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阿昔洛韦咀嚼片

全部名称:
阿昔洛韦咀嚼片
适应人群:
本品适用于治疗下列疾病:1.急性带状疱疹:用于治疗急性带状疱疹。2.生殖器疱疹:用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。3.水痘:用于治疗水痘。
批准文号:
国药准字H20020112
生产企业:
山东淄博新达制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
海外直邮
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阿昔洛韦咀嚼片说明书概述
主要成分

本品主要成份为阿昔洛韦。分子式:C8H11N5O3 分子量:225.21

功能主治

本品适用于治疗下列疾病:1.急性带状疱疹:用于治疗急性带状疱疹。2.生殖器疱疹:用于治疗初发和复发的生殖器疱疹。3.水痘:用于治疗水痘。

用法用量

1.常用剂量:(1)急性带状疱疹:成人每次200~800mg(一次0.5~2片),每4小时1次,一日5次,连用7~10天。(2)生殖器疱疹:初发生殖器疱疹:成人每次200mg(一次0.5片),每4小时1次,一日5次,连用10天。慢性复发性生殖器疱疹:成人每次200~400mg(一次0.5~1片),一日2次,持续治疗4~6个月或12个月,进行再评价。根据再评价结果,选择每次200mg(一次0.5片),一日3次,或每次200mg(一次0.5片),每日5次的治疗方案。未治疗过的生殖器疱疹的发作频率和严重性可能会随时间变化。治疗1年后,要对生殖器疱疹感染者的发作频率和严重进行再评价,以确定是否继续使用本品治疗。间歇性治疗:应在复发性症状初期给以及时治疗,成人每次200mg(一次0.5片),每4小时1次,一日5次,服用5天以上。(3)水痘:2岁以上儿童每次口服剂量为20mg/kg,一日4次,总量为一日80mg/kg。成人及体重40公斤以上的儿童:一次800mg(一次2片),一日4次,连服5天。2.剂量调节:(1)血液透析:对于需要血液透析的患者,血透期间血浆中阿昔洛韦的半衰期约为5小时,6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次的透析后予以追加调整。(2)腹腔透析:无须在给药期间调整剂量。

药品相互作用

丙磺舒与静脉给予阿昔洛韦一起使用时,阿昔洛韦平均半衰期和药时曲线下面积增加,尿排泄减慢,肾清除率降低。

注意事项

1.警告:肾损害者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。免疫功能有损伤的患者接受阿昔洛韦治疗时,可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合症(TT1/HUS),并可导致死亡。 2.对肾功能有损伤的患者应调整剂量。 3.对接受有潜在的肾毒物质的病人使用阿昔洛韦时应特别注意,因为这可以增加肾功能障碍的危险性,以及增加可逆性的中枢神经系统症状。 4.病人注意:如果感到有严重或令人烦恼的不良反应,已怀孕或准备怀孕者,准备哺乳的妇女,或有其他问题的病人,应咨询医生,在医生的指导下合理用药。 5.目前尚无带状疱疹急性发作72小时才开始治疗的研究资料,因此对于诊断为带状疱疹的病人应尽可能及早治疗。 6.生殖器疱疹感染:本品对生殖器疱疹不能治愈。没有资料证明本品是否能防止该病传染给他人。因为生殖器疱疹是性传播疾病,患者应避免接触患处,并避免性交,以免感染配偶。生殖器疱疹也能在没有症状时传染,通过无症状的病毒排出。如果发现生殖器疱疹复发,病人应该在发现第一个症状或体征时立即治疗。 7.水痘:对于健康儿童而言,水痘表现为自限性的轻度到中度疾病,而青少年和成人则比较严重。治疗应在水痘急性发作24小时内进行,尚无发病后期才开始治疗的有效治疗资料。

不良反应

1.消化系统反应:包括恶心,呕吐,腹泻等。2.过敏性反应:包括发热,头痛,外周红肿等。3.神经性反应:包括头痛,过度兴奋,共济失调症,昏迷,意识模糊,意识减退,神志错乱,头昏眼花,脑痛,幻觉,局部麻痹,嗜睡等。4.血液及淋巴系统:包括贫血,白细胞及血小板减少症等。5.肝胆,胰腺:包括肝炎,高胆红素血症,黄疸等。6.肌肉,骨骼系统:肌肉疼痛反应。7.皮肤:脱发,感光性皮疹,瘙痒症,表皮坏死,风疹等。8.局部反应:眼部不适感等。9.其他:肾衰,高血尿蛋白症,肌酐升高,血尿等。

最新问答
    抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)作用是什么,抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)是一种预防Rh不兼容的药物,其主要疗效有:1.可避免Rh阴性母体免疫系统攻击Rh阳性胎儿的红细胞;2.降低新生儿溶血症风险;3.预防胎儿贫血和流产;4.可用于Rh阴性个体接受Rh阳性血液输血后减少免疫应答。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)是一种用于预防Rh阴性母亲在怀孕过程中可能遭遇的免疫反应的药物。Rh阴性母亲在分娩或流产、宫外孕等情况下,可能会接触到Rh阳性胎儿的红细胞,从而导致母体产生抗Rh抗体,这对未来的怀孕和新生儿健康构成威胁。因此,抗D免疫球蛋白的使用,可以有效减少这些风险,降低新生儿溶血病的发生率。 1. 抗D免疫球蛋白的作用机制 抗D免疫球蛋白的主要作用是阻止母体对Rh阳性红细胞的免疫反应。当Rh阴性母亲接触到Rh阳性红细胞后,体内会产生抗Rh抗体,从而使得未来的胎儿面临免疫攻击。抗D免疫球蛋白通过中和这些Rh阳性红细胞,降低母体产生抗体的风险,这样就能有效避免对胎儿的免疫伤害。 2. 预防先兆流产和宫外孕 在Rh阴性母亲经历先兆流产或宫外孕时,体内可能会暴露于Rh阳性红细胞。此时注射抗D免疫球蛋白可以及时清除未被母体识别的Rh阳性红细胞,避免母体产生相应的抗体,降低未来怀孕时的风险。因此,抗D免疫球蛋白被广泛应用于这些特殊情况下,显著降低了Rh阴性母亲的生育风险。 3. 减少新生儿溶血病的发生 新生儿溶血病是由于母亲体内存在抗Rh抗体,导致胎儿红细胞被破坏,从而引发的一系列健康问题。通过在孕期适时使用抗D免疫球蛋白,可以有效预防抗体的形成,从根本上减少新生儿溶血发生的几率。这一预防措施不仅关乎新生儿的健康,更为家庭带来了希望与安全感。 4. 使用方法与注意事项 抗D免疫球蛋白通常在孕期28周时和分娩后72小时内给予注射。在使用时,医生会根据母亲的Rh血型和怀孕情况来决定合适的剂量。尽管抗D免疫球蛋白操作相对简单,但仍需在专业医疗人员的指导下进行,确保用药安全有效。 抗D免疫球蛋白在预防Rh阴性母亲的免疫反应方面起到了至关重要的作用。通过及时的注射,以保护母婴的健康,降低新生儿溶血病的风险。随着对该药物认识的深入和应用的广泛,越来越多的Rh阴性母亲能够享受到安全的孕产体验。 [ 详情 ]
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    2025-05-07 11:04:38
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    2025-05-07 11:04:39
    吉利德索非布韦仿制药是真的吗,索非布韦(Sofosbuvir)为印度natco生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索非布韦(Sofosbuvir)是一种用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物,其有效性和安全性在临床研究中得到了充分证明。随着其专利的到期,市场上出现了多种仿制药,这引发了人们对这些仿制药的真实性、效果和安全性的关注。本文将对吉利德索非布韦以及其仿制药进行深入探讨。 1. 索非布韦的背景与作用机制 索非布韦是一种直接作用抗病毒药物,属于核苷类似物,主要通过抑制丙型肝炎病毒(HCV)的RNA依赖性RNA聚合酶发挥作用。它作为丙肝治疗的“金标准”药物,常与其他抗病毒药物联合应用,以提高治愈率并缩短治疗时间。 2. 吉利德的专利和市场影响 原研药商吉利德科学(Gilead Sciences)于2013年推出索非布韦,并获得了全球范围内的专利保护。近年来随着专利的到期,生产索非布韦的仿制药迅速进入市场,许多发展中国家开始引入更为廉价的仿制药,以减轻患者的经济负担。 3. 吉利德索非布韦仿制药的真实性问题 吉利德的索非布韦仿制药有许多来自印度和埃及等国家的制药公司。这些仿制药在生产过程中需要遵循一定的质量标准,并经过相关机构的审批。因此,消费者在购买时需要关注药物的生产厂家、注册状态和相关认证,以确保其真实性和可靠性。 4. 仿制药的效果与安全性评估 许多研究表明,质量合格的索非布韦仿制药在临床治疗中的疗效和安全性与原研药相似。由于市场中存在不合格产品,患者在使用仿制药时应咨询专业医生,并选择信誉良好的药品供应商购买。同时,需注意使用这些药物可能出现的副作用,以及任何潜在的药物相互作用。 在索非布韦的仿制药市场中,消费者需要保持警惕,确保所选择的药物来源合法、品质可靠。只有在知情且谨慎的情况下,才能更好地利用这一革命性的丙型肝炎治疗药物,改善健康状况。 [ 详情 ]
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    2025-05-07 10:57:43
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    2025-05-07 10:51:27
    信必可的使用注意事项有哪些,信必可(Budesonide/Formoterol)的注意事项:1、在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用;2、如果发现治疗无效,或所需剂量超出本品的最高推荐剂量,患者应寻求医生帮助;3、突然或进行性的哮喘或COPD症状加重具有危及生命的可能性,患者需要紧急地医疗处理。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种常用于哮喘治疗的吸入药物,主要成分包括布地奈德和福莫特罗。布地奈德是一种类固醇,具有抗炎作用,可以减少气道炎症;福莫特罗则是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂,能够放松气道平滑肌,缓解哮喘症状。尽管信必可在哮喘管理中发挥着重要作用,但在使用过程中仍需注意一些事项。 1. 使用方法 信必可应按照医生的指导进行使用,通常为每日定量吸入。在使用前,请仔细阅读说明书,确保熟悉药物的使用方法。每次吸入前,需轻轻摇匀药物,并确保吸入器清洁,以确保药物的有效性。 2. 不良反应 信必可可能会出现一些不良反应,包括嗓子不适、咳嗽、头痛等。如出现严重的不良反应,比如过敏反应(皮疹、呼吸困难等),应及时就医。患者在开始治疗时应关注自身感受,及时向医生反馈任何异常。 3. 定期监测 哮喘患者在使用信必可期间,应定期进行肺功能检查,以评估药物疗效及调整剂量。定期监测可帮助医生更好地管理患者的病情,避免不必要的紧急情况。 4. 避免滥用 信必可属于控制药物,并非用于急性哮喘发作时的救援药物。在遇到急性发作时,应使用医生建议的速效吸入剂(如沙丁胺醇)。此外,患者不得随意增加药物剂量或频率,需遵循医疗建议。 总的来说,信必可在哮喘管理中发挥着重要的作用,但患者在使用时必须遵循相关的使用注意事项,以确保安全和效果。在任何情况下,发现身体的不适都应与医生沟通,确保在治疗过程中的安全和健康。 [ 详情 ]
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    2025-05-07 10:46:32
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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