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加巴喷丁片

全部名称:
加巴喷丁片
适应人群:
1.疱疹感染后神经痛:用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫:用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
批准文号:
国药准字H20080223
生产企业:
海南赛立克药业有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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加巴喷丁片说明书概述
主要成分

本品主要成份为加巴喷丁。化学名称: 1- (氨甲基)环已基乙酸。分子量: 171.24

功能主治

1.疱疹感染后神经痛:用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫:用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。

用法用量

1.成人带状疮疹后神经痛:第一天一次性服用加巴喷T300mg;第二天服用600mg,分两次服完;第三天服用900mg,分三次服完。随后,根据缓解疼痛的需要,可逐渐增加剂量至每天1800mg,分三次服用。国外临床研究中,在每天1800mg至3600mg剂量范围内其疗效相当。每天超过180mg的剂量未显示出更多益处。2.癫痫:加巴喷了可与其它抗编病药物合用进行联合治疗。加巴喷J的给药途径为口服,分次给药(每日3次),给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者:在给药第一天可采用每日一次,每次300mg;第二天为每日二次,每次300mg;第三天为每日三次,每次300mg,之后维持此剂量服用,据国外研究文献报道,加巴喷丁的用药剂量可增至每日1800mg,还有部分病人在用药剂量达每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上剂量的安全性尚不确定。3~12岁的儿科患者:开始剂量应该为10~15ng/kg/d,每日3次,在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷I的有效剂量为25~35mg/kg/d,每日三次。3~4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要,剂量可增为50mg/kg/d.长明临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。两次服药之可的问隔时间最长不能超过12小时。为减少头晕、嗜睡等不良反应的发生,第一天用药可在睡的服用。在加巴喷丁用药过程中无需监测加巴喷丁的血药浓度。而且,由于加巴喷I在药代动力学万面与其它常规抗癫病药物之间无明是的相互作用,所以与此药联合治疗不会改变这些常规抗真病药物的im浆浓度。在治疗过程中,加巴喷丁的停药或新治疗方案的加入均需逐渐进行,时间最少为一周。门诊病人很难测量肌酐清除争,肾功能稳定的惠者的肌酐清除率(Ccr)可以根据Cockcroft和Gault的方程式合理的估计:女性Ccr=(O.85)(140-年龄)(体重)/[(72)(Scr)]男性Cer=(140-年龄)(体重)/[(72)(Scr)]其中年龄单位是年,体重单位是干克,Ser是血清肌酐单位是m/dL12岁以上肾功能损伤的或正在进行血液透析的患者推荐进行剂量调整:a.未接受过加巴喷丁治疗的忠者的初始剂量为300~400mg,然后每透析4小时给加巴喷丁200~300mg。12岁以下肾功能损伤患者尚未进行加巴喷丁使用的研究。老年患者给药剂量:因为老年忠者很可能肾功能下降,在剂量选择上应该慎重,对这些患者应该根据肌酐清除率调整给药剂量。

药品相互作用

详细可参考说明书。

注意事项

国外研究报道:微药促使顺病发作以及癫痛持续状态。 抗顺痛药物不应该突然停止服用,因为可能增加懈病发作的频率。 在安慰剂对照研究中,加巴喷T治疗组患者顺病持续状态的发生率为06%(3/543).而安慰剂组为0.5% (2/378) .在所有研究(包括对照和非对照的)中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名(1.5%) 出现镇痛持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时来出现过面痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以参号,所以不能推测加巴喷丁的治疗是否与癫病持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗若高或低有关系。 潜在的致癌作用: 动物致癌生临床前研究发现维性大鼠胰腺系泡腺癌的发生本较高,该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对I预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。 床研究包括2085名 长期服药的患者,在停止股用加巴喷丁后2年内,其中10名惠者出现了新的肿瘤(2例乳線癌、3例肤癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌),11名患者出现肿雇恶化(其中9例脑癌、1例乳腺癌1例前列腺癌)。由于没有未经过加巴喷J治疗的相似人群在肿检发生和复发率上的背景资料,因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。 突然的和不能解释的死亡: 在加巴喷丁上市前研究过程中,2203 名治疗者(其中2103名惠者为长期治疗)中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。 这些死亡者中的一此可解释为癫病发作导致的死亡,例如在晚上面病发作未被察觉。该情况的发生率为0.00380/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率,但却在未股用加巴喷J的癫痛者突然死亡发生率的范围之内(从普通者的0.000与该试验相似的临床试验人群的0.003或0. 00难治患者的0.005。因此,结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。 特殊注意事项: 临床对照研究中,16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动( <3.3mmo1/L或者≥7.8mmol/L.正常值范围3.5~5.5moL/L。因此糖尿病患者需经常监测血糖,如必要,随时调整降糖药剂量。 肾功能不全的患者,服用本品必须减量(见用法用量) 曾有服用本品发生出血性胰腺炎的报告。因此,如出现胰腺炎的临床症状(持续性腹痛、悲心、反复呕吐》,应立即停用本品,并进行全面的体检,临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。 对慢性胰腺炎的患者,尚无充分的使用加巴喷J的经验,应由医生决定加巴喷I的使用。同时使用吗啡治疗的病人,加巴喷T的血药浓度可能会升高。应仔细观察病人是否出现嗜睡等中枢神经系统抑制现象,应适当减少加巴喷丁或吗啡的剂量(见药物相互作用)。 对驾驶及机械操作的影响 本品作用于中枢神经系统,可引起镇静、眩晕或类似症状。因此,即便按照规定剂量服用本品,也可降低反应速度,使驾驶能力,操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害,特别在治疗初期、药物加量,更焕药物时或者同时饮酒时。

不良反应

1、带状拖疹后神经痛:主要是眩晕,嗜睡,以及周围性水肿,国外临床试验中发生的其他发生率高于1%井高于安慰剂对照组的不良事件包括:全身:衰弱、感染、头痛、意外外伤、腹痛。消化系统:股泻、便秘、口干、恶心、呕吐、胃肠胀气。代谢和营养紊乱:体重增加,高血糖。神经系统:共济失调、思维异常,异常步态、不配合。感觉迟钝。呼吸系统:咽炎。皮肤和附属器官:皮珍。特殊感官:弱视、复视、结膜炎,中耳炎。2.癫痫:最常见的不良事件是嗜睡,疲劳,眩晕,头痛、恶心,呕吐、体重增加、紧张、失眠,共济失调、眼球震颤、感觉异常及厌食。偶有出现衰弱,视觉障碍(病视、复視),震颤、关节脱白,异常思维,健忘。口干、抑邮及情绪化倾向。在临床研究中以下情况偶有发生:清化不良,便秘,腹痛、尿失禁、食欲增加,鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水肿、勃起功能下降、牙齿异常、牙银炎。瘙痒症,白细胞减少症、骨折、血管护张及高血压。其余请详见说明书。

最新问答
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    2025-08-03 17:47:56
    卡玛格(Kamagra)医保可以报销吗,卡玛格(Kamagra)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。卡玛格(Kamagra)是一种被广泛用于治疗阳痿、助勃、增大加硬以及改善性功能障碍的药物。它被认为是一种有效的治疗选择,为许多患有性功能障碍的男性带来了希望。对于许多使用卡玛格的人来说,一个重要的问题是:卡玛格是否可以通过医保来报销? 1. 卡玛格药物的作用机制 卡玛格主要含有活性成分西地那非(Sildenafil),它是一种被称为磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂的药物。这种药物通过放松血管壁,促进血液流入阴茎,从而加强勃起和改善性功能。卡玛格被广泛使用,并在一些国家被认可为有效的治疗阳痿和勃起功能障碍的药物。 2. 医保报销的条件 虽然卡玛格可能是治疗性功能障碍的有效药物,但是否可以通过医保进行报销却取决于不同国家或地区的具体规定和政策。通常情况下,医保系统主要关注对一些严重或慢性疾病的治疗,并且对于药物报销有一定的限制和审查标准。因此,对于卡玛格这样的性功能改善药物,医保报销的可能性有限。 3. 个别情况下的医保报销 尽管大多数医保体系并不覆盖卡玛格等性功能改善药物,但在一些特殊情况下,可能会有例外。对于那些由于器质性疾病或特殊状况导致的严重性功能障碍患者,一些医疗保险可能会考虑报销相关治疗药物的费用。 但是,即使在这种情况下,通常也需要满足特定的条件和要求。这可能包括提交详细的医疗记录和诊断证明,证明其他治疗方法的无效性以及卡玛格作为最佳治疗选择的必要性。此外,根据每个医保体系的规定,所报销的金额可能有限,并且需要提前获得批准。 4. 自费购买和咨询医生建议 对于大多数使用卡玛格的患者来说,他们需要自费购买这种药物。在购买卡玛格之前,强烈建议患者咨询医生,以获得专业的建议和指导。医生可以评估患者的病情,并建议最适合的治疗方案。此外,医生还可以就购买药物的合法性和安全性提供必要的信息。 总结起来,卡玛格(Kamagra)作为一种性功能改善药物,在医保系统中一般情况下无法进行报销。不同国家和地区的医保政策可能存在差异,可能会有一些例外情况,但需要满足特定的条件和要求。因此,如果您对使用卡玛格感兴趣,请您先咨询医生,获取专业建议,并在购买之前充分了解相关的法律和安全信息。 [ 详情 ]
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    恩西地平(Enasidenib)ENASIDX是什么时候上市的,ENASIDX(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。恩西地平(Enasidenib)是一种具有靶向作用的新型药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。它的上市为白血病患者提供了新的治疗选择,改善了患者的生活质量。本文将对恩西地平的上市时间及其在白血病治疗中的意义进行探讨。 1. 上市背景 恩西地平于2017年8月正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准使其成为首个针对IDH2突变的靶向药物,标志着在AML治疗领域的一次重要突破。由于IDH2突变在白血病患者中的相对较高发生率,恩西地平的上市为这些患者带来了新的希望。 2. 药物机制 恩西地平是一种可逆性小分子抑制剂,主要作用于突变型异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)。通过阻止该酶的活性,恩西地平可以重塑细胞代谢并促进白血病细胞的分化,从而减少肿瘤细胞的增殖。这一机制使得恩西地平在对抗白血病方面表现出了良好的疗效。 3. 临床效果 临床试验结果显示,恩西地平在治疗具有IDH2突变的AML患者中,取得了显著的缓解率。很多患者在使用恩西地平后能够达到完全缓解,并持续维持一段时间。这些结果为传统治疗方法提供了有力的补充,使得治疗方案更加多样化。 4. 未来展望 随着对恩西地平及其他靶向药物的深入研究,白血病的治疗前景愈发光明。未来,科研人员将继续探讨如何将恩西地平与其他治疗方式联合使用,以期找到更有效的综合治疗方案。同时,针对不同突变的靶向治疗发展将进一步推动白血病研究的进展。 恩西地平的上市揭示了白血病治疗的新方向,为许多患者提供了生命延续的可能。随着治疗手段的不断深化与改进,相信在未来会有更多的白血病患者受益于这一创新药物。 [ 详情 ]
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    2025-08-03 17:41:32
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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