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头孢丙烯分散片

全部名称:
头孢丙烯分散片
适应人群:
用于敏感菌所致的下列轻、中度感染。上呼吸道感染化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。注:通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)应选择肌肉注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效消除鼻咽部的化脓性链球菌,但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性急性鼻窦炎。下呼吸道感染由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。皮肤和皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,但脓肿通常雷行外科引流排脓。适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。
批准文号:
国药准字H20052514
生产企业:
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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头孢丙烯分散片说明书概述
主要成分

本品主要成份为头孢丙烯。

功能主治

用于敏感菌所致的下列轻、中度感染。上呼吸道感染化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。注:通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)应选择肌肉注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效消除鼻咽部的化脓性链球菌,但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性急性鼻窦炎。下呼吸道感染由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。皮肤和皮肤软组织感染金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,但脓肿通常雷行外科引流排脓。适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。

用法用量

)在本品治疗前和治疗时,应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查,在这些病人常规...

药理作用

本品为第二代头孢菌素类药物,具有广谱抗菌作用。该药的杀菌机制是通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍细菌细胞壁合成,从而导致细菌的溶解死亡。体外试验证明,头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、肺炎链球菌、化脓性链球菌作用明显,对坚忍肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、无乳链球菌、链球菌C、D、F、G组和草绿色链球菌具抑制作用。对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效。对革兰阴性需氧菌的流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)高度敏感;可抑制Diversus枸橼酸菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌和弧菌的生长繁殖,对不动杆菌属、肠杆菌属、摩氏摩根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单孢菌属的多数菌株无抗菌作用。对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚膜杆菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具一定抑制作用,对多数脆弱杆菌株无抗菌作用。毒理研究:尚未进行长期致癌性研究。在沙门氏菌或大肠杆菌中进行的Am

药品相互作用

已有氨基糖苷类抗生素和头孢菌素合用引起肾毒性的报道,与丙磺舒合用使头孢丙烯的AUC增加一倍。药物/实验室试验相互作用头孢菌素类抗生素可引起尿糖还原试验

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:家兔、小鼠和大鼠分别经口给予人用最大总剂量(1000mg)的0.8、8.5、18.5倍(以mg/m’计算)未发现对胎儿的影响。但尚未在妊娠妇女中进行充分和良好对照的研究。因为动物的生殖毒性研究不能完全预测人类的反应,故仅在确有需要时方可用于怀孕妇女。哺乳妇女单次口服头孢丙烯1g,可在乳汁中发现少量药物(小于给药量的0.3%)。24小时后平均水平在0.25~3.3ug/mL范围。由于尚不清楚头孢丙烯对哺乳婴儿的影响,故哺乳妇女应慎用。 儿童用药:尚无6个月以下小儿患者使用本品的安全性和

注意事项

使用本品治疗前,应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用本品。如发生过敏反应,应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施,包括给氧、静脉输液、静注抗组胺药、皮质激素、升压药和人工呼吸。几乎所有抗菌药物包括头孢丙烯长期使用可引起非敏感性微生物的过度生长,改变肠道正常菌群,诱发二重感染,尤其是伪膜性肠炎。因此应仔细观察用药病人服药后的反应,特别注意对继发腹泻患者的诊断,如在治疗期间发生二重感染,应采取适当的措施。对伪膜性肠炎患者,轻度病例仅需停用药物,而中至重度病例,根据临床症状采取调节水和电解质平衡,补充蛋白,并用对耐药菌有效的抗菌药物治疗。确诊或疑有肾功能损伤的病人(见

不良反应

1.头孢丙烯的不良反应与其他口服头孢菌素相似,主要为胃肠道反应,包括腹泻,恶心,呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应,常见为皮疹、荨麻疹。儿童发生过敏反应较成人多见,多在开始治疗后几天内出现,停药后几天内消失。其他不良反应较少,包括:肝胆系统AST(谷草转氨酶)和ALT(谷丙转氨酶)升高。偶见碱性磷酸酶和胆红素升高。胆汁淤积性黄疸罕见。中枢神经系统:眩晕、多动、头痛,精神紧张、失眠。偶见嗜睡。所有这些反应均呈可逆性。血液系统;白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多。肾脏:血尿素氮增高,血肌酐增高。其他:尿布皮炎样皮疹和二重感染,生殖器瘙痒和阴道炎。下述不良事件,无论是否已明确与头孢丙烯的因果关系,在上市后监测中均少见。包括过敏、血管神经性水肿、结肠炎(包括伪膜结肠炎)、多形性红斑、发热、血清病样反应、Stevens-Johnson综合征和血小板减少症。 2.头孢菌索类药物的不良反应:除上述所列使用头孢丙烯发生的不良反应外,头孢菌素类药物尚有以下的不良反应和实验室检查异常:再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、肾功能不全、中毒性表皮坏死、中毒性肾病、凝血酶原时间延长、Coomb试验阳性、LDH增高、全血细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏症。有几种头孢菌素药物与癫痫发作有关,特别是肾功能损伤患者未减少用药时(见

最新问答
    司美替尼(SEMEDX)是什么时候上市的,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。司美替尼(Selumetinib)是一种新型的靶向药物,于2020年获得批准上市,用于治疗神经纤维瘤。此药物的推出为患者带来了新的治疗希望,尤其是那些患有神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1, NF1)并伴随有难治性肿瘤的病例。本文将深入探讨司美替尼的上市背景、适应症、机制以及临床意义。 1. 司美替尼的研发历程 司美替尼的研发源于对神经纤维瘤的理解和对其病理机制的研究。神经纤维瘤是一种常见的遗传性肿瘤,尤其在NF1患者中普遍存在。研究人员发现,MEK信号通路在这些肿瘤的形成与发展中起着关键作用,因此针对该通路的抑制剂成为了治疗的重点。经过多年的临床试验和研究,司美替尼于2020年终于获得FDA的批准上市,成为治疗NF1相关神经纤维瘤的首个药物。 2. 适应症及使用人群 司美替尼被批准用于治疗16岁及以下、患有NF1且肿瘤不可切除的患者。这一适应症的确立,标志着对这一特殊人群的重视与关怀。神经纤维瘤虽然常常是良性的,但它们可能会导致显著的疼痛和其他并发症,因此,安全有效的治疗方案极为重要。 3. 作用机制 司美替尼作为MEK抑制剂,能够有效阻断MEK信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。MEK是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的一个关键酶,该通路在多种肿瘤的发生中扮演着重要角色。通过靶向MEK,司美替尼不仅可以减轻肿瘤的增生,还可以改善患者的生活质量。 4. 临床疗效与未来展望 临床试验显示,司美替尼能够显著缩小NF1相关神经纤维瘤的体积,为患者带来明显的临床益处。此外,研究也在不断进行,以进一步探讨其在其他类型肿瘤中的潜在应用。随着对神经纤维瘤及相应治疗方法的深入了解,未来有望为更多患者带来希望。 总体来看,司美替尼的上市不仅为神经纤维瘤患者提供了新的治疗选择,也在肿瘤治疗领域开辟了新的研究方向,有望改善患者的生活质量并延长生存期。 [ 详情 ]
    已帮助1359人
    2025-05-07 18:10:00
    帕纳替尼Ponaxen的适应症是什么,Ponaxen(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼(Ponatinib)是一种针对特定类型癌症的靶向药物,主要应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制控制细胞生长和增殖的信号通路,特别是与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓性白血病(CML)相关的变异。本文将探讨普纳替尼的具体适应症,包括其在淋巴瘤和白血病中的应用,以及有关胸膜间皮瘤的最新进展。 1. 白血病的治疗 普纳替尼最为人知的适应症是费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性髓性白血病。在这些疾病中,普纳替尼通过抑制BCR-ABL融合基因产物的活性,显著降低肿瘤细胞的增殖率,从而提高患者的生存率。特别是在其他治疗无效或出现耐药性的患者中,普纳替尼为他们提供了一个新的希望。 2. 淋巴瘤的应用 除白血病外,普纳替尼在某些类型的淋巴瘤中也显示出治疗潜力。研究表明,它对于转化性 B 细胞淋巴瘤(如弥漫性大B细胞淋巴瘤)具有一定的疗效,尤其是在肿瘤细胞中存在特定的激酶驱动突变时。此外,普纳替尼在临床试验中显示了一定的抗肿瘤效果,为淋巴瘤患者的治疗提供了新的选择。 3. 胸膜间皮瘤的研究进展 近年来,普纳替尼在胸膜间皮瘤中的应用也逐渐受到关注。虽然目前还处于研究阶段,但初步数据显示,它可能对部分胸膜间皮瘤患者的肿瘤控制产生积极影响。胸膜间皮瘤通常是由石棉暴露引起的恶性肿瘤,传统治疗手段有限,而普纳替尼通过针对肿瘤特定的分子靶点,有望提高这些患者的生存率。 4. 安全性与副作用 尽管普纳替尼的疗效显著,但也需关注其副作用。这包括心血管事件、血小板减少、肝功能异常等。因此,在使用普纳替尼时,医生需对患者进行严格监测,并根据患者的情况进行个体化治疗方案的调整,以确保最佳的治疗效果和安全性。 普纳替尼作为一种强有力的靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中展现出巨大的潜力。此外,它在胸膜间皮瘤的研究也为未来治疗方案的开发提供了新的思路。随着进一步的临床研究,普纳替尼有望为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助810人
    2025-05-07 17:57:59
    替吉奥有哪些副作用,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥是一种用于治疗胃癌的药物,主要成分为替吉奥(Tegafur),常与其他药物联合使用,以提高治疗效果。虽然替吉奥在临床应用中展现了有效性,但其副作用也是患者需要关注的重要方面。本篇文章将详细探讨替吉奥可能产生的副作用,以帮助患者和家属更好地理解和应对这些不良反应。 1. 消化系统副作用 替吉奥在治疗过程中,常见的副作用包括恶心、呕吐和食欲减退。这些症状可能会影响患者的饮食和生活质量,导致体重下降及营养不良。因此,患者在使用替吉奥时应注意保持营养摄入,并向医生咨询是否需要使用对症药物。 2. 血液系统副作用 替吉奥可能导致血液系统的一些不良反应,如白细胞减少、贫血和血小板减少等。这些血液指标的变化会增加感染和出血的风险,因此在治疗过程中,定期进行血常规检查是非常重要的。一旦发现异常,医生可能会调整治疗方案或给予支持性治疗。 3. 神经系统副作用 在一些患者中,替吉奥可能会引起神经系统的副作用,如头痛、眩晕甚至手足麻木等。这些症状会影响患者的日常生活,给心理带来负担。如果出现严重的神经系统反应,应及时向医生反馈,必要时进行评估和处理。 4. 皮肤反应 部分患者在接受替吉奥治疗时,可能会出现皮疹、瘙痒或其他皮肤反应。虽然这些情况通常较轻微,但仍需引起重视,尤其是当症状严重或持续不退时。皮肤反应可能需要外用药物或系统性治疗来缓解。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中具有重要的临床价值,但患者在使用过程中面临多种可能的副作用。理解这些副作用的表现与处理方式,有助于患者做好相关准备,提高治疗的舒适度。在使用替吉奥时,应与医生密切沟通,定期监测身体反应,确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1385人
    2025-05-07 17:54:58
    洛拉替尼片的副作用有哪些呢,洛拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,适用于携带EML4-ALK重排的患者。尽管该药物为病人提供了新的治疗选择,但同其他药物一样,洛拉替尼也可能引发多种副作用。在本文中,我们将探讨洛拉替尼片的常见和严重副作用,以帮助患者及其家属更好地理解并监测这些可能的反应。 1. 常见副作用 洛拉替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。这些症状通常较为轻微,并且在大多数情况下可通过对症治疗缓解。患者在使用洛拉替尼期间,应该保持充足的水分摄入,合理安排饮食,以减少不适感。 2. 神经系统相关副作用 洛拉替尼可能会引发中枢神经系统的副作用,例如头痛、眩晕、焦虑和情绪波动。一些患者可能会体验到感觉减退或肢体无力等症状。这些反应可能会对日常生活造成影响,因此患者应及时与医生沟通,一旦出现显著的神经症状,医生可能会调整治疗方案。 3. 心血管系副作用 有研究表明,使用洛拉替尼的患者可能存在心血管方面的风险,包括心律失常和心脏功能减退。因此,医生会定期监测心电图,以确保患者的心脏健康。在有既往心脏病史的患者中,尤其需谨慎使用。 4. 肝功能影响 洛拉替尼可能会导致肝功能指标升高,因此在治疗过程中定期监测肝功能尤为重要。如发现肝酶升高情况,医生可能会考虑调整剂量或暂停用药以保护患者的肝脏健康。 尽管洛拉替尼为肺癌患者带来了新的希望,其副作用不可忽视。在用药期间,患者应与医生保持密切沟通,确保对副作用的及时识别和处理,以期最大限度地提高治疗效果,减少不良反应的影响。患者在接受洛拉替尼治疗时,要了解可能出现的副作用,以做好充分的心理准备和应对策略。 [ 详情 ]
    已帮助923人
    2025-05-07 17:53:23
    印度西地那非双效片仿制药什么价格,西地那非(Sildenafil)的价格是30-328元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。西地那非双效片是一种常用于治疗男性阳痿和其它性功能障碍的药物,其主要成分为西地那非(Sildenafil)。近年来,随着仿制药的发展,市场上出现了各种价格的西地那非双效片,这为广大男性患者在选择治疗方案时提供了更多选择。本文将详细探讨印度西地那非双效片的仿制药价格以及相关信息。 1. 西地那非的作用机制 西地那非通过抑制一种叫做磷酸二酯酶-5(PDE5)的酶,进而增加阴茎部位的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得良好的勃起效果。它不仅可以用于治疗勃起功能障碍(ED),还被广泛应用于早泄等其他性功能问题。 2. 印度仿制药的市场现状 印度是世界著名的药品生产和出口国,尤其是在仿制药领域。因其低廉的生产成本和成熟的技术,印度生产的西地那非双效片价格普遍较低,成为全球许多国家患者的首选。在选择购买仿制药时,消费者应注意其质量与安全。 3. 仿制药的价格区间 印度市场上,西地那非双效片的仿制药价格因品牌和规格的不同而有所差异。通常一盒包含4片的西地那非双效片,价格大约在100至500印度卢比(约合10至50人民币)之间。这使得很多男性患者能够以相对较低的成本获得有效的治疗。 4. 购买注意事项 虽然印度的西地那非双效片价格实惠,但购买时仍需谨慎。患者应选择信誉良好的药店或在线零售商,确保药品的质量和来源。同时,使用前最好咨询专业医生的意见,以确保适合自身的健康状况。 总结而言,印度西地那非双效片的仿制药为许多面临性功能障碍的男性提供了经济实惠的解决方案。患者在购买时需谨慎选择,以确保其安全性和有效性,以达到最佳治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1025人
    2025-05-07 17:49:43
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
    [ 详情 ]
  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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