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屈螺酮炔雌醇片

全部名称:
(优思明)屈螺酮炔雌醇片
适应人群:
女性避孕
批准文号:
国药准字J20130120
生产企业:
拜耳医药保健有限公司广州分公司
药品分类:
处方药
医保类型:
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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屈螺酮炔雌醇片说明书概述
主要成分

本品为复方制剂,其组份为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

功能主治

女性避孕

用法用量

给药途径   口服   给药方法   如何服用本品   如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。   必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。   如何开始服用本品    开始服药前,未使用激素避孕药的妇女(过去一个月)   应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药(即月经出血的第1天)。也可以在第2-5天开始,这种情况下,推荐在第一个服药周期的最初7天内,加用屏障避孕法。    从另一种复方激素避孕药(复方口服避孕药/COC),阴道环或者经皮贴剂改服的妇女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素药物后,第2天即开始服用本品,最晚应在以前所用COC的停药期末或使用不含激素药片期末立即开始服用本品。对于曾经使用过阴环或者经皮贴剂的妇女,最好在取出的当天开始服用本品,但最晚应该在下一次用药时开始服用本品。    从单纯孕激素方法(微丸药、注射剂、埋植剂)或从释放孕激素的宫内节育系统(IUS)改服的妇女   可在任何时间从微丸(从埋植剂或从IUS改服应在取出日,从注射液改服应在下一次注射日)改服本品,但是对所有这些情况,应建议在服药的最初7天内加用屏障避孕法。    早期妊娠流产后的妇女   可以立即开始服药。在这种情况下,不需要加用其他避孕方法。    分娩后或者中期妊娠流产后   哺乳期妇女的服用方法参见【孕妇及哺乳期妇女用药】   应建议妇女在分娩后或中期妊娠流产后第21-28天开始服用。如果开始较晚,应建议妇女在服药的最初7天内加用屏障避孕法。然而,如果已经发生性行为,应该先除外妊娠的可能性,再开始服用本品,或者要等第一次月经来潮时再服用。   漏服药的处理   如果使用者忘记服药的时间在12小时以内,避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起,就必须立即补服,下一片药物应在常规肘间服用。   如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则:   1.在任何情况下停止服药不能超过7天   2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制因此在日常服药中可给出如下建议:    第1周   使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。此外,在以后的7天内要加用屏障避孕法如避孕套。如果此前7天内已发生性行为,应考虑有妊娠的可能。漏服的药片越多并且越接近常规的停药期,发生妊娠的风险越高。    第2周   使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规的时间继续服药。假若使用者在第1片漏服药的前7天内均正确服药,则不需要使用额外的避孕措施。但是,如果不是这种情况,或者漏服药不止1片,那么应建议她加用额外的避孕措施7天。    第3周   因为临近停药期,所以避孕可靠性降低的风险加大。然而,通过调整服药计划,仍可防止避孕保护作用的降低。假如妇女在漏服第1片药的前7天内均正确服药,则遵照以下两项建议的任一项,使用者没有必要采用额外的避孕措施。如果不是这种情况,建议妇女遵循这两项建议的第一项,并在以后的7天内加用额外的避孕措施。   1.使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。这盒药服完后立即开始服用下一盒药,即两盒药之间没有停药期。使用者在服完第二盒药之前,不大可能有撤退性出血,但可能在服药期间出现点滴或突破性出血。   2.还可以建议妇女不再继续服用此周期药物。该妇女应该经过一个7天的停药期,其中包括漏服的天数,然后再开始继续服用下一周期的药物。如果妇女漏服了药物,而且在随后的第一个正常停药间隔期未出现撤退性出血,则应考虑妊娠的可能性。   [u]对发生胃肠道紊乱者的建议[/u]   如果发生重度胃肠道紊乱,则吸收可能不完全,应采取额外的避孕措施。如果服用药物后3-4小时内发生呕吐,可以采用漏服药的处理参见的建议。如果妇女不想改变正常的服药计划,她必须从另一盒中取出药物补服。   [u]如何改变月经期或推迟月经期[/u]   要想推迟月经,妇女可以在服完一盒药后,接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。   要希望改变目前的月经期,移到本周的另1天,可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间。停药间隔期越短,则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血(如推迟月经所述)的风险越大。   特殊人群用药   肝功能损害患者   有严重肝脏疾病的妇女禁用本品:见【禁忌】和【药代动力学】。   肾功能损害患者   有严重肾功能不全或急性肾功能衰竭的妇女禁用本品。见【禁忌】和【药代动力学】。

药品相互作用

其它药物(酶诱导剂,某些抗生素)与口服避孕药的相互作用可能导致突破性出血和/或避孕失败(参见

注意事项

警告   如果存在下述任何一种情况/危险因素,应对每一位妇女权衡应用COC的益处与可能出现的危险,在她决定开始服药前与其进行讨论。如果以下任何一种情况或危险因素加重、恶化或首次出现,应与医生联系。医生应决定是否应该停用COC。   · 循环系统疾病   流行病学的研究已经表明,使用COCs与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞和脑血管事件的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。   使用第一年内发生静脉血栓栓塞(VTE)的危险性最高。在开始使用COC或再次(停药间隔期持续4周或更长时间)使用相同或不同的COC时,风险会增加。一项大型前瞻性3组队列研究数据显示,风险增加主要出现在最初3个月。总之使用含低剂量雌激素(<50μg炔雌醇)的COCs妇女,静脉血栓栓塞风险比未使用COCs且未怀孕妇女高2-3倍,但风险低于怀孕和分娩。   VTE可能危及生命或导致死亡(1%-2%)。   流行病学研究显示含屈螺酮OCs的VTE风险高于含左炔诺孕酮OCs(即第二代口服避孕药),可能与含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕药)的风险相当。   静脉血栓栓塞(VTE)表现为深静脉血栓形成和/或肺栓塞,在所有的COCs使用期间都可能发生。   极为罕见的,有报道在COC使用者中其它血管发生血栓形成,如肝、肠系膜、肾、脑或视网膜静脉和动脉。这些事件的发生是否与使用COCs有关,目前尚无一致的观点。   深静脉血栓形成(DVT)的症状包括:单侧腿肿胀或沿腿部静脉肿胀;当站立或行走时腿部疼痛或压痛;腿部温暖感增加;腿部皮肤发红或变色。   肺栓塞(PE)的症状可能包括突发无原因气短或呼吸急促;突发咳嗽可能伴出血;胸部锐痛可能伴深呼吸增加;焦虑;严重的头晕或眩晕;快速或不规律心跳。其中一些症状(例如,气短、咳嗽)并非特有症状,可能被认为源于其它常见或非严重事件(例如,呼吸道感染)。   动脉血栓栓塞事件可能包括脑血管意外,血管闭塞或心肌梗死(MI)。脑血管意外症状可能包括:突发面部、臂部或腿部的麻术或无力,特别是单侧身体;突发意识模糊,语言或理解力障碍;突发单侧或双侧视力障碍;突发行走障碍,眩晕,失去平衡或协调能力;突发、严重或不明原因长期头疼;意识丧失或昏厥伴随或不伴随癫痫发作。其它血管闭塞征象可包括突发疼痛,肢体末端肿胀和淡蓝变色;急性腹痛。   心肌梗死(MI)的症状也括:疼痛、不适感,压迫感,沉重感,肺部、臂部或胸骨下挤压和充胀感,不适感辐射至背部、颚部、喉咙、臂部、胃部;充胀感、消化不良或窒息感;出汗、恶心、呕吐或眩晕;极端虚弱、焦虑或气短;快速或不规律心跳。   动脉血栓栓塞事件可能危及生命或导致死亡。   静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞事件或脑血管意外风险可随下列情况而增加:   - 年龄增加;   - 肥胖(体重指数超过30kg/m2 );   - 阳性家族史(即兄弟姐妹或双亲在较早年龄发生过静脉或动脉血栓栓塞)。如果怀疑存在遗传易感性,在决定使用任何COC前,应向专科医生咨询;   - 长时间制动,大型外科手术,任何腿部手术,或较大的创伤。对于这些情况建议停服COC(择期手术前至少先停药4周),直到完全恢复活动两周后再服药。   - 吸烟(吸烟量大及年龄增加则风险进一步增加,尤其是35岁以上的妇女);   - 异常脂蛋白血症;   - 高血压;   - 偏头痛;   - 心脏瓣膜病;   - 心房纤颤;   对于静脉曲张和浅表性血栓性静脉炎在静脉血栓栓塞中的可能作用,没有一致意见。   应该考虑产褥期血栓栓塞的危险增加(参见

不良反应

安全性总结   本品最常报告的不良反应是恶心和乳房疼痛。大于6%的使用者发生过上述不良反应。   严重不良反应有动脉和静脉血栓栓塞。   不良反应列表   本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中,不良反应按照严重程度降序排列。发生频率定义为常见(1/100至   临床试验中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表达同一医学现象的不同MedDRA术语合并为一个不良反应以避免淡化或掩盖真实影响。   *-发生率评估来自流行病学研究   复方口服避孕药组发生率临界于十分罕见   *-动脉和静脉血栓栓塞事件包含下述医学实体:   周围深静脉闭塞,血栓和栓塞/肺血管闭塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/脑梗死和非出血性卒中。   对于动脉和静脉血栓栓塞事件和偏头疼也可参见【禁忌】,【注意事项】。   MedDRA首选术语用于描述特定反应及它的同义词和有关条件。不良反应术语基于MedDRA版本12.1。   特定不良反应描述   发生率极低的不良反应或被认为与复方口服避孕药组相关的迟发症状列表如下(参见【禁忌】,【注意事项】):   肿瘤    在OC使用者中乳腺癌诊断率稍有增加。由于乳腺癌很少发生在40岁以下妇女,因此,相对于乳腺癌的总体危险性,增加的数目很少。与COC的关系是不明确的。    肝脏肿瘤(良性和恶性)   其它情况    结节性红斑    高甘油三酯血症妇女(使用COC增加胰腺炎风险)    高血压    下列情况发生或恶化与使用COC的关系尚不确定:   与胆汁郁积有关的黄疸和/或瘙痒;胆石形成;卟啉症;系统性红斑狼疮;溶血性尿毒症;小舞蹈症;妊娠疱疹;与耳硬化症相关的听力丧失。    在有遗传性血管性水肿的妇女中,外源性雌激素可以诱导或者加重血管性水肿的症状。    肝脏功能异常    改变糖耐量或影响外周胰岛素抵抗    克隆氏病和溃疡性结肠炎    黄褐斑    超敏反应(包含如皮疹、风疹等症状)

最新问答
    泰坦K2胶囊印度胶囊的适用人群有哪些,泰坦K2(Titanic-K2)为印度Mahamaya生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。泰坦K2(Titanic-K2)主要适用于男性性功能障碍患者,包括勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。泰坦K2胶囊,作为一款在男性健康领域备受关注的保健产品,主要旨在改善男性的生理功能,尤其是针对阳痿、早泄和勃起功能障碍等问题。本篇文章将详细介绍泰坦K2胶囊适用的人群,帮助男性朋友们更好地了解这款产品的作用与适用范围。 1. 适用于患有轻度到中度勃起功能障碍的男性 泰坦K2胶囊主要针对因血液循环不良或生活压力导致的勃起困难。对于那些偶尔出现勃起不坚或持续时间较短的男性,这款产品或许可以提供一定的改善,帮助他们恢复正常的性生活。 2. 适用于存在早泄困扰的男性 早泄是许多男性常见的性功能障碍之一,影响自信心和生活质量。泰坦K2通过改善身体血液供应,提升男性的性能力,从而在一定程度上缓解早泄问题,适合希望延长性爱时间的男性使用。 3. 适用于因生活习惯不良导致的性功能减退者 如长时间熬夜、压力过大、缺乏锻炼等不良生活习惯,可能导致男性性功能下降。对于这类男性,通过改善血液循环和增强体力,泰坦K2可以作为辅助解决方案,帮助改善整体性健康状况。 4. 适合希望增强男性体力和性欲的健康人群 不仅仅局限于已有性功能障碍的男性,那些希望提升性欲、增强体力、改善性生活质量的健康男性也可以考虑使用泰坦K2,作为日常保健的一部分,提升整体男性魅力和生活质量。 综上所述,泰坦K2胶囊适用的人群主要涵盖因血液循环问题引起的各种男性性功能障碍患者,以及那些希望提前预防、提升性能力的男性。使用前,建议咨询专业医生,确保适合自身情况,以安全、有效地达成理想的健康目标。 [ 详情 ]
    已帮助915人
    2026-09-03 10:06:20
    伐地那非双效片(Vardenafil)适应症和治疗效果怎么样,Vardenafil(Vardenafil)主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED),其疗效主要体现在改善勃起质量、增加持续时间,从而提高性生活效率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Vardenafil(Vardenafil)适用于:1、勃起功能障碍;2、早泄。伐地那非双效片(Vardenafil)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物,近年来,也被广泛关注于其对阳痿和早泄的改善效果。本文将探讨伐地那非的适应症、治疗效果以及其对男性生理健康的影响。 1. 伐地那非的基本概述 伐地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够通过放松阴茎血管平滑肌,增强血流,从而帮助男性在性刺激下获得和维持勃起。相比较其他同类药物,伐地那非的起效较快,通常在服用后30分钟至1小时内发挥作用。 2. 适应症 伐地那非的主要适应症为男性勃起功能障碍(阳痿)。这是一种常见的男性性功能问题,特点是无法有效维持勃起。除了勃起功能障碍,伐地那非也逐渐被认可对早泄的改善效果,许多临床研究表明,结合使用伐地那非可帮助延长射精时间,改善性生活质量。此外,对于一些男性寻求增大效果者,伐地那非虽然并不具备直接增大阴茎的效果,但能够在性行为中提供更好的勃起质量和自信心。 3. 治疗效果 临床试验和实践证明,伐地那非在治疗勃起功能障碍方面效果显著。研究显示,大约70%的用户在服用伐地那非后能够恢复正常的勃起功能。在早泄方面,伐地那非通过减轻焦虑,增加性快感的控制能力,同样显示了一定的改善效果。患者在治疗后报告性生活满意度提升,伴侣关系更为和谐,心理健康水平亦有所改善。 4. 使用注意事项 虽然伐地那非的治疗效果良好,但在使用时也应注意一些禁忌症。使用者需告知医生自身的健康状况,尤其是有心血管疾病、肝肾功能障碍以及正在使用硝酸酯类药物的患者,应慎重使用。此外,副作用如头痛、面部潮红、消化不良等也有可能发生,患者需在医生指导下合理使用。 伐地那非双效片在治疗男性勃起功能障碍、阳痿及早泄方面展现出了良好的效果,为许多男性恢复健康的性生活提供了帮助。患者在使用该药物时,务必遵从医生指导,做到安全用药。 [ 详情 ]
    已帮助1430人
    2026-09-03 09:28:55
    GS-441524猫传腹针剂多少钱,GS-441524(Pronidesivir)每盒参考价约520元。请认准官方渠道购买:Miaite旗舰店、官网,或“咪爱特Miaite”微信公众号及小程序,确保产品质量和售后保障。近年来,随着猫传染性腹膜炎(FIP)治疗技术的不断进步,GS-441524作为一种具有显著疗效的药物逐渐进入了宠物医药市场。本文将围绕“GS-441524猫传腹针剂多少钱”的相关信息进行详细介绍,帮助宠物主人了解该药物的价格、使用方法及注意事项。 1. 介绍GS-441524与Miaite普诺德西韦的基本信息 GS-441524是猫传染性腹膜炎(FIP)治疗中表现出极佳效果的抗病毒活性成分。由此研发出的Miaite NeoFipronis普诺德西韦(Pronidesivir)在市场中备受关注。该药物安全无创,具有快速吸收和起效快的优点,适用于各种类型的FIP,包括食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤及葡萄膜炎等症状,治疗效果显著。 2. 价格及购买渠道 关于“GS-441524猫传腹针剂多少钱”这个问题,目前市场价格因地区、渠道等因素存在一定差异。一般而言,一支根据猫咪体重配比(每公斤15毫克,半片剂量)计价的药物,价格大致在数百元至千元人民币不等。由于该药物属于特殊药品,建议宠物主人通过官方授权的渠道购买,如Miaite旗舰店及其官方网站,以确保药品的正品与安全。在购买时,应索取相关凭证,避免购买到假冒伪劣产品。 3. 用药方法及注意事项 使用Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)治疗FIP,首先需要根据猫咪体重按每公斤15毫克(半片)进行每日一次的服药,空腹状态(饭前1小时或饭后2小时)效果最佳。如是神经型或眼型FIP,医生可能会建议调整用药剂量至每公斤30毫克。连续用药时间不应少于12周,期间应严格遵照医嘱,避免漏服。用药过程中,应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态的变化,定期进行血液及肝肾功能检查,以确保药物安全有效。 4. 使用警示与安全性说明 需要特别强调的是,Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)仅适用于猫,不可用于人类,避免误用带来的严重后果。用药期间如出现不适,或猫咪的症状未见改善,应及时咨询兽医。此外,保持药品存放在儿童及宠物无法触及的地方,按照说明正确使用,是保障用药安全的关键。 通过科学合理的用药方案和正规渠道的购买,猫主人可以有效帮助患有FIP的宠物改善症状,提升生活质量。随着技术的不断发展,未来FIP的治疗前景被寄予厚望,愿每只猫咪都能健康快乐地成长。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2026-09-03 09:19:43
    猫传染性腹膜炎(FIP)是一种严重威胁猫咪健康的病毒性疾病,近年来,关于猫传腹是否与贫血有关的讨论逐渐增多。本文将介绍FIP的症状、治疗方法,尤其是Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)在治疗FIP中的应用情况。 1. 猫传染性腹膜炎简介及与贫血的关系 猫传染性腹膜炎(FIP)由猫冠状病毒突变引起,主要影响猫的免疫系统,导致腹水、胸水、发热等多种症状。传统认识中,贫血并非FIP的典型症状,但部分严重病例中因病毒引起的全身炎症反应可能导致红细胞减少,从而出现贫血现象。因此,贫血在某些FIP病例中可能是继发于病毒感染引起的全身性炎症反应的表现之一。虽然贫血不是FIP的直接症状,但它可能成为疾病恶化的一个伴随表现。 2. FIP的主要临床症状 FIP通常表现为精神萎靡、食欲减退、发热、腹水和胸水,此外还可能出现淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤和葡萄膜炎等多器官受累的症状。这些症状严重影响猫咪的生活质量,早期诊断和及时治疗十分关键。近年来,使用新型抗病毒药物如普诺德西韦,已成为治疗FIP的突破口,为许多猫咪带来了希望。 3. Miaite普诺德西韦的治疗作用 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的活性成分为GS-441524,具有安全无创、快速吸收、起效迅速、耐受良好的特点。它对由FIP病毒引起的症状具有极佳的治疗效果,尤其是在缓解食欲不振、精神萎靡、发热、腹水等方面表现突出。用药过程中,药物可以有效抑制病毒复制,改善猫咪的整体状态,促进康复。 4. 用药指导与注意事项 Miaite普诺德西韦的用法用量依据猫咪体重,每公斤15mg(约半片),神经/眼型FIP可遵照医嘱调整至30mg/kg。建议每日服用一次,空腹服用效果更佳(饭前1小时或饭后2小时均可)。治疗周期通常不少于12周,务必坚持连续用药,避免漏服。在用药期间,应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态,并定期进行血检监测肝肾功能。特别提醒,此药只用于猫,不得用于人类,购买渠道仅限于Miaite官方旗舰店和官网,以保证药品的真实性和安全性。 通过科学合理的治疗及持续的观察,许多FIP猫咪可以获得明显改善甚至康复。虽然贫血在某些FIP病例中存在一定关联,但重点还是应集中在病毒控制和免疫调节上,以改善猫咪的整体健康状态。 [ 详情 ]
    已帮助1320人
    2026-09-03 08:56:25
    关于“猫传腹怎么传染多久发病”的文章旨在介绍猫传染性腹膜炎(FIP)的传播途径、潜伏期以及如何有效治疗。本文还将介绍一种名为Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的新型药物,它在治疗FIP方面具有显著效果,帮助猫咪早日康复。 1. 猫传染性腹膜炎(FIP)简介 猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒(FCoV)引起的严重疾病。病毒通过粪便、唾液、感染的猫体液等途径传播,主要是通过粪口途径进入猫咪体内。感染后,并不是所有猫都会发病,只有少部分猫病毒变异后引起免疫反应异常,诱发FIP。临床表现包括食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿、神经损伤及葡萄膜炎等症状。 2. 猫传染性腹膜炎的传染途径 FIP的传染主要通过接触感染猫的粪便、唾液、分泌物等体液传播。密集的养殖环境、猫群密集容易加快病毒的传播。由于病毒在外界环境中具有一定的存活能力,因此污染的猫砂盆、笼具、食具都可能成为传播媒介。值得注意的是,许多猫都可能感染冠状病毒,但只有病毒变异并引发免疫反应异常的猫才会得病。 3. 猫传染性腹膜炎的潜伏期与发病时间 FIP的潜伏期因猫的免疫状态、病毒株的变异程度以及感染载量不同而异。通常,从感染病毒到出现临床症状的时间范围为数周到数个月不等。部分猫可能在感染后几周内即发病,而有些则可能经过较长时间潜伏后才表现出症状。感染后,免疫系统反应激烈,导致体内炎症反应增强,最终引发FIP的表现。 4. Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)在FIP治疗中的应用 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)是一种具有突出疗效的新型药物,特别适用于由FIP引发的多种症状,如食欲不振、精神萎靡、发热等。其活性成份GS-441524具有安全无创、快速吸收、起效迅速、耐受良好的特点,副作用较少。根据体重用药,一般每公斤猫咪体重给予15mg(半片),对于神经或眼型FIP,则可遵医嘱提升剂量至30mg/kg。每日一次,建议空腹服用(饭前1小时或饭后2小时)。治疗期间需连续用药不少于12周,不能中途停药,且应密切观察猫咪的食欲、体温、精神状态变化,定期检查血液和肝肾功能以确保用药安全。 这款药物仅供猫用,不适用于人类。购买渠道主要为Miaite旗舰店及官方网站。在治疗FIP的过程中,及时咨询兽医,配合规范用药,将有助于猫咪的康复与健康。 总结起来,猫传染性腹膜炎的传播途径主要通过体液接触,潜伏期可长可短,发病时间不一。随着新药物的不断出现,如Miaite普诺德西韦,为FIP的治疗带来了希望。早期发现、科学用药,能够有效改善患猫的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1503人
    2026-09-03 08:19:20
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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