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美洛昔康胶囊

全部名称:
美洛昔康胶囊
适应人群:
本品是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。
批准文号:
国药准字H20010002
生产企业:
山东新华制药股份有限公司
药品分类:
非处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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美洛昔康胶囊说明书概述
主要成分

主要成份:美洛昔康。

功能主治

本品是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。

用法用量

类风湿性关节炎:2粒/天,根据治疗后的反应,剂量可减至1粒/天。 骨关节炎:1粒...

药理作用

本品为烯醇酸类非甾体抗炎药(NSAID),具有较强的消炎、止痛和退热作用。能抑制前列腺素的合成,对环氧化酶-2(COX-2)有选择性抑制作用,较其它NSAID更具有安全性。

药品相互作用

1.大剂量的其他NSAID包括水杨酸盐:同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡和出血的可能性。 2.口服抗凝剂,氨苄噻哌啶、系统地使用肝素、溶栓剂,可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免,必须密切监视抗凝剂的作用。 3.锂:据报道NASID可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用、调节和停用本品时监控血浆锂水平。 4.氨甲喋呤:与其他NASID相似,本品会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情况下,建议严格监控血细胞数。 5.避孕:据报道NASID会降低宫内避孕器的效能。 6.利尿剂:用NASID时,可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全,故使用本品和利尿剂的病人应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。 7.抗高血压药(例如:β受体阻断剂,ACE抑制剂,血管舒张药,利尿剂):有报导在应用NSAID治疗期间,通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。 8.在胃肠道中消胆胺与本品结合可加快本品的消除。 9.通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在结合治疗期间要测定肾功能。 10.同时使用抗酸药、西咪替丁、地高辛和速尿时没有观察到有关的药

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。

注意事项

1.避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。即往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的,所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使即往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。

不良反应

据国外研究资料报道,口服本品的不良反应发生率如下: (1)胃肠道:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%~1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔、结肠炎。 (2)血液:频率超过1%:贫血。频率介于0.1%~1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的因素之一。 (3)皮肤病学:频率超过1%:瘙痒、皮疹。频率介于0.1%~1%之间:口炎、荨麻疹。频率小于0.1%:感光过敏。 (4)呼吸道:频率少于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。 ( 5)中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。频率介于0.1%~1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡。 (6)心血管:频率多于1%:水肿。频率介于0.1%~1%之间:血压升高、心悸、潮红。 (7)泌尿生殖系统:频率介于0.1%~1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。 (8)过剂量:因为没有已知的解毒 药,所以在过剂量情况时采取胃排空及支持疗法,有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。

最新问答
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼的正确用法用量是什么,则乐(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕尼(Niraparib)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,尤其是在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出良好的疗效。本文将详细介绍尼拉帕尼的正确用法和用量,以帮助患者及其家属更好地理解和使用该药物。 1. 尼拉帕尼的适应症 尼拉帕尼主要用于治疗已接受过化疗的高危卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者。它尤其适用于BRCA突变阳性或有同源重组修复缺陷(HRD)的患者,能够有效延缓肿瘤复发。 2. 正确用法 尼拉帕尼通常以口服方式服用,建议每日一次,按照医生的处方进行。不应随意更改剂量或停药,服药时可在饭后或空腹时进行,但应保持每次服药的一致性。药物应完整吞下,与水一起服用,避免将药物咀嚼或破碎。 3. 用量指导 尼拉帕尼的初始推荐剂量为每次300毫克,通常允许根据患者的耐受性和不良反应进行调整。在治疗期间,医生会根据患者的具体情况,如血常规结果和不良反应,定期调整剂量。 4. 注意事项 使用尼拉帕尼时,需要定期监测血小板、白细胞及血红蛋白等指标,以防发生严重的不良反应。此外,患者在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物,以避免药物间的相互作用。 在了解了尼拉帕尼的适应症、用法、用量以及注意事项后,患者应与医生保持密切沟通,确保治疗的有效性和安全性。遵循医生的建议,将有助于最大程度地发挥该药物的疗效,改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-09-12 17:56:54
    普拉替尼医保后多少钱,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Pralsetinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因变异的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着医保政策的变化,患者对普拉替尼的经济负担越来越关心,本文将探讨普拉替尼在医保后的实际费用情况。 1. 普拉替尼的基本情况 普拉替尼是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。该药物通过阻断RET信号通路,从而有效抑制肿瘤细胞的生长。近年来,由于其临床效果显著,普拉替尼逐渐成为多种癌症患者的重要治疗选择。 2. 医保覆盖范围 随着国家对抗癌药物医保政策的逐步改革,普拉替尼被纳入部分地区的医保目录。这意味着符合条件的患者在购买该药物时,可以享受到一定的费用减免。医保的覆盖范围和报销比例因地区而异,患者在享受医保待遇前,应先了解自己所在地区的具体政策。 3. 费用状况分析 普拉替尼的市场零售价相对较高,通常在每月数万元人民币。在医保政策实施后,患者的自付费用将大大降低。例如,在某些省份,医保报销后,患者的个人承担费用可能降至几千元至一万元不等。具体的费用还需根据个人具体情况和各地医保政策来判断。 4. 未来展望 虽然普拉替尼的医保覆盖为患者减轻了经济负担,但仍有很多患者因为价格问题未能及时使用该药物。随着国内药品价格的改革与更新,未来更多的抗癌药物有望进入医保,从而惠及更广泛的患者群体。与此同时,患者在面对疾病时,也应积极与医生沟通,寻找适合自己的治疗方案。 综上所述,普拉替尼虽然仍是一款价格较高的靶向药物,但医保的覆盖为患者提供了实质性的经济支持。随着政策的不断完善,越来越多的患者将能够更容易地获得有效的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-09-12 17:56:53
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    2025-09-12 17:54:28
    恩瑞格地拉罗司(Desirox)安全性如何,地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的口服药物,主要适用于那些因频繁输血而导致铁沉积的患者。作为一种铁螯合剂,地拉罗司能够有效降低体内过量的铁,从而减少对重要器官的损害。在使用该药物的过程中,其安全性也受到广泛关注。本文将从多个方面探讨恩瑞格地拉罗司的安全性。 1. 恩瑞格地拉罗司的基本信息 恩瑞格地拉罗司的主要成分是地拉罗司,它通过选择性结合和排泄体内的铁,降低血液和组织中的铁浓度。该药物适用于患有各种类型慢性病的患者,尤其是那些需要定期输血的患者。尽管地拉罗司的治疗效果显著,但在使用过程中,了解其潜在的副作用和安全性非常重要。 2. 常见副作用 使用恩瑞格地拉罗司时,患者可能会经历一些常见的副作用,包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)、皮肤反应(如皮疹、瘙痒)以及肝功能异常等。这些副作用可能会对患者的治疗依从性产生影响,因此在用药初期与医生保持良好的沟通至关重要。 3. 严重副作用及监测 少数情况下,恩瑞格地拉罗司可能导致更为严重的副作用,包括肾功能损害、耳鸣或听力丧失等。因此,医生通常会建议定期监测患者的肝肾功能以及听力等指标,以便及时发现并处理潜在的严重问题。这一监测过程对于保证治疗安全性非常重要,也能有效降低风险。 4. 患者个体差异 值得注意的是,不同患者在使用恩瑞格地拉罗司时可能会有不同的反应。例如,年龄、基础疾病及合并用药等因素都会影响药物的代谢和安全性。因此,在开始治疗之前,医生应该全面评估患者的健康状况,以制定个性化的治疗方案。 恩瑞格地拉罗司作为慢性铁过载治疗中的一种重要药物,其安全性问题不容忽视。尽管其疗效显著,但在使用过程中可能出现的各种副作用提醒我们必须谨慎对待。在使用之前和治疗过程中与医生密切沟通,及时调整用药策略,将有助于减少风险,提升治疗效果。通过合理的监测和个体化的治疗,患者能够在安全的环境中获益于恩瑞格地拉罗司的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-09-12 17:48:10
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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