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腰息痛胶囊

全部名称:
腰息痛胶囊
适应人群:
舒筋活络,祛瘀止痛,活血驱风。用于风湿性关节炎,肥大性腰椎炎,肥大性胸椎炎,颈椎炎,坐骨神经痛,腰肌劳损。
批准文号:
国药准字Z44020362
生产企业:
广州白云山中一药业有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
海外直邮
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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腰息痛胶囊说明书概述
主要成分

白芷、草乌(制)、独活、续断、牛膝、三七、防风、威灵仙、秦艽、川加皮、防己、海风藤、杜仲、土萆薢、何首乌、桑寄生、当归、骨碎补、红花、千年健、赤芍、桂枝、对乙酰胺基酚。

功能主治

舒筋活络,祛瘀止痛,活血驱风。用于风湿性关节炎,肥大性腰椎炎,肥大性胸椎炎,颈椎炎,坐骨神经痛,腰肌劳损。

用法用量

口服,饭后服。一次2粒,一日3次。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:本品用于儿童的安全性及有效性尚不明确,不建议儿童使用。 老年用药:老年患者用药应减量或遵医嘱。

注意事项

1.本品每粒含对乙酰氨基酚0.1g,对乙酰氨基酚成人常用量:一次0.3~0.6g,一日2~3次,或遵医嘱,日剂量不超过2g。与含对乙酰氨基酚的药品联合使用时,应注意计算对乙酰氨基酚的用量,避免药物过量。文献报道肾功能不全患者长期大量使用对乙酰氨基酚可发生血小板减少症及肝脏损害,甚至出现黄疸;可使肾功能损害进一步加重,突然出现少尿,氮质血症等肾功能衰竭的表现。 2.本品组方药材制草乌中含乌头碱,应在医生指导下,严格按照说明书用法用量,从小剂量开始服用,不得任意增加服用量和服用时间。服药后如果出现唇舌发麻、头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲呕、呼吸困难等情况,应立即停药并到医院就治。 3.使用含对乙酰氨基酚的药物可引起罕见的但致死性的皮肤不良反应,有报道,极少数患者使用对乙酰氨基酚可能出现致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症(TEN)、Stevens Johson综合征(SJS)、急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)。如用药后出现瘙痒、皮疹,尤其出现口腔、眼、外生殖器红斑、糜烂等,应立即停药或遵医嘱。 4.应注意对乙酰氨基酚对血糖、尿酸、肝生化检查、尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定的影响。 5.应注意对乙酰氨基酚与合并用药的药物相互作用: (1)长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他抗痉药的患者,长期或超量使用对乙酰氨基酚时,出现肝毒性反应的危险增加。 (2)抗凝剂:大量或长期使用对乙酰氨基酚,可减少凝血因子在肝内的合成,增强抗凝药的作用,故抗凝药的用量应根据凝血酶原时间进行调整。 (3)长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时(如每年累积用量到1000g,应用3年以上时),可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌瘤等)的危险。 (4)与抗病毒药齐多夫定合用时,可因互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用,使清除率降低、毒性增加,因此应避免同时应用。 (5)与氯霉素同服,可增强后者的毒性。 6.胃肠不适者或过敏体质者应慎用。 7.应避免空腹或饮酒后服药。 8.本品不宜与含半夏、贝母、天花粉、瓜蒌、白及、白蔹等的中药同用。

不良反应

  1.消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、胃痛、腹胀、腹痛、腹泻等。 2.精神及神经系统:头晕、头痛、麻木等。 3.皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、多汗等。 4.心血管系统:心悸、血压波动等。 5.呼吸系统:胸闷、呼吸困难等。 6.其他:视觉异常等。

最新问答
    睿妥(Retevmo)塞普替尼在国内上市了吗,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。睿妥(Retevmo)塞普替尼是一种新兴的靶向药物,其主要用于治疗与RET基因突变相关的肺癌和甲状腺癌。近年来,随着我国对癌症治疗的重视,许多新药得到了批准并进入市场。那么,塞普替尼在国内是否已经上市呢?本文将对此进行探讨。 1. 塞普替尼的药物背景 塞普替尼是一种针对RET基因融合突变的靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。由于RET基因突变在一些患者中发病率较高,塞普替尼的研发为这部分患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前,随着国家药监局(NMPA)对新药审批政策的不断优化,塞普替尼的临床试验数据已提交并获得关注。根据最新的信息,塞普替尼在中国的上市状态不断推进中,相关的审批程序也在积极进行当中。 3. 临床试验结果 塞普替尼在多个临床试验中表现出良好的疗效和可接受的安全性,尤其是在RET基因突变阳性患者中,其客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)均显示了显著的优势。这些结果为药物的批准奠定了坚实的基础。 4. 对患者的影响 如果塞普替尼最终成功在国内上市,将对RET基因突变的肺癌及甲状腺癌患者产生积极的影响。这不仅可以为患者提供更为精准的治疗方案,还可能提高治疗的成功率,改善患者的生存质量。 在总结中,塞普替尼的上市进程是国内癌症治疗领域的一大进步。随着更多新药的引入,患者的选择将更加多样化,未来的治疗效果也将更为乐观。我们期待塞普替尼早日与患者见面,为更多无辜受疾病摧残的生命带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1097人
    2025-09-12 15:03:57
    辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)报销有什么规定,Ritlecitinib(Ritlecitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种用于治疗斑秃的药物,近年来逐渐引起了医疗界和患者的关注。本文将探讨利特昔替尼的报销规定,包括其适应症、报销条件,以及对患者的影响等方面。 1. 利特昔替尼简介 利特昔替尼是一种选择性JAK抑制剂,主要用于治疗由自身免疫引起的斑秃。其作用机制是通过抑制某些细胞内信号通路,从而减轻炎症反应,促进毛发再生。随着临床研究的深入,利特昔替尼在患者中的疗效和安全性得到了广泛验证。 2. 报销条件 在中国,利特昔替尼的报销通常需要满足一定的条件。首先,患者需经过专业医生的诊断,确认其为斑秃患者。其次,患者需尝试过其他药物的治疗,并且治疗效果不理想。最后,根据地区不同,患者可能还需符合特定经济条件。 3. 适应症界定 虽然利特昔替尼被批准用于治疗斑秃,但并不意味着所有斑秃患者均可获得报销。一般来说,报销适应症主要针对中重度斑秃患者,且这些患者需在报销范围内的医疗机构就诊,以确保药物的合法采购与使用。 4. 患者的影响 利特昔替尼的报销规定直接影响了患者的治疗选择和经济负担。对符合报销条件的患者而言,能够减轻药物费用的负担,提高接受治疗的可能性。对于未能符合报销条件的患者,可能面临高昂的自费药物费用,这对他们的心理和经济状况都可能造成压力。 总结而言,辉瑞利特昔替尼的报销规定涵盖了一系列条件和适应症,它为许多斑秃患者提供了治疗的希望。患者仍需关注自身状况及地方政策,合理选择治疗方案,以便最大限度地享受到药物带来的益处。 [ 详情 ]
    已帮助1485人
    2025-09-12 15:02:01
    阿伐那非双效片超级双效片安全性如何,阿伐那非(Avanafil)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分是阿伐那非和达泊西汀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿伐那非双效片超级双效片是一种新型的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)及早泄问题。近年来,随着男性健康意识的提高,这类药物逐渐受到关注。患者在选择药物时,安全性始终是一个不可忽视的重要因素。本文将对阿伐那非双效片的安全性进行探讨,以帮助消费者更好地了解这一药物。 1. 阿伐那非的基本信息 阿伐那非是一种选择性磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,可以通过增强阴茎血流来改善勃起功能。双效片的设计使其不仅可以有效改善勃起,还能对抗早泄,满足患者的多重需求。这种药物以其快速见效和相对较少的副作用受到了广大男性的青睐。 2. 安全性评估 在临床研究中,阿伐那非的安全性表现良好。大多数患者在使用此药物后未出现严重的副作用,常见的轻微副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。这些副作用通常是短暂的,对患者的生活影响不大。因此,从总体上来看,阿伐那非的安全性是相对较高的。 3. 注意事项 尽管阿伐那非的安全性较高,但特定人群仍需谨慎使用。例如,患有心脏病、低血压或正在服用硝酸盐类药物的患者应在医生指导下使用,以免发生不良反应。此外,饮酒过量也可能增加药物副作用的风险,患者在使用期间应注意适量饮酒。 4. 适用人群 阿伐那非双效片适合用于成人男性,特别是那些因阳痿和早泄而困扰的患者。青少年和对阿伐那非成分过敏的患者则不适合使用此类药物。具体使用前,建议咨询医生,以获得专业指导并确保安全。 综上所述,阿伐那非双效片在安全性方面表现出色,但患者仍需根据自身的健康状况谨慎选择。在使用前,专业的医疗建议能帮助患者更好地理解药物的适用性和潜在风险,从而安心使用,改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1095人
    2025-09-12 15:01:03
    朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta治疗效果好不好,Loncastuximab tesirine(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,又称Zynlonta)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤,特别是大B细胞淋巴瘤。作为一种抗体药物结合物(ADC),它将特定的抗体与细胞毒性药物结合,靶向癌细胞,从而提高治疗的选择性与效率。近年来,越来越多的研究关注其在临床应用中的有效性和安全性。 1. 朗妥昔单抗的作用机制 朗妥昔单抗通过靶向CD19抗原发挥作用。CD19是一种在多种B细胞肿瘤表面高表达的蛋白,这使得朗妥昔单抗能够精准识别和结合到这些肿瘤细胞上。结合后,朗妥昔单抗可以将细胞毒性药物直接传递到癌细胞内部,诱导细胞凋亡,从而实现杀灭癌细胞的效果。这一机制使其在治疗淋巴瘤时具有独特的优势。 2. 临床研究结果 多个临床试验表明,朗妥昔单抗在治疗复发性或难治性的大B细胞淋巴瘤患者中显示出良好的疗效。在一项关键的临床试验中,接受朗妥昔单抗治疗的患者具有显著的肿瘤缓解率,许多患者在治疗后表现出持久的缓解。此外,药物的疗效在不同亚型的淋巴瘤中表现出相对一致的结果,这为其作为一种有效治疗方案奠定了基础。 3. 安全性与副作用 朗妥昔单抗的安全性在临床研究中也得到了验证。尽管治疗过程中可能会出现一些副作用,如免疫抑制、皮疹和疲劳等,但总体上患者的耐受性较好。与传统化疗相比,朗妥昔单抗的副作用相对较轻,且能够在不显著影响患者生活质量的情况下有效控制病情。因此,对于患者而言,朗妥昔单抗是一种值得考虑的治疗选择。 4. 展望未来 尽管朗妥昔单抗在淋巴瘤的治疗中表现出良好的效果,但仍需更多的研究来进一步优化其使用策略和适应症。此外,临床医生需要不断调整治疗方案,以实现个体化治疗。未来,结合其他药物或治疗方式的联合应用可能会进一步提高其疗效,并改善患者的预后。 综上所述,朗妥昔单抗(Zynlonta)作为一种新兴的淋巴瘤治疗药物,其有效性和安全性在多项临床研究中得到了充分验证。随着对该药物研究的深入,其在淋巴瘤治疗中的应用前景令人期待。基金的不断发展,也为淋巴瘤患者带来了新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1195人
    2025-09-12 14:59:02
    恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX医保可以报销吗,ENASIDX(Enasidenib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向药物,近年来在治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)方面显示出良好的疗效。在中国,随着医保政策的逐步完善,患者对药物的可报销性越来越关注。本文将对此进行详细探讨,以帮助患者和家属更加清晰地了解恩昔地平的医保报销情况。 1. 恩昔地平的基本介绍 恩昔地平是一种口服的小分子药物,主要用于治疗复发或难治性急性髓性白血病。它通过抑制特定的突变型酶,帮助癌细胞凋亡,从而达到治疗效果。与传统化疗相比,恩昔地平的副作用相对较小,为患者提供了新的治疗选择。 2. 目前的医保政策背景 在中国,药品的医保报销政策经过了多次调整。近年来,国家卫健委和医保局正在加快对创新药物的纳入速度,以减轻患者的经济负担。具体的报销情况往往受到药物上市时间、临床应用情况以及各地区医保政策的影响。 3. 恩昔地平的医保报销现状 截至目前,恩昔地平尚未正式纳入中国医保目录。这主要与其上市时间较短以及医保谈判的复杂性有关。目前,一些患者在医院获得此药物时需要自费,这对经济条件有限的患者来说无疑是个挑战。 4. 未来的展望与建议 随着临床研究的不断推进及医保政策的不断优化,恩昔地平有望在未来纳入医保范围。对于患者来说,及时咨询医生和医保部门,并关注最新的政策变化,是非常重要的。同时,患者也可以积极参与相关的临床试验或寻找适合的资助计划,以减轻药物费用的负担。 恩昔地平作为一种创新疗法,给复发或难治性急性髓性白血病患者带来了新的希望。虽然当前医保报销政策尚未涉及此药,但未来的变化和患者自身的积极应对,或许能够给更多患者带来实质性的帮助。希望本文能为关心恩昔地平医保报销情况的人们提供有价值的信息。 [ 详情 ]
    已帮助1071人
    2025-09-12 14:58:01
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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