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头孢克洛干混悬剂

全部名称:
头孢克洛干混悬剂
适应人群:
希刻劳适用于治疗下列敏感菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):山肺炎双球菌、流感嗜血杆菌。化脓性链球菌(A组溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎):由化脓性链球菌(A组溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注:青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)的常用药,美国心脏协会推荐羧氨苄青霉素(Amoxicillin)作为预防牙科,口腔和上呼吸道感染引起的细菌性心内膜炎的药物,在此方面,对于颅防α溶血性链球菌感染,青霉素V是合理的选择。一般说来头孢克洛对于消灭鼻咽部的链球菌有效,然而,对于预防继发性风湿热或细菌性心内膜炎,目前尚无证实头孢克洛疗效的重要数据。治疗β溶血性链球菌感染时,至少应给予10天的头抱克洛治疗量。 尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎):由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷门氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。 注:头孢克洛对急性和慢性尿道感染都有效。 皮肤和皮肤组织感染:由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。 鼻窦炎 淋球菌性尿道炎 应进行适当的组织培养和敏感性研究。以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。
批准文号:
国药准字H10983028
生产企业:
苏州西克罗制药有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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头孢克洛干混悬剂说明书概述
主要成分

本品主要成份为头孢克洛。

功能主治

希刻劳适用于治疗下列敏感菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):山肺炎双球菌、流感嗜血杆菌。化脓性链球菌(A组溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎):由化脓性链球菌(A组溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注:青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)的常用药,美国心脏协会推荐羧氨苄青霉素(Amoxicillin)作为预防牙科,口腔和上呼吸道感染引起的细菌性心内膜炎的药物,在此方面,对于颅防α溶血性链球菌感染,青霉素V是合理的选择。一般说来头孢克洛对于消灭鼻咽部的链球菌有效,然而,对于预防继发性风湿热或细菌性心内膜炎,目前尚无证实头孢克洛疗效的重要数据。治疗β溶血性链球菌感染时,至少应给予10天的头抱克洛治疗量。 尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎):由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷门氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。 注:头孢克洛对急性和慢性尿道感染都有效。 皮肤和皮肤组织感染:由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。 鼻窦炎 淋球菌性尿道炎 应进行适当的组织培养和敏感性研究。以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。

用法用量

希刻劳均由口服。 成人:成人常用剂量是0.25g。每8小时一次。支气管炎和肺炎的...

药理作用

体外试验表明.头孢菌素对细菌的作用,在于抑制细菌细胞壁的合成。体外研究表明下列细菌大多数对头孢克洛敏感,但是对在“适应症”以外的感染的临床疗效尚不清楚。 革兰氏阳性需氧菌: 葡萄球菌,包括凝固酶阳性,凝固酶阴性和产青霉素酶菌株(用体外试验法)。头孢克洛和甲氧苯青霉素之间显示有交叉耐药。 肺炎球菌 化脓性链球菌 革兰氏阴性需氧菌: 分岐枸椽酸菌 埃希氏大肠杆菌 流感嗜血杆菌,包括产生β内酰胺酶,对氨苄青霉(ampicillin)有耐药性的菌株。 克雷白氏菌属 卡他莫拉氏菌(布兰汉氏球菌) 淋病双球菌 奇异变形杆菌 厌氧菌: 拟类杆菌属(脆弱拟杆菌除外) 黑色消化球菌 消化链球菌属 痤疮丙酸杆菌 注意:假单胞菌属;醋酸钙不动杆菌;多数肠球菌;肠杆菌属;摩氏摩根菌;雷氏变形杆菌;β一内酰胺酶阴性、对氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌;吲哚阳性变形杆菌和沙雷菌属对头孢克洛耐药。 注:对甲氧苯青霉素有耐药性的葡萄球菌以及大多数肠球菌菌株[粪肠球菌(以前称“粪链球菌”)和屎肠球菌(以前称“屎链球菌”)]对头孢克洛和其它头孢菌素有耐药性。头孢克洛对肠杆菌属,沙雷氏菌属。摩根氏变形杆菌、普通变形杆菌和雷极变

药品相互作用

药物/实验室试验相互作用:在使用本尼迪特氏和费林氏溶液以及使用CLINITEST片,而不是使用TES-TAPE(葡萄糖酶试纸,美国礼来公司)的试验中,服用头孢克洛的病人尿中的葡萄糖可能显示假阳性反应。 头抱克洛和口服抗凝剂同服时抗凝作用增强罕见报道。与其它β内酰胺类抗生素一样,头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒(Probenecid)的抑制。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:孕期服用:对小鼠和大鼠进行多次的生殖研究,剂量高达人用量的12倍,对白鼬的研究剂量为人最大用量的三倍。结果表明没有头孢克洛损害生育力或危及胎儿L的任何证据。然而,对孕妇尚无适当的、很好对照的临床研究。因为动物生殖研究并不能永远预言人体的反应,所以除非急需,孕期是不宜使用本品的。 分娩:头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。 哺乳母亲:哺乳妇女一次口服500mg后,在母乳中测出少量的头孢克洛,在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18,0.20、0.21和0.16mg/L,在第1小时测出

注意事项

一般注意事项:长期使用头孢克洛,会使不敏感菌株大量繁殖。因此,对病人细心观察是必不可少的。如果治疗期间发生二重感染,必须采取适当措施。 曾有报道,用头孢菌素类抗生素治疗期间,库姆斯氏试验呈直接阳性。曾有报道,用头孢菌素类抗生素治疗期间,库姆斯氏试验呈直接阳性。有报道,在使用头孢克洛治疗时,发现库姆斯试验呈直接阳性。必须认识到,例如在血液学研究或在输血的交叉配血过程中(当进行抗球蛋白试验时)或对其母亲在分娩前服过头孢菌素的新生儿进行库姆斯氏试验,库姆斯氏试验呈阳性可能与药物有关。 存在严重道肾功能不全时要慎用头孢克洛,因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2.3-2.8小时。对于中度至严重肾功能受损病人,剂量通常不变。在这种情况下,头孢克洛的临床经验有限,因此,应进行仔细的临床观察和实验室研究。 对于有胃肠道病史(特别是结肠炎)的病人,使用抗生素(包括头孢菌素)要慎重。 警告:在使用头孢克洛之前,要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人,要加以注意,因为文献清楚地报道在B内酰胺类抗生索中会产生交叉过敏(包括过敏反应)。 如果发生对头孢克洛的过敏反应,应立即停药。如果有必要,应使用适当的药物(例如加压胺、抗组胺药或皮质类固醇类药)来治疗。 对于显示某种类型过敏(尤其对药物)的病人,应慎用抗生索(包括头孢克洛)。 已有报道,实际上使用所有的广谱抗生素(包含大环内脂类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素),都会产生伪膜性结肠炎。因此,若使用抗生素的病人发生腹泻,考虑到这一种诊断是很重要的。这种结肠炎的程度从轻微至危及生命,程度不同,对于轻微的伪膜性结肠炎病例,通常仅仅是停药就能奏效,对于中度至严重病例,就应采取适当的治疗措施。

不良反应

与头抱克洛治疗有关的不良反应有: 过敏反应:根据报道,约占病人的1.5%,包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性,发生率均在1/200以下。 曾有报道,使用头孢克洛会发生血清病样反应。这种反应的特点是出现多形性红斑,皮疹及其它伴有关节炎/关节痛的皮肤表现.发热或无发热。与典型的血清病不同之处在于很少与淋巴结病和蛋白尿有关,没有进入循环的免疫复合物,并且无反应后遗症的迹象。人们正在进行深入的研究,血清病样反应似乎是由于过敏,常常发生于头抱克洛第二疗程期间或正在进入第二疗程时。据报道,儿童比成年人更常发生此类反应,总发生率在一次集中试验200例中有1例(0.5%),在总的临床试验8,346例中有2例(0.024%)[在各次临床试验中儿童的发生率为0.055%,在副作用的自动报告38,000例中有1例(0.003%)]。在治疗开始后几天出现的体征和综合症,停止治疗后几天消退。这类反应偶尔会导致病人住院,但住院时间通常很短(根据上市后监测研究,平均住院时间为2-3天)。在这些需要住院的病人中,入院时其综合症从轻微至严重不等,儿童中严重反应发生率较大。抗组胺剂和糖皮质激素似乎增强体征和综合症的缓解。未见有严重后遗症的报道。更为严重的过敏反应(包括Stevens-Johnson综合症、毒性上皮坏死溶解和过敏症)罕见报道,有青霉素过敏史的病人,可能更常发生过敏反应。 胃肠道综合症:发生率约2.5%,其中包括腹泻(70例中占1例)。曾有恶心、呕吐的报道。 伪膜性结肠炎综合症,可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道,在使用大量光谱抗生素后,会引起伪膜性肠炎。暂时性肝炎,罕见于报道。胆汁郁积性黄疸曾有报道。 其它与治疗有关的副作用包括:嗜曙红细胞增多(50例中有1例)。生殖器瘙痒或阴道炎(100例中不足1例),血小板减少、间质性肾炎有报道。 因果关系未明确: 中枢神经系统副作用:机能亢进、神经过敏、失眠、精神错乱、高血压、头晕、幻觉和嗜睡,这些均罕见于报道。 曾有报道,临床实验室试验结果存在暂时异常值。虽然其病因未明,仍列举于下,作为提请医师注意的信息。 肝脏副作用:AST(SGOT),ALT(SGPT)或碱性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。异常的肝功试验曾有报道。 造血系统;正如其它β内酰胺类抗生素的报道一样,本品可引起短暂性淋巴细胞增多、白细胞减少。罕见引起溶血性贫血、再障性贫血。粒细胞缺乏症,中性粒细胞减少,嗜酸粒细胞增多,血管性水肿曾有报道。 肾脏:BUN或血清肌酐水平稍微升高(后者人数不到1/500)或尿分析异常(人数不到1/200)。异常的肾功能试验曾有报道。 某些头孢菌素可以引起癞痫病,特别是肾功能不全病人又未减少剂量时,如果发生与药物治疗有关的癫痫,应该停药。如果临床需要,可给予抗惊厥药。

最新问答
    维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。它通过选择性抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白而发挥作用,从而促进癌细胞的凋亡。维奈克拉本身并不是白血病,而是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。在本文中,我们将探讨维奈克拉的作用机制、适应症以及相关的骨髓抑制问题。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉作为一款BCL-2抑制剂,能够有效阻断癌细胞对生存信号的依赖,使得这些细胞更容易进入凋亡程序。BCL-2蛋白在白血病和某些淋巴瘤中通常过表达,帮助癌细胞存活。因此,维奈克拉通过下调BCL-2的活性,能够限制癌细胞的生长,尤其是在慢性淋巴细胞白血病的治疗中展现了显著效果。 2. 维奈克拉的适应症 维奈克拉被批准用于治疗复发或难治的慢性淋巴细胞白血病及某些类型的淋巴瘤。其疗效尤其显著,当与其他治疗方案联合使用时,能够提高患者的缓解率。医生会根据患者的具体情况,评估维奈克拉是否适合其治疗方案,并考虑其独特的生物学特性。 3. 骨髓抑制及其影响 使用维奈克拉可能导致骨髓抑制,这是指骨髓生成血细胞的能力下降,导致贫血、白细胞减少或血小板减少等情况。骨髓抑制是肿瘤患者常见且重要的副作用之一,医生在治疗过程中需要密切监测血液指标,并根据需要调整剂量或进行 supportive care,以最小化这些不良反应的影响。 4. 维奈克拉的未来发展 随着对肿瘤生物学理解的加深,维奈克拉的应用范围可能不断扩大。研究者们正在探索其与其他治疗手段的联合使用,例如免疫疗法和化疗,以期提高疗效并降低副作用。同时,临床试验也在进行中,以评估维奈克拉在不同血液肿瘤中的效果和安全性,推动个性化医疗的发展。 维奈克拉是一种重要的靶向药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤,而它本身并不是白血病。了解维奈克拉的机制、适应症及其相关的骨髓抑制反应,对于提高治疗效果和管理副作用至关重要。在未来,维奈克拉有望为更多患者带来更有效的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 16:21:26
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    2025-09-02 16:18:40
    依普利酮(Eplerenone)的药物相互作用是什么,依普利酮(Eplerenone)是一种被用于治疗高血压和心力衰竭的药物,属于醛固酮受体拮抗剂的一类其疗效如下:1、它通过减少盐分和水分的潴留,降低血压,有助于预防高血压引发的心血管疾病,如中风、心脏病和肾脏问题;2、它有助于减轻心脏负荷,降低心脏扩张和肥大,改善心脏的泵血功能,减轻心衰症状,并提高患者的生活质量;3、依普利酮可能有助于降低心脏事件的风险,特别是对于患有冠心病或糖尿病等心血管危险因素的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依普利酮(Eplerenone)是一种钾保留利尿剂,主要用于治疗高血压和心力衰竭。近年来,依普利酮在心肌梗死后患者中也显示出了积极的疗效。依普利酮的使用也可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或引起不良反应。本文将讨论依普利酮的常见药物相互作用及其临床意义。 1. 依普利酮与利尿剂的相互影响 依普利酮通常用于与其他利尿剂联合使用以增强治疗效果。当与噻嗪类利尿剂或其他钾保留利尿剂联合使用时,可能会导致高钾血症的风险增加。因此,在联用药物时,医生需仔细监测患者的电解质水平。 2. 与ACE抑制剂和ARBs的相互作用 依普利酮与ACE抑制剂(如依那普利)或血管紧张素受体拮抗剂(ARBs,如洛卡特普)联合使用时,可以对心衰患者产生协同效应,改善心功能。但需注意,这三种药物联合使用也会增加高钾血症的风险,因此需要定期监测患者的血钾水平和肾功能。 3. 与抗真菌药物的交互作用 依普利酮与某些抗真菌药物(如酮康唑)联合使用时,会增加依普利酮的血浆浓度,导致不良反应的风险增加。这是因为抗真菌药物可能抑制依普利酮的代谢途径,因此临床医生在开处方时需考虑药物之间的相互作用。 4. 影响肝脏酶的药物 一些药物,例如某些抗生素和抗癫痫药物,会影响肝脏酶的活性,从而影响依普利酮的代谢。这可能会导致依普利酮的效应增强或减弱,因此在联合使用时需密切观察患者的反应,必要时调整剂量。 依普利酮是一种在治疗心力衰竭和高血压方面具有重要作用的药物,但其可能的药物相互作用不容忽视。在使用依普利酮时,必须在专业医生的指导下进行,以确保安全有效的治疗。维护患者的健康需要定期监测药物相互作用对肾功能和电解质水平的影响,从而降低风险,提高药物的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 16:07:41
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的使用注意事项有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于其特殊的作用机制和治疗对象,使用拉罗替尼时必须遵循一定的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 使用前的评估 在开始使用拉罗替尼之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体检和必要的影像学检查。此外,需确认TRK融合阳性的诊断,这通常通过基因检测来完成。患者在开始治疗前应向医生提供所有正在使用的药物信息,以避免潜在的药物相互作用。 2. 剂量和给药方案 拉罗替尼的剂量通常基于患者的体重和具体病情,由医生指定。遵循医嘱按时服用药物是非常重要的,切勿自行调整剂量或停药。如果漏服了药物,应根据医生的建议采取适当的补救措施,而不是双倍服用。 3. 不良反应监测 患者在治疗期间需定期监测不良反应。拉罗替尼可能导致一些常见的不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、肝功能异常等。患者在使用药物期间需要密切关注身体的变化,并及时向医生报告任何异常情况。医生可能会根据患者的反应调整治疗方案。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全患者,使用拉罗替尼时需格外谨慎。在这些特殊人群中,可能需要采用降低的剂量或更频繁的监测。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿的潜在影响尚不明确。 拉罗替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为TRK融合阳性的实体瘤患者带来了新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的建议,定期进行健康监测,以确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 16:08:30
    苯巴那酯(cenobamate)森巴考特功效与作用主要有哪些,苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,能降低癫痫发作频率,快速终止发作,具有良好的安全性和耐受性,与其他抗癫痫药物相容性好。可用于治疗成人部分发作性癫痫,也可作为急救药物。苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,近年来逐渐受到关注,尤其是在治疗成人部分发作性癫痫方面。本文将详细探讨苯巴那酯的功效与作用,帮助读者了解其在癫痫治疗中的重要性。 1. 苯巴那酯的作用机制 苯巴那酯的主要作用机制包括抑制电压依赖性的钠通道和增强γ-氨基丁酸(GABA)介导的抑制性神经传递。这种双重作用方式使得苯巴那酯能够有效地减少癫痫发作的频率,并提高患者的生活质量。 2. 临床研究结果 临床研究表明,苯巴那酯在治疗成人部分发作性癫痫方面展现了良好的疗效。参与临床试验的患者在接受苯巴那酯治疗后,其癫痫发作频率显著减少,且大部分患者能够耐受该药物带来的副作用。这些研究结果为苯巴那酯的使用提供了科学依据。 3. 适应症与使用人群 苯巴那酯主要适用于未得到充分控制的成人部分发作性癫痫患者。当其他抗癫痫药物效果不佳或因此带来的副作用无法接受时,苯巴那酯成为一种可行的替代选择。此外,苯巴那酯的使用亦适合对药物耐受性和依从性较高的患者。 4. 副作用及注意事项 尽管苯巴那酯的疗效显著,但在使用过程中仍需注意副作用的发生。常见的副作用包括嗜睡、头晕、疲劳及恶心等。在开始治疗时,医生通常会根据患者的具体情况,制定个性化的用药方案,以降低副作用的发生率。此外,患者在用药期间应定期复诊,以监测治疗效果和调整剂量。 苯巴那酯作为一种新型抗癫痫药物,在治疗成人部分发作性癫痫方面展现了显著的疗效和良好的耐受性。随着更多临床应用的开展,苯巴那酯有望为更多癫痫患者带来希望与改善。 ہمیں患者在使用该药物时,务必遵循医师的指导,定期追踪病情变化,以实现最佳治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-02 15:56:06
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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