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利培酮片

全部名称:
利培酮片
适应人群:
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。
批准文号:
国药准字H20051731
生产企业:
常州四药制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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利培酮片说明书概述
主要成分

本品主要成份为:利培酮。化学名称:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮其结构式为:分子式:C23H27FN4O2分子量:410.49

功能主治

用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。

用法用量

由使用其他抗精神病药改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药,则可用利培酮替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。 成人:应在三天以上的时间内逐渐将剂量加大到一日二次,一次3mg。不论是急性还是慢性精神分裂症患者,起始剂量均应一日二次,一次1mg;第二天应增加到一日二次,一次2mg;第三天应增加到一日二次,一次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个体情况作进一步调整。一般情况下,最适剂量为一日二次,一次2~4mg。 剂量超过一日二次,一次5mg,并不比较低剂量更为有效,而且会引起锥体外系症状,因此,每日剂量一般不超过10mg。 当需要增加镇静作用时,可服用苯二氮卓类药物。 老年人:建议起始剂量为每日二次,每次0.5mg。根据个体需要,剂量逐渐加大到一日二次,一次1~2mg。在获得更多经验前,老年人应慎用利培酮。 肾病和肝病患者:建议起始剂量为一日二次,一次0.5mg。根据个体需要,剂量逐渐加大到一日二次,一次1~2mg。在获得更多经验前,肾病和肝病患者应慎用利培酮。

药品相互作用

1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。 2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂,则应重新确定使用本品的剂量,必要时可减量。 3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加本品的血药浓度,但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。 4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时,不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药: 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用本品 本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明,利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此,服用本品的妇女不应哺乳。儿童用药:对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验。老年用药:建议起始剂量为一日0.5mg或更低,根据个体需要,剂量逐渐加大到一日2次,一次1~2mg。在获得更多的经验前,老年人加量过程中应慎重。

注意事项

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)应慎用,从小剂量开始并应逐渐加大剂量(见

不良反应

1. 与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、激越、头痛、口干。 2. 较少见的不良反应有:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。 3. 可能引起锥体外系症状,如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。 4. 偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。 5. 会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。 6. 在国外临床研究中,报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者(平均年龄85岁)的脑血管不良事件,如中风、短暂性脑缺血的发作,包括死亡事件的发生率显著高于安慰剂。 7. 偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。 8. 会引起血浆中催乳素浓度的增加,其相关症状为:溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。 9. 偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发作。 10. 有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。

最新问答
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    2025-05-22 17:57:28
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    2025-05-22 17:57:24
    Syfovre的适应症和禁忌症是什么,Syfovre(Pegcetacoplan)的适应症是用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。这是一种晚期AMD的形式,其中视网膜和黄斑形成病变(细胞死亡区域),导致视力丧失。Syfovre(Pegcetacoplan)的禁忌主要包括对药物成分过敏的患者禁用。此外,对于存在严重肾功能损害或需要透析的患者,以及正在接受某些免疫抑制治疗或患有严重感染性疾病的患者,也应慎重考虑使用,最好在医生的指导下进行决策。Syfovre(pegcetacoplan)是一种用于治疗地图样萎缩的药物。地图样萎缩,即干性年龄相关性黄斑变性中的一种特定形式,导致了视力的逐渐丧失。本文将对Syfovre的适应症和禁忌症进行详细阐述。 1. Syfovre的适应症 Syfovre主要用于治疗地图样萎缩,这是一种影响视网膜中央部分的疾病,可能导致严重的视力问题。临床研究表明,Syfovre可以通过靶向补充补体系统的功能来减缓病情进展,改善患者的视觉功能。 2. Syfovre的禁忌症 Syfovre的禁忌症包括对其成分过敏的患者。使用该药物前,医生会详细询问患者的过敏史以及其他潜在的健康风险。此外,肾功能不全或活动性感染的患者也应当谨慎使用,在这些情况下,医生可能会推荐其他治疗方案。 3. 使用Syfovre的注意事项 在使用Syfovre过程中,患者应遵循医生的指示。定期的眼科检查对监测病情及药物效果至关重要。此外,患者需向医生报告任何异常副作用,以便及时调整治疗方案。 4. 结论 总的来说,Syfovre作为一种新型疗法,为地图样萎缩患者带来了新的希望。了解其适应症和禁忌症对于安全有效地使用该药物至关重要,患者在治疗期间应与专业医疗人员保持密切联系。 [ 详情 ]
    已帮助1440人
    2025-05-22 17:54:44
    溶组织梭菌胶原酶是什么时候上市的,溶组织梭菌胶原酶(collagenase Clostridium Histolyticum)在2010年2月获得美国FDA的批准上市,目前国内未上市。溶组织梭菌胶原酶(Collagenase Clostridium histolyticum)是一种由梭状厌氧菌产生的酶,具有分解胶原蛋白的能力,近年来在医学领域引起了广泛关注。它被用于治疗多种疾病,尤其是阴茎硬结症和掌腱膜挛缩症。在这篇文章中,我们将简要介绍溶组织梭菌胶原酶的上市时间及其在相关疾病治疗中的应用。 1. 溶组织梭菌胶原酶的研发背景 溶组织梭菌胶原酶的研发源于对胶原蛋白相关疾病的治疗需求。传统的治疗方法往往伴随着手术风险和较长的恢复时间,因此研究人员寻求一种更为温和且有效的治疗手段。经过多年的实验和临床试验,溶组织梭菌胶原酶的应用逐渐成熟。 2. 上市时间 溶组织梭菌胶原酶在2010年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗阴茎硬结症,也被称为佩罗尼氏病。这一批准标志着溶组织梭菌胶原酶正式进入市场,并为患者提供了新的非手术治疗选择。随后,随着研究的深入,溶组织梭菌胶原酶还被用于掌腱膜挛缩症的治疗,并在2013年获得了相关批准。 3. 阴茎硬结症的治疗 阴茎硬结症是一种影响男性生殖健康的疾病,表现为阴茎组织的纤维化和曲度改变。溶组织梭菌胶原酶通过注射到硬结组织中,能够特异性地降解过度增生的胶原蛋白,从而改善阴茎的形状和功能。临床研究显示,该治疗方法在一定程度上能够有效缓解症状,提高患者的生活质量。 4. 掌腱膜挛缩症的治疗 掌腱膜挛缩症是一种导致手部功能障碍的疾病,通常表现为手掌腱膜的增厚和收缩。使用溶组织梭菌胶原酶进行治疗能够降低腱膜的全身紧张度,帮助恢复手部的运动范围。临床试验亦证明,该方法具有良好的安全性和有效性,为患者提供了新的希望。 综上所述,溶组织梭菌胶原酶作为一种重要的医疗产品,自上市以来在阴茎硬结症和掌腱膜挛缩症的治疗中发挥了显著的作用。随着治疗方法的不断发展,它将继续为更多患者带来福音,改善他们的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1137人
    2025-05-22 17:49:28
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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