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依托考昔片

全部名称:
依托考昔片
适应人群:
用于治疗骨关节炎、急性痛风关节炎和原发性痛经,详见说明书。
批准文号:
国药准字H20193273
生产企业:
齐鲁制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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依托考昔片说明书概述
主要成分

主要成份为依托考昔。化学名称: 5-条氧-6’-甲基-3-【4-(甲磺酰基)苯基】-2,3'-联吡啶分子式: C18H15ClN2O2S分子量: 358.84

功能主治

用于治疗骨关节炎、急性痛风关节炎和原发性痛经,详见说明书。

用法用量

口服,本品的推荐剂量为骨关节炎每日1次,每次30mg;急性痛风性关节炎和原发性痛经每日1次,每次120mg。其余详见说明书。

药品相互作用

据国外研究报道,华法林-长期使用华法林治疗稳定的患者,应用本品每日120mg凝血酶原时间国际标准化比率(INR) 约增高13%。对接受华法林或类似药物治疗的患者,开始用本品治疗或改变治疗方案时,应当监测INR值,尤其是在初始的几天。_利福平-利福平是肝代谢的强诱导剂,本品与之合用可使本品血浆曲线下面积(AUC)降低65%。当本品与利福平合用时应考虑到其相互作用。氨甲蝶呤有两项研究观察了使用氨甲蝶吟7.5mg至20mg每周1次的类风湿关节炎患者连续7天接受本品60、90或120mg每日1次治疗的情况。本品在60和90mg水平对氨甲蝶呤血浆浓度(测定AUC)及肾脏清除率没有影响。其中一项研究中,本品120mg对氨甲蝶呤血浆浓度(测定AUC)或肾脏清除率没有影响。另一项研究中,本品120mg使氨甲蝶呤血浆浓度增加了28% (测定AUC),并使氨甲蝶呤肾脏清除率降低了13%。当本品使用剂量大于90mg/日并与氨甲蝶呤合用时,应考虑监测氨甲蝶呤相关的毒性反应.利尿剂、血管紧张素转换酶(ACE) 抑制剂和血管紧张素II拮抗剂(CAIIAs) -有报告表明,非甾体抗炎药包括环氧化酶-2选择性抑制剂可以降低利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II拮抗剂的降压效应。当本品与这些产品同时应用时,应考虑其相互作用。正在使用非备体抗炎药包括选择性环氧化酶2抑制剂治疗的一些肾功能不全的患者(例如,老年患者或低容血症患者,包括那些正在接受利尿剂治疗的患者),合用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II拮抗剂可能会导致肾功能的进步受损,包括可能出现的急性肾功能衰竭。但这些影响通常是可逆的。因此,合并用药应该谨慎,尤其是老年患者。锂盐-有报告表明,非选择性非甾体抗炎药和环氧化酶2选择性抑制剂可升高锂盐的血浆水平。对同时服用本品和锂盐的患者,应考虑到这种相互作用。,阿司匹林本品可以与预防心血管事件的小剂量阿司匹林同时应用。然而与小剂量阿司匹林合用时,胃肠道溃疡或其它并发症发生率比单独使用本品增加。在稳定状态下,本品120mg每日1次对小剂量的阿司匹林(8Img每日1次)的抗血小板活性没有影响(

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样, 可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品剂量高达15mg/kg/天【相当于人体剂量(90mg)的1.5倍】时,未发现发育异常。在用依托考昔治疗兔的实验研究中,应用剂量约相当于人体剂量(90mg)的2倍时,观察到的心血管畸形和着床后流产发生率的增加,但发生率低。而在剂量约相当于或低于每日人体剂量(90mg)时未发现发育异常。但是动物生殖研究并不总能预见人类的反应。目前尚未对妊娠妇女进行适当的、严格对照的研究。因此在妊娠的前6个月,只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时,才能应用本品。哺乳期妇女本品可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌,而且抑制前列素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当谨慎考虑药物对母亲的重要性,以决定是终止哺乳还是停用本品。儿童用药:本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。老年用药:老年人(65岁及以 上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究显示,老年患者比年轻患者有更高的不良事件发生率:依托考昔组和对照组之间的差异对于老年患者和年轻患者而言是相似的。不能排除某些老年患者有更高的敏感性。

注意事项

据国外研究报道,临床试验提示相比于安慰剂和一些非甾体抗炎药(蔡普生),选择性环氧化酶2抑制剂发生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中风)的危险性增加。因为选择性 环氧化酶2抑制剂的心血管危险性可能会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。 对于有明显的心血管事件危险因素(如高血压、高血脂、糖尿病、吸烟)或末梢动脉病的患者,在接受本品治疗前应经过谨慎评估。 即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 因为选择性环氧化酶-2抑制剂对血小板不具有作用,因此不可以此类药物替代阿司匹林用于预防心血管疾病。本品是此类药物中的一种,并不能抑制血小板凝集,所以不能停止抗血小板治疗。 避免与其它任何非甾体抗炎药或者阿司匹林合并用药。 当依托考昔、其他选择性环氧化酶2抑制剂和非甾体抗炎药与阿司匹林(即使是低剂量)合用时,发生胃肠道不良事件(胃肠道溃疡或其他胃肠道并发症)的危险性增高。目 前尚未有长期临床试验充分评估比较选择性环氧化酶2抑制剂与阿司匹林合用和非甾体抗炎药与阿司匹林合用对胃肠道安全性差异。 对晚期肾脏疾病患者,不推荐用本品治疗。肌酐清除率< 30ml/min的患者应用本品的临床经验非常有限。如必须用本品开始治疗这些患者,建议密切监测患者的肾功能。 非甾体抗炎药的长期使用可导致肾乳头坏死和其它肾脏损伤。肾脏分泌的前列腺素可能对维持肾灌注起到代偿作用。因此,在肾脏灌注受损时,使用本品可导致前列腺素生成减少,继而使肾血流量减少,从而损害了肾功能。最有可能发生这种反应的病患包括已患有明显肾功能不全、失代偿性心功能衰竭或肝硬化的患者。对这些患者应考虑监测肾功能。对明显脱水征象的患者,应当谨慎使用本品。建议在开始用本品治疗前补充水分。带与其他己知能抑制前列腺素合成的药物一样,一些患者服用本品后出现体液猪留、水肿和高血压。对原有水肿、高血压或心衰的患者使用本品时应考虑到体液猪留、水肿或高血压的可能性。所有非甾体抗炎药(NSAIDs),包括依托考昔与新发和复发性的充血性心力衰竭的有关(见

不良反应

安康信上市后有下列不良反应的报道:免疫系统异常:过敏反应,包括过敏性或过敏性样反应;详见说明书。

最新问答
    恩曲替尼多少钱一个疗程,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。近年来,肺癌的发病率持续上升,成为全球范围内最常见的癌症之一。为了提高肺癌的治疗效果,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型靶向药物逐渐受到了关注。恩曲替尼主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。患者在选择这种药物时,最常关心的问题之一就是其疗程的费用。本文将对恩曲替尼的价格进行详细探讨,帮助患者更好地了解其财务负担。 1. 恩曲替尼的市场价格 恩曲替尼的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,恩曲替尼的费用通常在数万元人民币以上,具体价格会因药品的供应链、地区政策和医院定价而变化。患者在选择治疗方案时,了解药物的基本价格是十分必要的。 2. 疗程长度与使用频率 恩曲替尼的治疗通常以疗程为单位,标准的用药频率是每日一次。一个疗程通常持续28天。在这个月的时间里,患者需要持续服用药物。根据医生的建议和患者的具体病情,可能需要进行多个疗程的治疗,因此在计算总费用时,需要考虑到疗程的数量。 3. 保险覆盖与个人费用 在中国,一些患者可能通过医保或商业保险获得部分费用的报销。具体的报销比例和条件因保险政策的不同而异。有些患者可以通过医保覆盖恩曲替尼的费用,从而减轻经济负担,但也有可能存在自费部分。因此,患者在使用治疗药物前,应详细咨询相关的保险政策与条款。 4. 其他费用的考虑 除了药品本身的费用外,肺癌患者在治疗过程中还可能产生其他相关费用,例如检查费用、随访费用及并发症的处理费用等。这些额外的费用在总体上也会影响患者的经济负担,因此患者在规划治疗时,需要将所有可能的支出纳入考虑当中。 综上所述,恩曲替尼的价格以及患者在治疗过程中可能产生的全方位费用,是每个肺癌患者在接受治疗前都需要认真考虑的重要因素。在了解相关信息后,患者可以更好地与医生讨论治疗方案,以期达到最优的治疗效果。同时,合理安排财务预算,寻找适合的保险策略,将有助于减轻患者在治疗过程中的经济压力。 [ 详情 ]
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    2025-12-19 18:02:04
    厄洛替尼(Tarceva)普来迪仿制药什么价格,普来迪(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Tarceva)是一种广泛用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其仿制药的价格问题近年来受到越来越多患者和医疗专业人士的关注。本文将探讨厄洛替尼及其仿制药的基本情况、价格因素,以及在治疗肺癌中的重要性。 1. 厄洛替尼的基本情况 厄洛替尼(Erlotinib)是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗恶性肿瘤,特别是非小细胞肺癌和胰腺癌。该药物通过阻断EGFR的信号传导,抑制癌细胞的生长和扩散。在临床应用中,厄洛替尼能够显著提高患者的生存期和生活质量,尤其是对EGFR突变阳性的肺癌患者。 2. 仿制药的出现与作用 随着厄洛替尼的专利到期,市场上开始出现多种仿制药。这些仿制药的问世为患者提供了更多选择,并且通常价格相对低廉,使得更多患者能够得到所需的治疗。仿制药在疗效和安全性上与原研药相似,使得它们成为一种经济实惠的治疗方案。 3. 仿制药的价格因素 厄洛替尼的仿制药价格受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争、国家政策等。一般来说,仿制药的价格通常低于原研药,患者所负担的经济压力得以减轻。具体价格可能因地区和药品供应链的不同而有所差异。患者寻求这种治疗时,了解市场上不同仿制药的价格是非常重要的。 4. 选择合适的药物 在选择厄洛替尼或其仿制药时,患者应与医生进行充分讨论,了解不同药物的疗效、可能的副作用以及经济负担。医生会根据患者的具体情况推荐最合适的治疗方案。此外,患者还可以关注各类健康保险的报销政策,以减轻治疗费用的负担。 综上所述,厄洛替尼及其仿制药在肺癌治疗中发挥了重要作用,价格因素则是患者考虑的重要环节。随着仿制药的普及,患者能够以更低的费用获取有效的治疗方案,从而提高生活质量和生存率。面对复杂的治疗选择,患者应积极寻求医生的指导,以选择最适合自己的治疗方式。 [ 详情 ]
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    2025-12-19 17:46:56
    超级希爱力(他达拉非)的副作用大不大,超级希爱力(Tadalafil)常见副作用有:1、头痛;2、恶心、呕吐、腹痛和胃部不适;3、头晕或眩晕;4、视觉障碍;5、面部潮红;6、鼻塞或流涕;7、肌肉疼痛;8、背部疼痛;9、心悸。超级希爱力(Tadalafil)他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。超级希爱力(他达拉非)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物,它通过增强血流帮助男性实现和维持勃起。虽然他达拉非为许多男性提供了帮助,但使用该药物时也不可避免地会面临一些潜在的副作用。本文将具体探讨他达拉非的副作用是否严重,以及如何有效管理这些副作用。 1. 常见副作用 他达拉非的常见副作用包括头痛、面部潮红、消化不良和鼻塞等。这些副作用通常是轻微的,多数患者在使用后会在几小时内缓解。虽然这些不适可能让人感到困扰,但一般来说,它们并不影响日常生活。 2. 稀有但严重的副作用 虽然大多数患者不会遇到严重的副作用,但一些极为稀有的情况仍需关注,比如持久勃起(阴茎勃起持续超过4小时)和视力变化。上述情况需要立即就医处理,以避免长时间的健康问题。 3. 注意事项 在使用他达拉非之前,建议患者告知医生自身的健康状况,尤其是心脏病、高血压等疾病史。此外,联合使用某些药物,如硝酸盐类药物,也可能导致严重的副作用,因此务必遵医嘱。 4. 如何管理副作用 如果在服用他达拉非时出现不适,患者可以尝试调整剂量或服用时间。有些患者可能发现将药物与食物分开服用能降低某些副作用的发生。此外,喝足够的水、有规律地运动以及保持良好的生活习惯也能帮助改善身体状况,从而减轻药物带来的不适。 总的来说,超级希爱力(他达拉非)作为治疗男性勃起功能障碍的药物,其副作用相对较轻,并且对大多数使用者而言是可管理的。在使用过程中,患者应保持与医生的沟通,以确保安全有效的治疗。同时,了解药物的副作用也有助于患者更好地应对潜在的不适。 [ 详情 ]
    已帮助1444人
    2025-12-19 17:42:35
    安立生坦(Ambrisentan)疗效有哪些,安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。作为一种特异性内源性前列腺素药物,它通过选择性地拮抗内源性内皮素,来有效扩张血管,降低肺动脉压力。本文将详细探讨安立生坦的疗效及其在临床应用中的重要性。 1. 改善运动耐量 安立生坦能够显著提高患者的运动耐量,帮助患者在日常生活中进行更多的身体活动。研究显示,使用安立生坦的患者在6分钟步行测试中的表现优于未接受治疗的患者,表明药物能够有效改善肺动脉高压患者的生活质量。 2. 降低肺动脉压力 安立生坦的主要作用机制是通过拮抗内皮素(一种强效的血管收缩因子),从而降低肺动脉的压力。临床研究表明,使用安立生坦能够有效减少肺动脉收缩压,使患者的心脏负担减轻,有助于延缓疾病的进展。 3. 改善耳鸣和呼吸困难 肺动脉高压患者常常伴随耳鸣和呼吸困难等不适症状,安立生坦能够有效改善这些症状。通过缓解肺动脉的压力,患者的呼吸状况得以改善,进而提高生活的舒适度。 4. 心血管安全性 安立生坦在应用过程中显示出良好的心血管安全性。与其他治疗方案相比,安立生坦的副作用相对较少,患者的用药依从性较高,从而能更好地维持长期的治疗效果。 综上所述,安立生坦在肺动脉高压的治疗中展现出了显著的疗效,包括改善运动耐量、降低肺动脉压力、缓解不适症状以及较好的安全性。随着对此类疾病治疗的深入研究,安立生坦将继续为改善肺动脉高压患者的生活质量起到重要作用。 [ 详情 ]
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    洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的不良反应有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼(Lorlatinib),也称劳拉替尼,是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其是针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的患者。在临床应用过程中,虽然洛拉替尼显示出了良好的疗效,但也伴随着一些不良反应。了解这些不良反应有助于患者和医务人员在使用过程中更好地管理疗效与副作用。 1. 常见的不良反应 洛拉替尼的使用过程中,患者可能会经历一些常见的不良反应。这些反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。这些症状多为轻度至中度,通常在治疗开始后的几周内出现,随着治疗的持续可能会有所改善。 2. 神经系统不良反应 洛拉替尼的一项重要不良反应是神经系统相关的副作用。患者可能出现头痛、眩晕和感觉异常等症状。这些反应需要患者密切关注,一旦出现较为严重的神经系统症状,应及时与医生沟通以便进行适当的评估和处理。 3. 肺部不良反应 尽管洛拉替尼用于治疗肺癌,但在某些情况下,可能会引发肺部不良反应,如肺炎和间质性肺病。这类副作用相对较少见,但一旦出现,可能会危及生命,因此需要及时识别和干预,确保患者的肺功能得到保护。 4. 其他不良反应 此外,洛拉替尼还可能引发其他一些不良反应,包括血液系统异常(如贫血、白细胞减少等)、肝功能异常和体重变化等。这些副作用的发生率相对较低,但医生在监测患者的整体健康状况时,仍需对这些可能的反应保持警觉。 虽然洛拉替尼在治疗非小细胞肺癌方面展现出良好的疗效,但其不良反应不容忽视。了解并监测这些副作用对于患者的治疗体验和生活质量至关重要。建议在治疗过程中,患者应与医务人员建立良好的沟通,及时报告任何不适,以便进行有效的管理和调整治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1220人
    2025-12-19 17:39:43
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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