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阿立哌唑片

全部名称:
阿立哌唑片
适应人群:
用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
批准文号:
国药准字H20061304
生产企业:
浙江大冢制药有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保甲类
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阿立哌唑片说明书概述
主要成分

本品主要成分为阿立哌唑。

功能主治

用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

用法用量

成人:口服,每日一次。常用量:阿立哌唑的推荐起始剂量和治疗剂量是10或15mg/天,不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临床有效剂量范围为10-30mg/天。高剂量的疗效并不优于10mg或15mg/天的低剂量。用药2周内(药物达稳态所需时间)不应增加剂量,2周后,可根据个体的疗效和耐受情况适当调整,但加药速度不宜过快。 特殊人群的剂量:一般不需要根据年龄、性别、种族或肾、肝功能损害情况调整剂量。同时服用CYPA抑制剂的剂量调整:当同时服用酮康唑时,应将阿立哌唑的剂量减至常用量的一半。停用CYP3A4抑制剂时,应增加阿立哌唑的剂量。同时服用CYP2D6抑制剂的剂量调整:当同时服用CYP2D6抑制剂(例如奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀)时,应将阿立哌唑的剂量至少减至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制剂时,应增加阿立哌唑的剂量。同时服用CYP3A4诱导剂的剂量调整:当同时服用CYP3A4诱导剂(例如卡马西平)时,阿立哌唑的剂量应加倍(至20或30mg)。追加剂量应建立在临床评估基础之上。当停用卡马西平时,阿立哌唑的剂量应降至10-15mg。从服用其它抗精神病药改用本品时:尚未系统评估精神分裂症患者从其它抗精神病药改用阿立哌唑或阿立哌唑与其它抗精神病药联合用药的情况。虽然某些患者可能可以接受立即停用以前的药物,但逐渐停药可能更恰当。在任何情况下,都应尽可能缩短抗精神病药的重叠用药时间。

药品相互作用

详见说明书。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在怀孕妇女中进行适当的并且控制良好的研究。怀孕妇女服用阿立哌唑是否会引起胎儿损害或影响生殖能力,尚不清楚。对于孕妇,只有当对胎儿的潜在利益高于潜在危险时,才可以使用。阿立哌唑对人类阵痛和分娩的影响尚不清楚。阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代谢物是否分泌到人乳汁中,尚不清楚。建议服用阿立哌唑的妇女停止哺乳。儿童用药:儿童和青少年患者用药的安全性和有效性尚未确立。老年用药:在上市前临床试验中接受阿立哌唑治疗的7,951例患者中,991例(12%)年龄≥65岁,789例(10%)年龄≥75岁。991例患者中的大多数(88%)被诊断为阿尔茨海默性痴呆。阿立哌唑治疗精神分裂症和双相障碍躁狂发作的安慰剂对照试验中未录入足够的年龄在65岁或65岁以上的病例,以至不能确定老年患者对治疗的反应是否不同于年轻受试者。年龄对单剂量15mg阿立哌唑的药代动力学没有影响。与年轻成人(18~64岁)受试者比较,老年受试者(≥65岁)的阿立哌唑清除率降低20%,但在精神分裂症患者的人口药代动力学分析中没有显示年龄的影响。对老年阿尔茨海默病相关精神病患者的研究提示,与年轻精神分裂症患者比较,这类人群也许具有不同的耐受性。阿立哌唑在阿尔茨海默病相关精神病患者中的安全性和有效性尚未确立。如果医生选择使用阿立哌唑治疗这类患者,应慎重。

不良反应

在7951例精神分裂症,双相障碍躁狂发作和阿尔茨海默性痴呆患者参加的多剂量,上市前临床试验中评价了阿立哌唑的安全性;其中暴露量约为5235个病例年。总计2280例阿立哌唑服用者至少治疗了180天,1558例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。阿立哌唑治疗的条件和疗程包括(类别有重叠)双盲,对照和非对照开放试验,住院和门诊患者的试验,固定剂量和可变剂量的试验,以及短期和长期药物试验。在服药期间的不良事件通过自发性报告,以及体格检查,生命体征,体重,实验室分析和心电图(ECG)的结果获得。不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。某一事件如为首次出现,或在接受治疗时比基线评价恶化,即认为该事件是由治疗引起的。没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件,即全部报告的不良事件都被纳入统计。其余请详见说明书。

最新问答
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    2025-08-05 17:49:59
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    2025-08-05 17:33:55
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    2025-08-05 17:33:10
    布可隆(Bucolome)Paramidin印度仿制药多少钱一盒,布可隆(Bucolome)为日本武田生产,代购价格是1200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。布可隆(Bucolome)又名Paramidin,是一种常用于治疗高尿酸血症的药物。高尿酸血症是一种由于体内尿酸过多而导致的疾病,可能引发痛风等并发症。随着人们对健康的重视,越来越多的患者开始寻求有效的治疗方案,而仿制药的出现使得治疗成本大大降低。本文将详细介绍布可隆(Bucolome)在印度的仿制药价格以及相关信息。 1. 布可隆(Bucolome)的作用机制 布可隆的主要作用是抑制尿酸的合成,通过降低体内尿酸水平来减轻患者的症状。作为一种有效的高尿酸血症治疗药物,它可以帮助缓解由于尿酸升高引起的关节疼痛和肿胀,对痛风患者尤为重要。 2. 印度仿制药市场概况 印度是全球最大的仿制药生产国之一,许多药物的价格比原研药便宜得多。布可隆作为一种常见的治疗高尿酸血症的药物,其仿制药在印度市场上也十分受欢迎。患者可以以相对低的价格获得治疗,减轻了经济负担。 3. 布可隆(Bucolome)在印度的价格 根据近期市场调研,布可隆(Bucolome)的仿制药在印度的价格通常在每盒100至300印度卢比之间(约合人民币10至30元),具体价格可能会因品牌、生产厂家及药房而有所不同。这一价格使得更多患者能够负担得起,从而提高了治疗的可及性。 4. 注意事项与副作用 尽管布可隆(Bucolome)为患者提供了有效的治疗选择,但使用该药物时仍需注意一些副作用,如胃肠不适、皮疹等。在使用前,建议患者咨询医生,确保药物适合自己的健康状况,并遵循医生的指导进行服用。 虽然布可隆(Bucolome)在印度的仿制药价格相对较低,但患者在使用时仍应谨慎,确保安全和有效性。适时的医学指导和个人健康管理是治疗高尿酸血症的关键。希望通过本文的信息,能够帮助患者更好地了解该药物及其市场情况。 [ 详情 ]
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