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依托考昔片

全部名称:
依托考昔片
适应人群:
1.治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2.治疗急性痛风性关节炎。3.治疗原发性痛经。处方选择性环氧化酶-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估(参见【注意事项】)。
批准文号:
国药准字H20193304
生产企业:
成都苑东生物制药股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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依托考昔片说明书概述
主要成分

本品主要成份为依托考昔。

功能主治

1.治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2.治疗急性痛风性关节炎。3.治疗原发性痛经。处方选择性环氧化酶-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估(参见【注意事项】)。

用法用量

本品用于口服,可与食物同服或单独服用。1.骨关节炎:推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后疗效仍不明显时,其他治疗手段应该被考虑。2.急性痛风性关节炎:推荐剂量为120mg,每日1次。3.老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。具体详见说明书。

药品相互作用

华法林--长期使用华法林治疗稳定的患者,应用安康信每日120毫克凝血酶原时间国际标准化比率(INR)约增高13%。对接受华法林或类似药物治疗的患者,开始用安康信治疗或改变治疗方案时,应当监测INR值,尤其是在初始的几天。利福平--利福平是肝代谢的强诱导剂,安康信与之合用可使安康信血浆曲线下面积(AUC)降低65%。当安康信与利福平合用时应考虑到其相互作用。详见说明书。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇:本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样,可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品剂量高达15 mg/kg/天[相当于人体剂量(90mg)的1.5倍]时,未发现发育异常。在用依托考昔治疗兔的实验研究中,应用剂量约相当于人体剂量(90mg)的2 倍时,观察到的心血管畸形和着床后流产发生率的增加,但发生率低 。而在剂量约相当于或低于每日人体剂量(90mg)时未发现发育异常。但是动物生殖研究并不总能预见人类的反应。目前尚未对妊娠妇女进行适当的、严格对照的研究。因此在妊娠的前 6 个月,只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时,才能应用本品。2.哺乳期妇女:本品可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌,而且抑制前列素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当谨慎考虑药物对母亲的重要性,以决定是终止哺乳还是停用本品。儿童用药:本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。老年用药:老年人(65岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究也证实安康信对老年患者的安全性和疗效与年轻患者没有区别。

不良反应

安康信上市后有下列不良反应的报道:免疫系统异常:过敏反应,包括过敏性或过敏性样反应;详见说明书。

最新问答
    科赛优(Koselugo)司美替尼纳入医保了吗,Koselugo(Selumetinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。科赛优(Koselugo)是一种用于治疗神经纤维瘤的药物,其主要成分为司美替尼(Selumetinib)。众所周知,神经纤维瘤是一种比较复杂的疾病,影响患者的生活质量,因此寻找有效的治疗方案至关重要。随着医保政策的变化,司美替尼的纳入医保情况备受患者和家属关注。 1. 司美替尼的药物简介 司美替尼是一种靶向药物,主要用于治疗由神经纤维瘤类型1(NF1)引起的肿瘤。通过抑制MEK1和MEK2等关键酶的活性,司美替尼能够有效降低肿瘤细胞的增殖,提高患者的生存质量。临床试验证明,该药在减小肿瘤体积方面表现显著,成为NF1患者的重要治疗选择。 2. 当前医保政策动态 关于司美替尼的医保纳入问题,国家医保局始终关注药物的临床疗效与经济负担。随着药物疗效的逐步验证及市场需求的上升,司美替尼的医保纳入情况成为热点话题。在2023年的医保谈判中,该药物被提上议程,相关政策的制定将直接影响到患者及其家庭的经济负担。 3. 患者的反响与期待 对于许多神经纤维瘤患者来说,司美替尼的可及性将直接关系到其治疗效果和经济承受能力。截至目前,部分患者及其家属已对此药物纳入医保表现出积极期待。他们希望通过医保的支持,可以减少高昂的治疗费用,让更多患者能受益于这一创新疗法。 4. 纳入医保后的影响 一旦司美替尼正式纳入医保,将会对患者的治疗方式和生活质量产生深远影响。预计这将大幅降低患者的经济负担,推动新的治疗选择成为常态。此外,药物的普及也有可能促进更多研究,加速新疗法的开发,为神经纤维瘤患者带来更多希望。 随着社会的不断发展和医疗政策的逐步完善,司美替尼作为一种先进的治疗选择,其纳入医保的问题不仅关乎患者个人的命运,也关乎整个医疗体系的进步。希望未来能有更多的信息和政策出台,为神经纤维瘤患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1187人
    2025-09-11 14:53:13
    塞来昔布曲马多有哪些禁忌,塞来昔布曲马多(Celecoxib and Tramadol)禁忌为:1、对塞来昔布、曲马多或其中任一成分的辅料过敏的患者禁用;2、有活动性消化道溃疡或出血的患者禁用;3、重度心力衰竭患者以及冠状动脉旁路搭桥手术后的患者禁用;4、中度肝功能受损患者应慎用;5、高血压患者慎用;6、肾功能疾病患者也应慎用。塞来昔布曲马多是一种用于成人急性疼痛的复方制剂,主要包含非甾体抗炎药(NSAID)塞来昔布与镇痛药曲马多。虽然这种药物能够有效缓解疼痛,但在使用过程中仍有一些禁忌和注意事项需要患者和医务人员了解,以降低副作用和不良反应的风险。 1. 过敏反应禁忌 对于已知对塞来昔布或曲马多过敏的患者,应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、水肿、呼吸困难等症状,严重时可能引起过敏性休克,因此使用前需仔细询问患者的过敏史。 2. 心血管疾病患者 塞来昔布作为NSAID,长期使用可能增加心血管事件的风险,如心脏病发作或中风。因此,有心血管疾病史的患者应谨慎使用该药物,并在医生指导下进行评估。 3. 肾功能不全 曲马多及其代谢产物可通过肾脏排泄,因此,肾功能不全的患者需特别小心,可能需要调整剂量或选择其他替代药物,以避免药物的蓄积和相关的副作用。 4. 精神疾病患者 曲马多可以影响神经系统,特别是对有精神疾病史或正在服用中枢神经系统抑制剂的患者,可能加重病情或导致药物相互作用,故应在医生的监督下使用。 塞来昔布曲马多在急性疼痛的分级治疗中发挥着重要作用,但由于其禁忌症和潜在风险,患者在使用前应向医生详细咨询,确保安全有效地缓解疼痛。 [ 详情 ]
    已帮助1030人
    2025-09-11 14:42:00
    阿伐曲泊帕片多少钱一盒,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿伐曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来逐渐受到关注。对于许多患者和家属来说,阿伐曲泊帕片的价格是一个十分重要的信息。本文将详细介绍阿伐曲泊帕片的价格、适应症以及购药途径等相关内容,以帮助读者更好地了解该药物。 1. 阿伐曲泊帕片简介 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗特发性血小板减少症的口服药物,主要通过刺激骨髓中血小板的生成来提高患者的血小板水平。它适用于那些曾经接受过其他疗法但效果不佳的患者,可以有效改善血小板水平,降低出血风险,提高生活质量。 2. 阿伐曲泊帕片价格 根据2023年的市场调查,阿伐曲泊帕片的价格因地区和药店而异,通常每盒价格在几百元到一千元不等。一盒阿伐曲泊帕片通常包含28片,患者需要根据医生的建议来确定具体的用药方案。保险政策和医保的覆盖范围也可能影响最终的药品实际支付价格。 3. 适应症与使用注意 阿伐曲泊帕片主要用于治疗慢性特发性血小板减少症,特别适用于那些抗孕激素治疗没有效果的患者。在使用该药物时,患者应遵循医嘱,定期监测血小板水平,并注意可能出现的副作用,如头痛、疲劳等。 4. 购药途径 阿伐曲泊帕片可以通过医院的药房或线下及网上药店购买。在购药时,患者应确保选择正规的药品销售渠道,避免出现假药或劣质药品带来的安全隐患。同时,患者在购药前最好咨询医生的意见,以确保药物的适用性和用药安全。 阿伐曲泊帕片作为一种有效的治疗血小板减少症的药物,已经帮助许多患者改善了他们的健康状况。了解其价格及相关信息,对于患者及其家庭来说是十分重要的,希望本文能够提供有效的参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助896人
    2025-09-11 14:33:53
    印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)代购什么价格,Extra Super Enjofil(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一款结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的问题。近年来,该产品因其双重疗效在市场上获得了越来越多消费者的关注。在本文中,我们将探讨双效小蓝片的代购价格及其相关信息。 1.双效小蓝片简介 双效小蓝片是一种用于男性健康的药物,西地那非有助于增强勃起能力,而达泊西汀则用于延迟射精。这样的组合使得产品在解决阳痿和早泄这两种常见问题上具有双重作用,从而提高了男性的性生活质量。 2.市场需求 随着男性健康意识的提升,勃起功能障碍和早泄的相关药物需求不断增加。双效小蓝片由于其有效性和便捷性,逐渐成为许多男性的首选。用户的积极反馈进一步推动了该产品的市场需求,导致代购价格的波动。 3.代购价格 在代购市场上,印度双效小蓝片的价格通常在每盒300元至800元不等,具体价格视代购渠道和数量而定。一般来说,单盒的价格较高,而大宗购买则可能享受优惠。此外,部分代购商提供的价格可能还会受到地点和汇率变化的影响。 4.购买途径 想要购买双效小蓝片的消费者可以通过多种渠道进行代购,包括药房、电商平台和专门的代购网站。由于这类药物的敏感性,消费者应选择信誉良好的代购商,以确保产品的真伪和质量。 总结而言,印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)为许多面临勃起功能障碍和早泄的男性提供了有效的解决方案。代购价格的合理范围为300元至800元,这使得许多人能够以相对较低的成本享受到该药物的好处。消费者在选购时仍需谨慎,确保获得质量可靠的产品。 [ 详情 ]
    已帮助1152人
    2025-09-11 14:31:29
    四价人乳头瘤病毒疫苗(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)的适应症和禁忌症是什么,Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine(Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine)适用于:1、预防宫颈癌;2、预防其他妇科癌症;3、预防生殖器疣;4、预防肛门癌。四价人乳头瘤病毒疫苗(HPV四价疫苗)是一种旨在预防由人乳头瘤病毒引起的相关疾病的疫苗,尤其是宫颈癌。根据世界卫生组织的研究,宫颈癌是全球女性中最常见的癌症之一,而绝大多数宫颈癌病例均与人乳头瘤病毒感染有关。四价疫苗不仅预防一些高危型HPV病毒引起的宫颈癌,还防止一些低危型病毒引发的生殖器疣。本文将探讨四价人乳头瘤病毒疫苗的适应症和禁忌症,以期为公众提供更全面的信息。 1. 适应症 四价人乳头瘤病毒疫苗的主要适应症为预防与HPV相关的疾病。这包括: 宫颈癌:针对由HPV 16和HPV 18型引起的高危宫颈癌。 外阴和阴道癌:这些癌症也与高危类型HPV感染相关。 生殖器疣:由低危型HPV(如HPV 6和HPV 11引起)引发的生殖器疣的预防。 该疫苗通常推荐给9至45岁之间的女性和男性,以期在性行为开始前就进行接种,从而有效降低感染和相关疾病的风险。 2. 接种时间 为了达到最佳的免疫效果,建议在年龄较小时进行接种。通常情况下,9至14岁的青少年接种三剂四价疫苗的效果最佳。此外,15岁及以上的接种者推荐接种三剂系列,第一剂后两个月和六个月分别接种第二和第三剂。 3. 禁忌症 虽然四价人乳头瘤病毒疫苗对大多数人都是安全的,但也存在一些禁忌症,需特别 对疫苗成分过敏:如对酵母或其他疫苗成分过敏的人应避免接种。 有严重的急性疾病:如正在经历严重感染或发烧(一般情况下应等待至恢复后再考虑接种)。 过去出现过接种疫苗后的严重过敏反应:如过敏性休克等。这类人群在接种前应咨询医生。 4. 注意事项 在接种四价人乳头瘤疫苗后,接种者仍然需要定期进行宫颈癌筛查,因为疫苗无法预防所有类型的HPV感染。此外,虽然疫苗有效减少了感染风险,但仍建议维持其他安全性行为以进一步降低感染的概率。 综上所述,四价人乳头瘤病毒疫苗对于预防宫颈癌和其他与HPV相关的疾病具有重要意义,适合于特定人群接种。了解其禁忌症及注意事项也同样重要,以确保接种的安全性与有效性。希望公众在接种之前能够充分了解这些信息,以做出明智的健康选择。 [ 详情 ]
    已帮助1131人
    2025-09-11 14:34:18
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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