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左乙拉西坦片

全部名称:
左乙拉西坦片
适应人群:
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
批准文号:
国药准字H20143178
生产企业:
浙江京新药业股份有限公司
药品分类:
处方药
医保类型:
医保乙类
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左乙拉西坦片说明书概述
主要成分

本品活性成份为左乙拉西坦片。

功能主治

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁-17岁)体重50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。 根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次。每日2次。老年人(65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg:起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg,剂量和成人一致。青少年和儿童推荐剂量:体重起始剂量:10mg/kg,每日两次最大剂量:30mg/kg,每日2次。(详见说明书表格)婴儿和小于4岁的儿童患者:目前尚无相关的充足的资料。肾功能受损病人:根据肾功能状况,按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量。肾功能受损病人的剂量:(详见说明书表格)肝病患者:对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,肌苷清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌苷清除率小于70ml/min,日剂量应减半。

药品相互作用

体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物,既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂,也不是它们具有高亲合力的底物。因此,不易出现药代动力学相互作用。另外,左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。左乙拉西坦血浆蛋白结合率低 (<10%),不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。临床药代动力学研究 (苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒) 和安慰剂对照临床试验中通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。左乙拉西坦和其他抗癫痫药物 (AEDs} 间的药物-药物相互作用:苯妥英左乙拉西坦 (每日3000mg) 对难治性的癫痫病人苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。 丙戍酸钠左乙拉西坦 (1500mg每日2次) 不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg每日2次,不改变左乙拉西坦吸收的速率和程度,或其血浆清除率,或尿液排泄。也不影响主要代谢物ucb L057的暴露水平和排泄。对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物 (卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠) 的血清浓度进行了评估,数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。这些常用的抗癫痫药物也不影响本品药代动力学特性。儿童病人抗癫痫药物的作用同时服用酶诱导型抗癫痫药,本品体内表观总清除率增加约22%。但无需进行剂量调整。左乙拉西坦不影响卡马西平、丙戊酸钠、托吡酯或拉奠三嗪的血浆药物浓度。其他药物相互作用:口服避孕药服用左乙拉西坦 (500mg每日2次) 不影响含有0.03mg炔雌醇和0.15mg左炔诺孕酮口服避孕药的药代动力学特性,或促黄体激素和黄体酮含量水平,表明本品不影响避孕药功效。应用口服避孕药,并不影响本品的药代学特性。服用左乙拉西坦 (1000mg每日2次) 不影响每日剂量0.25mg地高辛的药代动力学和药效学 (ECG) 特性。应用地高辛,并不影响本品的药代学特性。华法令服用左乙拉西坦 (1000mg每日2次) 不影响R和S型华法令的药代动力学特性。凝血时间不受左乙拉西坦影响。应用华法令,并不影响本品的药代学特性。丙磺舒丙磺舒 (500mg每日四次),为肾小管分泌阻滞剂,会抑制左乙拉西坦的主要代谢物的肾脏清除率但不是左乙拉西坦药代学特性 (1000mg,每日2次) ,但这些代谢物的浓度很低。其他需经肾小管分泌清除的药物也会影响代谢物的肾脏清除。目前无左乙拉西坦合并丙磺舒用药的研究,左乙拉西坦合并应用其他主动分泌药物对药效影响 (例如非甾体抗炎药、磺胺药和甲氨蝶呤) ,尚不明确。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:目前没有孕妇服用本品的资料,动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗,可能使病情恶化,对母亲和胎儿同样有害。哺乳:动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出,所以,不建议病人在服药同时哺乳。儿童用药:见【用法用量】项。老年用药:见【用法用量】项。

不良反应

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和产重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。儿童临床研究(4~16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床临床结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见:0.1%-1%;罕见:0.01%-0.1%;非常罕见<0.01%;包括单独的报告。上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。全身反应和给药部位不适:很常见:乏力神经系统不适:很常见:嗜睡常见:健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。精神心理变化常见:易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常上市后不良事件报道:行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计它们的发生率或建立因果关系。消化道不适常见:腹泻、消化不良、恶心、呕吐代谢和营养障碍常见:食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。耳及迷路系统不适常见:弦晕。眼部不适常见:复视。伤害、中毒和后续的并发症:常见意外伤害。感染和传染:常见感染。呼吸系统不适:常见咳嗽增加。皮肤和皮下组织异常变化:常见:皮疹上市后不良事件报道:脱发,某些病例中,停药后,自行恢复。血液系统和淋巴系统异常变化:上市不良事件报道:白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少,但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。

最新问答
    曲拉西利(Trilaciclib)治疗功效怎样,曲拉西利(Trilaciclib)是一种旨在通过减轻化疗引起的骨髓抑制的药物,其疗效如下:1、通过抑制骨髓抑制,有助于维持或提高白细胞、红细胞和血小板的数量;2、通过降低与化疗相关的不适症状和副作用,曲拉西利可能使患者更能够坚持完成完整的化疗疗程,从而提高治疗的有效性;3、用于多种不同类型的癌症治疗方案,包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌和其他类型的癌症;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲拉西利(Trilaciclib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者。该药物特别针对化疗引起的骨髓抑制,通过抑制特定的细胞周期调控蛋白,帮助减轻化疗副作用,提高患者的生活质量。本文将对曲拉西利的治疗功效进行深入探讨。 1. 曲拉西利的作用机制 曲拉西利的主要作用机制是通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs),尤其是CDK4和CDK6,从而减缓癌细胞的增殖。这种机制使曲拉西利能够在患者化疗期间有效减少骨髓抑制,降低血液系统的不良反应,帮助患者更好地耐受化疗。 2. 骨髓抑制的影响 在化疗过程中,骨髓抑制是常见且严重的副作用之一。这种情况可能导致患者白细胞和血小板数量下降,从而增加感染风险和出血倾向。曲拉西利通过保护骨髓,减少化疗引起的血液系统损害,显著提高了患者的安全性和治疗耐受性。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,曲拉西利在广泛期小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效和安全性。在一项关键的临床试验中,接受曲拉西利的患者在化疗期间遭受骨髓抑制的风险显著降低,化疗耐受率提高。此外,患者的生活质量得到了明显改善,且副作用的发生率也有所降低。 4. 临床应用前景 曲拉西利作为一种新的治疗选择,为广泛期小细胞肺癌患者带来了新的希望。随着对其作用机制和临床应用的进一步研究,曲拉西利有潜力成为小细胞肺癌治疗中的重要药物,满足患者对有效、安全治疗的需求。 综上所述,曲拉西利在广泛期小细胞肺癌的治疗中展现出显著的治疗功效,尤其在减轻化疗造成的骨髓抑制方面具有重要的临床意义。随着更多临床数据的积累,未来曲拉西利或将在小细胞肺癌的治疗中发挥更加重要的作用。 [ 详情 ]
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    索磷布韦维帕他韦(Sofosvel)伊可鲁沙出现副作用该怎么办,伊可鲁沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)常见副作用包括头痛、疲劳、恶心和腹泻。当与利巴韦林联用时,可能增加贫血的风险。患者在治疗期间应定期进行肝功能监测。伊可鲁沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的药物。它是一种直接抗病毒药物的组合。丙通沙的主要疗效包括:1.显著提高慢性丙型肝炎的治愈率。2.对多种丙型肝炎病毒产生广谱的抗病毒活性。3.丙通沙简化了疗程和用药方案。4.适用于不同患者人群。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)是一种用于治疗丙型肝炎(丙肝)的抗病毒药物,因其疗效显著而受到广泛关注。作为一种药物,索磷布韦维帕他韦在治疗过程中可能会出现一定的副作用。本文将探讨如果患者在使用该药物时出现副作用,该如何应对和处理。 1. 常见副作用及表现 在使用索磷布韦维帕他韦的过程中,患者可能会经历一些常见的副作用,包括乏力、头痛、恶心、腹泻等。这些副作用通常是轻微的,随着治疗的继续而逐渐减轻。部分患者可能会出现更加严重的反应,如黄疸(皮肤和眼睛发黄)、严重疲劳等,这就需要引起足够的重视。 2. 监测身体状况 在接受索磷布韦维帕他韦治疗期间,患者应定期监测自己的身体状况。建议定期进行血液检查,以观察肝功能和病毒载量的变化。对于出现明显不适的患者,应该及时记录并与医生沟通,以便于医生根据具体情况调整治疗方案。 3. 与医生沟通 如果出现副作用,患者应及时与主治医生进行沟通,说明具体症状,医生将根据患者的情况给予合理建议。在一些情况下,医生可能会调整药物剂量或者更换治疗方案,以减轻副作用对患者的影响。 4. 自我调理与支持 除了与医生沟通外,患者也可以通过自我调理来缓解一些副作用。例如,保持良好的作息时间,均衡饮食,增加水分摄入,适量进行轻松的身体活动,这些都有助于增强身体抵抗力,改善整体健康状况。此外,加入支持小组,与其他患者分享经验,获得情感支持,也是管理副作用的有效方式。 在使用索磷布韦维帕他韦治疗丙肝时,副作用的出现对于患者的治疗过程可能会带来一些挑战,但通过及时的监测、与医生的有效沟通和自我调理,患者依然能够顺利完成治疗,期待恢复健康。确保在治疗期间保持积极的心态,对自己的健康负责,是每位患者的共同目标。 [ 详情 ]
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    2025-12-20 15:32:34
    阿那格雷(Agrylin)安归宁作用是什么,Agrylin(Anagrelide)主要疗效是减少血小板的数量,从而降低血液中过多血小板的水平。它被用于治疗以下疾病:1.降低血小板计数。2.减少血栓风险。3.改善ET患者常常出现头痛、眩晕、视力模糊、手脚发麻等症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的口服药物。血小板增多症是一种血液疾病,表现为血小板数量异常增多,可能导致血栓形成和其他相关并发症。阿那格雷的主要作用是降低血小板的生成,帮助患者有效管理这一疾病。 1. 阿那格雷的作用机制 阿那格雷通过抑制骨髓中巨核细胞的发育及其向血液中释放血小板的能力,从而减少血小板的生成。具体而言,阿那格雷能够干扰细胞周期,抑制细胞增殖和生长,这使得巨核细胞无法正常繁殖,减少了血小板的数量。 2. 治疗效果 在临床应用中,阿那格雷已被证实能有效降低高血小板症患者的血小板计数。早期研究表明,使用阿那格雷的患者血小板计数显著下降,伴随症状改善,包括头痛、眩晕等不适感的减轻。此外,长期使用阿那格雷也显示出能够降低患者血栓形成的风险,改善预后。 3. 副作用与注意事项 尽管阿那格雷在降低血小板计数方面表现良好,但其也可能带来一些副作用。常见的副作用包括头痛、腹泻、恶心等。在使用阿那格雷时,患者需定期接受血液检查以监测血小板水平及肝肾功能,同时应注意与其他药物的相互作用,确保使用安全。 4. 临床应用与前景 阿那格雷的应用范围主要集中在原发性血小板增多症的治疗上,尤其适用于那些未能对其他治疗方案如羟基脲产生良好反应的患者。随着对这种药物的研究深入,学术界期待其在血液疾病治疗中的潜力能够进一步被挖掘。 总的来说,阿那格雷作为一种特异性抑制血小板生成的药物,为血小板增多症患者提供了一种有效的治疗选择,提高了他们的生活质量。在未来的研究中,阿那格雷的进一步优化和联合应用将有助于推动治疗手段的发展。 [ 详情 ]
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    2025-12-20 15:31:41
    Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)泰国果冻多少钱可以买到,Sildenafil Citrate(Kamagra)为印度AjantaPharmaceuticals公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Sildenafil Citrate(Kamagra)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分为西地那非,广泛应用于帮助男性改善勃起功能障碍。近年来,随着对男性健康问题的重视,Kamagra果冻在市场上逐渐受到青睐。那么,在泰国,Kamagra果冻的价格是多少?我们将通过以下几部分来探讨这一问题。 1. Kamagra果冻的基本介绍 Kamagra果冻是由印度制药公司开发的一种治疗男性勃起功能障碍的药物。其含有西地那非成分,能够有效地放松血管,提高血流,达到帮助勃起的效果。果冻的形式使其服用更加方便,不同于传统的药片类型,因此受到了很多男性的欢迎。 2. Kamagra果冻在泰国的价格 在泰国,Kamagra果冻的价格因销售渠道的不同而有所差异。在一些药店,Kamagra果冻的售价大约在每袋100到200泰铢之间,而在网络平台或一些非正规渠道,价格可能会有所降低,但也需注意药品的真伪和质量。因此,消费者在购买时一定要选择正规的渠道,以确保购买到安全有效的产品。 3. 购买Kamagra果冻的方法 在泰国,购买Kamagra果冻通常比较方便,消费者可以选择网上药店、实体药房或专门的男士健康用品商店。一般情况下,合法药店需凭处方购药,但某些地方可能会存在无处方出售的情况。在购买时,建议详细询问药品的成分及使用方法,以确保安全使用。 4. 注意事项与使用建议 虽然Kamagra果冻在治疗男性勃起功能障碍方面效果显著,但使用时应注意以下几点:首先,禁止与某些药物如硝酸酯类药物共同使用;其次,遵循医生的建议,避免超量服用;最后,若在使用过程中出现不适,应立即停止使用并咨询专业医生。 通过以上内容,我们可以看到Kamagra果冻在治愈阳痿和早泄方面的有效性以及在泰国的购入情况。对于需要改善勃起功能的男性而言,了解正确的购买渠道和使用方法,将有助于他们更好地管理自身的健康问题。在选择药物时,务必保持谨慎,确保安全和效果。 [ 详情 ]
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    2025-12-20 15:21:56
    尼达尼布(Ofev)维加特医院可以报销吗,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。尼达尼布(Nintedanib),商品名为Ofev,是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)等肺疾病的药物。随着越来越多的患者接受这种治疗,关于其在维加特医院(Vergeot Hospital)是否可以报销的问题逐渐引起了患者和其家庭的关注。本文将探讨这一问题,并提供相关的资料与建议。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制与肺纤维化相关的信号通路来减缓疾病的进展。特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,患者常常面临呼吸困难和生活质量下降。因此,尼达尼布的使用能够在一定程度上改善患者的症状,延缓肺功能下降。 2. 维加特医院的药物报销政策 在维加特医院,尼达尼布的报销政策通常依赖于患者的具体情况及保险公司的规定。不同的保险计划可能有不同的覆盖范围,一些保险会完全覆盖,而另一些可能只部分报销或要求患者承担一定比例的费用。因此,患者在选择治疗方案时,最好与医院的财务部门或保险公司进行详细咨询,以获取准确的信息。 3. 医疗保险与个人付款 在决定使用尼达尼布之前,患者需要明确自己的医疗保险政策,包括,自付额、报销比例等信息。如果找不到明确的医保支持,患者仍需评估个人经济状况,以决定是否自费购买。这种药物的费用较高,因此,经济负担是患者必须考虑的重要因素。 4. 如何申请报销 对于希望通过保险报销尼达尼布的患者而言,了解报销流程至关重要。通常,患者需要提供医生的处方、相关的医疗记录及治疗计划,向保险公司提交报销申请。准备阶段需要关注材料的完整性和准确性,以提高报销成功的可能性。此外,一些医院的药师或社会工作者能够提供帮助,指导患者顺利完成报销申请的各个步骤。 虽然尼达尼布在治疗特发性肺纤维化方面显示出良好的疗效,但患者在考虑使用该药物时也必须充分了解其在维加特医院的报销情况。通过与医疗机构和保险公司沟通,患者可以更加清楚地把握自身权利,从而作出更明智的治疗选择。希望所有关注这一话题的患者能够找到适合自己的方案,维护身体健康。 [ 详情 ]
    已帮助1417人
    2025-12-20 15:22:21
新上药品
  • 疏肝益阳胶囊
    疏肝解郁活血补肾。用于肝郁肾虚和肝郁肾虚兼血瘀证所致功能性阳痿和轻度动脉供血不足性阳痿,症见阳痿,阴茎痿软不举或举而不坚,胸闷善太息,胸胁胀满,腰膝酸软,舌淡或有瘀斑,脉弦或弦细。
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  • 脑血疏口服液
    益气、活血、化瘀。用于气虚血瘀所致中风。症见半身不遂,口眼喎斜,舌强语蹇,偏身麻木,气短乏力,舌暗苔薄白或白腻,脉沉细或细数,出血性中风急性期及恢复早期见上述证候者。
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  • 枸橼酸氢钾钠颗粒
    溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。 服用本品应同时进行其他常用复发预防措施,如饮食调整、增加液体摄入等。
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  • 奥美沙坦酯氨氯地平片
    用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其他药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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