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头孢丙烯分散片

全部名称:
头孢丙烯分散片
适应人群:
用于敏感菌所致的下列轻、中度感染。上呼吸道感染化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。注:通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)应选择肌肉注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效消除鼻咽部的化脓性链球菌,但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性急性鼻窦炎。下呼吸道感染由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。皮肤和皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,但脓肿通常雷行外科引流排脓。适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。
批准文号:
国药准字H20052514
生产企业:
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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头孢丙烯分散片说明书概述
主要成分

本品主要成份为头孢丙烯。

功能主治

用于敏感菌所致的下列轻、中度感染。上呼吸道感染化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。注:通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)应选择肌肉注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效消除鼻咽部的化脓性链球菌,但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性急性鼻窦炎。下呼吸道感染由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。皮肤和皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,但脓肿通常雷行外科引流排脓。适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。

用法用量

)在本品治疗前和治疗时,应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查,在这些病人常规...

药理作用

本品为第二代头孢菌素类药物,具有广谱抗菌作用。该药的杀菌机制是通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍细菌细胞壁合成,从而导致细菌的溶解死亡。体外试验证明,头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、肺炎链球菌、化脓性链球菌作用明显,对坚忍肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、无乳链球菌、链球菌C、D、F、G组和草绿色链球菌具抑制作用。对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效。对革兰阴性需氧菌的流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)高度敏感;可抑制Diversus枸橼酸菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌和弧菌的生长繁殖,对不动杆菌属、肠杆菌属、摩氏摩根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单孢菌属的多数菌株无抗菌作用。对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚膜杆菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具一定抑制作用,对多数脆弱杆菌株无抗菌作用。毒理研究:尚未进行长期致癌性研究。在沙门氏菌或大肠杆菌中进行的Am

药品相互作用

已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道,与丙磺舒合用使头孢丙烯的AUC增加一倍。药物/实验室试验相互作用头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:家兔、小鼠和大鼠分别经口给予人用最大总剂量(1000mg)的0.8、8.5、18.5倍(以mg/m’计算)未发现对胎儿的影响。但尚未在妊娠妇女中进行充分和良好对照的研究。因为动物的生殖毒性研究不能完全预测人类的反应,故仅在确有需要时方可用于怀孕妇女。哺乳妇女单次口服头孢丙烯1g,可在乳汁中发现少量药物(小于给药量的0.3%)。24小时后平均水平在0.25~3.3ug/mL范围。由于尚不清楚头孢丙烯对哺乳婴儿的影响,故哺乳妇女应慎用。 儿童用药:尚无6个月以下小儿患者使用本品的安全性和

注意事项

使用本品治疗前,应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用本品。如发生过敏反应,应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施,包括给氧、静脉输液、静注抗组胺药、皮质激素、升压药和人工呼吸。几乎所有抗菌药物包括头孢丙烯长期使用可引起非敏感性微生物的过度生长,改变肠道正常菌群,诱发二重感染,尤其是伪膜性肠炎。因此应仔细观察用药病人服药后的反应,特别注意对继发腹泻患者的诊断,如在治疗期间发生二重感染,应采取适当的措施。对伪膜性肠炎患者,轻度病例仅需停用药物,而中至重度病例,根据临床症状采取调节水和电解质平衡,补充蛋白,并用对耐药菌有效的抗菌药物治疗。确诊或疑有肾功能损伤的病人(见

不良反应

1.头孢丙烯的不良反应与其他口服头孢菌素相似,主要为胃肠道反应,包括腹泻,恶心,呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应,常见为皮疹、荨麻疹。儿童发生过敏反应较成人多见,多在开始治疗后几天内出现,停药后几天内消失。其他不良反应较少,包括:肝胆系统AST(谷草转氨酶)和ALT(谷丙转氨酶)升高。偶见碱性磷酸酶和胆红素升高。胆汁淤积性黄疸罕见。中枢神经系统:眩晕、多动、头痛,精神紧张、失眠。偶见嗜睡。所有这些反应均呈可逆性。血液系统;白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多。肾脏:血尿素氮增高,血肌酐增高。其他:尿布皮炎样皮疹和二重感染,生殖器瘙痒和阴道炎。下述不良事件,无论是否已明确与头孢丙烯的因果关系,在上市后监测中均少见。包括过敏、血管神经性水肿、结肠炎(包括伪膜结肠炎)、多形性红斑、发热、血清病样反应、Stevens-Johnson综合征和血小板减少症。 2.头孢菌索类药物的不良反应:除上述所列使用头孢丙烯发生的不良反应外,头孢菌素类药物尚有以下的不良反应和实验室检查异常:再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、肾功能不全、中毒性表皮坏死、中毒性肾病、凝血酶原时间延长、Coomb试验阳性、LDH增高、全血细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏症。有几种头孢菌素药物与癫痫发作有关,特别是肾功能损伤患者未减少用药时(见

最新问答
    印度超级白钻双效片适应症具体有哪些,印度超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)适用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。印度超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度超级白钻双效片,即阿伐那非与达泊西丁联合使用的药物,旨在改善男性的性功能。这种复合药物主要针对两种常见的男性健康问题:阳痿(勃起功能障碍)和早泄。接下来,我们将详细探讨这种药物的适应症及其对男性健康的积极作用。 1. 阳痿的治疗 阳痿是指男性在性活动中无法获得或维持足够的勃起,导致性生活受到影响。阿伐那非作为一个有效的勃起功能障碍药物,通过增强阴茎的血流,帮助男性在性刺激下更容易地勃起。结合达泊西丁的使用,可以更全面地解决男性在性生活中遇到的问题。 2. 早泄的解决 早泄是指男性在性交过程中无法控制射精,导致性生活质量下降。达泊西丁是一种有效的选择,它通过延迟射精的时间,从而提高性生活的满意度。与阿伐那非联合使用时,可以在提高勃起能力的同时,帮助男性控制射精,提高性生活的整体体验。 3. 改善性生活质量 印度超级白钻双效片结合了两种药物的优势,能够显著提高男性的性生活质量。对于那些同时面临阳痿和早泄困扰的男性而言,这种双效药物能够提供更为便捷的解决方案,帮助他们重拾自信,享受更为愉快的亲密生活。 4. 使用注意事项 虽然印度超级白钻双效片在改善性功能方面效果显著,但患者在使用时仍需遵循医生的建议。部分患者可能会对成分产生过敏,或因其他健康问题而不适合使用该药物。因此,在使用前,务必咨询专业医生,进行详细的健康评估。 印度超级白钻双效片为男性提供了一种有效的治疗选项,特别是对于那些面临阳痿和早泄的患者而言。这种药物不仅能提高勃起质量,还有助于延长性交时间,从而改善生活质量。对此类药物有需求的男性,可在医生指导下合理使用。 [ 详情 ]
    已帮助883人
    2025-09-12 14:59:45
    睿妥(Retevmo)塞普替尼在国内上市了吗,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。睿妥(Retevmo)塞普替尼是一种新兴的靶向药物,其主要用于治疗与RET基因突变相关的肺癌和甲状腺癌。近年来,随着我国对癌症治疗的重视,许多新药得到了批准并进入市场。那么,塞普替尼在国内是否已经上市呢?本文将对此进行探讨。 1. 塞普替尼的药物背景 塞普替尼是一种针对RET基因融合突变的靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。由于RET基因突变在一些患者中发病率较高,塞普替尼的研发为这部分患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前,随着国家药监局(NMPA)对新药审批政策的不断优化,塞普替尼的临床试验数据已提交并获得关注。根据最新的信息,塞普替尼在中国的上市状态不断推进中,相关的审批程序也在积极进行当中。 3. 临床试验结果 塞普替尼在多个临床试验中表现出良好的疗效和可接受的安全性,尤其是在RET基因突变阳性患者中,其客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)均显示了显著的优势。这些结果为药物的批准奠定了坚实的基础。 4. 对患者的影响 如果塞普替尼最终成功在国内上市,将对RET基因突变的肺癌及甲状腺癌患者产生积极的影响。这不仅可以为患者提供更为精准的治疗方案,还可能提高治疗的成功率,改善患者的生存质量。 在总结中,塞普替尼的上市进程是国内癌症治疗领域的一大进步。随着更多新药的引入,患者的选择将更加多样化,未来的治疗效果也将更为乐观。我们期待塞普替尼早日与患者见面,为更多无辜受疾病摧残的生命带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1097人
    2025-09-12 15:03:57
    辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)报销有什么规定,Ritlecitinib(Ritlecitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种用于治疗斑秃的药物,近年来逐渐引起了医疗界和患者的关注。本文将探讨利特昔替尼的报销规定,包括其适应症、报销条件,以及对患者的影响等方面。 1. 利特昔替尼简介 利特昔替尼是一种选择性JAK抑制剂,主要用于治疗由自身免疫引起的斑秃。其作用机制是通过抑制某些细胞内信号通路,从而减轻炎症反应,促进毛发再生。随着临床研究的深入,利特昔替尼在患者中的疗效和安全性得到了广泛验证。 2. 报销条件 在中国,利特昔替尼的报销通常需要满足一定的条件。首先,患者需经过专业医生的诊断,确认其为斑秃患者。其次,患者需尝试过其他药物的治疗,并且治疗效果不理想。最后,根据地区不同,患者可能还需符合特定经济条件。 3. 适应症界定 虽然利特昔替尼被批准用于治疗斑秃,但并不意味着所有斑秃患者均可获得报销。一般来说,报销适应症主要针对中重度斑秃患者,且这些患者需在报销范围内的医疗机构就诊,以确保药物的合法采购与使用。 4. 患者的影响 利特昔替尼的报销规定直接影响了患者的治疗选择和经济负担。对符合报销条件的患者而言,能够减轻药物费用的负担,提高接受治疗的可能性。对于未能符合报销条件的患者,可能面临高昂的自费药物费用,这对他们的心理和经济状况都可能造成压力。 总结而言,辉瑞利特昔替尼的报销规定涵盖了一系列条件和适应症,它为许多斑秃患者提供了治疗的希望。患者仍需关注自身状况及地方政策,合理选择治疗方案,以便最大限度地享受到药物带来的益处。 [ 详情 ]
    已帮助1485人
    2025-09-12 15:02:01
    阿伐那非双效片超级双效片安全性如何,阿伐那非(Avanafil)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分是阿伐那非和达泊西汀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿伐那非双效片超级双效片是一种新型的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)及早泄问题。近年来,随着男性健康意识的提高,这类药物逐渐受到关注。患者在选择药物时,安全性始终是一个不可忽视的重要因素。本文将对阿伐那非双效片的安全性进行探讨,以帮助消费者更好地了解这一药物。 1. 阿伐那非的基本信息 阿伐那非是一种选择性磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,可以通过增强阴茎血流来改善勃起功能。双效片的设计使其不仅可以有效改善勃起,还能对抗早泄,满足患者的多重需求。这种药物以其快速见效和相对较少的副作用受到了广大男性的青睐。 2. 安全性评估 在临床研究中,阿伐那非的安全性表现良好。大多数患者在使用此药物后未出现严重的副作用,常见的轻微副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。这些副作用通常是短暂的,对患者的生活影响不大。因此,从总体上来看,阿伐那非的安全性是相对较高的。 3. 注意事项 尽管阿伐那非的安全性较高,但特定人群仍需谨慎使用。例如,患有心脏病、低血压或正在服用硝酸盐类药物的患者应在医生指导下使用,以免发生不良反应。此外,饮酒过量也可能增加药物副作用的风险,患者在使用期间应注意适量饮酒。 4. 适用人群 阿伐那非双效片适合用于成人男性,特别是那些因阳痿和早泄而困扰的患者。青少年和对阿伐那非成分过敏的患者则不适合使用此类药物。具体使用前,建议咨询医生,以获得专业指导并确保安全。 综上所述,阿伐那非双效片在安全性方面表现出色,但患者仍需根据自身的健康状况谨慎选择。在使用前,专业的医疗建议能帮助患者更好地理解药物的适用性和潜在风险,从而安心使用,改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1095人
    2025-09-12 15:01:03
    朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta治疗效果好不好,Loncastuximab tesirine(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,又称Zynlonta)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤,特别是大B细胞淋巴瘤。作为一种抗体药物结合物(ADC),它将特定的抗体与细胞毒性药物结合,靶向癌细胞,从而提高治疗的选择性与效率。近年来,越来越多的研究关注其在临床应用中的有效性和安全性。 1. 朗妥昔单抗的作用机制 朗妥昔单抗通过靶向CD19抗原发挥作用。CD19是一种在多种B细胞肿瘤表面高表达的蛋白,这使得朗妥昔单抗能够精准识别和结合到这些肿瘤细胞上。结合后,朗妥昔单抗可以将细胞毒性药物直接传递到癌细胞内部,诱导细胞凋亡,从而实现杀灭癌细胞的效果。这一机制使其在治疗淋巴瘤时具有独特的优势。 2. 临床研究结果 多个临床试验表明,朗妥昔单抗在治疗复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤患者中显示出良好的疗效。在一项关键的临床试验中,接受朗妥昔单抗治疗的患者具有显著的肿瘤缓解率,许多患者在治疗后表现出持久的缓解。此外,药物的疗效在不同亚型的淋巴瘤中表现出相对一致的结果,这为其作为一种有效治疗方案奠定了基础。 3. 安全性与副作用 朗妥昔单抗的安全性在临床研究中也得到了验证。尽管治疗过程中可能会出现一些副作用,如免疫抑制、皮疹和疲劳等,但总体上患者的耐受性较好。与传统化疗相比,朗妥昔单抗的副作用相对较轻,且能够在不显著影响患者生活质量的情况下有效控制病情。因此,对于患者而言,朗妥昔单抗是一种值得考虑的治疗选择。 4. 展望未来 尽管朗妥昔单抗在淋巴瘤的治疗中表现出良好的效果,但仍需更多的研究来进一步优化其使用策略和适应症。此外,临床医生需要不断调整治疗方案,以实现个体化治疗。未来,结合其他药物或治疗方式的联合应用可能会进一步提高其疗效,并改善患者的预后。 综上所述,朗妥昔单抗(Zynlonta)作为一种新兴的淋巴瘤治疗药物,其有效性和安全性在多项临床研究中得到了充分验证。随着对该药物研究的深入,其在淋巴瘤治疗中的应用前景令人期待。基金的不断发展,也为淋巴瘤患者带来了新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1195人
    2025-09-12 14:59:02
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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