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屈螺酮炔雌醇片

全部名称:
(优思明)屈螺酮炔雌醇片
适应人群:
女性避孕
批准文号:
国药准字J20130120
生产企业:
拜耳医药保健有限公司广州分公司
药品分类:
处方药
医保类型:
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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屈螺酮炔雌醇片说明书概述
主要成分

本品为复方制剂,其组份为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

功能主治

女性避孕

用法用量

给药途径   口服   给药方法   如何服用本品   如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。   必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。   如何开始服用本品    开始服药前,未使用激素避孕药的妇女(过去一个月)   应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药(即月经出血的第1天)。也可以在第2-5天开始,这种情况下,推荐在第一个服药周期的最初7天内,加用屏障避孕法。    从另一种复方激素避孕药(复方口服避孕药/COC),阴道环或者经皮贴剂改服的妇女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素药物后,第2天即开始服用本品,最晚应在以前所用COC的停药期末或使用不含激素药片期末立即开始服用本品。对于曾经使用过阴环或者经皮贴剂的妇女,最好在取出的当天开始服用本品,但最晚应该在下一次用药时开始服用本品。    从单纯孕激素方法(微丸药、注射剂、埋植剂)或从释放孕激素的宫内节育系统(IUS)改服的妇女   可在任何时间从微丸(从埋植剂或从IUS改服应在取出日,从注射液改服应在下一次注射日)改服本品,但是对所有这些情况,应建议在服药的最初7天内加用屏障避孕法。    早期妊娠流产后的妇女   可以立即开始服药。在这种情况下,不需要加用其他避孕方法。    分娩后或者中期妊娠流产后   哺乳期妇女的服用方法参见【孕妇及哺乳期妇女用药】   应建议妇女在分娩后或中期妊娠流产后第21-28天开始服用。如果开始较晚,应建议妇女在服药的最初7天内加用屏障避孕法。然而,如果已经发生性行为,应该先除外妊娠的可能性,再开始服用本品,或者要等第一次月经来潮时再服用。   漏服药的处理   如果使用者忘记服药的时间在12小时以内,避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起,就必须立即补服,下一片药物应在常规肘间服用。   如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则:   1.在任何情况下停止服药不能超过7天   2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制因此在日常服药中可给出如下建议:    第1周   使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。此外,在以后的7天内要加用屏障避孕法如避孕套。如果此前7天内已发生性行为,应考虑有妊娠的可能。漏服的药片越多并且越接近常规的停药期,发生妊娠的风险越高。    第2周   使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规的时间继续服药。假若使用者在第1片漏服药的前7天内均正确服药,则不需要使用额外的避孕措施。但是,如果不是这种情况,或者漏服药不止1片,那么应建议她加用额外的避孕措施7天。    第3周   因为临近停药期,所以避孕可靠性降低的风险加大。然而,通过调整服药计划,仍可防止避孕保护作用的降低。假如妇女在漏服第1片药的前7天内均正确服药,则遵照以下两项建议的任一项,使用者没有必要采用额外的避孕措施。如果不是这种情况,建议妇女遵循这两项建议的第一项,并在以后的7天内加用额外的避孕措施。   1.使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。这盒药服完后立即开始服用下一盒药,即两盒药之间没有停药期。使用者在服完第二盒药之前,不大可能有撤退性出血,但可能在服药期间出现点滴或突破性出血。   2.还可以建议妇女不再继续服用此周期药物。该妇女应该经过一个7天的停药期,其中包括漏服的天数,然后再开始继续服用下一周期的药物。如果妇女漏服了药物,而且在随后的第一个正常停药间隔期未出现撤退性出血,则应考虑妊娠的可能性。   [u]对发生胃肠道紊乱者的建议[/u]   如果发生重度胃肠道紊乱,则吸收可能不完全,应采取额外的避孕措施。如果服用药物后3-4小时内发生呕吐,可以采用漏服药的处理参见的建议。如果妇女不想改变正常的服药计划,她必须从另一盒中取出药物补服。   [u]如何改变月经期或推迟月经期[/u]   要想推迟月经,妇女可以在服完一盒药后,接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。   要希望改变目前的月经期,移到本周的另1天,可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间。停药间隔期越短,则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血(如推迟月经所述)的风险越大。   特殊人群用药   肝功能损害患者   有严重肝脏疾病的妇女禁用本品:见【禁忌】和【药代动力学】。   肾功能损害患者   有严重肾功能不全或急性肾功能衰竭的妇女禁用本品。见【禁忌】和【药代动力学】。

药品相互作用

其它药物(酶诱导剂,某些抗生素)与口服避孕药的相互作用可能导致突破性出血和/或避孕失败(参见

注意事项

警告   如果存在下述任何一种情况/危险因素,应对每一位妇女权衡应用COC的益处与可能出现的危险,在她决定开始服药前与其进行讨论。如果以下任何一种情况或危险因素加重、恶化或首次出现,应与医生联系。医生应决定是否应该停用COC。   · 循环系统疾病   流行病学的研究已经表明,使用COCs与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞和脑血管事件的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。   使用第一年内发生静脉血栓栓塞(VTE)的危险性最高。在开始使用COC或再次(停药间隔期持续4周或更长时间)使用相同或不同的COC时,风险会增加。一项大型前瞻性3组队列研究数据显示,风险增加主要出现在最初3个月。总之使用含低剂量雌激素(<50μg炔雌醇)的COCs妇女,静脉血栓栓塞风险比未使用COCs且未怀孕妇女高2-3倍,但风险低于怀孕和分娩。   VTE可能危及生命或导致死亡(1%-2%)。   流行病学研究显示含屈螺酮OCs的VTE风险高于含左炔诺孕酮OCs(即第二代口服避孕药),可能与含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕药)的风险相当。   静脉血栓栓塞(VTE)表现为深静脉血栓形成和/或肺栓塞,在所有的COCs使用期间都可能发生。   极为罕见的,有报道在COC使用者中其它血管发生血栓形成,如肝、肠系膜、肾、脑或视网膜静脉和动脉。这些事件的发生是否与使用COCs有关,目前尚无一致的观点。   深静脉血栓形成(DVT)的症状包括:单侧腿肿胀或沿腿部静脉肿胀;当站立或行走时腿部疼痛或压痛;腿部温暖感增加;腿部皮肤发红或变色。   肺栓塞(PE)的症状可能包括突发无原因气短或呼吸急促;突发咳嗽可能伴出血;胸部锐痛可能伴深呼吸增加;焦虑;严重的头晕或眩晕;快速或不规律心跳。其中一些症状(例如,气短、咳嗽)并非特有症状,可能被认为源于其它常见或非严重事件(例如,呼吸道感染)。   动脉血栓栓塞事件可能包括脑血管意外,血管闭塞或心肌梗死(MI)。脑血管意外症状可能包括:突发面部、臂部或腿部的麻术或无力,特别是单侧身体;突发意识模糊,语言或理解力障碍;突发单侧或双侧视力障碍;突发行走障碍,眩晕,失去平衡或协调能力;突发、严重或不明原因长期头疼;意识丧失或昏厥伴随或不伴随癫痫发作。其它血管闭塞征象可包括突发疼痛,肢体末端肿胀和淡蓝变色;急性腹痛。   心肌梗死(MI)的症状也括:疼痛、不适感,压迫感,沉重感,肺部、臂部或胸骨下挤压和充胀感,不适感辐射至背部、颚部、喉咙、臂部、胃部;充胀感、消化不良或窒息感;出汗、恶心、呕吐或眩晕;极端虚弱、焦虑或气短;快速或不规律心跳。   动脉血栓栓塞事件可能危及生命或导致死亡。   静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞事件或脑血管意外风险可随下列情况而增加:   - 年龄增加;   - 肥胖(体重指数超过30kg/m2 );   - 阳性家族史(即兄弟姐妹或双亲在较早年龄发生过静脉或动脉血栓栓塞)。如果怀疑存在遗传易感性,在决定使用任何COC前,应向专科医生咨询;   - 长时间制动,大型外科手术,任何腿部手术,或较大的创伤。对于这些情况建议停服COC(择期手术前至少先停药4周),直到完全恢复活动两周后再服药。   - 吸烟(吸烟量大及年龄增加则风险进一步增加,尤其是35岁以上的妇女);   - 异常脂蛋白血症;   - 高血压;   - 偏头痛;   - 心脏瓣膜病;   - 心房纤颤;   对于静脉曲张和浅表性血栓性静脉炎在静脉血栓栓塞中的可能作用,没有一致意见。   应该考虑产褥期血栓栓塞的危险增加(参见

不良反应

安全性总结   本品最常报告的不良反应是恶心和乳房疼痛。大于6%的使用者发生过上述不良反应。   严重不良反应有动脉和静脉血栓栓塞。   不良反应列表   本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中,不良反应按照严重程度降序排列。发生频率定义为常见(1/100至   临床试验中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表达同一医学现象的不同MedDRA术语合并为一个不良反应以避免淡化或掩盖真实影响。   *-发生率评估来自流行病学研究   复方口服避孕药组发生率临界于十分罕见   *-动脉和静脉血栓栓塞事件包含下述医学实体:   周围深静脉闭塞,血栓和栓塞/肺血管闭塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/脑梗死和非出血性卒中。   对于动脉和静脉血栓栓塞事件和偏头疼也可参见【禁忌】,【注意事项】。   MedDRA首选术语用于描述特定反应及它的同义词和有关条件。不良反应术语基于MedDRA版本12.1。   特定不良反应描述   发生率极低的不良反应或被认为与复方口服避孕药组相关的迟发症状列表如下(参见【禁忌】,【注意事项】):   肿瘤    在OC使用者中乳腺癌诊断率稍有增加。由于乳腺癌很少发生在40岁以下妇女,因此,相对于乳腺癌的总体危险性,增加的数目很少。与COC的关系是不明确的。    肝脏肿瘤(良性和恶性)   其它情况    结节性红斑    高甘油三酯血症妇女(使用COC增加胰腺炎风险)    高血压    下列情况发生或恶化与使用COC的关系尚不确定:   与胆汁郁积有关的黄疸和/或瘙痒;胆石形成;卟啉症;系统性红斑狼疮;溶血性尿毒症;小舞蹈症;妊娠疱疹;与耳硬化症相关的听力丧失。    在有遗传性血管性水肿的妇女中,外源性雌激素可以诱导或者加重血管性水肿的症状。    肝脏功能异常    改变糖耐量或影响外周胰岛素抵抗    克隆氏病和溃疡性结肠炎    黄褐斑    超敏反应(包含如皮疹、风疹等症状)

最新问答
    恩曲替尼多少钱一个疗程,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。近年来,肺癌的发病率持续上升,成为全球范围内最常见的癌症之一。为了提高肺癌的治疗效果,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型靶向药物逐渐受到了关注。恩曲替尼主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。患者在选择这种药物时,最常关心的问题之一就是其疗程的费用。本文将对恩曲替尼的价格进行详细探讨,帮助患者更好地了解其财务负担。 1. 恩曲替尼的市场价格 恩曲替尼的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,恩曲替尼的费用通常在数万元人民币以上,具体价格会因药品的供应链、地区政策和医院定价而变化。患者在选择治疗方案时,了解药物的基本价格是十分必要的。 2. 疗程长度与使用频率 恩曲替尼的治疗通常以疗程为单位,标准的用药频率是每日一次。一个疗程通常持续28天。在这个月的时间里,患者需要持续服用药物。根据医生的建议和患者的具体病情,可能需要进行多个疗程的治疗,因此在计算总费用时,需要考虑到疗程的数量。 3. 保险覆盖与个人费用 在中国,一些患者可能通过医保或商业保险获得部分费用的报销。具体的报销比例和条件因保险政策的不同而异。有些患者可以通过医保覆盖恩曲替尼的费用,从而减轻经济负担,但也有可能存在自费部分。因此,患者在使用治疗药物前,应详细咨询相关的保险政策与条款。 4. 其他费用的考虑 除了药品本身的费用外,肺癌患者在治疗过程中还可能产生其他相关费用,例如检查费用、随访费用及并发症的处理费用等。这些额外的费用在总体上也会影响患者的经济负担,因此患者在规划治疗时,需要将所有可能的支出纳入考虑当中。 综上所述,恩曲替尼的价格以及患者在治疗过程中可能产生的全方位费用,是每个肺癌患者在接受治疗前都需要认真考虑的重要因素。在了解相关信息后,患者可以更好地与医生讨论治疗方案,以期达到最优的治疗效果。同时,合理安排财务预算,寻找适合的保险策略,将有助于减轻患者在治疗过程中的经济压力。 [ 详情 ]
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    厄洛替尼(Tarceva)普来迪仿制药什么价格,普来迪(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Tarceva)是一种广泛用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其仿制药的价格问题近年来受到越来越多患者和医疗专业人士的关注。本文将探讨厄洛替尼及其仿制药的基本情况、价格因素,以及在治疗肺癌中的重要性。 1. 厄洛替尼的基本情况 厄洛替尼(Erlotinib)是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗恶性肿瘤,特别是非小细胞肺癌和胰腺癌。该药物通过阻断EGFR的信号传导,抑制癌细胞的生长和扩散。在临床应用中,厄洛替尼能够显著提高患者的生存期和生活质量,尤其是对EGFR突变阳性的肺癌患者。 2. 仿制药的出现与作用 随着厄洛替尼的专利到期,市场上开始出现多种仿制药。这些仿制药的问世为患者提供了更多选择,并且通常价格相对低廉,使得更多患者能够得到所需的治疗。仿制药在疗效和安全性上与原研药相似,使得它们成为一种经济实惠的治疗方案。 3. 仿制药的价格因素 厄洛替尼的仿制药价格受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争、国家政策等。一般来说,仿制药的价格通常低于原研药,患者所负担的经济压力得以减轻。具体价格可能因地区和药品供应链的不同而有所差异。患者寻求这种治疗时,了解市场上不同仿制药的价格是非常重要的。 4. 选择合适的药物 在选择厄洛替尼或其仿制药时,患者应与医生进行充分讨论,了解不同药物的疗效、可能的副作用以及经济负担。医生会根据患者的具体情况推荐最合适的治疗方案。此外,患者还可以关注各类健康保险的报销政策,以减轻治疗费用的负担。 综上所述,厄洛替尼及其仿制药在肺癌治疗中发挥了重要作用,价格因素则是患者考虑的重要环节。随着仿制药的普及,患者能够以更低的费用获取有效的治疗方案,从而提高生活质量和生存率。面对复杂的治疗选择,患者应积极寻求医生的指导,以选择最适合自己的治疗方式。 [ 详情 ]
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    2025-12-19 17:46:56
    超级希爱力(他达拉非)的副作用大不大,超级希爱力(Tadalafil)常见副作用有:1、头痛;2、恶心、呕吐、腹痛和胃部不适;3、头晕或眩晕;4、视觉障碍;5、面部潮红;6、鼻塞或流涕;7、肌肉疼痛;8、背部疼痛;9、心悸。超级希爱力(Tadalafil)他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。超级希爱力(他达拉非)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物,它通过增强血流帮助男性实现和维持勃起。虽然他达拉非为许多男性提供了帮助,但使用该药物时也不可避免地会面临一些潜在的副作用。本文将具体探讨他达拉非的副作用是否严重,以及如何有效管理这些副作用。 1. 常见副作用 他达拉非的常见副作用包括头痛、面部潮红、消化不良和鼻塞等。这些副作用通常是轻微的,多数患者在使用后会在几小时内缓解。虽然这些不适可能让人感到困扰,但一般来说,它们并不影响日常生活。 2. 稀有但严重的副作用 虽然大多数患者不会遇到严重的副作用,但一些极为稀有的情况仍需关注,比如持久勃起(阴茎勃起持续超过4小时)和视力变化。上述情况需要立即就医处理,以避免长时间的健康问题。 3. 注意事项 在使用他达拉非之前,建议患者告知医生自身的健康状况,尤其是心脏病、高血压等疾病史。此外,联合使用某些药物,如硝酸盐类药物,也可能导致严重的副作用,因此务必遵医嘱。 4. 如何管理副作用 如果在服用他达拉非时出现不适,患者可以尝试调整剂量或服用时间。有些患者可能发现将药物与食物分开服用能降低某些副作用的发生。此外,喝足够的水、有规律地运动以及保持良好的生活习惯也能帮助改善身体状况,从而减轻药物带来的不适。 总的来说,超级希爱力(他达拉非)作为治疗男性勃起功能障碍的药物,其副作用相对较轻,并且对大多数使用者而言是可管理的。在使用过程中,患者应保持与医生的沟通,以确保安全有效的治疗。同时,了解药物的副作用也有助于患者更好地应对潜在的不适。 [ 详情 ]
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    2025-12-19 17:42:35
    安立生坦(Ambrisentan)疗效有哪些,安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物。作为一种特异性内源性前列腺素药物,它通过选择性地拮抗内源性内皮素,来有效扩张血管,降低肺动脉压力。本文将详细探讨安立生坦的疗效及其在临床应用中的重要性。 1. 改善运动耐量 安立生坦能够显著提高患者的运动耐量,帮助患者在日常生活中进行更多的身体活动。研究显示,使用安立生坦的患者在6分钟步行测试中的表现优于未接受治疗的患者,表明药物能够有效改善肺动脉高压患者的生活质量。 2. 降低肺动脉压力 安立生坦的主要作用机制是通过拮抗内皮素(一种强效的血管收缩因子),从而降低肺动脉的压力。临床研究表明,使用安立生坦能够有效减少肺动脉收缩压,使患者的心脏负担减轻,有助于延缓疾病的进展。 3. 改善耳鸣和呼吸困难 肺动脉高压患者常常伴随耳鸣和呼吸困难等不适症状,安立生坦能够有效改善这些症状。通过缓解肺动脉的压力,患者的呼吸状况得以改善,进而提高生活的舒适度。 4. 心血管安全性 安立生坦在应用过程中显示出良好的心血管安全性。与其他治疗方案相比,安立生坦的副作用相对较少,患者的用药依从性较高,从而能更好地维持长期的治疗效果。 综上所述,安立生坦在肺动脉高压的治疗中展现出了显著的疗效,包括改善运动耐量、降低肺动脉压力、缓解不适症状以及较好的安全性。随着对此类疾病治疗的深入研究,安立生坦将继续为改善肺动脉高压患者的生活质量起到重要作用。 [ 详情 ]
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    洛拉替尼(LuciLorla)劳拉替尼的不良反应有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼(Lorlatinib),也称劳拉替尼,是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其是针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的患者。在临床应用过程中,虽然洛拉替尼显示出了良好的疗效,但也伴随着一些不良反应。了解这些不良反应有助于患者和医务人员在使用过程中更好地管理疗效与副作用。 1. 常见的不良反应 洛拉替尼的使用过程中,患者可能会经历一些常见的不良反应。这些反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。这些症状多为轻度至中度,通常在治疗开始后的几周内出现,随着治疗的持续可能会有所改善。 2. 神经系统不良反应 洛拉替尼的一项重要不良反应是神经系统相关的副作用。患者可能出现头痛、眩晕和感觉异常等症状。这些反应需要患者密切关注,一旦出现较为严重的神经系统症状,应及时与医生沟通以便进行适当的评估和处理。 3. 肺部不良反应 尽管洛拉替尼用于治疗肺癌,但在某些情况下,可能会引发肺部不良反应,如肺炎和间质性肺病。这类副作用相对较少见,但一旦出现,可能会危及生命,因此需要及时识别和干预,确保患者的肺功能得到保护。 4. 其他不良反应 此外,洛拉替尼还可能引发其他一些不良反应,包括血液系统异常(如贫血、白细胞减少等)、肝功能异常和体重变化等。这些副作用的发生率相对较低,但医生在监测患者的整体健康状况时,仍需对这些可能的反应保持警觉。 虽然洛拉替尼在治疗非小细胞肺癌方面展现出良好的疗效,但其不良反应不容忽视。了解并监测这些副作用对于患者的治疗体验和生活质量至关重要。建议在治疗过程中,患者应与医务人员建立良好的沟通,及时报告任何不适,以便进行有效的管理和调整治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-12-19 17:39:43
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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