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屈螺酮炔雌醇片

全部名称:
(优思明)屈螺酮炔雌醇片
适应人群:
女性避孕
批准文号:
国药准字J20130120
生产企业:
拜耳医药保健有限公司广州分公司
药品分类:
处方药
医保类型:
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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屈螺酮炔雌醇片说明书概述
主要成分

本品为复方制剂,其组份为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

功能主治

女性避孕

用法用量

给药途径   口服   给药方法   如何服用本品   如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。   必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。   如何开始服用本品    开始服药前,未使用激素避孕药的妇女(过去一个月)   应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药(即月经出血的第1天)。也可以在第2-5天开始,这种情况下,推荐在第一个服药周期的最初7天内,加用屏障避孕法。    从另一种复方激素避孕药(复方口服避孕药/COC),阴道环或者经皮贴剂改服的妇女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素药物后,第2天即开始服用本品,最晚应在以前所用COC的停药期末或使用不含激素药片期末立即开始服用本品。对于曾经使用过阴环或者经皮贴剂的妇女,最好在取出的当天开始服用本品,但最晚应该在下一次用药时开始服用本品。    从单纯孕激素方法(微丸药、注射剂、埋植剂)或从释放孕激素的宫内节育系统(IUS)改服的妇女   可在任何时间从微丸(从埋植剂或从IUS改服应在取出日,从注射液改服应在下一次注射日)改服本品,但是对所有这些情况,应建议在服药的最初7天内加用屏障避孕法。    早期妊娠流产后的妇女   可以立即开始服药。在这种情况下,不需要加用其他避孕方法。    分娩后或者中期妊娠流产后   哺乳期妇女的服用方法参见【孕妇及哺乳期妇女用药】   应建议妇女在分娩后或中期妊娠流产后第21-28天开始服用。如果开始较晚,应建议妇女在服药的最初7天内加用屏障避孕法。然而,如果已经发生性行为,应该先除外妊娠的可能性,再开始服用本品,或者要等第一次月经来潮时再服用。   漏服药的处理   如果使用者忘记服药的时间在12小时以内,避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起,就必须立即补服,下一片药物应在常规肘间服用。   如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则:   1.在任何情况下停止服药不能超过7天   2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制因此在日常服药中可给出如下建议:    第1周   使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。此外,在以后的7天内要加用屏障避孕法如避孕套。如果此前7天内已发生性行为,应考虑有妊娠的可能。漏服的药片越多并且越接近常规的停药期,发生妊娠的风险越高。    第2周   使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规的时间继续服药。假若使用者在第1片漏服药的前7天内均正确服药,则不需要使用额外的避孕措施。但是,如果不是这种情况,或者漏服药不止1片,那么应建议她加用额外的避孕措施7天。    第3周   因为临近停药期,所以避孕可靠性降低的风险加大。然而,通过调整服药计划,仍可防止避孕保护作用的降低。假如妇女在漏服第1片药的前7天内均正确服药,则遵照以下两项建议的任一项,使用者没有必要采用额外的避孕措施。如果不是这种情况,建议妇女遵循这两项建议的第一项,并在以后的7天内加用额外的避孕措施。   1.使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。这盒药服完后立即开始服用下一盒药,即两盒药之间没有停药期。使用者在服完第二盒药之前,不大可能有撤退性出血,但可能在服药期间出现点滴或突破性出血。   2.还可以建议妇女不再继续服用此周期药物。该妇女应该经过一个7天的停药期,其中包括漏服的天数,然后再开始继续服用下一周期的药物。如果妇女漏服了药物,而且在随后的第一个正常停药间隔期未出现撤退性出血,则应考虑妊娠的可能性。   [u]对发生胃肠道紊乱者的建议[/u]   如果发生重度胃肠道紊乱,则吸收可能不完全,应采取额外的避孕措施。如果服用药物后3-4小时内发生呕吐,可以采用漏服药的处理参见的建议。如果妇女不想改变正常的服药计划,她必须从另一盒中取出药物补服。   [u]如何改变月经期或推迟月经期[/u]   要想推迟月经,妇女可以在服完一盒药后,接着继续服用下一盒药而没有停药间隔期。可以根据意愿将月经推迟到第二盒药物服完以前的任何时间。延长服药期间可能发生突破性出血或点滴出血。在通常的7天停药期后可以恢复继续规律服用本品。   要希望改变目前的月经期,移到本周的另1天,可建议她缩短停药间隔期到她希望的时间。停药间隔期越短,则不发生撤退性出血和在下一盒药服药期间发生突破性出血及点滴出血(如推迟月经所述)的风险越大。   特殊人群用药   肝功能损害患者   有严重肝脏疾病的妇女禁用本品:见【禁忌】和【药代动力学】。   肾功能损害患者   有严重肾功能不全或急性肾功能衰竭的妇女禁用本品。见【禁忌】和【药代动力学】。

药品相互作用

其它药物(酶诱导剂,某些抗生素)与口服避孕药的相互作用可能导致突破性出血和/或避孕失败(参见

注意事项

警告   如果存在下述任何一种情况/危险因素,应对每一位妇女权衡应用COC的益处与可能出现的危险,在她决定开始服药前与其进行讨论。如果以下任何一种情况或危险因素加重、恶化或首次出现,应与医生联系。医生应决定是否应该停用COC。   · 循环系统疾病   流行病学的研究已经表明,使用COCs与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞和脑血管事件的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。   使用第一年内发生静脉血栓栓塞(VTE)的危险性最高。在开始使用COC或再次(停药间隔期持续4周或更长时间)使用相同或不同的COC时,风险会增加。一项大型前瞻性3组队列研究数据显示,风险增加主要出现在最初3个月。总之使用含低剂量雌激素(<50μg炔雌醇)的COCs妇女,静脉血栓栓塞风险比未使用COCs且未怀孕妇女高2-3倍,但风险低于怀孕和分娩。   VTE可能危及生命或导致死亡(1%-2%)。   流行病学研究显示含屈螺酮OCs的VTE风险高于含左炔诺孕酮OCs(即第二代口服避孕药),可能与含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕药)的风险相当。   静脉血栓栓塞(VTE)表现为深静脉血栓形成和/或肺栓塞,在所有的COCs使用期间都可能发生。   极为罕见的,有报道在COC使用者中其它血管发生血栓形成,如肝、肠系膜、肾、脑或视网膜静脉和动脉。这些事件的发生是否与使用COCs有关,目前尚无一致的观点。   深静脉血栓形成(DVT)的症状包括:单侧腿肿胀或沿腿部静脉肿胀;当站立或行走时腿部疼痛或压痛;腿部温暖感增加;腿部皮肤发红或变色。   肺栓塞(PE)的症状可能包括突发无原因气短或呼吸急促;突发咳嗽可能伴出血;胸部锐痛可能伴深呼吸增加;焦虑;严重的头晕或眩晕;快速或不规律心跳。其中一些症状(例如,气短、咳嗽)并非特有症状,可能被认为源于其它常见或非严重事件(例如,呼吸道感染)。   动脉血栓栓塞事件可能包括脑血管意外,血管闭塞或心肌梗死(MI)。脑血管意外症状可能包括:突发面部、臂部或腿部的麻术或无力,特别是单侧身体;突发意识模糊,语言或理解力障碍;突发单侧或双侧视力障碍;突发行走障碍,眩晕,失去平衡或协调能力;突发、严重或不明原因长期头疼;意识丧失或昏厥伴随或不伴随癫痫发作。其它血管闭塞征象可包括突发疼痛,肢体末端肿胀和淡蓝变色;急性腹痛。   心肌梗死(MI)的症状也括:疼痛、不适感,压迫感,沉重感,肺部、臂部或胸骨下挤压和充胀感,不适感辐射至背部、颚部、喉咙、臂部、胃部;充胀感、消化不良或窒息感;出汗、恶心、呕吐或眩晕;极端虚弱、焦虑或气短;快速或不规律心跳。   动脉血栓栓塞事件可能危及生命或导致死亡。   静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞事件或脑血管意外风险可随下列情况而增加:   - 年龄增加;   - 肥胖(体重指数超过30kg/m2 );   - 阳性家族史(即兄弟姐妹或双亲在较早年龄发生过静脉或动脉血栓栓塞)。如果怀疑存在遗传易感性,在决定使用任何COC前,应向专科医生咨询;   - 长时间制动,大型外科手术,任何腿部手术,或较大的创伤。对于这些情况建议停服COC(择期手术前至少先停药4周),直到完全恢复活动两周后再服药。   - 吸烟(吸烟量大及年龄增加则风险进一步增加,尤其是35岁以上的妇女);   - 异常脂蛋白血症;   - 高血压;   - 偏头痛;   - 心脏瓣膜病;   - 心房纤颤;   对于静脉曲张和浅表性血栓性静脉炎在静脉血栓栓塞中的可能作用,没有一致意见。   应该考虑产褥期血栓栓塞的危险增加(参见

不良反应

安全性总结   本品最常报告的不良反应是恶心和乳房疼痛。大于6%的使用者发生过上述不良反应。   严重不良反应有动脉和静脉血栓栓塞。   不良反应列表   本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中,不良反应按照严重程度降序排列。发生频率定义为常见(1/100至   临床试验中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表达同一医学现象的不同MedDRA术语合并为一个不良反应以避免淡化或掩盖真实影响。   *-发生率评估来自流行病学研究   复方口服避孕药组发生率临界于十分罕见   *-动脉和静脉血栓栓塞事件包含下述医学实体:   周围深静脉闭塞,血栓和栓塞/肺血管闭塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/脑梗死和非出血性卒中。   对于动脉和静脉血栓栓塞事件和偏头疼也可参见【禁忌】,【注意事项】。   MedDRA首选术语用于描述特定反应及它的同义词和有关条件。不良反应术语基于MedDRA版本12.1。   特定不良反应描述   发生率极低的不良反应或被认为与复方口服避孕药组相关的迟发症状列表如下(参见【禁忌】,【注意事项】):   肿瘤    在OC使用者中乳腺癌诊断率稍有增加。由于乳腺癌很少发生在40岁以下妇女,因此,相对于乳腺癌的总体危险性,增加的数目很少。与COC的关系是不明确的。    肝脏肿瘤(良性和恶性)   其它情况    结节性红斑    高甘油三酯血症妇女(使用COC增加胰腺炎风险)    高血压    下列情况发生或恶化与使用COC的关系尚不确定:   与胆汁郁积有关的黄疸和/或瘙痒;胆石形成;卟啉症;系统性红斑狼疮;溶血性尿毒症;小舞蹈症;妊娠疱疹;与耳硬化症相关的听力丧失。    在有遗传性血管性水肿的妇女中,外源性雌激素可以诱导或者加重血管性水肿的症状。    肝脏功能异常    改变糖耐量或影响外周胰岛素抵抗    克隆氏病和溃疡性结肠炎    黄褐斑    超敏反应(包含如皮疹、风疹等症状)

最新问答
    凡德他尼片(Zactima)的功效与作用怎么样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼片(Zactima)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于甲状腺癌和晚期肺癌患者。其主要成分凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断细胞增殖和血管生成,从而抑制肿瘤的生长。本文将深入探讨凡德他尼片的功效与作用,帮助患者更好地了解其临床应用。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶活动,来阻止癌细胞的增殖与生长。它主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过这两种机制,减少肿瘤组织的血液供应并抑制癌细胞的分裂,从而有效控制肿瘤的发展。 2. 适应症与临床应用 凡德他尼主要用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性甲状腺癌,尤其是髓样甲状腺癌患者。此外,它在某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中也显示出较好的疗效。临床研究表明,凡德他尼可以显著延长患者的生存期,改善生活质量。 3. 常见副作用 尽管凡德他尼在治疗癌症方面表现出色,但其使用也伴随一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、高血压、乏力等。这些副作用通常是可控的,患者在用药期间应定期就医,及时报告不适症状,以便医生进行调整和管理。 4. 患者注意事项 接受凡德他尼治疗的患者应注意定期进行血压监测,因为高血压是其常见副作用之一。此外,患者在用药期间应遵循医生的建议,合理饮食,维持良好的生活作息,以增强药物的治疗效果和耐受性。同时,建议患者了解药物可能的相互作用,避免与某些药物同时使用,确保治疗的安全性。 通过以上的详细分析,我们可以看到,凡德他尼片在甲状腺癌和肺癌的治疗中发挥了重要作用。虽然其使用过程中可能出现一些副作用,但通过合理的监测和管理,患者可以在医生的指导下安全有效地使用该药物,从而提高生活质量和生存率。 [ 详情 ]
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    为什么索拉非尼联合治疗效果不好,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂,广泛应用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。尽管在临床上,索拉非尼的应用取得了一定的成效,但是在联合治疗中,其效果却往往不尽如人意。本文将探讨为何索拉非尼联合治疗效果不佳的原因。 1. 治疗靶点的异质性 索拉非尼的主要作用是抑制与肿瘤血管生成相关的多种激酶,如VEGFR、PDGFR等。不同肿瘤类型及其亚型之间存在巨大的生物学差异,这使得索拉非尼在联合治疗时的效果可能受到限制。例如,在肝癌患者中,肿瘤可能对血管生成途径的依赖程度不同,从而导致联合治疗的反应不一。 2. 药物联用的不良反应 在联合治疗中,药物间的相互作用可能导致不良反应的增加。索拉非尼本身就有一定的副作用,如手足综合症、腹泻和高血压等,而在联合应用其他抗肿瘤药物时,这些副作用可能进一步加重,影响患者的耐受性和治疗依从性。因此,患者可能无法坚持完整的治疗方案,从而影响总体疗效。 3. 耐药机制的复杂性 在肿瘤治疗中,耐药性是一个普遍存在的问题。在索拉非尼的治疗中,肿瘤细胞可能通过多种机制发展耐药性,包括基因突变、信号通路的重塑等。当索拉非尼与其他药物联合使用时,不同的耐药机制可能相互作用,导致治疗效果无法提升,甚至导致患者病情加重。 4. 临床研究的局限性 当前的许多临床研究在设计时可能未能充分考虑到索拉非尼与其他药物的协同效应和副作用管理。另外,一些研究样本量不足,或选择的维度不够全面,可能导致结果的不确定性。因此,缺乏足够有力的临床数据支持索拉非尼联合治疗在某些癌症中的有效性。 索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗中仍然是一种重要的选择,但其在联合治疗方面的局限性提醒我们,临床医生需谨慎评估个体化治疗方案,结合患者的具体情况,进一步探索更有效的治疗策略,以提升患者的生存率和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 17:55:50
    唯可来(Venclexta)维奈托克怎么服用,Venclexta(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈托克(Venclexta)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它的主要成分维奈克拉(Venetoclax)通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡。因此,在使用维奈托克时,了解其正确的服用方式至关重要。 1. 使用前的准备 在开始服用维奈托克之前,患者需要进行全面的医疗评估。医生会考虑患者的病情、既往疾病、合并症以及其他正在使用的药物。确保患者在未曾使用过此药物的情况下,进行必要的检查,如血液学检查和肝肾功能评估。 2. 服用剂量及时间 维奈托克的剂量通常由医生根据患者的具体病情来决定。一般来说,刚开始时会采用较低剂量,可能是20毫克,随后逐渐增加,直到达到推荐的维持剂量(通常为400毫克)。服用时应遵循医嘱,通常建议于每天同一时间口服,以提高药物的依从性。 3. 服用方式 维奈托克可与食物一起服用,这样可以提高其吸收率。患者应将药物整片吞下,不应嚼碎或压碎。为了减少副作用,建议与水一同服用。若患者漏服某一剂量,应尽快在当天内补服,但若临近下一次服药时间,应跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂量,切勿一次服用双倍剂量。 4. 注意事项 在服用维奈托克期间,患者需定期回医院进行评估,以监测血液及肝肾功能的变化。同时,应留意不良反应,如感染症状、出血倾向或其他任何异常情况,并及时与医生联系。维奈托克可能与其他药物相互作用,因此在开始或停止其他药物治疗时,应告知医生。 维奈托克的正确使用对于治疗白血病和淋巴瘤至关重要。患者在使用此药物时须严格遵循医嘱,并定期复查,以确保治疗的安全和有效。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 17:52:27
    马法兰(美法伦)有仿制药吗,美法伦(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马法兰(美法仑)是一种广泛应用于多发性骨髓瘤治疗的化疗药物。由于其在治疗中的重要性,许多患者关心是否有仿制药可供选择,以降低医疗费用和提高可及性。本文将探讨美法仑的仿制药现状以及对患者的意义。 1. 美法仑的药理作用 美法仑是一种氮芥类药物,主要通过与DNA结合,抑制癌细胞的分裂与增殖,进而达到抗癌的效果。它通常用于治疗多发性骨髓瘤以及某些类型的实质性肿瘤。由于其有效性,医生会将其作为治疗方案的一部分。使用美法仑时,需要考虑其潜在的副作用,包括恶心、呕吐、血液系统抑制等。 2. 仿制药的出现 随着美法仑专利逐渐到期,市场上出现了多款美法仑的仿制药。这些仿制药通常由各大药厂生产,遵循严格的质量标准,旨在为患者提供药物的相似疗效。仿制药的上市一般能够降低药品的市场价格,使更多患者能够负担得起治疗费用。 3. 仿制药的优势与挑战 仿制药的优势在于降低了医疗费用,提高了患者的可及性。仿制药的质量和疗效与原研药之间可能存在一定的差异,尤其是在药物的生物等效性方面。此外,部分患者可能对某一品牌的药物反应更佳,因此在选择仿制药时,医生的建议非常重要。 4. 选择仿制药的注意事项 对于患者而言,选择仿制药时应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、上市许可、药物的储存和运输条件等。与医生沟通,了解自己使用的仿制药与原研药之间的区别,可以帮助患者在保障疗效的同时,节省医疗开支。 美法仑(美法兰)的仿制药为多发性骨髓瘤患者提供了更多的选择,减轻了药物经济负担。在选择时仍需谨慎,确保治疗的安全性与效果。通过与医疗团队的合作,患者可以找到适合自己的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 17:58:00
    罗拉吡坦有哪些注意事项和副作用,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种新型的抗恶心药物,主要用于预防化疗引起的恶心和呕吐。这种药物通过拮抗神经肽Y和NK-1受体来控制症状,尤其适用于接受特定化疗方案的患者。在使用罗拉吡坦时,需要注意其适应症、副作用和使用注意事项,以确保用药安全和疗效最大化。 1. 罗拉吡坦的适应症 罗拉吡坦主要用于预防由化疗引起的呕吐,特别是对于那些接受药物如顺铂的患者。在化疗过程中,恶心和呕吐常常严重影响患者的生活质量,因此有效地控制这些症状对治疗过程至关重要。 2. 常见副作用 虽然罗拉吡坦在控制恶心和呕吐方面表现出色,但它仍可能引发一些副作用。最常见的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕,以及消化系统的不适如便秘或腹泻。某些患者也可能出现过敏反应,如皮疹或呼吸困难,需予以警惕并及时就医。 3. 服用注意事项 在使用罗拉吡坦前,患者应告知医生自己的健康状况,包括任何已知的过敏史或正在服用的其他药物。由于罗拉吡坦可能与某些药物发生相互作用,因此医生可能会调整剂量或选择其他替代疗法。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用时需要特别谨慎,务必咨询专业医生。 4. 监测与随访 在使用罗拉吡坦的过程中,患者应定期进行健康监测,观察副作用的出现和药物的疗效。如果在用药期间出现严重的不适或异常症状,应立即联系医疗专业人员进行评估和调整治疗方案,以确保用药的安全与有效性。 罗拉吡坦作为一种用于控制化疗引起的恶心和呕吐的药物,其使用虽有效果,但也需谨慎对待。了解其副作用和注意事项,不仅能帮助患者更好地应对治疗过程,还能在最大程度上提升生活质量。合理使用此类药物是确保治疗顺利进行的重要保障。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 17:47:48
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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