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别嘌醇缓释片

全部名称:
别嘌醇缓释片
适应人群:
用于①原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症:②反复发作或慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病:⑤有肾功能不全的高尿酸血症。
批准文号:
国药准字H20041743
生产企业:
海南普利制药股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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别嘌醇缓释片说明书概述
主要成分

本品主要成份为别嘌醇。

功能主治

用于①原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症:②反复发作或慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病:⑤有肾功能不全的高尿酸血症。

用法用量

口服,剂量应由医生根据患者个体的病情及生化检查结果(如血尿酸和尿尿酸)来决定。一般平均剂量为每天一片,可酌情调整。

药品相互作用

(1)饮酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪类利尿剂均可增加血清中尿酸含量。控制痛风和高尿酸血症时,应用本品要注意用量的调整。对高血压或肾功能差的患者,本品与噻嗪类利尿剂同用时,有发生肾功能衰竭及出现过敏的报道。(2)本品与氨苄西林或阿莫西林同用时,皮疹的发生率增多,尤其在高尿酸血症患者。(3)本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时,抗凝药的效应可加强,应注意凝血m酶原时间并调整抗凝剂剂量,以防不正常出d。(4)本品与硫唑嘌呤或巯嘌呤同用时,因本品能抑制黄嘌呤氧化酶而延长硫唑嘌呤或巯嘌呤的半衰期,使其疗效增加2-4倍,毒性增大,故硫唑嘌呤或巯嘌呤的用量一般要减少至常用量的14~1/3。(5)本品与环磷酰胺同用时,对骨髓的抑制可更明显。(6)本品与尿酸化药同用时,可增加肾结石形成的可能。作用。(7)本品与茶碱合用,抑制肝脏多种药酶的活性,使茶碱的清除减少,血药浓度增加,并延长茶碱的(8)其它抗痛风药合用:①丙磺舒:别嘌醇与丙磺舒合用,能增强机体排除尿酸到体外的能力,两者合用,作用相加。②保太松:保太松及其代谢产物Y-羟基保太松有排尿酸作用,但它本身毒副作用太大,小剂量应用时也有抑制尿酸分泌的作用,故别嘌醇不宜与保太松合用。③秋水仙碱:别嘌醇由于治疗初期在阻断黄嘌呤转变为尿酸的同时,还可引起尿酸在体内快速重新分布,诱导急性痛风发作:而秋水仙碱作用于关节腔及体腔的各连接组织,能缓解急性痛风的关节痛、炎症和肿胀,降低痛风的严重度和发作频率。两者合用,特别是治疗初期,能有效地抑制急性痛风的发作。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:尚无别嘌醇缓释制剂用于儿童的用药经验。因本品(缓释片)的剂量难以作准确调整,只有当疾病本身的危险性超过药物的危险性,且无其它更安全的选择时才使用于儿童。使用时应由医生根据患儿的病情以及血尿酸和尿尿酸的检测结果,对剂量随时进行调整,以保证产生满意降尿酸作用的最低剂量。老年用药:老年人应谨慎用药,并应减少一日用量。

不良反应

停药后一般均能恢复正常。(1)皮疹:可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹。如皮疹广泛而持久,及经对症处理无效,并有加重趋势时必须停药。(2)胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等。(3)白细胞减少,或血小板减少,或贫血,或骨髓抑制,均应考虑停药。(4)其他有脱发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎等。(5)国外曾报道数例患者在服用本品期间发生原因未明的突然死亡。

最新问答
    马法兰(Melphalan)米尔法兰的性状是什么样的,米尔法兰(Melphalan)无菌、无热源的冻干粉末。马法兰(Melphalan)是一种化疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和铝中毒引起的疾病。本文将探讨马法兰的特性、作用机制,以及在临床应用中的重要性,旨在为患者及医务工作者提供相关信息。 1. 马法兰的基本特性 马法兰是一种氮芥类药物,其化学结构使其具有强烈的细胞毒性。它通过形成与DNA的共价结合,干扰癌细胞的复制和生长。马法兰通常通过口服或静脉注射的方式给药,效果明显。 2. 作用机制 马法兰的主要作用机制是通过插入癌细胞的DNA,导致DNA链断裂和损伤。这种损伤会触发细胞的自我修复反应,但如果修复失败,癌细胞将无法正常繁殖,最终导致细胞死亡。这一机制在对抗多发性骨髓瘤等恶性肿瘤方面表现出理想的效果。 3. 临床应用 在临床上,马法兰经常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。对于多发性骨髓瘤患者,马法兰能够显著延长生存期,并提高生活质量。使用马法兰时需要监测细胞与血液的变化,以防止相关毒副作用的发生。 4. 不良反应与注意事项 尽管马法兰在治疗多发性骨髓瘤中取得了一定的成功,但其不良反应也不容忽视。常见的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。在使用该药物时,患者需定期进行身体检查,以便及时发现和处理不良反应。 马法兰作为一种重要的抗肿瘤药物,对多发性骨髓瘤患者产生了积极影响。深入了解其特性与应用,有助于患者更好地应对治疗过程,提高生活质量。希望本文为读者提供了一定的帮助与参考。 [ 详情 ]
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    2025-09-11 11:52:21
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    2025-09-11 11:46:01
    达泽优疗效怎么样,达泽优(Lanadelumab)是一种针对遗传性血管性水肿(HAE)的单克隆抗体药物。其疗效主要体现在预防HAE的发作,通过靶向抑制患者体内活化的血浆激肽释放酶,达到预防疾病发作的效果。达泽优(Lanadelumab)是一种新型的治疗药物,主要用于遗传性血管性水肿(HAE)的管理。遗传性血管性水肿是一种罕见的遗传性疾病,患者因严重缺乏C1酯酶抑制剂而导致血管通透性异常,从而引发反复发作的水肿。近年来,达泽优作为C1酯酶抑制剂的替代品,逐渐受到临床医生和患者的关注。本文将讨论达泽优的疗效以及它在治疗遗传性血管性水肿中的应用。 1. 达泽优的作用机制 达泽优是一种可注射的人源化单克隆抗体,旨在抑制一种叫做血管活性肽(kallikrein)的酶的活性。通过阻断这种酶,达泽优能够有效减少体内血管活性物质的生成,从而降低血管通透性,减少水肿的发生。这种机制使患者在发作期间的症状显著缓解,并降低了未来发作的风险。 2. 临床研究结果 多项临床试验表明,达泽优在遗传性血管性水肿患者中的疗效显著。在一项关键的三期临床试验中,接受达泽优治疗的患者在水肿发作次数上显著下降,且治疗组的患者在症状缓解速度和严重程度上均有所改善。此外,许多患者在使用达泽优后报告了生活质量的提升。这些研究成果为达泽优的临床应用提供了有力的支持。 3. 使用安全性与耐受性 总体而言,达泽优被认为是安全的,绝大多数患者能够耐受其治疗。在临床试验中,常见的不良反应包括注射部位反应、头痛和腹痛等,通常较轻微且短暂。长期使用达泽优的安全性也在多项研究中得到了验证,这使得它成为许多HAE患者的优选治疗方案。 4. 适用人群与前景 达泽优适用于所有年龄段的遗传性血管性水肿患者,尤其是那些频繁经历发作的患者。它的引入为许多患者提供了新的治疗选择,有助于他们更好地控制病情并提高生活质量。未来,随着更多临床数据的积累,达泽优有望在更广泛的患者群体中得到应用,并进一步推动HAE的治疗进展。 总的来说,达泽优作为治疗遗传性血管性水肿的一种新型药物,其有效性和安全性均得到验证。随着更多临床经验的积累,它将为患者带来更好的管理方案,显著改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助828人
    2025-09-11 11:44:20
    印度蝌蚪双效片(Vegaforce)疗效怎么样,Vegaforce(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。印度蝌蚪双效片(Vegaforce)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗阳痿和早泄等男性勃起功能障碍问题。这种双效片的上市,为面临这些困扰的男性提供了一种新的解决方案。接下来,我们将详细探讨该药物的疗效、使用方法以及需要注意的事项。 1. 【药物成分解析】 印度蝌蚪双效片的主要成分为西地那非和达泊西汀。西地那非是一种常用的勃起功能障碍药物,它通过扩张血管、增加阴茎血流量,从而帮助男性在性刺激下获得勃起。达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于延长射精时间,改善早泄症状。二者结合,使得蝌蚪双效片不仅能提升勃起质量,还能有效控制射精时间。 2. 【疗效反馈】 许多使用者对印度蝌蚪双效片的疗效表示满意。根据用户反馈,药物能够帮助他们在性行为中获得更持久的勃起,并有效延长射精时间,改善了整体性生活质量。尤其是在面临紧张、焦虑等心理因素影响的情况下,蝌蚪双效片的使用能够有效减轻心理负担,提升自信心。 3. 【使用方法】 根据说明,蝌蚪双效片通常在性行为前约30分钟服用,药效可持续数小时。建议初次使用者先从较低剂量开始,以测试身体的适应情况。需要注意的是,该药物应避免与酒精或其他药物同时使用,以免引起不良反应。同时,针对有心血管疾病或其他潜在健康问题的男性,使用前应咨询医生。 4. 【潜在副作用】 如同其他药物,印度蝌蚪双效片也可能会引发一些副作用,包括头痛、面部潮红、消化不良等。大多数副作用通常是轻微的且短暂的,但如果出现严重的过敏反应或其他不适,建议立刻停止使用,并寻求医疗帮助。此外,长期使用可能会引发身体耐受性或依赖性,因此使用时应慎重对待。 综上所述,印度蝌蚪双效片是一种针对阳痿和早泄的双效药物,通过西地那非和达泊西汀的结合,为男性提供了提升性功能的解决方案。在使用时,要遵循医嘱,以确保安全和有效。对于受到勃起功能障碍影响的男性来说,这款药物可能是改善性生活质量的有效选择。 [ 详情 ]
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    2025-09-11 11:40:38
    日本阿那莫林(Adlumiz)的主要成份是什么,Adlumiz(Anamorelin)主要成分为:阿那莫林。化学名称:(4-(4-氟苯氧基)-2-甲基-6-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯-[3,2-d]咚-7-基)乙酰胺盐酸盐。分子式:C25H32N4O。分子量:435.92。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的癌症疗法药物,主要用于治疗因非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等恶性肿瘤引起的恶病质。恶病质是一种由于癌症及其治疗引起的体重减少、肌肉消耗和全身无力的综合症,严重影响患者的生活质量和生存率。阿那莫林通过调节一些关键的生物机制,旨在改善患者的营养状况和生活质量。 1. 阿那莫林的作用机制 阿那莫林的主要作用是通过模拟生长激素的作用,刺激食欲和增加体重。这种药物的作用机制涉及对胃肠道的影响,能够促进食物的摄入和体内营养的吸收。此外,它还可能通过抑制某些细胞因子的生成,减少炎症反应。 2. 主要成分 阿那莫林的核心成分是其化学结构中的某些关键片段,这些片段与生长激素释放因子(Ghrelin)有相似的结构。通过这种相似性,阿那莫林可以有效地与体内的受体结合,从而激活相关的信号通路,促进食欲和提高能量代谢。 3. 临床应用 临床研究显示,阿那莫林在改善癌症患者的恶病质方面展现了积极的效果。由于其能够显著提高患者的食欲并帮助增加体重,阿那莫林成为癌症综合治疗的重要补充,特别是在那些因恶病质而显著消瘦的患者中。 4. 使用注意事项 虽然阿那莫林显示出良好的治疗潜力,但仍需注意其副作用和使用禁忌。患者在使用过程中应定期接受医生的监测,以便及时调整治疗方案。此外,由于其在调节体重方面的显著效应,患者也应保持健康的饮食习惯,以确保最佳的治疗效果。 总的来说,阿那莫林作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,其主要成分和作用机制为患者提供了新的治疗选择,帮助改善他们的生活质量。随着进一步的研究和临床应用,该药物有望为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-09-11 11:37:38
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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