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阿奇霉素片

全部名称:
阿奇霉素片
适应人群:
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
批准文号:
国药准字H10960167
生产企业:
辉瑞制药有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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阿奇霉素片说明书概述
主要成分

本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称: (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L- 核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮 二水合物分子式:C38H72N2O12·2H2O 二水合物分子量:785.03 无水物分子式:C38H72N2O12 无水物分子量:749.00

功能主治

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

用法用量

阿奇霉素应每日口服给药一次,整片吞服,可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感...

药理作用

药理作用 阿奇源索是大环内酯类抗生 素亚类之一,即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。 阿奇霉素的作用机制是通过和150s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对多种致病菌有效。包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β -溶血性链球菌)、肺炎链球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌组)、其他链球菌及白喉棒状杆菌。阿奇霉素对于耐红霉索的革兰阳性菌包括粪链球菌(肠球菌)以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌菌株呈交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌:志贺菌属、巴斯德菌属霍乱弧菌、副溶血性弧菌、类志贺毗邻单胞菌。对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌属的活性不尽相同,需进行敏感性试验。对变形杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓单胞杆菌通常是耐药的。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化球菌属和消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克嗜血杆菌,其他微生物:包

药品相互作用

药物相互作用: 那非那韦稳态时,联合使用单剂阿奇霉素口服,可使阿奇霉素血清浓度升高。虽然与那非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量,但必须密切监测阿奇霉素已知的不良反应如肝酶异常和听力损害。在一项针对22名健康男性的研究中,为期S天的阿奇霉素治疗随后服用华法林并没有影响凝血酶原时间,尽管如此,自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口服抗凝药的作用。患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝药物时,应严密监测凝血酶原时间。已针对阿奇霉素及其可能会合用的其他药物之间的相互作用开展了相关研究。按治疗剂量使用时,阿奇霉素对阿托伐他汀、卡马西平、西替立嗪、去羟肌苷、依法韦仑、氟康唑、茚地那韦、咪达唑仑、利福布丁、西地那非、茶碱(静脉和口服给药)、三唑仑、甲氧苄啶/磺胺甲基异嘻唑或齐多夫定的药代动力学的影响不大。合用时,依法韦仑或氟康唑对阿奇霉素的药代动力学影响不大。阿奇霉素与上述任何药物合用时,无需调整任-药物的剂量,临床试验中尚未报道过阿奇霉素与以下药物有相互作用。然而迄今未进行专门的研究评价阿奇霉素与这些药物之间潜在的相互作用。但应用其他大环内酯类药物时曾出现这些情况。因此,在尚无新的研究数据时,阿奇

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:采用最高可使母体中度中毒的剂量浓度进行了动物生殖毒性研究。在这些研究中,没有证据表明阿奇霉素会对胎儿造成损害。然而,尚无在孕妇中进行的样本量足够且良好对照的临床试验。由于动物生殖试验并不总是能预测人体的反应,故只有在明确需要使用阿奇霉素的情况下才能在妊娠期给药。 尚无本品在母乳中分泌的资料。由于很多药物都可以通过过孔才泌,故只有在医生权衡药物对于婴儿的潜在获益和风险后,才可在哺乳期妇女中使用本品。 儿童用药:无论何种感染,建议阿奇霉素在儿童中的总剂量最高不超过1500mg阿奇霉素片剂

注意事项

一般事项: 由于阿奇霉素主要经肝脏清除,故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR <10 mL/min的受试者的资料有限,这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道,其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状,应立即停用阿奇霉素。阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合 征的报告。 在未确诊或并非高度怀疑细菌感染,或无预防指征的情况下,使用本品可能对患者无益,还会增加耐药菌产生的风险。 患者需知: 希舒美片剂和口服混悬剂可与或不与食物同服。还应提醒患者阿奇霉素不得与含铝和镁的抗酸剂同服。出现任何变态反应征象时,应立即停用阿奇霉素,并与医生联系。患者应被告知抗菌药物包括本品(阿奇推素)只能用于治疗细菌感染,不能用于治疗病毒感染(例如普通感冒)。使用本品(阿奇霉素)治疗细菌感染时,必须告知患者虽然通常治疗初期会感觉好转,仍应当按照医师指导精确服药。漏服或未完成整个疗程可能会: (1) 降低当前治疗的疗效: (2) 增加细菌耐药的可能性,将导致将来阿奇霉素或其他抗菌药物无法治疗这些耐药菌。抗生素治疗常常可引起腹泻,停用抗生素后通常可恢复。有时给予抗生素治疗后,患者甚至在最后次用抗生素后2个月或更久后出现水样便或血性便(伴或不伴胃痉挛和发热) .如果出现这种情况,患者应尽快与医生联系。

不良反应

(一) 临床试验经验 由于临床试验在不同的条件下完成,在临床试验中观察到的种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。 在临床试验中, 所报道的不良反应多数为轻至中度,且停药后可恢复。已有血管性水肿和胆汁淤积性黄疸这两种潜在严重不良反应的报在为期5天的多剂量临床试验中,有0.7%的患者(成年和儿童患者)因治疗相关不良反应而中止希舒美(阿奇霉素)治疗。在接受3天的500mg/天剂量治疗的成人中,因治疗相关不良反应而停药的比率为0.6%。在临床试验中,儿童患者服用30mg/kg本品(单剂量或3天内分次服用)因治疗相关不 良反应而停止试验的比率约为1%。 导致停药的不良反应大多与胃肠道有关,例如恶心、呕吐、腹泻或腹痛。最方案:总体来说,在接受希舒美多剂量方案的成人患者中,最常见的治疗相关不良反应大多与胃肠系统有关,其中最常报告的有腹泻/稀便(4~ 5%)、恶心(3%)以及腹痛(2~ 3%)。在接受希舒美多剂量方案的患者中,没有出现其他发生率高于1%的治疗相关不良反应。发生率不高于1%的不良反应包括: 心血管:心悸、胸痛: 胃肠道:消化不良。肠胃胀气,呕吐、黑便及胆汁淤积性黄疸, 泌尿生殖系统:念珠菌病、阴道炎及肾炎: 神经系统:头晕、头痛、眩晕及嗜睡, 全身性:疲劳; 过敏:皮疹、癌痒、光敏反应及血管性水肿。 克单制量方案:总体来说,在接受希舒美1克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关,而且比在接受多剂量方案的患者中发生率更高。在接受希舒美1克单剂量方案的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括腹泻稀便(7%).恶心(5%)、腹痛(5%)、呕吐(2%)、消化不良(1%)及阴道炎(1%)。 2克单制量方案: 总体来说,在接受希舒美2克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关。在本研究的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括恶心(18%)、腹泻/稀便(14%)、呕吐(7%). 腹痛状轻微。(7%)阴道炎(2%)、消化不良(1%)及头晕(1%)。这些主诉中大多数症轻微。 儿童患者: 单剂量和多利量方案:与成人相比,虽然儿童患者出现的不良反应类型相似,但采用建议的剂量方案时,儿童思者的不良反应发生率有所不同。 急性中耳炎:采用建议的30mgkg总剂量方案时,治疗引起的最常见不良反应(21%)有腹泻、腹痛、呕吐、恶心及皮疹。 社区获得性肺炎:采用在第1天服用10mg/kg并在第2一5天服用5mg/kg的建议剂量方案时,治疗引起的最常见不良反应有腹泻/稀便、腹痛、呕吐、恶心及皮疹。 采用任何治疗方案时,接受希舒美治疗的儿童患者都没有出现发生率高于1%的其他治疗相关不良反应。发生率不高于1%的不良反应包括: 心血管:胸痛 胃肠道:消化不良、便秘、厌食、肠炎、肠胃胀气、胃炎、黄疸、稀便及口腔念珠菌病: 血液和淋巴系统:贫血和白细胞减少:神经系统:头痛(中耳炎剂量)、运动机能亢进、 头晕、激越、紧张及失眠 出全身性: 发烧、面部水肿、疲劳、真菌感染、不适及疼痛, 过敏:皮疹及过敏反应: 呼吸系统:咳嗽加剧、咽炎、胸腔积液及鼻炎; 皮肤及其附属器:湿疹、真菌性皮炎、癌痒、出汗、荨麻疹及水疱 性皮疹:特殊感觉: 结膜炎。 (二)上市后应用的经验 阿奇霉素制剂上市后应用于成人和/或儿童患者,有以下不良事件的 报道,但这些与阿奇霉素的偶发关系并不能被确立。 变态反应:关节痛、水肿、尊麻疹、血管神经性水肿。 心血管:心律失常包括室性心动过速,低血压、QT间期延长和尖端 扭转型室性心动过速。 胃肠道: 厌食、便秘、消化不良、腹胀、呕吐/腹泻、伪膜性肠炎、 胰腺炎、口腔念珠菌病、幽门狭窄以及舌变色, 全身反应:乏力、感觉异常、疲劳、不适和过敏性休克反应。 泌尿生殖系统:间质性肾炎、急性肾功能衰竭、阴道炎。 造血系统:血小板减少。 肝胆:肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭。神经系统:惊厥、头晕/眩晕、头痛、嗜睡、多动、神经质、激越及晕厥。 精神:攻击性反应和焦虑。 皮肤及附件:痛痒、严重皮肤反应包括多形性红斑、急性全身发疹性肤疤病(AGEP) Stevens Johnson综合征、 中毒性表皮坏死松解症和伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)特殊感觉: 听力障碍包括听力丧失、耳聋和/或耳鸣,也有味觉嗅觉异常和/或丧失的报道。 实验室检查异常: 成人: 据报告,在临床试验期间出现的有临床意义的异常状况(不论是否与药物相关)如下:发生率高于1% :血红蛋白减少.血细胞压积下降、淋巴细胞减少、嗜中性粒细胞减少血糖下降、血清肌酸磷酸激酶升高、钾升高、谷丙转氨酶升高、谷氨酰转肽酶升高、谷草转氨酶升高、尿素氮升高、肌酐升高、血糖升高、血小板计数增多、淋巴细胞增多嗜中性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞增多:发生率低于1% :白细胞减少症,嗜中性粒细胞减少症、钠下降、钾下降、血小板计数下降、单核细胞增多、嗜碱性粒细胞增多、碳酸氢盐升高、血清碱性磷酸酶升高、胆红素升高、乳酸脱氢酶升高及磷酸盐升高。大部分血清肌酐开高的受试者在基线时该值也为异常。随访发现上述实验室检查异常显示为可逆的,在5000多例患者参加的阿奇露素多剂给药临床试验中,4名患者因治疗相关性肝酶异常面中止治疗,1名患 者因肾功能异常而中止治疗。 儿童患者:一天、三天和五天方案 在采用两种3天方案(30mg/kg或60mg/kg, 分3天给药)或两种5天期方案(30mgkg或60mgkg,分5天给药)的对照临床试验中采集了实验室检查数据,结果发现,阿奇雅素方案的数据与所有对照组的合井数据类似,大部分有临床意义的实验室检查异常的发生率为1-5%。在一项单中心试验中采集了单剂量服用30mg/kg本品后患者的实验室检查数据。该试验观察到,就嗜中性粒细胞绝对计数在500~ 1500个/mm’之间的患者而言,单剂量服用30mgkg本品的患者中有10名(10/64),在分3天服用30mg/kg本品的患者中有9名(9162),而在对照组患者中有8名(8/63)。没有任何惠者的嗜中性粒细胞绝对计数低于500个/mm’在涉及大约4700名儿童患者的多剂量临床试验中,没有任何患者因治疗相关的实验室检查异常而中止治疗。

最新问答
    司美替尼(SEMEDX)是什么时候上市的,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。司美替尼(Selumetinib)是一种新型的靶向药物,于2020年获得批准上市,用于治疗神经纤维瘤。此药物的推出为患者带来了新的治疗希望,尤其是那些患有神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1, NF1)并伴随有难治性肿瘤的病例。本文将深入探讨司美替尼的上市背景、适应症、机制以及临床意义。 1. 司美替尼的研发历程 司美替尼的研发源于对神经纤维瘤的理解和对其病理机制的研究。神经纤维瘤是一种常见的遗传性肿瘤,尤其在NF1患者中普遍存在。研究人员发现,MEK信号通路在这些肿瘤的形成与发展中起着关键作用,因此针对该通路的抑制剂成为了治疗的重点。经过多年的临床试验和研究,司美替尼于2020年终于获得FDA的批准上市,成为治疗NF1相关神经纤维瘤的首个药物。 2. 适应症及使用人群 司美替尼被批准用于治疗16岁及以下、患有NF1且肿瘤不可切除的患者。这一适应症的确立,标志着对这一特殊人群的重视与关怀。神经纤维瘤虽然常常是良性的,但它们可能会导致显著的疼痛和其他并发症,因此,安全有效的治疗方案极为重要。 3. 作用机制 司美替尼作为MEK抑制剂,能够有效阻断MEK信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。MEK是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的一个关键酶,该通路在多种肿瘤的发生中扮演着重要角色。通过靶向MEK,司美替尼不仅可以减轻肿瘤的增生,还可以改善患者的生活质量。 4. 临床疗效与未来展望 临床试验显示,司美替尼能够显著缩小NF1相关神经纤维瘤的体积,为患者带来明显的临床益处。此外,研究也在不断进行,以进一步探讨其在其他类型肿瘤中的潜在应用。随着对神经纤维瘤及相应治疗方法的深入了解,未来有望为更多患者带来希望。 总体来看,司美替尼的上市不仅为神经纤维瘤患者提供了新的治疗选择,也在肿瘤治疗领域开辟了新的研究方向,有望改善患者的生活质量并延长生存期。 [ 详情 ]
    已帮助1359人
    2025-05-07 18:10:00
    帕纳替尼Ponaxen的适应症是什么,Ponaxen(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼(Ponatinib)是一种针对特定类型癌症的靶向药物,主要应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制控制细胞生长和增殖的信号通路,特别是与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓性白血病(CML)相关的变异。本文将探讨普纳替尼的具体适应症,包括其在淋巴瘤和白血病中的应用,以及有关胸膜间皮瘤的最新进展。 1. 白血病的治疗 普纳替尼最为人知的适应症是费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性髓性白血病。在这些疾病中,普纳替尼通过抑制BCR-ABL融合基因产物的活性,显著降低肿瘤细胞的增殖率,从而提高患者的生存率。特别是在其他治疗无效或出现耐药性的患者中,普纳替尼为他们提供了一个新的希望。 2. 淋巴瘤的应用 除白血病外,普纳替尼在某些类型的淋巴瘤中也显示出治疗潜力。研究表明,它对于转化性 B 细胞淋巴瘤(如弥漫性大B细胞淋巴瘤)具有一定的疗效,尤其是在肿瘤细胞中存在特定的激酶驱动突变时。此外,普纳替尼在临床试验中显示了一定的抗肿瘤效果,为淋巴瘤患者的治疗提供了新的选择。 3. 胸膜间皮瘤的研究进展 近年来,普纳替尼在胸膜间皮瘤中的应用也逐渐受到关注。虽然目前还处于研究阶段,但初步数据显示,它可能对部分胸膜间皮瘤患者的肿瘤控制产生积极影响。胸膜间皮瘤通常是由石棉暴露引起的恶性肿瘤,传统治疗手段有限,而普纳替尼通过针对肿瘤特定的分子靶点,有望提高这些患者的生存率。 4. 安全性与副作用 尽管普纳替尼的疗效显著,但也需关注其副作用。这包括心血管事件、血小板减少、肝功能异常等。因此,在使用普纳替尼时,医生需对患者进行严格监测,并根据患者的情况进行个体化治疗方案的调整,以确保最佳的治疗效果和安全性。 普纳替尼作为一种强有力的靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中展现出巨大的潜力。此外,它在胸膜间皮瘤的研究也为未来治疗方案的开发提供了新的思路。随着进一步的临床研究,普纳替尼有望为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助810人
    2025-05-07 17:57:59
    替吉奥有哪些副作用,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥是一种用于治疗胃癌的药物,主要成分为替吉奥(Tegafur),常与其他药物联合使用,以提高治疗效果。虽然替吉奥在临床应用中展现了有效性,但其副作用也是患者需要关注的重要方面。本篇文章将详细探讨替吉奥可能产生的副作用,以帮助患者和家属更好地理解和应对这些不良反应。 1. 消化系统副作用 替吉奥在治疗过程中,常见的副作用包括恶心、呕吐和食欲减退。这些症状可能会影响患者的饮食和生活质量,导致体重下降及营养不良。因此,患者在使用替吉奥时应注意保持营养摄入,并向医生咨询是否需要使用对症药物。 2. 血液系统副作用 替吉奥可能导致血液系统的一些不良反应,如白细胞减少、贫血和血小板减少等。这些血液指标的变化会增加感染和出血的风险,因此在治疗过程中,定期进行血常规检查是非常重要的。一旦发现异常,医生可能会调整治疗方案或给予支持性治疗。 3. 神经系统副作用 在一些患者中,替吉奥可能会引起神经系统的副作用,如头痛、眩晕甚至手足麻木等。这些症状会影响患者的日常生活,给心理带来负担。如果出现严重的神经系统反应,应及时向医生反馈,必要时进行评估和处理。 4. 皮肤反应 部分患者在接受替吉奥治疗时,可能会出现皮疹、瘙痒或其他皮肤反应。虽然这些情况通常较轻微,但仍需引起重视,尤其是当症状严重或持续不退时。皮肤反应可能需要外用药物或系统性治疗来缓解。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中具有重要的临床价值,但患者在使用过程中面临多种可能的副作用。理解这些副作用的表现与处理方式,有助于患者做好相关准备,提高治疗的舒适度。在使用替吉奥时,应与医生密切沟通,定期监测身体反应,确保治疗的安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1385人
    2025-05-07 17:54:58
    洛拉替尼片的副作用有哪些呢,洛拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,适用于携带EML4-ALK重排的患者。尽管该药物为病人提供了新的治疗选择,但同其他药物一样,洛拉替尼也可能引发多种副作用。在本文中,我们将探讨洛拉替尼片的常见和严重副作用,以帮助患者及其家属更好地理解并监测这些可能的反应。 1. 常见副作用 洛拉替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。这些症状通常较为轻微,并且在大多数情况下可通过对症治疗缓解。患者在使用洛拉替尼期间,应该保持充足的水分摄入,合理安排饮食,以减少不适感。 2. 神经系统相关副作用 洛拉替尼可能会引发中枢神经系统的副作用,例如头痛、眩晕、焦虑和情绪波动。一些患者可能会体验到感觉减退或肢体无力等症状。这些反应可能会对日常生活造成影响,因此患者应及时与医生沟通,一旦出现显著的神经症状,医生可能会调整治疗方案。 3. 心血管系副作用 有研究表明,使用洛拉替尼的患者可能存在心血管方面的风险,包括心律失常和心脏功能减退。因此,医生会定期监测心电图,以确保患者的心脏健康。在有既往心脏病史的患者中,尤其需谨慎使用。 4. 肝功能影响 洛拉替尼可能会导致肝功能指标升高,因此在治疗过程中定期监测肝功能尤为重要。如发现肝酶升高情况,医生可能会考虑调整剂量或暂停用药以保护患者的肝脏健康。 尽管洛拉替尼为肺癌患者带来了新的希望,其副作用不可忽视。在用药期间,患者应与医生保持密切沟通,确保对副作用的及时识别和处理,以期最大限度地提高治疗效果,减少不良反应的影响。患者在接受洛拉替尼治疗时,要了解可能出现的副作用,以做好充分的心理准备和应对策略。 [ 详情 ]
    已帮助923人
    2025-05-07 17:53:23
    印度西地那非双效片仿制药什么价格,西地那非(Sildenafil)的价格是30-328元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。西地那非双效片是一种常用于治疗男性阳痿和其它性功能障碍的药物,其主要成分为西地那非(Sildenafil)。近年来,随着仿制药的发展,市场上出现了各种价格的西地那非双效片,这为广大男性患者在选择治疗方案时提供了更多选择。本文将详细探讨印度西地那非双效片的仿制药价格以及相关信息。 1. 西地那非的作用机制 西地那非通过抑制一种叫做磷酸二酯酶-5(PDE5)的酶,进而增加阴茎部位的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得良好的勃起效果。它不仅可以用于治疗勃起功能障碍(ED),还被广泛应用于早泄等其他性功能问题。 2. 印度仿制药的市场现状 印度是世界著名的药品生产和出口国,尤其是在仿制药领域。因其低廉的生产成本和成熟的技术,印度生产的西地那非双效片价格普遍较低,成为全球许多国家患者的首选。在选择购买仿制药时,消费者应注意其质量与安全。 3. 仿制药的价格区间 印度市场上,西地那非双效片的仿制药价格因品牌和规格的不同而有所差异。通常一盒包含4片的西地那非双效片,价格大约在100至500印度卢比(约合10至50人民币)之间。这使得很多男性患者能够以相对较低的成本获得有效的治疗。 4. 购买注意事项 虽然印度的西地那非双效片价格实惠,但购买时仍需谨慎。患者应选择信誉良好的药店或在线零售商,确保药品的质量和来源。同时,使用前最好咨询专业医生的意见,以确保适合自身的健康状况。 总结而言,印度西地那非双效片的仿制药为许多面临性功能障碍的男性提供了经济实惠的解决方案。患者在购买时需谨慎选择,以确保其安全性和有效性,以达到最佳治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1025人
    2025-05-07 17:49:43
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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