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阿奇霉素片

全部名称:
阿奇霉素片
适应人群:
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
批准文号:
国药准字H10960167
生产企业:
辉瑞制药有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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阿奇霉素片说明书概述
主要成分

本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称: (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L- 核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮 二水合物分子式:C38H72N2O12·2H2O 二水合物分子量:785.03 无水物分子式:C38H72N2O12 无水物分子量:749.00

功能主治

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

用法用量

阿奇霉素应每日口服给药一次,整片吞服,可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感...

药理作用

药理作用 阿奇源索是大环内酯类抗生 素亚类之一,即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。 阿奇霉素的作用机制是通过和150s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对多种致病菌有效。包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β -溶血性链球菌)、肺炎链球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌组)、其他链球菌及白喉棒状杆菌。阿奇霉素对于耐红霉索的革兰阳性菌包括粪链球菌(肠球菌)以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌菌株呈交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌:志贺菌属、巴斯德菌属霍乱弧菌、副溶血性弧菌、类志贺毗邻单胞菌。对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌属的活性不尽相同,需进行敏感性试验。对变形杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓单胞杆菌通常是耐药的。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化球菌属和消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克嗜血杆菌,其他微生物:包

药品相互作用

药物相互作用: 那非那韦稳态时,联合使用单剂阿奇霉素口服,可使阿奇霉素血清浓度升高。虽然与那非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量,但必须密切监测阿奇霉素已知的不良反应如肝酶异常和听力损害。在一项针对22名健康男性的研究中,为期S天的阿奇霉素治疗随后服用华法林并没有影响凝血酶原时间,尽管如此,自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口服抗凝药的作用。患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝药物时,应严密监测凝血酶原时间。已针对阿奇霉素及其可能会合用的其他药物之间的相互作用开展了相关研究。按治疗剂量使用时,阿奇霉素对阿托伐他汀、卡马西平、西替立嗪、去羟肌苷、依法韦仑、氟康唑、茚地那韦、咪达唑仑、利福布丁、西地那非、茶碱(静脉和口服给药)、三唑仑、甲氧苄啶/磺胺甲基异嘻唑或齐多夫定的药代动力学的影响不大。合用时,依法韦仑或氟康唑对阿奇霉素的药代动力学影响不大。阿奇霉素与上述任何药物合用时,无需调整任-药物的剂量,临床试验中尚未报道过阿奇霉素与以下药物有相互作用。然而迄今未进行专门的研究评价阿奇霉素与这些药物之间潜在的相互作用。但应用其他大环内酯类药物时曾出现这些情况。因此,在尚无新的研究数据时,阿奇

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:采用最高可使母体中度中毒的剂量浓度进行了动物生殖毒性研究。在这些研究中,没有证据表明阿奇霉素会对胎儿造成损害。然而,尚无在孕妇中进行的样本量足够且良好对照的临床试验。由于动物生殖试验并不总是能预测人体的反应,故只有在明确需要使用阿奇霉素的情况下才能在妊娠期给药。 尚无本品在母乳中分泌的资料。由于很多药物都可以通过过孔才泌,故只有在医生权衡药物对于婴儿的潜在获益和风险后,才可在哺乳期妇女中使用本品。 儿童用药:无论何种感染,建议阿奇霉素在儿童中的总剂量最高不超过1500mg阿奇霉素片剂

注意事项

一般事项: 由于阿奇霉素主要经肝脏清除,故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR <10 mL/min的受试者的资料有限,这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道,其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状,应立即停用阿奇霉素。阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合 征的报告。 在未确诊或并非高度怀疑细菌感染,或无预防指征的情况下,使用本品可能对患者无益,还会增加耐药菌产生的风险。 患者需知: 希舒美片剂和口服混悬剂可与或不与食物同服。还应提醒患者阿奇霉素不得与含铝和镁的抗酸剂同服。出现任何变态反应征象时,应立即停用阿奇霉素,并与医生联系。患者应被告知抗菌药物包括本品(阿奇推素)只能用于治疗细菌感染,不能用于治疗病毒感染(例如普通感冒)。使用本品(阿奇霉素)治疗细菌感染时,必须告知患者虽然通常治疗初期会感觉好转,仍应当按照医师指导精确服药。漏服或未完成整个疗程可能会: (1) 降低当前治疗的疗效: (2) 增加细菌耐药的可能性,将导致将来阿奇霉素或其他抗菌药物无法治疗这些耐药菌。抗生素治疗常常可引起腹泻,停用抗生素后通常可恢复。有时给予抗生素治疗后,患者甚至在最后次用抗生素后2个月或更久后出现水样便或血性便(伴或不伴胃痉挛和发热) .如果出现这种情况,患者应尽快与医生联系。

不良反应

(一) 临床试验经验 由于临床试验在不同的条件下完成,在临床试验中观察到的种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。 在临床试验中, 所报道的不良反应多数为轻至中度,且停药后可恢复。已有血管性水肿和胆汁淤积性黄疸这两种潜在严重不良反应的报在为期5天的多剂量临床试验中,有0.7%的患者(成年和儿童患者)因治疗相关不良反应而中止希舒美(阿奇霉素)治疗。在接受3天的500mg/天剂量治疗的成人中,因治疗相关不良反应而停药的比率为0.6%。在临床试验中,儿童患者服用30mg/kg本品(单剂量或3天内分次服用)因治疗相关不 良反应而停止试验的比率约为1%。 导致停药的不良反应大多与胃肠道有关,例如恶心、呕吐、腹泻或腹痛。最方案:总体来说,在接受希舒美多剂量方案的成人患者中,最常见的治疗相关不良反应大多与胃肠系统有关,其中最常报告的有腹泻/稀便(4~ 5%)、恶心(3%)以及腹痛(2~ 3%)。在接受希舒美多剂量方案的患者中,没有出现其他发生率高于1%的治疗相关不良反应。发生率不高于1%的不良反应包括: 心血管:心悸、胸痛: 胃肠道:消化不良。肠胃胀气,呕吐、黑便及胆汁淤积性黄疸, 泌尿生殖系统:念珠菌病、阴道炎及肾炎: 神经系统:头晕、头痛、眩晕及嗜睡, 全身性:疲劳; 过敏:皮疹、癌痒、光敏反应及血管性水肿。 克单制量方案:总体来说,在接受希舒美1克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关,而且比在接受多剂量方案的患者中发生率更高。在接受希舒美1克单剂量方案的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括腹泻稀便(7%).恶心(5%)、腹痛(5%)、呕吐(2%)、消化不良(1%)及阴道炎(1%)。 2克单制量方案: 总体来说,在接受希舒美2克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关。在本研究的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括恶心(18%)、腹泻/稀便(14%)、呕吐(7%). 腹痛状轻微。(7%)阴道炎(2%)、消化不良(1%)及头晕(1%)。这些主诉中大多数症轻微。 儿童患者: 单剂量和多利量方案:与成人相比,虽然儿童患者出现的不良反应类型相似,但采用建议的剂量方案时,儿童思者的不良反应发生率有所不同。 急性中耳炎:采用建议的30mgkg总剂量方案时,治疗引起的最常见不良反应(21%)有腹泻、腹痛、呕吐、恶心及皮疹。 社区获得性肺炎:采用在第1天服用10mg/kg并在第2一5天服用5mg/kg的建议剂量方案时,治疗引起的最常见不良反应有腹泻/稀便、腹痛、呕吐、恶心及皮疹。 采用任何治疗方案时,接受希舒美治疗的儿童患者都没有出现发生率高于1%的其他治疗相关不良反应。发生率不高于1%的不良反应包括: 心血管:胸痛 胃肠道:消化不良、便秘、厌食、肠炎、肠胃胀气、胃炎、黄疸、稀便及口腔念珠菌病: 血液和淋巴系统:贫血和白细胞减少:神经系统:头痛(中耳炎剂量)、运动机能亢进、 头晕、激越、紧张及失眠 出全身性: 发烧、面部水肿、疲劳、真菌感染、不适及疼痛, 过敏:皮疹及过敏反应: 呼吸系统:咳嗽加剧、咽炎、胸腔积液及鼻炎; 皮肤及其附属器:湿疹、真菌性皮炎、癌痒、出汗、荨麻疹及水疱 性皮疹:特殊感觉: 结膜炎。 (二)上市后应用的经验 阿奇霉素制剂上市后应用于成人和/或儿童患者,有以下不良事件的 报道,但这些与阿奇霉素的偶发关系并不能被确立。 变态反应:关节痛、水肿、尊麻疹、血管神经性水肿。 心血管:心律失常包括室性心动过速,低血压、QT间期延长和尖端 扭转型室性心动过速。 胃肠道: 厌食、便秘、消化不良、腹胀、呕吐/腹泻、伪膜性肠炎、 胰腺炎、口腔念珠菌病、幽门狭窄以及舌变色, 全身反应:乏力、感觉异常、疲劳、不适和过敏性休克反应。 泌尿生殖系统:间质性肾炎、急性肾功能衰竭、阴道炎。 造血系统:血小板减少。 肝胆:肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭。神经系统:惊厥、头晕/眩晕、头痛、嗜睡、多动、神经质、激越及晕厥。 精神:攻击性反应和焦虑。 皮肤及附件:痛痒、严重皮肤反应包括多形性红斑、急性全身发疹性肤疤病(AGEP) Stevens Johnson综合征、 中毒性表皮坏死松解症和伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)特殊感觉: 听力障碍包括听力丧失、耳聋和/或耳鸣,也有味觉嗅觉异常和/或丧失的报道。 实验室检查异常: 成人: 据报告,在临床试验期间出现的有临床意义的异常状况(不论是否与药物相关)如下:发生率高于1% :血红蛋白减少.血细胞压积下降、淋巴细胞减少、嗜中性粒细胞减少血糖下降、血清肌酸磷酸激酶升高、钾升高、谷丙转氨酶升高、谷氨酰转肽酶升高、谷草转氨酶升高、尿素氮升高、肌酐升高、血糖升高、血小板计数增多、淋巴细胞增多嗜中性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞增多:发生率低于1% :白细胞减少症,嗜中性粒细胞减少症、钠下降、钾下降、血小板计数下降、单核细胞增多、嗜碱性粒细胞增多、碳酸氢盐升高、血清碱性磷酸酶升高、胆红素升高、乳酸脱氢酶升高及磷酸盐升高。大部分血清肌酐开高的受试者在基线时该值也为异常。随访发现上述实验室检查异常显示为可逆的,在5000多例患者参加的阿奇露素多剂给药临床试验中,4名患者因治疗相关性肝酶异常面中止治疗,1名患 者因肾功能异常而中止治疗。 儿童患者:一天、三天和五天方案 在采用两种3天方案(30mg/kg或60mg/kg, 分3天给药)或两种5天期方案(30mgkg或60mgkg,分5天给药)的对照临床试验中采集了实验室检查数据,结果发现,阿奇雅素方案的数据与所有对照组的合井数据类似,大部分有临床意义的实验室检查异常的发生率为1-5%。在一项单中心试验中采集了单剂量服用30mg/kg本品后患者的实验室检查数据。该试验观察到,就嗜中性粒细胞绝对计数在500~ 1500个/mm’之间的患者而言,单剂量服用30mgkg本品的患者中有10名(10/64),在分3天服用30mg/kg本品的患者中有9名(9162),而在对照组患者中有8名(8/63)。没有任何惠者的嗜中性粒细胞绝对计数低于500个/mm’在涉及大约4700名儿童患者的多剂量临床试验中,没有任何患者因治疗相关的实验室检查异常而中止治疗。

最新问答
    普乐可复(Prograf)Tacrolimus仿制药如何代购,Prograf(Prograf)的参考价为430元。普乐可复(Prograf)是一种含有他克莫司(Tacrolimus)的免疫抑制剂,广泛用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。由于其重要性和治疗效果,许多人选择通过代购的方式获取该药物。本文将为您介绍普乐可复的基本情况、作用机制、代购途径以及注意事项,以供参考。 1. 普乐可复的基本信息 普乐可复是一种用于免疫抑制的药物,主要成分他克莫司是一种钙调素抑制剂,通过抑制T细胞活化和增殖,从而减轻机体对移植器官的排斥反应。这种药物通常由医生处方,患者在接受肝脏或肾脏移植后需长期服用,以确保移植后的成功率和患者的生存质量。 2. 他克莫司的作用机制 他克莫司通过抑制T细胞的活化,阻止免疫系统对外来物质的攻击。移植手术后,机体会将新移植的器官视为外来物质,启动免疫反应,而他克莫司的作用能够有效降低这一反应。在术后早期阶段,药物的使用尤为关键,可以大幅度提高移植成功的几率。 3. 普乐可复的代购途径 对于需要长期使用普乐可复的患者来说,代购药物成为了一个可行的选择。常见的代购途径包括通过国际药品代购网站、境外药店或直接联系海外的药品供应商。在选择代购时,应确保选择信誉良好的平台,以避免购买到假冒伪劣药物。同时,了解当地法律法规,确保代购行为的合法性。 4. 代购需注意事项 在代购普乐可复时,患者需注意多个方面。首先,了解药物剂量和服用方式,以确保在代购时获得正确的产品。其次,关注药物的有效期和存储条件,避免因药物过期或储存不当而影响疗效。此外,建议在购买前咨询专业医生的意见,确保代购行为不会影响正常的治疗方案。 通过合理的代购方式,患者可以更方便地获得普乐可复(Prograf)及其仿制药,从而有效地预防移植物排斥反应。对移植患者而言,遵循医嘱,保持良好的药物管理,将有助于确保移植手术后的健康与恢复。希望以上信息能够为您在选择普乐可复代购时提供一定的参考和帮助。 [ 详情 ]
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    2025-09-12 15:02:33
    化疗吃替吉奥反应是越来越厉害吗,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。化疗过程中使用替吉奥(Tegafur)治疗胃癌的反应因个体差异而异。替吉奥作为一种抗肿瘤药物,主要用于胃癌及其他类型肿瘤的辅助治疗。患者在接受替吉奥治疗时,常常会经历不同程度的副反应。有一些患者反映在治疗过程中,反应似乎越来越明显,这引发了关于替吉奥效果及其副作用的讨论。接下来,我们将深入探讨替吉奥的作用机制、常见副作用以及如何管理这些反应。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥是口服氟尿嘧啶的一种前药,它在体内转化为具有抗肿瘤活性的氟尿嘧啶。通过抑制肿瘤细胞的DNA合成,替吉奥可以减缓肿瘤的生长并促进其死亡。对于胃癌患者来说,替吉奥在化疗方案中通常是作为一种重要的药物,结合其他化疗药物共同发挥作用。 2. 常见副作用 接受替吉奥治疗的患者可能会出现多种副作用,这些反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、脱发和血象变化等。副作用的发生往往与药物剂量、治疗周期以及患者个体的身体状况和耐药性有关。有些患者在治疗初期 tolerable,但随着疗程的推进,副作用可能会加重。 3. 个体差异的影响 不同患者对替吉奥的反应差异很大。有些患者在整个治疗过程中基本没有明显的不适,而另一些患者则可能因为身体对药物的耐受性差而经历更强烈的副反应。此外,患者的基础疾病、心理状态以及营养状况也会影响治疗的耐受性。因而,评估治疗过程中反应的变化时,不能仅依赖单一的观察结果。 4. 管理和应对策略 对于因替吉奥治疗而出现的副反应,适当的管理措施至关重要。医生通常会根据患者的具体情况,调整药物剂量或者更换治疗方案。同时,针对特定的副作用,可以采取支持性治疗,如使用止吐药物、补液和调整饮食等。此外,定期的监测血常规和肝肾功能能帮助及时发现和处理不良反应,提升患者的生活质量。 化疗过程中替吉奥的反应确实存在着个体差异,有些患者可能会感受到越来越明显的药物反应。了解替吉奥的机制、常见副作用及其管理策略,对提高患者的治疗体验具有重要意义。在治疗过程中,患者应与医务人员保持良好的沟通,根据自身的反应情况,及时调整治疗方案,以实现最佳的疗效和最小的副作用。 [ 详情 ]
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    2025-09-12 15:02:17
    印度超级白钻双效片适应症具体有哪些,印度超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)适用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。印度超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度超级白钻双效片,即阿伐那非与达泊西丁联合使用的药物,旨在改善男性的性功能。这种复合药物主要针对两种常见的男性健康问题:阳痿(勃起功能障碍)和早泄。接下来,我们将详细探讨这种药物的适应症及其对男性健康的积极作用。 1. 阳痿的治疗 阳痿是指男性在性活动中无法获得或维持足够的勃起,导致性生活受到影响。阿伐那非作为一个有效的勃起功能障碍药物,通过增强阴茎的血流,帮助男性在性刺激下更容易地勃起。结合达泊西丁的使用,可以更全面地解决男性在性生活中遇到的问题。 2. 早泄的解决 早泄是指男性在性交过程中无法控制射精,导致性生活质量下降。达泊西丁是一种有效的选择,它通过延迟射精的时间,从而提高性生活的满意度。与阿伐那非联合使用时,可以在提高勃起能力的同时,帮助男性控制射精,提高性生活的整体体验。 3. 改善性生活质量 印度超级白钻双效片结合了两种药物的优势,能够显著提高男性的性生活质量。对于那些同时面临阳痿和早泄困扰的男性而言,这种双效药物能够提供更为便捷的解决方案,帮助他们重拾自信,享受更为愉快的亲密生活。 4. 使用注意事项 虽然印度超级白钻双效片在改善性功能方面效果显著,但患者在使用时仍需遵循医生的建议。部分患者可能会对成分产生过敏,或因其他健康问题而不适合使用该药物。因此,在使用前,务必咨询专业医生,进行详细的健康评估。 印度超级白钻双效片为男性提供了一种有效的治疗选项,特别是对于那些面临阳痿和早泄的患者而言。这种药物不仅能提高勃起质量,还有助于延长性交时间,从而改善生活质量。对此类药物有需求的男性,可在医生指导下合理使用。 [ 详情 ]
    已帮助883人
    2025-09-12 14:59:45
    睿妥(Retevmo)塞普替尼在国内上市了吗,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。睿妥(Retevmo)塞普替尼是一种新兴的靶向药物,其主要用于治疗与RET基因突变相关的肺癌和甲状腺癌。近年来,随着我国对癌症治疗的重视,许多新药得到了批准并进入市场。那么,塞普替尼在国内是否已经上市呢?本文将对此进行探讨。 1. 塞普替尼的药物背景 塞普替尼是一种针对RET基因融合突变的靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。由于RET基因突变在一些患者中发病率较高,塞普替尼的研发为这部分患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前,随着国家药监局(NMPA)对新药审批政策的不断优化,塞普替尼的临床试验数据已提交并获得关注。根据最新的信息,塞普替尼在中国的上市状态不断推进中,相关的审批程序也在积极进行当中。 3. 临床试验结果 塞普替尼在多个临床试验中表现出良好的疗效和可接受的安全性,尤其是在RET基因突变阳性患者中,其客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)均显示了显著的优势。这些结果为药物的批准奠定了坚实的基础。 4. 对患者的影响 如果塞普替尼最终成功在国内上市,将对RET基因突变的肺癌及甲状腺癌患者产生积极的影响。这不仅可以为患者提供更为精准的治疗方案,还可能提高治疗的成功率,改善患者的生存质量。 在总结中,塞普替尼的上市进程是国内癌症治疗领域的一大进步。随着更多新药的引入,患者的选择将更加多样化,未来的治疗效果也将更为乐观。我们期待塞普替尼早日与患者见面,为更多无辜受疾病摧残的生命带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-09-12 15:03:57
    辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)报销有什么规定,Ritlecitinib(Ritlecitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种用于治疗斑秃的药物,近年来逐渐引起了医疗界和患者的关注。本文将探讨利特昔替尼的报销规定,包括其适应症、报销条件,以及对患者的影响等方面。 1. 利特昔替尼简介 利特昔替尼是一种选择性JAK抑制剂,主要用于治疗由自身免疫引起的斑秃。其作用机制是通过抑制某些细胞内信号通路,从而减轻炎症反应,促进毛发再生。随着临床研究的深入,利特昔替尼在患者中的疗效和安全性得到了广泛验证。 2. 报销条件 在中国,利特昔替尼的报销通常需要满足一定的条件。首先,患者需经过专业医生的诊断,确认其为斑秃患者。其次,患者需尝试过其他药物的治疗,并且治疗效果不理想。最后,根据地区不同,患者可能还需符合特定经济条件。 3. 适应症界定 虽然利特昔替尼被批准用于治疗斑秃,但并不意味着所有斑秃患者均可获得报销。一般来说,报销适应症主要针对中重度斑秃患者,且这些患者需在报销范围内的医疗机构就诊,以确保药物的合法采购与使用。 4. 患者的影响 利特昔替尼的报销规定直接影响了患者的治疗选择和经济负担。对符合报销条件的患者而言,能够减轻药物费用的负担,提高接受治疗的可能性。对于未能符合报销条件的患者,可能面临高昂的自费药物费用,这对他们的心理和经济状况都可能造成压力。 总结而言,辉瑞利特昔替尼的报销规定涵盖了一系列条件和适应症,它为许多斑秃患者提供了治疗的希望。患者仍需关注自身状况及地方政策,合理选择治疗方案,以便最大限度地享受到药物带来的益处。 [ 详情 ]
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    2025-09-12 15:02:01
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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