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曲咪新乳膏

全部名称:
曲咪新乳膏
适应人群:
用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。
批准文号:
国药准字H35021283
生产企业:
福建太平洋制药有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
海外直邮
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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曲咪新乳膏说明书概述
主要成分

本品为复方制剂,每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位。辅料为:十八醇、硬脂酸、白凡士林、液体石蜡、羟苯乙酯、单硬脂酸甘油酯、甘油、聚山梨酯。

功能主治

用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。

用法用量

外用,直接涂搽于洗净的患处,一日2~3次。

药品相互作用

如正在使用其他外用药品,使用本品前请咨询医师或药师。

不良反应

偶见过敏反应。 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。 长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着。多毛等。

最新问答
    博达路单抗印度仿制药多少钱一盒,博达路单抗(Brodalumab)为VALEANTLUXEMBOURG生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博达路单抗(Brodalumab)是一种用于治疗银屑病的单克隆抗体。近年来,由于其显著的疗效和相对较少的副作用,博达路单抗受到了广泛关注。不过,由于该药物价格较高,一些患者开始寻求印度仿制药的选择。本文将探讨博达路单抗印度仿制药的价格及相关信息。 1. 博达路单抗简介 博达路单抗是由日本寺岛制药公司研发的一种生物制剂,主要用于治疗中重度斑块型银屑病。其作用机制是通过对IL-17受体的阻断,从而抑制炎症反应,减轻患者的症状,改善生活质量。随着对该药物研究的深入,其在全球范围内的应用逐渐增加。 2. 印度仿制药的兴起 由于博达路单抗的高昂价格,许多患者难以负担,因此选择印度仿制药成为了一种流行做法。印度因其丰富的制药产业和相对低廉的生产成本,成为全球仿制药的重要供应国。患者可以通过印度的合法渠道获得博达路单抗的仿制版本,价格相对较为亲民。 3. 价格对比 在印度市场上,博达路单抗的仿制药价格通常在每盒几千到一万印度卢比之间,具体价格受生产厂家、药品质量及市场需求等多种因素的影响。相比之下,国际市场上的博达路单抗价格常常要高出数倍,因此仿制药的出现为许多患者提供了更实惠的选择。 4. 合法性与风险 尽管印度仿制药具有价格优势,但患者在购买时仍需关注其合法性和药品质量。选择有认证的药品供应商、查看药品生产批号及有效期都是确保安全用药的重要环节。此外,患者在使用任何药物之前,应咨询专业医生,以确保治疗的有效性和安全性。 博达路单抗的印度仿制药以其相对低廉的价格,为许多银屑病患者提供了新的希望。不过,患者在选择时应谨慎,确保自己的健康不受到影响。 [ 详情 ]
    已帮助1385人
    2025-08-06 09:44:48
    吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)治疗功效怎样,Gemtuzumab ozogamicin(Gemtuzumab ozogamicin)是一种用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病(AML)的药物。主要疗效:1、诱导缓解:吉妥珠单抗奥唑米星通常用于AML的诱导治疗。它可以帮助减少白血病细胞的数量,促使AML进入缓解状态。2、延长无进展生存期:吉妥珠单抗奥唑米星治疗后,可能延长AML患者的无进展生存期,即延缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种针对急性髓性白血病(AML)治疗的新型生物药物,其机制主要通过靶向CD33分子实现。近年来,该药物在临床上的应用及其效果备受关注,特别是在复发或难治性白血病患者中,其疗效及安全性成为了研究的重点。 1. 吉妥珠单抗奥唑米星的机制 吉妥珠单抗奥唑米星是一个抗体-药物结合物,结合了抗CD33单克隆抗体和细胞毒性药物奥唑米星。CD33是一种在多种白血病细胞表面表达的分子,吉妥珠单抗通过特异性结合CD33,能够将细胞毒性药物直接输送到肿瘤细胞,从而导致癌细胞的死亡。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明,吉妥珠单抗奥唑米星在治疗急性髓性白血病上取得了积极的结果。特别是在老年患者及高风险患者群体中,该药物显示出优于传统化疗的疗效。此外,吉妥珠单抗在一线治疗和复发治疗中的使用均显示出不同程度的缓解反应,部分患者能够长期生存。 3. 副作用与耐受性 尽管吉妥珠单抗奥唑米星具有良好的疗效,但也可能引发一些副作用,包括肝功能异常、感染风险增加和过敏反应等。在临床应用中,医生需仔细监测患者的情况,以便及时调整治疗方案并处理可能出现的不良反应。 4. 未来发展方向 随着对急性髓性白血病治疗的不断研究,吉妥珠单抗奥唑米星的应用前景值得期待。未来的研究可能集中在与其他治疗方法的联合使用上,以及探索在不同白血病亚型中的适应症。同时,优化治疗策略以提高治疗效果、减少副作用,将是该领域研究的重点。 总体来说,吉妥珠单抗奥唑米星作为一种新型的治疗选择,在急性髓性白血病的治疗中展现了积极的疗效与潜力,未来有望为更多患者带来福音。尽管仍需进一步的临床研究来确定其最佳应用方案,但这一疗法的出现无疑为白血病患者的治疗带来了新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助804人
    2025-08-06 09:27:09
    辉瑞利特昔替尼纳入医保了吗,利特昔替尼(Ritlecitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种由辉瑞公司研发的治疗斑秃的新型药物,近年来备受关注。此药物旨在通过靶向特定的免疫通路来有效治疗因自身免疫反应引起的脱发问题。随着其临床研究的推进,越来越多的患者关注其是否会被纳入医保体系,以减轻治疗负担。本文将对此进行详细探讨。 1. 最新进展 近年来,利特昔替尼在临床试验中显示出了良好的疗效,尤其是在治疗斑秃方面。研究结果表明,该药物在促进头发生长方面效果显著,令许多患者对其充满期待。随着市场对该药物的需求增加,辉瑞公司也在积极寻求将利特昔替尼纳入国家医保的途径。 2. 医保评审动态 目前,关于利特昔替尼是否能纳入医保的讨论仍在进行中。各地区药品医保审评小组正对其有效性及经济性进行全面评估。一般来说,医保纳入与否不仅仅依赖于药品的疗效,还受到成本、市场需求和患者人数等多重因素的影响。 3. 患者的期望 对于广大斑秃患者而言,利特昔替尼的医保纳入无疑是一个好消息。根据统计,斑秃的发病率逐年上升,很多患者因经济负担而无法接受治疗。如果利特昔替尼能够被纳入医保,将使得更多患者能够享受到先进的治疗方案,提高生活质量。 4. 未来展望 若利特昔替尼成功纳入医保,这不仅会方便患者的治疗,也将为其他新型药物的医保审核提供参考经验。最终决定仍需依赖国家医保部门的评估和决定。在未来,患者和医务工作者仍需保持关注,及时获取政策变化的相关信息。 辉瑞利特昔替尼的医保前景令人期待,如果能够顺利纳入医保,将为众多斑秃患者带来福音,真正实现“看得见的希望”。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-08-06 09:25:42
    盐酸达泊西汀片有没有副作用,盐酸达泊西汀片(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。盐酸达泊西汀片(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。盐酸达泊西汀片(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄的药物,被广泛应用于男性性功能障碍的治疗中。它的作用机制是通过抑制血清素的再摄取,从而延长性交的时间,帮助患者实现更满意的性生活。就像所有药物一样,盐酸达泊西汀片也可能伴随着一些副作用。接下来,我们将详细探讨盐酸达泊西汀片的常见副作用及其应对措施。 1. 消化系统反应 盐酸达泊西汀片可能引起一些消化系统相关的副作用,如恶心、呕吐、腹泻或胃部不适感。这些症状通常是短暂的,随着身体逐渐适应药物而减轻。建议在服药期间,尤其是开始治疗时,避免空腹服用,以减少消化不良的发生。 2. 头痛和头晕 盐酸达泊西汀片有可能导致头痛和头晕的感觉,这可能会影响患者的日常活动和集中注意力。如果这些症状持续或加重,应及时咨询医生,可能需要调整剂量或考虑其他治疗选项。 3. 睡眠障碍 个别患者在使用盐酸达泊西汀片后报告了睡眠质量下降或失眠的情况。这可能与药物对神经系统的影响有关。如出现严重的睡眠问题,建议咨询医生,寻求合适的调整或辅助治疗措施。 4. 其他潜在副作用 除了上述常见的副作用外,盐酸达泊西汀片在个体差异和药物反应方面可能还存在其他罕见但潜在的副作用。这包括情绪波动、性欲减退等,尽管发生率较低,但仍需要患者和医生保持警惕。 综上所述,盐酸达泊西汀片作为治疗早泄的有效药物,通常在医生指导下使用效果更佳。患者在使用过程中应密切关注身体反应,及时与医生沟通,以便调整治疗方案和减少可能的副作用影响。在遵循专业指导下,合理使用盐酸达泊西汀片将有助于提升性生活质量,改善个体的心理健康和生活满意度。 [ 详情 ]
    已帮助1383人
    2025-08-06 09:22:21
    服用舒尼替尼小便会有什么变化,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。这种药物通过抑制多种酪氨酸激酶来发挥作用,进而减缓 tumor 的生长及扩散。像许多药物一样,舒尼替尼的服用也可能导致一些副作用和身体变化,包括小便方面的变化。本文将探讨服用舒尼替尼可能导致的小便变化。 1. 小便颜色的变化 服用舒尼替尼后,患者的小便颜色可能会发生变化。一些患者可能会发现尿液变得较为浓黄或呈现橙色,这可能与药物的代谢和排泄有关。这种颜色变化通常是良性的,虽然也有可能与身体的水分摄入不足相关,因此建议患者保持足够的水分摄入。 2. 尿频和尿急的现象 另一个常见的现象是尿频和尿急。部分患者在服用舒尼替尼期间可能会感到尿意频繁或急迫。这可能是由于药物对膀胱或尿道的影响引起的。如果患者在这方面的症状持续加重,建议及时与医生沟通,以排除其他潜在的泌尿系统问题。 3. 尿液泡沫增多 有些患者在使用舒尼替尼期间可能会注意到尿液中泡沫增多。这种现象可能是由于尿液中的蛋白质含量增加所致,尽管舒尼替尼并非直接引起蛋白尿,但草率的判断可能会误导患者,因此如果发现在尿液中出现明显泡沫,最好进行进一步的检查以确保没有肾脏功能受损的情况。 4. 排尿不适 部分患者在服用舒尼替尼时,可能会感到排尿时的不适,如疼痛或灼热感。这种情况可能与药物对泌尿系统的刺激有关。如果此类症状持续存在,建议患者立即就医,以排除尿路感染或其他严重情况。 服用舒尼替尼可能会使小便出现一些变化,这些变化可能涉及颜色、频率、泡沫及排尿时的不适。患者在使用该药物期间,需密切关注自身的身体变化,并在必要时向医生寻求专业建议,从而确保安全和健康。 [ 详情 ]
    已帮助1161人
    2025-08-06 09:23:51
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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