,且经常是并用多种药物,使得与免疫抑制剂相关的不良反应较难确定。 有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性,通常剂量降低后可获得改善。与静脉给药相比,口服给Y的不良反应发生率较低。 多数患者似乎在术后第一周出现较多的不良反应,可能与高剂量静脉用药有关。 下述不良反应按身体系统分类,及其发生频率排序。 感染:如同其它免疫抑制剂,使用他克莫司的患者对病毒、细菌、真菌和/或原虫感染的可能性会增加。已有的感染性疾病可能还会加重。既有全身感染,也有局部感染,如脓肿、肺炎。如果他克莫司与其它免疫抑制剂一起使用,会增加过度免疫抑制的危险性。 对患者用他克莫司和环孢素作为基础免疫抑制治疗进行比较,发现接受他克莫司治疗的患者巨细胞病毒(CMV)感染发病率降低。 肾脏 频发:肾功能异常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少) 罕见:肾衰 个例报道有:溶血性尿毒症(HUS)、肾小管坏 在整个治疗期间都会出现肾脏不良反应,因此对肾移植患者,应注意与排斥反应的症状区分。 血糖代谢:据报道他克莫司治疗的患者出现高血糖和糖尿病。 中枢神经系统:频发:震颤、头痛、感觉异常和失眠(大多数为中等程度,不影响日常活动)。 其它症状包括:不安、焦虑和情绪不稳、混乱、抑郁和陶醉感、多梦及思维异常、嗜睡、眩晕和反应降低、偏头痛、惊厥、肌阵挛和神经病。上述症状可单独出现或同时出现。 个例报道有:脑梗、昏迷、脑病、幻觉、狂躁反应、脑膜炎、麻痹、精神病和言语障碍。上述症状可单独出现或同时出现。 上述症状与他克莫司治疗的因果关系不清楚。有资料显示移植患者,尤其伴肝功能损害者,即使以前曾接受免疫抑制药物治疗,出现重度神经症状的危险性相对较高。并用具有潜在的神经毒副作用的药物和中枢神经感染也可能导致这些症状 心血管系统:患者常出现高血压:有报道出现肥厚性心肌病,大多数患者在血药浓度超过25ng/ml时出现。剂量减少或停药后可以恢复。大多数患者为5岁以下的儿童。增加这种危险性的因素有:已经存在的心脏疾病、高血压、体液过多、使用激素、和肝脏和/或肾脏功能不全。建议用心动描记图检测心血管功能,如果出现异常,应考虑减少剂量或停用他克莫司。 有报道出现ECG改变、心动过速、外周浮肿、血管扩张包括休克。 个例报道有:心脏扩大症、血栓(见多种脏器)、心搏停止、心衰、心肌梗死、水肿(见多种脏器)、多种心律失常、昏厥和血管炎(见多种脏器)。 血液及淋巴系统:血液学变化包括贫血、凝血性疾病和血小板减少、白细胞增生或白细胞减少和全血细胞减少症。 个例报道有:营养性贫血、脾增大、血栓和血栓性静脉炎和血栓性血小板减少性紫斑症。 也有淋巴细胞增生性疾病(淋巴瘤和淋巴结病)。 电解质及其它代谢性疾病:有报道高血糖和偶发性糖尿病。 也报道有高血钾和低血钾,和血镁、血钙、磷酸、血钠浓度下降;高尿酸血和酸中毒。 个例报道有:碱中毒和酮症。 胃肠道系统/肝:报道有偶发性腹泻、恶心。 其它胃肠道症状有:哽秘、脱水、消化不良、胃肠道出血、呕吐、体重和食欲改变,以及肝功能检查异常和黄疸。 个例报道有:结肠炎、胰腺炎、肝肿大、肝损、腹膜炎和胃溃疡。 呼吸系统:呼吸性疾病包括哮喘、呼吸困难和胸腔积液。 个例报道有:嗜酸细胞性肺炎、呼吸性碱中毒。< 感觉系统:视觉异常包括弱视、白内障、畏光,听觉疾病包括耳鸣和耳聋。 个例报道有:皮质盲、青光眼、复视和眼震。 皮肤:皮肤性疾病包括:脱发、多毛、瘙痒、出汗和皮疹。 个例报道有:表皮坏死溶解、Stevens-Johnson综合征和皮肤恶性肿瘤。 肌肉骨骼:关节痛、肌痛、腿痛性痉挛、肌肉张力过高和痉挛。 其他:报道有虚弱、不适、发热、男性乳房增生以及局部疼痛。 免疫抑制治疗能诱发恶性肿瘤,曾报道有几例患者服用他克莫司后发生恶性肿瘤(如淋巴系统和皮肤)。 个例报道有过敏反应。

最新问答
    蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)可以用医保吗,蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)是一种处方药,常用于治疗阳痿、早泄及男性勃起功能障碍。许多人对于这种药物是否能够通过医保报销存有疑问。本文将就蓝P是否可以使用医保进行概述。 1. 蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)的药物特性 蓝P是一种药物组合,包含了Sildenafil和Dapoxetine两种成分。Sildenafil是一种被广泛用于治疗阳痿(勃起功能障碍)的成分,而Dapoxetine则是一种用于治疗早泄的药物。这种组合药物的设计目的是针对两个男性性功能问题提供综合的解决方案。 2. 医保对于性功能障碍药物的覆盖范围 在很多国家的医保体系中,覆盖性功能障碍药物的范围是存在限制的。通常情况下,医保只会覆盖那些被认为是基本生活需要的医疗治疗和药物。性功能障碍药物的使用则被视为一种可选性的治疗,因此不一定被包括在医保的范围内。 3. 蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)的医保覆盖情况 具体药物是否可以通过医保报销,取决于不同国家和地区的规定。在一些国家,医保可能覆盖了针对性功能障碍的治疗费用,包括一些药物费用。但是,医保所覆盖的药物可能有一定的限制条件和审批流程。 如果你想确定蓝P是否可以通过医保报销,最好的方法是咨询你所在地区的医保机构或保险提供商。他们将能够为你提供详细的信息,并告诉你蓝P是否被纳入医保范围以及需要满足哪些条件。 4. 支付方式和其他选择 如果蓝P无法通过医保报销,你仍然可以选择自费购买。此外,在一些地方,一些药店或健康保健平台提供了特定的优惠和折扣,以减轻药物费用的负担。这也是一种可选的选择。 无论你依靠医保还是自费购买,都应该在严格遵循医生的指导下使用蓝P。只有医生的专业建议才能确保安全和适当的用药。 总结 蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)作为一种应对阳痿、早泄和男性勃起功能障碍的药物,在一些地方可能可以通过医保报销。但是,具体情况因国家和地区而异。建议咨询医保机构或保险提供商以了解蓝P的医保覆盖情况,并在使用蓝P之前咨询专业医生的意见,以确保安全和有效的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-08-02 13:52:57
    索华迪索非布韦片一个疗程多少钱,索华迪(Sofosbuvir)为印度natco生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索华迪索非布韦片是治疗丙型肝炎(丙肝)的一种抗病毒药物,其有效性和疗效在近年来得到了广泛认可。随着技术的发展,治疗丙肝的方法不断进步,索非布韦作为一种直接抗病毒药物,特别受到患者和医生的青睐。那么,一个疗程的索华迪索非布韦片究竟需要多少钱呢?本文将对此进行详细分析。 1. 索华迪索非布韦片的基本信息 索华迪索非布韦片主要用于治疗慢性丙型肝炎,通常与其他药物联合使用。其机制是通过抑制丙肝病毒的复制,从而达到治愈的效果。相较于传统的干扰素疗法,索华迪索非布韦副作用较小,疗程短,许多患者在短时间内即可以得到有效的治疗。 2. 疗程长度与费用 一般情况下,一个疗程的索华迪索非布韦片治疗时间为12周。具体费用因地区和药店而异,通常在数万元人民币左右。药物的价格可能受到医保政策、市场供需及其他因素影响,因此患者在选择治疗方案时,除了考虑药物费用,也应咨询专业医生,了解隐形成本。 3. 不同地区的价格差异 在中国,不同地区的索华迪索非布韦片价格可能会有显著差异。例如,大城市的价格相对较高,而在一些小城市或县城,可能由于市场竞争等原因,价格会相对便宜。此外,一些医院可能与药企合作,能够提供优惠价格。因此,患者在就医时最好多加比较,选择适合自己的方案。 4. 医保报销情况 对于经济负担较重的患者,了解索华迪索非布韦片的医保报销政策非常重要。目前在部分地区,索华迪索非布韦片已纳入医保目录,患者可以通过医保进行部分报销。这对于减轻患者的经济压力起到了积极作用。 综上所述,索华迪索非布韦片一个疗程的费用通常在数万元左右,具体价格因地区和医疗条件不同而异,同时医保政策也可能对患者产生影响。在进行丙肝治疗时,患者应与医生充分沟通,根据自身情况选择合适的治疗方案,以确保获得最佳的疗效和合理的费用支出。 [ 详情 ]
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    2025-08-02 13:46:00
    超级艾力达金水晶双效片的性状是什么样的,超级艾力达金水晶(Vardenafil with Dapoxetine)的性状为红棕色至棕褐色固体制剂。超级艾力达金水晶双效片是一种专门针对男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄问题的复合药物,其主要成分为伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。这款药物的双重效果旨在帮助男性更好地应对性功能障碍,提高生活质量。接下来,我们将从多个维度深入探讨其性状与特点。 1. 药物成分与作用机制 超级艾力达金水晶双效片的主要成分伐地那非是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要通过扩张血管、增加阴茎的血流量来促进勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),能够有效延迟射精时间,从而帮助男性改善早泄问题。这两种成分的联合使用,对于解决勃起功能障碍及早泄的男性患者而言,提供了全面的解决方案。 2. 规格与外观 超级艾力达金水晶双效片通常以铝箔泡罩包装,便于保存与携带。药片呈圆形,颜色通常为亮蓝色,表面光滑,印有特定的标识,以确保其真伪。每片含有特定剂量的伐地那非和达泊西汀,使用时需遵照医师的处方进行。 3. 使用方法与服用建议 该药物一般建议在预计的性活动前30分钟至1小时服用。由于药物与食物的吸收可能受到影响,建议空腹使用效果更佳。此外,患者在开始使用本药物之前,最好经过专业的医生评估,以确保其安全性和有效性,同时避免可能的药物相互作用。 4. 副作用及注意事项 使用超级艾力达金水晶双效片时,个别患者可能会经历一些副作用,如头痛、恶心、面部潮红等。虽然大部分副作用较轻微,但在使用过程中如出现严重反应,需立即就医。此外,本药物不适合心脏病、高血压等患者使用,使用前需咨询医生,确保个人健康状况适合该药物。 总体而言,超级艾力达金水晶双效片通过双重机制,为男性在面对勃起功能障碍和早泄的问题时提供了一种有效的治疗选择。使用各类药物前应遵循医学建议,确保用药安全与健康。 [ 详情 ]
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    Surfaxin的副作用大不大,Surfaxin(Lucinactant)最常见副作用是气管插管内回流,苍白,气管插管阻塞,和需要中断给药。Surfaxin(Lucinactant)是一种合成的含肽表面活性剂,疗效主要体现在预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)上,能够降低RDS的发病率及由此导致的死亡率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Surfaxin(lucinactant)是一种用于预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合症的药物。作为一种肺表面活性物质,它能有效改善早产儿的肺功能,减少呼吸窘迫的发生率。使用Surfaxin的同时也需要关注可能出现的副作用。本文将探讨Surfaxin的副作用及其影响。 1. Surfaxin的基本信息 Surfaxin是一种新型的肺表面活性剂,主要用于治疗或预防早产儿的呼吸窘迫综合症。该药物通过降低肺泡的表面张力,帮助维持肺泡的扩张,从而改善氧合和呼吸功能。Surfaxin的使用已经被多项研究证明能够显著降低早产儿出现呼吸窘迫的风险。 2. 常见副作用 虽然Surfaxin的疗效显著,但其使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括呼吸系统相关的并发症,例如气胸、通气不足以及生理性低氧。在一些病例中,早产儿在使用Surfaxin后可能出现轻微的呼吸道刺激,这通常是暂时的。 3. 稀有的副作用 除了常见的副作用外,Surfaxin在极少数情况下也可能引发一些稀有的严重副作用。这些副作用包括过敏反应、心血管系统不稳定以及其他危及生命的并发症。虽然这些情况比较少见,但在使用Surfaxin的过程中,医疗人员应密切监测患儿的状况,以确保及时处理可能出现的异常。 4. 注意事项 在使用Surfaxin时,有一些注意事项需要考虑。首先,医生应根据每位早产儿的具体情况,仔细评估其适用性。其次,家属应与医生沟通患儿的健康状况,提供必要的病史信息,以帮助医生做出更好的治疗决策。此外,医生应向家属解释可能的副作用,以便他们能够及时识别问题并寻求医疗帮助。 在总结Surfaxin的副作用时,我们可以看到,虽然该药物在预防早产儿呼吸窘迫方面具有良好的效果,但也伴随着一定的副作用风险。医疗专业人员需要在使用时谨慎评估,并做好监测和管理,以确保早产儿的安全和健康。 [ 详情 ]
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    2025-08-02 13:42:46
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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