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左乙拉西坦片

全部名称:
左乙拉西坦片
适应人群:
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
批准文号:
国药准字H20143163
生产企业:
深圳信立泰药业股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

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左乙拉西坦片说明书概述
主要成分

本品活性成份为左乙拉西坦片。

功能主治

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。(详见说明书)。

药品相互作用

体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物,既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂,也不是它们具有高亲合力的底物。因此,不易出现药代动力学相互作用。另外,左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。左乙拉西坦血浆蛋白结合率低 (<10%),不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。临床药代动力学研究 (苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒) 和安慰剂对照临床试验中通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。左乙拉西坦和其他抗癫痫药物 (AEDs} 间的药物-药物相互作用:苯妥英左乙拉西坦 (每日3000mg) 对难治性的癫痫病人苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。 丙戍酸钠左乙拉西坦 (1500mg每日2次) 不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg每日2次,不改变左乙拉西坦吸收的速率和程度,或其血浆清除率,或尿液排泄。也不影响主要代谢物ucb L057的暴露水平和排泄。对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物 (卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠) 的血清浓度进行了评估,数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。这些常用的抗癫痫药物也不影响本品药代动力学特性。儿童病人抗癫痫药物的作用同时服用酶诱导型抗癫痫药,本品体内表观总清除率增加约22%。但无需进行剂量调整。左乙拉西坦不影响卡马西平、丙戊酸钠、托吡酯或拉奠三嗪的血浆药物浓度。其他药物相互作用:口服避孕药服用左乙拉西坦 (500mg每日2次) 不影响含有0.03mg炔雌醇和0.15mg左炔诺孕酮口服避孕药的药代动力学特性,或促黄体激素和黄体酮含量水平,表明本品不影响避孕药功效。应用口服避孕药,并不影响本品的药代学特性。服用左乙拉西坦 (1000mg每日2次) 不影响每日剂量0.25mg地高辛的药代动力学和药效学 (ECG) 特性。应用地高辛,并不影响本品的药代学特性。华法令服用左乙拉西坦 (1000mg每日2次) 不影响R和S型华法令的药代动力学特性。凝血时间不受左乙拉西坦影响。应用华法令,并不影响本品的药代学特性。丙磺舒丙磺舒 (500mg每日四次),为肾小管分泌阻滞剂,会抑制左乙拉西坦的主要代谢物的肾脏清除率但不是左乙拉西坦药代学特性 (1000mg,每日2次) ,但这些代谢物的浓度很低。其他需经肾小管分泌清除的药物也会影响代谢物的肾脏清除。目前无左乙拉西坦合并丙磺舒用药的研究,左乙拉西坦合并应用其他主动分泌药物对药效影响 (例如非甾体抗炎药、磺胺药和甲氨蝶呤) ,尚不明确。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:目前没有孕妇服用本品的资料,动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗,可能使病情恶化,对母亲和胎儿同样有害。哺乳:动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出,所以,不建议病人在服药同时哺乳。儿童用药:见【用法用量】项。老年用药:见【用法用量】项。

不良反应

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和产重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 儿童临床研究 (4~16岁) 表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应 (安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高 (儿童38.6%,成人18.6%) 外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。 总结成人和儿童临床临床结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见:0.1%-1%;罕见:0.01%-0.1%;非常罕见<0.01%;包括单独的报告。上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 全身反应和给药部位不适:很常见:乏力神经系统不适:很常见:嗜睡常见:健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。 精神心理变化常见:易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常上市后不良事件报道:行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。 但还没有足够数据,用于估计它们的发生率或建立因果关系。 消化道不适常见:腹泻、消化不良、恶心、呕吐代谢和营养障碍常见:食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。 耳及迷路系统不适常见:弦晕。 眼部不适常见:复视。 伤害、中毒和后续的并发症:常见意外伤害。 感染和传染:常见感染。 呼吸系统不适:常见咳嗽增加。 皮肤和皮下组织异常变化:常见:皮疹上市后不良事件报道:脱发,某些病例中,停药后,自行恢复。 血液系统和淋巴系统异常变化:上市不良事件报道:白细胞减少、嗜中 性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少,但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。

最新问答
    美洛昔康的副作用大不大,美洛昔康(Meloxicam)可能引发多种不良反应。胃肠道方面,常见消化不良、恶心等,少数可能出现肝功能异常或胃肠道出血。血液方面,可能导致贫血和血细胞减少。皮肤反应包括瘙痒、皮疹等。呼吸道方面,极少数人可能出现急性哮喘。中枢神经系统和心血管系统也可能受影响,如头晕、水肿等。泌尿系统方面,可能出现肾功能异常。使用时应遵循医嘱,密切监测不良反应。美洛昔康(Meloxicam)是一种常用于治疗类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的非甾体抗炎药(NSAID)。虽然它可以有效缓解关节疼痛和炎症,但使用美洛昔康时也需要关注其可能出现的副作用。本文将探讨美洛昔康的副作用及其严重程度,以帮助患者更好地了解用药风险。 1. 常见副作用 美洛昔康的常见副作用包括消化系统问题,如腹痛、恶心、呕吐和腹泻等。此外,有些患者可能会出现头痛、 dizziness、睡眠障碍和皮疹等。这些副作用通常较轻微,很多患者在继续用药一段时间后会适应这些反应。 2. 严重副作用 尽管大多数人对美洛昔康的耐受性良好,但也存在一些较为严重的副作用。例如,长期使用可能增加胃肠道出血、肾功能损害和心血管事件的风险。因此,老年人以及有胃肠道疾病或心血管疾病病史的患者尤其需要小心。 3. 预防措施 为降低美洛昔康副作用的风险,患者在使用该药物前应与医生充分沟通,特别是告知自己的既往病史和其他正在使用的药物。此外,在用药过程中,要定期进行健康检查,以及时发现和处理潜在问题。 4. 结论 总体而言,美洛昔康能够有效缓解关节疼痛,并改善生活质量,但潜在的副作用也不可忽视。患者在使用该药物时,应密切关注自身反应,必要时及时与医生沟通。通过合理用药和定期监测,能够在享受治疗效果的同时,最大程度地减少副作用的影响。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 16:47:21
    超级白钻双效片(Stenafil power)印度双效片哪里代购比较安全,超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,男性健康问题逐渐受到关注,尤其是阳痿和早泄等常见性功能障碍。超级白钻双效片(Stenafil Power)是一种结合了Avanafil和Dapoxetine的双效药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄问题。这款药物由于其同时改善勃起质量和延长性生活时间的效果,受到许多男性的青睐。随着需求的增加,印度双效片在市场上也变得流行,但代购渠道的安全性成为消费者关心的重要问题。本文将对超级白钻双效片的作用原理、使用注意事项,以及如何选择安全可靠的代购渠道进行简要介绍。 1. 超级白钻双效片的作用原理 超级白钻双效片主要包含两种药物成分:Avanafil和Dapoxetine。Avanafil是一种快速起效的 PDE5抑制剂,能够帮助男性在性刺激时实现更坚硬、更持久的勃起。而Dapoxetine则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),专门用于延长性生活时间,减少早泄发生。这两种药物的结合,既解决了勃起难题,又改善了早泄情况,为男性提供了更加全面的性生活改善方案。 2. 适用人群及使用注意事项 超级白钻双效片适合因勃起障碍(阳痿)或者早泄困扰的男性,建议在医生指导下使用。服用时应按照说明剂量,不宜超量或频繁使用,以免引发副作用如头痛、面部潮红、消化不良等。此外,患者应告知医生是否存在心血管疾病、肝肾功能异常或正在使用其他药物,以确保用药安全。该药不推荐与酒精、含硝酸盐类药物同时使用。 3. 购买印度双效片的安全问题 由于印度药品在国际市场上具有一定的价格优势和药品丰富性,许多男性选择通过代购渠道购买印度双效片。然则,市场上存在不少假冒伪劣产品,可能含有有害成分或剂量不准确,使用后影响健康甚至危及生命。因此,选择正规渠道或有信誉的代理商非常重要。建议参考用户评价、查看相关资质认证,避免盲目追求低价而碰上假药。 4. 如何选择安全的代购渠道 为了保障用药安全,消费者应优先选择有可靠信誉和合法资质的代购平台或药店。可以通过专业的线上药店、官方授权代理或正规医疗机构推荐的渠道采购。此外,确保代购提供合法的药品进口证明或检测报告,以确保药品质量。购买前,尽量咨询专业医生或药师,明确药品的用途和注意事项,避免因使用不当而带来风险。妥善保存购买凭证和包装,以备日后追溯和维权。 总结来看,超级白钻双效片作为一种结合了改善勃起功能和延长性生活的药物,必需在医生指导下合理使用。而在选择印度双效片的代购渠道时,安全性应放在首位,避免因假冒伪劣产品带来的健康风险。消费者应增强辨别能力,选择正规渠道采购,才能真正实现药效,保障健康。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 16:30:36
    印度必利劲(Dapoxetine)Priligy有医保报销吗,Priligy(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,男性性功能障碍尤其是早泄问题日益受到关注。必利劲(Dapoxetine)作为一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,广泛用于治疗早泄、延时和改善男性性功能障碍。对于很多患者关心的“必利劲(Dapoxetine)Priligy是否有医保报销”这一问题,本文将从药物作用、适应症、医保政策等角度进行详细阐述。 1. 必利劲(Dapoxetine)的药理作用及适应症 必利劲(Dapoxetine)主要用于短期治疗早泄,是截止目前唯一被多国批准的短效抗抑郁药,用于延长射精潜伏期,改善男性性功能障碍。它通过抑制5-羟色胺再摄取,增强中枢神经系统对性刺激的调控能力,从而延迟射精时间,提升男性自信。 2. 必利劲(Dapoxetine)在临床中的应用 除了用于早泄外,必利劲还被部分医生推荐用于改善早泄引起的心理压力和焦虑,帮助男性实现更好的性生活质量。同时,它在延时方面的效果显著,受到了广大患者的青睐。值得注意的是,必利劲应在医生指导下使用,以避免不良反应或交互作用。 3. 必利劲(Dapoxetine)是否纳入医保 关于医保报销方面,目前在中国,必利劲(Dapoxetine)尚未列入国家基本医疗保险目录。这意味着,大部分地区的购药需要自费,无医保报销支持。部分地区或特定医疗机构可能提供部分优惠,但总体来说,医保覆盖仍然有限。患者在购买前应详细咨询当地药店或医院相关政策。 4. 未来医保政策的可能变化 随着男性健康问题日益受到重视,未来有关必利劲等药物的医保覆盖可能性仍在讨论中。部分专家建议,随着临床应用逐步扩大,相关药品可能会纳入医保目录,但这需要经过严格的审批流程和药品评估。患者可以关注当地医保动态,合理规划用药支出。 综上所述,必利劲(Dapoxetine)作为改善早泄和延时效果明显的药物,目前在中国尚未实现医保报销。患者在使用时,应遵循医生指导,结合自身情况合理用药。同时,关注政策变化,期待未来医保能更好地覆盖男性性功能障碍相关治疗药物,帮助更多男性改善性生活质量。 [ 详情 ]
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    2026-09-03 15:35:31
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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